Les offres d'emplois 19411 à 19420 :

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 Référence : 19420
(22-08-2017)  

TECHNICIEN(NE) DE RECHERCHE EN BIOLOGIE - VIROLOGIE (H/F) :
Contrat CDD - 6 mois
Prise de fonction Septembre 2017
INRA Jouy en Josas- Unité Virologie et Immunologie Moléculaire

STRUCTURE :
Notre équipe, Infection et Immunité des poissons est localisée à l'INRA de Jouy en Josas au sein de l'Unité Virologie et Immunologie Moléculaires. Cette unité regroupe environ 80 personnes réparties en 6 équipes de recherche. Nos thématiques visent à caractériser les relations hôte-pathogène et l'immunité anti-virale chez le poisson zèbre et chez la truite arc en ciel.. Le laboratoire possède une expertise reconnue en immunologie, virologie et en microscopie dans ces modèles. La personne recrutée travaillera sur les projets en cours au laboratoire : - pour caractériser le rôle des protéines TRIMs au cours de la réponse anti-virale en modèle cellulaire et en modèle poisson zèbre. - pour définir la réponse inflammatoire liée à l'infection par le virus SVCV dans la larve de poisson zèbre. Ces travaux permettront d'identifier l'impact de l'infection virale et de la réponse inflammatoire associée sur différentes cellules immunitaires.

Il/elle travaillera au sein de l'équipe avec les techniciens, l'ingénieur en microscopie, les étudiants et les chercheurs de l'équipe https://www6.jouy.inra.fr/vim/Equipes-scientifiques/Infection-et-Immunite-des-Poissons.

MISSIONS :
- Préparation d'échantillons biologiques (lyse et extraction d'ARN) à partir de lignées cellulaires et/ou de prélèvements de tissus.
- Etude des profils d'expression de gènes par pcr quantitative (synthèse de cDNA et rtqpcr)
- Amplification et clonage des gènes codant pour les protéines d'intérêt pour l'étude du système immunitaire
- Transfection de lignées cellulaires et analyse des profils d'expression par Western Blot.
- Travail en collaboration avec des différentes personnes de l'équipe.
- Assurer la transmission du savoir-faire technique du laboratoire aux stagiaires et jeunes chercheurs nouvellement arrivés.

CONNAISSANCES :
- Solide formation technique en biologie moléculaire et/ou cellulaire
- la maîtrise de l'anglais " lu ", et " parlé " serait appréciée
- Maîtrise des logiciels bureautiques classiques : Office (Word, Excel, Powerpoint)

SAVOIR-FAIRE :
- Biologie moléculaire (clonage, étude de l'expression des gènes : extraction d'ARN, synthèse d'ADNc, rt-qprc),
- Biologie cellulaire (entretien de lignées, transfection),
- Dosages protéiques, Western blot
- Travail en équipe
- Respect des règles d'hygiène et de sécurité
- Communication sur les résultats, les problèmes rencontrés pour améliorer et optimiser les résultats
- Restitution des résultats au responsable du projet

APTITUDES :
- Sens de l'organisation
- Rigueur scientifique
- Capacité d'adaptation rapide pour mettre en œuvre ou adapter les protocoles expérimentaux
- Capacité d'intégration et d'interaction avec une équipe

Diplômes requis : Bac + 2

Expérience professionnelle souhaitée : 2 à 5 ans de travail en laboratoire de recherche

Candidature à envoyer à :
Christelle Langevin et Pierre Boudinot


sous la référence "www.123bio.eu"


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 Référence : 19419
(22-08-2017)  

Technicien(ne) Histologie (H/F) :

NAMSA,
filiale d’un groupe US, est le leader européen du conseil et de l’évaluation préclinique des dispositifs médicaux et biotechnologies associées.

Missions :
- Mise en œuvre des techniques de préparations histologiques en inclusion paraffine et résine
- Travail en équipe sous-système Assurance Qualité

Profil recherché :
- formation Bac +2 en biologie ou ANABIOTEC
- spécialisation en histologie appréciée
- expérience en histologie et notamment en paraffine souhaitée
- Anglais professionnel

Poste à pourvoir rapidement

Localisation : Proximité sud de Lyon, Accès facile en TER

Pour postuler, merci d’envoyer un CV et une lettre de motivation à :
recruiting-lyon@namsa.com


sous la référence "www.123bio.eu/Technicien(ne) Histologie"


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 Référence : 19418
(22-08-2017)  

165091 - Merck Group - RESPONSABLE GESTION DOCUMENTAIRE (H/F) :

Une carrière chez Merck, c’est un parcours continu de découvertes : nos 50 000 collaborateurs façonnent la manière dont le monde vit, travaille et se divertit à travers des avancées de nouvelle génération dans les domaines de la santé, des sciences de la vie et des produits chimiques de pointe. Depuis 350 ans et dans le monde entier, nous exploitons sans relâche notre curiosité afin d’identifier des méthodes inédites et dynamiques visant à améliorer la vie d’autrui.

Votre rôle :
- Vous serez responsable de l’expérience utilisateur autour de la gestion documentaire.
- Vous assurez le management de l'équipe et de son activité afin de garantir le bon fonctionnement du service documentation au sein de toutes les entités faisant partie du scope ISO (Molsheim, St Quentin et Amsterdam).
- Vous managez l’équipe Documentation : encadrement et développement des collaborateurs, vous organisez et vérifiez le suivi des différentes activités de la Documentation : procédures, certificats, étiquettes, rapports de qualification, normes.
- Vous planifiez également la charge globale de travail de l’équipe.
- En outre, vous réalisez, analysez et diffusez les résultats des indicateurs de la performance / d’efficacité des activités et mettez en place les actions nécessaires.
- Vous serez le point de contact du département Documentation pour les différents partenaires/clients internes et pour les projets nouveaux.
- Vous serez l’expert en interne de l’outil de gestion de la documentation (Mango).
- Vous assurez les formations en interne aux outils du département Documentation.
- Vous serez le coordinateur du processus « Gestion Documentaire »
- Vous proposez et développez la culture d’amélioration continue autour du processus documentaire afin d’améliorer l’expérience utilisateur.
- Vous assurez l’intégration des documentations dans le processus de formation au travers de l’outil MyLearning.
- Vous serez l’interlocuteur pour la gestion de l’archivage en interne et externe en collaboration avec les sous-traitants. Enfin vous assurerez l’alignement en local des procédures du groupe ou de la division.

Qui vous êtes :
- Min. Bac + 2 idéalement dans les domaines du support commercial, assistanat de direction, gestion documentaire,
- Anglais & Français courant
- Expérience de la gestion d’équipe, de la définition et gestion d’objectifs et de la performance associée en toute autonomie
- Agilité avec les outils informatiques, la création de processus associés et les projets d’amélioration de l’expérience utilisateur
- Gestion de projets cross fonctionnels, bonne capacité de communication, de formation et de la persuasion. La connaissance norme ISO 9001/14001 est un plus.
- Empathique, enthousiaste, orienté « recherche de solutions »

Ce que nous vous offrons : Chez Merck, les opportunités d’innovation sont permanentes. Nous vous offrons l’opportunité de réaliser vos ambitions et nos différentes activités offrent plusieurs possibilités d’évolution de carrière à ceux qui sont à la recherche de nouveaux horizons. Nos collaborateurs se voient confier des responsabilités de façon précoce et nous vous offrons le soutien nécessaire pour élaborer votre propre plan de carrière, en accord avec vos aspirations et vos priorités dans la vie. Rejoignez-nous et exploitez votre curiosité !


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 Référence : 19417
(21-08-2017)  

KELLY SCIENTIFIQUE, société de conseil en recrutement de profils scientifiques, accompagne ses clients depuis plus de 15 ans dans leur recherche de professionnels.

Nous vous proposons un poste de RESPONSABLE R&D (H/F) pour une mission de 6 mois à pourvoir sur Lyon au sein d'une structure spécialisée en immunothérapie.

Au sein du service R&D, vous prenez en charge le développement et le suivi des projets en cours. Vous êtes membre du Comité Opérationnel de la structure

Vos missions principales seront les suivantes :
- Vous pilotez les programmes de la R&D en lien avec les différents partenaires et experts.
- Vous managez l'équipe en place : 2 Ingénieurs
- Vous pilotez les études R&D (2 projets en cours), et êtes garant de leur suivi
- En lien avec les équipes du département Pharmaceutiques, vous gérez les plans de développement des futurs produits
- Vous assurez la gestion du budget et réaliser un reporting mensuel avec le RAF
- Vous valider les données scientifiques, protocoles et rapport d'études (projet en immunothérapie, virologie et/ou toxicologie)
- En tant qu'expert scientifique, vous apportez des réponses aux autres pôles de la structure et assurer une veille scientifique, technologique et concurrentielle

Profil :
PhD ou Ingénieur Biotechnologie spécialisé en Immunothérapie, ou Virologie ou Toxicologie…, vous possédez une expérience entre 5 à 7 ans en management de projet et gestion de projet scientifique. Vous avez déjà managé une équipe. Vous possédez une réelle expertise en management opérationnel, études de faisabilité et gestion de projet (expression des besoins, planning, cahier des charges ; gestion des priorités…) Vous maitrisez l'anglais dans un environnement professionnel. Rigueur d'esprit, qualité de synthèse et sens relationnel seront de réels atouts pour ce poste. Vous êtes reconnu pour votre excellente capacité de rédaction et votre organisation.

Si ce poste correspond à vos compétences et attentes professionnelles,
merci de déposer votre CV sous format Word sur :


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 Référence : 19416
(21-08-2017)  

Stago - Chargé(e) d'Etudes AMCO Réactifs (H/F) :
Type de poste : CDI
Fonction : Production & Logistique
Région : Gennevilliers (92)

Rattaché à la Direction Industrielle et Supply chain, basée à Gennevilliers (92), vous intervenez au sein du Service AMCO Réactifs dans le cadre d’investigations sur nos produits ou sur la gestion documentaire de dossiers de change control.

Vos principales missions sont :
- Collecter, analyser et synthétiser des données en lien avec les réactifs
- Participer à la réalisation d’études et de tableaux de bord
- Contribuer à la gestion documentaire des dossiers de changement
- Participer à la rédaction de cahiers des charges fournisseurs

Profil :
- H/F, vous êtes titulaire d’un diplôme de niveau BAC+2/+3, tels que le BTS / DUT / Licence professionnelle, en Analyses biologiques ou Bio-analyses et Contrôles ou Biotechnologie.
- Vous maîtrisez impérativement l'environnement Windows et pack Office.
- La connaissance des progiciels Movex, BO et LIMS serait un plus.
- Vous êtes rigoureux et réactif faisant preuve d'une capacité d'analyse, vous avez l'esprit d'équipe et êtes doté de bonnes qualités relationnelles et rédactionnelles.
- Des déplacements ponctuels sur nos sites du Val d'Oise sont à prévoir.


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 Référence : 19415
(21-08-2017)  

Assistant(e) Qualité - H/F :

Laboratoire d'évaluation des dispositifs médicaux,
leader européen de son secteur, filiale d'un groupe US, recherche pour son département Assurance Qualité 1 Assistant(e) Qualité - H/F.

Missions :
- Assurer la gestion documentaire (gestion électronique des documents)
- Réaliser les audits BPL (plan d'étude, phase expérimentale, rapport final), les audits internes
- Participer aux audits effectués par les clients et aux inspections des organismes réglementaires
- Participer à l'archivage des documents
- Assurer le reporting et le suivi des indicateurs qualité
- Participer à la préparation des revues de direction
- Participe à la gestion des non conformités et réclamations clients

Profil requis :
- BAC+2/3 en biologie, biochimie ou équivalent complété obligatoirement par une formation en qualité
- Minimum 5 ans d'expériences dans le domaine des BPL (Bonnes pratiques de laboratoire) et/ou de l'accréditation ISO 17025 sont fortement recommandés
- Connaissance des référentiels des Bonnes Pratiques de Laboratoire, de la norme ISO 17025, & Bonnes pratiques de fabrication (BPF)
- Bonne compréhension de l'anglais écrit requise
- Rigueur, méthodologie, sens du relationnel, facilités à communiquer, ouverture d'esprit
- Capacité à s'adapter aux différents outils/logiciels informatiques utilisés en entreprise

Contrat : Poste à pourvoir dès que possible. CDD 6 mois.

Localisation :
115 chemin de l'islon
38670 CHASSE SUR RHONE
Proximité immédiate depuis Lyon - accès facile en TER depuis Lyon Perrache & Lyon Jean Macé (20min). Site basé à 2 min à pieds de la gare de Chasse/Rhône.

Candidatures : Emilie PASCUAL, Responsable RH
recruiting-lyon@namsa.com


sous la référence "www.123bio.eu/Assistant(e) Qualité"


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 Référence : 19414
(21-08-2017)  

INSERM - RESPONSABLE D'ANIMALERIE (H/F) :
Ingenieur-e de recherche en centre d'experimentation animale BAP Bap A - Sciences du vivant, de la terre et de l'environnement

Missions
L'Ingenieur(e) de recherche assure la direction du Laboratoire d'experimentation animale et transgenese (LEAT), utilise par 33 equipes de recherche des instituts INEM et Imagine.

Le LEAT est une structure geree par la SFR Necker compose de deux antennes :
La premiere antenne, qui abrite 3200 cages de rongeurs, est localisee actuellement sur le site Broussais, et reintegrera le batiment Faculte situe sur le site Necker en 2018. L'equipe de cette antenne est composee de 13 personnes supervisees par un ingenieur d'etude responsable de cette zone.

La seconde antenne, localisee a l'institut IMAGINE abrite 4700 cages de rongeurs, une zone dediee au poisson zebre et un service de transgenese. La gestion des animaux de cette antenne est externalisee et confiee a un prestataire exterieur qui travaille en lien etroit avec le responsable operationnel de cette antenne. En collaboration avec le comite de pilotage du LEAT, l'ingenieur(e) de recherche determine les objectifs et les moyens a mettre en oeuvre pour assurer le bon fonctionnement de cette animalerie qui est l'une des plus importantes sur l'Ile de France.

Il/elle est la personne referente et le garant du bien-etre animal et veille au respect des bonnes pratiques experimentales et des statuts sanitaires requis.

Activites principales
- Encadrer les equipes de chaque antenne, incluant les responsables operationnels (RO), pour assurer une gestion optimale des animaux et une parfaite conduction des projets de recherche
      o Sur l'antenne Broussais, le RO coordonne avec le responsable une equipe de 13 personnes.
      o Sur l'antenne Imagine, le RO definit avec le responsable les conditions des prestations d'externalisation de la gestion des animaux et veille a leur application. Une equipe de 18 personnes travaille sur cette antenne.

- Determiner la politique sanitaire et les moyens a mettre en oeuvre pour assurer statut sanitaire requis des differentes zones des secteurs d'elevage et d'experimentation rongeur et aquatique
      o Gerer l'introduction des lignees murines et de poissons, ainsi que le flux des animaux entre les differentes zones
      o Diriger la plateforme de transgenese et le futur service de transfert d'embryons et cryoconservation
      o Rediger, proposer et appliquer les procedures zootechniques, sanitaires et de circulation des animaux et des personnes
      o Assurer la gestion et le suivi des medicaments, prescriptions et soins des animaux o Programmer et suivre les controles sanitaires des animaux

- Gerer le secteur d'elevage et d'experimentation, interagir avec les chercheurs et valider des protocoles d'experimentation
      o Superviser la gestion des elevages et production des animaux, ainsi que la fourniture des lots experimentaux
      o Participer a la validation des protocoles d'experimentation dans le cadre des projets scientifiques des instituts
      o Gerer la mise en oeuvre et le deroulement des protocoles d'experimentation conformement aux autorisations delivrees par le MESR

- Assurer les missions liees au programme bien-etre animal
      o Gerer le fonctionnement de la Structure du bien-etre de l'Animal du LEAT
      o Veiller au bon respect du bien-etre de l'animal tout au long du protocole d'experimentation

- Preparer le budget de fonctionnement du LEAT, superviser les depenses et elaborer la tarification annuelle

- Superviser le bon entretien des locaux, des installations et des equipements

- Participer a la formation: formation reglementaire du personnel, formation des nouveaux entrants accedant aux installations

- Elaborer des innovations en lien avec les equipes de recherche

Activites associees
- Participer au projet d'amenagement et de mise en route de l'animalerie du batiment Faculte du site Necker pour lequel l'ouverture est prevue courant 2018, y compris le demenagement du site Broussais. Connaissances
- Connaissance approfondie en biologie animale
- Connaissances solides en zootechnie
- Bonne connaissance de la genetique des animaux de laboratoire
- Tres bonnes connaissances des pathologies des animaux de laboratoire
- Connaissance des bonnes pratiques de laboratoire
- Connaissance des principes et de la demarche qualite
- Connaissance des bases en management d'equipe
- Pratique de l'anglais et du francais ecrit et parle.

Savoir-faire
- Diriger et motiver le personnel
- Management d'une equipe
- Maitriser les bases techniques de communication interpersonnelle.
- Savoir conduire un projet
- Savoir organiser et gerer les differentes zones d'une animalerie
- Preciser les objectifs et le role de chacun
- Savoir interagir avec les equipes de recherche
- Savoir exploiter les resultats des controles sanitaires et initier les procedures adaptees
- Se tenir informe sur les evolutions techniques et scientifiques du domaine
- Transmettre ses connaissances a des publics varies
- Construire et elaborer le budget du fonctionnement annuel de l'animalerie
- Rediger des procedures
- Savoir manipuler un animal
- Maitriser les techniques de presentation orale et ecrite
- Utiliser les outils informatiques Aptitudes
- Bonne capacite de gestion des relations humaines
- Gestion des conflits
- Force de proposition
- Organisation
- Rigueur, autonomie

Specificite(s) / Contrainte(s) du poste
- Travail avec des animaux, gestion de deux antennes importantes situees sur 2 sites distincts (jusqu'en 2018), animation d'une importante equipe zootechnique, astreintes. Experience souhaitee
- Une experience de responsabilite en animalerie est requise.

Diplome(s) souhaite(s)
- Diplome de niveau 1.
- Un diplome de veterinaire serait un plus Structure d'accueil

Code unite : US 24 Intitule Structure Federative de Recherche

Adresse : campus Necker - Enfants malades Delegation Regionale Delegation Regionale Paris 5 - 2 rue d'Alesia - 75014 Paris

Contrat : Type CDD, duree 3 ans renouvelables

Remuneration : selon la grille Inserm - niveau IR (2 4776,05 euros a 3 286,92 euros remuneration brute mensuelle)

Date souhaitee de prise de fonctions : au plus tard 1er septembre 2017

Pour postuler
Adresser votre CV et lettre de motivation en precisant l'offre de reference à Marie-Anne Rey-Cuille :
marie-anne.rey-cuille@inserm.fr


sous la référence "www.123bio.eu/2017-US24-02"


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 Référence : 19413
(21-08-2017)  

Technicien(ne) de laboratoire (CDD 12 mois) :

Antabio
est une société biopharmaceutique située à Labège (31) dédiée à la découverte de traitements innovants anti-infectieux. Antabio dispose d’une équipe internationale avec une expertise spécifique en recherche et développement de molécules pour traiter des infections sévères causées par des bactéries multi-résistantes aux antibiotiques. Les composés développés par Antabio bloquent les mécanismes impliqués dans la résistance aux antibiotiques et la virulence bactérienne en ciblant des voies clés de pathogénie. Antabio développe son programme d’inhibiteurs de metallo beta-lactamase pour le traitement à l’hôpital d’infections sévères vers la clinique et a reçu récemment le soutien du consortium CARB-X pour son traitement innovant des infections pulmonaires chroniques par Pseudomonas chez les patients atteints de mucoviscidose.

Antabio recherche un(e) technicien(ne) de laboratoire afin de rejoindre son équipe R&D Biologie.

La personne qualifiée devra faire preuve d’enthousiasme, d’une forte aisance technique et d’une forte compréhension scientifique. Une expérience en biotechnologie ou industrie pharmaceutique est un plus, mais n’est pas requise. Le (ou la) candidat(e) doit cependant avoir démontré une capacité à travailler dans une équipe multidisciplinaire, être motivé(e) et avoir un fort potentiel pour son développement personnel. Le (ou la) candidat(e) doit avoir une bonne capacité à communiquer en anglais. La durée du temps de travail hebdomadaire est de 39h (35 heures + 4 heures supplémentaires)

Responsabilités :
- Réaliser l’évaluation microbiologique de composés de développement pharmaceutique, incluant le travail dans un laboratoire NSB2 et les tests de CMI avec des souches à gram-négatif multi-résistantes. (e.g. Enterobacteriaceae, Pseudomonas)
- Réaliser l’évaluation biochimique des composés à visée thérapeutique : tests enzymatiques etc...
- Utiliser des automates de laboratoire, analyser les données et présenter les résultats/conclusions dans le contexte d’un programme de R&D
- Prendre en charge les opérations de support incluant les commandes de réactifs et matériels pour l’équipe et assurer la gestion du stock
- Assurer la préparation des composés pharmaceutiques, des réactifs, milieux de culture…

Profil :
- Qualification technique et scientifique (Bac+2, e.g. BTS or IUT/Licence)
- Un an d’expérience dans un poste similaire dans l’industrie ou laboratoire académique serait un plus
- Excellente maîtrise des techniques biochimiques et/ou microbiologiques courantes
- Bonne communication orale et écrite en Français/Anglais
- Assiduité dans l’enregistrement des résultats obtenus : cahier de laboratoire, rapports...

Compétences :
- Multidisciplinaire, sens du travail en équipe, rigueur et organisation
- Bon communicant
- Forte capacité à identifier et résoudre les problèmes techniques

Merci d'envoyer votre candidature à :
info@antabio.com


sous la référence "www.123bio.eu/Technicien(ne) de laboratoire"

ANTABIO | Biostep | 436 rue Pierre et Marie Curie | 31670 Labège | France


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 Référence : 19412
(21-08-2017)  

Technicien fabrication pharmacie/cosmétique industrielles (H/F) :
Type de contrat : Apprentissage/Alternance
Lieu : Bas Rhin 67000, FR
Niveau d'études : Bac général - Bac techno - Bac pro
Années d'expérience : 6 mois - 1 an
Durée : 24 mois

35 ans d'expérience, d'audace et d'innovation. Une vision avant-gardiste du rôle d'un institut de formation. Une position incontournable et affirmée au cœur des industries pharmaceutiques et cosmétiques. Le Groupe IMT dispose d'un centre de formation unique en France (à Tours), ainsi que de nombreux centres et plateaux techniques situés sur les bassins d'emploi des industries pharmaceutiques et cosmétiques (établissements à Evry, Lyon et Val de Reuil, centres pédagogiques à Orléans et Dijon).

Poste :
Vous souhaitez préparer le titre de Technicien(ne) en Pharmacie et Cosmétique Industrielles - TPCI (niveau IV) en contrat d'apprentissage avec le groupe IMT, en alternance avec un laboratoire pharmaceutique situé dans le Bas Rhin, pour évoluer sur des postes de technicien procédés de fabrication ou conduite de ligne de conditionnement automatisée.

Poste en Alternance de 9 semaines en entreprise et 6 semaines en formation. Le CFA est basé à tours (37). Formation de 24 mois. Aides financières à l'hébergement et aux déplacements (périodes en CFA).

Profil : Niveau bac scientifique ou technique demandé, ou expérience industrielle.


Technicien fabrication pharmacie/cosmétique industrielles (H/F) :
Type de contrat : Apprentissage/Alternance
Lieu : Haute Saône 70000, FR
Niveau d'études : Bac général - Bac techno - Bac pro
Années d'expérience : 6 mois - 1 an
Durée : 24 mois

35 ans d'expérience, d'audace et d'innovation. Une vision avant-gardiste du rôle d'un institut de formation. Une position incontournable et affirmée au cœur des industries pharmaceutiques et cosmétiques. Le Groupe IMT dispose d'un centre de formation unique en France (à Tours), ainsi que de nombreux centres et plateaux techniques situés sur les bassins d'emploi des industries pharmaceutiques et cosmétiques (établissements à Evry, Lyon et Val de Reuil, centres pédagogiques à Orléans et Dijon).

Poste :
Vous souhaitez préparer le titre de Technicien(ne) en Pharmacie et Cosmétique Industrielles - TPCI (niveau IV) en contrat de professionnalisation avec le groupe IMT, en alternance avec un laboratoire pharmaceutique situé en Haute Saône, pour évoluer sur des postes de technicien procédés de fabrication ou conduite de ligne de conditionnement automatisée.

Poste en Alternance de 9 semaines en entreprise et 6 semaines en formation. Le CFA est basé à tours (37). Formation de 24 mois. Aides financières à l'hébergement et aux déplacements (périodes en CFA).

Profil : Niveau bac scientifique ou technique demandé, ou expérience industrielle.


Technicien fabrication pharmacie/cosmétique industrielles (H/F) :
Type de contrat : Apprentissage/Alternance
Lieu : Ardèche 07000, FR
Niveau d'études : Bac général - Bac techno - Bac pro
Années d'expérience : 6 mois - 1 an
Durée : 15 mois

35 ans d'expérience, d'audace et d'innovation. Une vision avant-gardiste du rôle d'un institut de formation. Une position incontournable et affirmée au cœur des industries pharmaceutiques et cosmétiques. Le Groupe IMT dispose d'un centre de formation unique en France (à Tours), ainsi que de nombreux centres et plateaux techniques situés sur les bassins d'emploi des industries pharmaceutiques et cosmétiques (établissements à Evry, Lyon et Val de Reuil, centres pédagogiques à Orléans et Dijon).

Poste :
Vous souhaitez préparer le titre de Technicien(ne) en Pharmacie et Cosmétique Industrielles - TPCI (niveau IV) en contrat de professionnalisation avec le groupe IMT, en alternance avec un laboratoire pharmaceutique situé en Ardèche, pour évoluer sur des postes de technicien procédés de fabrication ou conduite de ligne de conditionnement automatisée.

Poste de Alternance de 6 semaines en entreprise et 4 semaines en formation. Centre de formation basé à Lyon. Contrat de professionnalisation de 15 mois.

Profil : Niveau bac scientifique ou technique demandé, ou expérience industrielle.


Technicien(ne) de maintenance process (H/F) :
Type de contrat : Apprentissage/Alternance
Lieu : Haut Rhin 68000, FR
Niveau d'études : Bac +3
Années d'expérience : 1-2 ans
Durée : 12 mois

35 ans d'expérience, d'audace et d'innovation. Une vision avant-gardiste du rôle d'un institut de formation. Une position incontournable et affirmée au cœur des industries pharmaceutiques et cosmétiques. Le Groupe IMT dispose d'un centre de formation unique en France (à Tours), ainsi que de nombreux centres et plateaux techniques situés sur les bassins d'emploi des industries pharmaceutiques et cosmétiques (établissements à Evry, Lyon et Val de Reuil, centres pédagogiques à Orléans et Dijon).

Poste :
Vous souhaitez intégrer la formation de Technicien(ne) Spécialisé(e) en Maintenance des Équipements Pharmaceutiques et Biotechnologiques - TSMEB (niveau II) en contrat de professionnalisation avec le groupe IMT, en alternance avec un laboratoire pharmaceutique situé dans le Haut Rhin, pour évoluer à des postes de technicien de maintenance des équipements de production/bioproduction ou technicien Utilités.

Alternance de 6 semaines en entreprise et 4 semaines en formation. Le centre de formation est basé à Lyon. Le contrat est de 12 mois.

Profil : Bac+2 technique (maintenance industrielle, électrotechnique, …) validé.


Technicien supérieur en pharmacie/cosmétique industrielles (H/F) :
Type de contrat : Apprentissage/Alternance
Lieu : Haute Saône 70000, FR
Niveau d'études : Bac +2
Années d'expérience : 1-2 ans
Durée : 24 mois

35 ans d'expérience, d'audace et d'innovation. Une vision avant-gardiste du rôle d'un institut de formation. Une position incontournable et affirmée au cœur des industries pharmaceutiques et cosmétiques. Le Groupe IMT dispose d'un centre de formation unique en France (à Tours), ainsi que de nombreux centres et plateaux techniques situés sur les bassins d'emploi des industries pharmaceutiques et cosmétiques (établissements à Evry, Lyon et Val de Reuil, centres pédagogiques à Orléans et Dijon).

Poste :
Vous souhaitez préparer le titre de Technicien(ne) Supérieur(e) en Pharmacie et Cosmétique Industrielles - TSPCI (niveau III) en contrat d'apprentissage avec le groupe IMT, en alternance avec un laboratoire pharmaceutique situé en Ardèche, pour évoluer sur des postes de technicien qualification-validation. Missions : - Vous participez à la stratégie de qualification/validation de différents équipements et des process : analyse de risques - Vous rédigez les documents associés tels que les protocoles et rapports de Qualification (FAT, SAT, QC/QI/QO/QP) et les protocoles et rapports de validation - Vous exécutez et/ou suivez les tests de validation/qualification.

Poste en Alternance de 9 semaines en entreprise et 6 semaines en formation. Le CFA est basé à tours (37). Formation de 24 mois. Aides financières à l'hébergement et aux déplacements (périodes en CFA).

Profil : Bac+2 validé, profil scientifique ou technique (type DUT mesures physiques).


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 Référence : 19411
(21-08-2017)  

166018 - Merck Group - Technicien de Maintenance (H/F) CDD 10 mois :

Une carrière chez Merck, c’est un parcours continu de découvertes : nos 50 000 collaborateurs façonnent la manière dont le monde vit, travaille et se divertit à travers des avancées de nouvelle génération dans les domaines de la santé, des sciences de la vie et des produits chimiques de pointe. Depuis 350 ans et dans le monde entier, nous exploitons sans relâche notre curiosité afin d’identifier des méthodes inédites et dynamiques visant à améliorer la vie d’autrui.

Votre rôle :
- Votre mission principale sera d'assurer le bon fonctionnement des équipements de production (réglage, maintenance, dépannage) dans un environnement de salles classées.
- Pour cela, vous aurez la responsabilité de respecter le plan de maintenance préventive, suivre rigoureusement l'organisation et l’utilisation des outils de maintenance, garantir la qualité des produits fabriqués dans votre Département en fonction des normes de fabrication en vigueur et de la satisfaction client.
- Vous devrez également respecter et faire respecter les normes (ISO 9001, ISO 14001, de sécurité, GMP) ainsi que connaître, appliquer et faire appliquer les règles de sécurité et d'environnement en vigueur.

Poste à pourvoir idéalement pour le 1er octobre. CDD de 10 mois.

Qui vous êtes :
- Issu d’une formation Bac + 2 type BTS CIRA, BTS MAI ou DUT Génie Industriel et Maintenance, vous justifiez d’une expérience professionnelle d’au moins 5 ans
- Compétences techniques maitrisées : automatisme, électrotechnique, régulation, mécanique et/ou pneumatique
- Compétences en maintenance préventive et curative acquises lors d’expériences réussies en environnement de production ; vous utilisez un outil de la GMAO
- Maitrise des outils informatiques type Word, Excel, Lotus Notes
- La connaissance de la langue anglaise ou l’allemand serait un plus

Ce que nous vous offrons : Chez Merck, les opportunités d’innovation sont permanentes. Nous vous offrons l’opportunité de réaliser vos ambitions et nos différentes activités offrent plusieurs possibilités d’évolution de carrière à ceux qui sont à la recherche de nouveaux horizons. Nos collaborateurs se voient confier des responsabilités de façon précoce et nous vous offrons le soutien nécessaire pour élaborer votre propre plan de carrière, en accord avec vos aspirations et vos priorités dans la vie. Rejoignez-nous et exploitez votre curiosité !


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