Les offres d'emplois 19221 à 19230 :

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 Référence : 19230
(24-05-2017)  

Ingénieur Immunologie-Plateforme cytométrie de masse (H/F) :
Localisation : 94800 Villejuif, Ile-de-France, France

L’UMR-1015 de Gustave Roussy, Premier Centre de Lutte Européen contre le Cancer, dirigée par le Dr Laurence ZITVOGEL s’intéresse à l’immunologie du cancer et aux mécanismes d’action des immunothérapies. Ce laboratoire au rayonnement international et à la pointe de l’immuno-oncologie développe une plateforme de cytométrie de masse (Cytof).

Dans ce contexte, nous recherchons un(e) Ingénieur H/F pour gérer cette plateforme de cytométrie de masse (Cytof). Un apprentissage d’un mois au Mount Sinaï à New York vous permettra de vous former sur l’instrument dans le laboratoire de Miriam Merad.

Votre mission, à votre retour, sera d’assurer la gestion, les approches méthodologiques et les techniques centrées sur l’analyse des échantillons et des données multifactorielles complexes qui en découlent. Vous assurerez un rôle de conseil et de formation auprès des utilisateurs, participerez à la gestion et au suivi du matériel de la plateforme de cytométrie de masse.

De solides bases en immunologie et une excellente maitrise de la cytométrie de flux sont indispensables pour le poste.

Vous devez faire preuve de dynamisme, de rigueur, de créativité et d’autonomie. Vous aiderez l’équipe à mener à bien ses projets de recherche sur les nouveaux traitements immunitaires contre le cancer.

Formation : Bac+5 ou PhD, Immunologie

Type de contrat : CDD de 12 mois, renouvelable, avec des perspectives d’embauche par la suite à plus long terme, à pourvoir dès que possible, rémunération à ajuster selon expérience.

Dans le cadre de notre politique volontariste en faveur de l’insertion des personnes en situation de handicap, toutes les candidatures reçues sont étudiées à compétences égales.

Merci d’adresser lettre de motivation en précisant vos prétentions salariales et CV à :
melodie.bonvalet@gustaveroussy.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Ingénieur Immunologie-Plateforme cytométrie de masse"


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 Référence : 19229
(24-05-2017)  

Ingénieur chargé(e) de production en Biologie Moléculaire (H/F) :
CDD

BIOSELLAL,
une jeune entreprise innovante en biotechnologie, Elisa et Real Time PCR, en Santé Animale. Nous recherchons un(e) ingénieur chargé(e) de production en biologie moléculaire (Kits de Real Time PCR et extraction acides nucléiques) pour une prise de poste rapide.

L’ingénieur chargé(e) de production aura pour principales missions :
- La production des kits, les contrôles qualité et leur analyse
- La première validation des lots (certificat d’analyse)
- La gestion des stocks de matières premières.

De formation supérieure dans le domaine de la biologie, le(a) chargé(e) de production a une expérience et une très bonne connaissance du domaine de la Biologie Moléculaire et de la Qualité.

Il/Elle est en relation avec la R&D, l’industrialisation, la direction scientifique et le(a) responsable qualité.

L’ingénieur de production est rattaché au responsable production.

Type d'emploi : CDD
Localisation du poste : Dardilly (69)
Formation(s) exigée(s) : Formation supérieure équivalent à un Bac+5 en biologie.
Expérience exigée : Biologie moléculaire : 2 ans
Des connaissances en biologie, notamment des techniques de qPCR en temps réel sont un atout supplémentaire.
Langue(s) exigée(s) : Anglais

Candidature à envoyer à Julie FESSY :
contact@biosellal.com

sous la référence "www.123bio.eu/Ingénieur chargé(e) de production"


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 Référence : 19228
(24-05-2017)  

ASSUREUR QUALITE SYSTEME (H/F) :

TAGA Scientifique,
spécialiste du recrutement de personnel scientifique, recherche pour un laboratoire pharmaceutique, situé en région parisienne (92), un ASSUREUR QUALITE SYSTEME H/F

Rattaché(e) au Responsable Assurance Qualité Systèmes au sein de la Direction Assurance Qualité, vous aurez pour mission de garantir la conformité des e-systèmes aux exigences réglementaires, et assurer leur amélioration.

Missions :
- Garantir la conformité aux référentiels, aux normes, aux exigences et réglementations en vigueur,
- Contribuer au bon déploiement du système qualité au niveau du siège, des filiales et des distributeurs,
- Participer à la définition et revue des flux des processus qualité (CC, CAPA, déviation, OOS, réclamation…),
- Proposer et mettre en place les améliorations au niveau du système documentaire,
- Participer aux programmes/projets destinés à l'amélioration du système d'assurance qualité (organisation, systèmes, outils, process, ...),
- Gérer l’administration des systèmes informatisés de la documentation et de workflow process AQ,
- Participer à la mise en place les tableaux de bord avec analyse des tendances, produire et reporter les indicateurs au niveau du site et des filiales,
- Participer à la mise en place des outils pour assurer l’implémentation des évolutions des exigences réglementaires,
- Participer à la mise en place et suivi des revues de management de direction,
- Participer à l’élaboration et au suivi des plans d’amélioration définis dans le Quality plan,
- Coordonner la revue du Manuel Qualité.

Durée : CDI

Profil :
- De formation Pharmacien ou Ingénieur avec une expérience en assurance qualité minimum de 5 ans dans un groupe pharmaceutique international.
- Anglais professionnel : aisance à l’écrit et à l'oral.

Pour postuler, envoyez votre CV à :
contact@taga-scientifique.fr


sous la référence "www.123bio.eu/ASSUREUR QUALITE SYSTEME"


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 Référence : 19227
(24-05-2017)  

Technicien(ne) / Assistant(e) ingénieur(e) en biologie moléculaire (H/F) :
CNRS, Gif sur Yvette,
CDD 10 mois renouvelable

L'activité s'exercera au sein de l'UMS AMAGEN 3504 CNRS-1374 INRA. L'activité de l'équipe est centrée autour de l'élevage et de la transgénèse des animaux aquatiques (poisson-zèbre, médaka).

Le poste est ouvert pour développer et soutenir l'offre de service de l'UMS AMAGEN en biologie moléculaire (constructions de plasmides, PCR, génotypage, …). Le(La) candidat(e) retenu(e) sera chargé(e) de produire les vecteurs plasmidiques de transgénèse. .... Il/Elle participera également aux activités de recherche sur les techniques de transgénèse par le développement et l'amélioration de protocoles. Il/Elle sera encadré(e) par l'ingénieure d'études responsable du service de biologie moléculaire.

Il/Elle devra impérativement avoir une forte expérience du clonage plasmidique et de la biologie moléculaire et être en mesure de travailler de manière autonome. Des connaissances et expériences dans l'édition de génome (TALE nucléase, CRISPR/Cas9) seront appréciables.

Missions :
- Production de plasmides pour les prestations de service et la recherche ;
- Prise en charge d'un système de clonage (semi-)automatisé ;
- Vérification et préparation des vecteurs de transgénèse de l'unité ;
- Extraction d'ADN génomique de poisson et génotypage (PCR, Heteroduplex Mobility Assay) ;
- Gestion documentaire des plasmides.

Compétences et expériences :
- Bonne maîtrise des protocoles de biologie moléculaire de base.
- Une expérience préalable des protocoles suivant sera obligatoire : clonage par enzyme de restriction, préparation d'ADN plasmidique.
- La maîtrise des techniques suivantes sera un avantage : clonage Gateway, manipulation de BAC, extraction d'ADN génomique et/ou génotypage, CRISPR/Cas9 ;
- L'expérience préalable de la gestion de la qualité sera un avantage ;
- Autonomie et savoir travailler en équipe.
- Savoir communiquer à l'écrit et à l'oral.
- Anglais, niveau B1.

Situation de l'emploi :
Le travail est situé sur le campus CNRS de Gif sur Yvette au sein de la plate-forme de transgénèse de l'UMS AMAGEN CNRS INRA.

Niveau de recrutement : Technicien(ne)
Durée du contrat : 10 mois. Possibilité de renouvellement : oui
Prise de fonction souhaitée : début juillet 2017

Candidatures : Adresser un CV et une lettre de motivation par e-mail :
amagen@inaf.cnrs-gif.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Technicien(ne) / Assistant(e) ingénieur(e)"

UMS AMAGEN 3504 CNRS-1374 INRA
1 avenue de la terrasse, bâtiment 32
Gif sur Yvette 91198 cedex


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 Référence : 19226
(24-05-2017)  

HOPITAL UNIVERSITAIRE ROBERT DEBRE
48, boulevard Sérurier 75019 PARIS Tél : 01 40 03 20 00

Technicien de Laboratoire en Hématologie Biologique (H/F) :
Secteurs Cytologie – Hémostase poste à pourvoir au 1er septembre 2017

ACTIVITES :

Missions Générales :

- Assurer les examens d’hématologie biologique selon la norme ISO15189 (pré-analytique, analytique [analyseurs et techniques spécialisées])
- Exécuter des examens biologiques de qualité dans son champ de compétences
- Participer à la démarche qualité dans l’objectif de l’accréditation du Service et de son maintien.

Missions Permanentes :
Dans tous les secteurs :
- Contrôler la conformité des prélèvements
- Mettre en œuvre les techniques d’analyse
- Participer à la gestion des contrôles de qualité internes, externes et aux contrôles nationaux de qualité
- Procéder à la validation analytique et biotechnique
- Rédiger les procédures et modes opératoires des examens d’hématologie biologique
- Assurer la maintenance des automates et les dépannages de première intention
- Gérer les stocks de réactifs et de consommables
- Gérer de façon courante les systèmes informatiques

En Cytologie :
- Utiliser les hématimètres SYSMEX, pour détermination des paramètres sanguins d’hématologie cellulaire
- Réaliser les formules leucocytaires et recherche de paludisme par microscopie optique
- Réaliser les techniques de cytochimie
- Réaliser les techniques manuelles : frottis – tests antigéniques et tests d’amplification moléculaire rapide (paludisme) – compte des plaquettes – compte des réticulocytes au microscope – vitesse de sédimentation
- Préparation des cytoslides de LCR.

En Hémostase :
- Etudier des différents paramètres de l’hémostase par méthode automatisée (ACL TOP WERFEN)
- Hémostase spécialisée


Missions Ponctuelles :
- Contribuer à l’encadrement de stagiaires
- Réceptionner les colis après le départ de l’agent de l’ECEL


Risques professionnels liés aux activités :
- Manipulation de produits potentiellement dangereux, manipulation d’agents infectieux et/ou de liquides biologiques potentiellement contaminés.
- Risques musculo-squelettiques et visuels (microscopes + écrans PC)

Mesures de prévention prises face à ces risques :
- Port de gants de protection
- Respect des consignes de sécurité
- Tri sélectif des déchets
- Utilisation des équipements de protection, individuels et collectifs
- Aménagement ergonomique des postes de travail

QUOTITE DE TRAVAIL : 100%

HORAIRES DE TRAVAIL :
Horaires de travail : Base de 35 heures par semaine et 7heures 36 par jour
Détails : du lundi au vendredi :
- poste d’ouverture : 8h00 – 15h36
- postes médians : 9h30 – 17h06 ou 10h -17h36
- poste de fermeture : 11H10 – 18h46 et 11h30 – 19h06
- par roulement : gardes de jour les samedis : 8h00 – 15H36 ou 11h– 18h36
- gardes de jour les dimanches ou jours fériés : 8h30 – 16h06

SAVOIR FAIRE REQUIS :
- Utiliser les procédures, les modes opératoires et les fiches d’instruction dans le respect de la sécurité et de l’hygiène
- Utiliser les analyseurs de biologie médicale et les calibrer
- Interpréter les résultats d’un contrôle de qualité pour les validations analytiques
- Evaluer la pertinence d’un résultat et connaitre les règles d’alerte (biologistes – services de soins)
- Diagnostiquer une panne simple sur un analyseur de biologie médicale
- Utiliser les outils bureautiques
- Evaluer des nouvelles technologies ou de nouveaux matériels

CONNAISSANCES ASSOCIEES :

Connaissances Générales :
- Connaissance souhaitable de la discipline
- Bases solides de biologie médicale demandées

Connaissances Détaillées :
- Principes de techniques de laboratoire
- Logiciel dédié à la biologie
- Règles d’hygiène
- Ethique et déontologie
- Traitement des déchets

PRE-REQUIS :
- DETAB, DELAM, BTS analyses biologiques, DUT option analyses biologiques
- Certificat de prélèvement souhaitable

Contact :
catherine.thebault@aphp.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Technicien de Laboratoire en Hématologie Biologique"


HOPITAL UNIVERSITAIRE ROBERT DEBRE
48, boulevard Sérurier 75019 PARIS Tél : 01 40 03 20 00

Secrétaire médicale en Hématologie Biologique (H/F) :
Poste vacant à compter du 1er septembre 2017

ACTIVITES :

Mission Générale :

La secrétaire médicale assure la frappe des compte-rendus, la prise de rendez-vous, l’accueil des patients, l’acheminement et l’archivage de certains résultats d’analyses biologiques dans des délais les plus courts possibles et en respectant les règles de confidentialité. Elle travaille en relation avec l’équipe médicale du service et de l’hôpital.

Missions Permanentes :
La secrétaire assure plus spécifiquement :
- l’accueil :
      - des patients et de leurs familles au secrétariat,
      - des coursiers : acheminement des prélèvements extérieurs, de réactifs,
      - des commerciaux et distributeurs de réactifs, d’automates,
      - de toute personne se présentant au laboratoire avec courtoisie, en répondant à son attente et/ou en l’orientant vers les personnes concernées.
- la réception et la distribution du courrier dans les plus brefs délais.
- le secrétariat médical :
      - courrier aux médecins, aux laboratoires,
      - comptes-rendus de consultation d’hémostase,
      - prise de rendez-vous pour la consultation d’hémostase pédiatrique,
      - prise de rendez-vous pour les examens spécifiques,
      - préparation des consultations (dossiers médicaux),
      - répondre et gérer les appels téléphoniques : demande de résultats, demandes d’avis aux biologistes et orientation de ces appels sur les différents postes avec courtoisie et le plus rapidement possible,
      - frappe et rendu des résultats du laboratoire (examens de Biologie Moléculaire (CRPP et Globules Rouges) et examens de Cytométrie de Flux),
      - envoi dans les meilleurs délais de certains résultats validés biologiquement (mise sous enveloppe et envoi aux médecins référents du patient),
      - gestion des bons de commandes et facturation des examens,
      - saisie de l’activité de consultation d’hémostase, d’avis extérieurs et de certains examens de Biologie Moléculaire,
      - envoi de lames de cytologie.
- la liaison entre les patients, les médecins de ville et le personnel médical du Service
- la gestion des dossiers médicaux : archivage et classement
- le secrétariat administratif : compte-rendu de réunions, classement de dossiers administratifs, copies de dossiers administratifs, envoi et réception de fax, d’email
- la participation à la démarche qualité du laboratoire (la rédaction des documents et aide aux médecins dans l’élaboration des documents qualité du service (Norme ISO 15189)
- aider le cadre à l’élaboration des documents internes au service (ordres du jour, tableaux, protocoles, procédures).
- la surveillance des stocks de bureautique

Missions Transversales :
- Copies de cours pour les étudiants
- Gestion du Personnel Médical :
      - responsable des plannings de garde pluridisciplinaire (internes/biologistes), de validation biologique, ainsi que des tableaux de service.
      - assure la bonne tenue des dossiers du personnel médical et le suivi des formations et congés.
- Réalisation de présentations Powerpoint et posters pour les congrès
- Réservation de salle pour les réunions
- Saisie informatique d’articles scientifiques (Français, Anglais)
- Recherche bibliographique et gestion de la base de données sur EndNote

Risques professionnels liés aux activités :
- Fatigue visuelle et auditive
- Tendinites et souris elbow
- Lombalgies
- Stress

Mesures de prévention prises face à ces risques :
- Aménagement ergonomique du poste de travail
- Formation gestes et postures

QUOTITE DE TRAVAIL : 100%

HORAIRES DE TRAVAIL :
- Horaires de travail : Base de 35 heures par semaine et 7 heures 36 par jour
- Détails : Du lundi au vendredi : 8h30-16h06 ou 9h-16h36
- Pas de travail le samedi, dimanche et jours fériés

SAVOIR FAIRE REQUIS :
- Expression claire à l’oral et à l’écrit avec une bonne maîtrise de la langue française vis-à-vis d’interlocuteurs divers et variés
- Connaissance des outils bureautiques et informatiques
- Capacité à renseigner ses interlocuteurs et orienter les appels et demandes téléphoniques internes et externes
- Capacité à hiérarchiser les activités de secrétariat à réaliser
- Capacité à prendre des notes rapidement et à élaborer un compte-rendu de réunion
- Capacité à organiser le classement des archives des dossiers médicaux
- Aptitude à la négociation et à un travail avec des individualités différentes

CONNAISSANCES ASSOCIEES :

Connaissances Générales :
- Droit hospitalier et droit du patient, de la législation des archives hospitalières et de la gestion des dossiers médicaux
- Connaissance de l’organisation et du fonctionnement interne de l’établissement

Connaissances Détaillées et approfondies :
- Bureautique : Word, Excel, Power Point, Access, EndNote
- Utilisation du dictaphone
- Informatique : internet/ intranet/catalogue des examens/Outlook
- Logiciels hospitaliers : LAB400, PCS, GRV, GDM, Kalilab
- Techniques d’accueil téléphonique
- Techniques de communication

PRE-REQUIS :
- Bac Sciences Médico-Sociales (Bac F8) ou équivalent, ou bien diplôme de secrétaire médicale

Contact :
catherine.thebault@aphp.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Technicien de Laboratoire en Hématologie Biologique"


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 Référence : 19225
(24-05-2017)  

KELLY SCIENTIFIQUE, société de conseil en recrutement de profils scientifiques, accompagne ses clients depuis plus de 15 ans dans leur recherche de professionnels.

Nous vous proposons un poste de RESPONSABLE AFFAIRES REGLEMENTAIRES (H/F) pour une mission de 4 mois à pourvoir en région lyonnaise au sein d'un groupe pharmaceutique international.

Dans le cadre des exigences réglementaires globales, vos missions seront les suivantes :
- Fournir une expertise réglementaire de façon à développer et implémenter des stratégies réglementaires globales.
- Représenter la franchise dans les différentes réunions en interface avec la supply chain, les opérations commerciales, la qualité, les affaires médicales, la pharmacovigilance.
- Etre le représentant affaires réglementaires au sein de l'équipe projet.
- Assurer une bonne communication et coordonner les différentes les différentes soumissions à venir.

Profil :
Pharmacien ou titulaire d'un bac+5 scientifique, vous justifiez d'une expérience de 2 à 5 ans sur ce type de tâches au sein d'une industrie pharmaceutique. Vous avez des connaissances sur les réglementations Européennes et vous possédez un anglais courant. Votre autonomie, vos capacités d'analyse, vos compétences rédactionnelles ainsi que vos capacités relationnelles et de communication seront de réels atouts pour ce poste.

Si ce poste correspond à vos compétences et attentes professionnelles,
merci d’adresser votre candidature au format Word (CV, lettre de motivation)


KELLY SCIENTIFIQUE, société de conseil en recrutement de profils scientifiques, accompagne ses clients depuis plus de 15 ans dans leur recherche de professionnels.

Nous vous proposons 1 poste de TECHNICIEN SUPERIEUR DE LABORATOIRE (H/F) au sein d'un laboratoire pharmaceutique situé en région parisienne (94) pour un contrat de 6 mois.

Description du poste : Développer appliquer les méthodes d'analyse par chromatographie liquide pour l'analyse des principes actifs ou des produits formulés (contrôle, suivi des études de stabilité, validation de méthode.. etc.). Bonne connaissance du milieu pharmaceutique et des contraintes du travail dans les conditions BPL demandée. Connaissance approfondie de l'analyse quantitative et des techniques séparatives, et en particulier des méthodes chromatographiques est requises : un plus serait la connaissance du logiciel Empower.

Formation / Expérience :
- Bac+2/+3
- Connaissance du milieu pharmaceutique + Techniques chromatographiques

Si ce poste correspond à vos compétences et attentes professionnelles,
merci d’adresser votre candidature au format Word (CV, lettre de motivation)


KELLY SCIENTIFIQUE, société de conseil en recrutement de profils scientifiques, accompagne ses clients depuis plus de 15 ans dans leur recherche de professionnels.

Nous vous proposons un poste de TECHNICIEN DE LABORATOIRE EN DEVELOPPEMENT PHARMACEUTIQUE (H/F) pour une Biotech basée dans les HAUTS DE SEINE (92).

MISSIONS :
Participer à l’élaboration des protocoles/rapports expérimentaux et assurer la réalisation technique des activités suivantes :
- Développement et fabrication des produits (principes actifs, formulations bulk, food challenges, etc …),
- Développement des formulations (essais physico-chimiques, pré-formulation),
- Développement et fabrication de protéines purifiées par méthodes chromatographiques.

ACTIVITES PRINCIPALES :
- Réaliser les étapes d’extraction et de purification des protéines naturelles par des techniques de filtration (frontales et tangentielles) en vue du développement ou de l’optimisation des procédés de fabrication des principes actifs ;
- Réaliser les purifications de protéines naturelles par des techniques chromatographiques sur système de type Akta.
- Réaliser les essais de pré-formulation et de développement des formulations : mise au point et caractérisation par des techniques physico-chimiques, biochimiques ou immunochimiques ;
- Réaliser les études de développement des formulations bulks issues de ces principes actifs.
- Réaliser les études de développement des food challenges (formulation, fabrication)
- Réaliser les opérations de fabrication de lots d’essais ou de lots techniques selon les instructions/protocoles de fabrication ;
- Traiter les données, interpréter les résultats, rendre compte régulièrement de l’avancement des travaux au regard du planning, et garantir la fiabilité de ses résultats ;
- Rédiger les protocoles et rapports d’essais
- Participer à la transposition industrielle des formulations, en étroite collaboration avec le département industriel ;
- Participer à l’organisation générale du laboratoire en termes d’équipements et d’approvisionnements : gérer les commandes, les stocks, la métrologie et la maintenance courante des appareils, suivi des expéditions d’échantillons

COMPÉTENCES REQUISES :
- Maîtrise des techniques de purification, de dosage et de caractérisation physico-chimique des formulations de protéines
- Expérience de développement galénique de formulations

QUALIFICATIONS REQUISES :
- Bac + 2 – Bac + 3
- Diplôme : BTS – DUT

EXPERIENCE REQUISE :
- Expérience : entre 2 et 5 ans

Si ce poste correspond à vos compétences et attentes professionnelles,
merci d’adresser votre candidature au format Word (CV, lettre de motivation)


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 Référence : 19224
(24-05-2017)  

INGENIEUR TECHNICO-COMMERCIAL - HEMOSTASE ET AUTO-IMMUNITE (H/F) :
SECTEUR SUD-EST

BLS CARRIERES, cabinet de recrutement spécialisé dans le Médical recrute pour une multinationale, leader et fabricante en Diagnostic Médical, un Ingénieur Technico-Commercial pour la division Hémostase/Auto-immunité.

Secteur : Sud-est de la France
Gamme : Automate et réactif
Cible : Etablissements publics et privés.

PROFIL :
- Expérience commerciale obligatoire dans le médical ou lifesciences
- Connaissance du secteur géographique idéalement
- Formation scientifique idéalement
- Maîtrise du circuit décisionnel
- Capacité à commercialiser une solution globale
- Fort tempérament commercial, excellent négociateur
- Professionnel, crédible et fiable
- Force de conviction, tenace et combatif

Rémunération : Fixe selon le profil + variable non plafonné

Avantages : Véhicule de fonction, mutuelle, téléphone, ordinateur portable et forfaits.

Contact :
Mademoiselle Sheila FRIMPONG, Chargée de Recrutement
consulting@blscarrieres.com


sous la référence "www.123bio.eu/INGENIEUR TECHNICO-COMMERCIAL"


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 Référence : 19223
(24-05-2017)  

Le laboratoire de biologie du Centre Hospitalier Intercommunal André Grégoire recrute pour juin 2017 un(e) technicien(ne) de laboratoire

Poste : polyvalent de jour
Horaires : 7h30-15h18 ou 9h30-17h18
Diplôme exigé : BTS ANALYSES BIOLOGIE ou DETLM
Expérience professionnelle souhaitée: 1 expérience antérieure en biochimie ou hématologie

Poste : CDI

Contacter MME CACCHIOLI, cadre de santé :
danielle.cacchioli@chi-andre-gregoire.fr


sous la référence "www.123bio.eu/technicien(ne) de laboratoire"


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 Référence : 19222
(24-05-2017)  

Technicien(ne) de Laboratoire (H/F) :

Localisation : Villejuif, 94 - Val-de-Marne
Type de contrat : CDD
Expérience : 0-1 an
Formation : BAC+2

Gustave Roussy, premier centre de lutte contre le cancer en Europe, est un établissement de santé privé participant au service public hospitalier. Pôle d’expertise global contre le cancer entièrement dédié aux patients, il réunit sur deux sites près de 2 700 professionnels dont les missions sont le soin, la recherche et l’enseignement.

Dans le cadre de notre politique volontariste en faveur de l’insertion des personnes en situation de handicap, toutes les candidatures reçues sont étudiées à compétences égales.

Poste proposé :
Dans le cadre des missions du Département de Cancérologie de l’Enfant et de l’adolescent, assurer la gestion d’échantillons et développement de modèles dans le cadre des projets d’étude de tumeurs pédiatriques rares. Vous aurez pour principales missions :

Missions :
- Créer des modèles murins des gliomes pédiatriques par xénogreffe des échantillons de tumeur
- Assurer la gestion et le suivi des animaux
- Assurer l’entretien et la préservation cryogénique de la banque de xénogreffes
- Réaliser l’extraction d'acides nucléiques et leur qualification
- Participer à l’élaboration, la mise à jour et le suivi des procédures et des modes opératoires
- Assurer la maintenance régulière des appareils

Profil recherché :

Formation :
- BTS / Licence professionnelle en Bioexpérimentation industrielle
- Vous maîtrisez les outils informatiques. Vous êtes dynamique, avez un très bon relationnel et êtes prêt à vous investir avec rigueur et méthode dans ces missions.

Aptitudes :
- Rigueur, méthode et dynamisme
- Aisance relationnelle
- Sens de l’analyse et de la synthèse
- Compétences en expérimentation animale.
- Compétences en utilisation des outils informatiques fondamentaux

Type de contrat : Poste temps plein – CDD de 12 mois à pouvoir dès que possible, rémunération à ajuster selon expérience.

Merci d'adresser lettre de motivation en précisant vos prétentions salariales et CV à M. Jérémy SIBILLAT :
rhrecherche2@gustaveroussy.fr


sous la référence "www.123bio.eu/AE 2017-03 TL U8203"

Gustave ROUSSY
Bâtiment de Médecine Moléculaire
114 rue Edouard Vaillant
94800 VILLEJUIF


Technicien de Laboratoire (H/F) :
Localisation : 114 rue Edouard Vaillant, 94800 Villejuif (94 - Val-de-Marne)
Type de contrat : CDD
Expérience : 1-2 ans
Formation : BAC+2

Gustave Roussy, premier centre de lutte contre le cancer en Europe, est un établissement de santé privé participant au service public hospitalier. Pôle d’expertise global contre le cancer entièrement dédié aux patients, il réunit sur deux sites près de 3 000 professionnels dont les missions sont le soin, la recherche et l’enseignement.

Dans le cadre de notre politique volontariste en faveur de l’insertion des personnes en situation de handicap, toutes les candidatures reçues sont étudiées à compétences égales.

Poste proposé :
Dans le cadre des activités du service de Pathologie Morphologique :
- Assurer la mise en oeuvre de l’activité technique d’anatomopathologie : réception des examens, macroscopie, inclusion, coupe au microtome, colorations ....
- Assurer la mise en oeuvre de l’activité technique de cytologie : réception des examens, colorations...
- Assurer la validation technique dans un contexte de qualité, fiabilité et traçabilité des examens.
- Garantir l’application des bonnes pratiques et des normes de sécurité en anatomie pathologique.
- Participer à la démarche d’accréditation

Profil recherché :
- De formation OBLIGATOIRE : DETAB ou BTS Analyses Biologiques ou DUT Biologie Appliquée

Aptitudes :
- Expérience des techniques d’histologie et de cytologie souhaitée
- Sens de l’organisation, de la rigueur et de la méthode
- Esprit d’équipe et sens du relationnel
- Sens des contraintes cliniques

Nature du contrat : CDD à pourvoir dès le 01/07/2017 jusqu’au 31/12/2017

Merci d'adresser lettre de motivation en précisant vos prétentions salariales et CV à M. Jérémy SIBILLAT :
rhrecherche2@gustaveroussy.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Technicien de Laboratoire ACP"

Gustave ROUSSY
Bâtiment de Médecine Moléculaire
114 rue Edouard Vaillant
94800 VILLEJUIF


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 Référence : 19221
(24-05-2017)  

Bio-Rad recherche un Technicien R&D (H/F) dans le cadre d'un CDD de 9 mois à pourvoir en juin 2017, rattaché(e) au Chef de projet, ou au Responsable de laboratoire.

MISSION :
Au sein du Laboratoire IHD des Biologiques, vous mettez en œuvre les protocoles techniques nécessaires à la mise au point des tests en développement dans le laboratoire R&D Immuno-hématologie.

FONCTIONS :
- Prendre en charge la réalisation des protocoles techniques, le traitement et la mise en forme des résultats dans le respect des bonnes pratiques de laboratoire et des procédures Bio-Rad
- Participer à l'analyse des résultats
- Participer au transfert de produits en Production
- Assurer les tests de validation biologique et instrumentale
- Assurer la transmission régulière des informations techniques
- Participe à la gestion courante du laboratoire

FORMATION - COMPETENCES :
- Bac + 2/3 en Biologie/Biochimie et une expérience minimum de 2 à 3 ans dans un poste similaire
- Expérience souhaitée dans le développement de réactifs IVD en lien avec l'automatisation
- Des connaissances en Immunohématologie seraient un plus
- Maîtrise du pack office
- Rigueur, sens de l'organisation, esprit d'analyse et de synthèse

LIEU DE TRAVAIL : Marnes-la-Coquette (92)

Merci de transmettre votre candidature (CV et lettre de motivation) à l'attention de Pascaline Mauduit :
pascaline_mauduit@bio-rad.com


sous la référence "www.123bio.eu/MACDG/2017-132


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