QUANTAMATRIX : Directeur Business Unit France (H/F) :
Type de poste : CDI
Fonction: Ventes et Marketing
Région: Paris(75)

Quantamatrix société coréenne présente dans le secteur de l'Immuno-analyse et de la Bacteriologie Médicale recherche son Directeur de la Business Unit France.

Rattaché au Directeur Europe, vous participez à la stratégie et aux projets de déploiement des produits en Immuno-analyse et en Bactériologie Médicale.

Vous garantissez la réalisation et le suivi des projets dont vous avez la charge.

Profil :
H/F de formation scientifique,vous possédez une expérience réussie d'au moins 5 ans dans le domaine de la biologie,des nouvelles technologies IVD. Vous avez des très bonnes connaissances en Bactériologie médicale et vous êtes familier avec l'univers hospitalier et des groupements d'achats des laboratoires privés. Vous avez une expérience prouvée dans le management d'équipe. Vous maitrisez l'anglais, les outils informatiques et avez dèjà évolué dans un contexte Clinique, Economique et Réglementaire.

Vous êtes reconnu pour votre rigueur, vos qualités relationnelles, votre autonomie ainsi que votre esprit d'analyse et de synthèse.

Votre motivation et votre intérêt pour l'innovation vous aideront à mener à bien cette mission.

CONTACT
Veuillez faire parvenir un curriculum vitae et une lettre de motivation à :
gerald.ulrich@quantamatrix.com


sous la référence "www.123bio.eu/Directeur Business Unit France"

QUANTAMATRIX EUROPE
55 avenue Marceau
75116 PARIS

ERYTECH Pharma - TECHNICIEN(NE) ASSURANCE QUALITE (H/F) :
Département Opérations Pharmaceutiques

Rattaché(e) au Responsable Qualité Produit, vous assisterez le Département Opérations Pharmaceutiques dans ses activités. Dans ce contexte, vous prendrez en charge les missions suivantes :
- Assurer la Revue qualité des dossiers de lots en vue de leur libération par le pharmacien et la clôture des dossiers dans le respect des bonnes pratiques documentaires
- Contribuer au traitement des non-conformités et déviations, et à l’analyse de la récurrence et des causes racines, en support aux services opérationnels
- Identifier avec les services opérationnels les actions à mettre en place et en mesurer l’efficacité
- Participer à l’analyse d’impact des changements
- Participer à la mise à jour des procédures liées à son activité
- Réaliser des visites qualité terrain en vue de vérifier l’application des Bonnes Pratiques de Fabrication
- Participer à la rédaction des Revues Périodiques Qualité Produits
- Etre le premier référent qualité vis-à-vis des autres services dans la limite de ses responsabilités
- Etre force de proposition d’axes d’amélioration de la qualité
- Participer à la construction des indicateurs de performance du service

Profil recherché :
- Bac+2
- Expérience de minimum 2 ans en assurance qualité dans un établissement pharmaceutique, idéalement en milieu stérile
- Solides connaissances des BPF
- Maitrise des outils bureautiques (pack office)
- Bonne compréhension de l’anglais écrit
- Excellentes capacités d’organisation et sens du détail
- Capacités rédactionnelles
- Force de proposition et esprit d’équipe

CDI, à temps plein, basé à Lyon (69). A pourvoir dès que possible.

Si nécessaire, votre poste et vos conditions de travail seront aménagés en fonction de votre handicap.

ERYTECH Pharma est une société de biotechnologie développant une nouvelle génération de médicaments améliorant significativement l’espérance et la qualité de vie des patients. Pionnière dans l’encapsulation de molécules thérapeutiques dans les globules rouges, ERYTECH Pharma développe un pipeline de solutions thérapeutiques innovantes basées sur sa technologie propriétaire et son expertise des propriétés physiologiques des érythrocytes. La société adresse des pathologies graves, des indications orphelines ou des sous-populations de patients notamment dans les domaines de l’hématologie, du cancer et de l’immunologie. Le produit le plus avancé, GRASPA®, est en cours de développement dans les leucémies, d’autres indications sont explorées notamment dans les tumeurs solides. Plusieurs autres produits sont également en cours de développement.

Pour répondre à cette annonce, merci d’envoyer votre candidature (CV et lettre de motivation au format Word ou pdf) :
career@erytech.com


sous la référence "www.123bio.eu/ERY-TAQ 2018-26"

Le laboratoire de recherche situé à l'institut d'immunologie et d'hématologie de l’hôpital civil de Strasbourg (Faculté de Médecine) propose un poste de technicien(ne) à pouvoir tout de suite.

La personne sera amenée à travailler sur la plateforme de séquençage à haut débit ainsi que sur le nouveau test "AlloMap" mis en place à l'hôpital. De bonnes notions de biologie moléculaire sont indispensables.

La thématique du laboratoire est centrée sur la génomique fonctionnelle des maladies auto-immunes, auto-inflammatoires et celle des greffes d’organes et de tissus. Pour cela, des approches de séquençage de nouvelle génération et l’élaboration de modèles animaux sont mis à profit afin d’identifier des facteurs impliqués dans deux pathologies particulières : la polyarthrite rhumatoïde et le rejet de greffes. Notre objectif vise à développer des nouveaux biomarqueurs permettant un diagnostic plus précoce de ces désordres immunitaires.

Le laboratoire hospitalier d’immunologie a récemment mis en place un nouveau test diagnostic « AlloMap» permettant de détecter l’absence de rejet aigu chez les patients transplantés cardiaques. Ce diagnostic auparavant se faisait par les biopsies endomyocardiques.

Les personnes intéressées peuvent m'envoyer leur CV et lettre de motivation à :


sous la référence "www.123bio.eu/technicien(ne)"

Stago - Responsable d'Equipe R&D Recherche Prospective (H/F) :
Type de poste : CDI
Fonction : Recherche & Développement
Région : Gennevilliers (92)

Nous recherchons, pour notre Direction R&D Recherche Prospective basée à Gennevilliers (92), un Responsable d'Equipe de niveau 2.

Rattaché au Responsable de service R&D réactivité, vous participez aux projets de recherche prospective sur des nouveaux concepts techniques et cliniques jusqu'à la faisabilité pour répondre aux exigences clinico-économiques.

Vous garantissez la réalisation et le suivi des projets dont vous avez la charge.

Pour cela, vous menez à bien les études techniques nécessaires dans le respect des coûts et des délais associés, conformément au système qualité en vigueur.

Vous aurez la responsabilité de piloter plusieurs projets à forte composante clinique au sein de différentes collaborations internationales, en interface avec les autres acteurs de l'entreprise.

Dans le cadre de la gestion de ces projets, vous encadrez une équipe de deux techniciens.

Profil :
H/F, d'une formation au minimum Bac+5 Master 2 ou Ingénieur, vous possédez impérativement une expérience R&D réussie d'au moins 5 ans dans les domaines de la biologie, nouvelles technologies IVD et savez analyser des données complexes. Vous avez des connaissances cliniques en hémostase et hématologie. Vous avez une expérience prouvée dans le management d’équipe et pratiquez la méthode Agile.

Vous maîtrisez impérativement l'anglais, les outils informatiques d’analyse de base de données et de présentation de résultats et avez déjà évolué dans un contexte Clinique, Economique et Réglementaire.

Vous êtes reconnu pour votre rigueur, vos qualités relationnelles, votre autonomie ainsi que votre esprit d'analyse et de synthèse. Votre motivation et votre intérêt pour l'innovation vous aideront à mener à bien cette mission.

Stago - Chef de Projet R&D Technique (H/F) :
Type de poste : CDD
Fonction : Recherche & Développement
Région : Gennevilliers (92)

Vous et votre équipe prenez en charge le pilotage de :
- la mise au point de méthodologies de tests à partir de réactifs existants sur un nouvel instrument, avec le support d’équipes dédiées
- la vérification de performances des méthodologies définies
- la gestion de projet technique correspondante (contribution à l’élaboration du planning, du budget, animation des revues d’avancement technique et qualité)

Dans ce cadre, vous serez amené à proposer et mettre en œuvre des solutions techniques pour garantir la performance des produits dans les délais planifiés.

Vous saurez enrichir votre expertise et vos savoir-faire dans les domaines des tests d’hémostase (techniques chronométriques, colorimétriques et immuno-turbidimétriques) pour mieux anticiper l’avenir et accompagner Stago dans son évolution.

Votre curiosité et votre ouverture d’esprit technique vous permettent également d’évoluer dans un contexte pluridisciplinaire et de collaborer de manière transverse avec les équipes systèmes et instrumentation. Vos connaissances en instrumentation et votre maîtrise du Pack Office seront appréciées.

Profil :
H/F, titulaire d’une formation Bac+5 Ingénieur ou Master 2 en Biotechnologies, Biochimie, ou Pharmacie. Vous disposez d’une expérience significative en encadrement d’équipe et en conduite de projets. Vous évoluez dans des domaines tels que le DIV, l’industrie pharmaceutique, les biotechnologies…. Un bon niveau d’anglais est nécessaire.

Si vous êtes tenté(e) par une expérience où vous allez vous dépasser et faire progresser les autres en vous appuyant sur votre enthousiasme, votre leadership, votre proactivité et votre force de proposition, alors rejoignez-nous!

Stago - Technicien Laboratoire Evaluation (H/F) :
Type de poste : CDI
Fonction : Recherche & Développement
Région : Gennevilliers (92)

Rattaché au Laboratoire Evaluation, vous êtes impliqué au sein d’une équipe dynamique de 14 personnes et vous participez entre autres à la validation de la conception de nos produits (Réactifs et Instruments).

Pour cela, vous assurez la réalisation des épreuves de validation biologique permettant d’évaluer et/ou de qualifier les réactifs et les systèmes qui leurs sont liés, conformément aux réglementations des zones de commercialisation. Vous assurez également la gestion des dossiers correspondants, cela dans le respect du système de Qualité Interne.

Vous participez au bon fonctionnement du laboratoire et aux activités transverses participant à la fiabilité des outils de validation.

Profil :
H/F, de formation BTS/DUT en Analyses Biologiques, Bio-analyses et Contrôles ou Biotechnologie, vous justifiez d'une première expérience ou d’un stage significatif dans un laboratoire (Labm ou Industrie). Une 1ère expérience en Instrumentation serait appréciée.

Vous êtes autonome, rigoureux et vous aimez travailler en équipe. Vous avez par ailleurs déjà démontré vos capacités d'analyse et d’organisation. Vous maîtrisez le pack Office (Word, Excel, Power point).

Vous bénéficierez d’une formation technique à nos produits.

Technicien Bien-être animal et Pharmacologie in vivo (H/F) :
CDD à pourvoir à Toulouse

Evotec est une entreprise leader sur le marché dans la recherche et le développement de nouvelles petites molécules sur des sites opérationnels en Europe et aux Etats-Unis. La Société a développé une solide expertise dans le domaine de la recherche pharmaceutique ainsi qu’une plateforme industrialisée qui mène à bien des solutions de très haute qualité allant de la découverte de nouvelles petites molécules innovantes jusqu’au développement clinique. De plus, Evotec a construit une base solide de connaissances en interne dans le traitement des maladies relatives aux neurosciences, la douleur, l’oncologie, les maladies inflammatoires et les maladies du métabolisme. Forte de ses compétences et de son expertise, la Société se propose de développer des solutions thérapeutiques différenciées de haut niveau et réaliser des collaborations de qualité axées sur la recherche scientifique avec des entreprises pharmaceutiques et de biotechnologies.

Sous l’autorité de la responsable de l’équipe «Animal Welfare» au sein du département « Translational Biology », vous aurez la responsabilité des missions suivantes :

MISSIONS :
- Exécuter le programme de soin, d’enrichissement et de bien-être des animaux hébergés au sein de l’unité animale d’Evotec France
- Etre impliqué techniquement dans des études de pharmacologie in vivo, pharmacocinétique préclinique et de toxicologie précoce pour des clients internes et externes. L’objectif étant d’évaluer l’efficacité et l’innocuité de nouvelles thérapies
- Exécuter le programme d’hygiène des équipements d’hébergement et de laboratoire
- Exécuter ces précédentes tâches au cours de deux week-ends sur 4 au cours de chaque mois
- Apporter son support aux analyses histologiques et réaliser des expériences d’IHC (Immuno-HistoChimie) sur tumeurs ou autres organes à la fin des études d’efficacité thérapeutique (évaluation de biomarqueurs, infiltrats de cellules immunitaires, etc.).

CONTRAT :
CDD de 12 mois à temps plein avec 50% des week-end travaillés. En effet, compte-tenu des soins quotidiens à apporter aux animaux, des heures de travail obligatoires durant le week-end sont à prévoir. Il est à noter que ces heures de week-end sont majorées. Le calendrier et le temps de travail seront déterminés dans le contrat de travail.

PROFIL :
Formation : BTA animalier à BTS Anabiotech/BTS ABM/BTS biotechnologie /Licence professionnelle en pharmacologie in vivo, en toxicologie

Compétences :
Une maitrise des techniques de biologie in vivo et de recours à l’animal est fortement souhaitée :
- Technique animale liée à l’administration de substances ou aux prélèvements de matrices biologique (sang, urine, liquide cephalo-rachidien) et d’organes. Niveau 2 expérimentation animale obligatoire.
- Technique de biochimie clinique: analyse hématologique (HM5) ou biochimique (chimie sèche)
- Technique d’histologie : prélèvements et coupes d’organes selon les normes RITA
- Techniques d’Immuno-Histo-chimie
- Le collaborateur devra montrer une capacité à travailler en équipe et à organiser son travail quotidien de façon autonome
- Bonne communication écrite et orale
- Rigueur, organisation, autonomie, esprit d’équipe et dynamisme
- La maitrise des outils informatiques liés aux techniques expérimentales et à la présentation des résultats est indispensable (Word, Excel, Powerpoint, logiciels liés aux fonctionnements d’équipements)
- Une expérience d’au-moins 2 à 3 ans en laboratoire serait appréciée
- Une expérience dans l’industrie pharmaceutique ou biotechnologie serait un plus.

Post-doc position in Neurosciences, Paris, France

Collaboration between Durr (Brain and Spine Institute, ICM – Hôpital Pitié Salpêtrière) and Humbert laboratories (Grenoble Institute of Neurosciences – Inserm 1216 – University Grenoble Alpes)

While Huntington’s disease (HD) is a neurological disorder with late manifestation, there is evidence that huntingtin, the protein causing HD, participates to several steps of cortical development. These mechanisms are deregulated in HD conditions leading to abnormal cortical development. The goal of the postdoctoral project is to further study the molecular mechanisms by which HTT mediates its role during brain development and to assess how this may impact on adult brain and behavior.

We are seeking a highly motivated scientist. Experience in cellular and mouse biology is required. Additional knowledge in gene expression profiling, cortical development and neurological disorders would be a bonus. The position is open this fall (2018).

The candidate will spend most of her/his time in ICM, Paris however regular stays in Grenoble are anticipated.

References (selection)
- Barnat M, Le Friec J, Benstaali C and Humbert S (2017). Huntingtin-mediated Multipolar-Bipolar Transition of Newborn Cortical Neurons is Critical for their Postnatal Neuronal Morphology. Neuron, 93, 99-114.
- Elias S, McGuire JR, Yu H and Humbert S (2015). Huntingtin is required for epithelial polarity through RAB11A mediated apical trafficking of PAR3-aPKC. Plos Biol, 13:e1002142.
- Molina-Calavita M, Barnat M, Elias S, Aparicio E, Piel M and Humbert S (2014). Mutant huntingtin affects cortical progenitor cell division and development of the mouse neocortex. J Neurosci, 34, 10034-10040.
- Ben M’Barek K, Pla P, Orvoen S, Benstaali, Godin JD, Gardier AM, Saudou F, David DJ and Humbert S (2013). Huntingtin Mediates Anxiety/Depression-related Behaviors and Hippocampal Neurogenesis. J Neurosci, 33, 8608-8620.

Candidates should apply by sending a CV, a brief outline of current research, scientific interests and career goals,
as well as the name and contact details of at least two academic references:


sous la référence "www.123bio.eu/postdoc"

Technicien(ne) de laboratoire - H/F :

Le laboratoire Epigénétique et Environnement est impliqué dans le développement et l'application de technologies de haute résolution permettant l’analyse de la méthylation de l'ADN ainsi que d’autres modifications épigénétiques, sur des loci cibles mais aussi sur l'ensemble du génome. L'objectif principal du groupe épigénétique est l'analyse des profils de méthylation de l'ADN impliqués dans les maladies immunitaires et d'autres maladies complexes ainsi que l'interaction entre la variation génétique et épigénétique.

Le laboratoire recherche un(e) technicien(ne) de laboratoire pour une mission de 12 mois dans le cadre d’un projet sur des maladies inflammatoires/ allergiques pour :
- Le tri cellulaire par billes magnétiques (MACS) à partit de sang de patients et souris (Travail en Laboratoire L2)
- Extraction des ARNs/ miARNs de ces echantillons
- Préparation des échantillons pour l’analyse des miARNs par NGS
- Analyse des miARNs par qPCR et analyse de methylation par pyrosequencage

Contrat : CDD 12 mois, éventuellement renouvelable pour un total de 18 mois
Localisation : Evry
Début : mi Septembre

Formation : BAC+2/+3 (BTS, DUT, Licence impérativement, de préférence en biologie moléculaire).

Qualifications :
- Expérience de 2 ans minimum dans un laboratoire performant du NGS
- Maîtrise des technologies de PCR et construction des libraries NGS.
- Des connaissances sur FACS sont souhaitées.
- Rigueur et organisation
- Esprit d’équipe

Contact :
Veuillez faire parvenir un curriculum vitae et une lettre de motivation au Dr Jorg Tost :
tost@cng.fr


sous la référence "www.123bio.eu/technicien(ne) de laboratoire"

Laboratory for Epigenetics and Environment (LEE),
Centre National de Recherche en Genomique Humaine,
CEA - Institut de Biologie Francois Jacob,
2 rue Gaston Crémieux, 91000 Evry France

180593 - Merck Group - Assistant Commercial - Anglais Courant (H/F) :

Une carrière chez Merck, c’est un parcours continu de découvertes : nos 52 000 collaborateurs façonnent la manière dont le monde vit, travaille et se divertit à travers des avancées de nouvelle génération dans les domaines de la santé, des sciences de la vie et des produits chimiques de pointe. Depuis 350 ans et dans le monde entier, nous exploitons sans relâche notre curiosité afin d’identifier des méthodes inédites et dynamiques visant à améliorer la vie d’autrui.

Votre rôle :

Notre équipe de support commercial soutient notre organisation de vente en Europe, leur permettant de se concentrer sur leurs visites clients. Nous sommes en contact quotidien avec des clients directs ou des distributeurs ainsi que des équipes de vente à travers l'Europe, travaillant dans un environnement multiculturel où la satisfaction du client est primordiale.

A ce titre, vos missions seront de gérer la relation client, par téléphone, email ou fax et au sein de l’outil CRM pour répondre au mieux aux demandes et maintenir une haute satisfaction clientTransfert d’appels vers le bon interlocuteur grâce à une bonne compréhension de la structure de l’entrepriseElaboration de devis et autres documents commerciauxPremier point de contact pour la gestion des demandes clients : offres de prix, questionnaires clients, appels d’offre. Le traitement des renouvellement des offres de prix. L'Interactions avec les équipes commerciales, les partenaires et les clients ainsi que la gestion de la documentation, des échantillons et des demandes de démonstration...

Qui vous êtes :

- Vous êtes idéalement issu (e) d'un Bac +2 (BTS Assistante Commerciale / BTS Assistante de Gestion / Licence Langues Etrangères Appliquées, BTS ou Licence Ecole de Management Commerce ...)
- Bonne organisation avec une Vous avez idélament une expérience de deux ans dans un poste similaire et travaillé dans un contexte international
- Vous avez d'excellentes compétences en informatique avec une expérience sur Microsoft Office.
- Vous avez un très bon relationnel, vous aimez travailler en équipe mais tout en sachant développer des initiatives personnelles.
- Vous parlez couramment anglais. Une autre langue européenne est fortement appréciée.

Ce que nous vous offrons :
Chez Merck, les opportunités d’innovation sont permanentes. Nous vous offrons l’opportunité de réaliser vos ambitions et nos différentes activités offrent plusieurs possibilités d’évolution de carrière à ceux qui sont à la recherche de nouveaux horizons. Nos collaborateurs se voient confier des responsabilités de façon précoce et nous vous offrons le soutien nécessaire pour élaborer votre propre plan de carrière, en accord avec vos aspirations et vos priorités dans la vie. Rejoignez-nous et exploitez votre curiosité !

169198 - Merck Group - Technicien de Maintenance H/F :

Une carrière chez Merck, c’est un parcours continu de découvertes : nos 50 000 collaborateurs façonnent la manière dont le monde vit, travaille et se divertit à travers des avancées de nouvelle génération dans les domaines de la santé, des sciences de la vie et des produits chimiques de pointe. Depuis 350 ans et dans le monde entier, nous exploitons sans relâche notre curiosité afin d’identifier des méthodes inédites et dynamiques visant à améliorer la vie d’autrui.

Votre rôle :
- Votre mission principale sera d'assurer le bon fonctionnement des équipements de production (réglage, maintenance, dépannage) dans un environnement de salles classées.
- Pour cela, vous aurez la responsabilité de respecter le plan de maintenance préventive, suivre rigoureusement l'organisation et l’utilisation des outils de maintenance, garantir la qualité des produits fabriqués dans votre Département en fonction des normes de fabrication en vigueur et de la satisfaction client.
- Vous devrez également respecter et faire respecter les normes (ISO 9001, ISO 14001, de sécurité, GMP) ainsi que connaître, appliquer et faire appliquer les règles de sécurité et d'environnement en vigueur.

Poste en CDI basé à Molsheim (67)

Qui vous êtes :
- Issu d’une formation Bac + 2 type BTS CIRA, BTS MAI ou DUT Génie Industriel et Maintenance, vous justifiez d’une expérience professionnelle d’au moins 5 ans
- Compétences techniques maitrisées : automatisme, électrotechnique, régulation, mécanique et/ou pneumatique
- Compétences en maintenance préventive et curative acquises lors d’expériences réussies en environnement de production ; vous utilisez un outil de la GMAO
- Maitrise des outils informatiques type Word, Excel, Outlook
- La connaissance de la langue anglaise et/ou Allemand est un plus

Ce que nous vous offrons : Chez Merck, les opportunités d’innovation sont permanentes. Nous vous offrons l’opportunité de réaliser vos ambitions et nos différentes activités offrent plusieurs possibilités d’évolution de carrière à ceux qui sont à la recherche de nouveaux horizons. Nos collaborateurs se voient confier des responsabilités de façon précoce et nous vous offrons le soutien nécessaire pour élaborer votre propre plan de carrière, en accord avec vos aspirations et vos priorités dans la vie. Rejoignez-nous et exploitez votre curiosité !

Responsable Régional (H/F) :
Rattachement au Directeur Département Clients

Avec plus de 600 salariés, 30 médecins et pharmaciens biologistes et plus de 150 M€ de CA en France, le laboratoire CERBA est un des leaders européens de la biologie médicale spécialisée. Il propose et développe des analyses de pointe pour répondre et s’adapter aux besoins des professionnels de santé. Depuis 2006, le laboratoire a signé la Charte de la Diversité, il place au coeur de sa politique de gestion des ressources humaines la diversité comme facteur de développement

Missions Principales :
- Visite les clients et les prospects selon la cadence et la segmentation prévue tout en recherchant les moyens de développer l’activité auprès d’eux.
- Analyse les besoins des clients ou suscite de nouveaux besoins et prépare le terrain en vue des appels d’offres.
- Répond aux appels d’offre (prépare la proposition commerciale pour sa hiérarchie récapitulant les conditions de services, le transport, etc).
- Mène les négociations afin de conclure à l’établissement d’un contrat.
- Assure la mise en oeuvre des conditions prévues et du bon déroulement de la mise en place du dossier (envoi de bons de demande, matériel, infos scientifiques, etc).
- Assure le suivi commercial (suivi des problèmes de résultats, de transport, de gestion de compte, de relances, etc) et administratif (suivi statistique mensuel, rapports de visites, mise à jour des dossiers clients et de la base de données, analyse du secteur, etc) de son secteur.
- Organise en relation avec la direction du département client formations, Enseignement Post Universitaire, contacts, etc.
- Propose à sa hiérarchie de nouveaux développements (analyses, documents, etc.) en fonction de l’évolution du marché.
- Participe à l’évolution du Système Assurance Qualité (rédige et/ou suit des Procédures et Modes Opératoires Standard).

Profil :
- BTS commercial, de formation scientifique en biologie, biochimie ou équivalent avec une bonne connaissance du marché de la biologie.
- Expérience en vente réussie de 3 à 5 ans dans laquelle vous avez démontré une forte orientation clients et résultats.
- Une expérience dans le secteur de la santé humaine est un plus. Votre expérience et votre goût pour le terrain sont des atouts majeurs pour réussir sur ce poste.
- Doté d’un excellent relationnel, vous avez une expérience des relations transverses avec les experts internes et du travail en équipe afin de développer la meilleure offre produits/services auprès de vos clients.
- La fonction nécessite une réelle disponibilité inhérente à une présence terrain forte et des déplacements quotidiens.
- Votre lieu d’habitation devra impérativement se situer sur le secteur (départements : 16,17,19,23,24,31,32,33,40,46,47,64,65,81,82 et 87).
- Ce poste est à pourvoir dès que possible en CDI.

Merci de bien vouloir adresser votre lettre de motivation et votre CV à l'attention de Caroline CAMUS :
cv@lab-cerba.com


sous la référence "www.123bio.eu/2018-048-602-CDI"

1 TECHNICIEN DE LABORATOIRE (H/F) :
Plateau Technique / Unité Semi-Automates
Contrat à durée déterminée à pourvoir dès que possible (remplacement maladie)
Rattachement au Responsable d’Unité Technique – Poste basé à Saint Ouen l’Aumône (95)

Avec plus de 600 salariés, 30 médecins et pharmaciens biologistes et plus de 150 M€ de CA en France, le laboratoire CERBA est un des leaders européens de la biologie médicale spécialisée. Il propose et développe des analyses de pointe pour répondre et s’adapter aux besoins des professionnels de santé. Depuis 2006, le laboratoire a signé la Charte de la Diversité, il place au coeur de sa politique de gestion des ressources humaines la diversité comme facteur de développement

Principales missions :
- Effectuer des techniques d’analyses en appliquant des directives ou des protocoles selon les procédures en vigueur (législation, normes de la profession et procédures internes), et transcrire leurs résultats pour permettre l’établissement d’un diagnostic.
- Effectuer l’analyse à l’aide de techniques appropriées en appliquant rigoureusement les méthodes d’analyses selon les Modes Opératoires Standard.
- Réaliser la validation analytique des résultats des dosages effectués sur la base des critères définis par le chef d’unité, le biologiste responsable ou le médecin responsable.
- Etalonner les automates utilisés et plus généralement vérifier les appareils et en assurer la maintenance selon les procédures en vigueur.
- Participer à l’évolution du Système Assurance Qualité (rédiger et/ou suivre des Procédures et Modes Opératoires Standard).
- Participer au développement (élaboration et mise au point de nouvelles méthodes d’analyses ainsi que leur validation).

Techniques utilisées :
- Sérologies Hépatites et HIV sur automates
- Sérologies auto-immunes sur automates, Sérologies infectieuses sur automates
- Automates d’Hémostase pour bilans préopératoires
- Automates de biochimie et d’immuno-analyses pour dosages de protéines, de Médicaments, recherche de Toxiques, bilan de Fertilité, bilan Thyroïdien et marqueurs tumoraux.
- Dépistage de la trisomie 21 sur automates
- Dosage des allergènes sur automates
- Développement possible sur de nouvelles méthodes

Profil :
Avoir validé :
- BTS Bio analyses et contrôles, de Biologie Médicale, de Biotechnologie
- BTSA Analyses biologiques et Biotechnologies
- DUT Génie Biologique Option Analyses Biologiques et Biochimiques
- Titre Professionnel Technicien Supérieur Physicien Chimiste (Ministère du travail) ou tout autre diplôme listé sur la circulaire n°5607/DGS/PS3 du 13/12/1993 émise par la Direction Générale de la Santé.
- A l’aise avec l’outil informatique, rigoureux, méthodique, vigilant, respectant les consignes de sécurité relatives aux produits et instruments d’analyses manipulés. Capacité d'organisation, esprit d'équipe et sens de la confidentialité.

Merci de bien vouloir adresser votre lettre de motivation et votre CV à l'attention de Caroline CAMUS :
cv@lab-cerba.com


sous la référence "www.123bio.eu/2018-027-216-CDDR"

Analyste Developpeur (H/F) :
Contrat a duree indeterminee
Rattachement au Responsable Etudes et Developpement - Poste base a Saint Ouen l'Aumone (95)

Avec plus de 600 salaries, 30 medecins et pharmaciens biologistes et plus de 150 M£á de CA en France, le laboratoire CERBA est un des leaders europeens de la biologie medicale specialisee. Il propose et developpe des analyses de pointe pour repondre et s'adapter aux besoins des professionnels de sante. Depuis 2006, le laboratoire a signe la Charte de la Diversite, il place au coeur de sa politique de gestion des ressources humaines la diversite comme facteur de developpement

Missions Principales :
- Repondre aux attentes des utilisateurs en termes de requetes sur diverses bases de donnees heterogenes.
- Capter, analyser et apporter des solutions informatiques en lien avec les chefs de projets.
- Contribue a la definition des specifications generales
- Realise l'analyse technique et l'etude detaillee
- Adapte et parametre les progiciels applicatifs (LIMS)
- Realise le prototypage
- Developper des applicatifs metiers de gestion dans le domaine de la sante
- Realise les modules (objets et composants logiciels)
- Assemble les composants
- Redige les documentations
- Realiser les tests necessaires a la garantie de la bonne execution des developpements realises.
- Elabore les jeux d'essais pour les tests unitaires d'integration
- Effectue les tests unitaires
- Identifie et traite les dysfonctionnements
- Maintenir et faire evoluer les applicatifs dont il aura la charge
- A en charge la maintenance corrective
- A en charge la maintenance evolutive
- Administre les composants logiciels reutilisables et met a jour la nomenclature de ces composants
- Accompagner les utilisateurs dans les phases de deploiement
- Participer a la gestion du changement notamment par la dispense de formation aux outils developpes.
- Maintenir une documentation a jour des realisations

Aptitudes :
- S'adapter de maniere permanente aux nouvelles technologies.
- Savoir mettre en place des jeux d'essais pour valider un outil informatique.
- Creer et developper des relations techniques et fonctionnelles avec l'environnement de travail.
- Se tenir disponible pour repondre aux diverses sollicitations des collaborateurs et partenaires.
- Etre force de proposition concernant des solutions techniques pouvant etre mise en oeuvre.
- Une connaissance du metier de la sante est un plus
- Savoir travailler dans un environnement reglemente et appliquer les methodologies afferentes.

Profil :
- Niveau de diplome (Bac+3/+5) : Licence Informatique, DUT Informatique, ecole d'ingenieur
- Maitrise des bases de donnees relationnelles ainsi que des requetes SQL
- Connaissance et application d'un a plusieurs langages informatiques oriente objet avec une experience confirmee en Java
- Bonne maitrise des environnements Web elargie (PHP, HTML, CSS, Javascript, WebService)
- Connaissance des outils d'integration continue (Maven, Jenkins)
- La connaissance de WinDev et de l'environnement AS400 est un plus
- Anglais operationnel

Remuneration : a negocier selon profil.

Merci de bien vouloir adresser votre lettre de motivation et votre CV à l'attention de Caroline CAMUS :
cv@lab-cerba.com


sous la référence "www.123bio.eu/2018-015-561-CDI"

ELECTRO-MECANICIEN (H/F) :
2 postes en Contrat a duree indeterminee
Travail du Lundi au Samedi (samedi par roulement)
Rattachement au Responsable Maintenance - Poste base a Saint Ouen l'Aumone (95)

Avec plus de 600 salaries, 30 medecins et pharmaciens biologistes et plus de 150 M£á de CA en France, le laboratoire CERBA est un des leaders europeens de la biologie medicale specialisee. Il propose et developpe des analyses de pointe pour repondre et s'adapter aux besoins des professionnels de sante. Depuis 2006, le laboratoire a signe la Charte de la Diversite, il place au coeur de sa politique de gestion des ressources humaines la diversite comme facteur de developpement

Principales missions :
- Assure la gestion et le cablage des differents reseaux (telephone, alarmes, informatique et systeme de controle d'acces).
- Realise la maintenance de premier niveau des appareils de laboratoire.
- Procede a la maintenance preventive et corrective des installations de traitements d'air et de climatisation.
- Procede a la maintenance des equipements thermiques des batiments.
- Gere les cuves RIA sous la responsabilite du personnel radio competent.
- Assure le controle et la maintenance des differents fluides et gaz.
- Intervient en cas d'alarmes incendie (1ere intervention et suivi des operations).
- Utilise les logiciels d'aide a la maintenance (Gestion Technique Centralisee).
- Participe a l'evolution du Systeme Assurance Qualite.
- Realisation de demenagements.

Profil :
- Vous etes titulaire d'un CAP, BEP ou BTS de sa specialite ou experience significative.
- Vous maitrisez l'outil informatique.
- Vous avez un esprit d'analyse, vous etes rigoureux et organise et aimez travailler en equipe.

Remuneration : selon profil.

Merci de bien vouloir adresser votre lettre de motivation et votre CV à l'attention de Caroline CAMUS :
cv@lab-cerba.com


sous la référence "www.123bio.eu/2018-045-599-CDI"

Comptable Fournisseurs (H/F) :
CDI a pourvoir des que possible
Rattachement au Directeur Administratif et Comptable - Poste base a Saint Ouen l'Aumone (95)

Avec plus de 600 salaries, 30 medecins et pharmaciens biologistes et plus de 150 M£á de CA en France, le laboratoire CERBA est un des leaders europeens de la biologie medicale specialisee. Il propose et developpe des analyses de pointe pour repondre et s'adapter aux besoins des professionnels de sante. Depuis 2006, le laboratoire a signe la Charte de la Diversite, il place au coeur de sa politique de gestion des ressources humaines la diversite comme facteur de developpement

Missions principales :
- Controle et enregistrement des factures fournisseurs, apres rapprochement des bons de livraison dans l'application de gestion des achats.
- Emission des reglements ponctuels, remise en banque des cheques ponctuels.
- Traitement de la relance fournisseurs et suivi des litiges en relation avec la direction des Achats.
- Analyse et justification des comptes fournisseurs (lettrage, anteriorite factures).
- Participation aux arretes mensuels sur les elements de factures non parvenues.
- Analyse et suivi des lignes budgetaires dans le cadre du reporting mensuel.
- Suivi et comptabilisation des differents stocks de matieres premieres.
- Suivi des charges constatees d'avance et travaux d'inventaire, cut off.
- Suivi de la tva intracommunautaire et etablissement de la DEB et de la DES.
- Elaboration de la declaration des honoraires.
- Participation aux campagnes de paiements.
- Archivage et classement des factures, traitement du courrier du service.
- Participer de facon ponctuelle au reequilibrage des taches du service qui s'avere necessaire en fonction des priorites ou des absences.

Profil :
- BTS ou DUT avec 3 annees d'experience minimum dans un poste similaire
- Tres bonne maitrise d'Excel et Word.
- Connaissance d'IRIS FINANCE sous AS400 serait en plus.
- Bonne technicite et capacite d'execution, rigueur, esprit d'equipe, adaptabilite, respect des delais, anglais d'un niveau operationnel.

Remuneration : a determiner selon profil

Merci de bien vouloir adresser votre lettre de motivation et votre CV à l'attention de Caroline CAMUS :
cv@lab-cerba.com


sous la référence "www.123bio.eu/2018-058-598-CDI"

Technicien Supérieur de Laboratoire en Bio Imagerie Vivo (H/F) :
Lieu : 94
Formation : BAC +2/+3 Biologie, Biotechnologie
Type de contrat : Intérim
Durée : 04/09/2018 au 01/10/2018

Nous vous proposons une mission d'intérim au sein d'un groupement pharmaceutique basé dans le 94.

MISSIONS PRINCIPALES :
Réalisation d'expérimentations utilisant les techniques d'Endomicroscopie confocale de fluorescence laser et de pharmacologie in vivo chez la souris.

PROFIL RECHERCHE :
- Bac+2/+3 en Biologie, Biotechnologie
- Technicien(ne) supérieur(e) connaissant les techniques d'endomicroscopie confocale de fluorescence laser et pharmacologie in vivo chez les rongeurs, idéalement avec expérience de 2 ou 3 ans en laboratoire.

Convaincu(e) que vous êtes la bonne personne pour ce poste ? Alors ne tardez plus, postulez au plus vite à cette annonce.

Merci de déposer votre CV sous format Word sur notre site, et de répondre à l'annonce :