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Les offres d'emplois 9911 à 9920 :
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Référence : 9920
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(18-07-2009)
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La Faculté de médecine de l’Université de Genève recherche pour son Service de zootechnie :
Un/une vétérinaire responsable scientifique
Principales missions :
- Assurer la surveillance sanitaire des animaux hébergés dans les différents sites du Service (une forte composante de rongeurs), mettre en place des traitements éventuels.
- Gérer les importations/exportations d'animaux et la quarantaine
- Contribuer à la gestion ordinaire du service de zootechnie et à la mise en place de procédures
- Résoudre les problèmes d'ordre scientifique en collaboration avec les professeurs et les responsables d'expérience.
- Assister et conseiller le personnel animalier et scientifique quant à l'entretien et les soins pour les animaux, les techniques de manipulations in vivo, les modèles animaux, les dispositions légales en matière de protection des animaux.
- Organiser et prendre part à la formation en expérimentation animale des personnels animaliers et scientifiques dans le cadre des exigences légales
- Participer aux Commissions facultaires en rapport avec l'expérimentation animale; en particulier, participer à la revue de tous les protocoles de recherche dans le cadre de la Commission d'Ethique de l'expérimentation animale.
- Informer les collaborateurs de la recherche et les autorités académiques des nouveautés en matière d’expérimentation animale
- Coordonner l’expérimentation animale entre les hautes écoles romandes dans le cadre du réseau des animaleries lémaniques (membre du comité exécutif)
- Possibilité de maintenir une activité de recherche par le biais d’une affiliation académique à un groupe de recherche de la Faculté de Médecine.
Votre profil :
- Doctorat en médecine vétérinaire
- Expertise en médecine/science des animaux de laboratoire.
- Une première expérience à un poste similaire
- Capacité à interagir avec du personnel animalier et scientifique dans une grande variété de thématiques de recherche médicale.
- Bonne maîtrise de l’anglais
- Un PhD en biologie serait un plus
- Rigueur et organisation
- Sens du service
Type de contrat : CDI
Entrée en fonction : de suite ou à convenir
Conditions salariales : selon échelle des traitements en vigueur à l’Université de Genève
Pour tout renseignement ou pour adresser votre candidature (avec CV et lettre de motivation) :
Eric ARM,
Administrateur
Faculté de Médecine
Centre médical Universitaire
1, rue Michel-Servet
CH-1211 Genève 4
Eric.Arm@unige.ch
La date limite pour les candidatures est le 31 Août 2009
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Référence : 9919
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(18-07-2009)
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Adecco Pharmacie Chimie Lyon
cherche pour l'un de ses clients spécialisé dans la production pharmaceutique :
Un(e) Opérateur/trice Production Zone Virale - H/F
Dans le respect des BPF votre mission consiste à :
- Réaliser des opérations de fabrication de la rougeole (mise en culture cellulaire, inoculation et culture virale).
- Réaliser les tests d'intégrités des filtres, le suivi des prélèvements environnementaux et du nettoyage.
- Assurer la traçabilité des opérations.
La mission se compose de 50% de manipulations manuelles et 50% de taches annexes (activité de qualité et de traçabilité).
De formation Bac+2 au moins, vous avez une expérience significative en production dans un ZAC. Vous avez également de bonnes connaissances en virologie.
Les compétences requises sont :
- Habillage en ZAC
- Manipulation classe A
- Nettoyage et désinfection ZAC
- Prélèvement environnementaux
Mission d'intérim : du 03/08/09 au 31/03/10
Rémunération : 1814€
Merci d'envoyer votre candidature par mail : marina.fodil@adecco.fr
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Référence : 9918
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(18-07-2009)
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Cette annonce n'étant plus d'actualité, merci de ne plus candidater !
Addex Pharmaceuticals est un groupe pharmaceutique actif dans la découverte et le développement de modulateurs allostériques, une nouvelle classe de molécules chimiques à visée thérapeutique.
Afin de renforcer notre équipe, nous somme à la recherche d'un/e :
Technicien/enne en chimie organique
Tâches principales :
- Synthèse de petites molécules à visée thérapeutique sous la responsabilité d'un chercheur chimiste et au sein d'une équipe
de recherche.
- Utilisation des techniques de chimie organique classique et/ou des technologies nouvelles.
- Intégration également des techniques modernes de purification et de détermination de structure.
Responsabilités :
- Préparation de molécules en hit et lead optimisation selon les schémas réactionnels proposés, en respectant les règles
de sécurité et d'environnement
- Analyse et suivi des modes opératoires de synthèse
- Proposition de modifications opportunes de conditions opératoires des voies de synthèse
- Purification et confirmation de structure des produits obtenus (CCM, LC, LC/MS, RMN)
- Tenue rigoureuse et rédaction en anglais de son cahier de laboratoire pour les conditions opératoires
- Présentation de résultats lors des réunions du département de chimie médicinale
- Participation à l'organisation générale, au maintien en ordre et à la propreté du laboratoire
Profil :
- Le candidat sera dynamique, motivé pour travailler dans un environnement stimulant et multidisciplinaire
- Le candidat sera titulaire d'un CFC de laborantin/ne avec un intérêt certain pour la synthèse organique, d'un diplôme
universitaire de chimiste organicien, d'un DUT, d'une maîtrise ou d'un DEA de chimiste organicien
- Une expérience professionnelle de technicien chimiste dans un laboratoire de recherche pharmaceutique est un plus
Si vous êtes intéressé/e, veuillez envoyer votre CV, références et lettre de motivation par courrier à l'adresse ci-dessous :
Addex Pharma SA
Ressources Humaines
Chemin des Aulx 12
1228 Plan-les-Ouates/Genève/Suisse
Réf. T Chim
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Référence : 9917
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(18-07-2009)
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Créé en 1959, le Groupe ROULLIER est un groupe industriel d'origine bretonne, familial et indépendant, présent dans 38 pays sur 60 unités industrielles.
Nous appuyant sur un portefeuille de sociétés et de marques synonymes de qualité et d'innovation, nous construisons un développement pérenne dans l'exigence de la performance.
Spécialistes des métiers de la nutrition des plantes, des animaux et des hommes, nous avons réalisé un CA de 2 milliards d'euros en 2008 et conduisons une politique de croissance intensive à travers le monde entier.
L'esprit entrepreneurial, le talent et la motivation font la force de nos 6300 collaborateurs. Notre développement intensif et une gestion individuelle des parcours professionnels permettent à chaque collaborateur de s'épanouir en bâtissant une carrière ambitieuse, évolutive et personnalisée.
Dans le cadre de la mise en place des nouvelles règlementations sur les produits chimiques
et de la politique de développement durable du Groupe, nous créons le poste d'
Expert(e) en Toxicologie / Ecotoxicologie - H/F
Sous l'autorité du Directeur Reach et Affaires Règlementaires, vous êtes le référent du Groupe en termes de toxicologie et écotoxicologie. Vous évaluez les dangers et les risques pour l'environnement et la santé liés à l'utilisation des substances chimiques et veillez à la conformité des produits utilisés et commercialisés, en tenant compte des règlementations actuelles et à venir.
En étroite collaboration avec les services Règlementaire, HSE, R&D, vous intervenez sur l'ensemble des métiers du Groupe et prenez en charge :
- L'organisation et la conduite des études nécessaires pour une protection appropriée des produits du Groupe.
- L'analyse et l'interprétation de données produits afin de conclure scientifiquement sur les résultats obtenus.
- Les réponses aux demandes spécifiques des autorités compétentes ou des clients.
- La conduite des évaluations du risque (CSA/CSR) dans le cadre de la règlementation REACH.
- Le suivi et l'évaluation des textes réglementaires relatifs aux produits chimiques.
De formation scientifique (médecin, pharmacien, vétérinaire, biologiste ou chimiste), vous justifiez d'une expérience minimum de 5 ans en Toxicologie et Ecotoxicologie, acquise dans l'industrie ou dans l'administration.
Vous avez une très bonne connaissance des méthodes d'évaluation du risque chimique et des règlementations européennes sur les substances chimiques (REACH).
Autonome et pragmatique, vous veillez à l'atteinte de vos objectifs.
Vos qualités relationnelles, alliées à votre sens de la persuasion, vous permettront de fédérer vos interlocuteurs et de mener à bien vos projets. Anglais courant impératif.
Poste basé au siège, à Saint-Malo. Déplacements nationaux et internationaux à prévoir.
Merci de postuler directement en ligne, ou éventuellement par courrier en précisant la référence de l'offre SM/ETE/123bio.eu à l'adresse suivante :
Groupe ROULLIER
A l'attention de la DRH
27, avenue Franklin Roosevelt
35408 Saint-Malo Cedex
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Référence : 9916
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(18-07-2009)
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Société mondialement reconnue, dédiée à la R&D, la production et la commercialisation de solutions dermatologiques innovantes recherche dans le cadre de la poursuite de son fort développement un(e) :
RESPONSABLE D'UNITE IMMUNO-PHARMACOLOGIE - H/F
CDI
Selon les axes définis par la Direction, vous proposez des stratégies expérimentales et mettez en œuvre les travaux de recherche appliqués à l'inflammation, l'immunologie et la pharmacologie destinés aux pathologies en dermatologie.
En tant qu'expert et responsable d'équipe scientifique, vous pilotez et planifiez les projets de recherche en concertation avec les autres équipes R&D pour assurer la réalisation des objectifs dans les meilleures conditions de qualité et d'efficacité. Vous mettez en place un fonctionnement harmonieux de votre plateforme de recherche destinée à évaluer le potentiel anti-inflammatoire et immunomodulateur de molécules thérapeutiques et assurez une bonne adéquation des ressources et des besoins. Proposant de nouvelles stratégies de recherche ou nouvelles cibles thérapeutiques, vous conduisez les travaux nécessaires à leur validation en interaction avec les autres équipes R&D. Pour maintenir un professionnalisme de haut niveau scientifique et technique, vous développez des collaborations en interne et au sein de la communauté scientifique extérieure. Vous assurez un rôle d'expert auprès des différentes instances de l'entreprise dans vos domaines de compétences.
De formation PhD en immunologie complétée impérativement par une expérience post-doctorale ou équivalent, vous avez au moins 3-5 ans d'expérience professionnelle dans le secteur pharmaceutique. Vous disposez d'une expertise reconnue dans le domaine des réponses immunitaires cellulaires et des mécanismes inflammatoires, ainsi que dans l'évaluation pharmacologique appliquée idéalement à la dermatologie.
Afin d'évaluer des molécules dans des systèmes cellulaires et dans différents modèles, une très bonne maîtrise des techniques d'immunologie cellulaire (immuno-dosages, cytométrie en flux, culture de lymphocytes, culture de cellules dendritiques…) et des techniques de génomique (PCR, siRNA…), sont des compétences indispensables à cette fonction.
Un potentiel de leadership, de très bonnes capacités relationnelles et de communication, un esprit d'équipe, et l'anglais courant vous sont nécessaires pour ce poste.
Poste basé en France dans le département 06.
Merci d'envoyer votre candidature (CV et lettre de motivation) par mail exclusivement sous la référence IM1307 à notre conseil :
ACAVI - Catherine ABRIAL
jobs@acavi.fr
3 rue Stella - 69002 LYON
75 Bd Haussmann - 75008 PARIS
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Référence : 9915
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(18-07-2009)
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Recherchons Technicien(ne) H/F temps plein pour un CDD au mois d’août pour le service d’Anatomie et Cytologie Pathologiques de l’hôpital A Trousseau, Paris 12ème.
Pr Aurore Coulomb
Service d'Anatomie et Cytologie Pathologiques
Groupe Hospitalier A Trousseau La Roche-Guyon
26, avenue du Dr A Netter
75571 Paris CEDEX 12
Mail : aurore.coulomb@trs.aphp.fr
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Référence : 9914
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(18-07-2009)
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Profil d'emploi d'adjoint technique - H/F :
Emploi contractuel (1 an renouvelable)
Disponible à compter du 01/09/09
Localisation du poste :
Université François-Rabelais, Tours (Indre et Loire)
UFR Sciences et Techniques, Parc de Grandmont 37200 Tours
Service ou laboratoire : Département de Microbiologie
Activités essentielles :
Préparation des travaux pratiques de Microbiologie pour les étudiants de Licence et de Master.
Compétences requises :
- Préparation de milieux de culture (bouillons, géloses), colorants, solutions et tampons.
- Stérilisation sèche et humide. Manipulation d'autoclave.
- Cultures bactériennes. Travail stérile.
- Cultures cellulaires.
- Evacuation des déchets.
- Gestion des stocks ; devis et commandes de consommables.
- Maîtrise des logiciels Word et Excel. Maîtrise de la messagerie électronique. (Mise en ligne de documents sur site Web.)
- Gestion et maintenance des appareils (microscopes, pipettes, étuves, becs bunsen...).
Environnement et contexte de travail :
- Département d'enseignement de Microbiologie : service pédagogique.
- Contrainte de présence du lundi au vendredi : 37,5 H de travail hebdomadaire (7,5 H X 5)
- Formation souhaitée en hygiène et sécurité en laboratoire ainsi qu'en manipulation d'autoclave.
- Qualités requises : organisation, autonomie, dynamisme.
47 jours de congés et 9 jours de RTT annuels
Salaire : SMIC
Responsable à contacter :
Mme Agnès ROSENAU, professeur de Microbiologie
rosenau@univ-tours.fr
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Référence : 9913
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(18-07-2009)
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Le Département de Génétique,
unité Inserm U563 du CHU Toulouse - Purpan, France
recherche :
un(e) technicien(ne) - H/F sur le Centre de Toulouse puis à l'hôpital Necker à Paris pour une durée de 1 an, avec une éventuelle extension du contrat sur le site de l'hôpital Necker à Paris, implantation future de l'équipe du Pr. Alain Hovnanian. Titulaire d'un diplôme niveau Bac+2 à Bac+3 en biologie cellulaire/moléculaire, vous justifiez d'une expérience minimum d'1 an.
Au sein de notre équipe, vous participerez à un projet de recherche portant sur l'étude de maladies génétiques humaines de la peau.
Votre activité dans le laboratoire comprendra :
- la culture cellulaire de kératinocytes primaires,
- l'immunofluorescence et l'analyse en champ large et confocal,
- sous-fractionnement cellulaire,
- western-blot,
- production de lentivirus et infection de kératinocytes primaires,
- l'extraction d'ARN et RT-PCR quantitative,
- l'immunohistochimie,
- l'analyse des résultats.
En dehors de ces techniques de base, vous serez amené(e) à apprendre ou à mettre au point d'autres méthodes utilisées dans le laboratoire.
Une bonne maîtrise de la bureautique classique (word, excel, powerpoint…) et de l'anglais technique sont souhaitables. L'investissement dans la mission confiée ainsi que la motivation au travail sont des atouts indispensables.
Le poste est à pouvoir immédiatement sur Toulouse (Haute-Garonne). Il sera ensuite transféré à l'hôpital Necker à Paris afin de rejoindre l'équipe INSERM créée sur le site. Temps plein rémunéré aux alentours de 1550 euros brut.
Si vous êtes disponible et si cela correspond à votre profil, merci d'adresser votre CV et une lettre de motivation par e-mail à laetitia.lacaze-buzy@inserm.fr
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Référence : 9912
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(18-07-2009)
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Responsable Commercial Biologie Moléculaire et Cellulaire Paris - /F :
LA SOCIETE :
Notre client est une société américaine d'environ 10.000 collaborateurs, dont le chiffre d'affaires avoisine 3.5 Milliards d'US$. Ses clients sont à la fois des acteurs publics (CNRS, INSERM, Universités…) et des sociétés privées tels que les Industriels Pharmaceutiques.
LE POSTE :
Les responsabilités principales incluent de :
- Vendre les réactifs et/ou les produits de commodité, l'instrumentation, des gammes culture cellulaire et biologie moléculaire :
sondes, PCR, RT-PCR, QPCR, Transfection…
- Atteindre ses objectifs de ventes trimestriels et annuels.
- Informer la société des informations recueillies sur le marché permettant de faire évoluer la stratégie-produits.
- Avoir un impact direct sur les ventes à la fois à court terme et sur les opportunités à venir.
Principales missions :
- Répondre aux opportunités existantes et en développer de nouvelles sur son secteur de manière à atteindre ses objectifs.
- S'assurer que les ressources nécessaires sont utilisées efficacement de sorte de conclure les marchés.
- Rassembler, analyser et remonter au siège les informations utiles du terrain permettant de développer des stratégies et
des produits adaptés au marché. Ces informations incluent aussi bien les prévisions que les offres perdues où tout ce
qui concerne la concurrence.
- Fournir au service marketing les besoins des clients de manière à améliorer la stratégie de promotion des produits.
- Maintenir et développer la relation client sur le court et le long terme.
- Participer activement au réseau local intégrant les services, le marketing, la finance de manière à optimiser les performances
du pays.
PROFIL DU CANDIDAT :
Le candidat H/F doit avoir une expérience d'au moins 2 ans en tant que Commercial dans le domaine de la Santé au sens large : Biologie Moléculaire, Diagnostic, dans un environnement concurrentiel dans lequel la prise de parts de marché passe par un véritable travail de " conquête ".
La connaissance du domaine de la biologie moléculaire permettrait bien sûr une intégration plus rapide du candidat mais l'idée est de privilégier un tempérament
" vendeur ", capable d'aller chercher du business.
De formation supérieure scientifique (Biologie, Agro, …), la pratique de l'anglais est indispensable.
LOCALISATION :
Home Office - Paris ou RP
CONTACTS :
M. Stephane Dezerable
Korn/Ferry Futurestep France
22 place des Vosges
92400 Courbevoie - La Défense
Paris - France
(stephane.dezerable@futurestep.com)
+33 (0)141 438 258
Melle Oceane Mogadino
Korn/Ferry Futurestep France
22 place des Vosges
92400 Courbevoie - La Défense
Paris - France
(oceane.magadino@futurestep.com)
+33 (0)141 438 216
Référence : FBSD67073
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Référence : 9911
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(18-07-2009)
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Urgent
Médecin d'études Cliniques à temps plein - H/F
DATE DE PRISE DE FONCTIONS : 01/09/2009
IDENTIFICATION DU CANDIDAT : H/F - Médecin inscrit au Conseil National de l’Ordre des Médecins
SERVICE D’ACCUEIL : CIC VACCINOLOGIE COCHIN PASTEUR (CIC Biothérapie 505, centre ANRS 182)
Structure spécialisé dans le domaine de la vaccinologie de l’immunothérapie et les maladies auto-immune.
RESPONSABLITES DANS LE SERVICE :
- Investigateur dans des essais vaccinaux
- Conception et réalisation d’essais cliniques dans le domaine de la vaccinologie
PRINCIPALES ACTIVITES :
- Suivi des volontaires sains et des patients suivi dans les études en place dans le service
- Mise en œuvre et suivi des protocoles de recherches cliniques à promotion institutionnelle ou privée dans le respect des Bonnes Pratiques Cliniques et dans le respect des procédures internes en vigueur dans le service
- Participation à l’élaboration de protocoles avec nos partenaires et clients
- Rédaction des documents d’une étude et de rapports cliniques intermédiaires
- Encadrement d’une équipe d’ARC
- Assurer la gestion de la base de données
- Participation active à la démarche qualité du service
- Participation à la rédaction du rapport final des études et aux publications
COMPETENCES SOUHAITEES :
- Expérience en infectiologie
- Goût pour la recherche clinique et connaissance des Bonnes Pratiques Cliniques
- Rigueur et esprit de synthèse
- Capacité de rédaction de documents et d’analyse
- Esprit d’équipe et bon relationnel
PERSONNE À CONTACTER :
Charlotte HARTWICH
Centre d’Investigation Clinique de Vaccinologie Cochin Pasteur – Bât. Lavoisier
27, rue du Fbg Saint Jacques 75014 Paris
Tel : 01 58 41 19 09 / Fax : 01 58 41 29 10
Mail : medecin.cic@cch.aphp.fr
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