Un poste d’assistant ingénieur en immunoclinique est disponible au sein du groupe d’Agnès Lehuen sur la thématique « Cellules immunitaires dans le diabète ».
Il s’agit d’un CDD de 3 ans à partir de décembre 2018. Le salaire sera calculé selon les grilles de l’INSERM en fonction de la qualification et de l’expérience du candidat.

Lieu : Institut Cochin, INSERM U1016 / UMR CNRS 8104 / Université Paris Descartes / 123, boulevard de Port-Royal / 75014 Paris

Missions :
Notre groupe étudie le rôle des cellules immunitaires dans le diabète ainsi que dans l’inflammation associée aux anomalies métaboliques. Le projet est plus particulièrement focalisé sur l’étude des cellules T non conventionnelles dans ces pathologies, chez les patients et les modèles animaux. Nous recherchons un assistant ingénieur expérimenté en biologie cellulaire et immunologie (niveau BTS ou licence professionnelle) pour l’étude chez les patients. L’assistant ingénieur aura la responsabilité d’une étude sur les cellules immunitaires chez les enfants diabétiques et participera aux expériences au sein du laboratoire.

Activités principales :
- Analyser par cytométrie en flux multiparamétriques les cellules immunitaires des prélèvements sanguins des patients.
- Appliquer les règlementations liées à l’expérimentation dans un L2.
- Consigner les expériences dans un cahier de laboratoire. Etre responsable du suivi de la qualité des procédures, et méthodes de biologie cellulaire et cytométrie en flux.
- Présenter régulièrement les résultats.

Profil :
- Vous avez une formation générale en biologie, Bac+3.
- Vous avez le sens du travail en équipe, le sens de l'organisation et la rigueur.
- Vous maîtrisez des outils informatiques scientifiques et bureautiques.

Contact :
Les candidats devront envoyer par email, un CV détaillé, une lettre de motivation et les coordonnées de 2 référents :
lucie.beaudoin@inserm.fr


sous la référence "www.123bio.eu/CDD Assistant Ingénieur de laboratoire, 3 ans"

Compound Management Engineer

Evotec is a drug discovery solutions company providing drug discovery expertise and capabilities to pharmaceutical and biotechnology companies as well as to academic institutions. Drug discovery solutions are provided in form of fee-for-service work, integrated drug discovery alliances, development partnerships, licensing of innovative drug candidates and consulting arrangements. The Company operates worldwide and has leading scientific experts, state-of-the-art technologies as well as key therapeutic expertise in the areas of neuroscience, pain, metabolic diseases, oncology, inflammation and infectious diseases. By leveraging this expertise, Evotec intends to develop best-in-class and first-in-class differentiated therapeutics on its systematic, unbiased and comprehensive infrastructure.

Evotec is built on integrated drug discovery know-how of 20 years and is a leading player in the drug discovery field. The Company’s headquarters are located in Hamburg, Germany. Additional major operating sites exist in UK, Germany, France Italy, Switzerland, and USA, and we have more than 2000 employees worldwide.

For our site in Toulouse, France, we are looking for a highly motivated Compound Management Engineer, Temporary Contract - 12 months

MISSIONS:
Within Compound Management department, you will manage collection management activities in the laboratory (reception, preparation, collections delivery or assay plates delivery) on behalf of Evotec or its customers. Under the responsibility of a Lab Head, you will manage the following missions:
- Contribute to the management of CM activities for collection management and Primary Screening support (replication processes, orders fulfilment, manage planning and priorities)
- Develop and qualify the processes and workflows (automation, equipment’s interface, dataflow)
- Contribute to the organization of the team of lab technicians, plan the work
- Manage transversal interactions with other CM teams and High Throughput Biology teams
- Perform a technological and scientific watch
- Contribute or lead projects of continuous improvement, which can benefit from the tools of lean methodology
- Perform the activities in compliance with applicable quality procedures, as well as in compliance with the rules of hygiene, safety, security and environment in force
- Contribute to the quality and the reliability of results

PROFILE:

Initial background
- Engineer degree in Chemistry or Biology or Bac+5 diploma in Life Sciences
- 2-3 years of experience in pharmaceutical industry, with proven achievements

Competencies
- Knowledge in automation, project management, data management. Compound management experience would be a plus.
- Ability to manage a team and cooperate transversally
- Sense of contact and customer relationship management
- Adaptability & responsiveness
- Good communication & presentation skills
- Team spirit, rigor, dynamism and autonomy

Languages: French & fluent English required

Assistant(e) Recherche & Developpement

Vous rejoignez une societe de biotechnologie creee en 2003 dont le chiffre d'affaires affiche une croissance moyenne de 20 a 50% par an. ProteoGenix commercialise des produits et services dans le domaine des biotechnologies a destination de laboratoires de recherche prives et publics.

Description du poste : Au sein d'une equipe scientifique hautement qualifiee, vous etes assistant(e) d'un projet de Recherche et de Developpement de lignees de cellules mammiferes CHO ayant des capacite originales et avancees pour la production de proteines recombinantes therapeutiques, en realisant des modifications genetiques ciblees par edition de l'ADN genomique. Vous participez egalement aux differentes phases de developpement des projets clients ou des projets de l'entreprise (creation de nouveaux produits par exemple). Nous recherchons un(e) assistant(e) R&D rigoureux(se) et passionne(e) par la biologie.

Vos taches :
- Culture cellulaire (Culture et entretien de lignees cellulaires / hybridomes, transfections cellulaires, preparation de milieux, observation des cellules...)
- Biologie moleculaire (Transformation bacterienne, PCR, clonage, digestion enzymatique, extraction ADN genomique...)
- Production / Purification (Culture bacterienne, lyse, purification de proteines / anticorps, dosage Bradford Proteines / anticorps, realisation de gels SDS PAGE...)
- Entretien du materiel et gestion des stocks
- Redaction du cahier de laboratoire
- Redaction de protocoles et de procedures
- Veille scientifique

Formation demandee :
- Bac +2/3 ou Master en biologie/biotechnologie.

Competences requises :
- Bonnes connaissances et idealement competences/experience en (par ordre de priorite decroissante) :
    1/ culture et transfection de cellules mammiferes
    2/ biologie moleculaire (Analyses ADN: clonage)
    3/ proteomique immunologie (Analyses de proteines par SDS-PAGE, WB, ELISA).

- Niveau d'anglais correct exige (lu et ecrit)
- Sens de l'organisation, rigueur, autonomie, esprit d'initiative et d'equipe

Lieu de travail : Schiltigheim (Zone urbaine de Strasbourg, Alsace)

Les candidats interesses peuvent soumettre un CV complet et une lettre de motivation a :
career@proteogenix.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Assistant(e) Recherche & Developpement"

Technicien(ne) de laboratoire :

TOLLYS a été créée en juillet 2015. Start-up basée au Centre de Recherche de Cancérologie de Lyon, nous développons une nouvelle immunothérapie ciblant le TLR3 dans le domaine du cancer. TOLLYS, recherche un technicien(ne) pour agrandir son équipe technique.

Missions principales :
- Rédaction et mise en place des protocoles
- Analyses et présentation des résultats (compte rendu)
- Maintien de l’élevage des souris, gestion du fichier d’élevage, génotypage…
- Suivi des protocoles précliniques in vivo (mesures, injections, prélèvements et bien être animale)
- Respecter les délais et les plannings

Profil recherché :
- Technicien(ne) BAC+2 à BAC+3 avec une forte orientation en expérimentation animale: Diplôme d’expérimentation animale (niveau 1 ou 2) requis.
- Une expérience dans les modèles tumoraux de souris serait un plus.
- La personne devra maitriser les différentes techniques de culture cellulaire, biochimie et immunologie : FACS, Western blot, ELISA.
- Une expérience en immunohistochimie serait un plus.
- Réactivité et organisation indispensables
- Maitrise des outils informatiques
- Esprit d’initiative et d’équipe
- Bonne notion d’anglais

Flexible, polyvalent et rigoureux, vous êtes reconnu pour votre autonomie, votre capacité de communication et de travail en équipe.

Poste à pourvoir dès que possible en CDD, renouvellement possible en CDI.

Merci d’envoyer un cv, une lettre de motivation et les noms de 2 référents à :
nvey@tollys.fr


sous la référence "www.123bio.eu"

Technicien(ne) de laboratoire :
Poste en CDI

Suite à une mutation, le laboratoire de biologie du centre hospitalier ANDRE GREGOIRE recherche un(e) technicien(ne) pour un poste de nuit

- Planning en 10h, horaire 21h30-7h
- Poste polyvalent microbiologie - hematologie - biochimie

2 techniciens présents chaque nuit avec un biologiste d'astreinte joignable au téléphone

Diplôme exigé : BTS ou DUT analyses biologie médicale ou DETLAM

Contacter le cadre, MME CACCHIOLI, pour plus d'information :
danielle.cacchioli@chi-andre-gregoire.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Technicien(ne) de laboratoire"

Chef de projet R&D (H/F) :
Ouverture du poste : Janvier 2019
Type de poste : CDI
Salaire : Selon expérience
Lieu : Stem Genomics SAS, Montpellier

Stem Genomics est une start-up prometteuse qui commercialise des tests innovants pour mesurer l’intégrité génétique des cellules souches en culture (www.stemgenomics.com). Dans le cadre de son développement, Stem Genomics crée ce nouveau poste de Chef de projet R&D.

MISSIONS : Vous assurez la supervision de la plateforme de service R&D. Cela comprend la réalisation des tests d’analyse génétique, la validation des tests réalisés par les techniciens, la mise en place des procédures qualité, la réponse aux questions techniques des clients en lien avec l’équipe commerciale. Vous assurez la R&D de nouveaux tests. Cela comprend la veille scientifique, la conception, la mise au point et l’optimisation de nouveaux tests pour la plateforme de service, l’élaboration de kits, l’analyse, la mise en forme et la présentation des résultats de R&D, la rédaction des procédures expérimentales et des rapports d’études.

PROFIL :
- Doctorat en Biologie
- Expérience postdoctorale à l’étranger
- Savoir-faire en génétique et culture cellulaire
- Maitrise de l’anglais
- Des connaissances en bio-informatique et sur les cellules souches sont un plus.
- Autonomie, rigueur, esprit critique et d’initiative, capacité à travailler en équipe.

PROCEDURE :
Merci d’adresser votre CV accompagné d’une lettre de motivation par email à :
contact@stemgenomics.com


sous la référence "www.123bio.eu/Chef de projet R&D"

Fin de la réception des candidatures : 16 décembre 2018
Entretien des candidats sélectionnés : 17-21 décembre 2018

Stem Genomics | IRMB - Hôpital Saint Eloi | 80 avenue Augustin Fliche | 34295 Montpellier Cedex 5 | France

Molecular histology technician

JOB SUMMARY
The molecular histology technician is in charge of conducting experiments related to the Translational Science-Early Phase in the molecular histology platform and is responsible for delivering high quality results and reports in histology. This person also participates actively to the implementation of all actions needed to improve and develop molecular histology capabilities.

JOB RESPONSIBILITIES
- Conduct histology and immuno-histochemistry (HIC) experiments and analyses related to studies from the Translational Science-Early Phase in the molecular histology platform (sections and slides of all types of tissues and species)
- Propose and develop appropriate protocols, materials, tools for histology/HIC and ensure their implementation.
- Propose measures aiming at optimizing activities and/or shortening timelines.
- Ensure high quality reports are delivered in due time.
- Contribute to a good functioning of the exchanges with all internal stakeholders within the Translational Science-Early Phase.
- Participate if necessary to the activities of other platforms (omics) and teams of the Translational Sciences (Pharmacology, others)
- Associated activities and responsibilities
        - Ensure the proper functioning of the devices: calibration, qualification and maintenance
        - Respect the procedures in force (Quality Assurance, Environment - Safety)
        - Participate in the statistical analysis of the results
        - Archive raw data
        - Contribute to bibliographic research and / or technological evolution

QUALIFICATION REQUIREMENTS
- Have a scientific training level Bac +2 / 3 with first experience in the field
- Strong expertise in histology and immunohistochemistry.
- Understanding and knowledge of the pharmaceutical industry and contract research organizations in general.
- Customer-oriented. Experience within a client-service environment in a contract laboratory or within a core group at a pharmaceutical company.
- Knowledge of image analysis and clinical pathology is desirable.
- Strong personal commitment and high sense of urgency in a quickly changing environment.
- Good communication, presentation, interpersonal skills, both written and spoken.
- English level: Required English proficiency includes being able to communicate verbally on subjects that are frequently specialized and technical, and writing technical reports.

Contact:
martina.trevisan@syneoshealth.com


sous la référence "www.123bio.eu/Molecular histology technician"

Assistant(e) Chef de Projet, CDI :

BIOSYNEX, société spécialisée dans le diagnostic in vitro, développe, produit et distribue des tests de diagnostic rapide (TDR) en France et à l’international. Dans le cadre du renforcement de son service de R&D, Biosynex est à la recherche d’un(e) Assistant(e) Chef de Projet en CDI.

Vos missions :
De formation Bac +2/3 en biologie, avec une première expérience significative dans le domaine, vous montrez une réelle motivation dans la conduite d’un projet et le développement de nouveaux produits. Une expérience préalable en entreprise serait un réel avantage.

Votre profil :
Doté(e) d’un bon sens du relationnel et d’un esprit d’équipe, vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre efficacité, votre sens de l'organisation et votre maitrise des principales techniques de biologie. Rattaché au Responsable R&D et/ou au Chef de Projet, vous assurerez les missions qui vous seront confiées, en effectuant un reporting régulier de vos activités.

Merci d’envoyer votre candidature, accompagnée d’un CV et d’une lettre de motivation par mail à Mr Paper :
paper@biosynex.com


sous la référence "www.123bio.eu/Assistant(e) Chef de Projet, CDI"

Chef de projet en recherche clinique (H/F) :

Missions :
- Coordonner le circuit génomique du projet pilote du plan France médecine génomique DEFIDIAG

Activités principales :
Phase de montage du projet :
- Gérer et participer au groupe de travail " Biologie " ayant pour objectif la conception et mise en œuvre du circuit génomique (de la réception des échantillons au rendu des résultats) dans le cadre du projet pilote du plan France médecine génomique DEFIDIAG
- Gérer les documents en lien avec la gestion des prélèvements et des résultats (rédiger, mettre à jour)
- Participer à la rédaction des documents nécessaires à la réalisation de la recherche (CRF, carnet patient, grille d'évaluation médico-économique, …)
- Participer à la relecture des autres documents
- Participer aux réunions du projet pilote DEFIDIAG (COPIL et autres réunions demandant une coordination avec le groupe de travail " Biologie ")

Phase de réalisation du projet :
- Coordonner et suivre les RCPs
- Suivre l'avancement des analyses (respect du délai 12 mois max de rendu des résultats aux participants, …)
- Centraliser les informations du circuit génomique
- Communiquer avec les coordonnateurs et le promoteur
- Collaborer avec le centre de méthodologie et de gestion (CIC1432)
- Participer aux réunions des différents comités du programme de recherche (comité de pilotage, comité de suivi, …)
- Rédiger des rapports en lien avec le circuit génomique
- Suivre les études ancillaires

Activités associées :
Connaissances
- Bonnes connaissances du secteur de la recherche clinique biomédicale et de l'environnement hospitalier
- Bonnes connaissances en biologie moléculaire et cellulaire et des techniques de séquençage haut débit exigées
- Connaissances en génétique et en bio-informatique
- Connaissance en gestion de projet

Savoir-faire
- Maitrise des techniques de biologie moléculaire et cellulaire
- Savoir gérer un projet
- Savoir encadrer une équipe
- Maîtrise de l'anglais
- Maîtrise des outils informatiques usuels (Word, Excel).

Aptitudes
- Sens de la communication et du travail en équipe
- Autonomie et esprit d'initiative
- Réactivité
- Qualité d'organisation, analytique, de synthèse, rédactionnelle
- Rigueur et précision

Relations fonctionnelles - Personnels liés à la coordination du projet :
- Les personnels représentant du promoteur
- Les personnels du centre de méthodologie et de gestion (méthodologiste, économiste de la santé, chef de projet, ARC, data-manager, statisticien)
- Les pilotes du projet (Hélène Dollfus, Thierry Frebourg)
- Les animateurs des groupes de travail

Personnels des plateformes de biologie :
- Techniciens de biologie,
- Ingénieurs biologie
- Biologistes

Expérience souhaitée :
- Expérience sur un poste similaire d'au moins 2 ans, idéalement acquise en recherche clinique et génétique

Diplôme(s) souhaité(s) :
- Diplôme d'ingénieur ou doctorat
- DIU FARC

Structure d'accueil : U 1112, Laboratoire de génétique médicale
Responsable : Hélène DOLLFUS
Adresse : STRASBOURG, Délégation Régionale EST
Contrat Type : CDD
Durée : 24 mois
Rémunération : 2429.97€ à 3223.09€ bruts mensuels en fonction du barème en vigueur et de l'expérience du candidat
Date souhaitée de prise de fonctions : Dès que possible

Pour postuler :
Merci d'envoyer CV et lettre de motivation à Marie Laure FREUND, Chargée de recrutement
marie-laure.freund@inserm.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Chef de projet en recherche clinique"

Ingénieur Assurance Qualité / Sécurité (H/F) :

PX’Therapeutics, créée en 2000 à Grenoble, est une CDMO, filiale du groupe Aguettant, spécialisée dans le développement et la production de biologiques (protéines, anticorps, cellules, microorganismes). Nous proposons des services de Recherche et Développement puis de mise à l’échelle pour la production des biologiques par voie recombinante (optimisation de séquence, biologie moléculaire, choix du système d’expression, production à l’échelle laboratoire, développement des procédés, développement analytique). Pour en savoir plus : www.px-therapeutics.com. Vous souhaitez rejoindre une équipe dynamique à taille humaine et apporter votre contribution à nos projets d’innovations, alors n’hésitez plus et rejoignez-nous !

A propos du poste
- Afin de renforcer ses équipes, PX’ recherche un Ingénieur Assurance Qualité / Sécurité dans le cadre d’un CDD de 12 mois. Le poste est basé à Grenoble.
- La rémunération sera déterminée selon votre profil et votre expérience.
- Le poste est à pourvoir dès que possible.

A propos de vos missions
- Sous la responsabilité de notre CEO, vous contribuerez à l’atteinte des objectifs qualité et sécurité définis.

Parmi les missions qui vous seront confiées :
- Maintenir, mettre en oeuvre le système qualité et promouvoir la culture qualité,
- Assurer le suivi des études de stabilité en cours sur certains projets,
- Gérer la documentation (validation, diffusion et archivage),
- Assurer la gestion des demandes de changement, des non-conformités et piloter les CAPA,
- Revoir le Manuel Qualité,
- Participer aux relations avec les autorités réglementaires. D’autre part des missions sécurité vous seront confiées :
- Assurer la mise à jour de la documentation sécurité de l’installation (procédures, fiches, consignes),
- Veiller au respect des procédures sécurité et des règles d’hygiène et de sécurité,
- Réaliser les évaluations des risques et mise à jour du document unique (référentiel sécurité de l’installation),
- Proposer des améliorations et des évolutions dans le domaine de la sécurité,
- Sensibiliser les différents services au respect de la sécurité
- Réaliser une veille documentaire règlementaire dans le domaine de la sécurité et de l'environnement,
- Assurer le suivi budgétaire des actions de sécurité et d'environnement pour le compte de l'installation.

A propos de votre profil
- Titulaire d’un diplôme d’Ingénieur, Bac+5 en biologie/biochimie/biotechnologie, vous justifiez d’une première expérience professionnelle minimum de 5 ans en Assurance Qualité.
- Assurance Qualité : Idéalement, vous avez travaillé dans un laboratoire de biotechnologie et avez contribué à l’obtention de la certification ISO 9001 / ISO 13485 ou veillé au maintien de celle-ci. La connaissance de la réglementation pharmaceutique et une expérience significative dans la gestion des déviations et des change control est nécessaire pour ce poste.
- Sécurité : Une expérience en Hygiène Sécurité et Environnement sera fortement appréciée.
- Bonnes compétences à communiquer et à travailler en transversal.
- Capacité à travailler en équipe et à animer.
- Vous maîtrisez la langue anglaise à l’écrit comme à l’oral.
- Vous maîtrisez les programmes Microsoft Office, particulièrement Word et Excel ainsi que de GED (Gestion Electronique des Documents)
- Vous êtes dynamique, rigoureux, force de proposition et avez le sens des priorités.
- Bonne capacité rédactionnelle, d'analyse et de synthèse.

Merci d’envoyer votre CV, accompagné de votre lettre de motivation par mail à :
hr@px-therapeutics.com


sous la référence "www.123bio.eu/OFFRE AQS"