Technicien(ne) pour la production et l’étude d’un vaccin protéique pour prévenir la leptospirose :
CDD d’un an renouvelable

La leptospirose est une zoonose touchant essentiellement la zone tropicale. Environ 1 million de personnes sont infectées annuellement par la bactérie leptospire responsable de cette maladie et la mise en place d’un vaccin s’avère cruciale pour limiter l’impact de cette infection. Notre objectif est de préparer un vaccin protéique fondé sur des protéines de leptospire dont nous envisageons d’augmenter l’immunogénicité en les ciblant vers des cellules présentatrices de l’antigène. La mission du technicien consistera à produire les constructions antigéniques par voie recombinante, évaluer leurs caractéristiques in vitro et chez l’animal de laboratoire.

Activité :
Le/la technicien(ne) devra :
- Réaliser les constructions génétiques contenant les protéines et le système de ciblage des cellules présentatrices de l’antigène.
- Exprimer les protéines chez E. coli ou en cellules eucaryotes (HEK, CHO).
- Purifier les protéines en utilisant différentes techniques chromatographiques (échange d’ions, immunoaffinité).
- Caractériser les réponses humorales et cellulaires induites (techniques ELISA, ELISPOT ou cytométrie de flux).

Diplômes et compétences souhaités :
- Un BTS ou DUT est exigé.
- Une solide expérience en biologie moléculaire, expression/purification de protéines est demandée
- Des compétences dans les techniques ELISA, ELISPOT, ou cytométrie de flux est souhaitée
- Rigueur, organisation et autonomie sont indispensables.

Structure d’accueil :
Laboratoire d’Etudes du Métabolisme du Médicament, Service de Pharmacologie et d’Immunoanalyse, CEA Saclay.

Contact :
michel.leonetti@cea.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Technicien(ne)"

Commissariat à l’Energie Atomique, CEA
Bâtiment 136, Laboratoire d’Etudes du Métabolisme du Médicament
Service de Pharmacologie et d’Immunoanalyse,
Institut Joliot, CEA Saclay
91191 GIF/YVETTE CEDEX

Alternant assurance qualité clients (H/F) :
Contrat d'apprentissage d'un an

Cenexi est aujourd'hui un des acteurs incontournables du façonnage pharmaceutique en Europe avec ses 1 250 collaborateurs et ses 185 millions d'euros de CA. Son savoir-faire reconnu et son ambition lui valent de connaître une forte croissance. Le principal site du groupe est implanté aux portes de Paris, à Fontenay-sous-Bois (94), à proximité immédiate du RER A. Il fabrique et conditionne des médicaments sous formes liquide et solide pour ses clients, que sont les laboratoires pharmaceutiques nationaux et internationaux.

Activités principales :

Terrain :
- Suivi des réclamations, en collaboration avec le chargé AQ Client et en interaction avec les autres services AQ du site.
- Suivi des audits clients, en collaboration avec le chargé AQ Client et en interaction avec l'ensemble des services du site

Documentaire :
- Mise en place de fichiers de suivis permettant de centraliser les différentes informations, en collaboration avec le responsable AQ Clients

Indicateurs du service :
- Mise en place d'indicateurs, en collaboration avec le responsable AQ Clients
- Suivi des indicateurs, en collaboration avec le responsable AQ Clients

Profil :
- Vous préparez un Master en Qualité. Vous maîtrisez le Pack Office (surtout Excel). Vous avez un bon niveau d'anglais (lu et parlé).
- Vous êtes organisé, rigoureux tout en ayant un esprit de synthèse. Vous avec le sens du relationnel et appréciez le travail en équipe.
- La connaissance d'Ennov est un plus.

Alternant assurance qualité en laboratoire (H/F) :
Contrat d'apprentissage d'un an

Cenexi est aujourd'hui un des acteurs incontournables du façonnage pharmaceutique en Europe avec ses 1 250 collaborateurs et ses 185 millions d'euros de CA. Son savoir-faire reconnu et son ambition lui valent de connaître une forte croissance. Le principal site du groupe est implanté aux portes de Paris, à Fontenay-sous-Bois (94), à proximité immédiate du RER A. Il fabrique et conditionne des médicaments sous formes liquide et solide pour ses clients, que sont les laboratoires pharmaceutiques nationaux et internationaux.

Mission :
Assister le responsable assurance qualité laboratoire pour permettre de gérer le quotidien et avancer en parallèle sur des nouveaux projets à définir.

Activités principales :
- Mise à jour des procédures qualité et formulaires associés à celles-ci.
- Création d'un support pour la mise à jour des process correspondant aux résultats non conformes de la microbiologie.
- Création d'un support d'investigation sur le terrain en cas de non-conformité laboratoire.
- Vérification des spécifications d'analyses dans le logiciel du laboratoire de contrôle (LIMS INQAS).
- Suivi des écarts qualité découlant des audits flashs.

Profil :
- Vous préparez un BTS, une licence ou un master dans le domaine de la qualité. Vous disposez d'une première expérience dans ce domaine.
- Vous avez un niveau d'anglais convenable (lu et parlé).
- Vous maîtrisez le Pack Office (Word, Excel). La connaissance d'Ennov est un plus.
- Vous êtes organisé, autonome et doté d'un esprit d'analyse.

Alternant optimisation/amélioration au contrôle qualité (H/F) :
Contrat d'apprentissage d'un an

Cenexi est aujourd'hui un des acteurs incontournables du façonnage pharmaceutique en Europe avec ses 1 250 collaborateurs et ses 185 millions d'euros de CA. Son savoir-faire reconnu et son ambition lui valent de connaître une forte croissance. Le principal site du groupe est implanté aux portes de Paris, à Fontenay-sous-Bois (94), à proximité immédiate du RER A. Il fabrique et conditionne des médicaments sous formes liquide et solide pour ses clients, que sont les laboratoires pharmaceutiques nationaux et internationaux.

Mission :
Vous participerez au projet d'amélioration et d'optimisation du laboratoire contrôle qualité en collaboration avec un autre alternant.

Activités principales :
- Mise en place des actions d'amélioration.
- Revue du système de support documentaire afin d'optimiser le rendu des résultats (mise en place d'un système de dossiers d'enregistrements et de trames).
- Mise en place de supports visuels pour aider à l'application des procédures et au suivi des équipements.

Ce sujet touchera aussi bien à l'aspect technique du contrôle qualité (physico-chimie et microbiologie) qu'à l'aspect qualité avec la revue de la documentation. Il y aura une partie projets HSE, qui sera abordée et suivie en parallèle de ces sujets. Ce projet s'inscrit dans une démarche d'amélioration qualité et de Lean management au sein du laboratoire d'analyses de Cenexi. Nous recherchons un candidat qui soit force de proposition dans les actions à réaliser et qui puisse mener ce projet en binôme.

Profil :
- Vous préparez une licence en contrôle qualité ou en assurance qualité. Vous êtes organisé, autonome et avez un esprit d'analyse.
- Vous appréciez le travail en équipe et notamment en binôme.
- La maîtrise du Pack Office (Word, Excel) est un plus.

Alternant technicien assurance qualité analyses de risques site (H/F) :
Contrat d'apprentissage d'un an

Cenexi est aujourd'hui un des acteurs incontournables du façonnage pharmaceutique en Europe avec ses 1 250 collaborateurs et ses 185 millions d'euros de CA. Son savoir-faire reconnu et son ambition lui valent de connaître une forte croissance. Le principal site du groupe est implanté aux portes de Paris, à Fontenay-sous-Bois (94), à proximité immédiate du RER A. Il fabrique et conditionne des médicaments sous formes liquide et solide pour ses clients, que sont les laboratoires pharmaceutiques nationaux et internationaux.

Mission :
Reprise de toutes les analyses de risques faites en 2012 pour les mettre à jour : évolution des situations, mises en place des actions correctives demandées en 2012, ajout de nouvelles situations.

Activités principales :
- Mise à jour des analyses de risques, de la réalisation des actions correctives qui avaient été déterminées en 2012.
- Etat des lieux pour chaque système impacté : évolution des systèmes depuis 2012 (cas obsolètes à retirer, nouveaux cas à rajouter).
- Réévaluation de chaque analyse de risque existante en fonction de l'état des lieux effectué précédemment.
- Réédition des analyses de risques puis ouverture des actions préventives et correctives associées le cas échéant.

Profil :
- Vous préparez une licence ou un master dans le domaine de la Qualité. Idéalement, vous disposez d'une première expérience dans ce domaine.
- Vous avez un niveau d'anglais convenable (lu).
- Vous maîtrisez le Pack Office (Word, Excel). La connaissance d'Ennov est un plus.
- Vous êtes organisé, autonome et doté d'un esprit d'analyse.

Alternant technicien assurance qualité fournisseurs (H/F) :
Contrat d'apprentissage d'un an

Cenexi est aujourd'hui un des acteurs incontournables du façonnage pharmaceutique en Europe avec ses 1 250 collaborateurs et ses 185 millions d'euros de CA. Son savoir-faire reconnu et son ambition lui valent de connaître une forte croissance. Le principal site du groupe est implanté aux portes de Paris, à Fontenay-sous-Bois (94), à proximité immédiate du RER A. Il fabrique et conditionne des médicaments sous formes liquide et solide pour ses clients, que sont les laboratoires pharmaceutiques nationaux et internationaux.

Mission :
Remise à niveau des activités du service pour permettre au technicien AQ fournisseurs ADC (article de conditionnement) d'être à jour et de travailler sur de nouveaux sujets.

Activités principales :
- Refonte et mise à jour de la base de données ADC (base de données Excel à simplifier et à mettre à jour)
- Suivi et mise à jour de la documentation fournisseur (questionnaires qualité/certificats).
- Rédaction/suivi des cahiers des charges fournisseurs.
- Aide à la résolution des retards qualités (backlogs).

Profil :
- Vous préparez un BTS ou une licence dans le domaine de la qualité. Idéalement, vous disposez d'une première expérience dans ce domaine.
- Vous avez un niveau d'anglais convenable (lu et parlé).
- Vous maîtrisez le Pack Office (Word, Excel). La connaissance d'Ennov est un plus.
- Vous êtes organisé, autonome et doté d'un esprit d'analyse.

Technicien Biologie Moléculaire/Histologie (H/F) :
Unité de recherche CIRB (CNRS/INSERM) au Collège de France Paris 5

L'équipe d'Alexander Fleischmann ("Neural Circuits and Behavior") recrute un(e) Technicien Biologie Moléculaire/Histologie (H/F) à plein temps pour un contrat à durée déterminé.

Principales activités :
- Organiser et réaliser les expérimentations d'histologie (perfusion, dissection de cerveau et coupes, Immunomarquages) et imagerie confocale avec les différents membres de l'équipe
- Extraction d'ADN et génotypage et aide à la gestion des lignées
- Participation à la vie collective du laboratoire (gestion de stocks, commandes, tenir à jours les bases de données du laboratoire).
- Assurer la cohésion et le relais communication entre les différents membres de l'équipe

Profil : BTS ou Bac + 2-3

Compétences/Expérience :

Impératives :
- Biologie Moléculaire : Lyse d'ADN et PCR
- Histologie (Dissection, coupes, coloration)
- Autonomie, très bon relationnel, responsabilité, efficacité
- Polyvalence

Souhaitées :
- Pratique de l'expérimentation animale (manipulation souris).
- Le diplôme d'expérimentation animale niveau 2 serait un plus.
- Connaissances en anglais à l'écrit et à l'oral.
- Intérêt scientifique pour la neuroscience

Type de contrat : CDD. 12 mois

Date limite d'envoi de candidatures : 15 mai 2011, prise de fonction début juin.

Contact :
Merci de transmettre votre candidature par email (CV + lettre de motivation) à :
adeline.boyreau@college-de-france.fr


sous la référence "www.123bio.eu"

Ingénieur d’étude CDD (H/F) :

Le laboratoire « Maladies Génétiques cutanées : des mécanismes physiopathologiques aux traitements » dirigé par le Pr. Alain Hovnanian recherche un(e) ingénieur d’étude (H/F) pour aider au développement de nouvelles stratégies de correction génique au moyen des nucléases CRISPR/Cas9 et la recombinaison homologue dans des cellules souches de l’épiderme pour une maladie génétique cutanée sévère, l’épidermolyse bulleuse dystrophique récessive.

Le candidat rejoindra le laboratoire de 15 personnes, au sein de l’unité INSERM UMR 1163 à l’Institut Imagine des maladies génétiques, Paris 15ème.

L’institut réunit des équipes de recherche ayant des expertises complémentaires dans de multiples aspects de la biologie cellulaire et de la génétique (http://institutimagine.org). Il est doté de plateaux techniques performants en génomique, bio-informatique, imagerie cellulaire, tri cellulaire et modèles animaux.

Missions principales :
Les missions principales du candidat, auxquelles il sera formé si nécessaire, comprendront :
- Choix, clonage et manipulation des nucléases de type CRISPR/Cas9
- Caractérisation des ARN guides : évaluation de l’activité et la toxicité par la méthode de Surveyor nucléase et TIDE
- Recombinaison homologue sur les kératinocytes, fibroblastes primaires et des iPSCs des patients EBDR
- Mise en culture, maintenance et manipulation des iPSCs
- Mise en culture des kératinocytes et fibroblastes humains à partir de biopsies cutanées
- Entretien des lignées et des kératinocytes et fibroblastes humains primaires (passage des cellules, congélation, décongélation, irradiation des fibroblastes 3T3 J2)
- Production de vecteurs lentiviraux
- Mise en oeuvre et adaptation des techniques de biologie cellulaire et moléculaire (extraction d’ADN, d’ARN, de protéines, PCR, RT-PCR, Taqman-ddPCR, électrophorèse des acides nucléiques et protéiques, clonage, séquençage par la méthode Sanger, FACS, immuno-histo(cyto)chimie)
- Démonstration de la fonctionnalité de l’approche par analyse de xénogreffes de peaux équivalentes corrigées (analyse immuno-histochimique et ultra-structurale de l’épiderme, de la jonction dermo-épidermique, de l’expression du collagène VII et formation des fibres d’ancrage)
- Réalisation de coupes histologiques en cryostat et microtome
- Utilisation des logiciels associés aux projets

Aptitudes :
- Esprit d’équipe
- Capacité d’organisation et de gestion
- Autonomie
- Rigueur
- Motivation et dynamisme
- Réactivité

Diplôme réglementaire exigé :
- Tout diplôme donnant accès au statut d’ingénieur d’étude en laboratoire dans le domaine des sciences du vivant Expérience professionnelle souhaitée
- Expérience en biologie moléculaire et cellulaire
- Expérience en maintenance des iPSCs
- Expérimentation animale de niveau I ou II

Contrat :
Le poste est à pourvoir à partir du 1er septembre 2018 pour un contrat initial d’un an possiblement renouvelable.

Merci d’adresser votre CV, une lettre de motivation, un résumé de vos recherches et les coordonnées d’au moins 2 références à :

sous la référence "www.123bio.eu/Ingénieur d’étude CDD "

Beckman Coulter - Technicien(ne) de laboratoire (H/F) :

Pionnier dans la recherche biomédicale et expert du diagnostic en laboratoire, Beckman Coulter est une entreprise leader sur le marché de la fabrication d'automates et de tests biomédicaux qui simplifient et automatisent les processus de laboratoires. Ces 200 000 systèmes Beckman Coulter installés à travers le monde, contribuent à l'amélioration de la prise en charge des patients. En plus de répondre de manière qualitative aux besoins des patients, Beckman Coulter est incontournable sur le marché des "Process Innovants pour l'Analyse Biomédicale". Immunotech (230 personnes) – filiale du Groupe Beckman Coulter – dont l’activité est principalement centrée sur l’application des anticorps monoclonaux en biologie, recherche un(e) technicien(ne) de laboratoire.

Description :
- Effectuer des contrôles, des expériences ou fabriquer des réactifs selon des procédures, protocoles (description des manipulations techniques, de matières premières à utiliser dans un environnement donné) et instructions en vigueur, dans le respect des règles de qualité et de bonnes pratiques de laboratoire.
- Tenir à jour, classer et archiver la documentation relative aux tâches effectuées.
- Analyser les résultats, résoudre les problèmes courants techniques et prévenir des anomalies constatées.
- Organiser son travail en tenant compte des priorités et de la charge de travail du service.
- Participer à l’élaboration de protocoles.
- Assurer le bon état de fonctionnement, la calibration et la validation de l’appareillage nécessaire à la réalisation des activités.
- Contrôler et maintenir les stocks de consommables et de réactifs.
- Participer à la rédaction et à la mise à jour des rapports, des procédures ou instructions.

Qualifications/Expériences :
- BAC + 2/3 Biotechnologies, biochimie ou biologie.
- Bonnes qualités relationnelles : communication au sein du service et inter-services pour travailler en équipe.
- Utilisation de l’outil informatique
- Maîtrise anglais écrit
- Une expérience préalable de l’utilisation des cytomètres serait un atout.

Envoi des candidatures à :
mdefranchi@beckman.com


sous la référence "www.123bio.eu/Technicien(ne) de laboratoire"

Institut Cochin, INSERM U1016 / UMR CNRS 8104 / Université Paris Descartes
123, boulevard de Port-Royal
75014 Paris

Un poste d’assistant ingénieur en immunoclinique est disponible au sein du groupe d’Agnès Lehuen sur la thématique « Cellules immunitaires dans le diabète ».

Il s’agit d’un CDD de 3 ans à partir de juin ou juillet 2018. Le salaire sera calculé selon les grilles de l’INSERM en fonction de la qualification et de l’expérience du candidat.

Missions :
Notre groupe étudie le rôle des cellules immunitaires dans le diabète ainsi que dans l’inflammation associée aux anomalies métaboliques. Le projet est plus particulièrement focalisé sur l’étude des cellules T non conventionnelles dans ces pathologies, chez les patients et les modèles animaux. Nous recherchons un assistant ingénieur expérimenté en Biologie cellulaire et immunologie (niveau BTS ou licence professionnelle) pour l’étude chez les patients. L’assistant ingénieur aura la responsabilité d’une étude sur les cellules immunitaires chez les patients diabétiques atteints de fibrose hépatique et participera aux expériences au sein du laboratoire.

Activités principales :
- Analyser par cytométrie en flux multiparamétriques les cellules immunitaires des prélèvements sanguins des patients.
- Appliquer les règlementations liées à l’expérimentation dans un L2.
- Consigner les expériences dans un cahier de laboratoire. Etre responsable du suivi de la qualité des procédures, et méthodes de biologie cellulaire et cytométrie en flux.
- Présenter régulièrement les résultats.

Profil :
- Vous avez une formation générale en biologie, Bac+3.
- Vous avez le sens du travail en équipe, le sens de l'organisation et la rigueur.
- Vous maîtrisez des outils informatiques scientifiques et bureautiques.

Contact :
Les candidats devront envoyer un CV détaillé, une lettre de motivation et les coordonnées de 2 référents à :
lucie.beaudoin@inserm.fr


sous la référence "www.123bio.eu/CDD Assistant Ingénieur de laboratoire, 3 ans"

Alternant microbiologie- validations analytiques (H/F) :
Contrat d'apprentissage d'un an

Cenexi est aujourd'hui un des acteurs incontournables du façonnage pharmaceutique en Europe avec ses 1 250 collaborateurs et ses 185 millions d'euros de CA. Son savoir-faire reconnu et son ambition lui valent de connaître une forte croissance. Le principal site du groupe est implanté aux portes de Paris, à Fontenay-sous-Bois (94), à proximité immédiate du RER A. Il fabrique et conditionne des médicaments sous formes liquide et solide pour ses clients, que sont les laboratoires pharmaceutiques nationaux et internationaux.

Activités principales :
- Rédaction des protocoles et des rapports de validation des méthodes analytiques
- Réalisation des tests
- Suivi des analyses routines

Cenexi CMO voit sans cesse de nouveaux produits arriver sur le site de Fontenay. Dans ce cadre, des validations de nos méthodes analytiques sont nécessaires afin de les ajuster au produit à analyser, en particulier en cas d'activité bactéricide du produit. Une veille réglementaire permanente est également nécessaire afin de s'assurer de respecter systématiquement les réglementations où sont commercialisés nos produits, à travers le monde. Vous travaillerez aussi bien sur des produits stériles (formes liquides) que sur des produits non stériles (formes liquides, solides et semi-solides).

Profil :
- Vous préparez un Master 2 en microbiologie.
- Vous avez un niveau d'anglais convenable (surtout à l'écrit).
- Vous maîtrisez le Pack Office (Word, Excel).
- Enfin, vous êtes curieux, avez l'esprit d'équipe et êtes doté d'un esprit d'analyse.

Alternant technicien assurance qualité- microusine liquide (H/F) :
Contrat d'apprentissage d'un an

Cenexi est aujourd'hui un des acteurs incontournables du façonnage pharmaceutique en Europe avec ses 1 250 collaborateurs et ses 185 millions d'euros de CA. Son savoir-faire reconnu et son ambition lui valent de connaître une forte croissance. Le principal site du groupe est implanté aux portes de Paris, à Fontenay-sous-Bois (94), à proximité immédiate du RER A. Il fabrique et conditionne des médicaments sous formes liquide et solide pour ses clients, que sont les laboratoires pharmaceutiques nationaux et internationaux.

Mission :
Au sein du département de la qualité, vous viendrez en renfort au niveau des contrôles d'environnements de la ZAC.

Activités principales :

- Surveiller les contrôles d'environnements de la ZAC.

- Suivre les écarts, anomalies ainsi que les déviations.

- Mener les investigations et mettre à jour les procédures de la ZAC.

- Saisir les données dans des reportings.

Profil :
- Vous préparez un Master dans le domaine de la Qualité.
- Vous maîtrisez le Pack Office (Word, Excel).
- Vous êtes curieux, persévérant et rigoureux. Vous avez le sens du service et un bon relationnel.

Alternant HSE-prévention des risques (H/F) :
Contrat d'apprentissage d'un an

Cenexi est aujourd'hui un des acteurs incontournables du façonnage pharmaceutique en Europe avec ses 1 250 collaborateurs et ses 185 millions d'euros de CA. Son savoir-faire reconnu et son ambition lui valent de connaître une forte croissance. Le principal site du groupe est implanté aux portes de Paris, à Fontenay-sous-Bois (94), à proximité immédiate du RER A. Il fabrique et conditionne des médicaments sous formes liquide et solide pour ses clients, que sont les laboratoires pharmaceutiques nationaux et internationaux.

Activités principales :
Dans le cadre d'une volonté d'amélioration de la sécurité des techniciens du laboratoire d'analyses de notre site pharmaceutique de Fontenay sous-bois, nous recherchons un apprenti afin de mener à bien les missions suivantes :
- Support pour la prévention des risques chimiques : conditions de stockage, compatibilités des réactifs dans les armoires, etc
- Mise en place de supports visuels sur les bonnes pratiques de manipulation au laboratoire de contrôle qualité
- Interventions régulières pour le rappel des règles HSE (port des EPI, gestion des déchets chimiques, etc)

Pour mener à bien ces missions, vous devrez :
- Animer des réunions avec l'équipe du laboratoire
- Faire fédérer les équipes aux notions HSE
- Etre force de propositions dans les actions pouvant être menées
- Prendre du recul pour mettre en place des actions/solutions pertinentes
- Maîtriser les outils de travail du management visuel
- Connaître les règles de sécurité liées aux manipulations de produits chimiques et CMR
- Travailler en autonomie et de manière transverse avec le laboratoire de contrôle qualité

Cette opportunité permettra à l'apprenti de voir dans sa globalité toutes les actions de sécurité, d'hygiène et d'ergonomie applicables au sein d'un laboratoire d'analyses.

Profil :
Vous préparez un Master en HSE. Vous êtes curieux, autonome, avez le sens du relationnel et êtes doté d'un esprit de synthèse. Vous appréciez le travail en équipe. Enfin, vous maîtrisez le Pack Office (Word, Excel).

Alternant technicien assurance qualité- libération liquide (H/F)
Contrat d'apprentissage d'un an

Cenexi est aujourd'hui un des acteurs incontournables du façonnage pharmaceutique en Europe avec ses 1 250 collaborateurs et ses 185 millions d'euros de CA. Son savoir-faire reconnu et son ambition lui valent de connaître une forte croissance. Le principal site du groupe est implanté aux portes de Paris, à Fontenay-sous-Bois (94), à proximité immédiate du RER A. Il fabrique et conditionne des médicaments sous formes liquide et solide pour ses clients, que sont les laboratoires pharmaceutiques nationaux et internationaux.

Mission :
Au sein du département de la qualité, vous viendrez en renfort à l'équipe AQ liquides.

Activités principales :
- Améliorer le délai de revue des dossiers de lots afin de réaliser le chiffre d'affaire.
- Mener des investigations dans le cadre d'anomalies, déviations et réclamations. Mettre à jour les procédures de la ZAC.
- Améliorer le délai de traitement des anomalies, déviations et réclamations afin de répondre aux exigences clients.

Profil :
- Vous préparez un Master 2 en Qualité ou le diplôme de Pharmacien.
- Vous maîtrisez le pack office (Word, Excel).
- Vous êtes curieux, organisé et êtes persévérant. Vous avez le sens du service et un bon relationnel.

Alternant technicien assurance qualité- libération solide (H/F) :
Contrat d'apprentissage d'un an

Cenexi est aujourd'hui un des acteurs incontournables du façonnage pharmaceutique en Europe avec ses 1 250 collaborateurs et ses 185 millions d'euros de CA. Son savoir-faire reconnu et son ambition lui valent de connaître une forte croissance. Le principal site du groupe est implanté aux portes de Paris, à Fontenay-sous-Bois (94), à proximité immédiate du RER A. Il fabrique et conditionne des médicaments sous formes liquide et solide pour ses clients, que sont les laboratoires pharmaceutiques nationaux et internationaux.

Mission :
Au sein du département de la qualité, vous assisterez le responsable AQ produit solide en zone de production.

Activités principales :
- Améliorer le délai de revue des dossiers de lots afin de réaliser le chiffre d'affaire.
- Améliorer le délai de traitement des anomalies, déviations et réclamations afin de répondre aux exigences clients.
- Améliorer la qualité dans les ateliers de production afin de répondre aux exigences réglementaires et clients lors des audits.

Profil :
En cours de formation Bac +4/5 en qualité. Vous êtes pragmatique, avez un esprit d'analyse, et savez gérer les priorités. Vous avez le sens du service et un bon relationnel. Le contrat d'apprentissage concerne la fabrication et le conditionnement solide.

Technicien(ne) etudes pre-cliniques (souris)
Poste base a Zurich (Suisse)

Depuis plus de 70 ans, les employes de Charles River travaillent ensemble pour aider a la decouverte, au developpement et a la fabrication de nouvelles pharmacotherapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la sante et le bien-etre a travers le monde.

Votre mission
Vous serez integre au sein de notre departement Insourcing solutions et travaillerez directement chez l'un de nos clients en participant a la realisation d'etudes pre-cliniques. Vos activites seront les suivantes :
- Realisation d'etudes precliniques: administrations (sous-cutane, intra peritoneale, intraveineux), prelevements de sang, realisation de procedures chirurgicales (ex: greffes de tumeurs)
- Suivi clinique des animaux, suivi des points limites ;
- Enregistrement des donnees brutes sur fichiers et logiciels ;
- Travail en etroite collaboration avec les equipes de recherche.

Votre profil
Vous disposez d'une experience de 2 ans minimum sur un poste similaire (experimentation animale, etudes pre-cliniques), maitrisez les gestes techniques sur rongeurs (souris) et etre imperativement titulaire d'une formation LTK ou FELASA B (niveau 2) ou C (niveau 1) ou Fonction A (niveau 2) ou B (niveau 1). Votre pratique professionnelle de l'anglais et/ou de l'allemand vous permet d'etre a l'aise dans un environnement international au quotidien. Francais scolaire a minima souhaite.

Conditions de travail
- Remuneration : a definir, selon profil et experiences
- Duree du travail : De 35 a 39 heures hebdomadaires ; travail ponctuel le week-end et jours feries (environ 1 week-end toutes les 6 a 8 semaines).
- Contrat a duree indeterminee

A propos de nous
Avec plus de 11 000 collaborateurs sur 70 sites dans 18 pays, nous prenons tres au serieux notre contribution aux efforts accomplis pour ameliorer la qualite de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre determination nous animent en permanence. Nous sommes fiers d'avoir contribue au developpement d'environ 70 % des medicaments approuves par la FDA en 2016. Pour plus d'information, consultez www.criver.com.

Merci de nous transmettre votre candidature a l'adresse suivante :
recrutement@crl.com


sous la référence "www.123bio.eu/Technicien(ne) etudes pre-cliniques"

Researcher position in lipid-related metabolic and cardiovascular diseases.

Lifesearch is a biotechnology company created in 2011 and developing R&D projects in collaboration with leading research organizations (INSERM, CNRS, CEA). In this project, the researcher recruited by Lifesearch will work in Toulouse, France, in collaboration with the Institute of Cardiovascular and Metabolic Diseases (I2MC, INSERM UMR1048- Université Paul Sabatier, Toulouse, France), and the team of Dr. Laurent Martinez.

Context
Cardiovascular diseases remain the largest cause of mortality worldwide. Furthermore, in parallel with the increasing epidemic of obesity and diabetes, liver diseases, like the non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), have progressively become a serious health concern. High Density Lipoproteins (HDL) remove excess cholesterol from atherosclerotic plaque for subsequent biliary and fecal excretion. Thus, improving HDL-mediated biliary lipid excretion is expected to decrease vascular and hepatic lipid deposition. This opens up new therapeutic perspectives for the development of therapies against atherosclerosis and hepatic steatosis. Lifesearch has developed a new class of molecules improving HDL beneficial properties for cardiovascular and metabolic health. The objective is to achieve a preclinical proof of concept, leading to clinical trials in the next two years.

Task and responsibilities
The applicant will work within a team dedicated to the study of this new class of molecules and composed of 4 other experienced researchers. He/she will be expected to set up and conduct pre-clinical research aiming to evaluate the pharmacology and efficacy of this new therapeutic class of molecules on cellular and animal models. He will investigate the mechanisms underlying therapeutic efficacy. He/she will rely on pharmacological studies performed within the team to conduct lead optimisation phase. He/she will complete the research phase with data analysis and will participate to the transition of the project to clinical development with clinicians, patent firms and business consultants (redaction of patent application, clinical protocols, workplan organization, state of the art, analysis of competition and cost assessment).

Entry requirement
The candidate should have a PhD. He/she must have a strong experience in NAFLD/NASH disease and knowledge in the field of vascular biology. He/she should have a good knowledge of the statistical and bioinformatic tools. Additional experience with pharmacology and critical issues in drug discovery and development should be considered a plus. English language skills are required. The applicant must be organized, thorough, proactive and a talented problem solver.

Position
The candidate can start as soon as June 1st, 2018. Salary is highly attractive and will depend on the candidate's experience.

Application procedure
Interested applicants should submit a motivation letter, a curriculum vitae including a full list of publications and at least two references to:

with ref. "www.123bio.eu/Position CVD"

Zootechnicien(ne) pour un centre de recherche
Localisation du poste : Paris 75005, Ile-de-France

Employeur :
Le centre de recherche est affilié à l’Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (Inserm) et à Sorbonne Université. Le centre regroupe 7 équipes de recherche et environ 100 personnes, qui travaillent sur le système nerveux. Il comporte une plateforme zootechnique entièrement rénovée en 2017 pour l’élevage de rongeurs avec un statut sanitaire contrôlé.

Type de poste : CDD 6 mois renouvelable, plein temps

Période : le plus tôt possible

Objectifs du poste :
Vous aurez pour mission l’entretien et l’élevage de lignées de souris transgéniques ou non et leur maintien sous un statut sanitaire défini (SOPF/SPF) Vous assurerez le suivi par logiciel des élevages, veillerez à l’approvisionnement en matériel et nourriture de la plateforme zootechnique et participerez au nettoyage du matériel et des locaux ainsi qu’à la stérilisation du matériel.

Conditions de travail :
Travail en équipe sous la direction d’un responsable de la plateforme Travail en environnement contrôlé avec des règles strictes d'entrée et de tenue

Compétences :
Connaissances générales des techniques et des règlements pour l’élevage et la manipulation de lignées de rongeurs. Bonnes capacités pour travailler en équipe. Rigueur et fiabilité dans le travail.

Profil :
- Baccalauréat
- BTA option animalier de laboratoire ou productions animales
- Habilitation en expérimentation animale de niveau III et/ou II
- Expérience professionnelle souhaitée
- Habilitation à manipuler les autoclaves souhaitée
- Lettres de recommandation souhaitées
- Capacités à communiquer en anglais

Salaire : technicien de recherche de l’Inserm, expérience professionnelle prise en compte

Contact :
Envoyer CV, lettres de motivation et recommandation à Denis HERVE :
denis.herve@inserm.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Zootechnicien(ne)"