Les offres d'emplois 19601 à 19610 :

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 Référence : 19610
(26-12-2017)  

Assistant Ingénieur en Microbiologie Environnementale (H/F) : (CDD 11-12 mois à partir de février-mars 2018)

Laboratoire Ecologie et Biologie des Interactions
Equipe de Microbiologie de l'Eau
Université de Poitiers - UMR CNRS 7267

L'équipe Microbiologie de l'Eau (MDE) du laboratoire Ecologie et Biologie des Interactions (EBI), UMR CNRS 7367, Université de Poitiers, étudie le développement des bactéries pathogènes dans l'eau. En particulier, nous suivons les interactions entre les amibes libres (protozoaires aquatiques) et des bactéries comme Legionella pneumophila et Mycobacterium. Activité : La personne recrutée viendra en appui des thématiques de recherche de l'équipe et notamment pour la recherche d'amibes libres dans l'environnement, leur isolement, la préparation d'ADN et la réalisation de PCR.

Compétences recherchées :
- Connaissance générale de la Microbiologie.
- Maitrise de la culture bactérienne et de la culture cellulaire.
- Maitrise de l'observation microscopique
- Maitrise de la préparation d'ADN et PCR
- Sens organisationnel et gestion d'échantillons multiples
- Connaissance de la réglementation en hygiène et sécurité

Formation :
Nous recherchons une personne avec une formation initiale de type IUT, licence ou master en Biologie et plutôt dans le domaine de la Microbiologie. La rémunération est basée sur la grille Assistant Ingénieur du CNRS, suivant expérience

Candidature
Merci de transmettre votre candidature (CV et lettre de motivation) à Yann Héchard au plus tard le 15 janvier.
yann.hechard@univ-poitiers.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Assistant Ingénieur en Microbiologie Environnementale"


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 Référence : 19609
(26-12-2017)  

MARKET ACCESS/REMBOURSEMENT - INTERIM 6 MOIS - 92 (H/F) :
Lieu : Saint Cloud / Rueil (92)
Type de contrat : Intérim
Salaire : selon profil
Début : ASAP
Durée : 6 mois mini
Expérience : en prix et remboursement

Vous avez connaissances des liens entre l'industrie pharmaceutique et l'autorités de santé (HAS), CEPS ... Vous avez participé à la rédaction d'un dossier de transparence et défendu le prix d'un médicament?

Vous travaillerez sur différentes aires thérapeutique pour l'accès au marché de certains produits de santé :
- Coordination, élaboration et suivi de dossiers de transparence et de prix,
- Veille économique et concurrentielle,
- De formation scientifique complété par un master en économie de la santé, vous avez à minima une première expérience dans une fonction similaire.

Convaincu(e) que vous êtes la bonne personne pour ce poste ? Alors ne tardez plus, postulez au plus vite à cette annonce.


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 Référence : 19608
(26-12-2017)  

Ingenieur specialiste cytometrie en flux (H/F) :

Missions

L'ingenieur(e) sera recrute(e) par la Fondation de Cooperation Scientifique Bourgogne-Franche Comte dans le cadre du Laboratoire d'Excellence (LabEx) LipSTIC (Lipoproteines et Sante : prevention et traitement des maladies inflammatoires et du cancer). Il (elle) exercera son activite au sein de l'unite INSERM UMR1231, UFR de Sciences de la Sante, 7 Bd Jeanne d'Arc, 21000 Dijon).

L'ingenieur(e) aura pour mission principale de venir en soutien aux equipes du LabEx LipSTIC pour les experiences realisees sur les instruments de cytometrie, d'assurer le fonctionnement et le controle de qualite de differents instruments de cytometrie : FORTESSA 20 parametres, Canto10, LSRII, Guava Easy Cyte ; un Bioplex, un AutoMacsPRO et un trieur cellulaire Aria III et un Trieur de Paillasse.

La personne recrutee devra participer activement a la formation des utilisateurs tant sur l'aspect theorique que technique (fonctionnement des instruments, bonnes pratiques, mise en place methodologique des experiences, acquisition des donnees et interpretation des resultats).

Activites principales
- Conduire, apres une periode de formation, des experiences courantes dans le domaine de la cytometrie en flux.
- Assurer le controle qualite et la maintenance journaliere des cytometres.
- Assurer la formation technique des utilisateurs de la plateforme (academique ou des entreprises) et les assister dans leurs experiences (cycle cellulaire, immuno-marquages et conception de panels, FRET, etude de la viabilite cellulaire, etudes metaboliques etc.).
- Assurer un support technique sur des projets en collaboration avec les equipes.
- Assurer les experiences de tri et clonage cellulaire.
- Selectionner et adapter des protocoles experimentaux innovants.

Activites associees :
- Analyser, organiser et presenter les resultats (a l'oral et a l'ecrit).
- Tenir un cahier d'experience.
- Mettre en oeuvre au quotidien la demarche qualite.
- Appliquer et faire appliquer le reglement interne du service et les regles d'hygiene et de securite.
- S'impliquer dans l'organisation quotidienne de la plateforme et sa demarche qualite.
- Assurer une veille scientifique et technologique (congres, reunions scientifiques...).
- Participer aux activites d'animation scientifique organisees par la plateforme.
- Participer a la gestion des stocks de consommables.
- Travailler en collaboration avec certains de projets de recherche de l'UMR1231

Competences principales
Savoirs generaux, theoriques ou disciplinaires

- Connaissances en biologie cellulaire et immunologie, phenotypage des cellules du systeme immunitaire.
- Connaissance des principes de la cytometrie en flux et du tri cellulaire
- Connaissance generale des disciplines voisines (mathematiques, physique, chimie¡K).
- Connaissance des regles d'hygiene et securite d'un laboratoire de biologie.
- Maitrise des techniques de marquage membranaire et intra cellulaire appliquees a la cytometrie en flux.
- Maitrise des principes de la cytometrie multi-couleur et . design de panel ..
- Connaissance des outils informatiques (particulierement les logiciels d'acquisition et d'analyse de donnes de cytometrie (Diva, FLOWJO, ModFit ), bureautiques...).

Savoirs sur l'environnement professionnel
- Connaitre les risques, regles d'hygiene et de securite relatives au domaine d'activite
- Connaitre l'organisation et le fonctionnement de l'etablissement.

Savoir-faire operationnels
- Bon relationnel, organise, rigoureux, autonome.
- Savoir communiquer et interagir avec les equipes.
- Rassembler et organiser les resultats des experiences.
- Rendre compte de son activite.
- Appliquer des protocoles et procedures techniques au service des activites des utilisateurs.

Competences linguistiques
- Anglais : Comprehension ecrite et orale : niveau I

Astreintes et conditions d'exercice
- L'activite peut necessiter l'adaptation a des contraintes de service et d'horaires.

Duree du Contrat

- CDD - 12 mois
Date de prise de fonction
- URGENTE, Mars 2018

Remuneration
- Suivant niveau et experience : a partir de 23k euro annuel

Contact
Les candidatures, composees d'une lettre de motivation et d'un Curriculum Vitae, devront etre adressees tres rapidement par voie electronique.
Pour une prise de fonctions en mars 2018, la procedure administrative oblige a deposer les candidatures en debut du mois de fevrier 2018.



La date limite de depot de candidatures : 9 fevrier 2018.


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 Référence : 19607
(26-12-2017)  

Assistant Microbiologist:

Antabio
is a Labège, France-based biopharmaceutical company dedicated to the discovery of first-in-class small molecule compounds to treat severe infections caused by antibiotic-resistant bacterial pathogens. ANTABIO’s novel compounds block the drug-resistance mechanisms and the virulence of pathogenic bacteria by targeting key bacterial pathways. Using its patented technology, antibacterial discovery expertise, and partnering-oriented business strategy, ANTABIO advances novel drugs that will offer solutions to the shortfall of the current antibacterial arsenal.

Antabio is seeking an assistant microbiologist to join our discovery team and work on the characterization of novel drug to support the preclinical development.

The qualified individual will be a biologist with strong experience in microbiology and molecular biology techniques, preferably in the field of antibacterial discovery. The candidate should have appropriate qualifications and relevant work experience. The candidate must be able to interact effectively with scientists and have excellent communication skills in English.

Major responsibilities
- Conduct microbiological testing of lead compounds to support preclinical development including time kill studies, Frequency of resistance….
- Perform mechanism of action studies on antibacterial lead compounds
- Perform phenotypic and genotypic characterization of bacterial strains
- Analyze data, present results and discuss conclusions within the context of an ongoing drug development research program
- Undertake Biology safety officer role for BSL2 laboratory.

Requirements
- Bac +5, e.g. Engineer/Master 2 in microbiology/ molecular biology/pharmacology or related discipline.
- 2+ year experience working in an industrial or academic laboratory setting with proven clinical microbiology knowledge and laboratory skills.
- Experienced laboratory scientist with proven experimental skills and track record of delivery
- Excellent verbal and written communication skills in English.
- Diligently document progress in laboratory notebooks, memos, and reports.
- Knowledge of bacterial infections and clinical use of antibiotic treatments

Skills
- Confident and autonomous
- Enthusiastic, motivated and creative.
- Multi-disciplinary, flexible and good team worker
- Derives satisfaction from exceeding expectations and achievement of jointly held goals.
- Strong problem-solving skills.
- Critical and proactive mindset.

Merci d'envoyer votre candidature à :
info@antabio.com


sous la référence "www.123bio.eu/Technicien(ne) de laboratoire"

ANTABIO | Biostep | 436 rue Pierre et Marie Curie | 31670 Labège | France


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 Référence : 19606
(26-12-2017)  

Merck Group - Spécialiste Assurance Qualité Qualification Validation (H/F) :

Une carrière chez Merck,
c’est un parcours continu de découvertes : nos 50 000 collaborateurs façonnent la manière dont le monde vit, travaille et se divertit à travers des avancées de nouvelle génération dans les domaines de la santé, des sciences de la vie et des produits chimiques de pointe. Depuis 350 ans et dans le monde entier, nous exploitons sans relâche notre curiosité afin d’identifier des méthodes inédites et dynamiques visant à améliorer la vie d’autrui.

Votre rôle :
Rattaché au Pôle Qualification/Validation au sein du Département Assurance Qualité (AQ) du site de Martillac (33), vous serez un référent AQ sur des activités de validation de procédé de production, de nettoyage, de stérilisation.

Vous collaborez avec les départements Productions, Métrologie, Maintenance et les services Analytiques des deux unités sur le site.

Les activités principales sont la revue et l’approbation de la documentation liée à la validation de procédés, de nettoyage, de stérilisation (Protocoles, données brutes, rapports, instructions de travail, formulaire d’enregistrement et logbook). Vous assurez l’évaluation des déviations ainsi que la revue des investigations, vous suivez la mise en place des actions correctives et préventives.

Vous vérifiez les activités sur le terrain et participez aux audits.

Vous assurez les formations des équipes techniques aux règles qualité concernant le domaine de la validation.

Qui vous êtes :
- De formation Bac + 2/3 spécialisé dans le domaine de l’Assurance Qualité avec une expérience en validation de procédé, de nettoyage en environnement pharmaceutique
- Organisation, rigueur, capacité d’adaptation, esprit d’équipe, capacité d’analyse et de synthèse
- Bonne structuration de la communication écrite et verbale.

Ce que nous vous offrons : Chez Merck, les opportunités d’innovation sont permanentes. Nous vous offrons l’opportunité de réaliser vos ambitions et nos différentes activités offrent plusieurs possibilités d’évolution de carrière à ceux qui sont à la recherche de nouveaux horizons. Nos collaborateurs se voient confier des responsabilités de façon précoce et nous vous offrons le soutien nécessaire pour élaborer votre propre plan de carrière, en accord avec vos aspirations et vos priorités dans la vie. Rejoignez-nous et exploitez votre curiosité !


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 Référence : 19605
(22-12-2017)  

TECHNICIEN CHIMISTE ORGANIQUE (H/F) – LES ULIS (91) :

Lieu : Les Ulis (91)
Type de contrat : Interim
Début : ASAP
Durée : 1 + 6 mois

Vous êtes pragmatique et pensez que le travail bien fait est plus important que l'effort fourni ?

Nous vous proposons une mission d'intérim au sein d'une Biotech basée dans le 91.

Travail technique (85%) :
- Réalise en totale autonomie la synthèse de molécules chimiques à partir de directives générales, de protocoles existants ou de bibliographie.
- Rédige le cahier de laboratoire selon la procédure standard .
- Peut adapter ou optimiser de façon autonome les techniques, protocoles expérimentaux et modes opératoires et mettre au point si nécessaire de nouvelles méthodes en accord avec son supérieur hiérarchique.
- Est proactif pour résoudre des problèmes complexes et mettre en œuvre des solutions.
- Assure la qualité analytique des produits synthétisés par un contrôle de l’ensemble des données spectrales (RMN, Masse, UV) et physicochimiques.
- Peut être responsable d’un équipement de laboratoire et être garant du bon fonctionnement de cet appareillage en routine ou en interaction avec un autre collaborateur si nécessaire.
- Peut être responsable d’achats et gestion de stock des consommables et verrerie pour le fonctionnement du laboratoire.
- Doit respecter les règles d’hygiène, de sécurité, de Data Integrity et les consignes en vigueur au sein de l’entreprise

Travail scientifique (15%) :
- Développe et actualise ses connaissances en chimie de synthèse et/ou chimie médicinale.
- Actualise sa bibliographie en fonction de ses besoins de synthèse, à partir d’interrogations pertinentes de bases de données, d’analyse de la bibliographie et/ou de données internes.
- Analyse et présente ses résultats, participe aux discussions techniques et scientifiques relatives aux sujets travaillés.
- Peut rédiger des rapports d’activité à la demande de son n+1.
- Est capable de faire des présentations synthétiques 1 à 2 fois par an, à partir d’analyses bibliographiques ou d’expériences propres.
- Peut assister aux conférences de chimie (en français ou en anglais) faites en interne pour se former ou s’informer.
- Peut participer, en fonction des besoins de l’entreprise, à des activités transversales : veille scientifique et technologique, évaluation de nouveaux équipements et technologies, mise en place de nouvelles pratiques de travail, Hygiène, Sécurité et Environnement (HSE), ...

Compétences requises pour le poste :

- Formation : Contrat de professionnalisation (BTS + 1 ans en industrie), M1 ou M2 en chimie.
- Expérience exigée ou souhaitée : Débutant ou expérience préalable dans le domaine de la recherche industrielle.


CADRE DOCUMENTATION - VITRY (94) (H/F):

Lieu : Vitry (94)
Type de contrat : Interim
Début : Mi-Janvier
Durée : 8 mois

Vous êtes pragmatique et pensez que le travail bien fait est plus important que l'effort fourni ?

Nous vous proposons une mission d'intérim au sein d'une entreprise du secteur pharmaceutique basée dans le 94.

Missions :

Garantir la gestion de la documentation analytique scientifique, notamment :
- Assurer le rôle de coordinateur DOMASYS ;
- Gérer les documents de contrôle ;
- Assurer la formation à DOMASYS des nouveaux utilisateurs ;
- Apporter son aide aux utilisateurs de DOMASYS pour la préparation des documents analytiques ;

Assurer la gestion de la documentation qualité, notamment :
- Tenir le rôle de « Document manager » GEODE ;
- Gérer les documents qualité locaux et internationaux s’appliquant au département (gestion des revues, mise en forme, circuit d’approbation, etc.) ;
- Garantir la mise à jour des listes de documents qualité applicables ;
- S’assurer avec les auteurs que les procédures opératoires sont en conformité avec la procédure des procédures, les documents qualité globaux et la réglementation BPF ;
- Contribuer aux actions d’amélioration de la gestion documentaire et à leur suivi ;
- Communiquer avec l’Assurance qualité ;
- Etre le support des équipes en matière de documentation qualité lors des inspections et audits ;

Profil :
- Expérience dans un domaine de l’industrie pharmaceutique géré sous BPF.
- Goût pour le travail dans un contexte qualité BPF et pour la communication transverse.
- Maitrise des outils informatiques Office, DOMASYS et GEODE.
- Une connaissance des techniques analytiques serait un plus.
- Rigueur, sens de l’organisation, des délais et du service au client.
- Bon relationnel.
- Niveau d’anglais écrit et oral avancé.


TECHNICIEN ANIMALIER (H/F) – SURESNES (92) :

Lieu : Suresnes(92)
Type de contrat : Interim
Début : ASAP
Durée : 6 mois

Vous êtes pragmatique et pensez que le travail bien fait est plus important que l'effort fourni ?

Nous vous proposons une mission d'intérim au sein d'une entreprise du secteur pharmaceutique basée dans le 92.

Missions :
Assurer l’entretien et veiller au bien-être des rongeurs et porcs hébergés en secteur conventionnel : alimentation, conditions d’hébergement, entretien des locaux et du matériel de zootechnie (change des litières, nettoyage des boxes et locaux), surveillance des animaux, respect des règles et procédures en matière d’éthique et de bien-être animal. Utiliser les logiciels spécifiques de l’activité : gestion des animaux, des paramètres d’environnement, des médicaments Participer aux soins pré et post opératoires des animaux le cas échéant
Profil :
- BEPA Animalerie spécialité Laboratoire
- BTA Technicien animalier de laboratoire
- ou expérience similaire
- Formation réglementaire « application de procédures expérimentales » ou niveau 2

Aptitudes individuelles :
- Rigueur et méthode
- Minutie
- Sens de l’observation - Capacités d’échange et de communication, goût du travail en équipe


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 Référence : 19604
(22-12-2017)  

Ingénieur d’études hospitalier (H/F) :

Localisation : 1 avenue Claude Vellefaux 75010 Paris
Type de contrat : CDD
Formation : BAC+5
Expérience requise au moins de 2 ans

L’ingénieur recruté travaillera au labo de pharmacologie biologique de l’hôpital Saint Louis, Service du Pr. Mourah.

Missions principales et activités :
- Analyses protéiques, ELISA, Luminex
- Microscopie visible et fluorescence
- Coupe de tissus au microtome et au cryostat
- Techniques de biologie moléculaire : NGS, qPCR, real time PCR...
- Lecture et analyse d’articles scientifiques
- Gestion des fluides biologiques : ficoll, aliquotage
- Gestion des stocks et des commandes courantes
- Travail selon les règles de bonnes pratiques de laboratoire (GLP).

Profil recherché :
- Formation : Vous avez une formation scientifique en biologie, Bac +5 ou plus
- Vous disposez d'une expérience professionnelle de minimum 2 ans sur un poste similaire.
- Vous maîtrisez les outils bureautiques (Excel, Word, PowerPoint), Anglais courant.
- Vous avez un très bon relationnel, organisé, autonome, vous êtes prêt à vous investir avec rigueur et méthode dans cette mission.

Merci d’adresser lettre de motivation et CV au Dr Jouenne :
fanelie.jouenne@aphp.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Ingénieur d’études hospitalier"


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 Référence : 19603
(22-12-2017)  

CDD Chercheur post-doctorant (H/F) - maladies génétiques cutanées

Equipe du Pr Alain Hovnanian
(Maladies Génétiques cutanées : des mécanismes physiopathologiques aux traitements), Institut Imagine des maladies génétiques, INSERM UMR 1163, Hôpital Necker – Enfants malades, Paris 15ème.

Le laboratoire recherche 1 chercheur post-doctorant pour développer des modèles in cellulo et in vivo de maladies inflammatoires cutanées sévères et évaluer des molécules thérapeutiques spécifiques.

Le candidat développera un modèle in cellulo de peau équivalente (kératinocytes et fibroblastes dans un gel de fibrine issus de patients) visant à reproduire les caractéristiques immuno-histochimiques des maladies étudiées. L’expression des cibles thérapeutiques sera étudiée par immunomarquages, RT-PCR, ELISA et/ou kits multiplexes. Le candidat optimisera également un modèle de souris invalidée conditionnelle induit par Tamoxifen déjà disponible au laboratoire. Il/elle finalisera l’étude phénotypique de ces animaux. Ces modèles in cellulo et in vivo seront utilisés pour l’administration locale ou systémique de molécules thérapeutiques déjà identifiées et ciblant des acteurs clefs de la réponse inflammatoire des maladies étudiées. Ces travaux seront réalisés dans la perspective d’applications cliniques.

Le chercheur rejoindra une équipe de 4 personnes travaillant sur cette thématique (2 autres post-doctorants et 2 ingénieurs d’étude) au sein d’un laboratoire de 15 personnes.

Le laboratoire fait partie de l’Institut Imagine à l’étude des maladies génétiques situé à l’hôpital Necker-Enfants malades. L’Institut est doté de plateaux techniques performants en génomique, bioinformatique, imagerie cellulaire, tri cellulaire et modèles animaux. Il réunit des équipes de recherche ayant des expertises complémentaires dans de multiples aspect de la biologie cellulaire et de la génétique. (voir http://institutimagine.org)

Nous recherchons un(e) scientifique très motivé(e) ayant une solide expérience en biologie de la peau, en immunologie, dans les modèles murins, en biologie cellulaire et moléculaire. Une expérience en culture de kératinocytes humains, immunomarquage et cytométrie de flux, PCR quantitave, enzymologie (zymographies sur gel et in situ), analyses « omics » et en bioinformatique serait un plus.

Le poste est à pourvoir à partir de février 2018 pour un contrat initial d’un an possiblement renouvelable.

Merci d’adresser votre CV, une lettre de motivation, un résumé de vos recherches et les coordonnées d’au moins 2 références à :
alain.hovnanian@inserm.fr


sous la référence "www.123bio.eu/postdoc"


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 Référence : 19602
(22-12-2017)  

Merck Group - Chef d'équipe Préparation Milieux Tampons (H/F) :

Une carrière chez Merck,
c’est un parcours continu de découvertes : nos 50 000 collaborateurs façonnent la manière dont le monde vit, travaille et se divertit à travers des avancées de nouvelle génération dans les domaines de la santé, des sciences de la vie et des produits chimiques de pointe. Depuis 350 ans et dans le monde entier, nous exploitons sans relâche notre curiosité afin d’identifier des méthodes inédites et dynamiques visant à améliorer la vie d’autrui.

Votre rôle :

Manager l’équipe de techniciens (4-5) responsables de la réalisation des opérations de préparation des milieux et tampons nécessaires aux process USP et DSP afin de réaliser la livraison de Drug Substances préclinique et clinique en accord avec les bonnes pratiques de fabrication (GMP).

Vos missions consisteront à encadrer l’équipe de techniciens de production (planning personnel, entretiens annuels, plan de développement). De plus vous organisez les activités quotidiennes afin de coordonner les activités entre les 3 pôles du service Support (Dispensing, Laveries et PMT), et êtes un leader technique (forte présence terrain, réalisation des rapports de non-conformité/investigations, mise en place d’améliorations). Enfin, vous rédigez des dossiers de lot à partir du protocole de production, créez et revoyez les procédures de travail. Vous compilez et participez à l’analyse des données (compilation, présentation et/ou rapport).

Ce travail s’effectuera dans un premier temps en journée puis sera en rotation (matin/après-midi avec possibilité de nuit durant les phases de production sous la responsabilité du responsable production Support Production.

Le poste est basé à Martillac (33), à pourvoir en CDI dès que possible (statut cadre).

Qui vous êtes :
- De formation Bac+5 en Biologie
- Expérience professionnelle préalable exigée de 3 ans minimum
- Expérience en management d’une petite équipe souhaitée
- Bonne connaissance des GMP
- Très bonnes aptitudes rédactionnelles et orales (français et anglais)
- Personne de terrain, fédératrice, leader technique, curieuse, dynamique, aimant le travail en équipe et le pilotage d’équipe

Ce que nous vous offrons : Chez Merck, les opportunités d’innovation sont permanentes. Nous vous offrons l’opportunité de réaliser vos ambitions et nos différentes activités offrent plusieurs possibilités d’évolution de carrière à ceux qui sont à la recherche de nouveaux horizons. Nos collaborateurs se voient confier des responsabilités de façon précoce et nous vous offrons le soutien nécessaire pour élaborer votre propre plan de carrière, en accord avec vos aspirations et vos priorités dans la vie. Rejoignez-nous et exploitez votre curiosité !


Merck Group - Chef d'équipe production DSP Microbiologie (H/F) :

Une carrière chez Merck,
c’est un parcours continu de découvertes : nos 50 000 collaborateurs façonnent la manière dont le monde vit, travaille et se divertit à travers des avancées de nouvelle génération dans les domaines de la santé, des sciences de la vie et des produits chimiques de pointe. Depuis 350 ans et dans le monde entier, nous exploitons sans relâche notre curiosité afin d’identifier des méthodes inédites et dynamiques visant à améliorer la vie d’autrui.

Votre rôle :
Manager l’équipe de techniciens (4-5 personnes) responsable de la réalisation des opérations de production de purification pour la livraison de Drug Substances préclinique et clinique en accord avec les bonnes pratiques de fabrication (GMP). Vos missions consistent à encadrer l’équipe de techniciens de production (planning, entretiens annuels, plan de développement), Vous rédigez des dossiers de lot à partir du protocole de production et auditer des dossiers de production. Vous créez et revoyez des procédures de travail. Vous êtes un leader technique (forte présence terrain, réalisation des rapports de non-conformité/investigations, mise en place d’améliorations). Vous compilez et participez à l’analyse des données (rédaction de présentation et/ou de rapport anglais/français).

Ce travail s’effectuera en rotation (matin/après-midi) et possiblement de nuit durant les phases de production sous la responsabilité du responsable production purification.

Le poste est basé à Martillac (33), à pourvoir en CDI dès que possible (statut cadre).

Qui vous êtes :
- De formation ingénieur en biotechnologie
- Expérience professionnelle préalable exigée de 3 ans minimum
- Expérience en management d’équipe souhaitée
- Bonne connaissance des biotechnologies (production de protéines recombinantes), des équipements, procédés et du contexte GMP
- Très bonnes aptitudes rédactionnelles et orales (français et anglais)
- Personne de terrain, fédératrice, leader technique, curieuse, dynamique, aimant le travail en équipe et le pilotage d’équipe
- Anglais courant

Ce que nous vous offrons : Chez Merck, les opportunités d’innovation sont permanentes. Nous vous offrons l’opportunité de réaliser vos ambitions et nos différentes activités offrent plusieurs possibilités d’évolution de carrière à ceux qui sont à la recherche de nouveaux horizons. Nos collaborateurs se voient confier des responsabilités de façon précoce et nous vous offrons le soutien nécessaire pour élaborer votre propre plan de carrière, en accord avec vos aspirations et vos priorités dans la vie. Rejoignez-nous et exploitez votre curiosité !


Merck Group - Ingénieur en Robotique (H/F) :

Une carrière chez Merck,
c’est un parcours continu de découvertes : nos 50 000 collaborateurs façonnent la manière dont le monde vit, travaille et se divertit à travers des avancées de nouvelle génération dans les domaines de la santé, des sciences de la vie et des produits chimiques de pointe. Depuis 350 ans et dans le monde entier, nous exploitons sans relâche notre curiosité afin d’identifier des méthodes inédites et dynamiques visant à améliorer la vie d’autrui.

Votre rôle :
Les nouvelles tendances et les attentes redéfinissent l'industrie des sciences de la vie. La robotique et le numérique deviennent les nouveaux défis associés à cette révolution. Afin de consolider notre stratégie robotique et numérique, Merck Life Science à Molsheim est à la recherche d'un ingénieur en robotique. Vous serez un membre clé de la R & D, impliqué dans le déploiement de la stratégie Robotique en collaborant avec de grandes sociétés de robotique. Nous sommes à la recherche de personnes ayant des compétences variées allant du numérique à la robotique collaborative pour aider à construire nos futurs produits. Vous piloterez la partie technique des partenariats internes et externes sur des sujets de digital et de robotique et gérez les interfaces de robots collaboratifs avec nos instruments et utilisateurs (interfaces Human-Robot ou Robot-Machine). Vous effectuerez le développement de produits en construisant et en testant des systèmes électromécaniques complexes ou des bancs d'essai avec intégration de SDKs afin d'apporter de la connectivité et de la collaboration avec des robots ou des outils digitaux. Cela comprend la recherche, l'essai et la sélection de divers composants, par ex. robots, bras robotisé, électronique, moteurs, capteurs, technologies de communication, etc., pour répondre aux exigences du produit. Afin de répondre aux exigences de qualité les plus élevées, vous préparerez et examinerez la documentation technique, y compris les rapports tels que la propriété intellectuelle, les spécifications des produits, les exigences réglementaires, les tests de vérification, etc. Le travail est collaboratif avec des équipes interfonctionnelles et multiculturelles. Ce poste est basé à Molsheim. Il nécessite la maitrise de l’anglais et d’être ouvert à des déplacements à l’international.

Qui vous êtes :

- Bac+5 dans un domaine connexe avec expérience de 3 ans minimum dans l'industrie avec de bonnes compétences en communication interpersonnelle en anglais (français et / ou allemand est un plus)
- Robotique pratique et / ou développement de systèmes embarqués avec des connaissances en co-robotique (Expérience avec ROS, OpenCV, QT. Vision par Ordinateur, Machine/Deep Learning, Intelligence Artificielle sont un plus)
- Maîtrise des principes fondamentaux du logiciel, y compris la conception de logiciels, le développement d'algorithmes, les structures de données, la modularité du code, les tests logiciels et la maintenabilité (Fondamentaux en C, C ++, Matlab, Labview, développement de logiciels dans un environnement Linux)
- Excellentes compétences en résolution de problèmes (esprit analytique et statistique)
- Motivé, Autonome et désireux de participer à un projet global et multiculturel avec la volonté de voyager dans le monde entier

Ce que nous vous offrons : Chez Merck, les opportunités d’innovation sont permanentes. Nous vous offrons l’opportunité de réaliser vos ambitions et nos différentes activités offrent plusieurs possibilités d’évolution de carrière à ceux qui sont à la recherche de nouveaux horizons. Nos collaborateurs se voient confier des responsabilités de façon précoce et nous vous offrons le soutien nécessaire pour élaborer votre propre plan de carrière, en accord avec vos aspirations et vos priorités dans la vie. Rejoignez-nous et exploitez votre curiosité !


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 Référence : 19601
(21-12-2017)  

Adjoint technique dans un laboratoire de pédagogie expérimentale en biologie (TP) (H/F) :
DUREE : CDD - Remplacement de congé maternité janvier-mai 2018.

Missions :
- Effectuer la préparation pour les missions d'enseignement en sciences de la vie et de la nature selon des protocoles établis

Activités / tâches principales:
- Préparer et mettre en place les postes de travail expérimental des Tps de Biologie générales et sciences de la terre (biologie animale et végétale)
- Installer et débarrasser les salles d'enseignements en veillant à la mise en sécurité des postes de travail
- Effectuer l'entretien de la verrerie (laverie et rangement)
- Effectuer la stérilisation de la verrerie et du consommable et des milieux de culture

Activités / tâches principales associées :
- Entretenir les différents postes de travail expérimental (débarrasser les salles)
- Préparer et mettre à disposition le matériel expérimental (étiquettage, flaconnages)
- Approvisionner en consommable et matériel courant
- Entretenir les équipements de protection individuelle (blouse)
- Entretenir le parc végétal des travaux pratiques (hebdomadaire)
- Utiliser des appareils scientifiques spécifiques aux enseignements (loupes , microscopes ) et en assurer l'entretien

Connaissances, savoir :
Principales :
- Biologie générale (notion de base)
- Biologie animale et végétale (notion de base)
- Calculs mathématiques (notion de base)

Associées :
- Notion de base en informatique et acquisition de donnés via EXAO
- Notion de base en chimie
- Règlementation en matière d'hygiène et de sécurité (notion de base)

Compétences opérationnelles (savoir faire) :
Principales :
- Utiliser des appareils de stérilisation (autoclave)
- Utiliser des logiciels spécifiques à l'activité (EXAO)
- Utiliser des appareils de mesure courants (balance, pH-mètre…)

Associées :
- Utiliser des produits dangereux
- Savoir rendre compte
- Travailler en équipe

Compétences comportementales (savoir être) :
Principales :
- Sens de l'organisation
- Rigueur et fiabilité

Associées :
- Curiosité intellectuelle
- Communiquer dans le service

Contact : Envoyer CV+LM à :
caroline.laduree@u-cergy.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Adjoint technique"

Université de Cergy-Pontoise
U.F.R. Sciences et Techniques
Site de Saint Martin
2 avenue Adolphe Chauvin
95302 Cergy Pontoise


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