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Les offres d'emplois 9731 à 9740 :
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Référence : 9740
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(16-06-2009)
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Kelly Scientific Resources Geneva (Suisse)
« Partenaire de votre carrière Scientifique »
recherche pour son client, un groupe pharmaceutique international,
basé en Suisse Romande, un(e)
RESPONSABLE AFFAIRES REGLEMENTAIRES INTERNATIONALES - H/F
(Amerique du sud)
Vos responsabilités :
Stratégie réglementaire : Vous assurez la définition et à la mise en place de stratégies réglementaires associées aux enregistrements et aux variations des produits ainsi qu’au maintien des produits sur les marchés.
Constitution des dossiers : Vous identifiez des exigences locales de chaque pays. Vous contribuez à la constitution des dossiers (enregistrements, variations, renouvellements) et aux réponses aux autorités de santé en collaboration avec les autres fonctions
Dépôt et suivi des dossiers : Vous organisez et planifiez des procédures d’enregistrement, des variations et des renouvellements avec les interlocuteurs internes et les partenaires locaux. Vous coordonnez la préparation des dossiers de réponse et support aux partenaires locaux.
Votre profil :
- Formation scientifique (pharmacie, chimie, biologie, biochimie, médecine)
- Minimum 5 années d’expériences acquises dans les affaires réglementaires internationales ,Amerique du Sud
- Anglais et Espagnol parlé couramment
- Une forte adaptabilité et une excellente communication seront de réels atouts pour ce poste.
Contact :
Dominique DELICATA DEVIC
BranchManager Kelly Services (Suisse) SA
E-mail: dominique.delicata@kellyservices.ch
Office: +41 (0)22 737 12 00
Kelly Scientific Resources Geneva
114,Rue du Rhône 1204 Genève / Suisse
www.kellyscientific.com
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Référence : 9739
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(16-06-2009)
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Adecco Pharmacie Chimie Lyon
recherche pour son client spécialisé dans la fabrication de matériel médical :
Un(e) technicien(ne) de recherche et développement - H/F
Sous la responsabilité de l'ingénieur de recherche, vous réalisez et suivez les essais de validation pour tester les nouveaux systèmes thérapeutiques (avec eau et sang bovin).
Vous préparez et suivez également les essais cliniques des nouveaux systèmes en environnement hospitalier pour les projets en cours.
De formation BTS ou DUT mesures physiques, vous possédez une première expérience ou stage significatifs en milieu médical et hospitalier. Capable de rédiger des rapports techniques, vous disposez de bonnes capacités de communication.
La programmation informatique (Labview, C/C++, Visual Basic) est appréciée ainsi que l'anglais courant.
Vos principaux atouts : rigueur, réactivité, curie usité et esprit d'analyse.
Horaire : journée base 35h
Contrat : intérim 3 mois
Rémunération : de 1650 à 1800€ selon profil
Si vous êtes intéressé(e) et disponible, merci de bien vouloir nous faire parvenir votre candidature
sous la référence "tech RD" à l'adresse suivante : marina.fodil@adecco.fr
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Référence : 9738
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(16-06-2009)
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Assistant(e) en techniques d'expérimentation animale - H/F :
concours externe
Mission :
L'assistant(e) ingénieur assura l'entretien des animaux de laboratoire, le contrôle, la maintenance et l'amélioration de leur environnement. Il assurera la gestion de l'animalerie "macaques" et veillera à la maintenance du matériel; il participera à l'entretien des autres animaux "marmousets et rongeurs".
Il/elle devra réaliser des protocoles de conditionnement selon des procédures établies et/ou les mettre en place.
Il/elle devra prendre toute sa place dans la mise en route et la gestion des nouvelles animaleries ainsi que dans le déménagement des animaux sur le nouveau site.
Activités :
- Assurer l'entretien des animaux et de leur hébergement (nettoyage, distribution de la nourriture, manipulations, ...) ;
- Assurer la maintenance technique de base des animaleries
- Maintenir et améliorer les conditions de stabulations et l'environnement des animaux : air (température, humidité, filtration...),
lumière, nuisances, enrichissement.
- Mettre en place des procédures de conditionnement des animaux, dans le cadre de leurs nouvelles conditions de stabulation
et dans celui des projets de recherche.
- Assurer la réception des animaux et leurs transferts si nécessaire. Tenir le registre des entrées/sorties, les cahiers
d'observation et rendre compte de tout dysfonctionnement.
- Effectuer des interventions de base : injections, prélèvements ou autres... dans le cadre de contrôle de santé, de soins,
de manipulations peropératoires. Pratiquer des euthanasies selon les règles et les directives prescrites.
- Gérer l'évacuation des déchets en fonction de leur catégorie et des risques, dans le respect des règles d'hygiène et
de sécurité de l'unité
- Gérer les relations fournisseurs et les stocks liés aux besoins des animaleries.
Compétences :
- Sens du contact avec les singes, sens de l'observation, capacités d'initiative.
- Capacités en gestion et animation d'équipe. Connaissances informatiques de base
- Connaissance et mise en oeuvre des règles d'hygiène et de sécurité et des bonnes pratiques de laboratoire relatives
à l'expérimentation animale,
- Connaissance générale de la biologie animale
- connaissance générales des techniques d'élevage des primates,
- maîtrise des techniques de base en expérimentation animale
- connaissance des règles d'éthique et de la règlementation en expérimentation animale
- Formation à l'expérimentation animale (niveau II)
- Réactivité, interactivité, sens du travail en équipe.
Contexte :
Travail au sein d'un laboratoire de recherche sur le cerveau, en étroite collaboration avec les chercheurs et le technicien animalier déjà en place. Le laboratoire d'affectation possède deux animaleries primates (15-20 macaques et un élevage d'une soixantaine de marmousets). Dans le contexte d'un IFR, ces animaleries déménageront (fin 2009) dans des locaux neufs sur le site de l'hôpital de Purpan.
En fonction de ses qualités d'animateur et de ses initiatives, il/elle pourra prendre la responsabilité de l'équipe d'animaliers et/ou assister les chercheurs dans leurs recherches pour le conditionnement des animaux et le recueil des données associées.
Cet emploi implique des astreintes de week-end et de jours fériés récupérées en RTT.
Envoi de CV possible, pour information uniquement : annonce.concours@gmail.com
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Référence : 9737
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(16-06-2009)
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TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de personnels scientifiques, recherche pour un laboratoire pharmaceutique situé en région parisienne (92) :
1 CHARGE(E) DES AFFAIRES REGLEMENTAIRES - H/F
Missions principales :
La personne sera responsable pour sa zone de suivi réglementaire (Afrique, Moyen Orient) des autorisations de mise sur le marché (AMM) des produits du laboratoire,
Vous êtes en charge sur votre région : de la maintenance et du renouvellement des AMM existantes, des enregistrements des produits dans les pays où il n’y a pas d’AMM.
- Préparation et réalisation des dossiers de réponses aux demandes des autorités en respectant les délais impartis, en relation avec les affaires réglementaires corporate,
- Préparation des dossiers d’AMM et coordination avec les partenaires locaux pour le dépôt des dossiers dans les différents pays concernés,
- Suivi des procédures d’enregistrement et des modifications des AMM au niveau de la région au moyen d’une base de données réglementaires par pays et par produits, à créer et mettre à jours, et qui doit contenir toutes les informations dont le responsable opérationnel de la zone à besoin.
- Réalisation d’un reporting mensuel d’activité comportant notamment les pays et produits traités, les contrats avec les partenaires commerciaux et les autres entités du Groupe.
- Veille réglementaire et interprétation des textes de loi dans le but d’être force de proposition auprès du responsable opérationnel de la zone.
- Interface avec les différentes entités internes et externes impliquées dans le périmètre de votre fonction, avec pour objectif de diffuser les informations pertinentes et de nouer des relations de qualité avec les personnes concernées.
Horaires : journée
Durée : intérim 2 mois avec possibilité de CDI
Profil/Expérience : Bac +2 jusqu’à Bac +5 dans le domaine pharmaceutique, vous avez acquis une expérience significative d’au moins 2 ans dans le domaine réglementaire sur les produits pharmaceutiques (médicaments et compléments alimentaires).
Maîtrise de la langue Arabe (du Maghreb et/ou Littéraire) et de l’Anglais.
Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
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Référence : 9736
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(16-06-2009)
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TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour une industrie pharmaceutique située en région parisienne (92) :
UN(E) TECHNICIEN(NE) PREPARATEUR/TRICE MATIERES PREMIERES ACARIENS - H/F
En CDI
Missions :
Vous réalisez les travaux de production de matières premières acariens dans le respect des BPF et des procédures.
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Prévoir et assurer le stock nécessaire de matériel, de consommables et de produits pour les élevages acariens,
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Fabriquer le milieu nutritif : préparer les constituants (opération de broyage, d’autoclave, d’ajustage de la granulométrie…) et réaliser le / les mélanges,
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Traiter la matière première après récolte : congélation, lyophilisation,
-
Piloter informatiquement le process de lyophilisation,
-
Enregistrer les opérations et les résultats dans les dossiers de fabrication et de l’ordonnancier,
-
Réaliser les opérations de nettoyage et de désinfection des locaux,
-
Tenir à jour informatiquement le stock de produits utilisés et fabriqués,
-
Peser, destocker et expédier chaque composant du milieu nutritif,
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S’assurer de la propreté du matériel utilisé,
-
Suivre les élevages.
Horaires : journée ou 2x8.
Durée : 2 MOIS renouvelable.
Profil/Expérience : Bac Pro Bioindustrie de la Transformation, BAC STL ; vous avez une expérience similaire en milieu pharmaceutique.
Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50
TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE
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Référence : 9735
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(16-06-2009)
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Le CH Sud Francilien (Evry et Corbeil dans l'Essonne) recherche :
1 Technicien(ne) de laboratoire polyvalent(e) - H/F
CDD de 3 mois renouvelable avec possiblilité de CDI par la suite
pour le site d'Evry
Travail sur 1 base horaire de 35h.
Gardes à assurer après formation.
Salaire selon grille de la Fonction Publique Hospitalière.
Diplôme : DETAB, BTS ou DUT. Débutant(e) accepté(e).
Personne à contacter : Catherine Planson, cadre
catherine.planson@ch-sud-francilien.fr
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Référence : 9734
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(16-06-2009)
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bioMérieux :
Acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro depuis 45 ans, bioMérieux est présente dans plus de 150 pays au travers de 38 filiales et d'un large réseau de distributeurs. En 2007, le chiffre d'affaires de bioMérieux s'est élevé à 1,063 milliard d'euros, dont 84% ont été réalisés à l'international.
bioMérieux offre des solutions de diagnostic (réactifs, instruments et logiciels) qui déterminent l'origine d'une maladie ou d'une contamination pour améliorer la santé des patients et assurer la sécurité des consommateurs. Nos produits sont utilisés dans le diagnostic des maladies infectieuses et apportent des résultats à haute valeur médicale pour les urgences cardiovasculaires, le dépistage et le suivi des cancers. Ils sont également utilisés pour la détection de micro-organismes dans les produits agroalimentaires, pharmaceutiques et cosmétiques. bioMérieux est une société cotée sur Euronext Paris.
Nous recherchons pour un CDD de 9 mois, sur notre site de Marcy l'Etoile un(e) :
APPLICATION SPECIALIST - H/F
Rattaché(e) à la Direction Microbiologie Industrielle, vos principales missions seront de :
- Assurer l'analyse et la réponse aux demandes et réclamations techniques des clients internes et externes.
- Répondre aux question et remarques techniques des clients sur l'utilisation des réactifs, logiciels et connexions des configurations bioMérieux
- Assurer l'enregistrement, l'analyse et le suivi relatifs aux réclamations clients (synthèse)
- Actualiser ses connaissances en microbiologie industrielles afin d'aider les utilisateurs des réactifs et logiciels à interpréter les résultats des analyses
- Informer les utilisateurs des produits bioMérieux sur les normes et réglementations en vigueur
- Assurer l'organisation et la mise à jour des dossiers produits, en fonction des informations provenant des services annexes (Marketing, R&S).
De formation bac +2 en Microbiologie alimentaire ou Pharmaceutique, vous justifiez d'une expérience en laboratoire de Microbiologie en tant que technicien de laboratoire.
Vous avez une bonne connaissance des produits et systèmes bioMérieux.
Des qualités relationnelles, une bonne capacité à travailler en équipe, de la rigueur et un anglais conversationnel et technique sont indispensables pour ce poste.
Pour nous rejoindre, merci de postuler sur notre site Internet www.biomerieux-recruitment.com - Annonce 14560.
Ou d'adresser un dossier complet (lettre, CV, Photo et salaire actuel) sous référence AS IND à :
bioMérieux
Direction des Ressources Humaines
Myriam CHOULET
69280 MARCY L'ETOILE
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Référence : 9733
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(16-06-2009)
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TECHNICIEN(NE) BIOLOGISTE R&D ENZYMOLOGIE - H/F :
Rattaché(e) au Chef de Projet R&D, vous participez aux projets de développement de nouveaux réactifs.
Vous prenez en charge les études (préparation, réalisation et compte-rendu) dans le respect du système de Qualité Interne.
Vous contribuez à l'analyse des résultats et assurez la gestion des dossiers correspondants. Vous participez au bon fonctionnement du laboratoire et notamment au suivi métrologique des équipements.
PROFIL :
H/F, de formation BTS/DUT en Analyses Biologiques ou Bio-analyses et Contrôles ou Biotechnologie, vous justifiez d'une première expérience ou d'un stage significatif dans un laboratoire (Labm ou Industrie).
Vous êtes rigoureux et organisé et vous aimez travailler en équipe.
Vous avez par ailleurs déjà démontré vos capacités d'analyse.
Vous maîtrisez le pack Office (Word, Excel, Power point).
Type de contrat : CDD
Référence : TEN/G
Merci de postuler :
DIAGNOSTICA STAGO - SRH
125 Avenue Louis Roche
92635 Gennevilliers
ou sur http://diagnostica-stago.jobandco.com/index.htm
Métier/fonction/division : Recherche & Développement
Type de poste : CDD
Région : Gennevilliers (92)
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Référence : 9732
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(16-06-2009)
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KELLY SCIENTIFIQUE, spécialiste du recrutement et de la délégation de scientifiques recrute pour un centre de recherches cliniques situé dans Paris, un(e) :
Technicien(ne) de recherche préleveur (H/F) en CDI.
Vos principales responsabilités seront :
- effectuer les prises de tension, électrocardiogrammes et prises de sang.
- consignation des résultats dans les cahiers d'observation selon les bonnes pratiques cliniques.
Vous avez une formation BTS de biologie ou analyses biologiques et avez IMPERATIVEMENT le certificat de prélèvement sanguin. Vous êtes débrouillard, organisé et dynamique.
Ce poste est à pourvoir le plus rapidement possible, en vue d'un CDI.
Si ce poste correspond à votre profil, merci de déposer votre candidature dès maintenant sur notre site internet www.kellyscientifique.tm.fr et répondre à l'annonce 17281262 ou par email à ksr.paris@kellyscientifique.tm.fr en précisant la référence de l'offre.
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Référence : 9731
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(16-06-2009)
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Ellipse Pharmaceuticals, au sein du pôle Bertin Pharma (80 personnes, 10 M€ de chiffre d'affaires) du groupe CNIM, propose une offre de services intégrée tout au long du cycle du développement de produits de santé : développement pharmaceutique, ADME et bioanalyse, immunogénicité, pharmacologie, sécurité microbiologique et biotransformation.
Dans ce cadre, nous recrutons en CDI un(e) :
FORMULATEUR GALÉNIQUE - H/F
Rattaché(e) au Responsable opérationnel, vous aurez pour principales missions :
- l'évaluation et la définition des programmes de développement relatifs aux projets confiés par nos donneurs d'ordre,
- la mise en place des protocoles de formulation,
- la direction des projets de développement galénique (entités chimiques classiques ou molécules issues des biotechnologies),
- l'assistance au transfert de procédé à l'échelle industrielle,
- l'interface avec les clients.
Vous participerez également à l'élaboration de la stratégie R& D de l'entreprise, ainsi qu'à l'organisation et au suivi des projets internes d'innovation.
Vous interagirez fortement avec les équipes analytiques et réglementaires en place.
De formation scientifique BAC + 5 minimum (pharmacien, ingénieur, autre…) avec une spécialisation dans le domaine de la technologie pharmaceutique et la formulation galénique, vous disposez d'une première expérience solide dans le développement des produits de santé.
Une connaissance particulière dans le domaine des produits issus des biotechnologies serait appréciée.
Rigoureux et affirmé, vous faites preuve d'un excellent relationnel et disposez d'un très bon niveau d'anglais.
Dynamisme et ouverture d'esprit seront clés dans la réussite de votre mission.
Nous vous offrons un environnement professionnel stimulant, des missions riches et variées à l'international, et un cadre de vie agréable sur PESSAC.
Type de poste : CDI
Rémunération : 43 à 48 K€
Lieu de travail : Pessac (33)
Merci d'adresser votre candidature à : bertin.000476.565@rh.cnim.net
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