Les offres d'emplois 19631 à 19640 :

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 Référence : 19640
(10-01-2018)  

CHEF DE PROJET DÉVELOPPEMENT - INTERIM 8 MOIS - 92 (H/F) :

KELLY SCIENTIFIQUE,
société de conseil en recrutement de profils scientifiques, accompagne ses clients depuis plus de 15 ans dans leur recherche de professionnels.

Lieu : 92
Type de contrat : Intérim 8 mois renouvelable
Début : ASAP

Rattaché(e) à la Direction Technique, vous êtes responsable du développement de médicaments génériques jusqu’à l’élaboration du dossier d’AMM.

Missions :
- Participation à la sélection du fabricant du principe actif par l’audit de la documentation (EDMF).
- Mise en place, suivi et exploitation des études de formulation galénique et de développement analytique pour le produit fini jusqu’à la réalisation des lots pilotes, tout en optimisant les délais et les coûts, et dans le respect des exigences réglementaires.
- Supervision de la réalisation de l’étude de bioéquivalence
- Collaboration constante avec les sous-traitants (galénique, analytique, pharmacocinétique) tout au long des différentes phases de développement.
- Participation à l’élaboration du dossier d’AMM en supervisant la rédaction du dossier d’AMM ; soutien aux affaires réglementaires dans l’instruction du dossier d’AMM auprès des autorités de santé.

NB : cette mission suppose des déplacements en France et à l’international

Profil requis :
- Docteur en Pharmacie + Master en développement pharmaceutique et/ou galénique, ou Docteur en Sciences
- Expérience de 3 ans minimum en tant que Chef de Projet Développement
- Très bonne connaissance des domaines R&D, développement pharmaceutique et galénique, et du Quality by Design
- Maîtrise de l’anglais

Qualités :
- Organisation, méthodique, rigueur
- Aptitudes à la négociation et à la communication
- Goût pour le travail en équipe


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 Référence : 19639
(09-01-2018)  

Gestionnaire d’études cliniques (H/F) :

Osélite RH,
cabinet de recrutement spécialisé dans l’industrie de la santé, recrute pour une société de biotechnologie au stade clinique, dédiée au développement de nouvelles approches pour le traitement et le diagnostic des troubles gastro-intestinaux, du cancer et des maladies métaboliques. Dans le cadre du développement soutenu de ses activités et de ses projets, cette société souhaite créer un poste de Gestionnaire d’études cliniques (H/F)

Missions :
Sous l’autorité du Directeur Médical et en support des chefs de projet cliniques. Vous serez chargé de participer et faciliter le management des différentes études pilotées par le département clinique en coordonnant l’administration des études au niveau interne et externe.

Vos missions seront les suivantes :
- Prendre en charge le suivi documentaire des études cliniques selon les procédures internes de l’entreprise et en soutien aux chefs de projet clinique
- Etre le garant de la conformité des process logistiques nécessaires au bon déroulement des études et de leur traçabilité dans le temps (kit de prélèvement, circuit des échantillons, …)
- Passer les commandes auprès des prestataires de services de l’entreprise, en particulier pour le biobanking des échantillons et leurs diverses analyses de laboratoire
- En interaction avec le data manager, suivre la traçabilité et la conformité des bases de données générées dans le déroulement des études
- Contribuer et s’assurer des contrôles qualité sur les dossiers d’études cliniques ainsi que l’archivage de ces documents
- Plus globalement, être un support organisationnel (documentaire, administratif, budget…) pour le département clinique

Profil :
- De formation scientifique (Bac + 2 minimum),
- Vous avez une expérience réussie dans un poste similaire au sein une CRO, d’un laboratoire pharmaceutique ou d’une unité de recherche clinique hospitalière d’au moins 3 ans
- Vous possédez des connaissances règlementaires ICH-GCP
- Vous avez des connaissances de la collecte d’échantillons et de son process logistique
- Vous pratiquez la gestion de bases de données et maîtrisez l’environnement Windows et de la suite Office
- Autonome, vous avez également une réelle capacité à travailler en équipe
- Vous êtes organisé et très rigoureux (méthode, respect des délais, respect des normes et procédures qualité en place)
- Votre personnalité est adaptée à une culture biotech et vous êtes attiré par une structure réactive où le sens du service et du projet d’équipe vous stimuleront
- Vous maitrisez l’anglais

Si vous êtes intéressé par ce poste en CDI basé à Paris, adressez votre CV exclusivement par email,
en indiquant la référence ainsi que vos prétentions salariales dans l'objet de votre e-mail :
recrutement@oselite-rh.com


sous la référence "www.123bio.eu/Gestionnaire d’études cliniques_pretentions_salariales"


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 Référence : 19638
(09-01-2018)  

Technicien Contrôle Qualité (H/F) :

Ethypharm est un laboratoire pharmaceutique français indépendant à vocation internationale, dédié au développement de médicaments innovants pour le traitement des addictions et la douleur, domaines où les besoins médicaux sont encore insuffisamment couverts. Ethypharm développe également des médicaments génériques complexes qui contribuent à réduire les dépenses de santé. Ethypharm emploie 900 personnes essentiellement en France où elle dispose de son centre d'innovation et développement et de deux usines aux standards de qualité internationaux. Ses médicaments sont commercialisés dans plus de 30 pays dans le monde. Avec Ethypharm, venez libérer votre talent ! Nous cherchons des collaborateurs ayant une ouverture d'esprit, capables d'accompagner le changement, pro actifs, et plein d'énergie, aimant les défis et le travail d'équipe. Parcourez notre espace RH pour découvrir Ethypharm, ses métiers, ses femmes et ses hommes avec leurs évolutions dans notre entreprise.

Poste proposé : Pour notre site basé à Châteauneuf en Thymerais, nous recrutons un Technicien Contrôle Qualité h/f en CDD de 12 mois. Rattaché au Responsable secteur Contrôle Qualité, vous réalisez les analyses et les contrôles sur les matières premières ou les produits finis conformément aux diverses monographies dans le respect des procédures qualité et sécurité.

Vos missions principales seront :
- Analyser les échantillons conformément aux méthodes établies en accord avec les pharmacopées Europe et US et dans le respect des procédures : préparation, analyses, calculs, vérification de conformité enregistrée dans le dossier d'analyse,
Prendre en charge le calcul des résultats analytiques : enregistrer l'ensemble des contrôles réalisés, analyser la criticité des résultats, interpréter et transmettre les résultats.
- Renseigner les fiches incidents en cas d'anomalie et/ou d'OOS et réalisez une investigation préliminaire avec l'aide de votre hiérarchie,
- Participer à l'élaboration et à la mise en place de nouvelles techniques d'analyses sans impact sur le résultat final ou sur les procédures,
- Rédigez ou modifiez des procédures (utilisation de matériels...).

Profil recherché :
- De formation Bac+2 en chimie, vous avez une première expérience au sein d'un laboratoire de contrôle acquise en industrie pharmaceutique ou cosmétique.
- Vous connaissez les logiciels Empower, Labx et l'anglais technique.
- Salaire entre 25 et 30KEUR sur 13 mois + tickets restaurant.

Contact :
Karelle Bailly, Chargée RH
hrinfoscet@ethypharm.com


sous la référence "www.123bio.eu/Technicien Contrôle Qualité"


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 Référence : 19637
(08-01-2018)  

Technicien Qualité (H/F) :

NAMSA,
filiale d'un groupe US, est le leader européen du conseil et de l'évaluation préclinique des dispositifs médicaux et biotechnologies associées. Nous recherchons pour notre département Assurance Qualité un Technicien Qualité H/F.

Missions :
- Réaliser les audits BPL (plan d'étude, phase expérimentale, rapport final), les audits internes et externes (sous-traitants et fournisseurs)
- Participer aux audits effectués par les clients et aux inspections des organismes réglementaires
- Participer à la préparation des revues de direction

Profil requis :
- BAC+2/3 en biologie, biochimie ou équivalent complété obligatoirement par une formation ou une expérience professionnelle en qualité
- Connaissance des référentiels des BPL/GLP, de la norme ISO 17025, BPF/GMP appréciée
- 2 à 3 ans d'expérience dans le domaine des Bonnes Pratiques de Laboratoire et/ou de l'accréditation ISO 17025, débutant accepté
- Rigueur, méthodologie, sens du relationnel, facilités à communiquer, ouverture d'esprit.
- Bonne compréhension de l'anglais écrit requise.

Proximité immédiate depuis Lyon - accès facile en TER depuis Lyon Perrache & Lyon Jean Macé (20min). Site basé à 2 min de la gare de Chasse/Rhône.


sous la référence "www.123bio.eu/Technicien Qualité"


Technicien Animalier (H/F) :

NAMSA,
Laboratoire d'évaluation des dispositifs médicaux, leader européen de son secteur, filiale d'un groupe US, recherche un Technicien Animalier (H/F)

Missions :
- Soins quotidiens aux différentes espèces présentes, petits et gros animaux
- Entretien et maintenance des locaux et matériaux
- Aide à la réalisation des protocoles expérimentaux
- Assurer la traçabilité des tâches effectuées

Profil recherché :
- Personne sérieuse et dynamique
- Observateur, et attentif
- Grande rigueur exigée (connaissance des BPL/BPF souhaitée)
- Respect des règles d'hygiène et de sécurité
- Bonnes conditions physiques requises
- Diplôme d'expérimentation animale (exigé)

Diplôme :
- BEPA ou BTA technicien animalier
- Expérience souhaitée dans un poste similaire

CDD jusqu'à Avril inclus, à pourvoir dès que possible.

Proximité immédiate depuis Lyon - accès facile en TER depuis Lyon Perrache & Lyon Jean Macé (20min). Site basé à 2 min de la gare de Chasse/Rhône.


sous la référence "www.123bio.eu/Technicien Animalier"


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 Référence : 19636
(08-01-2018)  

Ingénieur pour étudier et caractériser la Mécanique du noyau dans les cellules cancéreuses (H/F) :
Poste d'un an, renouvelable, à l'Institut Curie, Paris, à démarrer dès maintenant

Nous recherchons un ingénieur dans le cadre d'un programme collaboratif Curie PIC3i entre deux laboratoires :
- L'unité de chimie physique, dans l'équipe "biomimétisme des mouvements cellulaires" dirigée par Cécile Sykes
- Le département de recherche translationnelle, dans le laboratoire Résidu tumoral et Réponse aux traitements (F. Reyal), sous la direction de Sergio ROMAN-ROMAN.

Le projet consiste à caractériser, dans un large panel de cellules :
1) la mécanique des noyaux de cellules cancéreuses en utilisant des outils microfluidiques,
2) le lien mécanique entre le noyau et le reste de la cellule en utilisant des techniques de biochimie et de biologie moléculaire.

Dans une phase ultérieure, il s'agira de tester l'effet des drogues sur la mécanique nucléaire et la migration.

Le contexte de ce projet est le cancer du sein, largement étudié et traité à l'Institut Curie. Un facteur limitant pour la migration des cellules cancéreuses à travers les tissus est la rigidité du noyau, qui est plus grande que le reste de la cellule. Les résultats préliminaires indiquent que les cellules métastatiques sont capables de déformer leurs noyaux plus efficacement pour se faufiler à travers les espaces étroits. Nous voulons vérifier si ce comportement se retrouve dans un grand nombre de types de cellules, y compris les cellules de patients. De plus, la rigidité du noyau sera caractérisée par un test de micropipette microfluidique. Les résultats seront corrélés avec l'expression des protéines qui lient mécaniquement le noyau avec le cytosquelette.

Profil du candidat :
Une expérience de un ou deux ans dans un laboratoire de biologie ou biophysique serait appropriée. Le candidat doit avoir un intérêt pour la microfluidique, l'analyse de données et la méthodologie à haut débit. Une expérience en microfluidique serait un plus, mais n'est pas nécessaire.

Techniques à maîtriser pour le projet: culture cellulaire, qPCR, spectrométrie de masse, western blot, imagerie, biologie moléculaire.

Nous recherchons un-e candidat-e motivé-e qui aimerait apprendre de nouvelles techniques et sera capable de travailler à l'interface entre deux équipes de différentes disciplines (biophysique/biologie du cancer). Des réunions avec les deux équipes seront organisées au moins toutes les deux semaines.

Envoyer CV et lettre de motivation à :
cecile.sykes@curie.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Ingénieur"


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 Référence : 19635
(08-01-2018)  

Ingénieur(e) (H/F) :
Poste basé à Marseille (13)

VECT-HORUS est une société de biotechnologies spécialisée dans la découverte et l’optimisation de vecteurs (molécules facilitant l’adressage d’agents thérapeutiques) et de molécules vectorisées destinées à traiter, diagnostiquer ou imager diverses pathologies humaines, en particulier les pathologies du cerveau.

Mission et Profil :
L’ingénieur(e) recruté aura pour mission principale De produire et de purifier sur système AKTA pure les protéines (enzymes, anticorps) d’intérêt pour la société. Ces molécules seront ensuite caractérisées et validées in vitro et in vivo.

De formation Bac+5 en Biochimie des protéines/Biotechnologie avec une expérience solide de 3 ans minimum en :
- Expression et purification de protéines recombinantes (systèmes E.coli et cellules de mammifères)
- Biochimie des protéines et techniques d’immunodétection (gels SDS-PAGE, Western Blot, dosage Lowry/Bradford, ELISA, immunocytochime).
- Biologie moléculaire (clonage et analyse de séquences)

Vous êtes capable de mener à bien un projet dans sa globalité : recherche bibliographique, mise au point de protocoles, gestion du matériel et des stocks inhérents au projet, mise en œuvre des expériences, interprétation et restitution des résultats.

Qualités requises :
- Vous faites preuve d’autonomie, de rigueur et d’une réelle expertise dans votre domaine. Vous êtes force de proposition et avez un esprit de synthèse.
- Vous maîtrisez l’outil informatique (Word, Excel, PowerPoint) pour rédiger vos rapports, et UNICORN (pour piloter le système AKTA).
- Votre anglais est opérationnel (lecture d’articles scientifiques, participation à des réunions).

Date limite d’envoi de candidatures : 15/02/2018

Type de contrat : CDI
Début : Mars-Avril 2018
Rémunération : A discuter selon expérience

Merci de bien vouloir adresser votre dossier de candidature à l’attention de Marion DAVID par email :
recrutement@vect-horus.com


sous la référence "www.123bio.eu/Ingénieur(e)"

VECT-HORUS SAS
Faculté de Médecine Secteur Nord
CS80011- 51 boulevard Pierre Dramard
13344 Marseille Cedex 15, France


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 Référence : 19634
(08-01-2018)  

Ingénieur Qualité (H/F) :

Werfen
est une société internationale (plus de 4000 collaborateurs) spécialisée dans le développement, la production et la distribution d'instruments, réactifs et services destinés aux Laboratoires de Biologie Médicales privés et hospitaliers.

Dans le cadre de son fort développement, du lancement de nouveaux produits, de sa politique de services (support à l'accréditation, formation…) s'inscrivant dans un contexte normatif et réglementaire en constante mutation, Werfen France recherche : 1 Ingénieur Qualité (H/F)

Description du poste :

- Rattaché au Directeur des Services et de la Qualité, vous réalisez les dossiers d'aide à l'accréditation des Laboratoires de Biologie Médicale, dans les domaines d'application de nos produits ; vous participez à leur mise en œuvre sur site, vous apportez le support nécessaire au processus d'accréditation des laboratoires.

- Vous assistez le Directeur de la Qualité dans la gestion du Système de Qualité de l'entreprise.

- A moyen terme vous avez le potentiel et l'ambition de prendre le poste de Directeur de la Qualité.


Profil recherché :
- Diplômé au minimum d'un DUT Qualité ou d'un BTS de Biologie Médicale avec une expérience dans la qualité, dynamique, rigoureux et autonome, vous appréciez le travail en équipe. Une expérience de référent qualité en laboratoire de biologie médicale est souhaitable. Des connaissances en informatiques serait un plus

Salaire : selon profil

Nous vous proposons une rémunération motivante, des outils de travail modernes et performants, de rejoindre une équipe dynamique et d'évoluer dans une société en pleine croissance.

Merci d'envoyer votre dossier de candidature (CV + Lettre) :
rh-fr@werfen.com


sous la référence "www.123bio.eu/Ingénieur Qualité"


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 Référence : 19633
(08-01-2018)  

Stagiaire attaché(e) de recherche clinique (H/F) :
Stage de 4 à 6 mois à partir de janvier-février 2017.
Service de dermatologie de l’hôpital Lyon Sud

Missions :
- Gestion et suivi d’une base de données
- Préparation, stockage et acheminement d’échantillons biologiques
- Participation au développement d’un protocole
- Aide au suivi des essais cliniques

Profil :
- Formation à la recherche clinique
- Niveau d’anglais correct obligatoire
- Maîtrise de la bureautique : Word, Excel, Power-point
- Rigueur, bonne aptitude de communication et bon sens de l’organisation.

Merci d’envoyer votre candidature à :
myrtille.le-bouar@chu-lyon.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Stagiaire attaché(e) de recherche clinique"


Attaché(e) de recherche clinique (H/F) :
CDD de 6 mois reconductible pour un remplacement de congés maternité à partir de mars-avril 2017.

Missions :
- Mise en place et suivi des essais cliniques
- Organisation et préparation des visites des patients
- Remplissage des CRF / réponse aux queries
- Préparation des visites de monitoring et réponse aux demandes de correction
- Gestion des documents sources
- Préparation, stockage et acheminement des échantillons biologiques

Profil :
- Formation à la recherche clinique
- Niveau d’anglais correct obligatoire
- Maîtrise de la bureautique : Word, Excel, Power-point
- Rigueur, bonne aptitude de communication et bon sens de l’organisation.

Merci d’envoyer votre candidature à :
myrtille.le-bouar@chu-lyon.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Attaché(e) de recherche clinique"


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 Référence : 19632
(08-01-2018)  

Assistant(e) technicien(ne) de laboratoire (H/F) :

Société de biotechnologie en pleine croissance offrant des opportunités professionnelles sur des projets innovants et stratégiques souhaite renforcer son équipe d’expérimentation animale. Nous recherchons Un assistant technicien de laboratoire (H/F).

Vos principales activités consisteront à :
- manipulation d'embryons de rongeurs (préparation, conditionnement, collecte)
- sacrifice et dissection des animaux
- gestion des animaux (réception, mise en cage, suivi bien être)
- support administratif à l'équipe : import de fichier, déclaration de projet, inventaire, préparation de colis

Aptitudes requises :
- Aptitude à travailler en équipe
- Facilité d’utilisation des outils informatiques
- Sens de l’organisation et de l’initiative
- Rigueur, consciencieux et polyvalent

Expérience professionnelle souhaitée : 6 mois d’expérience minimum

Diplôme requis : BAC/BAC +2 en biologie ou expérience professionnelle équivalente,

Type contrat : CDD de 6 mois

Rémunération : selon profil

Envoyer CV + lettre de motivation à :
recruitment@genoway.com


sous la référence "www.123bio.eu/Assistant technicien de laboratoire"

Assistant(e) technicien(ne) de laboratoire (H/F) :
Site Dijon (21)

Société de biotechnologie en pleine croissance offrant des opportunités professionnelles sur des projets innovants et stratégiques souhaite renforcer son équipe d’expérimentation animale. Nous recherchons un(e) assistant(e) technicien(ne) de laboratoire (H/F) sur notre site de Dijon (21).

Vos principales activités consisteront à :
- suivi du bien-être animal (rongeurs) : change des cages, soin des animaux, mise en cage…
- suivi des lignées transgéniques : sexage et tri des femelles, mise en accouplement, sevrage…
- gestion d’animalerie : suivi des stocks de nourriture, litière, enrichissement, nettoyage des pièces d’hébergement….
- technique d’expérimentation animale : réforme, dissection, césarienne, injection intra péritonéale

Aptitudes requises :
- Aptitude à travailler en équipe
- Facilité d’utilisation des outils informatiques
- Sens de l’organisation et de l’initiative
- Rigueur, consciencieux et polyvalent

Expérience professionnelle souhaitée : 6 mois d’expérience minimum

Diplôme requis : BAC/BAC +2 en biologie ou expérience professionnelle équivalente,

Type contrat : CDD de 6 mois

Rémunération : selon profil

Envoyer CV + lettre de motivation à :
recruitment@genoway.com


sous la référence "www.123bio.eu/Assistant technicien de laboratoire"


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 Référence : 19631
(06-01-2018)  

Technicien en Formulation de produits cosmétiques (h/f) :
Groupe Rocher - Direction Recherche & Innovation
CDD d’environ 4 mois à pourvoir dès le 1 février 2018
Basé à Issy les Moulineaux (92)

Le Groupe Rocher est un groupe familial rentable, indépendant et animé par un esprit "d'entrepreneurs-créateurs". Le Groupe Rocher se sont 9 principales marques au service de la beauté et du bien-être : Yves Rocher, Petit Bateau, Stanhome, Kiotis Dr Pierre Ricaud, ID Parfums, Daniel Jouvance, Flormar et Sabon. 40 millions de femmes font confiance à la qualité et à la performance des produits élaborés par les marques du Groupe ; soit plus de 500 millions de produits délivrés par an.

Le Département Recherche & Innovation recherche pour la marque Yves Rocher un : Technicien en Formulation de produits cosmétiques (h/f)

Vous participez activement aux missions suivantes :
- Participation à la mise au point de formules de produits cosmétiques au laboratoire de soin : préparation et réalisation d'essais, suivi et contrôle des formules, et toutes autres opérations permettant d'assurer la bonne qualité des produits développés en conformité avec la réglementation et les contraintes internes du Groupe Rocher.
- Gestion de projets : envoi en tests, utilisation des logiciels internes (Optiva, Lims)
- Respect des consignes de sécurité et le fonctionnement du laboratoire.

Votre profil :
- Vous êtes diplômé(e) d’un Bac+2/3 maximum spécialisé en formulation cosmétique soin, vous avez impérativement une expérience minimum de 6 mois (stages, alternances inclus) en formulation de soins cosmétiques.
- Vous maitrisez Excel et l'informatique en général, vous savez rendre compte et formaliser des résultats.
- Doté(e) d’une véritable soif d'apprendre, autonome, avec la volonté de bien faire, vous êtes quelqu’un de créatif, force de proposition, avec une personnalité positive, qui aime relever les challenges.

Si vous êtes intéressé(e) par cette opportunité, merci de postuler uniquement via ce lien :


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