Les offres d'emplois 19851 à 19860 :

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 Référence : 19860
(13-06-2018)  

Technicien(ne) de laboratoire R&D en CDI H/F :

C4Hydro, entreprise innovante spécialisée dans le développement de technologies de pointe dans la détection, le marquage et la gestion de microorganismes pathogènes présents dans l’eau, recherche un(e) technicien(ne) de laboratoire en biologie/microbiologie en CDI à partir du 3 Septembre 2018.

Missions :
- Travail en laboratoire P2
- Réalisation d’expériences utilisant des techniques de microbiologie, culture de bactéries pathogènes, dénombrement sur gélose…
- Cytométrie en flux
- Microscopie à fluorescence
- Communication des résultats
- Gestion des stocks et des commandes
- Tenue d’un cahier de laboratoire
- Respect des délais
- Participation aux réunions de suivi

Profil :
- Formation scientifique de BAC + 2 en biologie/microbiologie
- Expérience professionnelle en entreprise souhaitée
- Expérience de travail en P2 appréciée
- Doté d’autonomie et de dynamisme
- Force de proposition
- Faisant preuve d’organisation
- Connaissance des BPL
- Rémunération en fonction du profil
- Le poste est basé à Marseille, à Luminy

Candidature à adresser à :
audrey.dumont@c4hydro.com


sous la référence "www.123bio.eu/Technicien(ne) de laboratoire R&D"


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 Référence : 19859
(11-06-2018)  

LE LABORATOIRE DEAR LAB 'IMMUNOLOGIE DU DIABETE' A L'INSTITUT COCHIN DE PARIS RECRUTE UN(E) TECHNICIEN(NE) DE LABORATOIRE.

Le laboratoire DeAR Lab
(R. Mallone, S. You) fait partie de l'Institut Cochin. L'Institut Cochin est un des plus grands centres de recherche biomédicale en France. Situé au cœur de Paris, il offre un environnement scientifique pluridisciplinaire et des plateformes technologiques d'avant-garde. Il est rattaché à l'Inserm, l'Université Paris Descartes, le CNRS et l'Assistance Publique/Hôpitaux de Paris. Il est associé avec le Service clinique de Diabétologie de l'hôpital Cochin. Il fait partie de plusieurs réseaux internationaux tels que le réseau européen IMI2 Innodia (www.innodia.eu) et le Network for Pancreatic Organ Donors (nPOD; www.jdrfnpod.org).

Notre objectif est de comprendre la pathogenèse immunitaire du diabète de type 1 et d'autres maladies auto-immunes, en utilisant des modèles expérimentaux in vitro chez l'homme et in vivo chez la souris. Nos études se focalisent sur les lymphocytes T, qui sont les principaux responsables de la destruction des cellules bêta pancréatiques sécrétrices d'insuline.

MISSIONS :
- Préparation et analyse d'échantillons sanguins issus de nos études cliniques et de nos cohortes de patients :
    - isolement et congélation des PBMCs
    - aliquotage des échantillons de sérum et leur congélation
    - extraction de l'ADN
    - typage HLA par PCR
    - phénotypage immunologique sur sang total par cytométrie
- Tri cellulaire de lymphocytes T auto-réactifs à partir d'échantillons sanguin et amplification in vitro pour l'obtention de clones lymphocytaires ; contrôle de qualité des clones ainsi obtenus
- Maintien des bases de données relatives aux échantillons récoltés et aux données cliniques des patients participants - Besoin d'astreinte le soir et les week-ends, en cas de cultures cellulaires en cours ou en fonction de l'heure d'arrivée des échantillons sanguins humains.
- Participation à d'autres projets développés au laboratoire et aux tâches communes de l'Equipe

COMPETENCES ASSOCIES : expérience dans la préparation d'échantillons de sang humain ; expérience en culture cellulaire ; expérience en cytométrie.

FORMATION : formation scientifique de niveau bac +2 minimum

Veuillez noter les critères d'éligibilité suivants :
- expérience précédente de recherche en immunologie avec des échantillons de sang humain ;
- expérience en culture cellulaire et cytométrie en flux.

Les demandes qui ne remplissent pas ces critères ne seront pas considérées.

Le recrutement prendra effet entre au plus tôt le 1er septembre 2018 avec un CDD de 12 mois renouvelable pour une durée maximale de 5 ans. Le salaire suivra les grilles INSERM selon les années d'expérience.

Nous offrons un environnement de travail stimulant, agréable et dynamique au sein d'un groupe jeune et avec un fort esprit d'équipe. Pour plus d'information, voir nos sites : www.dearlab.org (DeAR Lab); www.institutcochin.fr (Institut Cochin).

Pour postuler, merci d'envoyer votre CV ainsi qu'une lettre de motivation à Roberto Mallone et Georgia Afonso



sous la référence "www.123bio.eu"


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 Référence : 19858
(11-06-2018)  

NAMSA, filiale d'un groupe US, est le leader européen du conseil et de l'évaluation préclinique des dispositifs médicaux et biotechnologies associées.

NAMSA France recherche pour son département Assurance Qualité un Technicien Qualité H/F

Missions :
- Réaliser les audits BPL (plan d'étude, phase expérimentale, rapport final), les audits internes et externes (sous-traitants et fournisseurs)
- Participer aux audits effectués par les clients et aux inspections des organismes réglementaires
- Participer à la préparation des revues de direction

Profil requis :
- BAC+2/3 en biologie, biochimie ou équivalent complété obligatoirement par une formation ou une expérience professionnelle en qualité
- Connaissance des référentiels des BPL/GLP, de la norme ISO 17025, BPF/GMP appréciée
- 2 à 3 ans d'expérience dans le domaine des Bonnes Pratiques de Laboratoire et/ou de l'accréditation ISO 17025, débutant accepté
- Rigueur, méthodologie, sens du relationnel, facilités à communiquer, ouverture d'esprit.
- Bonne compréhension de l'anglais écrit requise.

Poste à pourvoir dès que possible - CDI

Localisation : France - Chasse sur Rhône - 38670
Proximité immédiate depuis Lyon - accès facile en TER depuis Lyon Perrache & Lyon Jean Macé (20min). Site basé à 2 min de la gare de Chasse/Rhône.

Vous souhaitez rejoindre une entreprise dynamique et performante avec des valeurs, où il fait bon travailler dans la bonne humeur, n'hésitez pas et postulez !

Envoyez vos candidatures à :
recruiting-lyon@namsa.com


sous la référence "www.123bio.eu/Technicien Qualité"


NAMSA, filiale d'un groupe US, est le leader européen du conseil et de l'évaluation préclinique des dispositifs médicaux et biotechnologies associées.

Nous recherchons un(e) Technicien Histologie H/F

Missions :
- Mise en œuvre des techniques de préparations histologiques en inclusion paraffine et résine
- Travail en équipe sous-système Assurance Qualité

Profil recherché :
- formation Bac +2 en biologie ou ANABIOTEC
- spécialisation en histologie appréciée
- expérience en histologie et notamment en paraffine souhaitée
- Anglais professionnel

Poste à pourvoir dès que possible
CDD 6 mois

Localisation : Proximité sud de Lyon, Accès facile en TER, Poste basé à 25 minutes de Lyon, accès facile en TER

Envoyer un dossier de candidature complet comprenant CV + lettre de motivation à :
recruiting-lyon@namsa.com


sous la référence "www.123bio.eu/Technicien Histologie"


NAMSA, filiale d'un groupe US, est le leader européen du conseil et de l'évaluation préclinique des dispositifs médicaux et biotechnologies associées.

NAMSA France recherche un(e) Technicien laboratoire In Vivo H/F

Missions :
Mise en œuvre d'essais de biocompatibilité sur les dispositifs médicaux :
    - Extraction de dispositifs médicaux
    - Essai d'irritation
    - Essai d'évaluation du risque allergique
    - Essai de toxicologie court et long terme
    - Essai pyrogène
- Participation à l'atteinte des objectifs de l'équipe
- Respect des procédures et des référentiels qualités (BPF, COFRAC).

Profil recherché :
- Formation Bac +2 en biologie
- Connaissance des BPL et de la norme ISO 17025 appréciée
- Niveau II d'expérimentation animale apprécié
- Rigueur, organisation et dynamisme

Poste à pourvoir dès que possible - CDD 6 Mois

Localisation : France - Chasse sur Rhône - 38670

Proximité immédiate depuis Lyon - accès facile en TER depuis Lyon Perrache & Lyon Jean Macé (20min). Site basé à 2 min de la gare de Chasse/Rhône.

Vous souhaitez rejoindre une entreprise dynamique et performante avec des valeurs, où il fait bon travailler dans la bonne humeur, n'hésitez pas et postulez !

Envoyez vos candidatures à :
recruiting-lyon@namsa.com


sous la référence "www.123bio.eu/Technicien laboratoire In Vivo"


NAMSA est une filiale d'un groupe US, nous sommes le leader européen du conseil et de l'évaluation préclinique des dispositifs médicaux et biotechnologies associées.

Nous recherchons un(e) Assistante RH H/F

Missions :
Rattaché(e) au Responsable Ressources Humaines, vous êtes en charge :
- De la paie (saisie des éléments variables jusqu'à la DSN), et de la mise en œuvre du prélèvement à la source
- De l'administration du personnel
- Du suivi du temps de travail (environ 150 personnes).
- Diverses actions RH en fonction des opportunités notamment participation à la mise en place d'un nouveau SIRH

Profil recherché :
- Bac + 2/3 en Ressources Humaines type DUT GEA ou licence RH
- Maîtrise des outils de bureautique (Excel et Word)
- Organisation, discrétion, facilités relationnelles, rigueur
- 1ère expérience d'un poste paie indispensable min 2 ans
- Poste à pourvoir à partir de mi-juin, jusqu'à janvier 2019

Poste basé à 25 minutes de Lyon, accès facile en TER

Envoyer un dossier de candidature complet comprenant : CV + lettre de motivation à :
recruiting-lyon@namsa.com


sous la référence "www.123bio.eu/Assistante RH"


NAMSA est le leader européen du conseil et de l'évaluation pré-clinique des dispositifs médicaux et biotechnologies associées.

Nous recherchons pour notre département de Biocompatibilité, un(e) Directeur d'Etude H/F

Vous serez responsable des études de biocompatibilité sur les dispositifs médicaux et biomatériaux implantables chez l'homme, principalement des études de toxicité in vivo.

En étroite collaboration avec une équipe de scientifiques, vous serez en charge de :
- Définir les protocoles des études
- Coordonner et suivre le déroulement des études
- Analyser les données obtenues
- Réaliser les rapports finaux

Vous entretiendrez des relations permanentes avec nos clients internationaux.

Compétences ou formations requises :
- Pharmacien, PhD
- Formation d'expérimentation animale de niveau 1/B
- Première expérience d'au minimum 3 ans requise sur des études de toxicité in vivo
- Très bon niveau d'anglais impératif
- Connaissance des BPL
- Capacité à conduire des projets et travailler en équipe

Contrat : CDD de 4 à 6 mois

Poste basé à 25 minutes de Lyon, accès facile en TER

Envoyer un dossier de candidature complet comprenant : CV + lettre de motivation à :
recruiting-lyon@namsa.com


sous la référence "www.123bio.eu/Directeur d'Etude"


NAMSA, filiale d'un groupe US, leader européen du conseil et de l'évaluation préclinique des dispositifs médicaux et biotechnologies associées.

Nous recherchons un(e) Assistant MRM H/F

Missions principales :
Poste administratif dans lequel vous assisterez les directeurs d'étude dans la réalisation des essais de biocompatibilité sur les dispositifs médicaux.

Vous interviendrez sur :
- le démarrage d'études (préparation des dossiers, prise de contact avec les clients, mise à jour des plannings, génération des protocoles de tests…)
- la gestion des fins d'études (vérification de la saisie des résultats et des rapports de tests…)
- diverses tâches administratives

Profil souhaité :
- Minimum BAC+2 en biologie
- Souhait de travailler sur un poste administratif
- Capacité à travailler en équipe
- Connaissance des BPL
- Bonne maitrise des outils informatiques requise
- Bon niveau en anglais requis

CDD de 4 mois à pourvoir de suite

Poste basé à 25 minutes de Lyon, accès facile en TER

Envoyer un dossier de candidature complet comprenant :
CV + lettre de motivation à : recruiting-lyon@namsa.com


sous la référence "www.123bio.eu/Assistant MRM "


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 Référence : 19857
(11-06-2018)  

Chargé(e) d'affaires - Biotechnologie (H/F) :

GENOPOLE (Groupement d'Intérêt Public) a pour vocation de développer un biocluster de recherche en génomique, post-génomique et d'entreprises de biotechnologies (santé et hors santé) autour de plates-formes technologiques et de services mutualisés.

Genopole a notamment pour mission, grâce à un accompagnement adapté :
- de favoriser l'implantation sur le site, d'entreprises de biotechnologie grâce notamment à des actions de prospection sur le plan national et international
- de susciter la création de nouvelles entreprises
- de faciliter l'accélération de leur croissance

Le biocluster Genopole regroupe aujourd'hui 86 entreprises de biotechnologies, 19 laboratoires académiques de recherche et 25 plates-formes et infrastructures mutualisées (près de 2500 personnes).

Notre ambition : devenir en 2025 un biocluster de visibilité mondiale dans le domaine de la génomique et de la génobiomédecine, de la médecine personnalisée et des biotechnologies innovantes. Nous recrutons un(e) chargé(e) d'affaires en CDI pour favoriser le développement industriel de Genopole par le développement d'entreprises de biotechnologies en Ile de France.

Votre mission

Rattaché(e) au Directeur de Genopole Entreprises, vous aurez pour objectif principal de favoriser le développement et la croissance des entreprises déjà installées sur Genopole : plan d'affaires, levées de fonds, partenariats industriels, projets collaboratifs, développement des affaires, conquête des marchés internationaux, lancement d'activités commerciales...

Vous apportez votre contribution à la mise en place d'actions d'animation dédiées aux entreprises et participer aux montages de projets structurants pour le site.

Vous contribuez aux actions d'implantation de nouvelles entreprises nationales ou internationales sur le site.

Votre profil
De formation ingénieur en science de la vie (biologie, biotechnologies) ou scientifique, vous avez idéalement complété votre formation par un master en management de l'innovation ou en finance.

Vous justifiez d'une expérience professionnelle dans l'industrie, dans une société de biotechnologie ou une structure de soutien à l'innovation et la création d'entreprise, à travers laquelle vous avez mis en œuvre vos compétences.

Autonomie, capacité d'adaptation, rigueur, sens des responsabilités, bonne aptitude relationnelle, sens de l'écoute et de la communication, sont les qualités requises pour ce poste.

Merci de nous adresser par email CV, lettre de motivation, prétentions salariales, disponibilités et éventuelles lettres de référence, à :
recrutement@genopole.fr :


sous la référence "www.123bio.eu/Chargé(e) d'affaires - Biotechnologie"


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 Référence : 19856
(11-06-2018)  

Genoskin SAS - Management plateforme de collecte d’échantillons biologiques / biobanques :
Rémunération : A déterminer en fonction du profil et de l’expérience
Date de début : Dès que possible
Contrat : CDI

Lieu : Centre Pierre Potier - Oncopole, 1 place Pierre Potier, 31100 TOULOUSE
Niveau d’études : Master / Ingénieur / Bac + 5

Genoskin (www.genoskin.com) est une entreprise de biotechnologies basée à Toulouse et Boston (USA) qui collecte et transforme des échantillons de peau issus de chirurgies plastiques, en kits standardisés prêts à l’emploi destinés à tester l’efficacité et la toxicité des produits cosmétiques, chimiques et pharmaceutiques. Nos produits sont des alternatives robustes et fiables à l'expérimentation animale.

Profil recherché : Master en management des échantillons biologiques / biobanques

Missions :
Sous la responsabilité directe de la direction de la société, vous aurez en charge :
- la réalisation et le management de la collecte des ressources biologiques ;
- le management de l’Assurance Qualité (maintien de la certification ISO9001).

Vos principales activités seront :
- Gestion opérationnelle et logistique de la collecte des échantillons biologiques : organisation quotidienne de la collecte des échantillons biologiques, interaction avec les équipes médicales, les fournisseurs et les transporteurs.
- Coordination technique : organiser la plateforme de collecte et de stockage des échantillons biologiques, interagir avec les hôpitaux et cliniques partenaires de Genoskin, coordonner un flux d’échantillons biologiques tracés et de qualité.
- Management des données associées aux échantillons : coordonner un outil de gestion de données, assurer la sécurité et la traçabilité des données associées aux échantillons biologiques.
- Garantir l’approvisionnement en échantillons biologiques nécessaires pour les différentes activités de l’entreprise et assurer la répartition des échantillons selon les priorités des différents besoins.
- Consolider et développer le réseau de partenaires qui fournissent des échantillons biologiques.
- Management : organiser et animer des réunions, gérer un budget, développer et conduire des projets, développer les partenariats avec hôpitaux et cliniques.
- Éthique et juridique : appliquer la législation relative aux échantillons biologiques, connaître la déontologie et les règles d'éthique applicables aux échantillons biologiques.
- Qualité : faire vivre et consolider le système de Management Qualité existant (avec le soutien d’un consultant externe).

Le poste est proposé en CDI avec période d’essai.

Compétences :
- Biologie, histologie, anatomie
- Management projet
- Autonomie, bon relationnel, responsabilité, efficacité
- Polyvalence

- Permis B exigé
- Véhicule souhaité

Contact :
Envoyer CV et lettre de motivation à :
human.ressources@genoskin.com

sous la référence "www.123bio.eu/GEN18.06.04"


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 Référence : 19855
(11-06-2018)  

IGBMC - Assistant en techniques biologiques en culture cellulaire H/F :

Un des tout premiers centres de recherche européens en biomédecine, l'IGBMC se consacre à l'étude du génome des eucaryotes supérieurs et au contrôle de l'expression génétique ainsi qu'à l'analyse de la fonction des gènes et protéines. Ces connaissances sont appliquées à l'étude des pathologies humaines comme le cancer et les maladies génétiques. Assistant En Techniques Biologiques En Culture Cellulaire H/F

L'IGBMC recrute actuellement dans le cadre d'un CDD de 3 mois 1/2 un Assistant en techniques biologiques en culture cellulaire H/F

Missions
Votre mission consistera à mettre en œuvre des techniques de culture cellulaire au sein d'un service commun de l'IGBMC.

Activités

Activités de service :
Entretien de lignées humaines et animales
- Décongélation - mise en culture
- Repiquages
- Congélation

Culture en masse : culture en spinner flasks ou ballons
Préparation des milieux de culture et des solutions spécifiques à la culture cellulaire
Gestion des stocks de produits et gestion des commandes de cellules

Activités de mise au point :
Optimisation des conditions de culture
- Tests de matériel
- Tests de milieux de culture
- Tests de sérums
- Détection de mycoplasmes
- Adaptation des cellules à des conditions définies
Participation à l'élaboration de nouveaux protocoles
Dans le cadre des activités de mise au point et d'optimisation de nouveaux protocoles, l'agent devra consigner et mettre en forme les résultats des expériences.
Réorganisation des stockages des lignées dans l'azote liquide
- Transfert des tubes dans des nouveaux cryoconservateurs
- Saisie des données pour une gestion informatique des stocks congelés

Profil
Vous êtes titulaire d'un BTS ou DUT en Biotechnologie ou Bioanalyses et contrôles

Compétences & aptitudes souhaitées

Savoirs généraux :
Connaissances générales en biologie cellulaire

Savoir sur l'environnement professionnel
- Connaissance de la réglementation Hygiène et Sécurité
- Connaissance des domaines d'application de la biologie cellulaire
- Savoir participer à un travail d'équipe
- Communiquer et collaborer avec les collaborateurs externes au service
- Faire preuve d'une grande faculté d'adaptation pour suivre les évolutions technologiques

Savoir-faire opérationnels
- Maîtrise des techniques de culture cellulaire
- Bonne condition physique nécessaire à la manipulation de cryoconservateurs de grande capacité
- Savoir utiliser l'outil informatique pour la gestion des stocks des lignées cellulaires et des commandes de cellules
- Bonne organisation du travail

Compétences linguistiques
Maîtrise de l'anglais écrit et oral

Votre candidature Merci d'envoyer votre CV et lettre de motivation à l'adresse suivante :

emploi@igbmc.fr


sous la référence "www.123bio.eu/IGBMC/AI-43"


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 Référence : 19854
(11-06-2018)  

CHEF DE PROJET RECHERCHE & DEVELOPPEMENT (H/F) :
Site industriel de Steenvoorde (59) - CDD 5 a 6 mois
Date de debut : des que possible

Nous recherchons un Chef de Projets Recherche & Developpement (H/F) pour notre division specialisee en Food Sciences.

MISSIONS
Rattache(e) au Responsable de Groupe R&D, vous prenez en charge et suivez la realisation d'un ou plusieurs projets de tests depuis leur conception jusqu'au transfert en production.

ACTIVITES PRINCIPALES

Gerer des projets de conception de reactifs de microbiologie et biologie moleculaire pour la detection de pathogenes en microbiologie alimentaire :
- Construire avec les collaborateurs les structures des projets (objectifs, ressources, plannings...)
- Planifier et coordonner le travail des techniciens de laboratoire (plans d'experiences...)
- Analyser les resultats et determiner les nouveaux essais
- Veiller a l'execution du planning, au respect des procedures et du budget
- Organiser et animer des reunions avec les acteurs intervenants dans les projets (marketing, production, achats...)
- Definir les specifications techniques detaillees
- Rediger des dossiers techniques et garantir le transfert a la production des nouveaux produits (utilisation du module PLM sous SAP)
- Suivre les evaluations externes et validations des reactifs

Veille R&D et echange d'informations :
- Actualiser les connaissances scientifiques et techniques et rediger des syntheses bibliographiques ;
- Communiquer sur les travaux scientifiques (presentation en meeting et publications)
- Etre force de proposition pour les futurs projets

Gerer un laboratoire de biologie moleculaire et de microbiologie alimentaire :
- Veiller au maintien et au developpement des competences et des performances des collaborateurs
- Definir, proposer et gerer les moyens necessaires a la mise en oeuvre des objectifs
- Veiller a l'entretien des equipements

FORMATION - COMPETENCES
- Issu(e) d'une formation Bac +5 minimum avec une specialite en Biochimie/Microbiologie,
- Vous disposez d'excellentes competences en microbiologie (cutlure des moisissures notamment) et iedalement, en biologie moleculaire (PCR, real-time PCR,¡K),
- Vous avez de bonnes connaissances de la microbiologie alimentaire industrielle, notamment de l'environnement reglementaire normative,
- Votre experience vous a permis de developper des connaissances des processus de transfert industriel,
- La connaissance de SAP, modules PLM et PTP, constitue un plus,
- Une premiere experience d'encadrement technique et de developpement est requise,
- Une experience internationale est un plus,
- Vous avez un tres bon niveau d'anglais,
- Des connaissances de logiciels de calculs scientifiques (regression lineaire et non lineaire simple, tests statistiques) sont demandees,
- Vous etes reconnu(e) pour votre rigueur scientifique, votre esprit d'analyse ,votre sens de l'organisation et votre esprit d'equipe,
- Vous etes autonome, dynamique, reactif/ve et avez le sens de l'ecoute et de la communication

NOTRE ENTREPRISE
Depuis plus de 50 ans, notre Groupe met sa capacite d'innovation au service des laboratoires de recherche et les accompagne dans leur processus de decouverte. Il developpe egalement de nouvelles technologies, toujours plus pointues et performantes, de diagnostic des pathologies et de suivi des traitements therapeutiques. Bio-Rad Laboratories est aujourd'hui l'un des premiers fabricants mondiaux de reactifs, de materiels et de services dans les domaines de la recherche en biologie et du diagnostic medical. Notre societe possede des unites de production aux Etats-Unis, en Amerique du Sud, en Europe et en Asie et emploie plus de 8000 collaborateurs a travers le monde. Pres de 85 000 clients font confiance a Bio-Rad Laboratories.

COMMENT POSTULER ?
Si cette offre vous interesse, vous pouvez envoyer votre CV accompagne de votre lettre de motivation a :
eleonore_lugin@bio-rad.com


sous la référence "www.123bio.eu/CHEF DE PROJET R&D"


CHEF DE PROJET INDUSTRIALISATION (H/F) :
Site de Steenvoorde (59) - C.D.I
Accessible aux personnes handicapees

Nous recherchons un Chef de Projet Industrialisation (H/F) pour notre division specialisee dans les maladies infectieuses.

MISSION
Rattache(e) au Responsable Industrialisation, planifier et superviser le transfert technique des nouveaux produits du service R&D vers la Production dans la gamme de produits attribuee en mettant en oeuvre les axes d'optimisation identifies afin d'ameliorer la rentabilite des produits.

ACTIVITES PRINCIPALES

Transferer les nouveaux produits du service R&D vers la Production
- Adapter et optimiser les procedes de R&D a la production en vue du transfert en proposant des solutions d'industrialisation en fonctions des specifications techniques R&D avec la validation du responsable
- Transferer et ameliorer les produits dans les conditions requises, en termes de robustesse, delai, cout en garantissant la tracabilite documentaire
- Garantir la realisation et la mise a disposition du dossier de production complet (DMR Device Master Record) aux equipes de production
- Planifier des projets et des plans de travail, suivre les resultats
- Elaborer les protocoles, constituer et documenter les dossiers de validation des procedes
- Participer a la formation des operateurs de production
- Apporter un soutien technique de 2eme niveau a la production

Management
- Fixer les objectifs individuels et en evaluer l'atteinte
- Proposer les augmentations salariales en fonction des performances
- Planifier, organiser et controler les activites de l'equipe
- Definir et gerer les ressources et les moyens necessaires a la mise en oeuvre des objectifs
- Veiller au maintien et au developpement des competences et des performances de l'equipe
- Participer au recrutement des membres de son equipe

FORMATION - COMPETENCES
- Bac +5 en biologie/biochimie/biotechnologie/immunologie,
- Des connaissances et experiences en technologie tests rapides, lateral flow sont un plus,
- Une experience reussie en pilotage et encadrement d'equipe est souhaitee,
- Vous maitrisez les logiciels Word, Excel, MS Project,
- Un tres bon niveau d'anglais (lu, parle, ecrit) est requis,
- Rigueur, initiative, sens de la communication, reactivite, planification et capacites d'animation.

NOTRE ENTREPRISE
Bio-Rad, societe americaine de renommee internationale, developpe et commercialise des tests et des systemes de diagnostics destines aux laboratoires d'analyses medicales, aux centres de transfusion sanguine et aux laboratoires de controle industriel. Numero 1 des systemes de gestion du controle qualite pour les laboratoires de biologie medicale, Bio-Rad est leader dans le depistage du sida, des hepatites et des maladies auto-immunes. Bio-Rad s'emploie a faire progresser la decouverte scientifique et a fournir les produits et services que nos clients veulent et dont ils ont besoin.

COMMENT POSTULER ?
Si cette offre vous interesse, vous pouvez envoyer votre CV accompagne de votre lettre de motivation a :
eleonore_lugin@bio-rad.com


sous la référence "www.123bio.eu/CHEF DE PROJET INDUSTRIALISATION"


Assistant Chef de Projets (H/F) :
Site de Steenvoorde (59) - C.D.D 1 an
Accessible aux personnes handicapees

Nous recherchons un Assistant Chef de Projets (H/F) pour notre division specialisee dans les food sciences.

MISSIONS
- Soutenir notre gamme de produits en immuno-essai
- Prendre en charge les transferts des produits issus de la Recherche & Developpement en microbiologie vers la production

ACTIVITES PRINCIPALES
- Realiser des enquetes afin d'identifier et de resoudre les problemes lies au transfert vers la production et le controle qualite de la gamme de produits,
- Mettre en place, mener et analyser des essais en immunologie et bacteriologie,
- Organiser les plans de verification et les tests de stabilite,
- Certaines activites doivent etre realisees en laboratoire P3,
- Rediger les documents Assurance Qualite pour le transfert des nouveaux produits en microbiologie et tracer les changements (evaluations des risques, instructions techniques, fichiers de controle de changement...),

FORMATION - COMPETENCES
- Une formation Bac + 2/3 en Biologie consolidee par une experience en immuno-essai
- Des connaissances de base en bacteriologie sont exigees,
- Vous etes reconnu(e) pour votre capacite de communication, votre rigueur, et votre autonomie,
- Vous avez le gout de travail en equipe et etes curieux/se.

NOTRE ENTREPRISE
Bio-Rad, societe americaine de renommee internationale, developpe et commercialise des tests et des systemes de diagnostics destines aux laboratoires d'analyses medicales, aux centres de transfusion sanguine et aux laboratoires de controle industriel. Numero 1 des systemes de gestion du controle qualite pour les laboratoires de biologie medicale, Bio-Rad est leader dans le depistage du sida, des hepatites et des maladies auto-immunes. Bio-Rad s'emploie a faire progresser la decouverte scientifique et a fournir les produits et services que nos clients veulent et dont ils ont besoin.

COMMENT POSTULER ?
Si cette offre vous interesse, vous pouvez envoyer votre CV accompagne de votre lettre de motivation : a l'adresse suivante :
eleonore_lugin@bio-rad.com


sous la référence "www.123bio.eu/Assistant Chef de Projets"


TECHNICIEN RECHERCHE & DEVELOPPEMENT (H/F) :
Site de Marnes-la-Coquette (92), a 10 minutes de La Defense - CDD 5 mois
Accessible aux personnes handicapees

Nous recherchons un Technicien Recherche & Developpement (H/F) pour notre division specialisee en immuno-hematologie.

MISSIONS
Sous la responsabilite du Chef de Projets R&D, vous mettez en oeuvre les protocoles techniques necessaires a la mise au point des tests en developpement dans le laboratoire R&D Immuno-hematologie.

A ce titre, vous :
- prenez en charge la realisation des protocoles techniques, le traitement et la mise en forme des resultats dans le respect des bonnes pratiques de laboratoire et des procedures Bio-Rad.
- participez a l'analyse des resultats
- participez aux transferts de produits en production
- assurez les tests de validation biologique et instrumentale
- assurez la transmission reguliere des informations techniques
- participez a la gestion courante du laboratoire et a l'entretien du materiel de laboratoire dans le respect des procedures.

FORMATION - COMPETENCES
- Une formation Bac + 2 (BTS ou DUT) en Biologie/Biochimie consolidee par une premiere experience acquise au sein d'un poste similaire,
- Vous avez idealement travaille dans le domaine de l'immuno-hematologie et dans le developpement de reactifs avec l'automatisation,
- Vous etes reconnu(e) pour votre rigueur, votre dynamisme, vos qualites relationnelles et votre curiosite,
- Vous avez le sens de l'organisation, un esprit d'analyse et de synthese et aime travailler en equipe.,
- Vous avez un bon niveau de comprehension de l'anglais.

DATE DE DEBUT : des que possible

NOTRE ENTREPRISE
Depuis plus de 50 ans, notre Groupe met sa capacite d'innovation au service des laboratoires de recherche et les accompagne dans leur processus de decouverte. Il developpe egalement de nouvelles technologies, toujours plus pointues et performantes, de diagnostic des pathologies et de suivi des traitements therapeutiques. Bio-Rad Laboratories est aujourd'hui l'un des premiers fabricants mondiaux de reactifs, de materiels et de services dans les domaines de la recherche en biologie et du diagnostic medical. Notre societe possede des unites de production aux Etats-Unis, en Amerique du Sud, en Europe et en Asie et emploie plus de 8000 collaborateurs a travers le monde. Pres de 85 000 clients font confiance a Bio-Rad Laboratories.

COMMENT POSTULER ?
Si cette offre vous interesse, vous pouvez envoyer votre CV accompagne de votre lettre de motivation : a l'adresse suivante :
eleonore_lugin@bio-rad.com


sous la référence "www.123bio.eu/TECHNICIEN RECHERCHE & DEVELOPPEMENT"


SPECIALISTE AFFAIRES REGLEMENTAIRES (H/F) :
Site de Marnes-la-Coquette (92)


Accessible aux personnes handicapees Nous recherchons un Specialiste Affaires Reglementaires (H/F) base(e) a notre site de Marnes-la-Coquette (92).

MISSION :
Sous la responsabilite du Superviseur Affaires Reglementaires,
- Vous constituez les documentations techniques des produits permettant l'obtention des autorisations de mise sur le marche aupres des instances officielles internationales en interface avec les filiales Bio-Rad locales.
- Vous assurez leurs mises a jour tout au long de la vie du produit pour maintenir la conformite du produit aux exigences applicables.

ACTIVITES PRINCIPALES :
- Documentation technique : construire et verifier la coherence des elements du dossier, leur conformite aux procedures internes et aux exigences reglementaires,
- Evaluer les consequences sur le plan documentaire et reglementaire des modifications des produits,
- Verifier la mise a jour des dossiers et en informer les instances officielles et les filiales
- Gerer les autorisations pays des produits soumis a autorisation de mise sur le marche,
- Participer a l'equipe Projet lors du developpement d'un nouveau produit, l'informer des exigences reglementaires en cours et a venir et de l'etat d'avancement des enregistrements et du marquage CE,
- Prendre en charge la redaction du plan et du rapport de gestion des risques produits avec le support de l'equipe projet, s'assurer de la mise en oeuvre du processus Gestion des risques produits,
- Participer a l'analyse des nouvelles reglementations et a la mise a jour des exigences reglementaires applicables a nos produits,
- Realiser les rapports mensuels des activites et du suivi du temps.

FORMATION - COMPETENCES :
- Titulaire d'un Baccalaureat + 5 en biologie ou equivalent, idealement avec une specialisation reglementaire dans le domaine de la sante humaine,
- Vous justifiez d'une premiere experience a un poste similaire dans l'industrie des dispositifs medicaux ou dans l'industrie du diagnostic medical,
- Vous avez de bonnes connaissances des exigences reglementaires et normatives CE et autres reglementations internationales,
- Vous etes reconnu(e) pour votre autonomie, vos capacites d'adaptation et de synthese, votre esprit d'analyse, votre rigueur et vos qualites organisationnelles,
- Vous disposez d'un bon relationnel, d'une capacite d'ecoute et d'un esprit d'equipe,
- Vous maitrisez le Pack Office et idealement, vous avez deja travaille sur les logiciels SAP et OpenText,
- Vous avez un niveau d'anglais professionnel courant.

NOTRE ENTREPRISE
BIO-RAD, societe americaine de renommee internationale, est un acteur majeur dans deux secteurs industriels : le Diagnostic Clinique et les Sciences de la Vie, pour lesquels elle developpe, fabrique et commercialise des produits innovants.

COMMENT POSTULER ?
Si cette offre vous interesse, vous pouvez envoyer votre CV accompagne de votre lettre de motivation : a l'adresse suivante :
eleonore_lugin@bio-rad.com


sous la référence "www.123bio.eu/SPECIALISTE AFFAIRES REGLEMENTAIRES"


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 Référence : 19853
(11-06-2018)  

Assistant Ingénieur Biologie Cellulaire et Moléculaire - GlioTex :
Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM)
A partir de 15 juillet 2018
Durée du contrat : 6 mois, renouvelable
Rem. annuelle brute : 20 000 eur

L'Institut du Cerveau et de la Moelle épinière est une Fondation reconnue d'utilité publique en septembre 2006 dont l'objet est la recherche fondamentale et clinique sur le système nerveux. Sur un même lieu, 600 chercheurs et scientifiques couvrant l'ensemble des disciplines de la neurologie, dans le but d'accélérer les découvertes sur le fonctionnement du cerveau, et les développements de traitements sur les maladies comme : Alzheimer, Parkinson, Sclérose en plaques, épilepsie, dépression, paraplégies, tétraplégies, etc. Inauguré en septembre 2010, l'institut développe actuellement ses actions de collecte et renforce son équipe dédiée à la collecte de fonds.

Mission
Rattaché au manager de projet, vous assurerez l'entretien de la cellulothèque de l'équipe et réaliserez les tests participant à la caractérisation de l'effet de nouveaux agents thérapeutiques et à la détermination de leurs mécanismes d'action dans différents modèles expérimentaux in vitro. Vos missions seront les suivantes :
- entretien de la biobanque de cultures cellulaires tumorales
- contrôle qualité de la biobanque (profils STR, test mycoplasmes)
- tests fonctionnels de prolifération (WST-1), de migration et d'apoptose
- gestion de stocks de réactifs pour la culture cellulaire
- extraction d'ADN, d'ARN et de protéines
- présentation et synthèse des résultats expérimentaux
- participation à la gestion des projets et du matériel

Le développement et l'amélioration des techniques feront partie intégrante de vos objectifs.

Profil/compétences
De formation BAC+2 type BTS/ DUT ou Bac+3 Licence professionnelle en Biologie,
vous justifiez d'une expérience significative en biologie cellulaire et en culture cellulaire.
ous maitrisez les techniques de base de tests sur cellules (e.g. test de prolifération).
Une connaissance des techniques appliquées aux cultures en 3D (sphéroïdes) et/ou en oncologie serait un plus.
Vous maîtrisez les outils informatiques de bureautique (Word, Excel, PowerPoint) et avez un bon niveau d'anglais (lu/écrit).
Vous appréciez le travail en équipe et vous vous montrez impliqué(e) et organisé(e) dans les tâches confiées.
Vous êtes rigoureux et soucieux de la qualité de votre travail.
Doté(e) d'un bon relationnel, vous savez communiquer avec différents interlocuteurs,
vous vous adapter à des situations professionnelles et faire preuve de bon sens et d'autonomie. Vous souhaitez intégrer une équipe dynamique.

CV à envoyer à :
maite.verreault@icm-institute.org


sous la référence "www.123bio.eu/AI"


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 Référence : 19852
(11-06-2018)  

Polyplus-transfection est une entreprise qui développe et commercialise des réactifs innovants permettant le transfert d'acides nucléiques in vivo, in vitro et ex vivo. Ces réactifs, destinés à la recherche académique, la bio-production et la thérapie sont disponibles dans le monde entier via un réseau de distributeurs.

Basé à Illkirch-Graffenstaden en France, Polyplus dispose également d'une antenne commerciale aux USA et en Asie.

Nous recherchons pour la période estivale un(e) Chargée de Veille Documentaire en CDD.

Vous poursuivez actuellement des études en Biologie et vous cherchez un emploi saisonnier qui vous permettra de mieux connaître le monde de l'entreprise en biotechnologie? Venez rejoindre notre équipe de support scientifique

Les principales missions sont les suivantes :
- Rechercher les publications utilisant nos réactifs à l'aide de différents moteurs de recherche tels que Pubmed, Google scholar...
- Renseigner tous les détails scientifiques (protocole, biomolécule transfectée, cellules utilisées) de chaque publication dans un fichier Excel récapitulatif
- Télécharger les PDFs de toutes les publications et les importer dans End Note
- Mettre à jour les détails techniques pour chaque publication sur notre site web (à l'aide de wordpress)
- Finaliser la mise à jour de la base bibliographique sur notre site web

Une formation sur les différents logiciels sera assurée.

Contrat :
- CDD 2 mois
- Temps plein (35h/semaine)

Diplômes et compétences :
- Licence en biologie ou plus
- Etre à l'aise avec l'utilisation de différents logiciels
- Autonomie
- Bonnes notions d'anglais

Les candidatures (CV et lettre de motivation) sont à adresser sur :
jobs@polyplus-transfection.com


sous la référence "www.123bio.eu/Chargé(e) de Veille Documentaire"


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 Référence : 19851
(11-06-2018)  

Offre de Stage Marketing Digital de 6 mois à temps plein ou 1 an en alternance :

Polyplus-transfection
est une entreprise qui développe et commercialise des réactifs innovants permettant le transfert d'acides nucléiques in vivo, in vitro et ex vivo. Ces réactifs, destinés à la recherche académique, la bio-production et la thérapie sont disponibles dans le monde entier via un réseau de distributeurs. Basé à Illkirch-Graffenstaden en France, Polyplus dispose également d'une antenne commerciale aux USA et en Asie.

ETRE Polyplusien c'est...

- Etre créatif
- Faire preuve d'initiative
- Avoir envie de travailler avec des scientifiques passionnés
- Faire partager votre enthousiasme
- Aimer bien manger
- Et bien d'autres choses encore !

OEuvrez à l'optimisation de la communication d'une marque scientifique innovante !

Contexte
Sous la supervision de la Directrice Marketing & Support Technique et en collaboration étroite avec les chels produits, vous participez lors de ce stage à la mise en oeuvre de la stratégie de marketing digital, SEO (Search Engine Optimization) et Community management à l'international afin de développer une relation forte avec les clients de Polyplus-transfection tout en assurant la visibilité de la marque sur les moteurs de recherche.
Vos missions Développer la visibilité de la marque Polyplus-transfection à l'aide de marketing digital sur les axes suivants :
- Présence en ligne: Développer la notoriété et le référencement naturel de notre site internet. être force de proposition pour optimiser notre site internet
- Community Management: Développer une stratégie pour augmenter notre présence sur les réseaux sociaux appropriés tels que Unkedln.
- Publications en ligne: Impliquer l'ensemble des employés de notre société pour générer du contenu pertinent, Optimiser ce contenu pour augmenter la visibilité de la marque Polyplustranslection

- E-newsletter: Développer un programme de e-newsletter adapté à différentes cibles (nos partenaires, les différents segments de notre marché) en collaboration avec ies chels produits. Mettre en place de nouveaux outils du type Heatmap. Identifier des axes d'optimisation et les mettre en oeuvre.
- Analytics et reporting : Suivre et analyser les campagnes menées et le trafic généré à l'aide de google analytics, mettre en place des tableaux de bord de l'activité digitale et effectuer des reparting.
- Assurer le développement de nouveaux projets et fonctionnalités venant enrichir l'expérience client online. Qualités attendues
- Excellent niveau d'anglais
- Formation au Marketing Digital
- Intérêt pour la science et la biologie en particulier
- Autonomie, Créativité et Pragmatisme
- Bonne humeur et capacité d'adaptation

Type d'emploi : Stage

Lieu : Région de Strasbourg (67400)

Les candidatures (CV et lettre de motivation) sont à adresser sur :
jobs@polyplus-transfection.com


sous la référence "www.123bio.eu/Stage Marketing Digital"


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