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Les offres d'emplois 9981 à 9990 :
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Référence : 9990
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(27-07-2009)
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TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de personnels scientifiques, recherche pour le laboratoire de contrôle d’une industrie pharmaceutique située en région parisienne (78) :
TECHNICIEN(NE) CHIMISTE - H/F
Missions :
Dans le respect des cGMP’S, vous effectuez les missions suivantes :
- Assurer le contrôle analytique des matières premières, intermédiaires, produits finis de la production (HPLC, CPG, potentiométrie, spectrophotométrie infrarouge ou UV, granulolaser) selon les différentes pharmacopées,
- Intervenir dans la maintenance et le suivi du parc d’appareils du laboratoire (contacts avec les SAV et fournisseurs),
- Participer à la mise à jour de la documentation analytique et à l’application des règles de qualité.
Profil :
-
Technicien(ne) Bac+2 (DUT/BTS Chimie) ou Licence professionnelle,
-
Expérience minimum 1 an dans le domaine pharmaceutique.
Durée : 2 mois renouvelable
Particularité : VEHICULE SOUHAITE
Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
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Référence : 9989
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(27-07-2009)
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TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de personnels scientifiques, recherche pour le laboratoire de recherche en Minéralurgie (Dept 78) :
TECHNICIEN(NE) CHIMISTE - H/F
Missions :
Sous la responsabilité d’un ingénieur du département de recherches minéralurgie, vous réalisez des études de caractérisation de minerai pour concevoir les procédés d’enrichissement minéralurgiques possibles : débourbage, broyage, criblage, gravimétrie, flottaison…
Vous effectuez aussi des essais visant à optimiser et développer des procédés minéralurgiques pour les usines du groupe.
Durée : CDD de 2 mois (possibilité d'horaires postés)
Profil/Expérience :
Bac+2 : BTS ou DUT CHIMIE AVEC PREMIERE EXPERIENCE SIGNIFICATIVE EN LABORATOIRE.
Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
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Référence : 9988
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(27-07-2009)
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Technicien(ne) Supérieur(e) de Laboratoire - H/F :
Missions principales :
- Réalisation de techniques de biologie moléculaire : PCR, clonages, RT-PCR…
- Préparation et suivi de cultures bactériennes
- Production et purification de phage : production en masse, purification, titrage
- Gérer les consommables spécifiques
- Faire le reporting des résultats
- Participer à la rédaction des protocoles ainsi qu'au traitement et à l'interprétation des résultats.
Profil recherché :
- Bac +2/3 maximum en biotechnologies, microbiologie ou biochimie.
- Ce poste exige une forte motivation, un bon sens de l’organisation et beaucoup de rigueur.
Bien évidemment, un fort esprit d’équipe et une réelle capacité à s’investir totalement dans la mission confiée sont des atouts indispensables pour réussir sur ce poste.
Particularités :
- Travail en milieu confiné (P2)
- Travail sur pathogènes humains
Ce poste est à pourvoir le plus rapidement possible en CDI
Contact :
Merci d’adresser votre lettre de candidature accompagnée de votre CV à :
Flavie Pouillot, PhD,
Research program manager
PHERECYDES PHARMA
BIOCITECH
n° 102 avenue Gaston Roussel (anciennement route de Noisy)
Bâtiment LAVOISIER, Rez-de-Chaussée
93230 Romainville
flavie.pouillot@pherecydes-pharma.com
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Référence : 9987
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(27-07-2009)
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ADIA Pharma, Agence d’emploi recrute pour l’un de ses clients leader sur le marché de l’industrie pharmaceutique basé sur l’Ouest Lyonnais ;
1 OPERATEUR PRODUCTION Zone virale - H/F
MISSIONS :
- Réaliser les opérations de contrôle (Prélèvements de suivi environnemental, nettoyage)
- Assurer la traçabilité de ses activités en renseignant les dossiers de lot, registres, formulaires et graphiques
- Alerter en cas d’anomalies, participer aux investigations et projets d’amélioration continue
- Réaliser des opérations de fabrication de la rougeole fabriquée sur embryon de poulets (trypsination, mise en culture de cellules, inoculation et culture virale)
- Réaliser les tests d’intégrité des filtres, le suivi des prélèvements environnementaux, le suivi de nettoyage
- 50% de manipulation manuelle : Disséquer et hacher des embryons de poulet. La manipulation se fait sur paillasse.
PROFIL :
- Niveau d’étude : Bac+2 minimum en Bio technicien
- Habitude de travail en ZAC, sous hotte à flux laminaire et travail en chambre froide
- Bonne connaissance de la culture qualité et de la virologie
- Habilitation aux prélèvements
Vous êtes formé(e) à l’habillage en ZAC, la manipulation Classe A, le nettoyage et la désinfection en ZAC, les prélèvements environnementaux ; votre vaccin contre la rougeole est à jour.
Date de mission : du 03/08/09 au 31/03/10
Type de contrat et horaire : Mission d’intérim, Horaires de journée, Temps plein
Rémunération : 1814,45€ sur la base de 151,67h/mois
Merci de transmettre votre CV sous la référence ALI03143 à : a154@adia.fr
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Référence : 9986
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(27-07-2009)
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MEDECIN ou PHARMACIEN BIOLOGISTE MIDI PYRENEES - H/F :
Cabinet de recrutement, nous intervenons pour le compte des plus grands noms du secteur de la biologie et de la santé.
Actuellement pour l'un de nos clients, laboratoire d'analyses situé en région Midi Pyrénées, nous recherchons pour assurer la fonction de Directeur Adjoint un(e) BIOLOGISTE de formation Médecin ou Pharmacien.
Connaissances nécessaires :
Junior ou confirmé (toutes candidatures étudiées), en votre qualité de Directeur adjoint, vous validerez les résultats d'examens biologiques pratiqués au laboratoire, participerez aux prélèvements, managerez une équipe composée de techniciens et d'infirmières.
Niveau d'études :
Biologiste impérativement titulaire du DES (ou des CES) en Biologie médicale, vous êtes inscriptible à l'ordre des médecins ou pharmaciens en France en qualité de Biologiste
Niveau d'expérience :
- Bonne pratique de la biologie.
- Expérience hématologie appréciée.
- Très bon état d'esprit, esprit d'équipe, envie de s'investir professionnellement dans un laboratoire doté d'un excellent outil
de travail.
Informations et avantages complémentaires :
- Ville :
de la région midi pyrénées
- Début de la mission :
immédiatement
- Contrat :
Durée indéterminée
- Salaire annuel :
Entre 60 et 80K€
Pour postuler à ce poste à pourvoir dans votre meilleur délai, merci de nous adresser votre candidature (CV) sous format word en nous indiquant votre délai de disponibilité, et vos prétentions salariales brutes annuelles.
Dés réception de votre dossier de candidature un de nos consultants vous recontactera confidentiellement.
Cabinet COOPER
Cabinet de recrutement Secteur SANTE
37, rue d'Amsterdam
75008 PARIS
CBTCOOPER@aol.com
http://cooper.rh.fm
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Référence : 9985
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(27-07-2009)
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Kelly Scientific Resources Geneva (Suisse)
Avec son réseau international de plus de 100 agences dont 28 en Europe et 3 en Suisse, est numéro 1 mondial du recrutement dans le secteur Scientifique.
Pour un de nos client, localisé dans la région de Lausanne (SUISSE), nous recherchons un(e) :
Gestionnaire de données cliniques - H/F
Vous serez responsable de la gestion des bases de données cliniques et serez rattaché au département production et logistique.
- Vérifier les informations technico-réglementaires
- Vérifier les informations produits, issues des processus de lancements
- Dans cet objectif, vous créer, supprimez et modifiez toute références produits finis commercialisés
- Vous administrez la base " suivi de dossiers "
- Vous administrez la base référentielle produit
- Vous assurez la création, suppression et modification de tous formulaires
- Vous veillez à l'harmonisation des formats et des formules
- Vous apportez un support technique à l'interne comme à l'externe
- Vous assurez la distribution des procédures et des codes internationaux produits finis
- Vous respectez les délais et apportez un reporting d'activité régulier
- Vous rédigez les procédures spécifiques aux services.
Profil :
Titulaire d'un CFC ou BAC+2 équivalent, vous avez idéalement une première expérience dans un poste similaire. Vous êtes issus du monde pharmaceutique (position de data managment, assistant CRF, assistant codage..).
- Vous maîtrisez le Français et l'anglais (espagnol un plus)
- Très bon relationnel
- Capacité d'adaptation et de prise d'initiatives
- Esprit d'équipe et facilités d'intégration
Stéphane Miras
Recruitment consultant
Kelly Scientific Resources Geneva
Stephane.miras@kellyservices.ch
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Référence : 9984
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(27-07-2009)
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Société mondialement reconnue, dédiée à la R&D, la production et la commercialisation de solutions innovantes en dermatologie, recherche dans le cadre de la poursuite de son fort développement un(e) :
Clinical Project Manager - H/F
CDI
Dans le cadre du plan de développement clinique, vous mettez en place et assurez la réalisation des programmes d'études cliniques dans le respect de la stratégie globale de l'entreprise. Vous entreprenez et participez activement aux évolutions des études cliniques depuis le développement des protocoles jusqu'à l'acceptation du rapport final de l'essai clinique dans le respect des délais et budgets et en garantissant leur qualité éthique et légale.
En accord avec le Directeur, vous sélectionnez et choisissez les prestataires externes (partenaires, CROs). Vous validez les contrats, assurez la planification, la budgétisation, le lancement et le reporting des essais cliniques selon les lignes directrice GCP. Vous veillez au bon déroulement des études (validation des critères d'évaluation et choix des patients). Vous assurez la coordination avec les partenaires, leaders d'opinion, CRO et centres investigateurs, et supervisez les travaux réalisés. Vous participez à la rédaction de protocoles, amendements et rapports d'études. Vous coordonnez le rapport final. Vous représentez le département de développement clinique au sein de l'équipe projet.
Médecin de formation, vous avez une première expérience en développement clinique et en management d'équipe. Vous avez une bonne connaissance des IGH GCP et des réglementations internationales (EMEA/ AFSAPPS/ FDA, etc...). Vous êtes reconnu(e) pour vos excellentes capacités relationnelles et rédactionnelles.
Vous parlez couramment l'anglais.
Poste basé en France dans le département 06.
Merci d’adresser votre candidature, CV et lettre de motivation, sous la réf. NA2606 par mail exclusivement à : jobs@acavi.fr
ACAVI - Mme ABRIAL - 3 rue Stella – 69002 LYON
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Référence : 9983
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(27-07-2009)
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Société mondialement reconnue, dédiée à la R&D, la production et la commercialisation de solutions innovantes en dermatologie, recherche dans le cadre de la poursuite de son fort développement un(e)
Senior Clinical Scientist (Early Clinical Development) - H/F
CDI
Vous contribuez à la mise en place de la stratégie de détection de nouvelles opportunités thérapeutiques par :
- le développement d'un réseau d'experts au niveau clinique
- votre participation au lancement de nouvelles collaborations avec les hospitaliers
Vous définissez et dirigez les plans d'évaluation :
- vous supervisez la construction d'un plan général de développement pré clinique, clinique et réglementaire
- vous vérifiez la disponibilité des prés requis pour lancer les études.
- vous présentez le plan aux directeurs pour la prise de décisions.
- la collecte et l'analyse des rapports d'études
Vous intervenez comme expert de " l'Early Development " pour :
- l'évaluation médicale des résultats POC pour la prise de décision.
- l'analyse scientifique des opportunités extérieures
- l'apport médical dans la mise en forme des études et la proposition d'axes de recherche.
Impérativement Médecin, vous avez une première expérience dans le développement pharmaceutique, en études pré cliniques ou pharmacologie. Vous avez une très bonne connaissance des ICH GCP. Vous êtes une personne de confiance avec un fort sens des responsabilités.
Vous parlez couramment l'anglais.
Poste basé en France dans le département 06.
Merci d’adresser votre candidature, CV et lettre de motivation, sous la réf. CA2406 par mail exclusivement à : jobs@acavi.fr
ACAVI - Mme ABRIAL - 3 rue Stella – 69002 LYON
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Référence : 9982
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(27-07-2009)
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Société en forte croissance; développe, fabrique et commercialise des technologies et produits innovants d'intérêt diagnostique et thérapeutique dans le domaine de l'oncologie.
Dans le cadre de la poursuite du développement de son site de production en France près de Troyes, nous recherchons un(e)
PHARMACIEN(NE) RESPONSABLE CONTROLE QUALITE ET PRODUCTION
H/F
CDI
Vous mettez en œuvre les objectifs liés à la production et/ou au contrôle qualité sur le site de fabrication par une présence et une implication continue. Vous contribuez au développement des pratiques afin que les produits fabriqués soient en conformité avec la réglementation et les normes en vigueur.
Plus précisément, vous :
- Participez à la réalisation du plan de production dans le respect des niveaux de qualité définis, des budgets et des plannings
- Améliorez la performance (qualité, productivité…) par l'analyse des indicateurs de performance et la mise en œuvre de plans d'actions
- Statuez dans le cadre de processus Qualité pour garantir la conformité des décisions prises et actions menées (Non-conformités, Modifications, dossiers de lot)
- Contrôlez les dossiers de lots dont vous avez la responsabilité, participez et animez les investigations lors de non-conformités et rédigez les enquêtes.
- Garantissez la revue analytique des dossiers de lots et leurs cohérences ainsi que la conformité de l'ensemble des opérations conduites.
Pharmacien(ne), vous avez réalisé une première expérience dans un contexte pharmaceutique en production/qualité.
Rigoureux(se) et pragmatique, vous avez le goût du terrain associé à une aisance relationnelle et un sens du contact. Vous êtes à l'aise dans le management et force de proposition dans la productivité et l'amélioration continue.
Merci d’adresser votre candidature, CV et lettre de motivation, sous la réf. AD0807 par mail exclusivement à : jobs@acavi.fr
ACAVI - Mme ABRIAL - 3 rue Stella – 69002 LYON
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Référence : 9981
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(27-07-2009)
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Vous êtes MEDECIN ?Vous souhaitez contribuer à la recherche biomédicale ? Venez rejoindre une équipe dynamique, dans une CRO spécialisée dans la réalisation d'études cliniques de Phase I à III.
FORENAP PHARMA, CRO en pleine expansion basée en Alsace recherche :
DES MEDECINS DE SELECTION (H/F) :
Vous participerez à la sélection des volontaires sains et/ou au suivi clinique des études.
DES MEDECINS INVESTIGATEUR-COORDONNATEUR (H/F) :
Vous contribuerez à la conception, à la mise en place et au suivi des études cliniques de Phase I et II, de même qu'à la conception des protocoles et des rapports d'études.
Ce travail se réalise en binôme avec un chef de projet et vous serez en contact direct avec le promoteur. Vous devrez faire preuve d'esprit d'initiative et vous montrer capable de gérer une équipe.
DES MEDECINS EN CHARGE DES SOINS D'URGENCE (H/F) :
Vous assurerez la prise en charge des sujets en étude en cas d'urgence et vous contribuerez à leur suivi clinique au quotidien. Vous pouvez justifier d'une expérience dans le domaine de la médecine d'urgence.
Postes à temps plein ou partiel qui requièrent les qualités et compétences suivantes :
- Travail d'équipe nécessitant un esprit de synthèse et d'initiative.
- Connaissance de l'anglais et maîtrise de l'outil informatique (Word, Excel)
- Inscription indispensable au Conseil de l'Ordre des Médecins.
Si l'un de ces postes vous intéresse, merci d'envoyer lettre de motivation + CV, à Cécile WEBER :
FORENAP PHARMA
Ressources Humaines
27 rue du 4ème RSM
68250 ROUFFACH
ressourceshumaines@forenap.com
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