Référence : 19850

(08-06-2018)  

LUND UNIVERSITY
We are recruiting highly motivated young scientists at the Master, PhD and Post-doctoral level! Applicants with an international research experience and strong background in molecular biology/immunology/developmental biology are encouraged to apply. You will be most welcome in a young, friendly and dynamic environment. See below positions detailed.

GENERAL INFORMATION
The lab: The successful candidates will be part of the novel laboratory for Cell, Tissue and Organ engineering. The laboratory is part of the Wallenberg Centre for Molecular Medicine (WCMM LU), at the Lund Faculty of Medicine (https://www.med.lu.se/english). Focusing on regenerative medicine (regeneration, replacement and repair), WCMM LU is part of a national effort to strengthen Sweden as a world-leading life science nation (https://www.med.lu.se/wcmm).

Our lab aims at deciphering the cellular & molecular mechanisms occurring during phases of bone formation/repair. Using state-of-the-art 3D culture systems, death-inducible human mesenchymal lines and tissue engineering protocols, we focus on studying processes of cartilage/bone/bone marrow establishment in human(ized) contexts. Compiled knowledge will be used for the design of cell-based but cell-free extracellular matrices, to be used as smart-materials for skeletal repair. As such, the lab covers both fundamental and translation research aspects. More information available on our website: www.bourginelab.com

The University: The lab is located within the BioMedical Center of the Faculty of Medicine and is part of Lund University (Sweden). The university was founded in 1666 and is repeatedly ranked among the world's top 100 universities. The University has 42 000 students and 7 400 staff based in Lund, Helsingborg and Malmö.

The Faculty of Medicine as part of Lund University is responsible for education and research within medicine and healthcare. Our academic programs are closely linked with the healthcare system and are firmly anchored in the faculty's strong research tradition. Our research spans a broad field within experimental preclinical research, near-patient clinical research and health sciences research. The Faculty of Medicine, is a knowledge-intensive meeting place for students, teachers and researchers from all over the world.

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AVAILABLE POSITIONS

Position number: 001
Position: Post-doctoral position in tissue engineering/regenerative medicine

Project: The candidate will design novel human death-inducible cell lines expressing key genes involved in the endochondral pathway, and coordinate associated projects. These cells will be exploited for the generation of biological extracellular matrices customized in composition. Precisely, enrichment in specific proteins is expected to positively impact on vascularization/tissue remodelling/immune-recruitment stages. The candidate will subsequently target the design of cell-based but cell-free grafts with optimized regenerative properties, to be tested in various animal models.

Ideal profile: You are a freshly graduated PhD looking for a post-doctoral experience to complement your existing skills/background. You have strong experience in designing constitutive/inducible genetic systems for gain/loss of functions in target cells. You are capable of subsequently producing lentiviral vectors for transduction of human cells and to perform functional characterization. The ideal candidate should master in an independent fashion cloning softwares and associated bench techniques, analysis of sequencing data, RNA/protein analysis. The laboratory will offer you robust training in human cellular biology, engineering of human cells/tissues/organs, as well as in manipulation of 3D culture systems.

Desirable skills: Excellent speaking/writing English levels, strong experience with molecular biology techniques, flow cytometry, standard cell culture. Ability to work with animals is a plus. A past-experience in mouse/human immunology, hematopoiesis or developmental biology is appreciated.

Working Pattern / Starting Date: Full time / ~October 2018

Please provide your CV, motivation statement and up to 3 referees at:
paul.bourgine@med.lu.se


ref. "www.123bio.eu/001"

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Position number: 002
Position: PhD position in tissue engineering/regenerative medicine (possibility to initiate the project as a master student)

Project: The candidate will exploit human mesenchymal lines capable of generating human Bone Organ in mice. This is achieved by in vitro engineering of cartilage tissue, undergoing remodelling into bone and bone marrow in vivo. This recapitulation of the endochondral pathway will be used as a platform/model to study processes of bone formation/repair. Precisely, the candidate is expected to help decoding the cellular events associated with the formation of human Bone Organ. This will include the quantitative identification of endothelial, osteoprogenitor and immune cell populations' recruited upon tissue transplantation, and the assessment of their role in the remodelling process.

Ideal profile: You are finishing (or just finished) your Master degree in Biology/Biotechnology. You are a dynamic person with a strong and healthy ambition to discover.

Desirable skills: Good speaking/writing English levels, experience in molecular biology, cell culture and flow cytometry/immunostainings are strong assets. The capacity to work with animals is mandatory.

Working Pattern / Starting Date: Full time / ~October 2018

Please provide your CV, motivation statement and up to 3 referees at:
paul.bourgine@med.lu.se


ref. "www.123bio.eu/002"

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Position number: 003
Position: PhD position in tissue engineering/regenerative medicine (possibility to initiate the project as a master student)

Project: The candidate will exploit 3D perfusion bioreactor systems in order to generate in vitro models of the human skeletal and hematopoietic tissues. Biomimicking approaches will be implemented by combining scaffolding material, mesenchymal (and associated extracellular matrix) and hematopoietic populations. The candidate will design molecularly customized niches and study the impact on cell distribution, interactions and functions in the system. The resulting 3D environments will consist in advanced models to be used as fundamental tool for the study of complex behaviors/interactions of stem and committed cells.

Ideal profile: You are finishing (or just finished) your Master degree. You are a dynamic person with a strong and healthy ambition to discover.

Desirable skills: Good speaking/writing English levels, experience in molecular biology, cell culture and flow cytometry/immunostainings are strong assets.

Working Pattern / Starting Date: Full time / ~October 2018

Please provide your CV, motivation statement and up to 3 referees at:
paul.bourgine@med.lu.se


ref. "www.123bio.eu/003"

 Référence : 19849

(04-06-2018)  

Technicien en élevage et production animale (H/F) :
INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) - Paris 15e

« Et si vous rejoigniez un Centre de recherche sur les maladies cardiovasculaires ?
Vous souhaitez Faire avancer la Recherche en santé humaine, Participer aux innovations et avancées scientifiques : REJOIGNIEZ NOUS !

En tant que Technicien en élevage et production animale, vous travaillerez pour des projets ambitieux au côté de scientifiques chevronnés, doctorants passionnés et ingénieurs talentueux.

Le Centre de Recherche cardiovasculaire est un acteur majeur de la santé en France et à l'international. L'émulation scientifique et intellectuelle du Centre vous boostera.

Notre partenaire idéal.e :
- un.e technicien-ne qui élève les animaux dans des lieux d’hébergement et des espaces d’élevage entretenu
- un.e collaborateur-trice qui veille à l’état sanitaire et administre les traitements nécessaires
- un.e expert.e capable de suivre l’ensemble des processus de reproduction, de sélection de reproducteurs aux soins des nouveaux nés
- un-e fin connaisseur des techniques dans le respect des règles d’éthique

Nos enjeux :
- Une base de données à jour sur le suivi des élevages
- Un respect de la réglementation liée aux élevages des animaux
- Le soin de la sélection du transfert des animaux

Le poste est basé dans un bâtiment moderne situé dans un quartier calme et verdoyant, au sein d’une équipe dynamique et soudée. Aucun déplacement n’est à prévoir.

Il est ouvert aux titulaires d’un baccalauréat disposant d’une formation à l’expérimentation animale de niveau 2 avec une rémunération comprise entre 1679 et 2027 € brut.

Contacts :
recrut.dr-paris5@inserm.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Technicien en élevage et production animale"

 Référence : 19848

(01-06-2018)  

Technicien Génie Chimique - Physico-Chimie (H/F) - Intérim :
Lieu : 94
Formation : BAC +2/+3 génie chimique / physico-chimie / analyses
Type de contrat : Intérim
Durée : ASAP au 30/11/2018

Nous vous proposons une mission d'intérim au sein d'un groupement pharmaceutique basé dans le 94.

MISSIONS PRINCIPALES :
La principale mission est de développer les procédés de fabrication des nouveaux produits injectables. Dans ce cadre la société a des activités variées, des expériences de laboratoire jusqu’au transfert industriel (scale-up / scale-down), impliquant des techniques de caractérisation telles que la rhéologie, la tension de surface, la DSC, etc. et aussi des techniques d’analyses (UV, SEC, DLS, MFI,..).

PROFIL RECHERCHE :
Le profil recherché est quelqu’un avec une formation génie chimique / physico-chimie / analyses. Personne motivée et dynamique, qui puisse s’adapter rapidement à un nouvel environnement de travail et apprendre de nouvelles techniques.

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TECHNICIEN CONTROLE QUALITE EN MICROBIOLOGIE (H/F) - Mission 6 mois - (38) :
Lieu : Grenoble (38)
Type de contrat : Mission d'intérim 6 mois
Salaire : 22 - 24 k€ annuels
Début : Dès que possible
Profil : Bac +2 en biologie,
Postes : Technicien en bactériologie, technicien en microbiologie

Pour une société pharmaceutique d'envergure internationale, vous réaliserez des analyses microbiologiques sur matières premières, produits semi-finis et produits finis dans les délais impartis.

Vous maitrisez la microbiologie avec les tests de biocharge, de stérilité ? Et l'environnement pharmaceutique avec les BPF, le travail en ZAC?

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EMPLOI CHARGE D'AFFAIRES REGLEMENTAIRES (H/F) - CDI - (69) :
Lieu : Région lyonnaise, (Rhône, 69)
Type de contrat : CDI
Début : Dès que possible
Salaire : A négocier
Profil : Pharmacien, ingénieur biomédical double compétence en affaires réglementaires
Postes : Chargé affaires réglementaires, pharmacien affaires réglementaires

En tant que spécialiste affaires réglementaires, vous souhaitez mettre à profit votre expertise dans le secteur de la santé ?

Au sein d'une entreprise spécialisée dans les dispositifs médicaux implantables, dynamique et en pleine croissance, vos missions seront les suivantes :
- Etablir les dossiers d'enregistrements des dispositifs médicaux pour la mise sur le marché,
- Assurer le maintien des enregistrements déjà acquis,
- Assurer la veille normative et réglementaire et contribuer à la gestion documentaire,
- Participer à la validation des supports promotionnels,
- Contribuer à la rédaction des rapports de suivi post marketing des gammes de produits,
- Participer au développement des produits de la gestion des risques, évaluations cliniques à la rédaction des dossiers techniques pour leur mise sur le marché.

Les affaires réglementaires et la réglementation des dispositifs médicaux vous passionnent. Vous appréciez les contacts ! Ce poste est une réelle opportunité pour vous !

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CHARGE D'AFFAIRES REGLEMENTAIRES CMC (H/F) - CDI - (70) :
Lieu : Haute Saône, (70)
Type de contrat : CDI
Salaire : 30-45 KE

Début : Idéalement dès que possible mais possibilité de démarrage septembre-octobre 2018
Profil : Pharmacien, Master 2 scientifique avec double compétence en affaires réglementaires
Postes : Chef de projet en affaires réglementaires, coordinateur affaires réglementaires, technico-réglementaires

En tant que spécialiste affaires réglementaires, vous souhaitez mettre à profit votre expertise dans le secteur de la santé? Cette entreprise pharmaceutique mondiale, dynamique et en pleine croissance, recherche son chargé d'affaires réglementaires !

Vos missions :
- Rassembler et organiser la documentation technique pour rédiger les parties CMC
- Rédiger la partie qualité des dossiers de variations des produits existants
- Participer aux réponses et questions lors de ces variations aux autorités de santé
- Participer aux réunions projets de développement industriel et coordonner les activités technico-réglementaires
- Participer à la rédaction ou rédiger les mises à jour de dossiers dans le cadre d'extension de territoires.
- Assurer la gestion documentaire de la partie qualité des dossiers de variation et d'extension de produits…

Votre profil :
Vous êtes pharmacien ou de formation supérieure scientifique et vous justifiez d'une première expérience sur un poste similaire en affaires réglementaires CMC. Ce poste est ouvert au profil junior ou expert. Vous parlez couramment anglais. Vos capacités d'analyse et de synthèse ainsi que votre aisance relationnelle et rédactionnelle vous permettront d'être un acteur important dans la réalisation des projets en cours.

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RESPONSABLE AFFAIRES REGLEMENTAIRES (H/F) - CDI - (74) :
Lieu : Haute-Savoie (74)
Type de contrat : CDI
Salaire : A négocier
Début : Dès que possible

Profil : Pharmacien, ingénieur biomédical double compétence en affaires réglementaires
Postes : Chef de projet en affaires réglementaires, coordinateur affaires réglementaires

En tant que spécialiste affaires réglementaires, vous souhaitez mettre à profit votre expertise dans le secteur de la santé ? Au pied des montagnes, cette PME de 80 personnes, dynamique et en pleine croissance, spécialisée dans les dispositifs médicaux, recherche son responsable affaires réglementaires !

Votre mission :
Vous serez responsable de la gestion des affaires réglementaires, tout au long du cycle de vie des produits, depuis la conception jusqu'au suivi sur le marché. Vous encadrez une équipe et assurez la réalisation des activités suivantes :
- Enregistrements Export
- Veille réglementaire et normative
- Documentation technico-commerciale
- Représentant réglementaire dans le processus conception
- Dossier marquage CE
- Management de l'équipe affaires réglementaires

Votre profil : Vous êtes pharmacien ou de formation supérieure scientifique (ingénieur biomédical, etc…). Vous justifiez d'au moins 2 ans d'expérience sur un poste similaire en affaires réglementaires dans les dispositifs médicaux. Vous parlez couramment anglais. Vos capacités d'analyse et de synthèse ainsi que votre aisance relationnelle vous permettront d'être un acteur important dans la réalisation des projets en cours.

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TECHNICIEN ANIMALIER (H/F) - CDI - (69) :
Lieu : Ouest Lyonnais (69)
Type de contrat : CDI
Salaire : 21-24k€ annuels
Début : Dès que possible

Profil : Bac +2 en biologie avec expérimentation animale
Postes : Technicien animalier, Technicien in vivo, Technicien expérimentation animale

Pour une société spécialisée dans la recherche préclinique, vous assurez le bien-être et les soins aux animaux. Vous réaliserez les techniques de contentions, d'administration et de prélèvement sur les espèces. Vous possédez l'expérimentation animale de niveau II ? Et vous avez envie de participer au suivi d'études précliniques ?

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TECHNICIEN EN HISTOLOGIE (H/F) - Mission 3 mois - (38) :
Lieu : Nord Isère (38)
Type de contrat : Mission d'intérim 3 mois
Salaire : 20-25Ke annuels
Début : Dès que possible

Profil : Bac +2 en biologie, en histologie
Postes : Technicien en biologie, Technicien en culture cellulaire, Technicien en histologie

Pour une société d'évaluation des dispositifs médicaux, leader européen de son secteur, vous mettrez en œuvre des techniques de préparations histologiques dans le respect des procédures et des référentiels qualités.

Vous maitrisez les inclusions en paraffine et résine ?

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TECHNICIEN RECHERCHE IN VIVO EN CHIRURGIE (H/F) - Mission 5 mois - (38) :
Lieu : Nord Isère (38)
Type de contrat : Mission d'intérim 2 mois, renouvellement possible
Salaire : 20-25Ke annuels
Début : Dès que possible

Profil : Bac +2 en biologie avec expérimentation animale
Postes : Technicien animalier, Technicien in vivo, Technicien expérimentation animale

Pour une société d'évaluation des dispositifs médicaux, leader européen de son secteur, vous mettrez en œuvre des essais in vivo sur toutes les espèces dans le respect des procédures et des référentiels qualités.

Vous maitrisez les anesthésies, le suivi opératoire, les techniques de préparations histologiques? Vous possédez l'expérimentation animale de niveau II ?

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TECHNICIEN CONTROLE SANITAIRE-AUTOPSIE (H/F) - Mission 6 mois- (69) :
Lieu : Ouest Lyonnais (69)
Type de contrat : mission de 6 mois
Salaire : 21-26k€ annuels
Début : dès que possible

Profil : Bac +2 en biologie avec expérimentation animale
Postes : Technicien in vivo, technicien autopsie

Pour une société spécialisée dans la recherche préclinique, vos missions seront les suivantes :
- Manipuler les animaux puis procéder à leur sacrifice selon les instructions en vigueur
- Effectuer les prélèvements sérologiques sur animaux, la mise en culture pour les analyses bactériologiques sur l'animal de laboratoire, ainsi que la recherche et l'identification des parasites intestinaux en examen direct
- Traiter les échantillons parasitologiques de leur réception jusqu'à leur lecture, par l'utilisation de différentes techniques de laboratoire avec mise en évidence et identification des parasites présents sur différente typologie de prélèvements
- Réaliser des analyses d'identification bactérienne, en condition aseptique
- Conditionner les échantillons selon les procédures en vigueur et assurer leur traçabilité en remplissant les documents correspondants
- Assurer le nettoyage et la décontamination de son poste de travail, le tri des déchets et l'évacuation des produits contaminés
- Participer à la gestion des stocks en matière de consommables et réactifs/milieux

Vous avez envie de participer au suivi d'études précliniques ? Et vous possédez l'expérimentation animale ?

 Référence : 19847

(01-06-2018)  

CELLforCURE - Technicien Contrôle Qualité (H/F) :

Au 6ème rang mondial dans le domaine des médicaments dérivés du plasma, le LFB occupe dans ce domaine la première place en France, et figure parmi les principaux acteurs européens dans le domaine des biotechnologies. Expert reconnu en immunologie, soins intensifs et en hémostase, le LFB développe, fabrique et commercialise des médicaments permettant la prise en charge de maladies toujours graves, souvent rares.

CELLforCURE, établissement pharmaceutique pour la fabrication de médicaments de thérapie cellulaire et génique, est un acteur industriel incontournable au plan technologique et pharmaceutique dans ce nouveau segment des médicaments de thérapie innovante.

Rattaché(e) au Responsable de laboratoire du Contrôle Qualité GMP, vous participez au fonctionnement du laboratoire Contrôle Qualité et contribuez à la bonne exécution des activités dans le respect des procédures en vigueur, des délais et des règles d'hygiène et de sécurité.

Vos missions principales :
- Vous réalisez des analyses sur des échantillons selon les modes opératoires en vigueur, dans le respect des BPF, des règles d'hygiène et de sécurité et des délais.
- Vous assurez l'analyse et l'enregistrement des résultats obtenus.
- Vous participez à la déclaration des déviations, et aux actions issues de déviations.
- Vous participez à la rédaction et la révision des modes opératoires, et aux évolutions des techniques d'analyses.
- Vous participez à la gestion des stocks, commandes et réapprovisionnements.
- Vous participez aux transferts de méthodes avec les clients de CELLforCURE.

Profil recherché :
- Issu(e) d'une formation scientifique bac +2/3.
- Vous maîtrisez la cytométrie en flux pour l'immunophénotypage de produits de thérapie cellulaires, (marquage, acquisition et analyse).
- Vous avez connaissance des techniques de laboratoire de contrôle qualité (culture cellulaire, numérations de cellules, ELISA, dosage d'endotoxines, test de stérilité….).
- Vous justifiez d'une première expérience réussie dans le secteur hospitalier ou industriel.
- Vous disposez d'une bonne connaissance des BPF.
- Votre niveau d'anglais est professionnel (lecture technique, rédaction de notes).
- Autonome, rigoureux (se), dynamique, vous savez être force de proposition dans le cadre de l'amélioration continue des activités.
- Vous êtes reconnu (e) pour votre esprit d'équipe et votre niveau d'engagement.

Candidature :
recrutement@lfb.fr


sous la référence "www.123bio.eu/TCQ/91/010618/LL"

 Référence : 19846

(01-06-2018)  

173870 - Merck Group - Ingénieur Mécanique (H/F) :

Une carrière chez Merck, c’est un parcours continu de découvertes : nos 50 000 collaborateurs façonnent la manière dont le monde vit, travaille et se divertit à travers des avancées de nouvelle génération dans les domaines de la santé, des sciences de la vie et des produits chimiques de pointe. Depuis 350 ans et dans le monde entier, nous exploitons sans relâche notre curiosité afin d’identifier des méthodes inédites et dynamiques visant à améliorer la vie d’autrui.

Votre rôle :

Au sein du Département Engineering « Commodities » de l’Opération Systems&Solutions, vous aurez pour mission de coordonner la gestion d’un portefeuille de produits techniques (« à façon » et standards) pour nos clients issus des Industries Pharmaceutiques.

Ainsi, vous aurez pour responsabilités sur les produits « à façon » de traiter les demandes de cotation : comprendre le besoin du client, définir techniquement le produit et réaliser les dessins associés, assurer le suivi des réalisations chez nos sous-traitants basés à l’international, sur la partie technique, mais également en terme de coûts et délais. Vous travaillerez en forte collaboration avec nos départements « Outsourced MFG », « Assurance Qualité », Ventes et Marketing.

Vous maintiendrez la gamme de produits : vous êtes garant des spécificités techniques de nos produits et travaillerez ainsi en forte collaboration avec le Responsable « ligne de Produits» et département « Assurance Qualité ». Vous assurerez la mise à jour des documents associés (Ex : spécifications d’achat, plans, « guide utilisateur »...) et travaillerez sur l'amélioration continue de nos produits et process internes : vous serez en charge de l’identification des améliorations produits, de la définition des protocoles de tests, de la réalisation de ces tests ainsi que des rapports de validation. Vous participerez ainsi aux projets d'améliroration continue.

De manière générale, vous assurerez un support technique sur votre gamme de produits auprès de nos partenaires, notamment auprès du Département Qualité dans le cadre des investigations et traitement des non-conformités. Vous identifierez ainsi les actions préventives/correctives et vous assurerez leur suivi et mise en place.

Qui vous êtes :

• Formation Supérieure de type Ecole d’Ingénieur spécialité Mécanique, vous justifiez d’au moins 5 ans d’expériences, idéalement dans l’industrie Pharmaceutique ou des Biotechnologies
• Vous avez de très bonnes connaissances des outils informatiques : CAO (ProEngineer, Solidworks…), PLM et/ou PDM, bureautique (excel, ppt…)
• Fort d’un excellent relationnel et d’un réel esprit d'équipe, vous évoluerez au sein de groupes pluridisciplinaires et dans un environnement multiculturel.
• Enthousiaste, autonome, votre rigueur et vos capacités d’analyse et de propositions sont reconnues et vous aideront dans la gestion de vos priorités.
• Anglais courant indispensable

Ce que nous vous offrons : Chez Merck, les opportunités d’innovation sont permanentes. Nous vous offrons l’opportunité de réaliser vos ambitions et nos différentes activités offrent plusieurs possibilités d’évolution de carrière à ceux qui sont à la recherche de nouveaux horizons. Nos collaborateurs se voient confier des responsabilités de façon précoce et nous vous offrons le soutien nécessaire pour élaborer votre propre plan de carrière, en accord avec vos aspirations et vos priorités dans la vie. Rejoignez-nous et exploitez votre curiosité !

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176810 - Merck Group - Ingénieur Support Technique - Anglais courant (H/F) :

Une carrière chez Merck, c’est un parcours continu de découvertes : nos 50 000 collaborateurs façonnent la manière dont le monde vit, travaille et se divertit à travers des avancées de nouvelle génération dans les domaines de la santé, des sciences de la vie et des produits chimiques de pointe. Depuis 350 ans et dans le monde entier, nous exploitons sans relâche notre curiosité afin d’identifier des méthodes inédites et dynamiques visant à améliorer la vie d’autrui.

Votre rôle:

Ne laissez pas passer cette opportunité de rejoindre un leader des Sciences de la Vie, tirez parti de notre programme de formation et de nombreuses perspectives de carrières!

Rejoignez notre Equipe ServiceTechnique dans un environnement international sur notre site de Molsheim (67) !

En tant que spécialiste en Biotechnologie, vous êtes l'interlocuteur clé de nos clients (internes et externes) et réel connaisseur de produits utilisant des procédés Biopharmaceutiques. Vous serez au sein d’une équipe multidisciplinaire et international, et vous contribuerez à la résolution de problématiques scientifiques. Vous répondrez aux questions parfois complexes liées à notre gamme de produits.

Vous supportez nos clients ainsi que nos ingénieurs commerciaux sur des questions techniques, des réclamations produits de notre gamme Pharma processing non-chemicals (filtration frontale, Filtration à flux tangentiel, chromatographie etc...) Vous contriburez à la croissance de l’activité commerciale en identifiant des opportunités de ventes grâce aux échanges que vous aurez avec nos clients et que vous partagerez avec la force de vente.

Vous êtes également en charge de former et de partager vos connaissances et votre expertise au sein même du Service Technique.

Vous participerez à des formations et à des visites en clientèle afin de promouvoir les produits de notre société.

Qui vous êtes :

• Titulaire d'un diplôme Universitaire en biotechnologies ou Génie biochimique, idéalement avec une expérience en support technique des ventes et/ou en bio-ingénierie dans un environnement pharmaceutique international.
• Vous possédez impérativement d'excellentes compétences informatiques.
• Vous avez une aisance relationnelle avérée, vous aimez travailler en équipe dans un contexte international.
• Vous parlez couramment anglais et la connaissance d'une autre langue européenne est un réel plus.

Ce que nous vous offrons : Chez Merck, les opportunités d’innovation sont permanentes. Nous vous offrons l’opportunité de réaliser vos ambitions et nos différentes activités offrent plusieurs possibilités d’évolution de carrière à ceux qui sont à la recherche de nouveaux horizons. Nos collaborateurs se voient confier des responsabilités de façon précoce et nous vous offrons le soutien nécessaire pour élaborer votre propre plan de carrière, en accord avec vos aspirations et vos priorités dans la vie. Rejoignez-nous et exploitez votre curiosité !

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176812 - Merck Group - Technical Service Engineer - Italian Speaker (M/F):

A career at Merck is an ongoing journey of discovery: our 50,000 people are shaping how the world lives, works and plays through next generation advancements in healthcare, life science and performance materials. For 350 years and across the world we have passionately pursued our curiosity to find novel and vibrant ways of enhancing the lives of others.

Your Role :

Boost your technical knowledge in pharmaceutical process and join Merck Technical Service in France (Alsace region). You will be part of an international team of technical specialists, contributing to solving the toughest challenges in Life Science.

You are the first point of contact (phone/mail/web) for external and internal customers from Southern Europe.

You handle technical requests, from pharmaceutical industries, related to the complete “Pharma Processing non-chemicals” portfolio and applications. You also directly assist our sales engineers in their technical sales process.

In our customer quality management program, you directly support customer’s complaints by providing accurate and value-added responses to their concerns and issues in a timely manner.

Our “Pharma Processing non-chemicals” portfolio offers products for pharmaceutical and biopharmaceutical processing based on normal flow filtration (NFF), tangential flow

filtration (TFF), chromatography and single-use equipment etc.

As customer advocate, you are an active interface between internal departments such as the BioReliance Lab, Commercial Service, Sales, Quality and Field Marketing among many others.

You may also be involved in customer visits and trainings in order to promote the services and products we provide

Who You Are :

• High degree in Biotechnologies or Biochemical Engineering, ideally with a previous experience in technical sales support and/or bioengineering in an international pharmaceutical environment.
• Excellent computer skills are a prerequisite.
• Fluent in Italian and English. Any additional (European) language is an asset.
• Excellent interpersonal communication and written skills, proactive problem-solving skills, and the ability to work in an international and multitasking environment are imperative.

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176813 - Merck Group - Technical Service Engineer PP - German fluent (M/F):

A career at Merck is an ongoing journey of discovery: our 50,000 people are shaping how the world lives, works and plays through next generation advancements in healthcare, life science and performance materials. For 350 years and across the world we have passionately pursued our curiosity to find novel and vibrant ways of enhancing the lives of others.

Your Role :

Boost your technical knowledge in pharmaceutical process and join Merck Technical Service in France (Alsace region). You will be part of an international team of technical specialists, contributing to solving the toughest challenges in Life Science.

You are the first point of contact (phone/mail/web) for external and internal customers in Central Europe.

You handle technical requests, from pharmaceutical industries, related to the complete “Pharma Processing non-chemicals” portfolio and applications. You also directly assist our sales engineers in their technical sales process.

In our customer quality management program, you directly support customer’s complaints by providing accurate and value-added responses to their concerns and issues in a timely manner.

Our “Pharma Processing non-chemicals” portfolio offers products for pharmaceutical and biopharmaceutical processing based on normal flow filtration (NFF), tangential flow

filtration (TFF), chromatography and single-use equipment etc.

As customer advocate, you are an active interface between internal departments such as the BioReliance Lab, Commercial Service, Sales, Quality and Field Marketing among many others.

You may also be involved in customer visits and trainings in order to promote the services and products we provide

Who You Are :

• High degree in Biotechnologies or Biochemical Engineering, ideally with a previous experience in technical sales support and/or bioengineering in an international pharmaceutical environment.
• Excellent computer skills are a prerequisite.
• Fluent in German and English. Any additional (European) language is an asset.
• Excellent interpersonal communication and written skills, proactive problem-solving skills, and the ability to work in an international and multitasking environment are imperative.

 Référence : 19845

(01-06-2018)  

MEDECIN GENERALISTE h/f en service pédiatrie IDF :
Cabinet de recrutement spécialisé santé, COOPER CONSULTANTS intervient en France métropolitaine et d’outre-mer pour les plus grands noms privés et publics de ce secteur

Description du poste
Actuellement pour un établissement de santé renommé situé en IDF, nous avons à pourvoir sous contrat CDI salarié, un poste de Médecin généraliste h/f intégré au sein d’un service de pédiatrie.

Missions générales du poste :
Ce médecin h/f participera dans le service aux consultations, aux suivis et réalisera, après une formation complémentaire interne, la prise en charge thérapeutique d’enfants atteints de maladies du sang. Il/elle participera aux réunions du service et apportera son support aux différents cliniciens de l’établissement.

Connaissances requises :
Ce poste s’adresse à un médecin généraliste h/f junior ou confirmé ayant de bonnes connaissances dans les traitements des maladies du sang ou de l’hémoglobine.

Formation et diplômes : Ce poste nécessite l’inscription à l’Ordre des Médecins en France en qualité de médecin généraliste. Des diplômes complémentaires (DU) en rapport avec l’activité du poste seront appréciés

Autres informations complémentaires :
- Poste sous contrat CDI temps complet.
- Rémunération brute annuelle variable selon profil (entre 65 et 75 ke bruts annuels)
- Lieu grande ville d'IDF
- Catégorie Établissement de santé
- Type d'emploi Contrat à durée indéterminée
- Rémunération annuelle brute Entre 60 et 80 K€
- Secteur d'activité Santé / Medecine / Pharmacie / Social
- Début de la mission dés que possible
- Durée du Contrat à durée indéterminée
- Région Île-de-France
- Expérience Indifférente

Pour postuler, adressez nous votre cv sous format word ou pdf - sur notre e-mail :
candidature@cooperconsultants.fr


sous la référence "www.123bio.eu/MEDECIN GENERALISTE h/f en service pédiatrie IDF"

COOPER CONSULTANTS
Cabinet de Recrutement Secteur SANTE
37, rue d'Amsterdam
75008 PARIS

Toute candidature reçue sera étudiée dés réception avec toute la confidentialité requise.
Chaque candidature recevra un accusé de réception et sera tenue informée de la situation la concernant.

 Référence : 19844

(01-06-2018)  

Attaché(e) Scientifique Marketing (H/F) :

Sysmex France, leader en hématologie avec ses analyseurs de cytologie renforce sa position dans le laboratoire grâce à la commercialisation de la gamme Hémostase, incluant ses automates de coagulation, de la gamme screening urinaire et propose également des analyseurs adaptées aux laboratoires d'urgence et de proximité, des scanners en anatomo-pathologie et des dispositifs innovants dans le domaine de l'oncologie.

Dans le cadre de son développement et de sa diversification, SYSMEX France crée un poste de Attaché(e) Scientifique Marketing, Rattaché(e) au directeur Marketing

Votre mission :
Au sein du département Marketing, vous êtes le support scientifique pour la validation de nouvelles applications diagnostiques, vous planifiez et suivez des évaluations, rédigez des publications scientifiques. Vous fournissez aussi une expertise scientifique dans les domaines de l'hématologie en priorité, et aussi de l'analyse urinaire, à destination de nos départements commercial et applicatif. Vous participez également activement à toutes conférences ou évènements représentant Sysmex France, et développez un relationnel fort avec les leaders d'opinion. Vous appuyez la stratégie Marketing.

Votre profil (H/F) :
Vous êtes diplômé de 3ème cycle en sciences, biologie médicale et avez une expérience en hématologie. Vous avez l'esprit d'équipe, êtes autonome, avec une orientation développement de marché. Vous avez naturellement une aisance rédactionnelle, un sens de la communication et de la pédagogie avéré. Un anglais courant est indispensable pour interagir avec vos homologues européens et internationaux. Poste situé au siège social en région parisienne avec des déplacements sur le territoire et à l'international à prévoir.

Vous êtes à la recherche de plus qu'un simple emploi ? Vous voulez contribuer à façonner le progrès dans le domaine de la santé ? Alors Sysmex est le bon endroit pour vous !

Nous vous offrons en plus d'une mission passionnante, une société en pleine croissance et porteuse d'innovation, une forte culture d'entreprise où le respect et la confiance sont les bases de la coopération et de la communication.

Envoyez votre candidature à l'attention de la Direction des Ressources Humaines par email à l'adresse suivante :
emploi@sysmex.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Attaché(e) Scientifique Marketing"

 Référence : 19843

(01-06-2018)  

INGENIEUR R&D Instrumentation de laboratoire (H/F) :
Poste base en IDF.

Societe leader sur son marche dans la sante humaine, qui concoit, fabrique et commercialise de l'instrumentation a la technologie innovante, destinee aux laboratoires. Ses valeurs : leadership technologique, qualite produits, service Client et exigence. Cette Entreprise d'excellence couvre plus de 120 pays, via filiales et distributeurs, Sa croissance lui permet de proposer regulierement de nouvelles opportunites professionnelles, comme cette creation de poste.

MISSIONS :
Nous recherchons un INGENIEUR R&D PASSIONNE PAR LA TECHNIQUE, Qui possede une hauteur de vue.

Directement rattache au Directeur R&D Instruments et Logiciels, Vous faites partie d'une equipe ayant la responsabilite de transformer les avancees technologiques en produits, en s'appuyant sur les competences de chacun des experts techniques de cette equipe. Vous etes capable de definir les evolutions et les nouvelles architectures des systemes qui devront apporter de nouvelles fonctionnalites, en reponse au besoin des utilisateurs, et satisfaire des objectifs de performance et de prix de marche.

Principales responsabilites :
- Gerer les projets de developpement d'instruments,
- Etre force de proposition sur les projets de developpement, les ameliorations, ainsi que dans l'evolution des outils et des methodes,
- Etre moteur des decisions techniques et garantir une roadmap sur les prochaines annees,
- Assurer une veille technologique (innovations, transferts de technologie),
- Assurer l'appui technique aupres de l'ensemble de l'equipe R&D Instruments et Logiciels,
- Etre le referent en physique,
- Coordonner transversalement les differentes equipes metiers (mecanique, electronique et logiciel embarque), - Participer au choix des sous-traitants,
- Mettre en place de nouveaux outils de CQ.

PROFIL RECHERCHE :
Apres un cursus CPGE (maths sup/spe) de preference, Vous etes diplome d'une ecole d'Ingenieur generaliste. Vous avez au moins 4 annees d'experience en tant qu'Ingenieur R&D, acquise dans le secteur medical, automobile, defense ou aeronautique. Vous etes capable de manager des equipes pluridisciplinaires composees essentiellement d'Ingenieurs. Vous avez idealement des competences en mecatronique et optique. Anglais professionnel imperatif, courant apprecie. Esprit d'analyse et de synthese, grande curiosite, esprit d'initiative, rigueur, excellente communication et solide orientation Client sont des qualites necessaires pour reussir dans cette fonction.

REMUNERATION
- Salaire fixe, a negocier en fonction de l'experience,
- Participation aux resultats de la Societe,
- Mutuelle familiale,
- Prevoyance,
- RTT,
- Restaurant d'entreprise.

CONTRAT & STATUT :
- Contrat : CDI.
- Statut cadre.

TIMING DE L'EMBAUCHE :
- Entretiens prochainement, Prise de poste des que possible.

Envoyez SVP votre CV & lettre de motivation par email (sur l'adresse specifique) :
acs-bio-consulting-456817@talentprofiler.com


sous la référence "www.123bio.eu/INGENIEUR R&D"

 Référence : 19842

(01-06-2018)  

Responsable Qualité H/F CDI :

BIONOBIS propose des solutions innovantes dans le domaine de la transplantation d’organes ou de moelle osseuse. Son expertise et la qualité de ses produits en font un acteur majeur sur son marché.

Dans le cadre de son développement la société recrute pour son site de Guyancourt (78) Un Responsable Qualité H/F CDI

Missions :
Vous aurez pour mission de mettre en place et d’animer la démarche qualité au sein de l’entreprise.

Rattaché(e) au Directeur Général, sous serez chargé(e) entre autres de :
- Mettre en place, accompagner et suivre la politique et les procédures qualité dans l’entreprise, notamment le marquage CE.
- Prendre en charge les processus de certification aux normes ISO, les changements/évolutions de normes comme l’adoption des nouvelles normes.
- Contrôler et suivre les indicateurs permettant de vérifier la conformité des produits fabriqués aux normes en vigueur et aux procédures définies dans le cadre de la certification.
- Organiser des tests, des audits internes et externes (sous-traitants, fournisseurs) en vue de contrôler le respect des critères de qualité, d'analyser les points de non-conformité et de mettre en place des actions correctives et préventives adaptées.
- Effectuer une veille documentaire et réglementaire.
- Prendre en charge les relations avec les organismes de contrôle et de tutelle, y compris pour les aspects administratifs.

Compétences :
Vous êtes titulaire d’un Bac + 5 dans le domaine de la qualité, et maîtrisez les processus de certification ISO et de marquage CE. Vous bénéficiez d’une expérience de 5 à 8 ans dans le domaine de la qualité, idéalement en laboratoire.

Vous connaissez les principes de l’histocompatibilité et du système HLA, le milieu de la biotechnologie ainsi que les séquenceurs nouvelle génération.

Vous êtes pragmatique et rigoureux, autonome, à l’écoute, vous avez un fort relationnel et appréciez le travail en équipe.

Vous êtes réactif et prêt à prendre des responsabilités dans une entreprise à taille humaine en plein développement.

Divers :
- Déplacements fréquents à prévoir
- Salaire : suivant profil

Merci d'adresser votre CV et lettre de motivation à :
f.pradal@sparte-rh.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Responsable Qualité"

 Référence : 19841

(01-06-2018)  

Ingénieur(e) commercial(e) :

La société EUREKAM, basée à la Rochelle, est le premier éditeur français de technologie de contrôle numérique pour la sécurisation des préparations de chimiothérapies anticancéreuses injectables.

Dans le cadre de son développement, la société recherche un(e) ingénieur(e) commercial(e) en CDI

Missions :
Vous aurez pour mission d’assurer le développement et la structuration du chiffre d’affaires de la société sur plusieurs gammes.

Pour cela il vous sera demandé, entre autres, de :
- Développer les ventes, développer et gérer le portefeuille de prospect et de clients
- Proposer, en collaboration avec le responsable commercial, pour les différents marchés cibles de l’entreprise, les plans commerciaux annuels en termes de structuration des offres, de mise à jour des grilles tarifaires,
- Participer au développement des outils marketing et appuyer leur développement sur le terrain,
- S’assurer de la qualité de l’interface entre les services de la société tout au long de la conversion d’un prospect en client.
- Suivre les différents comptes clients existants,

Compétences :
Diplômé Bac + 5 (Ecole de commerce ou équivalent ou scientifique), vous avez 5 à 7 ans d’expérience, idéalement dans le monde de la santé (pharmacie hospitalière ou clinique). Vous maîtrisez parfaitement les techniques commerciales et les outils CRM, avez des connaissances en gestion budgétaire et droit du commerce.

Vous avez le charisme pour animer et organiser des réunions pluridisciplinaires dans les centres de soins et de suivre la vente complexe sur un cycle long.

Vous êtes capable de mener des négociations commerciales de bon niveau en anglais, avez le goût du challenge et êtes orienté résultats.

Dynamique et proactif, vous avez envie de vous investir dans une entreprise à taille humaine, en plein développement.

Vous faites de preuve de curiosité pour le monde de l’informatique, logiciels métiers et réseaux.

Vous recherchez un poste très évolutif sous les deux prochaines années.

Divers :
- Rattachement hiérarchique : La Direction
- Déplacements à prévoir sur la France et à l’étranger
- Accepter de rentrer dans l' environnement stérile de la pharmacie ou bloc opératoire
- Poste à pourvoir : septembre 2018
- Salaire : suivant profil

Merci d'adresser votre CV et lettre de motivation à :
f.pradal@sparte-rh.fr


sous la référence "www.123bio.eu/ingénieur(e) commercial(e)"