Cardiomedex SAS - Toulouse recrute un(e) Technicien(ne) supérieur(e) de laboratoire - H/F :
CDD (12 mois)

Cardiomedex recherche un(e) technicien(ne) supérieur(e) dans le domaine des maladies cardiovasculaires ayant une formation en Biologie et une réelle appétence pour l’expérimentation animale.

Cardiomedex est une société de recherche sous contrat dédiée aux maladies cardio-vasculaires. Cardiomedex valide l’efficacité et la sécurité au niveau cardiovasculaire de futurs médicaments et nouvelles cibles thérapeutiques. Cardiomedex propose une plateforme de service principalement axée sur l’expérimentation animale et la mise au point de nouveaux modèles pathologiques.

Missions :
- Participer à la mise au point des tests et méthodes (chirurgie, traitement…)
- Participer à la réalisation des études clients et R&D dans le respect des procédures et référentiels qualité
- Analyse et restitution des résultats (tableau excel, statistiques…)

Profil :
- Diplôme de type Bac + 2 (DUT/BTS) ou Licence pro, ainsi que le diplôme d’expérimentation animale de niveau II (prérequis).
- Vous justifiez d’un savoir-faire dans le domaine de la physiologie animale / techniques in vivo (injection, gavage, prélèvements de sang et d'organes, chirurgie, etc)
- Idéalement vous avez une première expérience dans le secteur de l’industrie pharmaceutique ou de biotechnologie
- Dynamique, doté(e) d’un fort esprit d’équipe. Vous faites preuve de rigueur, de flexibilité et d’organisation.

Venez rejoindre notre équipe en nous envoyant CV et lettre de motivation à l'adresse suivante :
contact@cardiomedex.com


sous la référence "www.123bio.eu/Technicien(ne) supérieur(e) de laboratoire"

CARDIOMEDEX SAS
Prologue Biotech
516 rue Pierre et Marie Curie
31670 LABEGE

Technicien(ne) biotechnologie - CDD (H/F) :

L'activité s'exerce au sein d’une équipe projet pluridisciplinaire hébergée par l’unité mixte de service du démonstrateur préindustriel Toulouse White Biotechnology (TWB). Sous la responsabilité d’un ingénieur de recherche senior, Le(a) technicien(ne) biotech travaillera au sein d’un projet de recherche collaboratif contractualisé avec une Startup innovante souhaitant développer, par une approche de biologie synthétique, un nouveau procédé industriel.

DECRIPTION DU POSTE :

Mission :
- Le(a) technicien(ne) biotech aide à la construction et à la caractérisation de souches microbiennes génétiquement modifiées.
- La construction consiste en des manipulations basiques de Biologie Moléculaire : PCR, gels.
- La caractérisation des souches consiste à :
      - Évaluer les paramètres physiologiques des souches : suivi de DO, dosage analytique des principaux métabolites
      - Caractériser les activités des enzymes d’intérêts pour le projet

Activités :
- Réaliser les opérations courantes de microbiologie et de physiologie bactérienne : mise en culture et évaluation des différents paramètres biologiques caractéristiques : suivi de DO…
- Suivre en analytique les différents métabolites consommés ou produits durant les cultures microbiennes
- Mise en œuvre de tests enzymatiques
- Réaliser les opérations courantes de biologie moléculaire (PCR, amplifications, transformations, extractions) ou de génétique.
- Mettre à jour l’ensemble des protocoles techniques utilisés au fil de leur évolution par l’équipe.
- Tenir un cahier de laboratoire.
- Surveiller les appareillages en assurer la maintenance de premier niveau.
- Gérer les stocks et les commandes nécessaires.
- Suivre l’évolution des techniques du domaine d’activité.
- Appliquer les règles d’hygiène et de sécurité du laboratoire et participer à sa gestion quotidienne.
- Travail en équipe dans le cadre d’un projet multidisciplinaire

Profil recherché :
- Formation Bac +2 ou Bac+3
- Expérience en microbiologie, en biochimie des protéines, en enzymologie et en biologie moléculaire.
- Vous êtes rigoureux(se), autonome, curieux(se) et organisé(e).
- Vous avez une bonne capacité d’adaptation, et la volonté d’apprendre et d’innover.
- Vous êtes motivé(e) par la résolution de problématiques scientifiques.

Lieu de la mission : Toulouse
Durée du contrat : 12 mois renouvelables avec période d’essai.
Début de la mission : dès que possible

Merci d’envoyer votre CV, une lettre de motivation ainsi que les coordonnées de deux personnes référentes par e-mail à envoyer à Nicolas Chabot :
nicolas.chabot@inra.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Technicien(ne) biotechnologie"

CDD 24 mois Chercheur Post-Doc en Biologie – Immunologie à l'INRA de Jouy-en-Josas :

L’équipe Virus, Vaccins et Immunopathologie (V2I) recrute un(e) post-doctorant immunologiste pour une durée de 24 mois dans le cadre d’un contrat DIM-1Health à partir de mars 2018. Le post-doctorant sera intégré dans un groupe de travail (1 directrice de recherche, 1 chargée de recherche, 2 Assistant-Ingénieurs et 1 doctorante) au sein de l’équipe V2I dans la thématique de recherche « immunomodulation de l’immunité pulmonaire en période néonatale ».

Le poste :
Le projet de recherche DIM-1Health « RespiBiote » porte sur la caractérisation de l’action immunomodulatrice de bactéries primo-colonisatrices du poumon sur la muqueuse pulmonaire afin d’identifier des souches protectrices contre le virus respiratoire syncytial, agent pathogène responsable de la bronchiolite chez le nouveau-né. Ce projet est en partenariat avec l’Institut MICALIS (INRA, Jouy-en-Josas) et l’Institut Pasteur (Paris).

Notre équipe V2I-INRA a en charge d’étudier l’immunomodulation induite par les souches primocolonisatrices des poumons dans un modèle d’infection expérimentale chez le souriceau. Le post-doctorant devra caractériser la réponse néonatale à l’infection (réplication virale, inflammation, réponse immunitaire) et ses conséquences chez la souris adulte (empreinte immunopathologique).

Le profil :
Les compétences scientifiques souhaitées sont une thèse en immunologie avec des notions sur l’immunité des muqueuses et/ou de la période néonatale. Des connaissances en infectiologie seraient appréciées. Les compétences techniques requises sont l’isolement et la caractérisation de cellules immunitaires à partir de tissus (exemple : poumons et ganglions) par immunomarquage et cytométrie en flux, ainsi que les techniques de base en immunologie (exemple : ELISA). Des compétences en expérimentation sur rongeurs seraient fortement appréciées (niveau 1 d’expérimentation attendu), ainsi que des notions en virologie cellulaire et moléculaire.

Disciplines scientifiques : Immunologie – Virologie - Infectiologie

Environnement et contexte de travail :
Jouy-en-Josas, équipe V2I. Certaines expériences n’hésitent de travailler à l’INRA de Nouzilly. Le projet implique une activité d’expérimentation animale.

Activités :
Culture de souches bactériennes, mise en culture d’explants pulmonaires, test d’infection, préparation de stocks viraux, infection pulmonaire de souris adultes et souriceaux, analyses de l’inflammation pulmonaire et des réponses anticorps.

Qualités requises :
Gestion de projets : veille bibliographique, conception/rédaction de protocoles, développement/réalisation et analyse des expériences, rédaction d’articles, restitution et présentation des résultats (rapport et oral).

Immunologie : ELISA, analyses de populations cellulaires par cytométrie en flux et localisation de molécules par microscopie.

Culture cellulaire, test d’infection et PCR quantitative.

Travail en milieu confiné de niveau 2, expérimentation animale (modèle d’infection pulmonaire, niveau 1 d’expérimentation attendu).

Maitrise de logiciels informatiques : Microsoft Office, GraphPad, DIVA, FlowJo, R.

Si cette offre vous intéresse, merci de contacter Delphyne DESCAMPS et de joindre un CV à votre candidature :
delphyne.descamps@inra.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Chercheur Post-Doc"

http://www6.jouy.inra.fr/vim
http://www6.jouy.inra.fr/vim/Equipes-scientifiques/Vaccins-Virus-et-Immunopathologie

TEC/ARC Recherche Clinique (H/F) :

L’IRSN (Institut de Radioprotection et de Sureté Nucléaire) lance une étude, en partenariat avec la clinique Pasteur de Toulouse, visant à mieux connaitre et mieux comprendre le risque de complications cardiovasculaires après une radiothérapie pour un cancer du sein.

A ce titre, nous recherchons un(e) technicien(ne) de Recherche Clinique pour un travail de terrain sur la Clinique Pasteur de Toulouse où se déroule l'étude (l’employeur et le management étant de la responsabilité de l’IRSN).

Pour cette étude, il s’agira de recueillir des informations médicales pour près de 2500 patientes traitées par radiothérapie pour un cancer du sein entre 2009 et 2013, à partir des bases de données internes de la Clinique Pasteur et auprès des médecins traitants des patientes.

Responsabilités et missions :
- La mise en œuvre logistique de l’étude (préparation et la gestion des envois/réceptions des lettres d’information et formulaires de non oppositions, des questionnaires adressés aux médecins, etc.)
- Le recueil, le contrôle de cohérence et la saisie des données issues des questionnaires patients et médecins dans un e-CRF
- L’anonymisation des données

Compétences :
Qualités relationnelles, dynamisme, curiosité d’esprit, comportement professionnel respectueux et éthique, communication, qualités organisationnelles, autonomie, rigueur, compétences informatiques sur les outils spécifiques aux études cliniques, niveau de base en anglais technique

Qualifications :
Vous êtes de formation scientifique (BAC+3 minimum), éventuellement complétée par une formation spécifique aux métiers de la recherche cliniques, dans l’idéal vous justifiez d’une expérience dans la recherche clinique en tant qu’ARC/TEC.

Type d'emploi : CDD 12 mois, Temps plein
Rémunération : Rémunération en fonction du niveau de diplôme et de l’expérience selon la grille de l’IRSN
Lieu de travail : Toulouse
Disponibilité : Dès que possible

Contact :
Les candidats intéressés devront faire parvenir CV et lettre de motivation
au plus tard le 09/03/2018 à Sophie Jacob, Laboratoire d’Epidémiologie, IRSN :
sophie.jacob@irsn.fr


sous la référence "www.123bio.eu/TEC/ARC Recherche Clinique"

ERYTECH Pharma recherche pour son Pôle Clinique un(e) Assistant(e) technique Data Management (H/F) :

Rattaché(e) à la responsable du Clinical Data Management, vous supportez le service dans l'ensemble de ses missions de Data Management.

Dans ce contexte, vous prendrez en charge les missions suivantes :
- Elaboration de la documentation du Data Management (DMP, DVP, DMR…) : effectuer la première vérification avant la vérification finale par le responsable de l'étude
- Audit des queries émises par les prestataires chargés du Data Management
- Vérification des réponses aux queries dans l'eCRF
- Revue des listings de validation des données
- Audit de la documentation et de l'archivage des données sur serveur sécurisé, à la fin des études
- Autres missions variées en fonction des besoins du service

Profil recherché :
- Formation scientifique (Bac +2/3), idéalement avec une spécialisation en Data Management ou Statistiques
- Anglais technique et professionnel indispensable (environnement international)
- Expérience de minimum 5 ans en biométrie, dont deux ans dans un département de Data Management
- Maitrise de l'outil informatique permettant de manipuler les données et d'accéder aux bases de données
- Capacité à travailler en équipe
- Rigueur, organisation, autonomie, curiosité intellectuelle, esprit d'analyse et de synthèse sont autant d'atouts nécessaires dans ce poste

CDI, à temps plein, basé à Lyon (69). A pourvoir dès que possible.

Si nécessaire, votre poste et vos conditions de travail seront aménagés en fonction de votre handicap.

ERYTECH Pharma est une société de biotechnologie développant une nouvelle génération de médicaments améliorant significativement l'espérance et la qualité de vie des patients. Pionnière dans l'encapsulation de molécules thérapeutiques dans les globules rouges, ERYTECH Pharma développe un pipeline de solutions thérapeutiques innovantes basées sur sa technologie propriétaire et son expertise des propriétés physiologiques des érythrocytes. La société adresse des pathologies graves, des indications orphelines ou des sous-populations de patients notamment dans les domaines de l'hématologie, du cancer et de l'immunologie. Le produit le plus avancé, GRASPA®, est en cours de développement dans les leucémies, d'autres indications sont explorées notamment dans les tumeurs solides. Plusieurs autres produits sont également en cours de développement.

Pour répondre à cette annonce, merci d'envoyer votre candidature (CV et lettre de motivation au format Word ou pdf) à :
career@erytech.com


sous la référence "www.123bio.eu/ERY-DM 2018-05"

Cadre de Plateforme Génétique (H/F) :
Localisation : 114 rue Edouard Vaillant, 94800 Villejuif (94 - Val-de-Marne)
Type de contrat : CDI
Formation : BAC+5
Expérience : 5-7 ans

Gustave Roussy, premier centre de lutte contre le cancer en Europe, est un établissement de santé privé participant au service public hospitalier. Pôle d’expertise global contre le cancer entièrement dédié aux patients, il réunit sur deux sites près de 3 000 professionnels dont les missions sont le soin, la recherche et l’enseignement.
Dans le cadre de notre politique volontariste en faveur de l’insertion des personnes en situation de handicap, toutes les candidatures reçues sont étudiées à compétences égales.

Poste proposé :
Sous la responsabilité du Cadre Technique du Département et dans le cadre des activités de la plateforme de Génétique, vos principales missions consisteront à : Assurer l’encadrement, l’évaluation et la motivation de l’équipe technique, Participer au recrutement et à la formation des nouveaux embauchés, Favoriser la communication et la circulation des informations, Contribuer à l’organisation de la plateforme de Génétique en étant force de proposition, Préparer et suivre les programmes d’investissements (équipements et travaux), Assurer le suivi des activités et des dépenses : reporting, gestion des commandes et des stocks (consommables et matériels), Assurer la gestion de la qualité : réaliser et mettre à jour les procédures, modes opératoires et en contrôler l’application dans le cadre de la démarche de la norme EN NF ISO 15189, Participer à des missions transversales,

Profil recherché :
De formation supérieure ou diplôme de Cadre de Santé dans la filière des Laboratoires souhaitée. Une expérience confirmée dans le management d’équipe au sein du secteur hospitalier est indispensable. Aptitudes requises pour réussir à ce poste : - Connaissance des méthodes et techniques moléculaires souhaitée - Connaissance de la norme NF EN ISO 15189 indispensable - Sens de la communication et de l’écoute, - Capacités organisationnelles et relationnelles, pédagogiques et managériales.

Merci d'adresser lettre de motivation en précisant vos prétentions salariales et CV à :
rhrecherche@gustaveroussy.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Cadre de Plateforme Génétique"

ASSISTANT DE RECHERCHE NEUROLOGIE (H/F) :
(Poste basé dans le 91)

Notre client est un laboratoire pharmaceutique français indépendant qui intervient des phases de recherche et développement à la promotion de différentes aires thérapeutiques auprès des professionnels de santé (uro-oncologie, endocrinologie, neurologie et principalement gastro-entérologie pour la médecine générale) en passant par les sites industriels de produits de médecine générale ou de produits de biotechnologie. Présent dans le monde et comptant 2000 salariés repartis sur 6 sites, son développement ne cesse de croitre.

Rattaché (e) au Responsable du département Neurologie, vous avez un rôle actif dans l'augmentation des capacités et de l'expertise de l'équipe in vivo dans le domaine de la douleur. Vous êtes responsable de la conception et de la réalisation des études internes, incluant la validation de nouveaux modèles, fournissant ainsi un support important aux programmes internes de Recherche de médicaments en neurologie.

Les missions principales :
- Construire, planifier, réaliser et analyser les études in vivo dans le domaine de la douleur.
- Injecter des composés par différentes voies d'administration, réaliser les prélèvements et les stocker si nécessaire.
- Maintenir une veille dans la connaissance et la compréhension des principaux modèles in vivo de douleur, leur concept, leur structure et leur intérêt dans le développement de médicaments.
- Mettre en place une compréhension robuste des études utilisant la toxine botulique, particulièrement pour les modèles de douleur.

H/F de formation Scientifique Supérieure type Bac +3 en Biologie ou Pharmacologie, vous justifiez de 5 ans d'expérience minimum sur un poste équivalent en gestion en pharmacologie in vivo. Vous disposez d'une autorisation d'expérimenter (niveau I ou niveau II) ainsi qu'une Habilitation de travail sur les toxines botuliques. Vous êtes autonome, force de proposition et appréciez travailler en équipe. Anglais opérationnel exigé.

Si vous êtes intéressé par cette opportunité, n'hésitez pas à nous faire parvenir votre candidature à l'attention de Suzy RANT-HERENT à l'adresse :
recrutement@linkare-consulting.com


sous la référence "www.123bio.eu/1802D"

Notre client recherche un biologiste médical en hématologie H/F pour un CDD de 8 mois minimum.

Vous assurez la validation biomédicale des dossiers et l’interprétation des résultats auprès des cliniciens et biologistes. Vous aidez les correspondants et praticiens à la prescription et à l’interprétation des examens ;

Vous assurez l’accréditation des paramètres du Département ainsi que leur suivi et contribuez en continue à l’Assurance Qualité;

Vous participez à l’encadrement technique et à la formation continue des techniciens;

Vous assurez une veille technologique.

Pharmacien ou médecin avec DES de Biologie Médicale

Poste basé en Ile de France. Rémunération attractive

Contact :
pharma.industrie@adeccomedical.fr


sous la référence "www.123bio.eu/biologiste médical en hématologie"

Chargé de mission junior - Biotechnologie - CDD (H/F) :

GENOPOLE (Groupement d'Intérêt Public) a pour vocation de développer un biocluster de recherche en génomique, post-génomique et d'entreprises de biotechnologies (santé et hors santé) autour de plates-formes technologiques et de services mutualisés.

Genopole a notamment pour mission, grâce à un accompagnement adapté :
- de favoriser l'implantation sur le site, d'entreprises de biotechnologie grâce notamment à des actions de prospection sur le plan national et international
- de susciter la création de nouvelles entreprises
- de faciliter l'accélération de leur croissance

Le biocluster Genopole regroupe aujourd'hui 86 entreprises de biotechnologies, 19 laboratoires académiques de recherche et 24 plates-formes et infrastructures mutualisées (près de 2500 personnes).

Notre ambition : devenir en 2025 un biocluster de visibilité mondiale dans le domaine de la génomique et de la génobiomédecine, de la médecine personnalisée et des biotechnologies innovantes. Dans le cadre du développement de notre biocluster, nous recrutons sur un poste en CDD pour une mission de 5 mois, à pourvoir à compter de mars 2018, un(e) : Chargé(e) de mission junior, afin d'apporter un soutien opérationnel à l'équipe Genopole Entreprises dans la mise en place de son offre d'accompagnement des porteurs de projets dans le dispositif Shaker et des start-up Biotech dans le dispositif Booster.

Ce département a pour objectif de favoriser le développement industriel de Genopole, par la création, l'implantation et le développement d'entreprises de biotechnologies en Ile de France.

Sous la direction des chargées d'affaires responsables des deux dispositifs, vous aurez pour objectif principal de :

Contribuer au bon déroulement des évaluations des candidats aux dispositifs Shaker et Booster (préparation et organisation des présentations des dossiers des candidats devant le comité d'experts, …) et à l'organisation d'un séminaire pour l'intégration des candidats sélectionnés.

Participer au suivi des dispositifs " Shaker " et Booster " :
- Participer au bon fontionnement et gestion du lab biotech " Shaker "
- Participer au suivi du parcours de formation :
- Mailing, préparation du matériel de formation, évaluation des modules de formation (questionnaire de satisfaction à visée lauréats et formateurs,)
- Démarchage des mentors,
- Amélioration du livret d'accueil Booster (guide du parcours formateurs, etc.), …
- Participer à la mise en place d'un événement promotionel du Booster

Participer au lancement d'appel à candidature des dispositifs " Shaker " et " Booster " :
- Identifier des nouveaux candidats
- Rechercher des sponsors
- Adapter les dispositifs en fonction des premiers retours d'expérience

Profil :
Vous possédez une formation en Sciences de la Vie (master 2 biotechnologie ou ingénieur) ou ou master de management de l'innovation. Vous justifiez d'une première expérience professionnelle dans l'industrie, dans une société de biotechnologie ou une structure de soutien à l'innovation et la création d'entreprise. Vous avez une bonne capacité de communication, savez travailler en équipe, et avez une bonne connaissance de l'écosystème biotech et de l'innovation.

Merci de nous adresser par email: CV, lettre de motivation, prétentions salariales, disponibilités et éventuelles lettres de référence, à :
recrutement@genopole.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Chargé de mission junior"

CHEF DE PROJET MARKETING GLOBAL (H/F) :
Type de contrat : Intérim 1 an
Lieu : 94

KELLY SCIENTIFIQUE, société de conseil en recrutement de profils scientifiques, accompagne ses clients depuis plus de 15 ans dans leur recherche de professionnels.

Nous recrutons pour l'un de nos clients de l'Industrie Pharmaceutique située dans le 94, un Chef de projet Marketing Global (H/F) dans le cadre d'une mission d’intérim du 26/02/2018 à 22/02/2019

Description :
- Répondre aux exigences commerciales et marketing de divers projets de marque et aux préoccupations ou demandes des intervenants internes et fournir du feedback.
- Piloter les projets clés, y compris le développement de nouveaux produits majeurs, en planifiant et gérant efficacement les ressources et les échéanciers en lien avec les équipes inter-fonctionnelles, y compris l'innovation et la R & D.
- Coordonner, diriger et suivre les tâches à travers le processus de développement permettant de gérer les retards ou les problèmes potentiels qui pourraient affecter les dates de lancement
- Examiner et surveiller la capacité des ressources en ce qui a trait à chaque projet et mettre en évidence les zones de risque.
- Planifier, faciliter et participer aux réunions des projets en cours.
- Participer activement aux activités clés du projet, y compris la recherche axée sur le consommateur, la génération d'idées et les ateliers stratégiques.
- Etre l’interface marketing entre les différentes équipes des marchés régionaux / locaux.
- Soutenir les projets, les plans et les campagnes marketing majeurs du chef de la sous-catégorie mondiale.
- Diriger des projets de marketing, y compris des événements pour les consommateurs, des plans de marque, des campagnes et des ateliers internes
- Gérer certaines relations avec les agences créatives, médiatiques et autres agences.
- Veiller à ce que toutes les activités commerciales et promotionnelles soient conformes aux lois, aux exigences légales et aux normes éthiques pertinentes

Connaissances :
- Compréhension avancée et exposition à la segmentation du marché, au ciblage, au positionnement de la marque, à l'architecture, à la stratégie médiatique, y compris au numérique, à l'idéation et à la planification de l'innovation, aux opinions des consommateurs et à la stratégie d'achat;
- Une certaine connaissance des principes de gestion de projet;
- Une certaine connaissance des affaires industrielles, de la chaîne d'approvisionnement, de l'assurance qualité, de la R & D, des affaires réglementaires et médicales est fortement souhaitable;
- Compréhension et exposition aux principes financiers.

Compétences :
- Excellentes compétences en gestion de projets axées sur une exécution sans faille, en particulier le développement de nouveaux produits;
- Solides compétences analytiques avec une vraie capacité à communiquer des données et à fournir des recommandations claires;
- Une approche hautement collaborative avec de réelles compétences de négociation et d'influence, en particulier auprès des principaux intervenants internes;
- Compétences avérées de communication écrite et verbale.

Formation /Expérience :
- 5+ années d'expérience professionnelle en marketing ou en gestion de projet;
- Expérience en marketing senior / gestion de marque dans les catégories OTC / CHC / FMCG;
- Antécédents et réussite avérés dans la réalisation de projets majeurs dans le respect des délais et du budget;
- Diplôme d'études professionnelles, de préférence MBA;
- La maîtrise de l'anglais est obligatoire, la deuxième langue préférée est le français.