Les offres d'emplois 20021 à 20030 :

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 Référence : 20030
(31-10-2018)  

TECHNICIEN INDUSTRIALISATION PILOTE MAQUILLAGE (H/F) :

TAGA Scientifique,
spécialiste du recrutement et de la délégation de personnels scientifiques, recherche pour une société cosmétique située dans le 93, un TECHNICIEN INDUSTRIALISATION PILOTE MAQUILLAGE H/F.

Vous proposez et validez les conditions d’industrialisation des nouvelles formules d’émulsions (produits de maquillage notamment poudres teintées). Vous améliorez et optimisez la fabrication des produits existants.

Missions :
- Préparer et animer une analyse de risques pour les projets entrants au Laboratoire Pilote
- A partir de l’analyse des risques, proposer des essais préalables (avant réalisation de fabrications au pilote des nouvelles formules)
- Rédiger les protocoles d’essai, réaliser les essais et rédiger les compte-rendu d’essais
- Gérer la partie pilote des transpositions (rentrée des formules dans XFP, gestion des MP et des en cours)
- Réaliser les contrôles physico-chimiques, les contrôles au spectrophotomètre et les contrôles au microscope.
- Mettre à jour à date les données relatives aux projets
- Rédiger les dossiers de transfert
- Participer aux réunions nouveaux produits avec les équipes industrielles
- Préparer les protocoles de fabrications des premiers lots industriels
- Suivre les 1ers lots industriels, réaliser les contrôles nécessaires et rédiger les comptes rendus
- En respectant : le planning, les bonnes pratiques de fabrication, les consignes de sécurité.

Durée : CDD 6 mois

Profil/Expérience :
- De formation Diplôme bac + 2 /+3 en pharmacie industrielle, chimie, génie chimique ou génie des procédés (DUT/BTS/TTSPI…), vous justifiez de 1 à 2 ans d’expérience minimum.
- Vous avez une bonne connaissance des poudres, des techniques de fabrication et de caractérisation, des problématiques de couleur.
- Vous avez également une bonne connaissance et une pratique de la gestion de projet.
- Maitrise des outils informatiques : Excel, Word

Pour postuler, envoyez votre CV à :
contact@taga-scientifique.fr


sous la référence "www.123bio.eu/TECHNICIEN INDUSTRIALISATION PILOTE MAQUILLAGE"


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 Référence : 20029
(31-10-2018)  

TECHNICIEN IMMUNOLOGIE (H/F) :

TAGA Scientifique,
spécialiste du recrutement et de la délégation de personnel scientifique, recherche pour un laboratoire pharmaceutique situé en région parisienne (92), un TECHNICIEN IMMUNOLOGIE H/F.

Vous effectuez les analyses immunologiques permettant d’évaluer la qualité des produits dans le respect des BPF et de la documentation en vigueur.

Principales missions :
- Réaliser / Enregistrer / vérifier les analyses immunologiques dans le cadre du contrôle de la qualité des matières premières, des principes actifs, des intermédiaires de fabrications, des produits semi-finis (et des conditionnements primaires) pour les produits commerciaux, stabilités, validations de procédé ou suivi de procédés dans le respect des BPF et de la documentation en vigueur.
- Participer à la mise en place et au suivi (rédaction, évaluation, mise à jour) de l’ensemble de la documentation qualité utilisée au sein de la plateforme.
- Identifier et informer sa hiérarchie des dysfonctionnements et des anomalies dans le cadre des évènements qualité (DIR, OOS et OOT) dés leur apparition et rédiger les documents associés dans le respect des BPF et des procédures en vigueur.

Profil :
- Bac + 2 en biochimie / biotechnologie / biologie cellulaire avec au moins 2 d’expérience au sein d’un laboratoire d’analyse de l’industrie pharmaceutique.
- Technicité liée aux analyses biologiques (ELISA, Electrophorèses, Western Blot, etc.)

Pour postuler, envoyez votre CV à :
contact@taga-scientifique.fr


sous la référence "www.123bio.eu/TECHNICIEN IMMUNOLOGIE"


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 Référence : 20028
(31-10-2018)  

RESPONSABLE D’EQUIPE CHIMIE DEVELOPPEMENT ANALYTIQUE (H/F) :

TAGA Scientifique,
spécialiste du recrutement de personnel scientifique, recherche pour un laboratoire pharmaceutique, situé en région parisienne (92), un RESPONSABLE D’EQUIPE CHIMIE DEVELOPPEMENT ANALYTIQUE H/F.

Vous serez rattaché au responsable de Plateforme développement analytique et Sepctrométrie de masse, au sein de la Direction du Développement analytique.

Missions :
* Manager une équipe de 1 à 2 technicien(s) :
- Prioriser, planifier et coordonner les activités,
- Développer les compétences des collaborateurs
- Garantir le suivi et le respect des budgets
- Garantir que le système qualité de l’entreprise est appliqué dans la plateforme

* Piloter des projets de développement analytique:
- Implémenter des méthodes et technologies innovantes
- Développer et optimiser des méthodes d’analyse,
- Gérer la validation et le transfert analytique
- Participer à la veille tant réglementaire que technologique

* Participer à de(s) équipe(s) projet(s) transverse(s) CMC pour des produits en développement

Profil :
- Diplôme : Bac+5 scientifique, idéalement en biochimie avec idéalement une 1ere expérience au sein d’un laboratoire de développement analytique chimique dans l’industrie pharmaceutique.
- Excellente connaissances scientifiques et techniques des méthodes analytiques applicables au laboratoire chimie (Dosage de protéine : Lowry, Bradford, Kjeldahl – HPLC-UV, Granulométrie).
- Bonne connaissance des problématiques du développement de médicaments, de l’industrie pharmaceutique et des aspects réglementaires applicables (BPF, exigences pharmaceutiques, pharmacopée, ICH).

Pour postuler, envoyez votre CV à :
contact@taga-scientifique.fr


sous la référence "www.123bio.eu/RESPONSABLE D’EQUIPE CHIMIE DEVELOPPEMENT ANALYTIQUE"


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 Référence : 20027
(31-10-2018)  

Laboratoire d'Analyses Médicales Paris 15

recherche un(e) technicien(ne) expérimenté(e)

ayant travaillé sur Architecte d'Abbott.


Contact : 0627888704


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 Référence : 20026
(31-10-2018)  

OPERATEUR SUR LIGNES DE CONDITIONNEMENT (H/F) :

TAGA Scientifique,
spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour une industrie pharmaceutique située en région parisienne (Sud 77) : OPERATEUR SUR LIGNES DE CONDITIONNEMENT H/F.

Effectue dans les délais requis les opérations de conditionnement manuel et mécanisé et les opérations de contrôle qui s'y rattachent dans le respect des procédures en vigueur, des consignes de sécurité, du référentiel BPF

Missions :
- Effectuer les opérations de conditionnement dans le respect des procédures
- Réaliser les contrôles en cours liés aux opérations effectuées dans le respect des dossiers de lot et procédures
- Détecter et signaler toute anomalie
- Réaliser l'enregistrement dans la documentation associée
- Effectuer les opérations de nettoyage, des machines, du matériel, des locaux
- Effectuer les opérations de vide de ligne et vide d'atelier

Durée : Longue durée
Horaire : 7h45 – 16h30

Profil/Expérience :
- CAP/BEP - Bac PRO - TPI AVEC EXPERIENCE EN INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE OBLIGATOIRE D’AU MOINS 6 MOIS

Pour postuler, envoyez votre CV à :
contact@taga-scientifique.fr


sous la référence "www.123bio.eu/OPERATEUR SUR LIGNES DE CONDITIONNEMENT"


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 Référence : 20025
(31-10-2018)  

Technicien supérieur en Pharmacologie Pré-clinique In Vivo (H/F) :

Evotec
est une entreprise leader sur le marché dans la recherche et le développement de nouvelles petites molécules sur des sites opérationnels en Europe et aux Etats-Unis. La Société a développé une solide expertise dans le domaine de la recherche pharmaceutique ainsi qu’une plateforme industrialisée qui mène à bien des solutions de très haute qualité allant de la découverte de nouvelles petites molécules innovantes jusqu’au développement clinique. De plus, Evotec a construit une base solide de connaissances en interne dans le traitement des maladies relatives aux neurosciences, la douleur, l’oncologie, les maladies inflammatoires et les maladies du métabolisme. Forte de ses compétences et de son expertise, la Société se propose de développer des solutions thérapeutiques différenciées de haut niveau et réaliser des collaborations de qualité axées sur la recherche scientifique avec des entreprises pharmaceutiques et de biotechnologies.

Pour ce nouveau poste en CDD de 12 mois à pourvoir dès que possible à Toulouse, nous recherchons une personne très motivée en qualité de : Technicien supérieur en Pharmacologie Pré-clinique In Vivo (H/F)

Sous l’autorité d’un responsable d’équipe au sein du module in vivo pharmacologie, vous aurez la responsabilité des missions suivantes :

MISSIONS
- Assurer la mise en œuvre et le suivi d’études sur des modèles in vivo chez le rongeur (souris, rat), principalement dans le domaine de l’oncologie pour mesurer l’activité de composés, la validation de cibles et de bio-marqueurs.
- Développer, caractériser et valider de nouveaux modèles de pharmacologie in vivo chez le rongeur en lien avec les besoins de l’équipe et des projets.
- Rédiger avec précision les comptes-rendus, protocoles et différents rapports relatifs à ces expérimentations.
- Travailler en équipe et développer au mieux des interactions transverses à l’intérieur mais aussi à l’extérieur du module In vivo Pharmacology.

PROFIL
Formation:

- DUT/BTS/Licence professionnelle en biologie ou biochimie + habilitation à l’expérimentation animale de niveau II

Compétences:
Une maitrise de techniques liées à l’expérimentation animale et de biologie /biochimie in vitro est fortement souhaitée :
- Manipulation des animaux, traitements (gavage, injection sc, iv, im, ip)
- Chirurgie du petit animal
- Prélèvements de sang et d’organes
- Essais sur des tissus humains
- Culture cellulaire
- Biologie/biochimie: western blot, ELISA, …
- Des connaissances en immuno-histochimie seraient appréciées mais non requises.
- Le collaborateur devra montrer une capacité à travailler en équipe et à organiser son travail quotidien de façon autonome
- La maitrise des outils informatiques est indispensable
- Une expérience de 1 à 2 ans en laboratoire est souhaitée
- Bonne communication écrite et orale en français et en anglais
- Rigueur, organisation, autonomie, esprit d’équipe et dynamisme

Astuces pour améliorer votre CV :
- indiquez clairement la durée de vos missions professionnelles et stages
- pensez à quantifier vos missions, études etc... (exemples : fréquence, nombre d'études menées, nombre de missions etc...)
- Listez les compétences déjà vues ou maitrisées (précisez le niveau) par rapport à celles énoncées dans l'annonce.


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 Référence : 20024
(31-10-2018)  

Research Engineer (m/f)
in vivo pharmacology and clinical translation

Evotec
is a drug discovery solutions company providing drug discovery expertise and capabilities to pharmaceutical and biotechnology companies as well as to academic institutions. Drug discovery solutions are provided in form of fee-for-service work, integrated drug discovery alliances, development partnerships, licensing of innovative drug candidates and consulting arrangements. The Company operates worldwide and has leading scientific experts, state-of-the-art technologies as well as key therapeutic expertise in the areas of neuroscience, pain, metabolic diseases, oncology, inflammation and infectious diseases. By leveraging this expertise, Evotec intends to develop best-in-class and first-in-class differentiated therapeutics on its systematic, unbiased and comprehensive infrastructure.

Evotec is built on integrated drug discovery know-how of 20 years and is a leading player in the drug discovery field. The Company’s headquarters are located in Hamburg, Germany. Additional major operating sites exist in UK, Germany, France Italy, Switzerland, and USA, and we have more than 2000 employees worldwide.

For our site in Toulouse, France, we are looking for a highly motivated Research Engineer (m/f) in vivo pharmacology and clinical translation

TYPE OF CONTRACT:
- Temporary, 12 months

General Summary:
- Ensure appropriate handling and processing of human and mouse materials (animals, tissues, cells …)
- Contribute to the development, follow up and improvement of in vivo models in rodents and in vitro / ex vivo assays on human and mouse cells for the identification of new therapies for different indications: measuring activity of compounds and / or validation of targets and biomarkers.
- Present work, to the project team members, in a synthetic manner, analyse results and propose new integrated experimental plans matching with team and project needs.

Missions and responsibilities:

Contribute to the development, follow up and improvement of in vivo models in rodents and in vitro / ex vivo assays on human and mouse cells for the identification of new therapies for different indications:
- Participate in the drafting and validation of the studies plan
- Take in charge the management of the in vivo life part and ex vivo analyses :
    - In-Vivo Pharmacology: Perform pharmaco-kinetics, pharmaco-dynamics and efficacy studies with mouse/human samples (handling of animals, cell culture, tumor growth monitoring, in vitro biology/biochemistry analysis (Western Blot, ELISA,…), flow cytometry, histology,..).
    Clinical Translation: Perform ex vivo and/or efficacy studies with mouse/human samples for the validation of markers and biomarkers (handling of animals, cell culture, tumor growth monitoring, flow cytometry and histology).
    Immuno-oncology: Perform in vitro, ex vivo and efficacy studies with mouse/human samples to evaluate the function of immune cells (handling of animals, cell culture, tumor growth monitoring, flow cytometry, cytokine dosage, isolation and purification of immune and other cells types from blood samples and tissues (lymphocytes, monocytes, macrophages, cancer cells…etc)
- Perform data analysis, statistical analysis and synthesis.
- Write study reports in connection with his/her superior and the other members of the team.
- Respect the planned experiments and the timelines.
- Develop and foster a strong commitment to innovation within the team to maintain a high level of scientific and technical expertise in the immuno-oncology domain; translate new scientific concepts into biological experiments.
- Implement various techniques (cellular biology, biochemical methods, histology) by following the instructions and propose adaptations of methods and experimental procedures.
- Work as part of a team and at the interface of several part of the business.
- Perform the training of lab technicians into the team and across department.
- Team-work and development of transverse interactions with others team of the department “Translational biology” and with teams of the other departments.
- Contribute or lead projects of continuous improvement, which can benefit from tools of the Lean methodology.
- Conduct those activities in accordance with applicable Quality procedures, as well as in accordance with the current hygiene, safety, security, and environmental rules.

Knowledge, skills and abilities:
- High knowledge in oncology and /or immunology fields
- Good knowledge of techniques related to the animal experiment with rodents (handling, surgery, sampling, imaging,…)
- Isolation of cells from blood samples and/or tissues from human and / or mice
- Biochemical and biological techniques: ELISA, mesoscale, Western blot, HTRF, flow cytometry, cell culture…
- Histological techniques: paraffin inclusion, cryoblocks, slides cutting, IHC labelling, coloration…
- Ability to perform statistical analysis.
- Ability to work at the interface of several groups (in vitro, screening, in vivo, biomarkers, DMPK).
- Ability to propose innovations or processes improvement
- Ability to communicate, interpret and format results
- Excellent team-working skills while autonomous in her/he daily work.
- Ability to work in transverse and multidisciplinary teams
- Ability to supervise trainees and to train collaborators on newly developed assays.
- Customer oriented and sensitive to deadlines observation
- Excellent oral communication skill for synthetically and concisely presenting generated results
- Rigorous, organized, autonomy, team spirit and dynamic.
- English/French: written, read and spoken

Experience and education:
- Bac+5 (Master 2) or equivalent
- Experience in pharmaceutical industry or biotech is recommended.
- FELASA accreditation B and/or C or equivalent could be required.

Astuces pour améliorer votre CV :
- indiquez clairement la durée de vos missions professionnelles et stages
- pensez à quantifier vos missions, études etc... (exemples : fréquence, nombre d'études menées, nombre de missions etc...)
- Listez les compétences déjà vues ou maitrisées (précisez le niveau) par rapport à celles énoncées dans l'annonce.


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 Référence : 20023
(31-10-2018)  

TECHNICIEN(NE) en EXPERIMENTATION IN VIVO
Job ID: XTVV201810
Localisation: Evry, France

XENTECH est une entreprise de biotechnologie en forte croissance spécialisée dans l'évaluation préclinique des médicaments en oncologie. La société exploite une plateforme expérimentale innovante dans le cadre de prestations de services auprès de l'industrie pharmaceutique.

Le poste :
Spécialiste en expérimentation sur les souris, vous serez en charge de la réalisation d'essais in vivo dans le cadre de projets de pharmacologie expérimentale.

Sous la responsabilité d'un directeur d'études, vous devrez, entre autres :
- Mette en œuvre des protocoles in vivo
- analyser, organiser et présenter des résultats
- Effectuer des prélèvements et préparer des échantillons,
- Participer à la gestion et à l'organisation du laboratoire d'expérimentation
- participer à la rédaction des rapports
- Assurer la préparation des composés tests

Le candidat :
De formation scientifique de niveau BAC+2 en biologie / biotechnologie avec une expérience significative dans une fonction similaire, vous avez validé le niveau II ou I d'expérimentation. Une bonne expérience dans la manipulation des rongeurs, les méthodes d'administration, les prélèvements est indispensable. Vous maitrisez l'anglais scientifique, vous avez le sens de la responsabilité, une excellente aptitude à communiquer et vous aimez le travail en équipe. Vous êtes rigoureux(se), organisé(e) et dynamique. Vous possédez une grande adaptabilité et une grande flexibilité.

Contact :
Les candidatures sont à envoyer à l'adresse :
recrutement@xentech.eu


sous la référence "www.123bio.eu"

Xentech
Genopole - Campus 3
4 rue Pierre Fontaine - 91000 Evry - FRANCE


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 Référence : 20022
(31-10-2018)  

STAGE - Ingénieur Biotechnologies Cellulaires (H/F) :
Site de Chilly-Mazarin (91)

SANOFI a pour ambition d'être un Leader Mondial et intégré de la Santé, centré sur les besoins des patients. Rejoignez SANOFI et prenez part à notre ambition : protéger la santé, apporter l'espoir et améliorer la qualité de vie des sept milliards de personnes dans le monde. Grâce à un environnement dynamique et diversifié, nous vous offrons des opportunités de développer vos compétences, réaliser vos objectifs et apporter votre contribution à des innovations capitales en matière de santé.

Descriptif de la mission
Au sein de l’Unité des Sciences Translationnelles de Sanofi Recherche et Développement et en lien avec votre tuteur, vous participerez à la mise au point d'une approche innovante permettant la stimulation optique de cardiomyocytes humains dérivés de cellules souches pluripotentes induites.

Dans ce cadre, vos missions consisteront à :
- Prendre part à la co-culture de cellules HEK293 (Human Embryonic Kidney 293) exprimant la " channelrhodopsin 2 " avec des cardiomyocytes humains dérivés de cellules souches pluripotentes induites,
- Participer à la réalisation, dans un incubateur, d'un système de stimulation optique,
- Collaborer à la réalisation des expériences de stimulation et à la mesure des effets de cette simulation en utilisant les techniques de fluorimétrie dans un format 96 puits,
- Contribuer à l'analyse et à la synthèse des résultats.

Profil recherché :
- Vous recherchez un stage conventionné d'une durée de 6 mois, débutant en janvier 2019 dans le cadre d'une formation de niveau Bac+5 en Biologie Cellulaire ou en Biotechnologies de type Ecole d'Ingénieur ou Université.
- Pour ce stage, vous justifiez d'une première expérience ou de connaissances dans les domaines de la Culture Cellulaire ou de l'Electrophysiologie Cellulaire ou de l'Analyse de Signal.
- Vous maîtrisez les logiciels du pack Office, plus particulièrement Excel.
- Une expérience préalable en laboratoire serait un plus.
- Intervenant dans un environnement international, vous êtes en capacité de comprendre et de rédiger des documents techniques en anglais. La maitrise de l’anglais à l’oral est un plus.
- Rigoureux(se) et méthodique, vous êtes reconnu(e) pour vos qualités relationnelles et pour vos capacités d'analyse et de synthèse. Vous êtes force de proposition, proactif(ve) et vous savez être patient(e).
- Vous souhaitez en parallèle de vos apprentissages théoriques, les mettre en pratique immédiatement en entreprise, merci de nous transmettre vos CV et lettre de motivation.

Sanofi s'engage en faveur de l'accueil et de l'intégration des personnes en situation de handicap.

La diversité et l’inclusion sont les piliers de la manière dont Sanofi fonctionne et font partie intégrante des valeurs de la société. Nous respectons la diversité de nos collaborateurs, tout comme celle de leurs parcours et expériences. Afin de bénéficier de la richesse qu’apporte la diversité, Sanofi s’engage à donner l’exemple en matière d’inclusion et à favoriser un environnement de travail où les différences peuvent prospérer et contribuer à aider les patients à retrouver une vie meilleure.


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 Référence : 20021
(31-10-2018)  

Chargé(e) de Recherche Neuromarqueurs OculoMoteurs :
Basé Paris 15ème

SuriCog (créée en 2013) est une société à fort potentiel, basée à Paris 15ème développant des solutions d’interface homme-système basées sur le regard, mobiles et temps réel, pour les besoins de la santé et de l’industrie (15 brevets). Au travers de la marque EyeBrain, SuriCog développe et met sur le marché des dispositifs médicaux d'eye-tracking afin d'enregistrer le mouvement naturel des yeux. Ces systèmes d'analyse automatisée permettent de proposer une aide au diagnostic de pathologies neurologiques, psychiatriques et des troubles de l'apprentissage ; et sont déjà présents dans une dizaine de pays dans le monde (pratique courante ou recherche). Dans ce cadre, SuriCog cherche à élargir significativement sa dynamique recherche en développant un tissu collaboratif avec les principaux laboratoires de neurosciences et les services cliniques de neurologie, et en étoffant son équipe sur le plan scientifique et opérationnel.

Objectif du poste
Sous la direction du responsable scientifique vous serez amené à assurer les missions de recherche relatives aux neuromarqueurs fonctionnels générés par l’analyse des mouvements oculaires (oculomotricité) dans divers champs pathologiques, des maladies neuro-dégénératives aux troubles de l’apprentissage.

Vos missions :
- Mettre en oeuvre et gérer les partenariats cliniques et académiques (ciblage des centres, animation des études exploratoires ou de validation, analyse/recueil des données).
- Participer à l’amélioration constante des offres de l’entreprise (force de proposition et d’innovation).
- Contribuer à l'élaboration des projets de recherche internes et externes et à leur communication (rapport, brevets, articles, synthèse, présentation en congrès).
- Assurer une veille bibliographique extensive scientifique et technique. Profil : Vous recherchez un premier emploi en CDI et vous possédez :
- Une formation scientifique supérieure (Docteur en sciences, Médecin, Pharmacien).
- Une spécialisation ou des connaissances approfondies en neurologie / neurosciences cognitives. Une première expérience dans l’analyse des mouvements oculaires est un plus.
- Une sensibilité au domaine de la santé et des dispositifs médicaux, une forte motivation et un goût prononcé pour l’innovation, la pédagogie et le travail d’équipe notamment en milieu clinique, et la formalisation et présentation de travaux scientifiques.
- Autonomie, créativité, écoute associées à un sens de la rigueur et de la communication.
- Un intérêt pour intégrer le monde dynamique des start-ups.
- Maîtrise complète de l’anglais et du français, autres langues bienvenues.
- Un goût pour la mobilité, avec des déplacements en France et à l’étranger.
- Un bon usage des logiciels de bureautique, de statistiques, et d’outils de recherche bibliographique.

Date de début : Dès que possible
Localisation : Suricog, 130 rue de Lourmel, 75015 Paris
Rémunération : Suivant profil
Contrat : CDI

Comment postuler ?
Envoyer un mail avec votre CV et une lettre de motivation à :
jobs@suricog.com


sous la référence "www.123bio.eu/CHNR18"


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