Technicien de laboratoire médical (H/F) :
Poste à pourvoir rapidement

PRESENTATION DE LA STRUCTURE
L’activité biologique est divisée en 2 secteurs spécialisés
1. Immunité humorale – Immunité cellulaire (Cytométrie de flux et culture cellulaire)
2. Immunogénétique – HLA

COMPOSITION DE L’EQUIPE Equipe médicale
- 1 Chef de service
- 2 PH
- 1 Interne

Equipe paramédicale
- 0.5 Cadre de laboratoire
- 9.4 Techniciens statutaires
- 1.5 Secrétaire médicale
- 1 agent de l’ECEL (Equipe Commune d’Entretien Logistique)

ACTIVITES

Missions Générales :

Le technicien :
- Réalise les examens biologiques adressés au laboratoire et transmet les résultats dûment contrôlés dans les meilleurs délais, dans les règles d’hygiène, de sécurité et de déontologie de la profession (GBEA).
- Participe à la démarche qualité dans l’objectif de l’accréditation du service –COFRAC Norme 15189

Missions Permanentes :
- Assure la réception, le contrôle de la conformité des prélèvements et l’enregistrement dans le logiciel LAB 400
- Réalise les analyses du secteur : Immunité cellulaire (Cytométrie de flux et cultures cellulaires) et Immunité humorale selon les procédures établies, en alternance avec ses collègues du secteur (5.5 techniciens de laboratoire dans ce secteur)
- Réalise les contrôles de qualité (externes et internes) nécessaires à la bonne exécution des analyses selon les procédures établies
- Participe à l’assurance qualité par la mise en place, le suivi et l’actualisation des procédures
- Participe aux réunions hebdomadaires du secteur (techniciens et médecins du service) d’interprétation des résultats
      - Met en place les actions correctives éventuelles en accord avec les médecins du service.
      - Participe à l’évaluation des compétences techniques du secteur par des organismes extérieurs (AFSSAPS, UK NEQAS, RIQAS)
      - Participe aux formations relatives à son secteur
      - Prend en charge les développements technologiques de son secteur
      - Assure le suivi des stocks des réactifs de son secteur
      - Assure une maintenance régulière des automates de son secteur
      - Partage son savoir et son expérience pour former les stagiaires et les nouveaux arrivants
      - Utilise les moyens de protections collectifs et individuels existants
      - Elimine les déchets selon les procédures établies

Missions transversales :
- Participe aux groupes de travail pour la démarche d’accréditation du pôle Biologie – Recherche- Produits de santé

Missions spécifiques :
- Participation à des congrès sur les différentes thématiques du service
- Possibilité d’effectuer des stages de perfectionnement en fonction de l’évolution des techniques dans d’autres laboratoires.

QUOTITE DE TRAVAIL : 100%

HORAIRES DE TRAVAIL
- Base de 35 h par semaine en 7h36 incluant 30 mn de pause repas
- Détails : Horaires de travail du lundi au vendredi - 8h30/17h30

PREREQUIS
- BTS, DETAB, DUT selon la liste des titres ou diplômes exigés pour l’accès aux concours sur titres de
- technicien de laboratoire de la fonction publique hospitalière parus dans l’arrêté du 15 juin 2007

Modalités de recrutement :
ENVOYER 1 CV ET 1 LETTRE DE MOTIVATION à :
veronique.mansuy@aphp.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Technicien de laboratoire médical"

Position: PI Cell Biology

We are a transgenic company (www.genoway.com) located in Lyon, France.
Created in 1999, the company is developing research models for scientists on a fee for service basis.

We strengthen our Cell Biology team dedicated to in vitro gene editing and cell-based assays development of transgenic models

You will be part of a research team dedicated to the development and optimization of the in vitro platform, with full responsibility on your own projects.
- Your will perform experiments, validate experimental protocols, analyze results and design next steps.
- You will interact with other project leaders, technical staff and laboratory managers
- You will present your results and manage your projects in an autonomous way.

Expertise and skills required
- A strong know-how in immunology and pharmacodynamics
- Extensive hands-on experience in basic methods of cell culture, cell-based assays (Elisa, Immunoassays, immuno-phenotyping…), development of clonal cell lines and primary cell isolation.
- Expertise in FACS analysis and multicolor cell sorting is mandatory
- Ability to effectively collaborate across groups
- Independent, flexible and high-energy scientific
- Excellent communication skills.
- PhD is required
- English: fluent

Job description
- Full time position
- Located in Lyon, France
- Salary upon experience
- + bonuses, health insurance and other benefits

Job opening: Immediate

Please send your CV and cover letter to:
recruitment@genoway.com


sous la référence "www.123bio.eu/PI Cell Biology"

PathoQuest recrute un(e) Directeur(trice) d'Etude

PathoQuest a mis au point iDTECT Blood Test, le premier et seul test clinique métagénomique disposant du marquage CE DIV pour les maladies infectieuses. À l'aide d'un simple échantillon sanguin, le test fournit aux microbiologistes et aux cliniciens une méthode améliorée pour la détection et l'identification des pathogènes, tout particulièrement chez les patients immunodéprimés présentant une suspicion d'infection. Ce nouveau test de diagnostic moléculaire a été conçu avec pour objectif d'améliorer l'utilisation raisonnée des antibiotiques et la prise en charge des patients, dans le cadre d'une médecine de précision. Grâce à sa plateforme technologique, PathoQuest propose également aux sociétés biopharmaceutiques une approche disruptive pour garantir la sécurité de la production de produits biologiques, comme les vaccins et les protéines recombinantes. Un grand nombre de sociétés biopharmaceutiques utilisent déjà la solution de PathoQuest.

Missions :
Rattaché(e) au Directeur Scientifique de l'entreprise, vous gèrerez la réalisation d'études dans le cadre de collaborations ou de prestations de service en respectant les bonnes pratiques de laboratoire:
- Conception et approbation du plan d'étude
- Supervision de la collecte des données et leur analyse
- Etablissement du rapport et rédaction des conclusions générales en collaboration avec les autres scientifiques impliqués dans l'étude et dans le cadre des procédures d'assurance qualité en place.

Description du profil :
- De formation scientifique dans le domaine de la génétique
- Bac+5 avec 10 ans d'expérience ou Ph.D avec 5 ans d'expérience minimum
- Excellente maitrise des techniques de biologie moléculaire
- Maitrise des outils de bureautique et logiciels scientifiques
- Une expertise de séquençage à haut-débit est souhaitable
- Une expérience BPL dans une société de prestations de service (CRO) serait un plus
- Expérience de management de techniciens (3 ans minimum)

Le poste proposé requiert de l'autonomie, une forte capacité d'adaptation dans un environnement en pleine croissance, et une aptitude particulière à la communication (interne et avec le client)

Ce poste est basé à Paris, le contrat est à durée indéterminée.

Merci d'adresser CV et lettre de motivation à :
pascale.beurdeley@pathoquest.com


sous la référence "www.123bio.eu/Directeur(trice) d'Etude"

PathoQuest is recruiting a Project Leader in R&D :

PathoQuest has developed iDTECT Blood Test, the first and only clinical CE IVD metagenomic test in infectious disease. Using a single blood sample, the test provides clinicians and microbiologists with an improved method for detecting and identifying pathogens, particularly for immunocompromised patients with suspected infections. This new molecular diagnostic test is designed with the objective to improve antibiotic stewardship and lead to better patient care through precision medicine. Based on the company's technological platform, PathoQuest also offers biopharmaceutical companies a disruptive approach to secure production of biologics like vaccines and recombinant proteins. PathoQuest's solution is currently being utilized by several major biopharma companies.

Job description:
He/She will lead a team dedicated to new diagnostic tests generation contributing to the development of the company's portfolio of diagnostic solutions based on NGS approach. He/She will report to the Chief Scientific Officer.

Candidate Profile:
- Ph. D with at least 5 years of experience in Bacteriology in academic or industrial environments
- Solid expertise in molecular biology methods including Next Generation Sequencing
- Ability to create, motivate and work in a multidisciplinary team environment
- Goal oriented
- Management experience
- Excellent English level, both written and spoken

Missions:
- Elaborate, execute and manage scientific studies to contribute to the success of the scientific programs and keep them on schedule from start to completion date.
- Work collaboratively within cross functional teams on new product development
- In charge of reporting scientific data
- Participate to publication/patent writing
- Work in compliance with the Quality Management System in place (ISO-13485) for report/deliverables writing and documentation
- Maintain a high level of expertise in his/her field through scientific and competitive intelligence

Please, address your CV to
office@pathoquest.com


ref. "www.123bio.eu/Project Leader in R&D"

PathoQuest recrute un(e) ingénieur(e) :

PATHOQUEST - spin off de l'institut Pasteur - est une société de biotechnologies qui propose une solution de rupture pour s'affranchir des limites actuelles des méthodes de détection d'agents infectieux. Cette nouvelle approche métagénomique, basée sur une plateforme Next Generation Sequencing (NGS), permet une recherche non orientée d'agents infectieux.

Elle offre une analyse qui combine une méthode spécifique de préparation des échantillons biologiques (faisant l'objet de dépôts de brevets), une base de données propriétaire iDTECT™ Database, couvrant l'ensemble des agents pathogènes viraux et bactériens cliniquement pertinents pour l'homme, et un pipeline automatisé d'algorithmes d'analyse propriétaires. PATHOQUEST a développé le test iDTECT™ Blood, le premier test métagénomique pour maladies infectieuses marqué CE-IVD. Ce test propose aux cliniciens une méthode de détection, à partir d'un seul échantillon sanguin, d'agents pathogènes chez des patients immuno-compromis suspectés d'infection. Ce nouveau test moléculaire doit permettre d'améliorer l'antibio-gouvernance et de contribuer au diagnostic de précision pour un meilleur choix thérapeutique.

A partir de sa plateforme technologique, PATHOQUEST propose également aux sociétés biopharmaceutiques une solution de sécurisation de la production de produits biologiques, par exemple les vaccins ou les protéines recombinantes. Cette approche innovante est déjà choisie par plusieurs acteurs majeurs du domaine.

C'est dans ce cadre d'activité de prestation de service que PathoQuest recherche un(e) ingénieur(e).

Description poste :
Rattaché(e) au responsable de l'équipe de Bioproduction Safety, vous contribuerez à la réalisation d'études dans le cadre de collaborations ou de prestations de service avec les industriels du pharmaceutique, en respectant les bonnes pratiques de laboratoire :
- Traitement des échantillons : extraction des acides nucléiques, préparation des banques, réalisation des contrôles qualité et séquençage à haut-débit sur plateforme Illumina/Nanopore
- Contribution à l'optimisation de protocoles

Description profil :
- De formation scientifique Bac +5
- 2 à 5 ans d'expérience
- Excellente maitrise des techniques de biologie moléculaire (extraction et manipulation des acides nucléiques, PCR en temps réel, séquençage etc…)
- Maitrise des outils de bureautique et logiciels scientifiques
- Bonne compréhension de l'anglais scientifique
- Expérience dans le domaine du séquençage à haut-débit (NGS)

Le poste proposé requiert de l'autonomie et une forte capacité d'adaptation dans un environnement en pleine croissance.

Rigoureux(se) et méthodique, vous êtes doté(e) d'un réel esprit d'équipe et d'une bonne capacité d'organisation.

Ce poste est basé à Paris, le contrat est à durée indéterminée (CDI).

Merci d'adresser CV et lettre de motivation à :
office@pathoquest.com


sous la référence "www.123bio.eu/ingénieur(e)"

Cerba Specimen Services - SECRETAIRE COMMERCIALE (H/F) :
Poste a pourvoir en interim des que possible pour 6 mois
Poste base a Saint Ouen l'Aumone (95)

Un partenaire unique pour toutes les fournitures et services approvisionnement et evaluation d'echantillons des outils de diagnostic, dont le role est la mise a disposition d'echantillons biologiques qualifies et d'un service d'evaluation / comparaison de reactifs et d'instruments pour les industriels du diagnostic In vitro de la pharmacie et des autorites sanitaires

Missions principales :
- Assure l'accueil telephonique et la messagerie electronique generale de CSS, et transfere aux personnes concernees.
- Gere les missions diverses de secretariat telles que l'archivage des documents (contrats, accords commerciaux, facture), traite le courrier entrant et sortant, et les commandes de fournitures et plateaux repas si besoin.
- Assure la gestion administrative des ventes sur l'outil de gestion mis en place :
      a. Cree et met a jour les comptes clients.
      b. Cree les articles et met a jour la grille tarifaire.
      c. Enregistre les commandes : controle des donnees tarifaires, coordonnees, dates de livraison, compte transporteur client et contact client en cas d'informations manquantes.
      d. Gere les commandes internes telles que les kits pour etudes : edition, reception des produits et transmissions aux personnes concernees.
      e. Edite et envoie les bons de livraison, factures et avoirs.
      f. Realise des ciblages clients dans l'outil de gestion grace aux informations fournies par le commercial.
      g. Affecte les selections d'echantillons par client et edite les devis.
- Est en contact avec le departement technique de CSS, ou son superieur hierarchique, pour la coordination des envois de listes de stock et l'organisation des expeditions.
- Assure l'interface avec le departement logistique pour le suivi des livraisons.
- Suit les retards de paiement en collaboration avec le service comptabilite et elabore un reporting pour la Responsable Commerciale.
- Gere les envois des enquetes de satisfaction a la fin des etudes et compile les retours pour transmission au coordinateur qualite.
- Participe a l'evolution du Systeme Assurance Qualite (redige et/ou suit des Procedures et Modes Operatoires Standard).

Profil :
- Bac a Bac+2 dans le domaine commercial, et experience significative dans la fonction.
- Anglais professionnel.
- Maitrise des outils informatiques.
- Remuneration : 2100 euros brut

Merci de bien vouloir adresser votre lettre de motivation et votre CV à l'attention de Caroline CAMUS :
cv@lab-cerba.com


sous la référence "www.123bio.eu/2018-202-CSS-CDDR"

STAGIAIRE - ASSISTANT ASSURANCE QUALITE VALIDATION (H/F) :
Site de Maisons-Alfort (94)

SANOFI a pour ambition d’être un Leader Mondial et intégré de la Santé, centré sur les besoins des patients. Rejoignez SANOFI et prenez part à notre ambition : protéger la santé, apporter l’espoir et améliorer la qualité de vie des sept milliards de personnes dans le monde. Grâce à un environnement dynamique et diversifié, nous vous offrons des opportunités de développer vos compétences, réaliser vos objectifs et apporter votre contribution à des innovations capitales en matière de santé.

Descriptif de la mission :
Au sein du service Assurance Qualité Système Validation de Sanofi Winthrop Industrie, et en lien avec votre tuteur, vous participerez à l’élaboration des stratégies de Validation des Procédés de fabrication, de remplissage et de nettoyage du site.

Dans ce cadre, vous serez amené(e) à :
- Contribuer à la rédaction des protocoles de Validation des Procédés et à la réalisation des analyses de risques,
- Participer à la réalisation des tests de Validation des Procédés,
- Prendre part aux investigations en cas de non-conformité,
- Collaborer à la rédaction des rapports de Validation.

Profil recherché :
- Vous recherchez un stage conventionné, d’une durée de 6 mois, débutant en mai 2018 dans le cadre d’une formation de niveau Bac+5 en Qualité et/ou en Chimie de type Université, Faculté de Pharmacie ou Ecole d’Ingénieur.
- Pour ce poste, vous justifiez de connaissances ou d’une première expérience dans le domaine des Bonnes Pratiques de Fabrication et des outils Qualité.
- Vous maîtrisez les logiciels du pack Office.
- La connaissance du guide Food and Drug Administration (FDA) serait un atout.
- Intervenant dans un environnement international, vous êtes en capacité de comprendre et rédiger des documents techniques en anglais.
- Pour ce stage, votre capacité d’adaptation, votre rigueur et vos qualités rédactionnelles vous permettront de mener à bien vos missions. Ouvert(e) d’esprit, vous aimez travailler en équipe et interagir sur des sujets transversaux.

Vous souhaitez en parallèle de vos apprentissages théoriques, les mettre en pratique immédiatement en entreprise, merci de nous transmettre vos CV et lettre de motivation.

Sanofi s’engage en faveur de l'accueil et de l’intégration des personnes en situation de handicap.

La vocation de Sanofi est d’accompagner celles et ceux confrontés à des difficultés de santé. Entreprise biopharmaceutique mondiale spécialisée dans la santé humaine, nous prévenons les maladies avec nos vaccins et proposons des traitements innovants. Nous accompagnons tant ceux qui sont atteints de maladies rares, que les millions de personnes souffrant d’une maladie chronique.

Sanofi et ses plus de 100 000 collaborateurs dans 100 pays transforment l'innovation scientifique en solutions de santé partout dans le monde.

Sanofi, Empowering Life, donner toute sa force à la vie.

STAGIAIRE- ASSISTANT CHEF DE PROJET (H/F) :
Site de Carteret (69)

SANOFI a pour ambition d’être un Leader Mondial et intégré de la Santé, centré sur les besoins des patients. Rejoignez SANOFI et prenez part à notre ambition : protéger la santé, apporter l’espoir et améliorer la qualité de vie des sept milliards de personnes dans le monde. Grâce à un environnement dynamique et diversifié, nous vous offrons des opportunités de développer vos compétences, réaliser vos objectifs et apporter votre contribution à des innovations capitales en matière de santé.

Descriptif de la mission :
Au sein du service Accès au Marché de Sanofi Aventis France, et en lien avec votre tuteur, vous votre participerez aux activités du Pôle Accès au Marché Vaccin.

Dans ce cadre, vos missions consisteront à :
- Prendre part à la Veille Concurrentielle du Marché et à l'évolution des prix des Vaccins,
- Participer à l'analyse du marché et au positionnement des concurrents,
- Contribuer à la préparation des bases de données et des outils de communication,
- Collaborer à la rédaction des dossiers et des outils de reporting,
- Participer aux recherches ad-hoc de données épidémiologiques et à leurs coûts.

Profil recherché :
- Vous recherchez un stage conventionné, d’une durée de 6 mois, débutant en avril/mai 2018 dans le cadre d’une formation de niveau Bac+4/5 en Pharmacie de type Faculté de Pharmacie, Ecole de Commerce ou Universités.
- Pour ce poste, vous justifiez de connaissances ou d’une première expérience dans les domaines Scientifique ou Pharmaceutique et Marketing.
- Vous maîtrisez les logiciels du pack Office.
- Intervenant dans un environnement international, vous êtes en capacité de comprendre des documents techniques en anglais.
- Pour ce stage, vous faites preuve de créativité et de rigueur. Vous êtes reconnu(e) pour vos capacités d’analyse et de synthèse.

Sanofi s’engage en faveur de l'accueil et de l’intégration des personnes en situation de handicap.

Vous souhaitez en parallèle de vos apprentissages théoriques, les mettre en pratique immédiatement en entreprise, merci de nous transmettre vos CV et lettre de motivation.

La vocation de Sanofi est d’accompagner celles et ceux confrontés à des difficultés de santé. Entreprise biopharmaceutique mondiale spécialisée dans la santé humaine, nous prévenons les maladies avec nos vaccins et proposons des traitements innovants. Nous accompagnons tant ceux qui sont atteints de maladies rares, que les millions de personnes souffrant d’une maladie chronique.

Sanofi et ses plus de 100 000 collaborateurs dans 100 pays transforment l'innovation scientifique en solutions de santé partout dans le monde.

Sanofi, Empowering Life, donner toute sa force à la vie.

Institut Curie - Technicien de laboratoire (H/F) :

L’Institut Curie est une fondation reconnue d’utilité publique associant le plus grand centre de recherche français en cancérologie et deux établissements hospitaliers de pointe. Pionnier dans de nombreux traitements, cet ensemble hospitalier est référent pour les cancers du sein, les tumeurs pédiatriques et les tumeurs de l’œil. Il assure la diffusion d’innovations médicales et scientifiques aux niveaux national et international.

Fondé en 1909 sur un modèle conçu par Marie Curie et toujours d’avant-garde, « de la recherche fondamentale aux soins innovants », l’Institut Curie rassemble 3 000 chercheurs, médecins, soignants, techniciens et administratifs. Pour en savoir plus : http://www.curie.fr

Poste
L’Institut Curie recrute actuellement un technicien de laboratoire H/F pour la plateforme de pathologie expérimentale pour un CDD à temps plein. Le poste est basé à Paris 5ème.

Ce poste est rattaché hiérarchiquement à l’ingénieur gestionnaire de cette plateforme et sous la responsabilité scientifique du chef de service de pathologie.

A ce titre, vous aurez pour principales activités :
Prendre en charge les demandes de travaux de recherche validées par l’ingénieur gestionnaire de la plateforme.

- Réaliser les analyses histologiques standards
      - macroscopie
      - fixations
      - imprégnation
      - inclusion
      - coupe, étalement, coloration, montage.
- Réaliser les analyses histologiques spéciales
      - immuno-histochimie
      - hybridation in-situ
      - constitution de blocs multi tissulaires
      - participation à la mise au point de nouvelles techniques
- Participer à la gestion de la plateforme
      - gestion des commandes
      - rapport d’activité
      - gestion documentaire qualité

Profil recherché :
- Obtention d’un BTS, DUT, DETAB en biologie complété par une année de spécialisation.
- Une expérience et/ou formation en anatomopathologie souhaitée

Postuler à cette offre :
Adresser lettre de motivation et CV sous la référence à :
recrutdrh@curie.fr


sous la référence "www.123bio.eu/DR-18-0057"

Institut Curie | Direction des Ressources Humaines/Recrutement | 26, rue d’Ulm | 75248 Paris Cedex 05

CHARGE DE DOCUMENTATION MEDICALE ET SCIENTIFIQUE (H/F) :
Lieu : 92
Type de contrat : Intérim
Durée : Longue mission
Salaire : Selon Profil
Début : Immédiat

Vous aimez rechercher, sélectionner, analyser et diffuser les informations? La prospection vous attire, la veille réglementaire est attractive? Vous êtes à cheval sur la réglementation, le copyright, le bon usage et les bonnes pratiques? Vous avez un esprit curieux, adaptable, vous aimez former et avez l'esprit d'équipe ? Vous souhaitez intégrer un grand laboratoire Pharmaceutique International?

Si vous avez répondu OUI à toutes ces questions, nous sommes faits pour nous entendre... et ce poste est fait pour vous!

En tant que chargé(e) de documentation médicale et scientifique vous serez chargé d'être à l'interface avec les experts de gamme pour toute la diffusion des informations.