A4A41- Technicien-ne biologiste :
Catégorie : A
BAP : A
Corps : T
Affectation : Laboratoire de Biodiversité et Biotechnologies Microbiennes

Le LBBM est une USR reconnue par l'UPMC et le CNRS, et engagée contractuellement dans une collaboration avec les Laboratoires Pierre Fabre pour une partie de ses activités. L'équipe BAE de l'UPVD est désormais associée au LBBM.

Le LBBM est organisé en 3 thèmes :
- Biodiversité & Chimiodiversité
- Diagnostic & Impact Environnementaux
- Écologie des Pathogènes

Il est installé dans l'OOB et au campus de l'UPVD et compte 40 chercheurs, ingénieurs et techniciens dont 21 permanents.

Missions :

Activités principales :
Mission générale : Au sein de l'USR 3579 mettre en œuvre des techniques spécialisées pour obtenir des échantillons biologiques et les étudier.

Missions principales :
- Conduire, dans le cadre d'un programme expérimental, un ensemble de techniques de biologie (cultures cellulaires et de microorganismes en particulier), criblage d'activités biologiques ou biochimiques (e.g. antimicrobiose, cytotoxicité, quorum sensing, formation de biofilms etc.), techniques biochimiques et de biologie moléculaire
- Rassembler et mettre en forme les résultats des expériences
- Rédiger et actualiser les protocoles techniques
- Tenir un cahier de laboratoire
- Suivre les évolutions techniques et le développement du domaine
- Assurer la gestion des stocks et des commandes
- Assurer l'entretien et la maintenance de premier niveau du matériel et la formation des personnels à leur utilisation.
- Superviser l'élimination des déchets en conformité avec les règles d'hygiène et de sécurité
- Participer à la formation technique des utilisateurs et des stagiaires

Compétences (Conformément à l'annexe de l'arrêté du 18 mars 2013 - NOR : MENH1305559A) :

Connaissance, savoir :
- Biologie (connaissance générale)
- Physique et Chimie (connaissance générale)
- Sciences de la vie, de la terre et de l'univers (connaissance générale)
- Calcul mathématique (connaissance générale)
- Réglementation en matière d'hygiène et de sécurité
- Langue anglaise : A2 a B1 (cadre européen commun de référence pour les langues)

Savoir-faire :
- Isolement et culture de micro-organismes
- Utiliser des matériels d'analyse et d'expérimentation en biologie
- Utiliser les logiciels spécifiques à l'activité
- Rédiger des procédures techniques
- Transmettre des connaissances

Savoir être :
- Rigoureux (se) , organisé (e), autonome, tout en sachant travailler en équipe. Vous avez une grande capacité d'adaptation qui vous permet de travailler à l'interface de différents laboratoires (publics ou privés) si nécessaire.
- Vous êtes dynamique, et possédez de bonnes qualités pédagogiques et humaines

Pour candidater :
Merci d’envoyer un CV récent et une lette de motivation à :
suzuki@obs-banyuls.fr


sous la référence "www.123bio.eu/CDD-TECH-2018"

INGENIEUR R&D BIOTHERAPIE H/F :

MACOPHARMA, 2200 collaborateurs, est l'un des acteurs mondiaux dans la fabrication de dispositifs médicaux à usage unique destinés à la Perfusion, Transfusion et la Biothérapie. Depuis 1977, notre mission est de concevoir des solutions innovantes et des produits de qualité pour répondre aux besoins des patients et des fournisseurs de soins de santé. Investissements en recherche et développement, partenariats avec des centres de transfusion sanguine, universités et entreprises de biotechnologies permettent à Macopharma de fournir des solutions innovantes pour la réduction des agents pathogènes, ainsi que pour le domaine en expansion de la thérapie cellulaire. Chaque jour, partout dans le monde, les employés de Macopharma s'attachent à rendre plus faciles, meilleures et plus sûres, les pratiques thérapeutiques.

Notre pôle R&D Biothérapie spécialisé dans le domaine innovant et en pleine expansion de la Médecine Régénérative / Thérapie Cellulaire, se développe et recrute: UN INGENIEUR R&D EN DISPOSITIFS MEDICAUX - MATERIAUX/ BIOMATERIAUX

Au sein de l'équipe R&D, votre mission consiste à assurer la conception et le développement de nouveaux dispositifs médicaux, notamment dans le domaine de la thérapie cellulaire (collecte, congélation, expansion, traitement et stockage de cellules souches et/ou différenciées).
- Vous êtes responsable de la rédaction du cahier des charges du produit en concertation avec les services marketing, achats et méthodes.
- Vous planifiez et assurez la faisabilité technique du développement, l'élaboration et le suivi du dossier de conception.
- Vous orientez les solutions techniques conformément aux référentiels normatifs et réglementaires en vue de l'obtention du marquage CE des produits développés.
- Vous pilotez les étapes du développement, le planning, et assurez les réunions de groupe projet et redéfinissez si nécessaire les délais et/ou objectifs en lien avec votre responsable.
- Vous participez à l'évaluation du budget et des ressources nécessaires aux développements suivis.
- Vous identifiez et évaluez si nécessaire des nouveaux prestataires / fournisseurs et assurez le suivi et le contrôle des prestations externes.
- Vous participez à l'évaluation de la propriété intellectuelle en lien avec le service brevet et vous assurez également la veille scientifique.
- Vous êtes le garant de la conception dans le transfert en industrialisation du produit et êtes responsable de la vérification / validation du produit développé. Vous pouvez assurer un management fonctionnel de techniciens ou ingénieurs débutants.

Profil recherché :
Ingénieur en matériaux, biomatériaux, biomécanique, vous bénéficiez d'une première expérience significative et réussie (3 à 5 ans) dans le domaine du développement jusqu'à la mise sur le marché de dispositifs médicaux. Vous avez des compétences pratiques dans la gestion de projet, de bonnes connaissances sur les polymères utilisés dans le domaine médical ainsi que des connaissances en biologie/culture cellulaire. Vous connaissez les référentiels normatifs métiers. Doté d'un bon relationnel, vous êtes en contact avec les différents services de l'entreprise et également en externe avec nos partenaires et/ou clients (centres de thérapie cellulaire, de biobanking, chercheurs). Compétence, rigueur, organisation, dynamisme, ténacité, créativité et curiosité d'esprit vous caractérisent. Vous avez un bon niveau d'anglais à l'écrit et à l'oral.

Poste basé à Tourcoing : ZA Les Peupliers - rue Lorthiois - 59420 MOUVAUX

Envie de nous rejoindre ?
Envoyez cv et lettre de motivation à :
recrutement@macopharma.com


sous la référence "www.123bio.eu/MACORDBIO"

Technicien en biologie moléculaire et cellulaire (H/F) :

BIOTEM, société de biotechnologie basée près de Voiron dans l'Isère (38), spécialisée dans le développement à façon d'anticorps à façon recherche Un Technicien en biologie moléculaire et cellulaire (H/F)

Type de contrat :
- CDD de 12 mois pouvant déboucher sur un CDI
- Temps plein
- Poste à pourvoir au 1er septembre 2018

Mission principale :
Développement et production d'anticorps recombinants :
- Production d'anticorps recombinant en système mammifère (transfection transitoire en cellules CHO principalement).
- Caractérisation des anticorps par différentes méthodes biochimiques (ELISA, BLItz,….).
- Design, production par biologie moléculaire et validation des vecteurs d'expression d'anticorps (IgG, scFv).
- Développement d'anticorps monoclonaux recombinant par biologie moléculaire en collaboration avec les autres personnels de la société.

Profil recherché :
- Bac+2 minimum
- Expérience requise (2-3 ans dans la production d'anticorps recombinant)
- Autonome et indépendant
- Organisé(e) et rigoureux (se)
- Sens du travail en équipe
- Logiciels Biologie Moléculaire
- Maîtrise des outils informatiques (Word, Excel,...)

Techniques :
- Culture cellulaire mammifère (CHO)
- Biologie moléculaire
- Purification d'anticorps
- Test ELISA, Blitz

Salaire : Selon expérience

Contact :
Merci d'adresser votre candidature (CV + lettre de motivation) uniquement par email à l'adresse suivante :
recrutement@biotem.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Réf.Techn2017BIO"

Technicien(ne) de laboratoire :
Date de l'annonce : Juillet 2018
Ouverture du poste : Octobre 2018
Type de poste : CDI avec période d'essai de 3 mois
Salaire : Selon expérience
Lieu : Stem Genomics SAS, Montpellier

Stem Genomics est une start-up prometteuse qui commercialise des tests innovants pour mesurer l'intégrité génétique des cellules souches en culture (www.stemgenomics.com). Dans le cadre de son développement et le lancement de son offre de services, Stem Genomics crée ce nouveau poste : Technicien(ne) de laboratoire.

MISSIONS :
Vous assurez la réalisation des tests d'analyse génétique. Cela comprend :
- L'extraction et le dosage de l'ADN
- La réalisation de tests de PCR digitale
- L'analyse et la mise en forme des résultats

Vous participez à la mise au point et au développement de nouveaux tests :
- Diverses techniques d'analyse de l'ADN
- Culture cellulaire

PROFIL :
- DUT, BTS, Licence pro ou équivalent
- Savoir-faire en biologie moléculaire et cellulaire.
- Une bonne connaissance en anglais et en informatique sont un plus.
- Autonomie, rigueur, esprit critique et d'initiative, capacité à travailler en équipe.

PROCEDURE :
Merci d'adresser votre CV accompagné d'une lettre de motivation par email à :
contact@stemgenomics.com


sous la référence "www.123bio.eu/Technicien(ne) de laboratoire"

PLANNING
Fin de la réception des candidatures : 2 septembre 2018
Entretien des candidats sélectionnés : Septembre 2018

Technicien Supérieur en Biochimie (H/F) :

Le laboratoire de biologie structurale et radiobiologie (DRF/Joliot/SB2SM/) au sein du Commissariat à l'Energie Atomique et aux Energies Alternatives (CEA) situé à Paris-Saclay, souhaite recruter un(e) technicien(ne) en biochimie pour travailler sur un projet axé autour de l'étude in vitro des interactions du chaperon d'histone Asf1 avec ses différents partenaires protéiques.

Technicien(ne) en Biochimie. Contrat de 18 mois. Démarrage du projet : Juin - Septembre 2018.

Le poste à pourvoir s'inscrit dans un projet soutenu par la fondation ARC (Agir Contre le Cancer). Ce projet s'inscrit dans le développement de stratégies innovantes pour l'ingénierie de nouveaux peptides de haute affinité pour leur cible, ici appliquée à Asf1 et ses partenaires les histones. Ces stratégies utilisent des méthodes de criblage double hybride puis de validation des interactions protéine-peptide in vitro afin d'optimiser une molécule thérapeutique dans le traitement du cancer du sein. En pratique, des techniques biochimiques pour la purification de protéines et de peptides ainsi que des techniques de biophysique (microcalorimétrie, cristallogenèse) pour valider les interactions entre les partenaires seront mises en œuvre.

Candidat
Formation : Le (la) candidate devra être titulaire d'un DUT, BTS ou d'une licence professionnelle dans les domaines des sciences et technologies de laboratoire, notamment biochimie des protéines.

Dépôt de candidature
Envoyer CV (incluant si possible une liste de vos personnes référentes) et lettre de motivation par courriel à :


sous la référence "www.123bio.eu/Tech_Biochimie"

Technicien supérieur, Bactériologie – virologie (CDD 1 an) - H/F :

Profil du poste/missions :
La personne recherchée évoluera au sein d’une équipe de recherche d’une dizaine de personnes, sous la responsabilité d’un chercheur. Elle participera à des projets de recherche focalisés sur la mise au point de méthodes de détection et de diagnostic de micro-organismes pathogènes. Elle sera amenée à manipuler des bactéries et des virus en laboratoire de confinement biologique de niveau 2 et 3 (L2 & L3). Au-delà de cette activité de microbiologie, le candidat sera amené à travailler sur le développement d’anticorps monoclonaux dirigés contre des antigènes bactériens et/ou viraux.
- Culture, production, dénombrement, inactivation de bactéries et virus.
- Développement d’immunogènes bactériens/viraux non pathogènes.
- Développement, caractérisation et production d’anticorps monoclonaux dirigés contre ces immunogènes.
- Mise au point de tests d’immuno-détection.

Profil :
- Formation Bac+2/3 en microbiologie.
- 2/3 ans d’expérience fortement apprécié
- Travail en laboratoire L3
- Grande rigueur et organisation personnelle.
- Bonne capacité au dialogue et au travail en équipe.

Lieu de travail :
CEA, Centre de Marcoule, Gard. (30 km au nord d’Avignon)
Commissariat à l’énergie atomique et aux énergies renouvelables
Institut des sciences du vivant Frédéric Joliot
Laboratoire Innovations technologiques pour la Détection et le Diagnostic (Li2D)

Contact : Laurent Bellanger
Envoyer CV et lettre motivation, exclusivement par e-mail, à :
cdd.microbio.2018@gmail.com


sous la référence "www.123bio.eu/Technicien supérieur, Bactériologie – virologie"

Ingénieur en expérimentation et instrumentation biologiques (H/F) :
Poste à pourvoir dès septembre 2018

Localisation/Contexte : L’ingénieur(e) d’étude (IE) travaillera au sein d’une équipe de recherche du CIML localisé sur le campus universitaire de Marseille Luminy. Le (la) candidat(e) travaillera sous la direction d’un directeur de recherche dans une équipe de 18 personnes composée d'ingénieurs et de chercheurs.

Missions :
Le (la) candidat(e) sera en charge de gérer de façon autonome les missions de service dont elle aura la charge. Le (la) candidat(e) travaillera sous la responsabilité d'un Directeur de recherche et travaillera sur des projets de recherche en partenariat avec un chercheur.

Il (ou elle) aura à sa charge :
- Le suivie des élevages des souris génétiquement modifiées et leur génotypage par PCR ou cytometrie en flux.
- Le phénotypage exhaustif du système immunitaire de la souris par cytometrie de flux multiparamétrique.
- L’isolement par tri cellulaire de populations d’intérêt en condition stérile avec ou sans pré enrichissement préalable.
- L’étude comparative des réponses immunitaires chez la souris en conditions standard, ou inflammatoires in vivo ou in vitro.
- Il (ou elle) participera aux fonctions d’intérêt collectif dans l’équipe de recherche et rédigera des protocoles techniques et des rapports sur les différentes approches expérimentales

Compétences :
- Avoir des connaissances théoriques et pratiques en biologie moléculaire et cellulaire.
- Compétences en expérimentation animale souhaitée
- Connaissance en cytometrie de flux
- Maîtrise des outils informatiques Connaissance de l'anglais scientifique

Diplômes :
- IUP, Master 2, Master Pro, EPHE, ou diplômes équivalent.

Envoyer un CV et une lettre de motivation à :
Marie Malissen, : malissen@ciml.univ-mrs.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Ingénieur en expérimentation et instrumentation biologiques"

Le poste est à pourvoir dès Septembre 2018 avec un premier contrat d’une année renouvelable pour une durée totale de 3 ans

CHARGE DE PROJETS EN AFFAIRES MEDICALES (H/F) :
Lieu : 92
Type de contrat : Intérim
Durée : 5 mois
Salaire : Selon Profil
Début : Immédiat

Les missions :
- Aide au développement de collaborations avec les associations de patients internationales
- Participation à la mise en place de partenariats
- Gestion de projet dans la préparation et le lancement de deux initiatives d'accompagnement patients
- Organisation d’événements internes et externes
- Aide au suivi juridique et administratif
- Contribution au suivi budgétaire des projets

Profil requis :
- Bac+5 scientifique, marketing, communication ou relation institutionnelles
- Double compétence apprécié
- 1 ou 2 ans d'expérience dans le domaine de la santé et en gestion de projet
- Bon niveau d'anglais

Vous avez un esprit curieux et adaptable ?
Vous souhaitez intégrer un grand laboratoire Pharmaceutique International?

Si vous avez répondu OUI à toutes ces questions, nous sommes faits pour nous entendre... et ce poste est fait pour vous !

Secrétaire du laboratoire de génétique moléculaire :

ACTIVITES
Gestion médico-administrative et traitement de l'information médicale :
- Accueil téléphonique (services cliniques Robert Debré, prescripteurs externes, etc…)
- Renseignements sur modalités de prélèvements
- Suivi du rendu des analyses : envoi duplicata, délai de rendu prévisionnel
- Enregistrement et vérification des demandes d’analyses dans les systèmes de gestion d’analyse du laboratoire. Demande de données manquantes. Création, gestion et archivage des dossiers patients.
- Rédaction, envoi et archivage des comptes rendus d’analyse
- Gestion des messages électroniques (e-mails) (demandes de renseignements, etc…)
- Courrier : dépôt et distribution
- Saisie de l’activité du laboratoire sur AS400

Secrétariat du chef de service et du personnel médical :
- Accueil des visiteurs
- Gestion du courrier et de l’agenda du chef de service
- Organisation des inscriptions aux congrès et déplacements du PM
- Organisation de réunions (réunions de service, réunions scientifiques)
- Aide à l’organisation des enseignements (plannings, …)

- Gestion des crédits de recherche
- Gestion des fournitures de bureau du service

QUOTITE DE TRAVAIL : 100%

HORAIRES DE TRAVAIL
- Du lundi au vendredi : plage horaire 09h00-16h36
- 7h36 par jour

SAVOIR FAIRE REQUIS
- Accueillir et orienter des personnes, des groupes, des publics

- Définir/adapter et utiliser un plan de classement et d'archivage, un système de gestion documentaire

- Elaborer, adapter et optimiser le planning de travail, de rendez-vous, des visites

- Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel

- Identifier, analyser, prioriser et synthétiser les informations relevant de son domaine d'activité

- Organiser et classer des données, des informations, des documents de diverses natures

- Rédiger et mettre en forme des notes, documents et /ou rapports, relatifs à son domaine de compétence

- S'exprimer avec professionnalisme auprès d'une ou plusieurs personnes en face à face ou par téléphone

- Travailler en équipe pluridisciplinaire / en réseau

- Utiliser les outils bureautiques et les logiciels métiers

CONNAISSANCES ASSOCIEES
- Logiciels d’information de l’hôpital : AS400 / PCS etc…
- Logiciels spécifiques génétique moléculaire : GENET/ HEMAL
- Logiciels bureautique : Word, Powerpoint, Excel, Outlooks

Poste à pourvoir au 1er septembre

CONTACT :
Cadre de l’unité : Marie VINCKE
marie.vincke @aphp.fr


sous la référence "www.123bio.eu/du laboratoire de génétique moléculaire"

Secrétaire médicale en Génétique Clinique – assistante du PU-PH :

ACTIVITES

Mission Générale :
Assister le médecin PU-PH, responsable de l’UF de Génétique Clinique du Département de Génétique dans les missions de secrétariat et de gestion, pour : L’activité clinique, l’activité de recherche, et l’activité d’enseignement à la fois pour l’UF de Génétique Clinique du Département de Génétique ET pour les Centres de Référence auxquels l’unité est rattachée, à savoir les Centres de Référence Maladies Rares, Anomalies du Développement & Syndromes Malformatifs – IDF, dont le PU-PH est le coordonnateur.

Missions Permanentes :

Gestion de l’activité administrative du PU-PH:
- Gérer les échanges du PU-PH : Classement, Archivage, Dactylographie
- Accueil téléphonique

Gestion de l’activité clinique du PU-PH :
Assister le responsable de l’UF dans ses activités médicales par :
- La gestion de son agenda électronique
- La prise en charge de ses rendez-vous de consultation
- La gestion de ses dossiers de consultation, classement des suivis des examens, résultats, archivage
- La dactylographie de ses courriers médicaux, remise à dictée des dossiers complets
- Le contact avec les familles pour le suivi, les demandes de documents médicaux divers, …
- L’encodage des dossiers dans l’application Web des Centres de Référence
- Mise en place de la qualité relative au dossier patient

Gestion de l’activité de recherche du PU-PH :
- Assurer le suivi des comptes de recherche de l’unité
- Gérer les commandes associées à ces comptes (inscriptions, matériels, déplacements…)
- Planifier, organiser et assurer le suivi des réunions concernant ses projets de recherche.

- Gérer les stocks de fournitures bureautiques
- Remplacement des autres secrétaires pendant les congés.

Missions Transversales :
Gestion du Personnel Médical :
- Saisie des plannings du personnel médical dans MEDTIME (internes/biologistes),
- assure la bonne tenue des dossiers du personnel médical et le suivi des formations et congés.
- Réservation de salle pour les réunions
- Organisation de réunions scientifiques sous l’égide de l’unité (inscriptions, accueil des participants,…)

Risques professionnels liés aux activités :
- Fatigue visuelle et auditive
- Tendinites

Mesures de prévention prises face à ces risques :
- Aménagement ergonomique du poste de travail
- Formation gestes et postures

QUOTITE DE TRAVAIL : 100%

HORAIRES DE TRAVAIL
- Horaires de travail : Base de 35 heures par semaine et 7 heures 36 par jour
- Détails : Du lundi au vendredi : 9h-16h36
- Pas de travail le samedi, dimanche et jours fériés

SAVOIR FAIRE REQUIS
- Expression claire à l’oral et à l’écrit avec une bonne maîtrise de la langue française vis-à-vis d’interlocuteurs divers et variés
- Connaissance des outils bureautiques et informatiques
- Capacité à renseigner ses interlocuteurs et orienter les appels et demandes téléphoniques internes et externes
- Capacité à hiérarchiser les activités de secrétariat à réaliser
- Capacité à prendre des notes rapidement et à élaborer un compte-rendu de réunion
- Capacité à organiser le classement des archives des dossiers médicaux
- Aptitude à la négociation et à un travail avec des individualités différentes

CONNAISSANCES ASSOCIEES

Connaissances Générales :
- Droit hospitalier et droit du patient, de la législation des archives hospitalières et de la gestion des dossiers médicaux
- Connaissance de l’organisation et du fonctionnement interne de l’établissement

Connaissances Détaillées et approfondies :
- Bureautique : Word, Excel, Power Point, Access, Tamino
- Utilisation du dictaphone/ dictée vocale
- Informatique : internet/ intranet/ Outlook
- Logiciels hospitaliers : LAB400, PCS, GRV, GDM, ORBIS
- Techniques d’accueil téléphonique
- Techniques de communication

PRE-REQUIS
- Bac Sciences Médico-Sociales (Bac F8) ou équivalent, ou bien diplôme de secrétaire médicale

Poste à pourvoir au 1er septembre

CONTACT :
Cadre de l’unité : Marie VINCKE
marie.vincke @aphp.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Secrétaire médicale en Génétique Clinique"

Chef de Projet – Développement Analytique (H/F) :

Cenexi, acteur majeur du façonnage pharmaceutique international, affiche son ambition grâce à l’engagement quotidien de ses 1300 collaborateurs. Notre siège de Fontenay-sous-bois implanté aux portes de Paris, fabrique et conditionne des médicaments sous forme d’ampoules injectables, comprimés, sirops, suppositoires et gélules pour des clients laboratoires pharmaceutiques nationaux et internationaux. Avec un portefeuille clients constitué à plus de 80 % de laboratoires internationaux, nous figurons aujourd’hui parmi les 12 premiers façonniers européens.

Nous recherchons un(e) Chef de Projet pour notre service Développement analytique situé sur notre site d’Osny.

Responsabilités et missions :
- Coordonner et organiser leurs activités de : transfert de méthode, de développement, de validation de méthode, de nettoyage et d’analyses de stabilité pour les portefeuilles produits dont il a la responsabilité,
- Relation clients sur les projets en cours,
- Rédaction des « gap analysis », protocoles, rapports et plannings,
- Suivi des analyses de lots de validations/transferts,
- Création et mise à jour de spécifications d’analyse,
- Gestion des études de stabilité,
- Participation à la rédaction de devis relatifs aux prestations analytiques,
- Suivi de la facturation des projets en relation avec le contrôleur de gestion,
- Saisie dans le LIMS des analyses réalisées par l’équipe,
- Suivi des qualifications des appareils du laboratoire.

Profil recherché :
- Expérience dans le domaine du développement analytique
- Profil recherché : Bon sens du relationnel, esprit d’équipe et orienté "client", autonome,
- Profil Master 2, Ingénieur ou Pharmacien

Les CV et lettres de motivations sont à adresser par mail :
cassandre.hourioux@cenexi.com


sous la référence "www.123bio.eu/Chef de Projet – Développement Analytique"