Les offres d'emplois 19491 à 19500 :

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 Référence : 19500
(17-10-2017)  

TECHNICIEN ANALYSE SUPPORT (F/H) :

Cenexi,
185 Millions d'Euros de CA, 1250 collaborateurs, est aujourd'hui un des acteurs incontournables du façonnage pharmaceutique en Europe. Son savoir-faire reconnu et son ambition lui valent de connaître une forte croissance. Le principal site du groupe est implanté aux portes de Paris, à Fontenay-sous-Bois (94). Il fabrique et conditionne des médicaments sous formes liquide et solide pour ses clients que sont les laboratoires pharmaceutiques nationaux et internationaux.

Activités :

I : Activité analytique Physico-chimie / Articles de conditionnement :
- Analyse des produits finis via méthodes physico-chimiques en renforcement de l'équipe
- Interprétation et vérification des données analytiques et logbook
- Référent des activités Articles de Conditionnement
- Participation au développement et l'amélioration continue du laboratoire
- Assurer le contrôle des produits finis

II : Qualité / Exigences Pharmaceutiques :
- Gestion de la documentation à jour (instruction, méthode, mode opératoire, logbook…)
- Rédaction des rapports de transferts analytiques
- Veille au maintien de l'état validé du parc HPLC
- Suivi et mise en place des actions relatives au Change Control (CC)
- Suivi et mise en place des actions correctives et préventives (CAPA)
- Dossier d'habilitation du personnel
- Veille réglementaire impactant l'activité

III : Communication Interne :
- Support analytique auprès des partenaires internes (production, AQ, développement…)
- Renforcer le partenariat avec les autres laboratoires de développements et de contrôles.

Profil recherché :
- Bac +3 -Technicien Chimiste. Analyses physico-chimiques de produits finis.
- Expérience dans l'industrie pharmaceutique avec connaissances des BPF et Pharmacopées serait un plus.
- 3 ans à 5 ans d'expérience professionnelle dont une significative en HPLC
- Remarque : BAC + 5 : débutant accepté

Vous faites preuve d'organisation et de rigueur. Votre esprit d'équipe, autonomie, et savoir être orienté " client " seront autant d'atouts pour réussir votre mission au sein de notre équipe.

Horaires souples - Sites de Fontenay - Salaire en fonction du profil

Pour postuler :


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 Référence : 19499
(17-10-2017)  

Technicien de laboratoire (F/H) :

Beckman Coulter
développe, produit et vend des produits innovants qui simplifient et automatisent les tests biomédicaux les plus complexes. Nos systèmes de diagnostic sont présents partout dans le monde dans les hôpitaux, les laboratoires et toutes les structures de recherche médicales.

Basé sur notre site de Marseille mais travaillant au sein d’un environnement international, vous participerez au développement de tests immunologiques automatisés de la gamme infectieuse. Vous participerez à la réalisation des expériences scientifiques et serez responsable de l'exécution et de l’obtention des résultats.

Vos activités porteront principalement sur :
- La réalisation et l’analyse d’expériences complexes dans le cadre des exigences qualités liées au champ d’application du diagnostic in vitro.
- Le développement et la sélection de matières premières critiques robustes.
- Les propositions et la mise en œuvre d’amélioration des processus dépendant de la fonction.
- La résolution de problèmes systémiques, le diagnostic des symptômes et la définition de la cause.

Titulaire d’un diplôme de technicien supérieur ou de licence professionnelle, vous avez une expérience réussie d’au moins 2 ans au sein d’une équipe de R&D, si possible dans le domaine du diagnostic des maladies infectieuses. Habitué à travailler en équipe inter fonctionnelles et internationales, vous avez démontré de bonne capacité de proposition, d’analyse critique, à tout niveau de l’organisation. Vous pratiquez l’anglais au minimum celui qui s’applique à notre métier.

Votre expérience et connaissances porteront particulièrement sur :

- Le développement d’immunodosages, de préférence sur des plateformes automatisées. Une expérience du développement dans le domaine des maladies infectieuses serait un plus.
- L’expérience dans le développement de produits qui sont conformes aux exigences réglementaires, notamment la FDA américaine serait un plus.
- Des notions des systèmes de qualité appliqués à la conception.

Merci d’envoyer vos candidatures à l’adresse mail suivante :
mdefranchi@beckman.com


sous la référence "www.123bio.eu/Technicien de laboratoire"


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 Référence : 19498
(17-10-2017)  

BIOLOGISTE MEDICAL (H/F) :

Laboratoires de biologie médicale
multi sites situé à Paris, membre du réseau SYNLAB et composé d’un plateau technique et de 8 sites périphériques (Centres Péri-analytiques), réalisant 700 dossiers jour, recherche : BIOLOGISTE MEDICAL H/F

Le poste comprend un partage d’activités entre le plateau technique (biologie polyvalente de routine) et le Centre Péri-analytique. Il comporte la responsabilité de conduire le processus d’accréditation, avec l’aide de la qualiticienne et des référents qualité.

Statut : TNS - temps complet

Rémunération selon profil
Lieu : Paris (75)

Merci de transmettre votre candidature (CV et lettre de motivation) à :
recrutement@labco.eu


sous la référence "www.123bio.eu/BIOLOGISTE MEDICAL"


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 Référence : 19497
(17-10-2017)  

ASSISTANT GESTION DE PROJET (H/F) :

HYPHEN BIOMED,
société de recherche, développement, production et commercialisation de réactifs de laboratoire, spécialisée dans les domaines de l’hémostase et de la thrombose, filiale du groupe SYSMEX, propose un poste d’assistant(e) de gestion de projet en CDI pour le Service R&D.

Votre mission :
Assister le responsable gestion projets dans ses missions quotidiennes :
- Appliquer la politique de gestion de la gestion des projets de l’entreprise, gérer les projets recherche et développement de la société pour leur conformité avec les normes ISO9001/13485 et la Directive 98/79/CE,
- Organiser les réunions de conception.
- Contribuer à la rédaction des dossiers techniques de conception des nouveaux produits dans le respect de la directive 98/79/CE et FDA 21 CFR part 820.30
- Contribuer à la rédaction de la documentation externes relative aux produits (Notice d’utilisation / étiquetage) dans le respect des normes en vigueur
- Participer à la veille réglementaire.

Prérequis pour ce poste :
- Bac 2/3 de formation scientifique ayant une expérience dans le domaine du dispositif médical et si possible des connaissances dans le domaine réglementaire.
- Capacité rédactionnelles en français et en anglais (maîtrise de l’anglais professionnel écrit et oral)

Envoyer candidature et CV exclusivement par mail avec référence à :
drh@hyphen-biomed.com


sous la référence "www.123bio.eu/ASSISTPROJET"


TECHNICIEN BIOCHIMISTE - CONTROLE QUALITE (H/F) :

HYPHEN BIOMED,
société de recherche, développement, production et commercialisation de réactifs de laboratoire, spécialisée dans les domaines de l’hémostase et de la thrombose, filiale du groupe SYSMEX, propose un poste de technicien biochimiste (H/F) en CDI.

Au sein du Service Contrôle Qualité, vos activités seront principalement (liste non exhaustive) de :
- Prise en charge des contrôles libératoires, des tests de caractérisation, et des tests de stabilité des produits sur automate ou en méthode manuelle (tests biochimiques et immunologiques)
- Rédaction, vérification et analyse des résultats
- Maintenance des équipements
- Documentation technique (création, mise à jour)
- Actions d’amélioration
- Investigations suite à réclamation

Pré requis :
- Bac +2 / Bac+3 en analyses biologiques Expérience en analyses médicales ou industrie du diagnostic souhaitée, idéalement expérience en contrôle qualité (minium 3 ans d’expérience)
- Connaissances des risques chimiques / biologiques Maitrise de l’anglais technique et du Pack Office
- Organisation, rigueur technique, respect des exigences qualité et réglementaires, autonomie, responsabilités, polyvalence, esprit d’équipe

Envoyer candidature et CV exclusivement par mail avec référence à :
drh@hyphen-biomed.com


sous la référence "www.123bio.eu/TECHBIOCQ"


TECHNICIEN SUPPORT/APPLICATION :

HYPHEN BIOMED,
société de recherche, développement, production et commercialisation de réactifs de laboratoire au niveau mondial, spécialisée dans les domaines de l’hémostase et de la thrombose, filiale du groupe SYSMEX installée à Neuville sur Oise (95), Hyphen propose un poste de Technicien Support & Application H/F en CDI, basé à Neuville-sur-Oise (95), à pourvoir dès que possible.

Vous serez rattaché au Directeur Qualité & Affaires règlementaires

Finalité de la fonction : Le technicien support et application assure la réception et le traitement des réclamations clients incluant le support nécessaire à la résolution des problèmes techniques pouvant survenir lors de l’utilisation des produits ou des applications selon des impératifs de qualité et de délais.Il (elle) travaille également en étroite collaboration avec les services en interne pour régler des problèmes techniques.

Missions principales :
- Assure la réception et le traitement des réclamations clients
- Est responsable du respect des exigences du Système d’Assurance Qualité dans son domaine d’activité
- Collaboration à l’activité des laboratoires de Contrôle qualité et validation en lien avec le traitement de toute réclamation
- Assure le support technique nécessaire aux clients

PROFIL REQUIS :
- Vous êtes titulaire d’un diplôme de niveau BAC + 2/3. Vous avez une expérience significative en laboratoire. Vous maîtrisez l’anglais technique.
- Vous faites preuve de rigueur, vous êtes autonome, vous prenez des initiatives et savez en outre être à l’écoute et travailler en équipe. Vous avez un bon sens de l’organisation et un esprit de synthèse.
- Rémunération en fonction de l'expérience entre 24 K€ et 25 K€ + (prime de présence, tickets restaurants, mutuelle)

Envoyer candidature et CV exclusivement par mail avec référence à :
drh@hyphen-biomed.com


sous la référence "www.123bio.eu/TECHSUPPORT"


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 Référence : 19496
(17-10-2017)  

Technicien de laboratoire en Pharmacologie pédiatrique (H/F) :
Service : Pharmacologie Pédiatrique

PRESENTATION 2 secteurs d’activité :
- Pharmacologie
- Pharmacogénétique

COMPOSITION DE L’EQUIPE :
- Equipe médicale : 1 médecin pharmacologue PU-PH chef de service, 1 pharmacien biologiste PA, 1 interne
- Equipe paramédicale : 1 cadre (partagé avec biochimie et garde), 3,5 techniciens, 1 secrétaire médicale

Activités générales :
Le technicien de laboratoire assure l’ensemble des activités techniques et administratives nécessaires à un traitement de qualité des examens de Pharmacologie qui lui sont confiés. Il réalise les recherches/dosages de médicaments et toxiques et met au point de nouvelles techniques analytiques. Les techniques utilisées en Pharmacologie se font à l’aide d’automate d’immuno-analyse mais aussi par des techniques manuelles. Les méthodes utilisées sont pour beaucoup séparatives, HPLC, CPG, spectrométrie de masse.

Activités permanentes :
Aspect technique et administratif :
- Participer à la réception, l’enregistrement, la centrifugation et la décantation des examens de laboratoire
- Exécuter l’ensemble des tâches liées aux différents postes de travail, en respectant les règles d’hygiène et de sécurité, ainsi que les procédures mises en place dans chacun des secteurs
- Préparer, utiliser et contrôler les automates nécessaires à la réalisation des examens
- Assurer la réalisation des examens de laboratoire (automates, techniques manuelles)
- Assurer la responsabilité de la réalisation et de la validation technique des examens de laboratoire
- Participer à la gestion de la qualité selon les recommandations du GBEA (Guide de Bonne Exécution des Analyses) et de la norme ISO 15189

Maintenance des équipements :
- Effectuer les opérations de maintenance courante autorisées en respectant les calendriers et les procédures

Hygiène/Sécurité :
- Effectuer scrupuleusement le tri sélectif des déchets suivant les procédures en cours
- Utiliser les moyens de protection individuels et collectifs existants

Gestion des stocks :
- Participer à la gestion des stocks-commandes hebdomadaires et mensuels, de consommables et de réactifs de chaque poste de travail, en signalant à l’encadrement les ruptures et toute modification de la consommation ou de la qualité des produits

Formation :
- Partager son savoir et son expérience pour former les stagiaires et les nouveaux collègues de travail
- Actualiser ses connaissances par des formations ciblées pour assurer le maintien et l’évolution de ses compétences professionnelles

Qualité :
- Participer à l’amélioration continue de la qualité par la mise en place, le suivi, l’actualisation des procédures techniques et administratives

Activités spécifiques :
- Mettre au point des techniques chromatographiques comprenant : la recherche bibliographique, le choix de la technique de dosage, la mise au point, la validation de la technique, la prise en charge des prélèvements

QUOTITE DE TRAVAIL : 100%

HORAIRES DE TRAVAIL :
- Base de 35 heures par semaine en 7h36 par jour
Détails : Semaine : 8h30 – 16h06, 10h54 – 18h30, WE et jours fériés : repos

Repas : 30 minutes inclus dans le temps de travail
Ces horaires sont variables en fonction des nécessités du service, du pôle et de l’établissement

SAVOIR FAIRE REQUIS :
- Concevoir, formaliser, adapter et utiliser des protocoles, des consignes écrites et des fiches techniques
- Utiliser les outils bureautiques et informatiques
- Identifier et diagnostiquer un dysfonctionnement, une panne, le défaut d’un matériel, d’un équipement, une anomalie d’un système, spécifiques à son domaine d’activité
- Evaluer, choisir, utiliser les produits et/ou matériaux nécessaires à la pratique de son métier
- Travailler en équipe

CONNAISSANCES ASSOCIEES :
Connaissances générales :
- Connaissances générales de technicien de laboratoire acquises et validées par l’un des diplômes professionnels de technicien de laboratoire
- Règles d’hygiène et de sécurité en gestion des risques chimiques, biologiques et en ergonomie
- Outils de communication
- Règles d’éthique et de déontologie médicale

Connaissances détaillées :
- Pharmacologie, méthodes analytiques séparatives (HPLC, CPG, spectrométrie de masse)
- Démarche, méthodes et outils de la qualité, GBEA et norme ISO 15189
- Logiciels lab400, PGP, Kalilab

PRE-REQUIS :
Diplôme de technicien de laboratoire faisant partie de la liste de l’arrêté du 15 juin 2007 relatif aux titres ou diplômes exigés pour l’accès au concours sur titre de technicien de laboratoire de la fonction publique hospitalière

Contact : Edwige Caroff
edwige.caroff@aphp.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Technicien de laboratoire en Pharmacologie pédiatrique"

HOPITAL UNIVERSITAIRE ROBERT DEBRE | 48, boulevard Sérurier | 75019 PARIS


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 Référence : 19495
(17-10-2017)  

TECHNICO-COMMERCIAL TERRAIN Matériel de Laboratoire (H/F) :
Secteur NORD
CDI

ACAVI, société spécialisée en Ressources humaines pour les industries des secteurs scientifiques, accompagne ses Clients depuis plus de 10 ans en recrutements, évaluations et conseils. Notre client, société reconnue et implantée depuis de très nombreuses années, est un distributeur d’équipements, de consommables et de réactifs pour les laboratoires des industries et la recherche publique. Dans le cadre de la poursuite de son développement en France, nous recherchons un(e) TECHNICO-COMMERCIAL TERRAIN Matériel de Laboratoire H/F, Secteur NORD, CDI.

Avec l’appui de votre Responsable des ventes et en étroite collaboration avec les autres services de cette PME, vous avez en charge le développement commercial complet de vos activités. Doté(e) d’un fort tempérament commercial, vous participez à la croissance de votre secteur en développant un partenariat privilégié avec vos clients et prospects en leur apportant des solutions rapides et adéquates. Votre objectif est de répondre à la demande client et d’accroitre le portefeuille client de ce secteur très attractif.

Vos missions :
- Après une formation générale sur l’ensemble des gammes distribuées, vous assurez le développement des ventes par une prospection active, systématique et intelligente des clients,
- Vous répondez efficacement en termes de détection correcte des besoins du client, détermination de la bonne solution, à la fois la plus performante et la plus économique, construction du devis, suivi du devis jusqu'à obtention du bon de commande.
- Grâce à votre présence terrain, vous vous tenez informé de l’activité économique de votre secteur et de la concurrence afin d’optimiser votre efficacité

Profil :
- De formation initiale commerciale ou scientifique (Bac+2/+5), vous justifiez impérativement d’une première expérience commerciale confirmée idéalement dans le même secteur d’activité.
- Véritable moteur dans le développement de votre secteur, vous faites preuve d’autonomie et de maturité alliées à une réelle orientation résultat.
- D’excellentes capacités relationnelles sont également requises pour ce poste.

Envie d’un vrai challenge dans une PME reconnue, envie de montrer et développer vos aptitudes commerciales ?
Envoyez rapidement votre candidature (CV et lettre de motivation) :

référence IT1210


INGENIEUR TECHNICO-COMMERCIAL INSTRUMENTATION ANALYTIQUE CLINIQUE (H/F) :
Secteur Sud de la France
CDI

ACAVI, société spécialisée en Ressources humaines pour les industries des secteurs scientifiques, accompagne ses Clients depuis plus de 10 ans en recrutements, évaluations et conseils. Notre client est un des leaders mondial en conception, production et commercialisation d’instrumentations de laboratoire pour les industries et la recherche publique. Dans le cadre de la poursuite du développement des activités et du développement de sa filiale France, nous recherchons un(e) INGENIEUR TECHNICO-COMMERCIAL INSTRUMENTATION ANALYTIQUE CLINIQUE H/F, Secteur Sud de la France, CDI.

Aux côtés du Responsable Commercial et sous sa responsabilité directe, votre rôle est de proposer, mettre en place et développer une stratégie business sur votre secteur géographique. Vous positionnez les produits et services et structurez l’offre commerciale auprès des clients. Vous développez également une stratégie de relation client pour mettre en place une véritable position de partenaire incontournable. Les produits sont une gamme d’instrumentations innovantes en spectrométrie de masse avec le service associé pour le secteur du clinique et du Life Sciences.

Vos missions sont les suivantes :
- Vous appréhendez la gamme de produits et services associés spécifiques au secteur clinique, pharmaceutique et biotech, et intégrer leur positionnement ;
- Vous animez la relation client/prospect, analysez le potentiel de l’environnement client et vous ciblez les périmètres prioritaires sur lesquels investir commercialement ;
- Vous pilotez l’avant-vente d’un projet de rupture technologique et de différenciation, en sachant mobiliser et en qualifiant les besoins client ;
- Vous devez avoir une stratégie compte client. Vous élaborez la stratégie de réponse commerciale et technique ainsi que la rédaction des offres commerciales afin de conclure les ventes.

Profil :
- De formation scientifique Bac+5/+8 en Biochimie, Chimie, Biologie ou équivalent, vous justifiez impérativement d’une expérience commerciale confirmée dans la vente d’instrumentations analytiques idéalement en chromatographie.
-Vos connaissances acquises dans une fonction commerciale similaire, vous permettent de mettre en place des offres commerciales avec un très haut niveau de technicité et de réaliser vos ventes avec succès.
-Votre connaissance des Clients de la région en laboratoire de contrôle, des CHU et les LABM, et votre envie de prospecter sont des atouts pour la réussite de vos projets.
-Reconnu(e) pour votre tempérament d’entrepreneur, de bâtisseur et de business développeur, vous êtes force de proposition avec une vision à long terme du développement de l’activité.
-Tenace, enthousiaste, rigoureux, orientation client et très bon relationnel sont des qualités requises pour ce poste.
-Anglais impératif.
-Poste basé en « Home Office », localisation Sud de la France.

Envie de développer votre savoir-faire dans une société dynamique, reconnue mondialement et en développement continue ?
Envoyez rapidement votre candidature (CV et lettre de motivation) :

référence IC1110


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 Référence : 19494
(17-10-2017)  

Fixed term Research Assistant position in environmental and molecular microbiology:
CDD Assistant Ingénieur en microbiologie environnementale et moléculaire

A 1 year-position will be available, starting at the end 2017 or in early 2018, in the Laboratory of Physical Chemistry and Microbiology for the Environment (Joint Research Unit - UMR 7564, CNRS / Université de Lorraine; Vandœuvre-lès-Nancy, France) for a junior research assistant (assistant ingénieur) with a background in microbiology and molecular biology.

The successful candidate will work in the group of Christophe Gantzer / Xavier Bellanger (Environmental Microbiology Group, http://www.lcpme.cnrs-nancy.fr) on the characterization of the role of environmental bacteriophages in the dissemination of antibiotic resistance genes. The research is part of the project PHARG funded by the French National Research Program for Environmental and Occupational Health of ANSES (2017/3ABR/12).

Abstract of the PHARG project:
Recentin vitro, their role in ARG transfer in the environment remains poorly known. The aim of the PHARG project is precisely to study the involvement of phages from aquatic ecosystems in environmental ARG dissemination by (i) determining the relative abundance in ARG of various natural microbial communities and of their phage fractions, (ii) looking for correlations between these abundances and different anthropogenic pollutants and, (iii) studying the impact of anthropogenic pollutants on the frequencies of natural ARG transductions. First, the biological and physical compartmentalization of ARG in a river will be studied by regular sampling of water, suspended material and sediments. Second, some physicochemical parameters of the samples will be determined and then any correlations between the biological and physicochemical parameters will be sought. Finally, transductions of molecular ARG markers that are the quantifiable by real time PCR will be study in microcosm setup. The impact of anthropogenic pollutants on the transduction of the two markers will also be studied.

Applicants should have a background in microbiology and molecular biology. Skills and experience in environmental bacteriology and/or virology, especially in bacteriophages, would be a real plus. Scientific curiosity, professional conscience, ability for team-work and motivation are of foremost importance.

Applicants should send a cover letter, CV, and contact information of two references to:
xavier.bellanger@univ-lorraine.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Fixed term Research Assistant position"
(deadline: November, 15th 2017).


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 Référence : 19493
(17-10-2017)  

R&D DIAGNOSTIC PROJECT LEADER:
specialized in the field of immunohematology

Innobiochips is a diagnostic start-up company committed to bring deep innovations on the IVD market. Innobiochips is specialized in the development of innovative multiplex immunoassays and aims to position its technology, SirYus™, as a new standard for In Vitro Diagnostics.

Once Innobiochips has developed niche market products, the company is now targeting larger IVD applications. Innobiochips is involved in a huge development project which will need to staff a dedicated team. Innobiochips is seeking: 1 R&D DIAGNOSTIC PROJECT LEADER specialized in the field of immunohematology

Missions :
Your mission is to develop new diagnostic products to enlarge our portfolio:
- Project Planning Set-up and follow-up,
- Development of prototypes and evaluation, including bench lab work
- Problems solving,
- Reporting to management,
- Interaction with partners.

You will be in charge of delivering the project according to identified milestones.

Profile :
- You are looking for a new challenge.
- You are willing to get involved in a company with strong potential for international growth.
- You hold a PhD or an engineering degree in biotechnology, biology, biochemistry or immunology, with a strong expertise in the field of immunohematology.
- You ideally have experience in the development of diagnostic kits.
- In addition to your technical knowledge, you are highly motivated, flexible and autonomous and have strong influencing, problem-solving and decision-making skills.
- A good level in English would be much appreciated.

Remuneration: to be discussed.

Please forward your application (Resume and motivation letter) by email to:
jobs@innobiochips.fr


sous la référence "www.123bio.eu/R&D DIAGNOSTIC PROJECT LEADER"


TECHNICIEN(NE) DE LABORATOIRE (H/F) :
Specialise(e) dans le domaine de l'immunohematologie

Specialisee dans le developpement de dispositifs de diagnostic multiplexes, Innobiochips est une startup resolument tournee vers l'innovation. Notre ambition est de positionner notre technologie, SirYus., comme un nouveau standard du diagnostic In-Vitro. Apres avoir lance un premier produit sur un marche de niche, Innobiochips cible desormais les applications du diagnostic de masse.

Dans ce cadre, Innobiochips est impliquee dans un large projet de developpement qui necessite de constituer une equipe dediee et recherche 1 TECHNICIEN(NE) DE LABORATOIRE (H/F) Specialise(e) dans le domaine de l'immunohematologie

Poste :
Vous travaillerez en collaboration avec un charge de projet afin de developper un dispositif de diagnostic, en vue de sa commercialisation.

Vos missions principales seront :
- Assurer la mise en place et la realisation technique d'etudes d'optimisation, de validation de performances et de stabilite du kit,
- Rediger des experiences sur un cahier de laboratoire, interpreter des resultats,
- Communiquer vos resultats dans des groupes de travail,
- Participer a l'organisation du laboratoire (metrologie, gestion des stocks¡K),
- Garantir le suivi et l'enregistrement des etudes dans le respect des BPL et procedures en vigueur.

Profil :
- Vous etes a la recherche d'un nouveau challenge.
- Vous souhaitez vous impliquer dans une societe a fort potentiel de croissance en France et a l'international.
- De formation Bac +2 (BTS, IUT) ou Bac +3 (Licence professionnelle) en biologie/biotechnologie, vous possedez des connaissances (techniques et theoriques) en immunologie (ELISA, FACS,...) et plus particulierement en immunohematologie.
- Vous disposez d'une premiere experience (stage ou emploi) en entreprise ou en laboratoire de recherche.
- Vous etes a l'aise pour realiser des experiences manuelles et sur automate. Une bonne maitrise des outils informatiques et du Pack Office est necessaire (notamment Excel).
- En plus de vos connaissances techniques, vous etes tres motive(e), rigoureux (se), autonome et vous faites preuve de bonnes capacites d'organisation.
- Vous etes force de proposition et avez de bonnes capacites a communiquer.
- Une bonne maitrise de l'anglais est necessaire.
- Remuneration a negocier selon experience.

Merci de nous envoyer votre candidature (CV et lettre de motivation) par email à :
jobs@innobiochips.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Ingénieur de Production Biopuces"


Ingénieur de Production Biopuces, CDI (H/F) :

Innobiochips
est une société de biotechnologies localisée à Lille. Innobiochips est spécialisée dans la conception de solutions innovantes de diagnostic multiplexe basées sur la technologie biopuce et les tests d'immunodiagnostic.

Dans le cadre de la commercialisation de kits de diagnostics in-vitro dans les prochains mois, nous sommes à la recherche d'un Ingénieur de Production Biopuces (H/F) enCDI

Poste :
Sous l’autorité du Responsable de Production, vous assurez principalement :
- l'industrialisation de l’impression de biopuces (à antigènes ou anticorps) de dispositif de diagnostics in-vitro,
- la gestion de l’outil d’impression (spotteur Scienion sciFLEXARRAYER) : planning, qualifications, maintenances...
- la production des biopuces pour les kits de diagnostic.

vous participez :
- à l’animation de réunions techniques, à la veille scientifique et technique, en vue d’optimiser les moyens à mettre en oeuvre, l’organisation du travail et les délais de fabrication,
- à l'amélioration continue du processus de production dans le cadre de la certification ISO 13485 : participation à l’analyse des non conformités et à la mise en place de plans d'actions, participation aux AMDEC, aux audits produits et process,
- à la vie du laboratoire : entretien du laboratoire et des équipements, contrôle qualité, gestion des stocks, logistique,...

Profil :
- Issu d'un Bac+2 minimum, vous justifiez d'au moins 4 ans d'expérience en industrialisation ou production sur automate dans le secteur des biotechnologies ou en industrie spécialisée de la santé.
- Homme/femme de terrain, vous possédez un bon relationnel, vous êtes rigoureux, méthodique et organisé.
- A la recherche d’un nouveau challenge, vous souhaitez vous impliquer dans une société à fort potentiel de croissance en France et à l’international.
- Rémunération à négocier selon expérience.
- Une bonne maîtrise de l’anglais technique est nécessaire.

Merci de nous envoyer votre candidature (CV et lettre de motivation) par email à l’attention de Céline PUYALT, Chargée de recrutement :
jobs@innobiochips.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Ingénieur de Production Biopuces"


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 Référence : 19492
(17-10-2017)  

SUPERVISEUR DE PRODUCTION - H/F :

TAGA Scientifique,
spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour un laboratoire pharmaceutique situé en région parisienne (92 - porte de Paris) : SUPERVISEUR DE PRODUCTION - H/F :

Missions :
- assurer l’encadrement de terrain des équipes de conditionnement et de fabrication,
- organisation de la fabrication et du conditionnement,
- gestion du personnel,
- participer à l’élaboration du planning et veiller à sa réalisation dans le respect des règles de sécurité, BPF, cGMP,
- participer à l’amélioration continue du service (sécurité, qualité, productivité),
- contrôles en cours de production,
- maintenance de premier niveau,
- assurer le démarrage et/ou le vide de ligne,
- participer aux taches liées à la fabrication.

Profil/Expérience :
- BAC+2 - AVEC EXPERIENCE RECENTE EN INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE OBLIGATOIRE D’AU MOINS 5 ANS. EXPERIENCE IMPERATIVE EN MANAGEMENT.

Statut : Agent de maîtrise

Horaires : Equipes

Durée : CDD

Pour postuler, envoyez votre CV à :
contact@taga-scientifique.fr


sous la référence "www.123bio.eu/SUPERVISEUR DE PRODUCTION"


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 Référence : 19491
(17-10-2017)  

Agent de laverie (H/F) :

Activité de l'entreprise :

Evaluation in vivo du profil toxicologique de nouveaux produits et substances avant leur mise sur le marché. Recherche en pharmacologie cutanée de substances pharmaceutiques.

Temps plein 35h/semaine : 8h-12/13h-17h du lundi au jeudi, 8h-11h le vendredi

CDD de 1 mois dans un premier temps (remplacement congé maladie)

Missions :
Vous serez en charge :
- de l'hygiène et de l'entretien du matériel d'animalerie
- du nettoyage et désinfection des biberons, tétines, couvercles, cages, portes étiquette, des supports et des équipements
- de l'entretien et de la maintenance des lapins (changement de litières, boisson, nourriture) et des rongeurs (boisson, nourriture) dans une animalerie sous procédures strictes.
- de l'entretien des locaux,
- du relevé des températures / hygrométries

Profil :
- Connaissance de l'environnement BPL souhaitée
- Expérience en laboratoire souhaitée, débutant(e) accepté(e)
- Votre bon relationnel et votre rigueur faciliteront votre intégration au sein du laboratoire.

Contact : Mme Quesada
labo@phycher.com


sous la référence "www.123bio.eu/Agent de laverie"

Phycher Biodéveloppement | 14 Allée Jacques Latrille | Technopole Bordeaux Montesquieu | 33650 Martillac


Animalier de laboratoire (H/F) :

Activité de l'entreprise :

Evaluation in vivo du profil toxicologique de nouveaux produits et substances avant leur mise sur le marché. Recherche en pharmacologie cutanée de substances pharmaceutiques.

Poste à pourvoir : Animalier de laboratoire H/F

Temps plein 35h/semaine : 8h-12/13h-17h du lundi au jeudi, 8h-11h le vendredi

CDD de 1 mois (renouvelable, remplacement congé maladie)

Missions :
Vous serez en charge :
- de l'entretien et de la maintenance des rongeurs (changement de litières, boisson, nourriture) dans une animalerie sous procédures strictes.
- de la réception et de l'identification des animaux,
- du nettoyage du matériel d'hébergement,
- de l'entretien des locaux,
- de surveiller l'état sanitaire des animaux et le bon fonctionnement de l'animalerie,
- de l'aide technique

Profil :
- Idéalement de formation BEPA animalier de laboratoire
- Niveau III en expérimentation animale
- Connaissance de l'environnement BPL souhaitée
- Débutant(e) accepté(e)
- Vous aimez le contact avec les animaux et faite preuves de beaucoup de tact et de délicatesse.
- Votre bon relationnel et votre rigueur faciliteront votre intégration au sein du laboratoire.

Contact : Mme Quesada
labo@phycher.com


sous la référence "www.123bio.eu/Animalier de laboratoire"

Phycher Biodéveloppement | 14 Allée Jacques Latrille | Technopole Bordeaux Montesquieu | 33650 Martillac


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