Merck Group - Ingénieur Service Technique (H/F) :

DESCRIPTION/RESPONSIBILITIES:
Une carrière chez Merck, c’est un parcours continu de découvertes : nos 50 000 collaborateurs façonnent la manière dont le monde vit, travaille et se divertit à travers des avancées de nouvelle génération dans les domaines de la santé, des sciences de la vie et des produits chimiques de pointe. Depuis 350 ans et dans le monde entier, nous exploitons sans relâche notre curiosité afin d’identifier des méthodes inédites et dynamiques visant à améliorer la vie d’autrui.

Votre rôle :

Vous répondrez aux questions des clients europeans pricipalement portant sur les aspects techniques et les applications des produits.

En tant que spécialiste des produits utilisant des procédés biopharmaceutiques, vous assisterez nos ingénieurs commerciaux dans leur processus de vente (devis et questions techniques) pour notre gamme de produits Pharma Processing (filtration frontale, filtration à flux tangentiel, chromatographie, etc.).

Vous participerez à des formations et à des visites en clientèle afin de promouvoir les produits de notre société.

Ce poste vous permettra de prendre part à une action globale, à la fois motivante et gratifiante, consistant à développer une plate-forme internationale

Qui vous êtes :

• Vous êtes titulaire d'un diplôme universitaire en biotechnologies ou génie biochimique, idéalement avec une expérience en support technique des ventes et/ou en bio-ingénierie dans un environnement pharmaceutique international.
• Vous possédez impérativement d'excellentes compétences informatiques.
• Vous parlez couramment anglais et français ; la connaissance d'une autre langue européenne serait un plus.

Ce que nous vous offrons : Chez Merck, les opportunités d’innovation sont permanentes. Nous vous offrons l’opportunité de réaliser vos ambitions et nos différentes activités offrent plusieurs possibilités d’évolution de carrière à ceux qui sont à la recherche de nouveaux horizons. Nos collaborateurs se voient confier des responsabilités de façon précoce et nous vous offrons le soutien nécessaire pour élaborer votre propre plan de carrière, en accord avec vos aspirations et vos priorités dans la vie. Rejoignez-nous et exploitez votre curiosité !

Merck Group - Technicien de laboratoire Contrôle Qualité Bioanalyse (H/F) :

DESCRIPTION/RESPONSIBILITIES:
Une carrière chez Merck, c’est un parcours continu de découvertes : nos 50 000 collaborateurs façonnent la manière dont le monde vit, travaille et se divertit à travers des avancées de nouvelle génération dans les domaines de la santé, des sciences de la vie et des produits chimiques de pointe. Depuis 350 ans et dans le monde entier, nous exploitons sans relâche notre curiosité afin d’identifier des méthodes inédites et dynamiques visant à améliorer la vie d’autrui.

Votre rôle:

Sous la responsabilité du Superviseur Bioanalyse du laboratoire QC analytique, le rôle principal du Technicien Laboratoire Contrôle Qualité Bioanalyse sera de réaliser les analyses de contrôle qualité en accord avec les bonnes pratiques de fabrication et les descriptions données par les procédures opératoires standard, les instructions de travail et les batch records.

Le poste a un impact majeur sur la libération des lots de protéines purifiées, la surveillance de l’environnement de travail et la poursuite des projets menés par les services de développement.

Vous réaliserez des analyses de routine, en cours d’implémentation ou lors de validation sur le pôle bioanalyse, à savoir analyses Elisa, qPCR/PCR, méthodes électrophorèses classique et capillaire, Bioassay, DO par cuve/plaque.

Qui êtes-vous:

• Bac +2 type DUT ou BTS (biotechnologie ou méthodes analytiques appliquées à la biologie) avec expérience d’au moins 2 ans en analyse physico-chimique.
• Connaissances et expérience en analyses appliquées sur les protéines.
• Compréhension écrite de l’Anglais technique
• Capacité d'adaptation (technique et relationnelle), d’anticipation/organisation, l'esprit d'équipe et un raisonnement logique alliés à la rigueur sont recherchés.

Ce que nous vous offrons : Chez Merck, les opportunités d’innovation sont permanentes. Nous vous offrons l’opportunité de réaliser vos ambitions et nos différentes activités offrent plusieurs possibilités d’évolution de carrière à ceux qui sont à la recherche de nouveaux horizons. Nos collaborateurs se voient confier des responsabilités de façon précoce et nous vous offrons le soutien nécessaire pour élaborer votre propre plan de carrière, en accord avec vos aspirations et vos priorités dans la vie. Rejoignez-nous et exploitez votre curiosité !

Product Specialist Diagnostic Molecular - Paris - CDI (H/F) :
France, Île-de-France
Départements : 75,77,78,91,92,93,94,95,45
Missions nationales ponctuelles

Missions :
Dans toutes les phases du cycle client, le Product Specialist Diagnostic Moléculaire apporte son expertise technique et applicative sur une large gamme de produits afin d’assurer la cohérence de l’offre commerciale, la bonne mise en place des solutions d’organisation et des actions d’accompagnement au cours des processus Vente, Déploiement et Suivi.

Garantir par son expertise technique, avec l’Account Manager, le respect des engagements, le développement du chiffre d’affaires et la satisfaction client en respectant les méthodes et procédures en vigueur.
- Apporte son expertise métier dans des plans d’action des projets Ventes, Déploiement et Suivi, en tant que conseiller scientifique régional sur tous les produits du diagnostic moléculaire.
- Fait appel à une expertise niveau 2 nationale si besoin
- Participe, ou peut prendre en charge, des opportunités de channel filling.
- Contribue à une bonne préparation des projets de déploiement.
- Peut être nommé Chef de Projet Déploiement et s’assure alors de la préparation, du déroulement et de la réussite du déploiement.
- Réalise la mise en route et la formation client référent sur site sur la solution d’organisation concernée.
- Planifie et réalise des visites de suivi sur les sites dont il a la responsabilité ou sur demande.
- Vérifie et valide la faisabilité de certains points techniques en accord avec ses compétences.
- Réalise éventuellement les démonstrations pour les systèmes Roche Diagnostics.
- Assiste, conseille et propose des solutions aux clients en matière de protocole, de fonctionnement des instruments et d’organisation en intégrant les besoins d’accréditation (en accord avec la norme).
- Dans le cadre du suivi client, il assure l’optimisation et le conseil pour l’évolution de l'organisation en fonction des besoins du laboratoire, comme consultant technique.
- Identifie et développe des relations privilégiées avec les sites intéressés et les leaders d’opinion.
- Contribue à la rédaction des réponses au cahier des charges techniques des appels d’offres.
- Prend part à la négociation commerciale en appui à un Account Manager.

Who you are
Vous maîtrisez votre développement professionnel. Vous recherchez l’entreprise qui vous donnera l’opportunité de vous développer et d’imprimer votre marque et ce, quels que soient votre fonction, votre lieu de travail. Pour vous, un intitulé de poste n’est pas une définition figée de ce que vous êtes mais le point de départ d’une carrière.

Formation initiale et/ou expérience souhaitée :
- Niveau Bac +2 / +3
- Formation technique en Biochimie, Immunologie, Hématologie, PCR, Biologie Délocalisée ou équivalent.
- Expérience en laboratoires d’analyses médicales

Compétences requises :
- Connaitre l’environnement du domaine de la santé
- Posséder et utiliser des connaissances scientifiques dans un domaine particulier afin de décrire, expliquer ou prévoir les phénomènes afférents de manière appropriée.
- Posséder les connaissances techniques des systèmes d’analyses/réactifs/solutions/services requis dans son activité afin de contribuer au cycle de vie du produit.
- Bon niveau d’anglais

Who we are
Proposer des solutions thérapeutiques et diagnostiques dès aujourd’hui tout en innovant pour l’avenir. Telle est notre conviction, celle qui fonde notre identité, guide notre conduite et définit notre stratégie.Depuis toujours, l’excellence scientifique motive chacune de nos actions pour répondre aux enjeux médicaux et sociétaux. Rigueur scientifique, éthique et accès à l’innovation médicale pour tous : voilà notre engagement, aujourd’hui, pour demain. Roche souscrit au principe de l'équité en matière d'emploi.

TECHNICIEN(NE) DE LABORATOIRE EN BIOTECHNOLOGIES - CDD ( H/F) :
Montpellier

Mycea est une start-up en cours de création (création prévue fin mars 2018), actuellement incubée par la SATT AxLR et pré-incubée par le BIC de Montpellier.

L'activité de Mycea portera globalement sur le développement d'outils biotechnologiques autour de la thématique des champignons.

L'équipe est constituée de 3 personnes à la création et aura vocation à s'étoffer au fur et à mesure de l'émergence des différents projets. Dans ce contexte, Mycea recrute un(e) technicien(ne) de laboratoire pour appuyer l'équipe dans diverses activités. Ce poste est pourvu en CDD mais a vocation à évoluer en CDI.

La personne recrutée sera amenée à travailler sur 3 pôles d'activités :
- le diagnostic fongique moléculaire
- Le potentiel mycorhizogène des sols
- La valorisation d'extraits fongiques

Dans sa phase de lancement, le laboratoire sera localisé sur le campus Supagro de Montpellier. Il sera amené à changer de site dans le courant de l'année 2018 (sur Montpellier ou communes limitrophes).

Missions :
Sous la responsabilité de la responsable du laboratoire, la personne recrutée aura pour mission :
- gestion des échantillons (réception, codage, stockage, suivi)
- analyses moléculaires en routine (extraction d'ADN, PCR, Q-PCR, séquençage, BLAST)
- utilisation des techniques de microbiologie (préparation de milieux de culture, entretien souchothèque, isolements de souches fongiques,...)
- analyses en microscopie (observation, coloration, comptage de spores,...)
- réalisation des analyses dans le cadre des projets de R&D
- participation aux campagnes de terrain (prélèvement d'échantillons)

Profil :
- Technicien de laboratoire (BAC + 2 ou 3)
- Formation exigée en microbiologie et biologie moléculaire
- Expériences en techniques de microbiologie et biologie moléculaire appréciées

Compétences recherchées :
- Maîtrise des techniques de microbiologie, biologie moléculaire et microscopie
- Autonomie et rigueur
- Cpacités relationnelles
- Capacités à travailler en équipe

Informations sur le poste :
- Contrat à Durée Déterminée 12 mois, à temps complet, évolution possible en CDI
- A pourvoir dès que possible.
- Basé à Montpellier.
- Rémunération selon expérience (grille interne).
- Avantages en nature : tickets restaurant

Merci d'envoyer vos CV et lettres de motivation avant le 6 avril 2018. Entretiens à prévoir fin-Avril.


sous la référence "www.123bio.eu/TK_BIOTECH"

Merck Group - Chef d'équipe production DSP Microbiologie (H/F) :

DESCRIPTION/RESPONSIBILITIES:
Une carrière chez Merck, c’est un parcours continu de découvertes : nos 50 000 collaborateurs façonnent la manière dont le monde vit, travaille et se divertit à travers des avancées de nouvelle génération dans les domaines de la santé, des sciences de la vie et des produits chimiques de pointe. Depuis 350 ans et dans le monde entier, nous exploitons sans relâche notre curiosité afin d’identifier des méthodes inédites et dynamiques visant à améliorer la vie d’autrui.

Votre rôle :

Manager l’équipe de techniciens (4-5 personnes) responsable de la réalisation des opérations de production de purification pour la livraison de Drug Substances préclinique et clinique en accord avec les bonnes pratiques de fabrication (GMP). Vos missions consistent à encadrer l’équipe de techniciens de production (planning, entretiens annuels, plan de développement), Vous rédigez des dossiers de lot à partir du protocole de production et auditer des dossiers de production. Vous créez et revoyez des procédures de travail. Vous êtes un leader technique (forte présence terrain, réalisation des rapports de non-conformité/investigations, mise en place d’améliorations). Vous compilez et participez à l’analyse des données (rédaction de présentation et/ou de rapport anglais/français).

Ce travail s’effectuera en rotation (matin/après-midi) et possiblement de nuit durant les phases de production sous la responsabilité du responsable production purification.

Le poste est basé à Martillac (33), à pourvoir en CDI dès que possible (statut cadre).

Qui vous êtes :

• De formation ingénieur en biotechnologie
• Expérience professionnelle préalable exigée de 3 ans minimum
• Expérience en management d’équipe souhaitée
• Bonne connaissance des biotechnologies (production de protéines recombinantes), des équipements, procédés et du contexte GMP
• Très bonnes aptitudes rédactionnelles et orales (français et anglais)
• Personne de terrain, fédératrice, leader technique, curieuse, dynamique, aimant le travail en équipe et le pilotage d’équipe
• Anglais courant

Ce que nous vous offrons : Chez Merck, les opportunités d’innovation sont permanentes. Nous vous offrons l’opportunité de réaliser vos ambitions et nos différentes activités offrent plusieurs possibilités d’évolution de carrière à ceux qui sont à la recherche de nouveaux horizons. Nos collaborateurs se voient confier des responsabilités de façon précoce et nous vous offrons le soutien nécessaire pour élaborer votre propre plan de carrière, en accord avec vos aspirations et vos priorités dans la vie. Rejoignez-nous et exploitez votre curiosité !

Merck Group - Opérateur de production chimique (H/F) :

DESCRIPTION/RESPONSIBILITIES:
Une carrière chez Merck, c’est un parcours continu de découvertes : nos 50 000 collaborateurs façonnent la manière dont le monde vit, travaille et se divertit à travers des avancées de nouvelle génération dans les domaines de la santé, des sciences de la vie et des produits chimiques de pointe. Depuis 350 ans et dans le monde entier, nous exploitons sans relâche notre curiosité afin d’identifier des méthodes inédites et dynamiques visant à améliorer la vie d’autrui.

Votre rôle :

Sous la responsabilité directe du responsable de Production, vos principales missions sont de réaliser les opérations chimiques comme décrit dans les feuilles de fabrication et dans le respect des normes d’environnement / sécurité en vigueur sur le site. Vous stockez et conditionnez les produits finis et assurez la maintenance du premier degré des installations ateliers. Vous effectuez les contrôles analytiques de routine sur les intermédiaires de production et sur les produits finis et gérer les emplacements de stockage des matières premières, intermédiaires de fabrication et produits finis. De plus, vous suivez les niveaux minimum imposés pour les différents consommables afin de prévenir à temps le responsable de production. Enfin, vous notez les dysfonctionnements constatés sur les appareils de production, alertez le responsable de production et proposez des améliorations sur le poste de travail. Dans le cadre du système d’assurance qualité, l’opérateur doit appliquer en permanence les procédures de niveau 3 existantes pour l’ensemble des tâches réalisées à ce poste.

Vous participerez à la préaration des expéditions.

Il doit également participer en liaison avec l’encadrement à l’amélioration des critères de qualité et à l’optimisation des circuits et matériels de production dans un souci d’amélioration de la productivité et de baisse des coûts.

Ce poste sera basé à Meyzieu.

Qui vous êtes :

• De formation BAC à BAC+2 dans le domaine de la chimie
• Vous avez une expérience de 5 ans minimum en fabrication chimique, idéalement dans la synthèse de polymères et/ou de produits de chimie fine
• Vous avez une bonne connaissance des risques chimiques et des BPF
• Bonnes connaissances des outils informatiques. La maitrise de SAP serait un plus.
• Vous êtes rigoureux, autonome et avez des aptitudes pour le travail en équipe
• Vous êtes polyvalent et savez-vous adapter facilement

Ce que nous vous offrons : Chez Merck, les opportunités d’innovation sont permanentes. Nous vous offrons l’opportunité de réaliser vos ambitions et nos différentes activités offrent plusieurs possibilités d’évolution de carrière à ceux qui sont à la recherche de nouveaux horizons. Nos collaborateurs se voient confier des responsabilités de façon précoce et nous vous offrons le soutien nécessaire pour élaborer votre propre plan de carrière, en accord avec vos aspirations et vos priorités dans la vie. Rejoignez-nous et exploitez votre curiosité !

Merck Group - CHEF D'EQUIPE PRODUCTION USP MICROBIOLOGIE (H/F) :

DESCRIPTION/RESPONSIBILITIES:
Une carrière chez Merck, c’est un parcours continu de découvertes : nos 50 000 collaborateurs façonnent la manière dont le monde vit, travaille et se divertit à travers des avancées de nouvelle génération dans les domaines de la santé, des sciences de la vie et des produits chimiques de pointe. Depuis 350 ans et dans le monde entier, nous exploitons sans relâche notre curiosité afin d’identifier des méthodes inédites et dynamiques visant à améliorer la vie d’autrui.

Votre rôle :

Manager l’équipe de techniciens (4-5 personnes) responsable de la réalisation des opérations de production de culture microbienne pour la livraison de Drug Substances préclinique et clinique en accord avec les bonnes pratiques de fabrication (GMP). Vos missions consisteront à (1) encadrer l’équipe de techniciens de production (planning, entretiens annuels, plan de développement), (2) rédiger des dossiers de lot à partir du protocole de production et auditer des dossiers de production, (3) créer et revoir des procédures de travail, (4) être un leader technique (forte présence terrain, réalisation des rapports de non-conformité/investigations, mise en place d’améliorations) et (5) compiler et participer à l’analyse des données (rédaction de présentation et/ou de rapport anglais/français).

Ce travail s’effectuera en rotation (matin/après-midi) et possiblement de nuit durant les phases de production sous la responsabilité du responsable production culture microbienne. Le poste est basé à Martillac (33), à pourvoir en CDI dès que possible (statut cadre).

Qui vous êtes :

• De formation ingénieur en biotechnologie (type ESIL ou ENSTBB)
• Expérience professionnelle préalable exigée de 3 ans
• Expérience en management d’équipe souhaitée
• Bonne connaissance des biotechnologies (production de protéines recombinantes), des équipements, procédés et du contexte GMP
• Très bonnes aptitudes rédactionnelles et orales (français et anglais)
• Personne de terrain, fédératrice, leader technique, curieuse, dynamique, aimant le travail en équipe et le pilotage d’équipe
• Anglais courant

Ce que nous vous offrons : Chez Merck, les opportunités d’innovation sont permanentes. Nous vous offrons l’opportunité de réaliser vos ambitions et nos différentes activités offrent plusieurs possibilités d’évolution de carrière à ceux qui sont à la recherche de nouveaux horizons. Nos collaborateurs se voient confier des responsabilités de façon précoce et nous vous offrons le soutien nécessaire pour élaborer votre propre plan de carrière, en accord avec vos aspirations et vos priorités dans la vie. Rejoignez-nous et exploitez votre curiosité !

Merck Group - Expert Contrôle Qualité Sous-Traitance (H/F) :

DESCRIPTION/RESPONSIBILITIES:
Une carrière chez Merck, c’est un parcours continu de découvertes : nos 50 000 collaborateurs façonnent la manière dont le monde vit, travaille et se divertit à travers des avancées de nouvelle génération dans les domaines de la santé, des sciences de la vie et des produits chimiques de pointe. Depuis 350 ans et dans le monde entier, nous exploitons sans relâche notre curiosité afin d’identifier des méthodes inédites et dynamiques visant à améliorer la vie d’autrui.

Votre rôle :

Dans le cadre de l'externalisation d'activités contrôle qualité, vous aurez pour missions principales de définir la stratégie de sous-traitance pour le laboratoire (au sein du groupe et en externe). Pour cela, vous pilotez la mise en place et le suivi de la collaboration. Vous êtes force de proposition pour l'optimisation de la collaboration et garantissez la libération des lots dans des délais impartis. Vous effectuez la revue des protocoles et des rapports. Vous garantissez le respect des délais et du budget. Vous coordonnez la réalisation de l’ensemble des activités entre le site et les sous-traitants en assurant une bonne communication et un suivi de qualité, lors des contacts réguliers avec nos clients pharmaceutiques extérieurs (Français et Etrangers) dans le cadre du développement de notre activité de service.

Qui vous êtes :

• De formation Ingénieur en biotechnologie, ou équivalent dans le domaine scientifique ou pharmaceutique.
• Expérience professionnelle de 5 ans minimum à un poste contrôle qualité, préférentiellement en gestion des études de stabilité selon les BPF.
• Bonnes connaissances des Bonnes Pratiques de Fabrication
• Très bonne maîtrise de l’utilisation de la langue anglaise à l’écrit (rédaction protocoles de validation) comme à l’oral (contact clients).
• Rigoureux et doté(e) de qualités relationnelles, vous vous intégrez facilement dans une équipe et avez une bonne capacité d’adaptation.

Ce que nous vous offrons : Chez Merck, les opportunités d’innovation sont permanentes. Nous vous offrons l’opportunité de réaliser vos ambitions et nos différentes activités offrent plusieurs possibilités d’évolution de carrière à ceux qui sont à la recherche de nouveaux horizons. Nos collaborateurs se voient confier des responsabilités de façon précoce et nous vous offrons le soutien nécessaire pour élaborer votre propre plan de carrière, en accord avec vos aspirations et vos priorités dans la vie. Rejoignez-nous et exploitez votre curiosité !

Merck Group - Expert Laboratoire Contrôle Qualité (H/F):

DESCRIPTION/RESPONSIBILITIES:
Une carrière chez Merck, c’est un parcours continu de découvertes : nos 50 000 collaborateurs façonnent la manière dont le monde vit, travaille et se divertit à travers des avancées de nouvelle génération dans les domaines de la santé, des sciences de la vie et des produits chimiques de pointe. Depuis 350 ans et dans le monde entier, nous exploitons sans relâche notre curiosité afin d’identifier des méthodes inédites et dynamiques visant à améliorer la vie d’autrui.

Votre rôle :

Sous la responsabilité du Responsable Laboratoire Contrôle Qualité, le rôle principal de l’expert est d’être le référent QC au sein de projets clients et de coordonner au sein du département QC les délivrables projets.

Le poste est en liaison direct avec les project manager, les technical leader, les superviseurs QC ainsi qu’avec les équipes validation, développement analytique, l’AQ et la production.

Vous êtes force de proposition pour les solutions techniques et organisationnelles permettant de garantir le succès des projets de développement et la gestion des conflits inter projets. Vous connaissez les attributs qualités des molécules développées et comprenez la stratégie analytique. Vous effectuez la revue/approbation des données brutes en lien avec les analyses réalisées sur la molécule. Vous prenez des décisions et donnez les recommandations en tant qu’expert QC en accord avec d'autres fonctions ou équipes projets. Vous concevez, planifiez, gérez et suivez les projets. Vous êtes le garant d’une organisation optimale au sein du laboratoire QC et de l’articulation des activités de validation avec l’expert validation, des analyses QC avec les superviseurs et des stabilités avec l’expert stabilité. Vous êtes responsable des livrables projets (checkpoint) afin de vous assurer qu’ils soient en ligne avec les besoins du projet, les attentes qualités (interne/client) et le planning Vous avez la capacité à challenger les dates définies dans un projet chart. Vous communiquez auprès du Responsable laboratoire QC de la charge prévisionnelle des différents besoins clients/productions pour donner une visibilité sur un planning global. Enfin, vous pilotez les activités QC sous-traitées sur les analyses de libération (Bioanalyse et chromato).

Ce poste est basé à Martillac (33).

Votre profil :

• De formation Ingénieur en biotechnologie, ou équivalent dans le domaine scientifique ou pharmaceutique.
• Expérience professionnelle de 5 ans minimum à un poste contrôle qualité, préférentiellement en gestion des études de stabilité selon les BPF.
• Bonnes connaissances des Bonnes Pratiques de Fabrication
• Très bonne maîtrise de l’utilisation de la langue anglaise à l’écrit (rédaction protocoles de validation) comme à l’oral (contact clients).
• Rigoureux et doté(e) de qualités relationnelles, vous vous intégrez facilement dans une équipe et avez une bonne capacité d’adaptation.

Ce que nous vous offrons : Chez Merck, les opportunités d’innovation sont permanentes. Nous vous offrons l’opportunité de réaliser vos ambitions et nos différentes activités offrent plusieurs possibilités d’évolution de carrière à ceux qui sont à la recherche de nouveaux horizons. Nos collaborateurs se voient confier des responsabilités de façon précoce et nous vous offrons le soutien nécessaire pour élaborer votre propre plan de carrière, en accord avec vos aspirations et vos priorités dans la vie. Rejoignez-nous et exploitez votre curiosité !

SILAB - Technicien(ne) expert(e) en Microbiologie R&D (H/F) :
Brive (Corrèze)

SILAB est une société indépendante spécialisée dans la recherche, la production et la commercialisation de molécules actives naturelles, efficaces et sûres destinées à l’industrie cosmétique et dermo-cosmétique mondiale.
Experte en biologie de la peau et dans la maîtrise du végétal et des biotechnologies, notre entreprise est l’un des leaders mondiaux dans le secteur depuis plus de 30 ans. Nous lançons 4 à 6 nouveaux actifs par an grâce à notre stratégie d’innovation et un investissement continu dans les Hommes, les équipements et les technologies. Avec 290 collaborateurs en France et à l’international, nous réalisons 60% de notre chiffre d’affaires à l’export avec des filiales aux Etats-Unis, en Chine, en Corée, au Brésil et à Singapour, et un réseau international de distributeurs exclusifs. Pour plus de détails : www.silab.fr

Dans le cadre de notre développement, nous recrutons (H/F) : 1 Technicien(ne) expert(e) en Microbiologie R&D

SILAB met en oeuvre de larges compétences scientifiques pour contribuer à l’évolution de la cosmétique active et recrute un(e) technicien(ne) en microbiologie pour son Département Recherche et Développement, coeur de l’innovation de l’entreprise.

Vous intégrerez notre laboratoire de Microbiologie et vous participerez à la mise en place de nouveaux modèles microbiens. Vous développerez des outils et des méthodologies d’étude ad hoc. Vous assurerez la mise en culture des micro-organismes et leur caractérisation. Vous serez garant(e) de la bonne gestion des souchothèques. Vous réaliserez les analyses, exploiterez les résultats et rédigerez les rapports correspondants.

De formation Bac+2 ou Bac+3 en biologie, vous disposez d’une expérience professionnelle validée dans le domaine de la microbiologie, notamment en techniques de culture, de manipulation, de caractérisation et d’identification de micro-organismes. Vous maîtrisez les bonnes pratiques de la microbiologie ainsi que les règles de sécurité. Vous avez le sens de l’observation, vous faites preuve d’autonomie et de rigueur. Vous possédez un bon relationnel et avez de solides aptitudes à travailler en équipe. Vous êtes motivé(e) pour participer à des projets de recherche au sein d’une entreprise en forte croissance.

CDI - Poste à pourvoir dès que possible.

Localisation : Saint-Viance, 19240 (Brive-la-Gaillarde, Corrèze).

Merci d’envoyer votre CV et votre lettre de motivation, en précisant la référence de l’annonce :
silab@silab.fr


sous la référence "www.123bio.eu/2018-10-TMICROB"