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Les offres d'emplois 9831 à 9840 :
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Référence : 9840
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(30-06-2009)
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Société mondialement reconnue, dédiée à la R&D, la production et la commercialisation de solutions innovantes en dermatologie, recherche dans le cadre de la poursuite de son fort développement un(e)
Clinical Project Manager - H/F
CDI
Dans le cadre du plan de développement clinique, vous mettez en place et assurez la réalisation des programmes d'études cliniques dans le respect de la stratégie globale de l'entreprise. Vous entreprenez et participez activement aux évolutions des études cliniques depuis le développement des protocoles jusqu'à l'acceptation du rapport final de l'essai clinique dans le respect des délais et budgets et en garantissant leur qualité éthique et légale.
En accord avec le Directeur, vous sélectionnez et choisissez les prestataires externes (partenaires, CROs). Vous validez les contrats, assurez la planification, la budgétisation, le lancement et le reporting des essais cliniques selon les lignes directrice GCP. Vous veillez au bon déroulement des études (validation des critères d'évaluation et choix des patients). Vous assurez la coordination avec les partenaires, leaders d'opinion, CRO et centres investigateurs, et supervisez les travaux réalisés. Vous participez à la rédaction de protocoles, amendements et rapports d'études. Vous coordonnez le rapport final. Vous représentez le département de développement clinique au sein de l'équipe projet.
Médecin de formation, vous avez une première expérience en développement clinique et en management d'équipe. Vous avez une bonne connaissance des IGH GCP et des réglementations internationales (EMEA/ AFSAPPS/ FDA, etc...). Vous êtes reconnu(e) pour vos excellentes capacités relationnelles et rédactionnelles.
Vous parlez couramment l'anglais.
Poste basé en France dans le département 06.
Merci d'adresser votre candidature, CV et lettre de motivation, sous la réf. NA2606 par mail exclusivement à : jobs@acavi.fr
ACAVI - Mme ABRIAL - 3 rue Stella - 69002 LYON
ACAVI, cabinet conseil en Ressources Humaines,
spécialiste du recrutement scientifique pour l'industrie pharmaceutique.
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Référence : 9839
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(30-06-2009)
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Société mondialement reconnue, dédiée à la R&D, la production et la commercialisation de solutions innovantes en dermatologie, recherche dans le cadre de la poursuite de son fort développement un(e)
Senior Clinical Scientist (Early Clinical Development) - H/F
CDI
Vous contribuez à la mise en place de la stratégie de détection de nouvelles opportunités thérapeutiques par :
- le développement d'un réseau d'experts au niveau clinique
- votre participation au lancement de nouvelles collaborations avec les hospitaliers
Vous définissez et dirigez les plans d'évaluation :
- vous supervisez la construction d'un plan général de développement pré clinique, clinique et réglementaire
- vous vérifiez la disponibilité des prés requis pour lancer les études.
- vous présentez le plan aux directeurs pour la prise de décisions.
- la collecte et l'analyse des rapports d'études
Vous intervenez comme expert de " l'Early Development " pour:
- l'évaluation médicale des résultats POC pour la prise de décision.
- l'analyse scientifique des opportunités extérieures
- l'apport médical dans la mise en forme des études et la proposition d'axes de recherche.
Impérativement Médecin, vous avez une première expérience dans le développement pharmaceutique, en études pré cliniques ou pharmacologie. Vous avez une très bonne connaissance des ICH GCP. Vous êtes une personne de confiance avec un fort sens des responsabilités.
Vous parlez couramment l'anglais.
Poste basé en France dans le département 06.
Merci d'adresser votre candidature, CV et lettre de motivation, sous la réf. CA2406 par mail exclusivement à : jobs@acavi.fr
ACAVI - Mme ABRIAL - 3 rue Stella - 69002 LYON
ACAVI, cabinet conseil en Ressources Humaines,
spécialiste du recrutement scientifique pour l'industrie pharmaceutique.
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Référence : 9838
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(30-06-2009)
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Axeme Conseil
Spécialisée dans la fourniture d'équipements et d'applications informatiques, l’entreprise vend des solutions complètes et des logiciels (LIMS) auprès des laboratoires de Recherche Académiques, de Biotechnologie et Pharmaceutique.
Dans le cadre de son fort développement, la société recrute :
un(e) responsable commercial(e) - H/F
pour la moitié SUD de la France et une partie de l’Europe.
Le poste est basé idéalement à Lyon.
- Vous développez la relation commerciale avec de nouveaux clients identifiés et à identifier en particulier sur la zone Europe de votre secteur;
- Vous participez aux congrès Internationaux et Français.
- Vous apportez votre soutien commercial ponctuellement, aux autres commerciaux
- Vous établissez des relations avec les équipes scientifiques des laboratoires.
- Vous sélectionnez et répondez aux appels d'offre avec les organismes publics
- Vous reportez auprès de la direction sur l’évolution qualitative et quantitative de l’activité et vous préparez les prévisions de vente de votre zone géographique.
De formation niveau bac+2 en biologie ou biotechnologie, vous êtes vendeur dans l’âme.
Vous justifiez d'une expérience significative de la vente auprès des laboratoires d'au moins 2 ans.
Vous êtes bilingue en Anglais et vous possédez si possible un bon niveau en Allemand.
Habile négociateur(trice), organisé(e) et autonome vous êtes passionné par la biologie et les biotechnologies.
La société vous propose une rémunération attractive (fixe + primes + ordinateurs portables) et une période de formation complète sur l'ensemble des solutions de la société.
Envoyer votre CV + lettre de motivation avec la référence ITCSMB000709/6 via le site d'Axeme Conseil :
http://www.axemerh.com/offres-emploi-sante.php?idpartenaire=6
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Référence : 9837
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(30-06-2009)
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Ingénieur R&D Microbiologie / Chef de projet Biodépollution - H/F :
Seadev-Fermensys, société en Biotechnologies marines spécialisée dans le développement de produits et procédés innovants mettant en œuvre des microorganismes issus d’environnements marins ou extrêmes, recherche dans le cadre d’un congé maternité un/une Ingénieur Microbiologiste R&D pour son département Biodépollution.
Vos principales missions consistent à :
- Gérer les projets de recherche appliquée
- Conduire les études R&D et réaliser les rapports de synthèse (français/anglais)
- Travailler en équipe projet (interne/externe)
- Valoriser vos travaux (publication, congrès) et interne
- Participer à la veille industrielle et réglementaire
- Participer activement à l’aménagement des laboratoires de microbiologie dédié au projet,
- Assurer l'approvisionnement de tout le matériel et des milieux de culture spécifiques nécessaires à l’activité du projet
- Participer aux qualifications périodiques des équipements (autoclave, PSM...),
- S'impliquer dans la démarche Qualité
Profil recherché :
- Ecole d’Ingénieur option Génie Biologique, Microbiologie industrielle ou Génie des Procédés
- Ou Master 2 Professionnel Biotechnologies, Microbiologie ou Environnement
- 1 à 2 ans d’expérience
- Compétences en microbiologie (cultures en aérobiose et anaérobiose, isolements, métabolisme)
- Connaissances des analyses environnementales (DCO, DBO5)
- Connaissance de la démarche qualité (Type ISO ou BPL, BPF)
- Intérêt pour la dépollution et le développement de bioprocédés
- Aptitude à la recherche bibliographique et à la veille
- Qualités rédactionnelles et de synthèse
- Qualités de rigueur et de créativité technique
- Maîtrise de l’informatique & anglais scientifique
- Autonomie
Localisation : Plouzané (29)
Type de contrat : CDD remplacement congé maternité
Poste à pourvoir : 1er septembre
Merci d’envoyer CV + lettre de motivation à l’adresse : biodepollution@seadev-fermensys.com
Seadev-FermenSys
185, rue rené descartes - Technopôle Brest Iroise
29280 PLOUZANE
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Référence : 9836
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(30-06-2009)
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TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour un laboratoire pharmaceutique située en région parisienne (91) :
TECHNICIEN(NE) EN BICHIMIE - H/F
CDD 9 MOIS renouvelable
Rattaché(e) au département Développement Analytique/LAP (Laboratoire d'analyses protéomiques),
Vos missions :
-
Caractérisation de protéines par des méthodes électro phorétiques (SDS-PAGE et IEF) pour les activités de soutien process et études de stabilité dans le respect des règles de qualité,
-
Préparation d’échantillons pour l’analyse de protéines par des approches protéomiques (digestions enzymatiques, utilisation d'un robot digesteur…),
-
Analyses par spectrométrie de masse ; analyses par 2DE,
-
Gestion quotidienne du laboratoire,
Pour mener à bien votre mission, vous devez donc utiliser des Techniques d’électrophorèses (SDS-PAGE et IEF) et idéalement techniques d’analyses protéomiques (préparations d’échantillons, analyses par spectrométrie de masse) acquises par formation ou stage.
Carnet de vaccination à jour obligatoire.
Durée : CDD 9 mois renouvelable à partir août 09.
Profil/Expérience : Titulaire d'un BTS/DUT/Licence professionnelle de Biochimie, ou de Biotechnologie, vous avez une expérience de travail dans un laboratoire BPL et/ou BPF.
Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
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Référence : 9835
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(30-06-2009)
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TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de personnels scientifiques, recherche pour un laboratoire pharmaceutique situé en région parisienne (92) :
1 CHARGE(E) DES AFFAIRES REGLEMENTAIRES - H/F
Missions principales :
La personne sera responsable pour sa zone de suivi réglementaire (Afrique, Moyen Orient) des autorisations de mise sur le marché (AMM) des produits du laboratoire,
Vous êtes en charge sur votre région : de la maintenance et du renouvellement des AMM existantes, des enregistrements des produits dans les pays où il n’y a pas d’AMM.
- Préparation et réalisation des dossiers de réponses aux demandes des autorités en respectant les délais impartis, en relation avec les affaires réglementaires corporate,
- Préparation des dossiers d’AMM et coordination avec les partenaires locaux pour le dépôt des dossiers dans les différents pays concernés,
- Suivi des procédures d’enregistrement et des modifications des AMM au niveau de la région au moyen d’une base de données réglementaires par pays et par produits, à créer et mettre à jours, et qui doit contenir toutes les informations dont le responsable opérationnel de la zone à besoin.
- Réalisation d’un reporting mensuel d’activité comportant notamment les pays et produits traités, les contrats avec les partenaires commerciaux et les autres entités du Groupe.
- Veille réglementaire et interprétation des textes de loi dans le but d’être force de proposition auprès du responsable opérationnel de la zone.
- Interface avec les différentes entités internes et externes impliquées dans le périmètre de votre fonction, avec pour objectif de diffuser les informations pertinentes et de nouer des relations de qualité avec les personnes concernées.
Horaires : journée
Durée : intérim 2 mois avec possibilité de CDI
Profil/Expérience : Bac +2 jusqu’à Bac +5 dans le domaine pharmaceutique, vous avez acquis une expérience significative d’au moins 2 ans dans le domaine réglementaire sur les produits pharmaceutiques (médicaments et compléments alimentaires).
Maîtrise de la langue Arabe (du Maghreb et/ou Littéraire) et de l’Anglais.
Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
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Référence : 9834
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(30-06-2009)
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TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de personnels scientifiques, recherche pour un laboratoire pharmaceutique situé dans le 93 :
1 CHARGE(E) D'ETUDES DEVELOPPEMENT INDUSTRIEL - H/F
Missions :
-
Rédaction de protocoles et rapports de qualification et validation,
-
Réalisation des tests de qualification et validation,
-
Participation éventuelle à la fabrication de lots pilotes pharmaceutiques.
Durée : 6 mois renouvelable
Profil/Expérience :
De formation Bac+2/3 en Qualité avec une expérience similaire en qualification / validation (idéalement acquise en milieu pharmaceutique, chimique ou cosmétique).
Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
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Référence : 9833
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(30-06-2009)
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TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour un laboratoire pharmaceutique située en région parisienne (91) :
TECHNICIEN(NE) EN BIOANALYSE - H/F
CDD 9 MOIS renouvelable
Vos missions :
Rattaché(e) au département Développement Analytique/Bioanalyse et au laboratoire de Biologie cellulaire, votre mission principale est de réaliser des tests analytiques sur l’activité fonctionnelle d’anticorps monoclonaux en Développement.
Pour mener à bien votre mission, vous devez donc utiliser des techniques de culture cellulaire et ELISA. Vous aurez en charge également la validation d’un dosage dans un environnement BPF.
Durée : CDD 9 mois renouvelable à partir septembre 09.
Profil/Expérience : Titulaire d'un BTS/DUT/Licence professionnelle de Biochimie, ou de Biotechnologie, ou de Biologie cellulaire, vous avez une expérience de travail dans un laboratoire BPL et/ou BPF. La connaissance du Développement Pharmaceutique serait un plus. Vous êtes à jour de vos vaccins.
Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
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Référence : 9832
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(30-06-2009)
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TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour un laboratoire pharmaceutique située en région parisienne (91) :
INGENIEUR DE RECHERCHE - H/F
CDD 6 MOIS renouvelable
Vos missions :
Rattaché(e) au Responsable de Laboratoire de Pharmacologie Animale, votre mission principale est de gérer des études précliniques basées sur la mise au point de modèles animaux permettant l’activité pharmacologique de protéines recombinantes dans les différentes indications thérapeutiques.
A ce titre, vous avez la responsabilité de :
-
Identifier, en concertation avec le personnel de l’unité de Pharmacologie Animale, les modèles animaux le plus pertinents,
-
Mettre en place au laboratoire ou chez les prestataires (CRO ou académiques) les expériences nécessaires à la réalisation des études confiées à l’unité de pharmacologie animale,
-
Rédiger les protocoles, réaliser l’étude avec l’aide du personnel de l’animalerie ou s’assurer du bon déroulement de l’étude chez le prestataire,
-
Analyser, diffuser et valoriser les résultats sous forme de rapports d’études, et de présentations orales lors de réunions scientifiques internes au LFB,
-
Appliquer les normes Assurance Qualité du laboratoire,
Carnet de vaccination à jour ainsi qu’un véhicule sont nécessaires.
Durée : CDD 6 mois renouvelable à partir août 09.
Profil/Expérience : De formation doctorat en Immunologie suivi idéalement d’un stage post doctoral ou ingénieur orienté biochimie/Biotechnologie avec une expérience d’au moins 3 ans. Vous possédez des connaissances approfondies en immunologie ainsi qu’en expérimentation animale (rongeurs). Une maitrise des techniques classiques de culture cellulaire et de cytométrie en flux est nécessaire.
Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
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Référence : 9831
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(30-06-2009)
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TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de profils scientifiques, recherche pour un laboratoire cosmétique situé en région parisienne (Dept 92) :
TECHNICIEN(NE) EN AFFAIRES REGLEMENTAIRES - H/F
Vous êtes en en charge de la réalisation dans les meilleurs délais de l'application de l'ensemble des dispositions légales mondiales inhérentes à l'activité de mise sur le marché des produits cosmétiques, conformément aux procédures internes de la société. Vos principales missions sont les suivantes :
-
Constituer des dossiers Européens et Export
-
Maîtriser les évolutions de formules
-
Gérer la documentation papier et électronique
-
Valider les épreuves et les bon-à-tirer
-
Réaliser des enquêtes diverses sur les ingrédients, formules,
-
Assurer la conformité réglementaire des produits, par la réalisation d'audits des services Production et Logistique notamment....
Profil : De formation Bac à Bac+2 en Chimie / Biochimie, vous avez des connaissances en réglementation européennes, en chimie et matières premières cosmétiques. Une expérience est souhaitée dans le domaine des affaires réglementaires ou du développement produits cosmétiques.
Durée : CDD 1 an
Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
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