Les offres d'emplois 19231 à 19240 :

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 Référence : 19240
(27-05-2017)  

Biologiste Directeur LBM Paris (H/F) :

Cabinet de recrutement spécialisé biologie médicale et santé, COOPER CONSULTANTS intervient en France métropolitaine et d'outre-mer pour les plus grands noms privés et publics de ce secteur.

Actuellement pour l'un de nos clients, nous avons à pourvoir sur Paris intra muros, un poste de Biologiste H/ F directeur d'un laboratoire d'analyses médicales de ville.

Missions générales du poste :
- management du site (petite équipe prélèvements-secrétariat)
- développement de l'activité
- réalisation des prélèvements réservés aux biologistes
- participation aux prélèvements sanguins au laboratoire (si nécessaire)
- validation quotidienne des analyses
- échanges avec le plateau technique distant
- participation selon planning au plateau technique
- communication avec les médecins prescripteurs

Connaissances requises :
Ce poste s'adresse à un médecin ou pharmacien biologiste h/f polyvalent, junior ou confirmé, désireux de manager une petite équipe, bon relationnel, impérativement diplômé du DES de Biologie médicale ou des CES.

Formation et diplômes :
DES de biologie Médicale précédé du diplôme de médecin ou de Pharmacien permettant l'inscription en France dans la spécialité biologie médicale à l'Ordre des Médecins ou des Pharmaciens.

Autres informations complémentaires :
- Poste : sous statut TNS
- Temps plein 5 jours + samedi matin avec 1 jour remplacé
- Rémunération envisagée : de l'ordre de 110/120 ke bruts annuels selon profil
- Lieu : PARIS, France
- Categorie : Biologie médicale
- Type d'emploi : Contrat à durée indéterminée
- Rémunération annuelle brute : Plus de 100 K€
- Secteur d'activité : Biologie Médicale
- Début de la mission : dés que possible
- Durée du Contrat: à durée indéterminée
- Région : Île-de-France
- Expérience : Indifférente

Pour postuler, adressez nous votre cv sous format word ou pdf - sur notre e-mail :
candidature@cooperconsultants.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Biologiste Directeur LBM Paris"

Toute candidature reçue sera étudiée dés réception avec toute la confidentialité requise. Chaque candidature recevra un accusé de réception et sera tenue informée de la situation la concernant.

COOPER CONSULTANTS
Cabinet de Recrutement Secteur SANTE
37, rue d'Amsterdam
75008 PARIS


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 Référence : 19239
(27-05-2017)  

Spécialiste Produit Biologie Moléculaire, CDI (H/F) :

Au sein de notre société spécialisée dans le développement et la distribution de Tests de Diagnostic Rapide, le Spécialiste Produit Biologie Moléculaire apporte son expertise technique et applicative sur notre gamme de machines PCR et autres instruments à destination des laboratoires d’analyses médicales privés et publics ainsi que des cabinets médicaux.

Ses principales missions sont :
- la gestion des Hot Line PCR, CellCheck et autres petits matériels
- l'installation des machines et instruments vendus à l'export
- la formation des clients sur ces machines et instruments
- le contrôle qualité de la gamme
- la participation à la constitution des dossiers d'accréditation en France et à l'étranger
- la participation à des salons en France et à l'International.

Déplacements fréquents à prévoir.

Titulaire d’un Bac+3 en Biologie Moléculaire et de deux ans d’expérience sur des fonctions similaires.

Candidature à adresser à :
oculy@biosynex.com


sous la référence "www.123bio.eu/Spécialiste Produit Biologie Moléculaire"


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 Référence : 19238
(27-05-2017)  

FERMENTALG - Technicien(ne) de laboratoire - H/F :

Fermentalg est une entreprise de biotechnologie industrielle spécialisée dans l'exploitation des microalgues et située en région bordelaise. Dans le cadre de son développement, la société recrute un(e) technicien(e) dans le département Banque de souches.

En étroite collaboration avec l'équipe en place, vous serez en charge :
- du maintien de la collection de microorganismes en cultures axéniques,
- de la réalisation de manipulations de cryopréservation,
- de la participation à l'amélioration des protocoles de cryopréservation,
- de la réalisation d'essais de culture en fiole d'Erlenmeyer,
- du suivi des souches sur le plan morphologique et physiologique,
- de la saisie, de l'exploitation et de la communication des résultats,
- de la rédaction de documents (compte-rendu, protocole),
- de recherches documentaires sur les thématiques d'intérêt,
- du respect des BPL.

Profil du titulaire du poste :
- Formation: Bac+2,
- 1 à 3 ans d'expérience professionnelle,
- Maîtrise des techniques de travail en condition de stérilité,
- Connaissances des techniques de culture de microorganismes (microalgues, bactéries…)
- Traitement, analyse et interprétation des résultats,
- Qualités de rédaction et de présentation des résultats,
- Familier(e) des recherches bibliographiques,
- Maîtrise de l'anglais technique,
- Informatique (pack office).

Qualités requises :
- Rigueur,
- Organisation,
- Autonomie,
- Esprit critique,
- Esprit de synthèse,
- Communication.

Appréciant le travail en équipe et doté d'un sens aigu des responsabilités, vous êtes reconnu pour vos capacités à travailler dans un environnement exigeant.

Poste en CDD de 6 mois à pourvoir immédiatement. Une expérience sur l'étude des microalgues est un plus. Salaire à négocier selon profil et expérience.

Contact :
fgodart@fermentalg.com

sous la référence "www.123bio.eu/Technicien(ne) de laboratoire"


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 Référence : 19237
(27-05-2017)  

Chef de Projet en informatique dans le cadre de bases de données clinico-biologiques (H/F) :

A la suite de l'appel à projet en mai 2013 Bases Clinico-biologiques de l'Institut National du Cancer (INCa), le projet CANSOP: Prédispositions aux cancers du sein et de l'ovaire : intégration de caractéristiques génétiques constitutionnelles et tumorales, de facteurs de risque, de données de suivi et des nouveaux gènes de prédisposition a été retenu. Nous recrutons un chef de projet dont la mission sera de poursuivre le projet mise en place en 2014. Il s'agit de rendre inter-opérationnelles les trois bases nationales, GENEPSO, GEMO et UMD-BRCA1/2, indépendantes les unes des autres mais dans lesquelles sont incluses des personnes porteuses d'un variant pathogène des gènes BRCA1 ou BRCA2 et auxquelles sont associées différentes informations. Une part seulement des porteurs est commune aux trois bases. Chacune des bases est régulièrement enrichie par l'ensemble des consultations d'oncogénétique et des laboratoires français. La sélection de patients appartenant à deux, voire les trois bases, a pour objectif la participation à différentes études épidémiologiques reposant sur la réunion d'informations contenues dans les différentes bases.

- GENEPSO : Cohorte nationale de porteurs (femmes et hommes, atteints ou non) de mutations BRCA1/2,
- GEMO : Collection nationale de porteurs de mutations BRCA1/2 ayant pour objectif l'identification de facteurs génétiques modificateurs des risques de cancer du sein ou de l'ovaire,
- UMD-BRCA1/2 : Base de données nationale qui recense tous les variants BRCA1/2 qu'ils soient pathogènes ou non.

Missions principales :
Ce poste est rattaché au Service de Génétique de l'Institut Curie, et est en lien avec les équipes participant au projet et gérant aujourd'hui les différentes bases. Une interface a été développée sur FileMakerPRo (FMP). Cette interface permet d'établir par l'intermédiaire de scripts SAS la liste des patients inclus dans au moins 2 des 3 bases et de réunir les données les concernant.

Les missions principales de ce poste sont les suivantes :
- Lancer les recherches de " communs " suite à de nouvelles inclusions
- Faire les mises à jour des données des différentes études dans CANSOP
- Réaliser des requêtes spécifiques et des exports pour répondre à des appels à projet
- Assurer la maintenance de l'interface CANSOP

Compétences et diplôme requis :
Diplôme d'ingénieur informaticien/data manager/ avec expérience préalable en projets de développement en sciences de la vie (plus particulièrement en génétique et biologie). Une expérience sur la conception et la modélisation des bases de données, la connaissance des standards inter-opérables et des ontologies dans le domaine de la santé, ainsi que la mise en œuvre d'application web, sont des prérequis. Une bonne connaissance du logiciel Access est demandée ainsi qu'une expérience en manipulation de données (sous un logiciel tel que SAS, Stata, R…). La connaissance de FileMakerPRo et de SAS sont un plus. Une capacité de communication et de partage d'information est attendue.

Lieu : Institut Curie, rue d'Ulm, Paris 5. Déplacements réguliers sur le site Saint-Cloud de l'Institut Curie.

Date de début et durée du contrat : Mai-Juin 2017. Contrat à durée déterminée de 14 mois.

Niveau de poste : Cadre 1 (env. 2 838€ brut/mois)

Lettre de motivation + CV à envoyer à :


sous la référence "www.123bio.eu/chef de Projet en informatique"


ASSISTANT(E) DE RECHERCHE EPIDEMIOLOGIQUE - CDD (H/F) :

L'Institut Curie
coordonne de nombreuses études d'épidémiologie génétique portant sur les prédispositions aux cancers du sein. Dans le cadre de l'étude COVAR, un poste d'assistant(e) de recherche épidémiologique est ouvert dans le service de génétique de l'Institut Curie du Pr Dominique Stoppa-Lyonnet, médecin coordonnateur de l'étude). Cette étude est inscrite dans le projet Bases Clinico-biologiques: Prédispositions aux cancers du sein et de l'ovaire : intégration de caractéristiques génétiques constitutionnelles et tumorales, de facteurs de risque, de données de suivi et des nouveaux gènes de prédisposition : Projet CANSOP (CANcerSeinOvairePredisposition.). Il s'agit d'un contrat à durée déterminée de 18 mois à mi-temps.

Les missions de cet(te) assistant(e) de recherche épidémiologique seront au sein de l'équipe de coordination en charge des projets :
- participer aux amendements du protocole de l'étude COVAR (nouveaux investigateurs), rédiger les documents légaux et soumettre aux agences réglementaires ;
- assurer le recueil des informations généalogiques, génétiques, épidémiologiques et cliniques des sujets inclus dans les deux études auprès des équipes partenaires composées de cliniciens, de biologistes, de conseillers en génétique, et d'attachés de recherche clinique ;
- assurer l'informatisation des données, participer à la vérification des données et à leur cohérence ;
- gérer les bases de données dédiées aux projets : mise à jour de la base de données à partir du recueil des données du suivi au fur et à mesure des inclusions et à la réception des fiches de suivi. Organiser les envois de relance auprès des équipes partenaires ;
- effectuer et rédiger les états d'avancement des projets ;
- participer aux groupes de travail relatifs aux projets ;

Le travail et la qualité des relations avec chacun des interlocuteurs (équipes Inserm, équipes partenaires, cliniciens, personnes participant à l'étude) conditionnent le bon déroulement de ces projets et donc la qualité des résultats produits. Ces résultats pourraient déboucher sur une meilleure prise en charge des patients à risque de cancers du sein et de l'ovaire et de leurs apparentés.

Diplôme minimum requis : à partir de Bac +3/4

Compétences Requises :
- Très bonne capacité d'organisation, d'anticipation et d'initiative ; rigueur
- Bonnes connaissances en informatique permettant l'élaboration et les extractions de base de données
- Des connaissances en biologie et en génétique seront appréciées
- Aptitude au travail en équipe et en partenariat
- Qualités humaines nécessaires au contact auprès des partenaires multiples et notamment des patients
- Maîtrise des logiciels de bureautique (Word, Excel, Power-Point) et E-mail, Internet
- Expériences sur logiciel de gestion de données (ex : Access, etc.)

Salaire brut: 28 500 €/an plein temps

Lieux : Paris 5ème

Date de début : immédiat

Lettre de motivation + CV à envoyer à : Dr Sandrine Caputo
sandrine.caputo@curie.fr


sous la référence "www.123bio.eu/ASSISTANT(E) DE RECHERCHE EPIDEMIOLOGIQUE"


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 Référence : 19236
(27-05-2017)  

KELLY SCIENTIFIQUE, société de conseil en recrutement de profils scientifiques, accompagne ses clients depuis plus de 15 ans dans leur recherche de professionnels.

Nous recrutons pour l'un de nos clients de l'Industrie Pharmaceutique basée dans le 94, un Technicien en Microbiologie (H/F) dans le cadre d'une mission d’intérim allant jusqu'à fin septembre.

Au sein de l'équipe analyse du département de contrôle qualité d'un laboratoire pharmaceutique international en IDF.

Mission Principale :
Réalise les identifications des germes observés sur les différentes analyses, pour lesquelles il est habilité, dans le respect des règles QHSE du site, en respectant les exigences BPF, le planning et les priorités établis par son superviseur.

Profil recherché :
Technicien supérieur diplômé IUT /BTS en analyse et Contrôle ou Technicien supérieur diplômé Licence professionnelle.

- Bonnes connaissances des techniques d’identification des germes (coloration Gram, observation microscope, automate d’identification Vitek...)
- Pharmacopées européennes
- Connaissance des BPF et de la règlementation pharmaceutique
- Utilisation des outils informatiques courants
- Une expérience d’un LIMS (SAP) de laboratoire serait un plus
- Anglais (Lu)

Si ce poste correspond à vos compétences et attentes professionnelles,
merci d’adresser votre candidature au format Word (CV, lettre de motivation)


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 Référence : 19235
(26-05-2017)  

Technicien Supérieur de Recherche (H/F) :
CDI


Vous souhaitez intégrer un Institut de recherche d'Excellence guidé par la curiosité, rejoignez-nous…

L'Institut Pasteur, Institut de recherche Interdisciplinaire et Internationale contribue depuis 127 ans à l'histoire de la science, de la médecine et de la santé publique avec une immense renommée. Fidèle à l'esprit humaniste de son fondateur, l'Institut Pasteur défend le caractère avant-gardiste nécessaire à la conduite de recherches biomédicales de pointe.

Nous recrutons pour l'Utechs Cytometry Cells & Biomarkers pour l'activité de Cytométrie un Technicien Supérieur de Recherche h-f en CDI.

Vous aurez pour principales missions de :

Assurer le bon fonctionnement des équipements :
- Réaliser les maintenances hebdomadaires et le suivi de nos cytomètres et analyseurs,
- Participer à l'allumage et à la qualification quotidienne des équipements,
- Intervenir pour les pannes courantes des cytomètres en interaction avec les ingénieurs de l'équipe et les utilisateurs.

Assurer les formations :
- Assurer les formations de base " fondamentaux de la Cytométrie " pour les nouveaux utilisateurs (Anglais),
- Assurer les formations permettant l'accès aux laboratoires BSL2+,
- Accompagner les nouveaux utilisateurs à la suite de leur formation (étapes clés),
- Assurer les formations de base sur les analyseurs.

Assurer des prestations :
- Assurer des prestations assistées sur les analyseurs.

Vous aurez comme activités associées :
- Participer à la gestion des stocks et au traitement des commandes,
- Participer aux projets de développement technologique de l'activité de Cytométrie de l'Institut.

Profil souhaité :
- Vous êtes titulaire d'un bac +2/3 en biologie et vous avez une expérience d'au minimum 2 ans avec de bonnes notions de cytométrie en flux.
- Bonne connaissance de travail en laboratoires confinés (P2 /P2+)
- La maîtrise de l'anglais est indispensable dans un environnement international.

Compétences : - Connaissances techniques et pratiques en cytométrie multiparamétrique.
- Connaissance du fonctionnement d'un cytomètre.
- Connaissances générales en culture cellulaire et en immunologie.
- Connaissances générales en culture cellulaire et en immunologie.
- Manipulation d'échantillons humains et/ ou infectieux.

Aptitudes complémentaires :
- Aptitude à travailler en équipe, dynamisme et autonomie.
- Avoir le sens du service et du support aux utilisateurs.
- Aptitude à accomplir un travail rigoureux.
- Curiosité aux nouvelles technologies.
- S'adapter aux différents projets des utilisateurs.
- S'ouvrir aux autres technologies de l'unité.

L'écoute, le sens du " service clients ", la disponibilité, la curiosité d'apprendre, la réactivité, l'autonomie et la motivation sont des atouts pour réussir à ce poste

Vous êtes intéressé(e) par ce challenge, n'hésitez pas à nous envoyer votre CV et LM par mail à :
recrutement@pasteur.fr


sous la référence "www.123bio.eu"


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 Référence : 19234
(26-05-2017)  

Postdoctoral Scientist in Neural Stem Cell Biology
Institute for Neurosciences of Montpellier

Applications are invited for a postdoctoral research scientist to join the "Brain plasticity, stem cells and gliomas" (Pr H Duffau) at the institute for neurosciences of Montpellier, France (INM)

The research will be targeted towards deciphering and understanding the molecular events and signalling leading to activation of the neural stem cell niches, especially in the context of adult spinal cord pathologies. The project will involve various technologies including primary cell culture, FACS, transgenic animal, histology, cell imaging, bio-informatics and in vivo experiments in mice. Previous experience in stem cell biology and high-throughput approaches will be a plus.

The 2 1/2-year position is funded by the ERANET network "Neuroniche" consisting of 6 countries focusing on spinal cord regeneration and stem cells, using zebrafish and mammal models.

The Institute for Neuroscience of Montpellier (www.inmfrance.com) is a multidisciplinary research center created in 2006 in the main Hospital of Montpellier. The Institute comprises groups in developmental biology, motor and sensory deficits and has excellent core facilities.


Applicants are invited to submit a full CV, a brief statement of research experience and interests and contact information for 2-3 potential referees, to Dr JP Hugnot (hugnot@gmail.com).

The recruited candidate is expected to start as early as possible.


Relevant lab work:
1 - The spinal cord ependymal region: a stem cell niche in the caudal central nervous system. Front Biosci . 2011 Jan 1;16:1044-59. Review
2 - A mesenchymal-like ZEB1(+) niche harbors dorsal radial glial fibrillary acidic protein-positive stem cells in the spinal cord. Stem Cells. 2009 Nov;27(11):2722-33
3 - Adult human spinal cord harbors neural precursor cells that generate neurons and glial cells in vitro. J Neurosci Res. 2008 Jul;86(9):1916-26.
4 - Vascular Transdifferentiation in the CNS: A Focus on Neural and Glioblastoma Stem-Like Cells. Stem Cells Int. 2016;2016:2759403.
5 - Notch1 stimulation induces a vascularization switch with pericyte-like cell differentiation of glioblastoma stem cells. Stem Cells. 2015 Jan;33(1):21-34


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 Référence : 19233
(26-05-2017)  

Ingénieur d’étude à l’INM-Montpellier (H/F) :

L’équipe “plasticité cérébrale, cellules souches et tumeurs gliales”
dirigée par le Pr H Duffau à l’institut des neurosciences de Montpellier (INSERM U1051 www.inmfrance.com) recherche un(e) ingénieur d’étude avec au minimum un master et une expérience professionnelle déjà acquise, pour travailler sur la thématique “cellules souches neurales et gliomes”

Contrat : CDD
Durée : 12 mois
Lieu : INSERM U1051-Institut des Neurosciences de Montpellier, CHU- Saint Eloi Montpellier

Compétences requises:
- Gestion de colonies d’animaux transgéniques (baguage, génotypage par PCR)
- Histologie (perfusion d’animaux), immunofluorescence
- Cultures cellulaires primaires et lignées, Transfection
- Biologie moléculaire de base (extraction ADN, ARN, protéines, prep plasmides, QPCR)
- Gestion de collections et maintenance du laboratoire
- Expérimentation animale niveau 1 souhaitée.
- Anglais parlé (plusieurs membres du laboratoire anglophone)

Projet :
L’équipe étudie les niches de cellules souches du système nerveux adulte dans un contexte normal (notamment moelle épinière) et tumoral (cellules souches de glioblastome). Nous nous intéressons aux gènes et signalisations contrôlant la prolifération, la différenciation et la migration des cellules souches.

Merci d’envoyer CV avec contact de personnes de référence et lettre de motivation sous format pdf à JP Hugnot :
hugnot@gmail.com


sous la référence "www.123bio.eu/IE"

INSERM U1051 - "Cerebral plasticity, Stem cells and Glial tumors" team
Institute for Neuroscience (INM)
Hopital Saint Eloi
80 avenue Augustin Fliche
34091 Montpellier - France
http://www.inmfrance.com/us/1_team4.php


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 Référence : 19232
(26-05-2017)  

Ingenieur SAV itinerant (H/F) :
Sur automates de haute technologie pour laboratoires de recherche Base IDF

L'ENTREPRISE :
Societe de biotechnologie innovante et en pleine croissance, dirigee par son fondateur & proprietaire depuis sa creation, Leader dans le domaine de la biologie cellulaire, elle assure la R&D, la production et la commercialisation de l'ensemble de sa gamme de produits : reactifs, instruments et services pour la recherche biomedicale et les applications cliniques, specialises en separation cellulaire, immunotherapie et regeneration des tissus. Son slogan : "Researchers working for researchers" illustre le niveau des 1.800 collaborateurs fortement impliques, ainsi que la qualite des produits. La filiale francaise, composee de 34 personnes, recrute 2 Ingenieurs SAV. Ambiance de travail jeune et dynamique.

MISSIONS :
- Realiser les maintenances preventives & curatives, ainsi que les mises a jour des automates.
- Maintenir la fonctionnalite et la securite des equipements de recherche et clinique, en conformite avec les specifications et reglementation en vigueur.
- Participer a l'installation des nouveaux equipements.
- Rediger les rapports d'intervention.
- participer a la gestion du stock des pieces de rechange.

Localisation & deplacements :
- Base en IDF (deplacements 50% IDF - 50% au niveau national).
- Prevoir en moyenne 2 nuits d'hotel / semaine.
- Poste rattache au Responsable des Ventes cytometrie ; en etroite collaboration avec les autres Ingenieurs SAV, les Ingenieurs d'application et les Ingenieurs Technico-commerciaux.

PROFIL RECHERCHE :
- Formation : Bac+2 minimum en electronique, mesures physiques ou ingenierie en equipements recherche / clinique¡K Licence professionnelle appreciee, en maintenance de materiel de laboratoire.
- Experience : 3 ans minimum, comme ingenieur SAV aupres des laboratoires (de recherche / diagnostic in-vitro), sur du materiel de haute technologie.
- Competences en electronique, mecanique, fluidique et optique.
- Connaissances de base en biologie, diagnostic in-vitro, therapies.
- Connaissance de la cytometrie en flux souhaitee.
- Autres competences :
- Maitrise de l'anglais technique (ecrit & oral) : excellente comprehension des notices techniques, communication par email, formations techniques par la maison mere.
- Parfaite maitrise de l'outil informatique (hardware & logiciels).
- Sens de l'organisation et de la planification, ainsi qu'une serieuse capacite d'analyse technique des problemes a resoudre.
- Reelle orientation service client.
- Bon niveau de communication, a l'oral et a l'ecrit.
- Esprit d'equipe, dynamisme, autonomie, disponibilite, ouverture d'esprit, curiosite et implication sont necessaires pour reussir a ce poste.

CONTRAT :
- Contrat : CDI.
- Statut cadre.

REMUNERATION :
- Salaire : A negocier en fonction de l'experience.
- Avantages : Voiture de fonction, Iphone et ordinateur portable, Mutuelle familiale, prevoyance, retraite complementaire et PERCO.

TIMING DE L'EMBAUCHE :
- Entretiens prochainement.
- Prise de poste des que possible.

POUR POSTULER :
SVP adressez CV & LM par email :
acs-bio-consulting-319639@talentprofiler.com


sous la référence "www.123bio.eu/S-2.SAV-090517"


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 Référence : 19231
(26-05-2017)  

Responsable Adjoint Qualité Distribution (H/F) :

PHARMAXYOM cabinet de conseil en ressources humaines spécialisé dans le secteur des Sciences de la Vie et la Santé, accompagne ses clients (Industrie, Etablissements de Santé, etc..) dans le recrutement de ses futurs talents. Nous recrutons pour un de nos clients acteur de l'industrie pharmaceutique un Responsable Adjoint Qualité Distribution (H/F).

Mission :
Rattaché au Responsable Assurance Qualité Distribution, le Responsable Adjoint Qualité Distribution aura principalement en charge de :
- Respecter les bonnes pratiques applicables (BPD, ISO 13485, BPF…), les règles Environnement Hygiène et Sécurité au travers des procédures en vigueur au sein de l’établissement et assurer leur application dans les services Distribution.
- Etre expert en qualité pour la distribution globale.
- Effectuer le suivi qualité des expéditions à température contrôlée (conformité, réclamations…).
- Réaliser le suivi de traitement des ENP, réclamations et des actions correctives..
- Contribuer aux projets distribution du groupe, en lien avec les services Distribution et Qualité Global Groupe.
- Assurer les qualifications / validations des matériels, routes, locaux utilisés en distribution.
- Exercer la délégation pharmaceutique du Pharmacien Responsable, en absence du Pharmacien Délégué.

A ce titre, il/elle :
- Organise, réalise et/ou assure : le suivi qualité des expéditions à température dirigée, le suivi des anomalies, des réclamations et des actions correctives, la qualification des équipements de distribution, la validation de prestataires de distribution (transport, fournisseurs matériels….)
- Participe aux cahiers des charges des nouveaux équipements et nouvelles sociétés, aux projets distributions, aux audits sur le site, ainsi qu’aux analyses de risque distribution
- Conseille et forme le personnel de la distribution site sur les procédures applicables, les nouveaux process
- Rédige, vérifie et approuve des documents qualité (instructions, procédures, ..)
- Participe ou assure le suivi des modifications (« change control ») et de leur impact en termes de validation et de qualification, traite les anomalies et les dérives
- Par délégation vous aurez également en charge de traiter des anomalies et assurer le suivi des modifications, de communiquer sur la démarche Assurance Qualité au niveau du groupe, de déclarer des systèmes conformes ou non

Profil Recherché :
(H/F) Pharmacien idéalement avec une spécialisation pharmaceutique, vous disposez d’une expérience significative en gestion de projets dans les process de distribution dans un environnement réglementaire que vous maitrisez (BPF européennes, / cGMP /BPD).

Vous disposez également d’une bonne connaissance des méthodes de validation (procédé, informatique, équipement), des règles EHS, ainsi que des systèmes de gestion documentaire (site et DSI groupe).

La maitrise de la langue anglaise (écrit et oral), ainsi que de très bonnes capacités rédactionnelles sont indispensables.

Poste en CDI basé en région Centre.

Salaire : En fonction du profil.

Merci de nous transmettre votre candidature (CV + lettre de motivation) :
recrutement@pharmaxyom.com


sous la référence "www.123bio.eu/Responsable Adjoint Qualité Distribution"


Un Chargé de Validation Process (H/F) :

PHARMAXYOM
cabinet de conseil en ressources humaines spécialisé dans le secteur des Sciences de la Vie et la Santé, accompagne ses clients (Industrie, Etablissements de Santé, etc..) dans le recrutement de ses futurs talents. Nous recrutons pour un de nos clients acteur de l'industrie pharmaceutique un Chargé de Validation Process (H/F).

Mission :
Rattaché au Responsable Qualification Validation, le Chargé de Validation aura pour mission :
- D’assurer les qualifications et validations des équipements et procédés du site
- De respecter les bonnes pratiques applicables (BPF, BPD,…), ainsi que les règles EHS au travers des procédures en vigueur au sein de l’établissement

A ce titre, il/elle aura principalement en charge :

Les procédés, équipements et utilités du site :
- Validation des procédés de production et de nettoyage
- Qualification des équipements de production et des installations techniques (utilités : énergie, traitement des fluides…)

La gestion de l'activité :
- Participe activement au suivi et à la mise à jour des KPI’s et plans directeurs du service validation qualification
- Planifie ses activités de validation/qualification
- Respecte les délais d’engagements
- Pilote les prestataires et contrats temporaires intégrés en support au sein du service validation qualification
- Est force de proposition pour répondre à des problématiques organisationnelles

La Compliance et la veille réglementaire :
- Participe à la mise en conformité de l’entreprise, aux exigences des référentiels Qualité internationaux en adaptant la gestion documentaire de son activité
- Déclenche les actions correctives liées à l’évolution réglementaire en proposant des améliorations du système qualité et de validation et métrologie en particulier

L'expertise qualité :
- En collaboration avec les services concernés, maintient, adapte et fait évoluer les systèmes d’informations (GPAO, automates,…)
- Participe au CDC des nouvelles installations et nouveaux équipements
- Conseille et forme le personnel aux référentiels et normes qualités
- Organise et réalise les audits, les auto-inspections et les actions de suivi


Profil Recherché :
(H/F) Pharmacien idéalement ou Ingénieur (spécialisation en validation de procédés), vous disposez d’une expérience significative en qualification/validation dans un environnement réglementaire que vous maitrisez (BPF européennes, /cGMP /GAMP /21CFR part11/BPF Annexe 11 / Standards Groupe).

La maitrise de la langue anglaise (écrite et orale), ainsi que de bonnes capacités rédactionnelles sont indispensables pour une réussite sur ce poste.

Poste en CDD (6 mois à 8 mois) basé en région Centre.

Salaire : En fonction du profil.

Merci de nous transmettre votre candidature (CV + lettre de motivation) :
recrutement@pharmaxyom.com


sous la référence "www.123bio.eu/Chargé de Validation Process"


3 Qualiticiens Perfusion (H/F) :

PHARMAXYOM
cabinet de conseil en ressources humaines spécialisé dans le secteur des Sciences de la Vie et la Santé, accompagne ses clients (Industrie, Etablissements de Santé, etc..) dans le recrutement de ses futurs talents. Nous recrutons pour un de nos clients spécialisé dans le secteur des dispositifs médicaux, 3 Qualiticiens Perfusion (H/F).

Mission :
Rattaché au Responsable Assurance Qualité, le Qualiticien aura principalement en charge de veiller à la mise en place et les rationalisations des procédures et veillez à leur application dans le respect de la réglementation.
- Vous veillez au bon fonctionnement des processus en établissant, avec les responsables, les indicateurs qualités pertinents et en assurant leur suivi.
- Vous participez aux analyses des déviations et modifications (produit, équipement, logiciel…) et suivez la mise en application des plans d’actions qui en découlent.
- Vous réalisez des audits en interne et chez les fournisseurs, vous participez également aux différents audits des clients et inspections des autorités.
- Grâce à une veille normative et réglementaire, vous vous assurez que l’entreprise est en conformité et intégrez si nécessaire les évolutions dans les procédures système, vous transmettez aux interlocuteurs concernés les évolutions réglementaires.
- Vous participez enfin à la préparation des revues annuelles produits et à la présentation des revues de direction.

Profil Recherché :
(H/F) Pharmacien ou Ingénieur (idéalement complété par un Master Spécialisé en Qualité), vous disposez d’un retour d’expérience significatif dans un environnement similaire, et maitrisez les normes ISO 9001, BPF, BPD voire BPPV.

Bon communiquant, vous travaillez en transversal avec les services du site ainsi qu’avec les filiales à l’étranger.

Force de persuasion, vous êtes autonome mais savez alerter quand nécessaire.

Bon niveau d’anglais impératif (oral et écrit).

Poste en CDI basé dans le Nord de la France.

Salaire : En fonction du profil.

Merci de nous transmettre votre candidature (CV + lettre de motivation) :
recrutement@pharmaxyom.com


sous la référence "www.123bio.eu/Qualiticien Perfusion"


Un Qualiticien Biothérapie (H/F) :

PHARMAXYOM
cabinet de conseil en ressources humaines spécialisé dans le secteur des Sciences de la Vie et la Santé, accompagne ses clients (Industrie, Etablissements de Santé, etc..) dans le recrutement de ses futurs talents. Nous recrutons pour un de nos clients acteur de l'industrie pharmaceutique un Qualiticien Biothérapie (H/F).

Mission :
Rattaché au service Assurance Qualité de la Division Biothérapie vous assurerez le lien avec les services qualité des autres sites. Vous apporterez aux différents services de l’entreprise un support qualité en termes de :
- Développement et déploiement des processus qualité
- Formation du personnel aux processus qualité
- Gestion, identification, suivi et mise en place des déviations et Actions Correctives et Préventives.
- Utilisation d’outils Qualité tels que la collecte et l’analyse de données pour améliorer les processus et les produits.
- Participation aux analyses des risques (analyse fonctionnelle, AMDEC,...) produits et process.
- Rédaction, revue, enregistrement et diffusion des documents et enregistrements qualité par rapports aux exigences du SMQ.
- Participation à la veille réglementaire
- Gestion, enregistrement et suivi des demandes de modifications
- Réalisation d’audits internes, audits fournisseurs, audits flash et audits de dossiers de lot
- Mise à jour et suivi des indicateurs

Profil Recherché :
(H/F), Ingénieur ou Technicien Supérieur, vous maîtrisez les référentiels applicables aux dispositifs médicaux, notamment les directives européennes (93/42/CEE), la réglementation américaine (21 CFR Part 820) et l’ISO13485.

Vous possédez une expérience significative dans le domaine de la qualité et de l’industrie du dispositif médical.

Vous êtes mobile pour des déplacements sur différents sites en France, en Europe, et au Maghreb. La maitrise de la langue anglaise est indispensable, la connaissance du Polonais serait un plus.

Naturellement ouvert, bon communicant, pédagogue vous saurez développer et entretenir une relation de confiance avec les différents partenaires.

CDI basé dans le Nord de la France.

Salaire : En fonction du profil

Merci de nous transmettre votre candidature (CV + lettre de motivation) :
recrutement@pharmaxyom.com


sous la référence "www.123bio.eu/Qualiticien Biothérapie"


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