123bio.eu : Offres d'emplois spécialisées en Biologie
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Les offres d'emplois 9711 à 9720 :


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 Référence : 9720
(12-06-2009)  
Technicien(ne) de Laboratoire en Microbiologie - Biochimie - H/F :
- Type de contrat : CDD 6 mois (renouvelable)
- Famille de fonction : Recherche Pharmaceutique
- Secteur : Biotechnologies


Descriptif : Jeune Société de biotechnologies en croissance basée à Paris développant un portefeuille de projets innovants dans le domaine des anti-infectieux et notamment de la résistance aux antibiotiques, recherche un(e) technicien(ne) de laboratoire en microbiologie / biochimie.

Rattaché(e) aux chargés de Projet et à la Direction Scientifique, vous êtes en charge de réaliser des plans expérimentaux dans nos laboratoires de microbiologie et biochimie analytique définis dans le cadre de projets de R&D pharmaceutique. Pour mener à bien votre mission, vous devez utiliser des techniques d’analyse de flore microbienne, de dosage des antibiotiques, de mesure d’activité enzymatique, de rédiger des protocoles et comptes-rendus d’analyse (rapports, diaporama) en respectant les procédures de l’entreprise. Da Volterra étant une société de biotech en croissance, vous pourrez être amené à développer de nouvelles méthodes, à identifier par étude bibliographique de nouvelles approches, et à évoluer dans vos responsabilités.

De formation BTS, DUT avec expérience ou Master en Microbiologie / Biologie Ingénieur débutant, vous êtes intéressé(e) pour rejoindre une start-up dynamique. Vous devez par ailleurs faire preuve de grande rigueur, d’organisation, d’autonomie, d’esprit d’équipe ainsi que de capacités d’adaptation.

Formation : Bac+3/5

Période : immédiat

Région : Paris (proche Nation)


Merci de faire parvenir vos CV et lettre de motivation à : jobs@davolterra.com

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 Référence : 9719
(12-06-2009)  
Le CRB-BCB
Structure hospitalière basée à Paris (75018)
recrute :

TECHNICIEN(NE) EN BIOLOGIE - H/F


Le CRB-BCB est une des structures de soutien à la recherche clinique du site hospitalier Bichat Claude Bernard.


Votre mission :
Vous participez aux projets de recherche en termes de gestion et de traitement des échantillons biologiques destinés à la recherche.

Votre profil :
- Bac+2/3 en biologie ou biotechnologies.
- vous possédez les compétences en biologie moléculaire (extraction d'ADN, ARN, migration sur gel…) ;
- vous êtes intéressé par la démarche qualité mise en place dans les laboratoires
- Saisie rigoureuse des informations dans la base de gestion des échantillons du CRB, inventaire des échantillons stockés,
  coordination des études avec les ARC et les investigateurs…

Qualités professionnelles souhaitées :
- Rigueur, réactivité
- Sens de l'organisation et des responsabilités
- Autonomie et dynamisme
- Ponctualité
- Travail en équipe, sens relationnel

Votre contrat :
Contrat de travail à durée déterminée pour 2 ans ; disponible dés le 1er septembre 2009


Adresser CV et lettre de motivation à : joelle.benessiano@bch.aphp.fr

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 Référence : 9718
(12-06-2009)  
Supervising Technologist (Special Chemistry):
Requisition ID 15781BR
Job Category Medical Technologist
Locations Switzerland, Geneva


Directly oversees and is responsible for the technical work of the department; responsible for the operational readiness of equipment, instruments and personnel necessary to meet the daily delivery of testing services. Meets client expectations in delivery of testing services.


Duties and Responsibilities:

A. Managerial and Leadership duties and responsibilities:


- Supervises the day t
- day production and non-production activities of the local departmental employees;
- Directly monitors the quality of testing services provided by employees under his/her supervision;
- Assigns appropriately trained personnel and ensures sufficient number of staff are available t
- complete the workload.


B. Essential job duties:

Supervision:
- Schedules department personnel appropriately t
- match the demands of the daily workflow within the supervised area;
- Provides direct supervision t
- employees, including assignments, technical and behavioral performance counseling, and troubleshooting;
- Schedules and supervises all non-production activities and obligations of her/his area, such as validations, surveys, etc;
- Provides support as required t
- the department manager t
- assist in the fulfillment of his/her responsibilities, including acting as manager, upon delegation, during absences;

Performance:
- Assures quality and contracted timely performance of both production and non-production activities under supervision;
- Reports performance and results against targets and global standards;
- Ensures regulatory compliance within his/her supervision;
- Communicates all production and non-production standards, guidelines and information t
- the supervised staff.
- Ensures on-time delivery of performance reports (PT, QC/PM, Internal and External QC) and responses t
- inquiries from other functional areas;
- Participates in and supports client visits, audits and inquiries, as necessary, t
- ensure complete fulfillment of requests and interests.

Personnel:
- Recruits, trains, and contributes t
- retention efforts of employees.
- Conducts technical training and development of staff as needed;
- Supports the department manager in assessing and meeting the resource needs;
- Supports the development of plans t
- meet future resource needs;
- Evaluates the performance of employees;
- Works with department manager t
- establish training plans for the supervised staff
- Supports the manager in employee evaluations and development plans.

Education/Qualifications:
- Requires BS degree in Biology, Chemistry or other Life Science plus 1-year clinical testing experience;
  or Medical Technology degree.
- Prefer Master's degree or PhD in a scientific discipline or business administration.
- Prefer professional certification (ASCP, AABB, or other) in are(s) of expertise.
- Geneva site: qualification by the Foederation Analyticorum Medicilanium Helveticorum (FAMH) or by
  the Foederation Medicorum Helveticoruma (FMH) is a plus.
- Good command of English; Command of French is a plus.
- Computer literate

Experience:
Requires 6 years experience in a laboratory following clinical training; prior supervisory or management experience is a plus


Apply online: www.covancecareers.com

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 Référence : 9717
(12-06-2009)  
ERYtech Pharma
recherche dans le cadre de son fort développement,
et pour son Département Recherche et Développement un(e) :

Ingénieur R&D/ Assistant(e) du Chef de projet - H/F

Rattaché(e) au Chef de Projet, vous jouerez un rôle déterminant dans le développement des projets R&D :

Vos missions :
Assister le chef de projet dans le développement du projet :
- Effectuer des expériences en accord avec les bonnes pratiques de laboratoire ;
- Garantir l’intégrité des données obtenues au cours de l’expérimentation ;
- Analyse des résultats obtenus ;
- Suggestion de nouvelles approches ;
- Rédaction avec rigueur du cahier de laboratoire, de protocoles et de procédures ;
- Respect des délais et des plannings.

De formation bac +4/5 en biologie cellulaire, vous avez la maitrise des techniques de mesures de cytotoxicité, des tests ELISA et des outils informatiques. Vous êtes familiarisé avec la rédaction de protocoles et/ou procédures (un minimum de deux ans d’expérience professionnelle est nécessaire).

Une expérience en biochimie serait un plus.

D’une grande rigueur scientifique, vous êtes reconnu pour votre flexibilité, votre réactivité, et pour votre esprit d’équipe et votre sens de l’organisation.


Poste à temps plein basé à Lyon (69), à pourvoir dès que possible.


ERYtech Pharma est une société de biotechnologie développant une nouvelle génération de médicaments améliorant significativement l’espérance et la qualité de vie des patients. Pionnière dans l’encapsulation de molécules thérapeutiques dans les globules rouges, ERYtech Pharma développe un pipeline de solutions thérapeutiques innovantes basées sur sa technologie propriétaire et son expertise des propriétés physiologiques des érythrocytes. La société adresse des pathologies graves, des indications orphelines ou des sous-populations de patients notamment dans les domaines de l’hématologie, du cancer et des maladies métaboliques.

Le produit leplus avancé, GRASPA®, a complété une étude de phase II dans les leucémies aigües lymphoblastiques, d’autres indications sont explorées notamment dans les tumeurs solides. Plusieurs autres produits sont également en cours de développement.


Pour répondre à cette annonce, merci d’envoyer votre candidature (CV, photo et lettre de motivation au format Word ou pdf) sous la référence ERY-INGR&D2009-1/123bio.eu à :

ERYtech Pharma
Bâtiment Adénine
60 Avenue Rockefeller
69008 LYON
career@erytech.com

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 Référence : 9716
(12-06-2009)  
TECHNICIEN(NE) BIOLOGISTE - H/F :

Fournisseur international de laboratoires d'analyses médicales, Diagnostica Stago
(1500 collaborateurs) conçoit, fabrique et commercialise des produits biologiques. Partenaire privilégié du monde scientifique et médical, notre ambition est de contribuer aux progrès de la santé.

Rattaché(e) au Laboratoire Evaluation, vous participez à la validation de la conception de nos produits. Ainsi, vous réalisez les analyses et assurez la gestion des dossiers correspondants.

De formation BTS/DUT en Analyses Biologiques, Bioanalyses et Contrôles, Biotechnologie ou Génie Biologique vous justifiez d'une première expérience ou d'un stage significatif (Lam ou Industrie). Une première expérience en instrumentation serait appréciée.

Autonome, rigoureux et doté d'un esprit d'équipe, vous faites preuve de capacités d'analyse et d'organisation. Vous maîtrisez le pack Office (Word, Excel, Powerpoint). Vous bénéficierez d'une formation technique à nos produits.


Pour ce CDD de 6 mois, avec possibilité de prolongation, basé à Gennevilliers, à pourvoir dès que possible, merci d'adresser votre candidature sous la référence TE/G à :

DIAGNOSTICA STAGO - SRH
125 avenue Louis Roche
92635 GENNEVILLIERS CEDEX
ou http://diagnostica-stago.jobandco.com/index.htm

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 Référence : 9715
(11-06-2009)  
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de personnels scientifiques, recherche pour une société cosmétique située sur l'IDF :

1 TECHNICIEN(NE) FORMULATION MAQUILLAGE - H/F

Missions :
- Développement et Formulation de produits cosmétiques, gamme produits de maquillage
- Suivi et contrôle de la qualité des produits

Durée : à pourvoir dès que possible pour un CDD de 6mois

Horaires : JOURNES

Profil/Expérience : BTS Chimie avec expérience en formulation industrie cosmétique, en produits de MAQUILLAGE exclusivement.


Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50

TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE

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 Référence : 9714
(11-06-2009)  
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de personnels scientifiques recherche pour une CRO travaillant sur les études cliniques internationales en phases II à IV située dans le 92 :

un(e) MEDECIN (Département Médical) / MEDICAL ADVISER - H/F
en CDI


Vos missions seront les suivantes :

Vous avez le rôle de conseiller médical auprès des départements de la société en France ainsi que des différents bureaux du groupe en fonction de votre expérience et de votre expertise,

Vous gérez les évènements indésirables graves de la base de pharmacovigilance depuis la notification initiale jusqu'à la notification aux autorités compétentes,

Vous représentez le département médical pour tout ce qui concerne les affaires médicales en collaboration avec les autres médecins du groupe,

Vous assurez le monitoring médical des projets qui sont assignés en respectant les standards de qualité, les délais, les budgets et vous assurez un service client optimal,

Vous avez un rôle de support auprès des commerciaux et des responsables contrats, des équipes de faisabilité, des opérationnels et des équipes de biométrie,

Vous apportez votre expertise médicale dans l'élaboration de plans de développement, protocoles et autres documents réglementaires ou de consultance,

Vous avez un input auprès des équipes de rédaction médicale.


Expérience :
MEDECIN avec une EXPERIENCE DE 2 ans, vous avez une expérience dans le domaine de la recherche Clinique; une bonne connaissance de la Pharmacovigilance serait un plus. Un anglais courant est demandé.


Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50

TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE

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 Référence : 9713
(11-06-2009)  
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de profils scientifiques, recherche pour un laboratoire pharmaceutique situé en région parisienne (75) :

UN(E) RESPONSABLE ASSURANCE QUALITE - H/F

Sous la responsabilité directe du directeur des études, vous définissez la politique d'Assurance Qualité, son évolution et vous vous assurez de sa mise en œuvre.

Vos missions :
- Vous concevez un système documentaire qualité,
- Vous proposez et gérez des projets qualité, animez des méthodes et des outils qualité,
- Vous rédigez également des procédures et des rapports d'audits,
- Vous garantissez la mise à jour des procédures internes à la société,
- Vous réalisez un contrôle qualité indépendant sur les documents clés utilisés dans le cadre de l'activité,
- Vous assurez le rôle de conseil/expertise auprès de l'ensemble de la société (y compris l'aide à la préparation
  aux audits/inspections et à l'établissement des actions correctrices),
- Vous proposez des axes d'amélioration et/ou d'évolution de cette politique en fonction du contexte général.

Formation et Profil :
- Bac + 5
- De formation supérieure vous êtes pharmacien, ingénieur
- Vous bénéficiez d’une expérience d’assurance qualité dans le secteur recherche clinique.

Durée : CDD puis CDI


Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50

TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE

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 Référence : 9712
(11-06-2009)  
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de personnel scientifique, recherche pour un laboratoire pharmaceutique situé dans le (93) :

ASSISTANT(E) DÉVELOPPEMENT CLINIQUE - H/F

Missions : Au sein du service développement clinique et dans un contexte de nouvelles études cliniques internationales.

Vous avez pour missions principales :
- constitution et mise à jour des dossiers études,
- élaboration de documents,
- aide aux démarches administratives,
- entrée dans G2D2 (logiciel) de la documentation des études,
- organisation de réunions.

Durée : à pourvoir dès le 1er Juillet, pour 6 mois en intérim.

Profil/Expérience :
- Vous avez une expérience de 2/3 ans minimum acquise dans l'assistanat d'un service développement clinique,
- Vous avez une très bonne connaissance de l'environnement essais cliniques,
- Vous avez une très bonne maîtrise de l’anglais.


Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50

TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE

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 Référence : 9711
(11-06-2009)  
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour un laboratoire pharmaceutique située en région parisienne (91) :

TECHNICIEN(NE) DE LABORATOIRE - H/F

Missions : Rattaché(e) au Responsable de Laboratoire Méthodes Séparatives, vous avez en charge :
- La réalisation d’analyses en utilisant des techniques physico-chimiques et biochimiques en support du service
  de développement des procédés.
- La mise au point, le développement et la validation des méthodes en utilisant les techniques chromatographiques,
  spectrométriques et biochimiques.
- La gestion quotidienne du laboratoire.

Profil/ Expériences :
Titulaire d’un diplôme supérieur en chimie ou biochimie (BTS, DUT, Bac +3…), vous avez acquis une expérience en techniques d’analyses physico-chimiques (HPLC, UV, etc.) et/ou biochimiques (électrophorèse, SDS-PAGE). De plus, vous avez au minimum 5 ans d’expérience en laboratoire de R&D, vous connaissez des référentiels qualité et l’anglais scientifique.

Compétences requises :
- Maîtrise de la technique HPLC,
- Gestion des équipements et des réactifs,
- Rédaction des méthodes, des protocoles et des rapports en respectant les procédures de l’entreprise.


Pour postuler, envoyez votre CV à : tagascientifique@metasoft.fr
Ou contactez nous au : 01.41.92.90.50

TAGA Scientifique
10 Rue de l’Hôtel de Ville
92200 NEUILLY SUR SEINE

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