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Les offres d'emplois 9901 à 9910 :
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Référence : 9910
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(17-07-2009)
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Cette annonce n'étant plus d'actualité, merci de ne plus candidater !
Nestlé
Centre de Recherche et Développement Tours
Recherche pour sa division Plant Cell Biology and Breeding un(e) :
TECHNICIEN(NE) DE RECHERCHE - CDD 1 an - H/F
Disponibilité immédiate
Rattaché(e) au Responsable du groupe Biologie Cellulaire et sélection végétale, vos principales responsabilités consisterons à participer au sein de l'équipe à la propagation d'espèces tropicales aux différentes étapes de la production d'embryons somatiques, et de leur acclimatation en serre.
L'objectif de cette mission est de produire à une échelle semi-commerciale des embryons somatiques et des plantules d'espèces tropicales.
Vous êtes titulaire d'un bac +2/3 en biotechnologies végétales, biologie cellulaire, physiologie végétale. Vous possédez au minimum un an d'expérience dans le domaine de la culture in vitro et si possible dans la culture de plantes en serre.
Vous êtes fortement motivé(e), organisé(e), rigoureux(se), et dynamique. Vos aptitudes au travail méticuleux et à la priorisation des activités sont vos meilleurs atouts. Vous faites preuve d'un bon relationnel et d'un sens du travail en équipe.
Vous maîtrisez l'outil informatique (World et Excel). L'usage de l'anglais est souhaité.
Centre R&D Nestlé - Plant Science & Technology
101 Avenue Gustave Eiffel - BP 49716
37097 Tours Cedex 2
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Référence : 9909
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(17-07-2009)
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KELLY SCIENTIFIQUE, n°1 mondial du recrutement de profils scientifiques, recrute pour le site de production d'une société internationale, leader en Chimie :
Un(e) Responsable Maintenance - H/F
en CDI dans le 91
Sous la responsabilité du Responsable Engineering, vous aurez pour principale fonction d'assurer tout type de maintenance et gestion du personnel pour maintenir opérationnel le parc machines en production et R&D.
Vos missions seront :
- être garant de la disponibilité fonctionnelle des équipements de laboratoire
- assurer l'efficacité des interfaces entre votre équipe et les services du site (Production, R&D, Engineering, IT, Finance..)
- être responsable de la mise en oeuvre du programme de maintenance préventive et de l'amélioration des équipements dans le respect des standards qualité / hygiène / sécurité, avec un souci constant d'optimisation des coûts, de la disponibilité et de la satisfaction du client interne
- intervenir et coordonner le travail de votre équipe sur les interventions curatives
- assurer l'interface avec les intervenants externes ainsi que la gestion du stock des pièces détachées
- accompagner le déploiement de la stratégie Maintenance et des outils appropriés
- être responsable du développement des compétences techniques de votre équipe
Vous êtes Ingénieur en Maintenance Industrielle ou généraliste, avec une expérience minimale de 5 ans en Maintenance dont 1 en équipement de laboratoire, ou possédez un BTS Maintenance industrielle avec une expérience de 10 ans dans le domaine de la fluidique et/ou des équipements de laboratoire.
Vos connaissances techniques couvrent les équipements de laboratoire, l'électrotechnique et l'automatisme ainsi que la micro fluidique.
Vous êtes réactif, rigoureux, organisé, avec une forte sensibilité à la sécurité. Vous êtes force de proposition pour l'optimisation des organisations
Vous possédez une première expérience en management de 1 à 2 ans et un fort esprit d'équipe.
La maîtrise de l'anglais et de l'outil informatique, sont nécessaires.
La connaissance des outils TPM (Kaizen, SMED...) est un plus.
Ce poste, localisé dans le 91, est à pourvoir immédiatement.
Si ce poste correspond à votre profil, merci de nous adresser sous Réf Resmaint_0709 votre CV sous format Word,
vos prétentions et vos disponibilités à l'attention de Cathy Romans,en postulant directement
sur notre site : www.kellyscientifique.tm.fr
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Référence : 9908
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(17-07-2009)
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INSTITUT CURIE
L'Institut Curie, fondation privée reconnue d'utilité publique, a pour mission d'apporter aux malades atteints de cancer les meilleurs traitements et un accompagnement adapté, tout en mettant rapidement à leur disposition les dernières avancées de la recherche. 2 000 personnes coopèrent au sein d'un Hôpital et d'un Centre de Recherche.
Situé au cœur de Paris (5e), l'Hôpital de l'Institut Curie est doté d'un plateau technique parmi les plus performants d'Europe et développe les stratégies thérapeutiques les plus innovantes. Plaçant la qualité de la prise en charge des patients au centre de ses priorités et alliant soins techniques et soins relationnels, il offre aux professionnels un environnement de travail agréable (petites équipes, locaux modernes et fonctionnels, offre de formation motivante) et innovant (expertise et recherche clinique).
POSTE
L'Hôpital de l'Institut Curie recrute un(e) Technicien(ne) hautement qualifié(e) en CDI sur la Plateforme de Génétique Moléculaire à visée Diagnostic.
Vous serez rattaché(e) au responsable de la plateforme et interviendrez dans le cadre de missions sous la responsabilité scientifique du responsable de projets.
Principales missions : Diagnostic
Une bonne connaissance théorique et pratique des techniques de séquençage et de génotypage est recommandée afin de :
Mettre en œuvre et assurer l'identification des altérations génétiques nécessaires au diagnostic, pronostic, et/ou à la prise en charge thérapeutique des patients adressés à la plateforme. Définition des outils les plus adaptés et prise en charge de cette activité diagnostique depuis l'obtention du prélèvement jusqu'à l'édition du compte rendu.
Participer à la continuité de l'activité de la plateforme de séquençage classique de l'Institut Curie (à hauteur de 0,25 EPT).
- Suivi des stocks et gestion des commandes de consommables (kit de séquences, de purification...)
- Gestion et entretien du parc de séquenceurs capillaires
- Réception, purification et migration des échantillons (génotypage et séquençage)
- Contrôle qualité et mise à disposition des résultats
- Formation des utilisateurs aux techniques et logiciels d'analyse
- Rédiger et/ou mettre à jour les procédures
- Veille technologique
Principales missions : Recherche et Développement
L'émergence des technologies de séquençage massif (Next Generation Sequencing) permet le développement d'approches innovantes afin d'identifier de nouveaux facteurs diagnostic et pronostic utiles à la prise en charge des patients :
Participer à l'implantation d'une plateforme de séquençage massif à très haut débit :
- Evaluation des différentes technologies
- Formation aux différentes applications réalisables sur ces séquenceurs de nouvelle génération (re-séquençage, paired-end,
expression, chip-seq...)
- Interaction avec les équipes de bioinformatique pour les stockages, transferts et échanges de données
- Aspects transversaux et interactions avec les différents chargés de missions afin de conduire au mieux les projets confiés.
Lieu : Le poste est situé au cœur de Paris dans le 5° arrondissement.
Rémunération de base : 2328,67 euros brut par mois
PROFIL RECHERCHE :
Vous êtes issu(e) d'une formation BAC + 3, type BTS ou DUT, complétée par une année de spécialisation. Une formation et/ou une expérience professionnelle en cytogénétique moléculaire, génétique ou biologie moléculaire sera un atout supplémentaire à votre candidature.
Vos précédentes expériences professionnelles vous ont permis de démontrer vos aptitudes au travail en équipe, votre rigueur, votre respect de la traçabilité et des procédures.
Vous maîtrisez l'anglais technique ainsi que les outils bureautiques (Word, Excel et PowerPoint, File Maker Pro) et internet.
POSTULER A CETTE OFFRE :
Si vous souhaitez rejoindre notre structure, nous vous remercions d'adresser lettre de motivation et CV sous Réf AE-09-019 à l'Hôpital de l'Institut Curie, Direction des Ressources Humaines/Recrutement 26, rue d'Ulm 75248 Paris Cedex 05 ou par email : recrutdrh@curie.net
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Référence : 9907
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(17-07-2009)
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Société en forte croissance développe, fabrique et commercialise des technologies et produits innovants d’intérêt diagnostique et thérapeutique dans le domaine de l’oncologie.
Dans le cadre de la poursuite du développement de son site de production en France près de Troyes, nous recherchons un(e) :
Pharmacien(ne) Responsable Contrôle Qualité et Production - H/F
CDI
Vous mettez en œuvre les objectifs liés à la production et/ou au contrôle qualité sur le site de fabrication par une présence et une implication continue. Vous contribuez au développement des pratiques afin que les produits fabriqués soient en conformité avec la réglementation et les normes en vigueur.
Plus précisément, vous :
- Participez à la réalisation du plan de production dans le respect des niveaux de qualité définis, des budgets et des plannings
- Améliorez la performance (qualité, productivité…) par l’analyse des indicateurs de performance et la mise en œuvre de plans d’actions
- Statuez dans le cadre de processus Qualité pour garantir la conformité des décisions prises et actions menées (Non-conformités, Modifications, dossiers de lot)
- Contrôlez les dossiers de lots dont vous avez la responsabilité, participez et animez les investigations lors de non-conformités et rédigez les enquêtes.
- Garantissez la revue analytique des dossiers de lots et leurs cohérences ainsi que la conformité de l’ensemble des opérations conduites.
Pharmacien(ne), vous avez réalisé une première expérience dans un contexte pharmaceutique en production/qualité.
Rigoureux(se) et pragmatique, vous avez le goût du terrain associé à une aisance relationnelle et un sens du contact. Vous êtes à l’aise dans le management et force de proposition dans la productivité et l’amélioration continue.
Merci d’adresser votre candidature, CV et lettre de motivation, sous la réf. AD0807 par mail exclusivement à : jobs@acavi.fr
ACAVI - Mme ABRIAL - 3 rue Stella – 69002 LYON
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Référence : 9906
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(17-07-2009)
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Société spécialisée dans le domaine des analyses de sécurité alimentaire (mycotoxines, pesticides)
recrute :
Responsable Opérations laboratoire Chimie Analytique - H/F
Description du poste :
Sous la responsabilité du responsable de laboratoire, vous conduisez les opérations du laboratoire dans le respect de la fiabilité des prestations et des délais clients.
Au plan technique, vous proposez la planification des analyses et veillez au bon déroulement de leur production jusqu'à la validation des résultats. Vous réalisez les analyses et vous vous assurez du bon fonctionnement des appareils et du bon approvisionnement des consommables.
Au plan qualité, vous veillez à l'application des procédures qualité, participez à la formation du personnel.
Vous assurer le suivi technique des dossiers clients en l'absence du responsable de laboratoire.
Sur le plan gestion, vous mettez en œuvre toute décision du responsable visant à optimiser les coûts d'exploitation.
Profil :
- Bac +2/3 chimie, chimie analytique
Connaissance et pratique des techniques analytiques par chromatographie (HPLC, CPG) si possible avec détection de masse, des techniques de préparation des échantillons. Connaissance des systèmes d'assurance qualité (ISO 17025). Bonne maîtrise de l'outil informatique.
Qualités requises pour ce poste :
- Rigueur
- Organisation
- 3 à 5 ans dans un laboratoire de chimie analytique, si possible dans un poste équivalent
Rattachement :
Responsable laboratoire contaminants chimiques
Rémunération :
Brut annuel : +/- 25kE selon expérience + tickets restaurants +intéressement et participation
Lieu de travail : Nancy
Contrat : CDD 6 mois en perspective CDI
Contact :
Merci d'adresser vos candidatures à :
Jean-baptiste.jacquel@ifbm-qualtech.com
Merci de mentionner les techniques de chimie analytiques pratiquées dans le cadre de vos expériences (hors cursus scolaire).
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Référence : 9905
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(17-07-2009)
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Cette annonce n'étant plus d'actualité, merci de ne plus candidater !
Acteur mondial dans le domaine du diagnostic biologique
recherche
pour sa filiale française :
UN(E) SPECIALISTE APPLICATION CLINIQUE :
BIOLOGIE MOLECULAIRE - H/F
(basé Région Parisienne)
Sous la responsabilité du directeur ventes et marketing vous assurerez une double mission nationale et régionale.
Au plan national et en étroite relation avec la direction internationale, vous serez responsable d’une gamme de produits en biologie moléculaire. Vous concevrez des outils d’aide à la vente, vous assurerez la formation des commerciaux, vous mettrez en place les évaluations de la gamme et vous effectuerez les veilles (scientifique, technologique et bibliographique).
Au plan régional vous assurerez le support technique et clinique des ingénieurs commerciaux de votre secteur pour l’ensemble des produits commercialisés par la société en France. Vous effectuerez des présentations lors d’EPU, staff... et vous formerez les utilisateurs.
Un niveau bac+5 (minimum) en biologie moléculaire, un sens relationnel, des qualités pédagogiques, de l’enthousiasme, un pouvoir de conviction, un attrait pour les technologies innovantes et les applications cliniques ainsi que la pratique de l’anglais contribueront à votre réussite.
Des connaissances en microbiologie et une expérience pratique des biopuces appliquées à la bactériologie seront de réels atouts.
Une expérience de la vente et du milieu des laboratoires d’analyses médicales sera appréciée.
Merci d’adresser votre dossier de candidature (CV, photo et lettre de motivation avec le nom du site
et la référence du poste (IA-BM) à notre partenaire :
Sydney Farouze Conseil
Partenaire des Industries de la santé
30 rue Galilée
75016 Paris
sydney.farouze.conseil@wanadoo.fr
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Référence : 9904
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(17-07-2009)
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Leader en biologie d’urgence recherche dans le cadre de son développement et de sa diversification :
UN(E) DELEGUE(E) TECHNICO-COMMERCIAL - H/F
Région Nord-Picardie (Ref : ND09)
Votre mission :
- Assurer la promotion d’analyseurs des gaz du sang et d’équipements de monitorage transcutané
- Participer à la réussite du lancement d’appareils dédiés aux tests d’urgence (dosage des marqueurs cardiaques....)
- Créer un partenariat solide avec les laboratoires d'analyses médicales hospitaliers, les services d'urgence, les services de réanimation, les centres d'exploration fonctionnelle, les pneumologues, les services de pédiatrie, de néonatalogie, d’angiologie, de diabétologie et de médecine du sommeil
Votre profil :
- Une formation scientifique supérieure en biologie
- Un bon sens relationnel et une capacité à créer et à nouer des contacts efficaces avec des interlocuteurs exigeants
- Un savoir-faire commercial dans le domaine du diagnostic médical ou du matériel médical d’au moins 3 ans
- Une aptitude à développer des marchés aussi bien matures qu’en expansion
Merci d’adresser votre dossier de candidature (CV, photo et lettre de motivation avec le nom du site
et la référence du poste à notre partenaire :
Sydney Farouze Conseil
Partenaire des Industries de la santé
30 rue Galilée
75016 Paris
sydney.farouze.conseil@wanadoo.fr
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Référence : 9903
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(17-07-2009)
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TAGA SCIENTIFIQUE MARSEILLE recherche pour une industrie pharmaceutique leader dans le domaine de la médication familiale et de la parapharmacie un(e) :
RESPONSABLE DE PRODUCTION - H/F
Rattaché(e) au Directeur du site, vos principales missions seront les suivantes :
- Suivre la logistique de la production,
- Organiser les ateliers dans le cadre du respect des BPF et de la sécurité du personnel (établissement des plannings de production)
- Assurer le bon fonctionnement des installations et des deux chaînes de production.
- Collaborer à l’élaboration des coûts de revient industriels, suivre leur éventuelle dérive et proposer les actions correctives,
- Participer à l’encadrement du personnel et à sa formation.
- Assurer la sécurité des personnes, des installations et des équipements.
- Participer à la permanence d’encadrement de production voire pharmaceutique, (parfois dans le cadre d’horaires postés)
Profil :
- Pharmacien (h/f) avec une expérience de 3 ans dans un poste similaire intégrant l’exploitation de la GPAO.
- Maîtrise des outils informatiques.
- Bon relationnel
- Confidentialité et discrétion
- Capacités d’écoute et de communication
- Esprit d’initiative
- Leadership / Travail d’équipe
Contact :
Carine LEGAL
Envoyez votre CV + LM sur : clegal@metasoft.fr
www.taga-medical.fr
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Référence : 9902
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(17-07-2009)
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RPS est une CRO internationale, réalisant des études cliniques nationales et internationales de phase I à IV, offrant tous les services concernant ces études : consultation d’experts, conception du protocole, monitoring, gestion des données, statistiques et medical writing.
Nous recherchons actuellement un(e) attaché(e) de Pharmacovigilance
Au sein de l’équipe Pharmacovigilance et sous la Direction des Affaires Médicales, vos principales fonctions seront :
- Traitement dans la base de données des cas de pharmacovigilance pour une gamme de produits, notamment la saisie des données et la rédaction des narratifs en anglais.
- Préparation des documents nécessaires pour les déclarations immédiates aux autorités de santé
Vous avez une expérience similaire en gestion de données de pharmacovigilance et/ou études cliniques.
Vous faites preuve d’organisation, de bonnes aptitudes à la communication écrite et orale. Vous savez gérer votre temps et les priorités. Vous avez un bon esprit d’équipe et savez faire preuve d’adaptabilité.
Vous maîtrisez les outils informatiques (bureautique) et un possédez un bon niveau d’ anglais (oral et écrit).
RPS
Stanislas KRASENSKY
60 rue Carnot
F92100 Boulogne-Billancourt
skrasensky@rpsweb.com
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Référence : 9901
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(17-07-2009)
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Flamel Technologies est une société biopharmaceutique de haute technologie, spécialisée dans la libération prolongée de médicaments. Nous développons des projets très innovants dans le domaine des formes à libération prolongée orales ou injectables de petites molécules ou de protéines thérapeutiques. Nous évoluons dans un secteur d'activité aux technologies innovantes et extrêmement compétitives.
Pour accompagner notre activité, nous recherchons pour notre site de Vénissieux (69) :
UN(E) TECHNICIEN(NE) DE LABORATOIRE
(réf : T/NF)
Au sein du service Biologie, vous serez amené(e) à réaliser des essais qui utilisent un ensemble de techniques biochimiques (ELISA, électrophorèse, western blot) dans le respect des règles de qualité, d'hygiène et de sécurité.
Vous êtes Titulaire d'un BTS/DUT biochimie ou Biotechnologies. Une première expérience dans un poste similaire serait vivement appréciée.
Doté(e) d'une méthodologie rigoureuse, vous êtes dynamique, faites preuve d'adaptabilité et avez le goût pour le travail en équipe.
Poste à pourvoir dans le cadre d'un CDD de 6 mois.
Nous vous remercions de bien vouloir envoyer votre dossier de candidature à Isabelle ROCHARD :
Flamel Technologies
33 avenue du Dr Georges Levy
69693 VENISSIEUX CEDEX
recrutementsvnx@flamel.com
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