Les offres d'emplois 19171 à 19180 :

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 Référence : 19180
(21-04-2017)  

Technicien de laboratoire - CDD - 12 mois (H/F) :
GH PITIE-SALPETRIERE – CHARLES FOIX

Etablissements :
- Groupe Hospitalier Pitié Salpêtrière
- Groupe Hospitalier Charles Foix – Jean Rostand (Ivry-sur-Seine, 94)

Accès :
- Autobus n°91 – Arrêt Saint-Marcel/La Pitié
- Métro – Ligne 5, arrêt Saint Marcel – Ligne 10, arrêt Gare d’Austerlitz
- SNCF : RER C, Arrêt Gare d’Austerlitz
- En voiture : de la Porte d’Italie, direction Place d’Italie, puis Gare d’Austerlitz.

Fonction : Technicien de laboratoire
Grade : Technicien de biologie médicale en Bactériologie

Définition :
Mettre en œuvre les technologies nécessaires à l'obtention des résultats des examens de biologie médicale (biologie moléculaire et microbiologie) à visée de prévention, de dépistage, de diagnostic et de suivi thérapeutique.

Présentation du Groupement Hospitalier (GH) :
Le groupement hospitalier PITIE SALPETRIERE – CHARLES FOIX est un ensemble de 2 établissements situés sur le même secteur sanitaire Paris-Sud, qui compte environ 2231 lits et places. Il est constitué par la fusion des deux hôpitaux depuis le 1er janvier 2011. Le Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière constitue l’une des plus importantes structures hospitalières de Paris. Il dispose de 1757 lits de médecine aigüe dont 169 places de jour, 6800 agents et 2431 médecins. Le Groupe Hospitalier Charles-Foix, situé à Ivry-sur-Seine (94) est un hôpital de court séjour, soins de suite et de réadaptation et de long séjour. Il dispose de 474 lits (132 Aigus, 171 SSR et 152 long séjour, 19 en psy), 790 agents et 261 médecins

Position dans la structure :

Liaisons hiérarchiques :
- Le Directeur des Ressources Humaines du GH
- Le Directeur des Ressources Humaines Adjoint
- Le bureau de la recherche clinique

Liaisons fonctionnelles :
- Médecins et biologistes pour la réalisation des examens
- Agents en secteur médico technique pour l'enregistrement des demandes et la diffusion des résultats
- Personnel médical et paramédical des services pour la demande d'examens et de précisions sur les résultats
- Services techniques et logistiques pour la maintenance et l'approvisionnement
- Prestataires externes pour les maintenances et la sous-traitance d'examens

PRESENTATION DU SERVICE ET DE L’EQUIPE :
Le recrutement d’un technicien en CDD (12 mois) est ouvert dans le cadre d’un projet de recherche qui concernera différents hôpitaux de l’APHP, le poste étant localisé sur le site Pitié-Salpêtrière dans le service de Bactériologie-Hygiène.

SERVICE de Bactériologie-Hygiène (Pr. Vincent JARLIER)
Le service assure les analyses de bactériologie médicale et de bactériologie de l’environnement hospitalier, les conseils en matière de diagnostic et de thérapeutique des infections bactériennes, la surveillance de la résistance aux antibiotiques.

L’équipe Opérationnelle d’Hygiène (EOH) est implantée dans le service qui en assure la coordination. Le service est le support technique du Centre National de Référence (CNR) des mycobactéries et de la résistance aux antituberculeux. Le service participe au programme national BIOTOX et comprend un laboratoire de confinement L3.

Le service comprend 2 doubles secteurs de bactériologie classique, 1 secteur pour les mycobactéries, 1 secteur de biologie moléculaire, 1 secteur de dosages d’antibiotiques et 1 secteur d’hygiène. L’activité est d’environ 28 000 000 B et BHN/an. Le service est localisé au 2ème étage du bâtiment de la Pharmacie.

L’équipe médicale et paramédicale est composée de : 1 chef de service PU-PH, 1 PU-PH, 3 MCU-PH, 1 PH, 1 AHU, 6 PAtt, 4 internes, 1 cadre supérieur, 1 cadre, 1 ingénieur, 34 techniciens de laboratoire, 2 secrétaires médicales, 1 agent logistique, 7 agents médicotechniques

QUOTITE DE TRAVAIL : Temps plein

HORAIRES DE TRAVAIL :
- Plage horaire: 8h00 - 17h00, du lundi au vendredi (samedi et dimanche occasionnellement)
- Journée de travail de 7h
- Congés en vigueur à l’AP-HP

SURVEILLANCE MEDICALE :
« Selon le calendrier vaccinal en vigueur être à jour des vaccins obligatoires pour les personnels des établissements de santé »
« le médecin du travail déterminera les modalités de la surveillance médicale nécessaire sur ce poste, modalités auxquelles le titulaire du poste devra se conformer »

MISSIONS DU POSTE :

Missions générales :

- Réalisation des analyses de biologie médicale (bactériologie et biologie moléculaire),
- Contrôle et enregistrement de la conformité des prélèvements
- Mise en œuvre des mesures liées à la qualité et à la prévention des risques
- Organisation des activités et gestion des ressources
- Réception et traitement des échantillons de biologie médicale (bactériologie et biologie moléculaire et des documents associés)

Missions spécifiques :
- Recueil, traitement et transmission des informations
- Veille professionnelle, études et travaux de recherches et d'innovation
- Formation et information des professionnels et étudiants

COMPETENCES REQUISES :
- Expérience et diplômes requis : diplôme conforme pour excercer.

Savoir-faire :
- Analyser et traiter les résultats des examens de biologie médicale (bactériologie et biologie moléculaire),
- Analyser les informations nécessaires à l'organisation et à la réalisation de son activité
- Exploiter des données scientifiques et professionnelles, analyser et améliorer sa pratique professionnelle
- Gérer les équipements, matériels, consommables, réactifs et les stocks de produits et d'échantillons biologiques
- Identifier les éléments, cellules ou micro-organismes normaux ou pathogènes dans les échantillons biologiques
- Informer et former des professionnels et des personnes en formation
- Mettre en œuvre les normes et principes de qualité, d'hygiène et de sécurité pour assurer la qualité des activités de biologie médicale et des activités biologiques à visée thérapeutique.
- Mettre en œuvre les techniques appliquées aux examens de biologie médicale (bactériologie et biologie moléculaire)

Connaissances :
- Bureautique - Gestion de données relatives à son domaine
- Techniques de laboratoire
- Éthique et déontologie médicale
- Organisation et fonctionnement interne de l'établissement
- Vocabulaire médical

TENDANCES D’EVOLUTION DU METIER ET OBJECTIFS :
Le technicien participe, dans son champ de compétences, au traitement des prélèvements biologiques à des fins d’analyses bactériologiques qui concourent à la prévention, au dépistage, au diagnostic, au traitement et à la recherche.

Dans le respect des recommandations du Guide de Bonne Exécution des Analyses de biologie médicales (GBEA), des normes d’assurance qualité et des règles d’hygiène et de sécurité :
- Il respecte la réglementation et la documentation qualité en vigueur
- Il réceptionne, trie, contrôle la conformité des échantillons et enregistre les demandes d’examens ou d’essais dans le système informatique du service
- Il prend en charge les étapes pré-analytiques des échantillons
- Il met en œuvre les techniques d’analyses (manuelles et / ou automatisées)
- Il valide techniquement les résultats
- Il assure les étapes du post analytique (édition compte rendus, transmission résultats, stockage et élimination des échantillons, archivage)
- Il assure les maintenances des équipements
- Il participe à la mise au point de nouvelles techniques
- Il relaye les informations nécessaires à la continuité du service
- Il signale les anomalies constatées lors du processus analytique au biologiste et / ou cadre responsables
- Il gère les stocks de réactifs et de consommables
- Il forme les différents stagiaires et nouveaux professionnels
- Il suit les formations inhérentes à l’évolution technologique afin de maintenir son niveau de compétence
- Il participe à des groupes de travail
- Il participe à la rédaction et au suivi du système documentaire
- Il trie et achemine les déchets
- Il assure le bio nettoyage de son environnement de travail
- Il réalise les analyses de bactériologie
- Il réalise les taches ponctuelles demandées par l’encadrement

CONTACT:
Pr Alexandra AUBRY, PU-PH Laboratoire de Bactériologie-Hygiène
alexandra.aubry@upmc.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Technicien de laboratoire"


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 Référence : 19179
(21-04-2017)  

Poste de Technicien d’études Biologiques des protocoles de l’ANRS (H/F) :

1. MISSIONS :

- Assurer la prise en charge des protocoles et études de l’Agence Nationale de Recherches sur le SIDA et les hépatites virales à l’IHU
- Réceptionner, aliquoter et biothéquer tous les prélèvements reçus dans ce cadre
- Réaliser les analyses de Biologie Moléculaire et en assurer la validation technique
- Entretenir le matériel notamment par la réalisation des maintenances.

2. ORGANISATION DU POSTE / TEMPS DE TRAVAIL :
- 7h par jour
- Amplitude horaire semaine : 08h00-15h00

3. ACTIVITES :

3.1 Tâches spécifiques à La gestion des protocoles :


Activité de gestion des protocoles :
- Réceptionner, étiqueter et aliquoter les prélèvements reçus dans le cadre des protocoles de l’ANRS
- Faxer les accusés de réception des prélèvements
- Gérer les envois de prélèvements et de dossiers de protocoles
- Gérer les plasmathèques, sérothèques et biothèques des protocoles

Activités de manipulations techniques :
- Se former sur toutes les technioques devant être realisées dans le cadre de la prise encharge des protocoles de l’ANRS
- Préparer les réactifs (mix, témoins…)
- Extraire l’ADN ou l’ARN avec ou sans traitement préalable selon la nécessité, par méthode manuelle ou automatisée.
- Réaliser les PCR en temps réel par méthode automatisée
- Réaliser les PCR Standard par des techniques manuelles et automatisées
- Séquencer les produits de PCR standard par des techniques manuelles et automatisées et traitement des séquences sur un logiciel d’assemblage
- Réaliser les clonages
- Réaliser les génotypages

3.2 Tâches spécifiques à l’activité hépatites, VIH, HPV :
- Réaliser les génotypages viraux par des techniques manuelles et automatisées
- Réaliser les interprétations d’analyses phylogénétiques
- Rechercher et interpréter les mutations associées à la résistance aux antiviraux
- Réaliser les cultures lymphocytaires

3.3 Tâches communes à tous les techniciens du secteur :
- Participer à la réception des prélèvements
- Participer à la mise au point de nouvelles techniques et aux essais de nouveaux automates ou appareils
- Effectuer et tracer la maintenance des équipements
- Surveiller les températures des enceintes thermiques
- Participer aux réunions du secteur et du laboratoire
- Utiliser la documentation qualité en vigueur (procédures générales et procédures techniques liées au secteur) et le logiciel GESQUAL
- Sauvegarder les données
- Réaliser des contrôles de qualité internes et externes
- Gérer les biothèques (ARN/ADN, prélèvements divers)
- Effectuer la désinfection des paillasses, des hottes Biocap
- Ranger le laboratoire, les réserves et les chambres froides

4. QUALIFICATION INITIALE REQUISE OU ENGAGEMENT A L’ACQUERIR :
- Etre organisé et ordonné sont des qualités essentielles pour ce poste
- Connaissances en biologie moléculaire et microbiologie
- Connaissance de l’outil informatique : système informatique du laboratoire, logiciels de bureautique
- Rigueur professionnelle, sens des responsabilités
- Strict respect des procédures d’hygiène et de sécurité
- Esprit d’équipe, esprit d’initiative
- Polyvalence et capacités d’adaptation
- Habilitation au poste de travail

5. FORMATIONS COMPLEMENTAIRES ADAPTEES AU POSTE DE TRAVAIL :
- Formation en hygiène et sécurité et au système de management de la qualité
- Formation aux techniques d’urgences du secteur de biologie moléculaire et de sérologie
- Formations à l’utilisation des automates et des équipements
- Formation en Biologie moléculaire
- Formation aux logiciels du laboratoire : surveillance des températures
- Formation SGL (saisie, modification, annulation d’une demande, saisie et modification d’un résultat, gestion des en-cours, validation technique)
- Formation aux logiciels de gestion des stocks et de gestion documentaire

Contact : Filosa Véronique
Cadre de Santé, LBM Pôle Infectiologie 08
IHU Méditerranée Infection
veronique.filosa@ap-hm.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Technicien d’études Biologiques des protocoles de l’ANRS"


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 Référence : 19178
(21-04-2017)  

TECHNICIEN(NE) SUPERIEUR(E) DE LABORATOIRE EN BIOLOGIE MOLECULAIRE (H/F) :

Présentation :
Le Genoscope du Commissariat à l'Energie Atomique et aux énergies alternatives/Institut de biologie François-Jacob recherche pour son laboratoire de séquençage, deux techniciens supérieurs (H/F).

Après avoir été l'un des acteurs du projet génome humain, le Genoscope met aujourd'hui le cap vers la génomique environnementale et l'exploration des fonctions métaboliques. Le Genoscope est localisé sur le site de la Génopole d'Evry où s'est implanté le plus important campus de recherche génomique en France.

Missions : Le candidat travaillera en équipe au sein du laboratoire de séquençage doté des nouvelles technologies de séquençage. Il participera à la réalisation de techniques de biologie moléculaire dans le cadre d'opérations de séquençage (évaluation des matériels à réception, préparation des banques, travail sur séquenceur) destinées à produire des séquences pour le compte de différents projets issus des Appels à Propositions France Génomique.

Formation : le BTS ou le DUT en biologie est impératif, une spécialisation en biologie moléculaire sera appréciée. Vous devrez " être à l'aise " avec les outils informatiques. Esprit d'équipe, sens de l'organisation, rigueur et goût du travail soigné sont attendus.

Contrat temporaire : 18 mois

Lieu de travail : EVRY (91)

Les candidatures (CV + lettre de motivation) sont à adresser à l'attention de Mme Anne-Marie BRENOT par email à :
gen2016-tsls@genoscope.cns.fr


sous la référence "www.123bio.eu/GEN TS-2017" Date limite de dépôt des candidatures : 15 mai 2017

CEA / IBFJ/ CSSE | 2, rue Gaston Crémieux CP 5702 | 91057 EVRY cedex,


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 Référence : 19177
(21-04-2017)  

INGENIEUR D’ETUDE (H/F) :

EMPLOYEUR :
INSERM

Contexte et environnement de travail: Dans le cadre d’un projet d’étude épigénétique d’une maladie neurologique rare, recherche d’éléments de régulation de l’expression d’un gène pathologique. La mission s’exercera avec l’encadrement d’un ingénieur Inserm et d’un chef de projet clinique.

Vos principales missions:
- Manipulation d’échantillons humains (sang, tissus)
- Extractions d’ADN/ARN
- PCR, PCRq, pyroséquençage, mise au point de techniques pour les analyses spécifiques du locus
- Contribution à la rédaction d’articles scientifiques

Profil :
De formation BAC + 4 en biologie, vous êtes organisé, rigoureux, minutieux et autonome, vous avez la capacité de planifier votre travail, et de gérer les priorités. Vous êtes doté d’un bon relationnel, vous avez un esprit curieux. Vous avez des connaissances assez approfondies, théoriques et pratiques, et une expérience en biologie moléculaire/cellulaire et plus spécifiquement dans le domaine de la génomique, de l’épigénomique et de la régulation de l’expression des gènes. Vous savez développer et mettre en œuvre des techniques de biologie moléculaire, interpréter et mettre en forme vos résultats. Vous devez pouvoir présenter régulièrement le bilan de votre travail de façon claire et concise. Vous maîtrisez les logiciels de bureautique (Word et Excel).

Type de poste : CDD de 6 mois renouvelable pour 6 à 10 mois

Expérience : 1-3 ans

Début du contrat : 1er Septembre 2017

Rémunération : 2125 euros (mensuel brut)

Lieu de travail : Inserm U1169 – Site de l’hôpital Bicêtre – Bâtiment Grégory Pincus, 80 rue du Général Leclerc, 94276 LE KREMLIN BICETRE Cedex

Contact: Sophie LE FUR
Merci d’envoyer dès à présent CV et lettre de motivation (avec référence(s)) à :
sophie.le-fur@inserm.fr


sous la référence "www.123bio.eu/INGENIEUR D’ETUDE"


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 Référence : 19176
(20-04-2017)  

Technicien Laboratoire (H/F) :

Localisation du poste :
Europe, France, Pays de Loire, Maine et Loire (49)

Quatrième semencier mondial, Limagrain est un groupe coopératif international créé et dirigé par des agriculteurs français. Créateur et producteur de variétés végétales, Limagrain commercialise des semences de grandes cultures, des semences potagères et des produits céréaliers. HM.Clause, Business Unit du Groupe Limagrain, est un leader mondial innovant dans le développement, la production et la commercialisation de semences potagères. HM.Clause fait partie des cinq premières entreprises de semences potagères dans le monde. Avec plus de 2000 variétés dans plus de 20 cultures potagères, HM.Clause fournit des solutions innovantes aux producteurs à travers le monde.

Dans le cadre s'un surcroit d'activité , nous recrutons un Technicien labo ( H/F) pour un CDD de 12 mois à compter de juillet 2017.

ACTIVITES DOMINANTES :
Rendre disponible des résultats de contrôle qualité fiables et validés dans les délais impartis. Au sein de l'équipe Contrôle Qualité, vous participerez aux analyses en biologie moléculaire. Concrètement, vous réaliserez les lectures SNP (logiciel Kluster Caller) jusqu'aux interprétations et la saisie des résultats dans le LIMS.

PROFIL :
De formation Bac +2/3, type BTS / Licence en biologie moléculaire ou biotechnologies végétales, vous justifiez d'une expérience professionnelle en marquage moléculaire. Vos connaissances du Végétal seront appréciées avec une expérience des manipulations laboratoire. Maitrise de l'Anglais professionnel.

Vous êtes reconnu(e) pour votre dynamisme, votre autonomie, votre capacité d'adaptation, votre rigueur et votre organisation. Votre aisance en communication, pour le travail collaboratif et votre capacité à gérer les urgences sont vos atouts.

Merci de transmettre votre candidature (CV, lettre) à Florence GUILBERT :
florence.guilbert@hmclause.com


sous la référence "www.123bio.eu/TL CQ"

HM CLAUSE | Chemin du Moulin des Ronzières | 49800 LA BOHALLE


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 Référence : 19175
(20-04-2017)  

Groupe Roche
Qui sommes-nous ?

Chez Roche, la réussite se fonde sur l'innovation, la curiosité et la diversité, des valeurs incarnées par nos 91 700 collaborateurs dans 150 pays. Parce que nous sommes l'un des groupes pharmaceutiques mondiaux les plus influents dans le domaine de la recherche et de la santé, nous n'avons de cesse d'apprendre et de grandir. C'est pour cela que Roche recherche des collaborateurs qui partagent les mêmes objectifs.

La société Roche Diagnostics France recherche pour sa Division Ventes ID Biologie Médicale :

Ingénieur en Solutions d'Organisation - Ile de France (H/F)
Départements : 75, 78, 91, 92, 93, 94, 95
Résidence souhaitée sur secteur : 60, 75, 78, 92, 93, 95


Vous souhaitez devenir acteur de l'amélioration de la qualité de vie des patients ?
Premier Groupe mondial en Biotechnologie, Roche investit depuis des années pour proposer des solutions à haute valeur médicale au bénéfice du patient. Pour les patients " Agir aujourd'hui et pour demain " n'est pas qu'un slogan, mais une réalité vécue au quotidien par chaque collaborateur de Roche. Roche, en tant qu'employeur, applique une politique d'égalité des chances. Nous poursuivons notre action pour participer à l'effort de solidarité nécessaire à l'insertion professionnelle et au maintien dans l'emploi des personnes handicapées. Rejoignez le projet Roche dans le poste d'Ingénieur en Solutions d'Organisation

Missions :
Dans toutes les phases du cycle client, l'Ingénieur en Solutions d'Organisation apporte son expertise pré-analytique et informatique sur une large gamme de produits afin d'assurer la cohérence de l'offre commerciale, la bonne mise en place des solutions d'organisation et des actions d'accompagnement au cours des processus Vente, Déploiement et Suivi.

Garantir, avec l'Account Manager, le respect des engagements, le développement du chiffre d'affaires et la satisfaction client en respectant les méthodes et procédures en vigueur :
- Contribue en avant-vente à la réflexion et à l'enrichissement des documents dans le cadre des opportunités.
- Contribue à une bonne préparation des projets de déploiement par la réalisation et diffuse l'information nécessaire au client et à l'équipe projet.
- Analyse et formalise les flux de données et d'échantillons pour permettre le paramétrage des systèmes pré-analytiques, informatiques et analytiques.
- Réalise la mise en route et la formation client sur la solution pré-analytique et informatique.
- Accompagne les clients dans les changements d'organisation et formalise les documents sur les flux du laboratoire et les pré-requis techniques et organisationnels.
- Réalise un reporting exact de son activité via le CRM interne.
- Planifie et réalise des visites de suivi sur les sites dont il a la responsabilité ou sur demande.

Assurer l'expertise technique pour une gamme de produits ou solutions :
- Apporte son expertise métier (selon besoin) dans des plans d'action des projets Ventes, Déploiement et Suivi.
- Vérifie et valide la faisabilité de certains points techniques en accord avec ses compétences.
- Réalise éventuellement les démonstrations pour les systèmes Roche Diagnostics.
- Prépare l'argumentaire technique et contribue à l'élaboration de la proposition commerciale avec l'Account Manager.
- Assiste, conseille et propose des solutions aux clients en matière de protocole, de fonctionnement des instruments et d'organisation en intégrant les besoins d'accréditation (en accord avec la norme).

Formation initiale et/ou expérience souhaitée :
- Niveau Bac +2 / +3
- Formation informatique et réseau
- Formation double compétence " biologie / informatique médicale "
- Expérience en organisation de laboratoires d'analyses médicales

Compétences requises :
- Savoir installer et configurer les différents composants (matériels, systèmes d'exploitation, réseaux) des infrastructures informatiques de l'entreprise ou des clients afin de garantir leurs performances.
- Connaitre l'environnement du domaine de la santé
- Bon niveau d'anglais

Merci de déposer votre candidature en postulant en ligne sur notre site www.roche.fr à la rubrique "Carrières" :


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 Référence : 19174
(20-04-2017)  

OPERATEUR DE BIOBANQUE (H/F) :

Cell&Co BioServices
est la premiere eco-biobanque francaise dediee a la gestion et a la conservation des echantillons biologiques des acteurs des sciences du vivant.

Cell&Co BioServices offre, a toutes les structures confrontees a une problematique de gestion ou de conservation d'echantillons, une solution complete et flexible respectant un haut niveau de qualite, de securite et de tracabilite. Unique expert francais de cette activite, l'entreprise travaille dans le respect integral de la chaine du froid et des referentiels qualites correspondants et ce tout au long du cycle de vie des echantillons biologiques qui lui sont confies : collecte, transport, reception, stockage, reexpedition et destruction. Pour mieux connaitre Cell&Co BioServices, rendez-vous sur le site web de l'entreprise : www.cell-and-co.com Le poste a pourvoir

Resume de la fonction :
En charge des operations clefs de la plateforme de biobanking, l'operateur de biobanque intervient tout au long du cycle de vie des echantillons : collecte, transport, reception, stockage, reexpedition, voire destruction des produits (principalement echantillons) confies par les clients et partenaires de l'entreprise.

Les activites operationnelles quotidiennes de la plate-forme de biobanking doivent-etre menees :
- en coherence avec les objectifs fixes et la strategie arretee par les dirigeants de Cell&Co.
- dans le respect des referentiels qualite et des differentes normes et reglementations encadrant le fonctionnement de l'entreprise.
- en etant force de proposition, dans une optique d'amelioration continue des operations.

Principales missions :
NB : cette liste n'est pas totalement exhaustive. L'eventail des missions a mener a bien etant susceptible d'ajustement(s) en fonction des besoins operationnels de l'entreprise.

- Realise les operations clefs de la plateforme : reception (controle unitaire des echantillons dans un laboratoire a temperature dirigee), controle qualite, stockage et destockage des echantillons pour expedition ou destruction, reorganisation d'echantillons, etiquetage d'echantillons. Suivi de tracabilite tout au long du processus
- Realise les actions connexes a l'activite principale de la plateforme : reconditionnement, aliquotage, suivi des transports, production de kits de prelevement, suivi des stocks et du materiel a l'aide des outils internes, relationnel client/fournisseur.
- Assure les mises a jour de la base de donnees du logiciel de tracabilite des echantillons et realise les extractions de donnees exigees par les clients.
- Assure un reporting vers sa hierarchie : en .routine. selon format et timing convenus, mais aussi en .urgence. sans aucun delai si la situation le necessite
- Prend part a l'evaluation et l'amelioration continue des processus operationnels.

Les missions de l'Operateur de biobanque,
- s'exercent sous l'autorite directe du Charge d'Exploitation.
- necessitent : - d'integrer la notion d'astreinte (avec residence proche autorisant une intervention sur site en moins de 45 minutes).
- d'envisager la notion d'amenagement du temps de travail (en fonction des variations du niveau d'activite).
- La manipulation en temperature negative (temperature ambiante 20°C, temperature de manipulation : -150°C, -80°C, -20°C).
- Port de charge ponctuel (rack contenant des echantillons jusqu'a 14 kg).

Profil recherche :

Qualites generales:

- Organisation, methode, logique et rigueur, sens des responsabilites.
- Esprit d'analyse et de synthese. A l'aise avec les chiffres.
- Capacites a travailler en equipe.
- Capacite a s'adapter a un environnement changeant.
- Connaissances specifiques:
- Dispose de connaissances dans le domaine de la manipulation de produits biologiques et/ou de sante.
- Une reelle aisance avec les outils informatiques (dont Excel) sera egalement appreciee.
- De bonnes notions d'anglais seraient un plus.
- Pouvoir revendiquer une culture generale de l'environnement biobanque ou centre de ressources biologiques serait un plus indeniable.

Statut : technicien(ne).

Contrat : CDD de 9 mois avec possible evolution en CDI.

Remuneration brute annuelle de depart (35h/semaine) : 22 keuros (incluant la prime de precarite de 10% en cas de fin de contrat a l'issu du CDD).

Poste : a pourvoir dans les meilleurs delais.

Lieu de travail : Pont du Chateau (proximite Clermont Ferrand-63).

Formation et parcours d'integration : assures des l'arrivee des candidat(e)s retenu(e)s.

Pour postuler :
Adresser votre dossier de candidature (lettre de motivation + CV et photo) uniquement par e-mail a l'adresse suivante :
recrut@cell-and-co.com


sous la référence "www.123bio.eu/OB_RH-A-01-17"

Un fois receptionne, votre dossier sera examine. Une reponse vous sera donnee sous quinzaine


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 Référence : 19173
(20-04-2017)  

Responsable Vigilance International (H/F) :

PHARMAXYOM
cabinet de conseil en ressources humaines spécialisé dans le secteur des Sciences de la Vie et la Santé, accompagne ses clients (Industrie, Etablissements de Santé, etc..) dans le recrutement de ses futurs talents. Nous recrutons pour un de nos clients acteur de l'industrie pharmaceutique un Responsable Vigilance International (H/F).

Mission :

Au sein de la direction Affaires Médicales et sous la supervision du Responsable Pharmacovigilance EUQQPV, votre mission consiste à :

Coordonner et superviser les activités de vigilance groupe (Pharmacovigilance / Matériovigilance / Cosmétovigilance). Représenter le groupe au niveau des autorités de santés Européennes et mondiales en tant que suppléant du Responsable de la pharmacovigilance EU QPPV Deputy et également pour les dispositifs médicaux.


- En tant que Deputy vous devrez :

- Etre le point de contact des autorités de santé pour l’Union Européenne
- Etre le correspondant matériovigilance déclaré et personne de référence pour pharmacovigilance et cosmétovigilance pour les autorités françaises.
- Vous aurez en charge de concevoir, organiser, actualiser et encadrer les processus et procédures, l’organisation et les activités de Pharmacovigilance, Matériovigilance, Cosmétovigilance au sein du département vigilances globales et en lien fonctionnel avec les services vigilances du groupe (en accord avec les réglementations européennes et autres réglementations internationales applicables).

Ces activités incluent :
- La supervision et l’organisation des activités de vigilance au sein de groupe notamment la gestion du bénéfice risque des produits (détection de signal et la gestion des risques). Etc.
- La mise à jour les CCDS, des CTD et RMP.
- La planification, la rédaction, l’approbation des rapports RMP, PSUR, etc.., ou toute réponse aux autorités. La rédaction et la revue des documents de variations pour la mise à jour de l’information produit.
- L’information sur le contenu des plans de gestion de risque, notamment en matière d’étude de sécurité post-autorisation.
- L’organisation des safety working groups selon les procédures en vigueur.
- L’organisation, en coordination avec la compliance, des audits internes et externes et inspections concernant les activités Préclinique, Clinique et vigilance. La préparation aux inspections et mise en conformité du système de vigilance.

Concevoir, organiser, actualiser et encadrer les processus et procédures, l’organisation et les activités d’informations médicales groupe.

Pour cela :
- Vous assurez la communication auprès des différents interlocuteurs (professionnels de santé, patients et autorités de santé) sur le bénéfice/risque des produits.
- Vous garantissez un niveau d’expertise médicale, et fournissez aux instances réglementaires et aux correspondants une information médicale sur l’utilisation, la sécurité de l’emploi, les effets indésirables des produits distribués et enregistrés.
- Vous assurez la revue et l’approbation des messages d’informations groupe en cas d’arrêt ou de modification produit, et adressés aux distributeurs et professionnels de santé.

Vous encadrez une équipe de 4 personnes.

Profil Recherché :
(H/F) Pharmacien ou Médecin, vous possédez une expérience significative (minimum 8 ans) en pharmacovigilance, et maitrisez la réglementation européenne et internationale. Une expérience de Responsable vigilance au niveau international (3 ans minimum), ainsi qu'une expérience dans le management d'une équipe sont indispensables pour une réussite sur ce poste.

Vous disposez d’une bonne connaissance de l’évaluation bénéfice / risque et également de la rédaction des rapports d’évaluation, ainsi que de la réglementation des dispositifs médicaux.

Vous parlez couramment l'Anglais.
Poste en CDI basé en région Ile-de-France.
Salaire : En fonction du profil.

Merci de nous transmettre votre candidature (CV + lettre de motivation) :
recrutement@pharmaxyom.com


sous la référence "www.123bio.eu/Responsable Vigilance International"


3 Evaluateurs/Rédacteurs Médicaux Vigilances (H/F) :

PHARMAXYOM
cabinet de conseil en ressources humaines spécialisé dans le secteur des Sciences de la Vie et la Santé, accompagne ses clients (Industrie, Etablissements de Santé, etc..) dans le recrutement de ses futurs talents. Nous recrutons pour un de nos clients acteur de l'industrie pharmaceutique 3 Evaluateurs/Rédacteurs Médicaux en Vigilances (H/F).

Mission :
Au sein du département Vigilances (Site et Groupe) vous participez à la détection et à l’évaluation médicale des risques médicamenteux de nos produits en prenant en charge notamment l’évaluation causale ainsi que le contrôle qualité des cas pharmacovigilance/matériovigilance. Vous intervenez à toutes les étapes de l’évaluation médicale des risques médicamenteux de la détection de signal à la rédaction des documents supports pour le dépôt des variations et leur suivi en collaboration avec le responsable. Vous participez à la rédaction des PSURs. De plus, vous participez également à la mise à jour du système vigilance du laboratoire.

Profil Recherché :
(H/F) Pharmacien(ne) junior vous disposez d’une première expérience similaire. Vous avez une bonne capacité d'analyse, de synthèse, d’adaptation, vous maîtrisez les outils informatiques et faites preuve d’un bon relationnel. Vous êtes doté(e) d'une bonne expression écrite. Votre dynamisme, votre rigueur, votre sens de l'organisation et de la gestion des priorités seront vos meilleurs atouts.

Anglais indispensable.
3 Postes sont à pourvoir en CDD (Durée 12 mois), en région Ile-de-France.
Salaire : En fonction du profil

Merci de nous transmettre votre candidature (CV + lettre de motivation) :
recrutement@pharmaxyom.com


sous la référence "www.123bio.eu/3 Evaluateurs/Rédacteurs Médicaux Vigilances"


Ingénieur Recherche et Développement (H/F) :

PHARMAXYOM
cabinet de conseil en ressources humaines spécialisé dans le secteur des Sciences de la Vie et la Santé, accompagne ses clients (Industrie, Etablissements de Santé, etc..) dans le recrutement de ses futurs talents. Nous recrutons pour un de nos clients spécialisé dans le secteur des dispositifs médicaux, un Ingénieur Recherche et Développement (H/F).

Mission :
Rattaché au Directeur Recherche et Développement, l’Ingénieur R&D aura principalement en charge dans le cadre du développement de dispositif médicaux :
- De développer de nouveaux produits et systèmes
- De définir, planifier et organiser les activités de R & D de plusieurs projets
- D'apporter son expertise technique dans la conception, le développement et la vérification de nouveaux concepts et / ou produits
- D’évaluer les nouveaux matériaux et accessoires
- De concevoir, réaliser et tester des prototypes
- De participer aux analyses de risques
- De collaborer étroitement avec d'autres fonctions impliquées dans les projets (la fabrication, les achats, le marketing, les affaires réglementaires, la qualité, etc..)

Profil Recherché :
(H/F) Ingénieur ou diplômé d'un Master avec une spécialisation en Dispositifs médicaux et biomatériaux, vous avez disposez d’une expertise en analyse des polymères (chimie, méthodes spectroscopiques, microscopie, etc.) ainsi qu’une bonne connaissance des matériaux biocompatibles. Vous disposez d’une expérience significative en gestion de projet et optimisation de processus dans le cadre de projets de développement de dispositif médicaux, dans un environnement ISO que vous maitrisez (ISO13485, 3826, 11135, 11137, 62366). La connaissance des dispositifs de médicaux est indispensable pour une réussite sur ce poste.

Vous maitrisez la langue anglaise.
CDI basé dans le Nord de la France.

Merci de nous transmettre votre candidature (CV + lettre de motivation) :
recrutement@pharmaxyom.com


sous la référence "www.123bio.eu/Ingénieur Recherche et Développement"


Coordinateur Supply Chain Etude Clinique (H/F) :

PHARMAXYOM
cabinet de conseil en ressources humaines spécialisé dans le secteur des Sciences de la Vie et la Santé, accompagne ses clients (Industrie, Etablissements de Santé, etc..) dans le recrutement de ses futurs talents. Nous recrutons pour un de nos clients acteur de l'industrie pharmaceutique un Coordinateur Supply Chain Etude Clinique (H/F).

Mission :
Rattaché au Directeur Supply Chain, le Coordinateur Supply Chain Etude Clinique aura principalement en charge dans le cadre des études cliniques qui lui seront attribuées :
- De répondre aux demandes des départements R&D et des Opérations.
- De coordonner les activités de lancement et de suivi.
- D’établir un planning d’activité permettant de suivre les différentes étapes et délivrables pour la mise en place des études cliniques.
- De transmettre et formaliser les informations pertinentes de l’étude clinique aux pôles planning, conditionnement, et expédition.

A ce titre, il/elle :
- Analysera et interprétera les protocoles d’études pour proposer des unités pharmaceutiques optimales et pertinentes répondant aux besoins des études cliniques.
- Assurera l’Interface pour chaque étude clinique entre les différents services impliqués (Développement clinique, les affaires réglementaires, etc...).
- Pilotera les créations/modifications des (BAT) et les notices d’utilisation.
- Décrira le besoin, réalisera les UAT/Spécifications du système IRS pour les études cliniques.
- Rédigera ou corédigera les CDC des matières premières, articles de conditionnements requis dans le cadre des études cliniques.
- Rédigera des procédures, instructions couvrant le périmètre conception de l’étude, en assurant la veille règlementaire.
- Participera aux réunions CMC project team en tant que représentant Supply Chain Clinique.
- Coordonnera la définition et l’approbation de tous les contrats de service avec les clients concernés : externes, internes et tous les sites industriels du groupe.
- Participera aux réunions projets de CMCE, des Opérations cliniques et des franchises.

Profil Recherché :
H/F, Pharmacien ou diplômé(e) d'un BAC+5 type Ingénieur ou Universitaire avec une spécialisation pharmaceutique, vous avez opéré dans un environnement similaire (essais cliniques et/ou en production) dans vos précédentes fonctions. Disposant d’une expérience significative en conduite de projet, vous êtes à l’aise dans l’animation de réunion. Une très bonne connaissance de l’environnement réglementaire international d’études cliniques (BPF, BPC) est indispensable pour une réussite sur ce poste.

Vous maitrisez la langue anglaise.
CDI basé en région Centre.
Salaire : En fonction du profil

Merci de nous transmettre votre candidature (CV + lettre de motivation) :
recrutement@pharmaxyom.com


sous la référence "www.123bio.eu/Coordinateur Supply Chain Etude Clinique"


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 Référence : 19172
(20-04-2017)  

Technicien de recherche sur l'analyse de la protéine CD36 au niveau intestinal (H/F) :

Missions

Le(a) technicien(ne) recruté(e) par l'Université de Bourgogne exercera son activité au sein de l'équipe NUTox de l'UMR 1231 Lipide-Nutrition-Cancer dans le cadre du Laboratoire d'Excellence (LabEx) LipSTIC. L'équipe s'intéresse au rôle du lipido-récepteur intestinal CD36 (connu pour optimiser la formation des lipoprotéines intestinales) dans la régulation de la triglycéridémie et de l'endotoxémie postprandiales et la mise en place de pathologies induites par la consommation d'excès de lipides alimentaires. Les expériences seront menées in vivo, sur souris sauvages et souris transgéniques déficientes en CD36 (KO total) ou n'exprimant pas CD36 uniquement au niveau des cellules absorbantes intestinales, les entérocytes (stratégie CRE-Lox, lignées de souris au Laboratoire depuis fin 2016). Ces souris seront soumises ou pas à des traitements nutritionnels, pharmacologiques et antibiotiques. De plus, des approches " in vitro " seront réalisées sur cultures de cellules CaCo-2 et segments intestinaux de souris afin de comprendre les mécanismes moléculaires sous-jacents.

Activités principales :
- Suivi des reproductions des souris et génotypage.
- Expérimentation animale : mise sous régime et suivi des animaux (masse, composition corporelle avec EchoMri), mesure de la perméabilité intestinale in vivo).
- Expérimentations in vitro et ex vivo : Entretien des cultures cellulaires, cultures de segments intestinaux de souris
- Dosages biochimiques : qPCR, western-blotting de CD36 et des protéines impliquées dans la signalisation cellulaire et la formation des lipoprotéines au niveau de la muqueuse intestinale et cellules caco-2
- Histologie intestinale : prise et analyse d'images (mesure de la hauteur et largeur des villosités).
- Immunohistochimie de CD36
- Tenir un cahier d'expériences et rédiger des rapports d'analyse
- Appliquer et faire appliquer les règles d'hygiène et sécurité

Activités associées :
- Surveiller les appareillages et en assurer la maintenance de premier niveau
- Gestion des stocks / commandes
- Planifier l'utilisation des appareillages Compétences
- Connaissance générale en Biologie, biochimie et physiologie animale
- Maîtriser la mise en œuvre de plusieurs techniques usuelles de biochimie
- Utiliser les logiciels liés aux techniques expérimentales et à la présentation des résultats.
- Rendre compte de son activité
- Anglais : Compréhension écrite et orale : niveau I

L'activité peut nécessiter l'adaptation à des contraintes de service et d'horaires

Niveau de recrutement : BAC+2 minimum (DUT, BTS)

Durée du Contrat : CDD - 12 mois

Salaire annuel brut : 17,9 KE

Les candidatures, (lettre de motivation + Curriculum Vitae), devront être adressées par voie électronique au plus tard le 15 Mai 2017 :
niot@u-bourgogne.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Technicien de recherche"

Cette demande constituera un renfort temporaire de l'équipe NUTox, lui permettant d'implanter la lignée de souris déficientes en CD36 uniquement au niveau des entérocytes au sein de l'équipe et de finaliser puis de publier les travaux engagés sur le rôle de CD36 intestinal dans le contrôle de la triglyceridémie, l'endotoxémie et l'homéostasie des lipides. Elle permettra donc d'asseoir cette nouvelle thématique venant en soutien au programme WP1 du Labex Lipstic.


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 Référence : 19171
(19-04-2017)  

Stagiaire en Microbiologie (H/F) :

Pherecydes Pharma
est une société de biotechnologie spécialisée dans la recherche et le développement de bactériophages lytiques à visée thérapeutique et de diagnostique dans le domaine anti-infectieux. La société propose des solutions innovantes et adaptatives face aux bactéries multi-résistantes, via la mise au point de cocktails de bactériophages contre divers souches pathogènes dont Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa et Staphylococcus aureus...

Dans le cadre de l’augmentation de son activité Pherecydes Pharma recherche un ou une stagiaire pour une mission ponctuelle d’au moins 4 mois, à pourvoir rapidement.

Missions :
Sous la responsabilité d’un chef de projet, le/la stagiaire aura pour missions :
- Prendre en main et maitriser les techniques qui lui seront apprises,
- Organiser son travail et optimiser des plans d’expériences,
- Analyser, organiser et présenter des résultats,
- Participer aux taches communes du laboratoire,

Candidat :
De formation scientifique de niveau BAC+2 (DUT/BTS…), BAC+3 (Licence pro), BAC+5 (Ecole d’ingénieur) type analyses biologiques ou biotechnologies. Des connaissances et compétences en microbiologie sont nécessaires.
Vous maitrisez l'anglais scientifique, vous avez le sens de la responsabilité, une excellente aptitude à communiquer et vous aimez le travail en équipe.
Vous faites force d’autonomie, de rigueur et d’organisation, vous possédez une grande adaptabilité et une grande flexibilité.
Stage de 4 mois (septembre à décembre 2017)

Adresser CV + lettre de motivation ainsi que les coordonnées d’une à deux personnes en référence par email à :
candidature@pherecydes-pharma.com


sous la référence "www.123bio.eu/Stagiaire en Microbiologie"


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