Les offres d'emplois 19381 à 19390 :

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 Référence : 19390
(02-08-2017)  

TECHNICIEN SUPERIEUR LABORATOIRE (H/F) :
CDI sur base 35h semaine
Rémunération de 22 à 24 k€ selon profil et expérience

Neuron Experts, société de biotechnologie créée en 2008, spécialisée dans les cultures de Neurones à façon pour les industries pharmaceutiques et cosmétiques, basée à Marseille (faculté de médecine Nord).

Nous recrutons un(e) Technicien(ne) Supérieur(e) de Laboratoire ayant une bonne connaissance des cultures cellulaires. Vous participerez aux travaux de production ainsi qu’aux études de R&D au sein d’une petite équipe sous la responsabilité du directeur d’étude.

Vos missions :

Réalisation d’études -95%
- Réalisation de cultures cellulaires et des tests selon un protocole détaillé.
- Observations des cellules.
- Rédaction et compte-rendu des expériences réalisées.
- Préparation et réalisation des travaux de production et de R/D.

Administration scientifique et technique 5%
- Participation à la Gestion des commandes des consommations intermédiaires et leur suivi.
- Aide à l’archivage des données de production.
- Suivre l’état du matériel et des locaux de laboratoire.

Profil général :
- Autonomie, rigueur, dynamisme, sens du relationnel, flexibilité et goût pour le travail en équipe.
- Capacité à réaliser avec précision les études dans le temps imparti.
- De formation minimum BTS scientifique, vous possédez au moins 1 an d'expérience au sein d’un laboratoire de production et de recherche, avec une spécialisation impérative dans le domaine des cultures cellulaires.
- Une expérience dans le domaine privé sera appréciée.
- Vous maîtrisez les outils bureautiques (Excel, Word, Outlook) et vous avez des connaissances éventuellement sur des logiciels scientifiques. Votre niveau d’anglais se doit d’être opérationnel (écrit/lu).

Si vous souhaitez postuler, vous êtes invité(e)à envoyer vos CV + Lettre de Motivation à :
contact@neuronexperts.com


sous la référence "www.123bio.eu"

Neuron Experts | 51 Bd Pierre Dramard | 13916 Marseille Cedex 20


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 Référence : 19389
(31-07-2017)  

TECHNICIEN REGLEUR (H/F) :

TAGA Scientifique,
spécialiste du recrutement et de la délégation de personnels scientifiques, recherche pour un laboratoire cosmétique situé en région parisienne (95) un TECHNICIEN REGLEUR H/F

Missions :

Régler les différentes lignes de production :
- En fonction du planning, régler la ligne de production afin de respecter les impératifs de productivité, qualité et délais,
- Vérifier les paramètres des équipements au démarrage et ajuster selon nécessité,
- Intervenir en cours de production pour réajuster les différents paramètres.

Assurer la maintenance sur des lignes de production :
- Réaliser la maintenance préventive sur les équipements de conditionnement,
- Utiliser les outils de contrôle,
- Renseigner les supports de suivi de production et transmettre les informations aux interlocuteurs concernés.

Participer à l’élaboration du planning d’intervention maintenance :
- Prévoir les interventions nécessaires avec le responsable Maintenance.

Appliquer les consignes d’hygiène et de sécurité :
- Contrôler les dispositifs de sécurité et démarrer les machines,
- Respecter les mesures d’hygiène.

Amélioration continue :
- Participer à l’analyse des formats nécessaires à la mise en production des nouveaux produits,
- Participer à l’analyse des formats ou des modifications nécessaires (conditions de travail, qualité, coûts, délais) dans le cadre de l’amélioration continue.

Durée : longue mission

Profil :
- De formation bac+2 minimum type « électricien automatismes »,
- Vous avez une expérience similaire de 3 ans minimum.
- Vous possédez également des compétences en HSE/BPF.

Pour postuler, envoyez votre CV à :
contact@taga-scientifique.fr


sous la référence "www.123bio.eu"


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 Référence : 19388
(31-07-2017)  

Ingénieur d'Etude ou de Recherche (H/F) :
Contrat : CDD 6 mois renouvelable (avec reconduction possible en CDI)
Niveau de salaire : 25 à 30 K€ brut annuel selon l'expérience.
Diplôme : Bac+5 minimum
Niveau d'expérience : 2 ans minimum
Employeur : Alphenyx
Lieu de travail : Marseille - France
Spécialité : Biologie de la peau - Biologie Cellulaire, Pharmacotoxicologie, Cosmétologie
Date limite de candidature: 20/08/2017
Poste à pouvoir: 04/09/2017

Alphenyx est une société de biotechnologie, située sur le campus de Luminy (Marseille). Alphenyx a développé une expertise dans la collecte et la transformation de tissus humains pour la recherche. Alphenyx réalise également certains tests in vitro/ex vivo sous contrat avec des industries pharmaceutiques/cosmétiques et développe ses propres projets de recherche.

Mission :
Le candidat devra s'intégrer dans une équipe dynamique et pluridisciplinaire. Placé sous l'autorité de la responsable scientifique, il participera à la gestion du réseau clinique et à la mise au point/fabrication de " produits " pour la recherche basée sur les tissus humains (isolations cellulaires, disques dermatomés….). Il participera aux échanges avec les clients, dont la rédaction des devis/factures. Il sera également impliqué dans le développement de projets innovants de recherche en Biologie Cellulaire.

Profil du Candidat :
Formation souhaitée : Le candidat devra être titulaire au minima d'un Master II ou d'un doctorat de biologie dans les domaines de la biotechnologie/ pharmacologie/ toxicologie/ cosmétologie, avec idéalement 2 ans d'expérience.

Connaissances et Compétences requises :
- Une très bonne expérience en isolation et culture de cellules primaires est requise.
- Isolation de cellules primaires à partir de la peau et d'autres tissus (tumeurs, sang…)
- Culture cellulaire, organoculture et modèles 3D
- Cytométrie en flux, microscopie dont confocal, histologie.
- Une connaissance solide théorique sur la physiologie de la peau et/ou sur les tests de sécurité et d'efficacité in vitro serait un plus.
- Bon niveau d'anglais indispensable.

Qualités personnelles :
- Capacité à travailler en équipe,
- Bonne capacité de communication (relation avec les centres cliniques et les clients)
- Qualité rédactionnelle indispensable (synthèse bibliographique, compte rendu de résultats…),
- Capacité à travailler sous contrainte de temps,
- Rigueur, sens du détail, précision et réactivité.

Merci d'envoyer un CV détaillé mentionnant deux références et une lettre de motivation à Dr Laetitia Rapetti :
lrapetti@alphenyx.com


sous la référence "www.123bio.eu/Ingénieur d'Etude ou de Recherche"

Alphenyx | Technopole Grand Luminy (Pépinière Biotech), Case 922 | 163 avenue de Luminy | 13288 Marseille Cedex 09


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 Référence : 19387
(31-07-2017)  

TECHNICIEN VALIDATION ANALYTIQUE (H/F) :

KELLY SCIENTIFIQUE,
société de conseil en recrutement de profils scientifiques, accompagne ses clients depuis plus de 15 ans dans leur recherche de professionnels

Rattaché au Responsable du laboratoire de contrôle qualité analysant les lots cliniques et commerciaux d'Anticorps, nous vous proposons un CDI au sein d'un établissement pharmaceutique produisant des Anticorps thérapeutique dans l''Essonne (91).

Vous participerez aux transferts et validations analytiques dans le respect de la réglementation, des procédures en vigueur, des délais et des règles d’hygiène et de sécurité. Vous serez également amené à réaliser des analyses pour le contrôle qualité des produits.

MISSIONS :
- Rédiger les protocoles et rapports de transferts/validations analytiques pour les analyses à transférer / valider dans le laboratoire de CQ,
- Vérifier / corriger les protocoles et rapports de validation analytique pour les les analyses réalisées en sous-traitance,
- Rédiger les protocoles et rapport de transferts / validation analytiques pour les analyses à transférer / valider dans le laboratoire de CQ,
- Réaliser une partie des analyses en lien avec les transferts et validation analytiques,
- Participer à la mise en place du nouveau laboratoire de contrôle qualité (achat et qualification du matériel),
- Participer à la rédaction des procédures relatives aux activités du laboratoire, à l'amélioration des modes opératoires et aux évolutions des techniques d'analyses,
- Réaliser des analyses pour le contrôle qualité des produits,
- Déclarer et participer au traitement des OOS et des déviations,
- Participer aux audits et inspections du laboratoire.

FORMATION/PROFIL :
- De formation scientifique Bac +2/3,
- Bonne connaissance des BPF / cGMP / ICH (
- Première expérience en Industrie Pharmaceutique et validation analytique dans un laboratoire exigé,
- Connaissance de l'ELISA

INFORMATIONS :
- Salaire : 27 - 31 K€ selon profil
- Contrat : CDI
- Lieu : 91 : Orsay, Ulis, Saclay

Si ce poste correspond à vos compétences et attentes professionnelles, merci de postuler dès à présent à cette annonce :


CHEF DE PROJET DÉVELOPPEMENT ANALYTIQUE (H/F) :

Kelly Scientifique,
société de conseil en recrutement de profils scientifiques, accompagne ses clients depuis plus de 15 ans leur recherche professionnels.

Nous vous proposons un poste de CHEF DE PROJET DÉVELOPPEMENT ANALYTIQUE (H/F) au sein d’un laboratoire bio pharmaceutique situé dans le 92 pour une mission de 3 à 6 mois pour un démarrage immédiat.

Vous savez organiser des activités de transfert de méthode, de développement, de validation de méthode ? Vous possédez les compétences et expertise en techniques chromatographiques, notamment HPLC et spectrophotométrie atomique d’absorption ? Vous avez acquis une expérience dans l’industrie pharmaceutique, idéalement dans un service de développement analytique ?

Si ce poste correspond à vos compétences et attentes professionnelles, merci de postuler dès à présent à cette annonce :


ASSISTANT(E) QUALITÉ ET AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES (H/F) :

KELLY SCIENTIFIQUE,
société de conseil en recrutement de profils scientifiques, accompagne ses clients depuis plus de 10 ans dans leur recherche de professionnels.

Au sein d'un laboratoire Pharmaceutique/Cosmétique situé à Paris, nous vous proposons un poste d' ASSISTANT(E) QUALITÉ ET AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES (H/F)

Rattaché(e) au Pharmacien Responsable, vous travaillez en étroite collaboration avec le Responsable Assurance Qualité , le Pharmacien Responsable et les Chefs de Projets Réglementaires sur les activités suivantes :

MISSIONS :
- Participer à la gestion des procédures de l’entreprise ( suivi des procédures et gestion documentaire dans la GED) et également à la gestion des réclamations clients, des déviations, des cas de vigilance
- Participer à la préparation des inspections réglementaires et audits de certifications
- Assurer les déclarations d’invitations, conventions, prestations de services des médecins, pharmaciens aux conseils de l’ordre (DMOS) et sur le site de l’HAS (Loi sur la transparence)
- Assurer la logistique des dossiers packaging avec mise à jour de la base de données, suivre les circuits de validation et envoyer les art Works aux façonniers mais aussi la logistique des dossiers d’approbation des documents promotionnels, des documents de formation
- Assister le département AR et les partenaires associés pour enregistrement export sur ses besoins administratifs :CPP, législation…
- Suivre et actualiser les tableaux de suivi du département relatifs au cycle de vie des produits en portefeuille ainsi que les indicateurs de performance qualité
- Relire les monographies VIDAL avec les responsables AR
- Assurer le suivi du budget du Département, établir les bons de commande et gérer l’interface avec le département finance
- Gérer et effectuer le classement, archivage des courriers et documents du services conformément au fonctionnement interne et assure leur diffusion
- Organiser les réunions (réservation salle, convocation , téléconférence…) et préparer les dossiers le cas échéant et rédige les comptes rendus.

FORMATION PROFIL :
- Bac+2/3 avec 2 an minimum d'expérience sur un poste similaire acquise idéalement au sein d’un laboratoire pharmaceutique/cosmétique.
- Vous avez déjà travaillé sur le traitement statistique des résultats analytiques et vous connaissez les référentiels réglementaires.

SAVOIR ETRE :
- Autonome, vous appréciez également le travail en équipe.
- Une bonne maîtrise des outils bureautiques et des bases de données est impérative.
- Un bon niveau d’anglais à l’écrit est demandé.

REMUNERATION :
- 28/32K€ selon expérience.
- Mission d'intérim de 3 mois suivie d'un CDI.

Si ce poste correspond à vos compétences et attentes professionnelles, merci de postuler dès à présent à cette annonce :


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 Référence : 19386
(31-07-2017)  

2 pharmaciens affaires réglementaires juniors (H/F) :

ERGALIS PARIS OUEST, agence de recrutement spécialisée en tertiaire, recherche pour un laboratoire pharmaceutique 2 pharmaciens affaires réglementaires juniors H/F.

Missions :
- Enregistrement des variations et des renouvellement d'AMM des produits sur le marché français
- Enregistrement des variations et des renouvellement d'AMM des produits pour le marché Afrique et Maghreb

Mission Intérim : 6 mois à pourvoir dès que possible.

Poste basé à Paris 8

Salaire : 38-40K selon expérience

Si le poste est susceptible de vous intéresser, merci de bien vouloir nous faire parvenir votre CV actualisé sous format word à l'adresse suivante :
parisouest.tertiaire@ergalis.fr


sous la référence "www.123bio.eu/pharmaciens affaires réglementaires juniors"


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 Référence : 19385
(31-07-2017)  

Attaché(e) de Recherche Clinique Hospitalier (H/F) :
Localisation : 114 rue Edouard Vaillant, 94800 Villejuif (94 - Val-de-Marne)
Type de contrat : Stage
Rémunération : de 5000€ à 10000€ par ANNEE + Restaurant d' Entreprise + CE
Expérience : 0-1 an

Gustave Roussy, premier centre de lutte contre le cancer en Europe, est un établissement de santé privé participant au service public hospitalier. Pôle d’expertise global contre le cancer entièrement dédié aux patients, il réunit sur deux sites près de 3 000 professionnels dont les missions sont le soin, la recherche et l’enseignement.

Dans le cadre de notre politique volontariste en faveur de l’insertion des personnes en situation de handicap, toutes les candidatures reçues sont étudiées à compétences égales.

Poste proposé :
Gustave Roussy, Premier Centre de Lutte Européen contre le Cancer recherche un(e) Stagiaire ARC au sein du département d’innovation thérapeutique et essais précoces H/F

Dans le cadre de ce stage vous serez formé :
- Au recueil des données sources dans les cahiers d’observations
- A la préparation de documents spécifiques à l’étude
- A la gestion des échantillons biologiques
- D’un point de vue opérationnel :
- à l’inclusion et au suivi d’un patient
- à la notification et au suivi des EIGs

Profil recherché :
- Formation : BAC+4/5 scientifique, biologique, paramédicale, chimie ou pharmacie. Formation en Recherche Clinique souhaitée.
- Vous êtes doté de capacités organisationnelles et relationnelles, êtes force de proposition, avez l’esprit d’initiative.
- Vous maîtrisez les outils bureautiques (Excel, Word).
- Type de contrat : Stage, à pouvoir rapidement, durée souhaitée du stage : 6 mois.
- Rémunération : Indemnités de stage.
- Dans le cadre de notre politique volontariste en faveur de l’insertion des personnes en situation de handicap, toutes les candidatures reçues sont étudiées à compétences égales.

Merci d'adresser lettre de motivation en précisant vos prétentions salariales et CV à M. Jérémy SIBILLAT :
rhrecherche2@gustaveroussy.fr


sous la référence "www.123bio.eu/AE 2017-08, ARC, STA"

Gustave ROUSSY
Bâtiment de Médecine Moléculaire
114 rue Edouard Vaillant
94800 VILLEJUIF


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 Référence : 19384
(31-07-2017)  

Ingénieur Projets/Travaux neufs (H/F) :
Date de commencement : Dès que possible
Localisation : Damparis
Type de contrat : CDI

Ynsect est un pionnier et leader agroindustriel des produits issus d’insectes. Grâce à notre technologie de pointe, nous développons et opérons des fermes d'insectes, constituées, d'une part, d'un atelier d’élevage à grande échelle et d'autre part d’un atelier de transformation. Les produits sont destinés aux marchés de l'agroalimentaire et l'alimentation (protéines, lipides) ou de la chimie verte (dérivés de la chitine). Les insectes sont une ressource durable et possèdent un énorme potentiel pour convertir les ressources organiques de faible valeur en produits à haute valeur ajoutée.

À Ynsect, nous travaillons tous ensemble pour contribuer à construire un système durable pour nourrir le monde. Nous sommes convaincus que les insectes font partie de la solution et que développer cette filière fait sens. Ynsect est une société de 50 personnes, de 10 nationalités différentes. Ynsect est une société innovante qui a remporté de nombreuses distinctions et connait un très fort développement depuis 3 ans.

Contexte :
Le Département OPS est à la recherche d’un/une Ingénieur Projets/Travaux neufs (H/F) pour mener à bien les nouveaux projets d’ingénierie (Etude de base, détails et construction de projet – Processus et équipements).

Missions confiées :

1. Etudes de base :
- Vous recueillez et analysez les données de base (contexte de la demande, données procédés, contraintes réglementaires)
- Vous reconstituez les opérations unitaires, analysez les capacités existantes, définissez les équipements nécessaires au projet, établissez les bilans et schémas simplifiés d’installation, organisez les concertations nécessaires pour trouver la meilleure des solutions intégrant les différentes contraintes opérationnelles et réglementaires.
- vous animez les réunions nécessaires à l’étude de base avec les différents interlocuteurs de la société
- vous réalisez la synthèse de l’étude.

2. Etudes de détail :
- Vous définissez les spécifications des équipements, lancez les appels d’offre aux fournisseurs, analysez les offres en sollicitant les interlocuteurs internes afin d’intégrer leurs expériences éventuelles, vous établissez des comparatifs technico-économiques
- Vous procédez au dimensionnement et à la définition de l’environnement.
- Vous participez à la création/mise à jour des procédures Qualité en collaboration avec les services concernés.

3. Construction :
- Vous détectez et résolvez les défauts de conception apparaissant au fur et à mesure de la réalisation.
- Vous réalisez la planification et le suivi des tests, définissez les paramètres de démarrage, déterminez les analyses à réaliser, anticipez les problèmes potentiels
- Vous traitez tous litiges avec le fournisseur en cas de non-respect du cahier des charges.
- Vous organisez la réception interne du projet et contrôlez son bon achèvement.

4. Etudes d’optimisation :
- Vous réalisez des études visant à optimiser l’outil de production ou résoudre des anomalies.
- Expert technique, vous proposez des solutions aux problèmes posés, les mettez en place puis en validez le résultat.

5. Vous réalisez/mettez à jour les bilans Utilités, matières, énergies

Expériences et compétences requises :
- Ingénieur spécialisé en génie des procédés, chimie, biochimie, énergie ou thermique, vous possédez une expérience d’au minimum 3 ans acquise en cabinet d’ingénierie ou au sein d’un service Projets/Travaux neufs d’une entreprise industrielle.
- Vous maîtrisez la langue anglaise.
- Rigueur dans le détail, vous possédez de bonnes capacités d’analyse ainsi qu’un sens développé de l’organisation.
- Vous êtes force de propositions.
- Vous savez vous mobiliser autour d’un projet, grâce notamment à votre esprit d’équipe et à votre aptitude à communiquer efficacement.

Conditions de travail : Vous serez sous la responsabilité de Monsieur CLESSE.

Déplacement Possible.

Localisation : Les bureaux sont situés à Evry, sur le campus de Genopole, le premier bioparc français dédié aux biotechnologies et aux biothérapies (proche RER D - station Evry Bras-de-fer).

Rémunération : En fonction du profil du candidat

Procédure de recrutement :
Merci d’Envoyer votre CV et une lettre de motivation, écrite en français ou anglais, à l’attention de Monsieur Loïc CLESSE à l’adresse mail suivante :
jobs058nqrp@ynsect.com


sous la référence "www.123bio.eu/058NQRP"


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 Référence : 19383
(31-07-2017)  

RESPONSABLE COMMERCIAL - Spécialiste Industrie Pharmaceutique (H/F) :
CDI

ACAVI, société spécialisée en Ressources Humaines pour les secteurs des Sciences de la Vie et de la Chimie, accompagne ses clients, dans leurs projets en recrutement, évaluation et conseil.

Notre Client est une société internationale reconnue, leader sur le marché de la sous-traitance de produits et de services pour les laboratoires pharmaceutiques. Nous recherchons un(e) RESPONSABLE COMMERCIAL Spécialiste Industrie Pharmaceutique - H/F en CDI
Rattaché(e) au Directeur Général du site, vous travaillez en étroite collaboration avec tous les services du site et les équipes du « Business Development » du Groupe. Vous êtes en charge d’évaluer les nouvelles opportunités pour les activités de production industrielle et de prestation logistique. L’objectif principal est d’optimiser le nombre de cotations en engagements fermes de collaboration de la part des Clients pour de nouvelles productions/prestations commerciales.

Plus précisément:
Piloter le processus de Cotation : collaborer activement avec les équipes commerciales du Groupe, être l’interface des services opérationnels du site, coordonner la préparation des éléments nécessaires à établir la faisabilité et la proposition commerciale, établir les tarifications avec le service finance et rédiger les propositions commerciales, négocier l’offre commerciale si nécessaire et participer à la rédaction des contrats de prestations de service

Veiller à la Satisfaction des Clients : surveiller les points clefs des prestations du site, développer et maintenir une relation de confiance avec les Clients et toutes les parties prenantes, concevoir des outils de suivi, identifier et proposer des opportunités de nouvelles activités et/ou d’améliorations, suivre les échéances des différents contrats et piloter les négociations périodiques

Développer de nouvelles opportunités : promouvoir les valeurs et les atouts du site, suivre les prospects en vue de générer des opportunités de nouvelles activités qui correspondent aux capacités actuelles/futures, gérer et développer la capacité de gestion de projets commerciaux, proposer des actions pour améliorer son efficacité, organiser les visites de site pour les Clients/prospects, représenter la société lors de manifestations professionnelles et recueillir des informations du marché.


De formation scientifique supérieure (Master en Sciences Pharmaceutiques ou équivalent), vous justifiez d’une expérience significative en CMO (Contract Manufacturing Organization). Vous avez une parfaite connaissance du processus d’élaboration du médicament du développement intégrant les phases de transferts analytique/industriel jusqu’à la fabrication commerciale. La connaissance des formes solides est un véritable plus.

Vous disposez d’un excellent sens des affaires, d’une capacité à établir des relations de confiance et d’un leadership avéré. Vous avez l’aptitude à travailler efficacement en équipe multidisciplinaire et à interagir avec des partenaires dans un environnement international. Vous êtes doté(e) d’excellentes capacités de communication, d’analyse, de négociation et de coopération.

Anglais courant

Poste basé en Centre-Est

Si vous souhaitez intégrer une entreprise de renommée mondiale, merci d’envoyer rapidement votre candidature (CV et lettre de motivation) en vous connectant via le lien :


INGÉNIEUR TECHNICO-COMMERCIAL DIAGNOSTIC (H/F) :
Secteur SUD-OUEST
CDI

ACAVI, société spécialisée en Ressources Humaines pour les industries des secteurs scientifiques, accompagne ses Clients depuis plus de 10 ans en recrutements, évaluations et conseils.

Notre client, société spécialisée dans le développement, la production et la distribution d’équipements et de réactifs pour les laboratoires hospitaliers et privés, recherche dans le cadre de la poursuite de son développement en France, un(e) INGÉNIEUR TECHNICO-COMMERCIAL DIAGNOSTIC H/F, Secteur SUD-OUEST, CDI.

Au sein de la structure France, en autonomie sur votre secteur géographique et sous la responsabilité du Directeur des Ventes, vous avez pour mission de prospecter, promouvoir et négocier les ventes d’équipements et de réactifs de diagnostic in-vitro auprès de votre clientèle (laboratoires hospitaliers et privés). Véritable expert de la vente technique, vous participez à la croissance de votre secteur en développant un partenariat privilégié avec vos clients et prospects en leur apportant des solutions rapides et adéquates.

Vos missions sont les suivantes :
- Vous assurez le développement des ventes sur votre secteur géographique: à ce titre, vous mettez en place une prospection active, prenez en charge les visites clients et les démonstrations si cela est nécessaire ;
- Vous identifiez et synthétisez les informations pertinentes du marché et proposez une argumentation scientifique et commerciale sur les caractéristiques et performances des produits ;
- Vous identifiez les besoins du client, déterminez la solution la plus adéquate, réalisez les devis et en assurez le suivi ;
- Vous établissez et maintenez de bons contacts avec la clientèle afin de favoriser l’image de marque de la société ;
- Vous participez à des congrès et salons ;
- Vous travaillez en étroite collaboration avec les équipes en place et les différents services de l’entreprise (Marketing, Administration des Ventes…).

De formation scientifique supérieure (Bac+2/+5) en Biologie (Biochimie, Immunologie…), vous justifiez impérativement d’une expérience commerciale réussie dans le secteur du Diagnostic.

Véritable moteur dans le développement de votre secteur, vous faites preuve d’autonomie et d’un vrai savoir-faire commercial alliés à une réelle orientation résultat. Doté(e) d’un sens aigu du service client, vous êtes capable d’entretenir des relations privilégiées avec les biologistes et/ou les cliniciens. Rigoureux(se) et organisé(e), vous faites preuve d’un grand dynamisme avec d’excellentes capacités relationnelles.

Anglais courant.

Poste basé en Home-Office (Région de Bordeaux).

Envie d’un challenge dans une société reconnue et en fort développement ?
Envoyez rapidement votre candidature (CV et lettre de motivation) sous référence IT2107 en vous connectant via le lien :


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 Référence : 19382
(29-07-2017)  

Assistant(e) de construction et rénovation de laboratoire (H/F) :

NAMSA,
filiale d'un groupe US, est le leader européen du conseil et de l'évaluation préclinique des dispositifs médicaux et biotechnologies associées.

Vous serez chargé(e) d'apporter un support technique et une assistance aux utilisateurs. Vos principales missions seront :
- Diverses tâches administratives
- Gestion de la construction et rénovation d'un laboratoire
- Qualifier et vérifier les équipements
- Valider le laboratoire et la salle blanche
- Consigner les tests/ protocoles/ rapports

Profil recherché :
- Savoir Faire QI, QP, QO
- Formation scientifique (type métrologue)
- Utilisation conforme des équipements
- Rigueur, être méthodique et sérieux

Vous avez le sens du service et vous faites preuve de structuration dans l'organisation du travail et d'un bon relationnel. Votre sens du service a su faire la différence

La maîtrise de l'anglais est un plus.

Vous souhaitez rejoindre une entreprise dynamique et performante avec des valeurs, où il fait bon travailler dans la bonne humeur, n'hésitez pas et postulez

Poste en CDD jusqu'à fin octobre basé à Chasse sur Rhône

Proximité immédiate depuis Lyon - accès facile en TER depuis Lyon Perrache & Lyon Jean Macé (20min). Site basé à 2 min de la gare de Chasse/Rhône.

Pour postuler, merci d’envoyer un CV et une lettre de motivation à :
recruiting-lyon@namsa.com


sous la référence "www.123bio.eu/Assistant(e) de construction et rénovation"


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 Référence : 19381
(29-07-2017)  

Directeur/Directrice adjoint(e) chargé(e) de l’animation du Système de Management de la Qualité et de la Recherche & Développement :
au sein d’un laboratoire vétérinaire opérant sous la forme d’une DSP pour le compte du Conseil Départemental de la Meuse.

MISSIONS :

Votre mission consiste à :
- Assurer la gestion et l’animation du Système de Management de la Qualité au sein du laboratoire.
- Vous veillerez au respect de la conformité aux règles et normes en vigueur (ISO 17025, BPL, documents techniques COFRAC, normes techniques).
- Vous serez responsable du maintien et de l’extension de l’accréditation et des agréments ministériels.
- Vous aurez pour rôle le relais entre le laboratoire et les instances officielles.
- Vous aurez en charge la gestion du parc matériel du laboratoire, les opérations de contrôle des équipements, l’analyse et l’interprétation des résultats obtenus, le maintien à jour et la réalisation des procédures de métrologie.
- La mise en place d’un service de R&D pour la recherche de pathogènes en Santé Animale en ELISA et en Biologie Moléculaire en adaptant les outils existants à la demande.
- L’accompagnement au quotidien du Directeur et la suppléance de ses fonctions en cas d’absence.
- Des déplacements professionnels entre la Meuse, la Bourgogne et la région Lyonnaise sont à prévoir.

COMPETENCES et QUALITÉS REQUISES :
- Connaissances en métrologie et en Management de la Qualité
- Maitrise parfaite du Français écrit/oral
- La maitrise de l’anglais serait un plus
- Organisation et rigueur
- Réactivité, adaptabilité
- Bon relationnel et esprit d’analyse
- Travail en équipe

PROFIL :
Formation initiale Bac+5 biologie / biotechnologies, une expérience préalable en assurance qualité et des connaissances en Hygiène et Sécurité et en Métrologie sont en plus.

CONDITIONS :
- Offre à pourvoir début Septembre.
- Lieu : LVD55 Segilab situé à BAR LE DUC.
- CDD de 6 mois avec évolution possible en CDI.
- Salaire : 30-34k brut mensuel, selon expériences
- Statut cadre.

Les candidatures (CV et lettre de motivation) sont à adresser à :
contact@biosellal.com


sous la référence "www.123bio.eu/Directeur/Directrice adjoint(e)"

Les entretiens auront lieu sur Lyon (Rhône Alpes)


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