Les offres d'emplois 19161 à 19170 :

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 Référence : 19170
(15-04-2017)  

Chargé d'Affaires Réglementaires (H/F) :

KELLY SCIENTIFIQUE,
société de conseil en recrutement de profils scientifiques, accompagne ses clients depuis plus de 15 ans dans leur recherche de professionnels. Nous vous proposons une mission chez un Leader de l'Industrie Pharmaceutique basé dans le 91

Au sein du département global, division médecine générale et marchés émergents, vous développerez de façon appropriée un portefeuille de produits commercialisés en contribuant activement au développement, facilitation et à l'implémentation des stratégies réglementaires tout en respectant des délais impartis.

MISSIONS :
- Effectuer les activités de maintenance des produits,
- Présenter les stratégies réglementaires globales à des comités managériaux
- Axe de produits anti infectieux, gynécologique et médecine générale.

FORMATION/PROFIL :
- Master, Pharmacien, médecin ou scientifique avec une expérience en Affaires réglementaires,
- Anglais bien maitrisé,

INFORMATIONS :
- Mission jusqu'à Septembre 2017 basé dans le 91,
- Rémunération selon profil.

Si ce poste correspond à vos compétences et attentes professionnelles,
merci de postuler dès à présent à cette annonce :


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 Référence : 19169
(15-04-2017)  

Opérateurs de Production stérile (H/F) :
Localisation : 31 Rue Hyppolite Lozier, 27320 Nonancourt (27 - Eure)
Type de contrat : CDI
Formation : BEP/CAP
Expérience : 1-2 ans

Acteur majeur dans le secteur de l'intérim et du recrutement, Supplay poursuit sa croissance en gardant une culture d'entreprise fondée sur le respect et l'exigence. Chaque jour, nous concilions les attentes de nos clients à celles de nos collaborateurs intérimaires avec agilité et les accompagnons dans leurs recrutements. Supplay, est la première entreprise de travail temporaire à être évaluée "exemplaire " pour sa politique RSE 26000 par AFNOR certification."

Poste proposé :
L'Opérateur de production réalise des opérations de production en formes stériles à partir de la documentation en appliquant les BPF et les règles d'hygiène, de sécurité, et en respectant les impératifs de quantité, de délais et coûts.

Mission principales :
- Réaliser des opérations de production (fabrication d'une solution, filtration, remplissage, sertissage)
- Renseigner des documents de production
- Contrôler avant le démarrage et en cours de production
- Gérer des matières, articles de conditionnement et produits semis finis (approvisionnement, contrôle...)
- Réaliser des opérations de nettoyage : équipements et locaux
- Participer aux tests de validation
- Respecter les BPF et procédures internes
- Respecter les règles de sécurité et le port des équipements de protection individuelle liés au poste de travail et aux différents matériels utilisés
- Informer le responsable en cas d'anomalie
- Travail en zone stérile,
- Travail en équipe

Horaires : 13h10-20h42 ou 5h50-13h22 (alternance 1 semaine sur 2)
- Salaire : 1733 EUR
- Prime équipe : 5 EUR / jour
- Prime de ZAC : 250 EUR / mois
- Indemnités kilométrique : 0,082 EUR / km (175 EUR maxi / mois)

Profil recherché : Expérience dans l'industrie pharmaceutique et en ZAC exigés

Pour postuler :
agence-supplay.6820409@applicount.com


sous la référence "www.123bio.eu/Opérateurs de Production stérile"


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 Référence : 19168
(15-04-2017)  

MANAGER DES VENTES Équipements et Services de Laboratoire (H/F) :
Secteur France Ouest et Sud
CDI

ACAVI, société spécialisée en Ressources Humaines pour les industries des secteurs scientifiques, accompagne ses Clients depuis plus de 10 ans en recrutements, évaluations et conseils. Notre Client, société à dimension internationale spécialisée dans la fabrication et la commercialisation d’équipements (instrumentation et consommables) et de services auprès des Laboratoires et de l’Industrie recrute un/une MANAGER DES VENTES Équipements et Services de Laboratoire H/F; Secteur France Ouest et Sud, en CDI.

Rattaché(e) au Directeur des Ventes Europe du Sud, vous prenez en charge le management de l’équipe de ventes composée de 10 Ingénieurs Technico-Commerciaux, et les accompagnez dans la réalisation de leurs objectifs de vente en application des objectifs stratégiques et opérationnels de la Division.

Vos principales missions sont les suivantes :
- Vous implémentez la stratégie de vente et des plans marketing de la Division
- Vous définissez les budgets de vente en collaboration avec l’équipe de ventes
- Vous identifiez et catégorisez les clients
- Vous développez des relations avec les clients hauts potentiels et les comptes stratégiques
- Vous définissez et mettez en place des plans d’actions locaux dans le respect de la stratégie définie pour la Division
- Vous coordonnez les ressources internes et externes à l’équipe (Product Specialists, Product Management …)
- Vous prenez en charge le management de la performance et la motivation de l’équipe de ventes (fixation et suivi des objectifs, accompagnement, développement...).

De formation Bac+5 en Sciences de la Vie ou équivalent complétée idéalement par une formation Business, vous justifiez d’une expérience confirmée de ventes dans les Sciences de la Vie et notamment dans le secteur Laboratoire/Biotech/Biopharma.

Vous disposez impérativement d’une expérience confirmée et reconnue de management d’équipe. Vos compétences de leader ainsi que votre excellent relationnel vous permettront d’animer et de motiver une équipe commerciale expérimentée.

Doté(e) d’excellentes capacités organisationnelles, de rigueur et de réactivité, votre orientation clients est un atout pour la réussite de vos projets.

Anglais courant impératif.

Poste basé en Home Office.


Si vous souhaitez développer votre expertise commerciale en intégrant une entreprise de renommée mondiale,
merci d’envoyer très rapidement votre candidature (CV et lettre de motivation) via le lien :


sous la référence "www.123bio.eu/MV1204"

ACAVI
3 rue Stella – 69002 LYON
75 Bd Haussmann – 75008 PARIS


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 Référence : 19167
(15-04-2017)  

TECHNICIEN(NE) DE TOXICOLOGIE (H/F) :

CiToxLAB
est une CRO internationale, en pleine croissance, composee de six centres localises en France, au Canada, au Danemark et en Hongrie. Nos laboratoires offrent a nos clients des services precliniques d'evaluation de la toxicite pour repondre aux besoins des societes pharmaceutiques, de biotechnologie et des industries chimiques. Pour plus d'informations, n'hesitez pas a visiter le site www.citoxlab.com.

Votre mission :
Au sein des services de Toxicologie, vous aurez pour principales missions sous la responsabilite de votre superieur de :
- Effectuer les operations necessaires a la conduite des taches ou des etudes dont vous etes responsables, conformement aux bonnes pratiques de laboratoire, aux procedures standards, aux protocoles d'etudes et au reglement interieur du Centre
- Realiser progressivement certaines techniques (contention, gavage...) especes rongeurs et gros animaux
- Assurer la saisie informatique des resultats
- Transmettre a votre superieur hierarchique et/ou au directeur d'etudes les informations concernant tout evenement survenant au cours du travail

Connaissances souhaitees :
- Regles de securite et d'hygiene et les bonnes pratiques de laboratoire
- Connaissance en zootechnie rongeurs et/ou non rongeurs
- Bien etre animal
- Informatique

Votre profil :
- Vous etes titulaire soit d'un(e) :
      - BTA Production animalier de laboratoire
      - BAC PRO technicien en experimentation animale
      - Specialisation d'auxiliaire veterinaire ou d'elevage en filiere agricole
      - BAC STAV
      - BAC Sciences et Techniques de Laboratoire (STL) ou Scientifique (S)
      - BTS Productions animales
      - Licence en bio experimentation industrielle
- Vous etes autonome et etes a l'aise au contact des animaux
- Vous possedez une aisance relationnelle et un sens du contact et du service
- Vous etes organise(e), vous appreciez de travailler en equipe
- Vous etes rigoureux(se), vous respectez les delais, les procedures et les consignes
- Vous etes disponible et acceptez egalement des retours weekend

Informations contractuelles :
- Mission de 6 mois minimum
- Mois previsionnel de prise de poste : Mai / Juin 2017
- Remuneration : en fonction de la convention collective pharmaceutique et du profil du candidat
- Classification : groupe 2 / 3 + selon experience
- Localisation : Miserey (27) - Proximite Evreux - Vehicule personnel conseille

Pour postuler :
Pour CiToxLAB tous vos talents comptent et nous nous engageons en faveur de la diversite, ce poste est donc ouvert a toutes et a tous.
Envoyer un CV et une lettre de motivation a l'attention de Thierry ANDRE a :
recrutement@fr.citoxlab.com


sous la référence "www.123bio.eu/TKTOXLEEM/17"


TECHNICIEN(NE) DE LABORATOIRE EN LC/MS-MS (H/F) :

CiToxLAB
est une CRO internationale, en pleine croissance, composee de six centres localises en France, au Canada, au Danemark et en Hongrie. Nos laboratoires offrent a nos clients des services precliniques d'evaluation de la toxicite pour repondre aux besoins des societes pharmaceutiques, de biotechnologie et des industries chimiques. Pour plus d'informations, n'hesitez pas a visiter le site www.citoxlab.com.

Votre mission :
Au sein du service de Bioanalyse, vous aurez pour principales missions sous la responsabilite du responsable de service de :
- Effectuer les operations necessaires a la conduite des taches ou des etudes dont il est responsable, conformement aux bonnes pratiques de laboratoire, aux procedures standards, aux protocoles d'etudes et au reglement interieur du Centre
- Realiser progressivement certaines techniques de laboratoire
- Realiser des travaux de paillasse : preparations d'echantillons et analyse par chromatographie ou analyse immunochimique LC/MS-MS
- S'assurer de la conformite des resultats obtenus
- Lire les protocoles, avenants et notices en anglais
- Assurer la saisie informatique des resultats
- Transmettre a son superieur hierarchique et/ou au directeur d'etudes les informations concernant tout evenement survenant au cours du travail
- Peut participer a la manipulation, au traitement et au soin des animaux, a l'entretien du materiel ou des locaux

Connaissances associees :
- Bioanalyse et chimie analytique
- Connaissance des materiels et/ou techniques LC/MS-MS
- Regles de securite et d'hygiene et les bonnes pratiques de laboratoire
- Informatique
- Anglais technique et scientifique

Votre profil :
- Vous possedez un BTS de bioanalyse ou DUT genie biologique option ABB et une premiere experience professionnelle significative de technicien(ne) de laboratoire avec une pratique en LC/MS-MS.
- Vous etes autonome et vous etes a l'aise en informatique.
- Vous possedez une aisance relationnelle et un sens du contact et du service
- Vous etes organise(e), vous appreciez de travailler en equipe et en reseau
- Vous etes rigoureux(se), vous respectez les delais, les procedures et les consignes
- Votre anglais est operationnel et vous etes a l'aise en anglais scientifique ecrit
- Vous pourrez travailler en horaire decale selon les etudes en cours

Informations contractuelles :
- Mission de 6 mois minimum
- Mois previsionnel de prise de poste : Mai / Juin 2017
- Remuneration : en fonction de la convention collective pharmaceutique et du profil du candidat
- Classification : groupe 2/3
- Localisation : Evreux (27) - Proximite Miserey - Vehicule personnel conseille

Pour postuler :
Pour CiToxLAB tous vos talents comptent et nous nous engageons en faveur de la diversite, ce poste est donc ouvert a toutes et a tous.
Envoyer un CV et une lettre de motivation a l'attention de Thierry ANDRE a :
recrutement@fr.citoxlab.com


sous la référence "www.123bio.eu/TKBIALEE/17"


TECHNICIEN(NE) DE LABORATOIRE EN TOXICOLOGIE GENETIQUE IN VITRO (H/F) :

CiToxLAB
est une CRO internationale, en pleine croissance, composee de six centres localises en France, au Canada, au Danemark et en Hongrie. Nos laboratoires offrent a nos clients des services precliniques d'evaluation de la toxicite pour repondre aux besoins des societes pharmaceutiques, de biotechnologie et des industries chimiques. Pour plus d'informations, n'hesitez pas a visiter le site www.citoxlab.com.

Votre mission :
Au sein du service toxicologie genetique in vitro, vous aurez pour principales missions sous la responsabilite du Responsable de service de :
- Effectuer les operations necessaires a la conduite des taches ou des etudes dont il est responsable, conformement aux bonnes pratiques de laboratoire, aux procedures standards, aux protocoles d'etudes et au reglement interieur du Centre
- Realiser progressivement certaines techniques de laboratoire
- Realiser des travaux de paillasse : mesures, analyses et preparations...
- S'assurer de la conformite des resultats obtenus
- Lire les protocoles, avenants et notices d'appareillages en anglais
- Assurer la saisie informatique des resultats
- Transmettre au scientifique et/ou au directeur d'etudes les informations concernant tout evenement survenant au cours du travail
- Peut participer a la manipulation, au traitement et aux soins des animaux, a l'entretien du materiel ou des locaux

Connaissances associees :
- Culture cellulaire, In vitro
- Materiels et/ou techniques (tests micronoyau, aberration chromosomique, mouse lymphoma, Ames)
- Regles de securite et d'hygiene et les bonnes pratiques de laboratoire
- Informatique
- Anglais technique et scientifique

Votre profil :
- Vous possedez une formation superieure type DUT ou BTS de laboratoire (genie biologique option ABB, BTS/Licence de Biotechnologies...) et une premiere experience professionnelle d'au moins 1 ans de technicien(ne) avec des bases en culture cellulaire, et/ ou de bacteriologie et/ou de technique vitro avec travail sous hotte a flux laminaire.
- Vous etes autonome et vous etes a l'aise en informatique.
- Vous possedez une aisance relationnelle et un sens du contact et du service
- Vous etes organise(e), vous appreciez de travailler en equipe et en reseau
- Vous etes rigoureux(se), vous respectez les delais, les procedures et les consignes
- Votre anglais est operationnel et vous etes a l'aise en anglais scientifique ecrit
- Vous etes disponible et acceptez egalement des retours weekend

Informations contractuelles :
- Mission de 6 mois minimum
- Mois previsionnel de prise de poste : Mai / Juin 2017
- Remuneration : en fonction de la convention collective pharmaceutique et du profil du candidat
- Classification : groupe 2 / 3 selon experience
- Localisation : Miserey (27) - Proximite Evreux - Vehicule personnel conseille

Pour postuler :
Pour CiToxLAB tous vos talents comptent et nous nous engageons en faveur de la diversite, ce poste est donc ouvert a toutes et a tous.
Envoyer un CV et une lettre de motivation a l'attention de Thierry ANDRE a :
recrutement@fr.citoxlab.com


sous la référence "www.123bio.eu/TKGIVLEEM/17"


TECHNICIEN(NE) DE LABORATOIRE EN HISTOLOGIE (H/F) :

CiToxLAB
est une CRO internationale, en pleine croissance, composee de six centres localises en France, au Canada, au Danemark et en Hongrie. Nos laboratoires offrent a nos clients des services precliniques d'evaluation de la toxicite pour repondre aux besoins des societes pharmaceutiques, de biotechnologie et des industries chimiques. Pour plus d'informations, n'hesitez pas a visiter le site www.citoxlab.com.

Votre mission :
Au sein du service histologie, vous aurez pour principales missions sous la responsabilite du Responsable de service ou d'equipe de :
- Effectuer les operations necessaires a la conduite des taches ou des etudes dont il est responsable, conformement aux bonnes pratiques de laboratoire, aux procedures standards, aux protocoles d'etudes et au reglement interieur du Centre
- Realiser progressivement certaines techniques de laboratoire:
      - Prelevements biologiques et examens macroscopiques (autopsie)
      - Realisation de coupes de tissus frais et fixes.
      - Colorations histologiques.
- S'assurer de la conformite des resultats obtenus
- Lire les protocoles, avenants et notices en anglais
- Assurer la saisie informatique des resultats
- Transmettre au scientifique et/ou au directeur d'etudes les informations concernant tout evenement survenant au cours du travail
- Peut participer a la manipulation, au traitement et aux soins des animaux, a l'entretien du materiel ou des locaux

Connaissances associees :
- Connaissances en histologie, anatomie et immunohistochimie
- Travail en equipe
- Regles de securite et d'hygiene et les bonnes pratiques de laboratoire
- Informatique
- Anglais technique et scientifique

Votre profil :
- Vous possedez une formation superieure type DUT ou BTS de laboratoire (genie biologique option ABB, BTSA Anabiotec, Licence de physiologie et physiopathologies ...) et si possible des connaissances en biologie animale et/ou en histologie
- Vous etes autonome et vous etes a l'aise en informatique.
- Vous possedez une aisance relationnelle et un sens du contact et du service
- Vous etes organise(e), vous appreciez de travailler en equipe et en reseau
- Vous etes rigoureux(se), vous respectez les delais, les procedures et les consignes
- Votre anglais est operationnel et vous etes a l'aise en anglais scientifique ecrit
- Vous pourrez travailler en horaire decale selon les etudes en cours

Informations contractuelles :
- Mission de 6 mois minimum
- Mois previsionnel de prise de poste : Mai / Juin 2017
- Remuneration : en fonction de la convention collective pharmaceutique et du profil du candidat
- Classification : groupe 2 / 3 selon experience
- Localisation : Miserey (27) - Proximite Evreux - Vehicule personnel conseille

Pour postuler :
Pour CiToxLAB tous vos talents comptent et nous nous engageons en faveur de la diversite, ce poste est donc ouvert a toutes et a tous.
Envoyer un CV et une lettre de motivation a l'attention de Thierry ANDRE a :
recrutement@fr.citoxlab.com


sous la référence "www.123bio.eu/TKHISLEEM/17"


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 Référence : 19166
(15-04-2017)  

KELLY SCIENTIFIQUE, société de conseil en recrutement de profils scientifiques, accompagne ses clients depuis plus de 15 ans dans leur recherche de professionnels

Nous vous proposons un poste de TECHNICIEN AFFAIRES REGLEMENTAIRES (H/F), dans le cadre d'une mission de 8 mois, au sein d'une société pharmaceutique. Poste basé en région lyonnaise.

Le Technicien Affaires Réglementaires est responsable de la préparation technique et contribution aux soumissions règlementaires pour une gamme de produit pharmaceutiques en France et Europe.

Vos principales responsabilités seront :
1 - Gestion du cycle de vie et dépôt d'activités de maintenance règlementaires :
- rédaction CMC / sécurité / variations administratives incluant la préparation des textes MA dans les versions surveillés en accord avec les modèles HA et la révision des documents (guidé par le Manager Affaires Règlementaires si nécessaire)
- préparation aux variations administratives
- compilation du module pour tout type de variations
- soumissions par spécificités nationales / pratiques européennes

2 - Gestion de la base de données - soumission électronique :
- MyP - gestion MA : routine de création / enregistrement des mises à jour
- Activité EVMPD comme pour les pratiques internes
- compilation d'un dossier totalement électronique en lien avec la convention d'appellation Européenne
- Soumission électronique par spécificité nationales / pratiques européennes
- Importation dans DCM
- publication dans Docubridge

3 - Activités de soumission de nouveaux produits :
- préparation de l'enregistrement des soumissions, dans le format CTD, et soumission pour approbation de l'ANSM
- rédaction du module 1 en lien avec les spécifications européennes

Profil :
De formation Bac+2/+5 technique avec une spécialisation en affaires réglementaires, vous connaissez les procédures Européennes (MRP, DCP, etc. ), les soumissions. Votre anglais est d'un bon niveau. Votre autonomie, votre rigueur et vos capacités d'organisation vous permettront d'être un acteur important dans la réalisation des projets en cours.

Si ce poste correspond à vos compétences et attentes professionnelles,
merci d’adresser votre candidature au format Word (CV, lettre de motivation)


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 Référence : 19165
(15-04-2017)  

Assistant Techniques d’accréditation (H/F) :

Organisme national d’accréditation, le Cofrac
(165 collaborateurs et 1600 évaluateurs qualiticiens et experts techniques) a pour mission d’attester que les organismes qu’il accrédite sont compétents et impartiaux.

L’accréditation permet d’instaurer la confiance dans les prestations de service des laboratoires d’analyses, d’essais et d’étalonnage, des organismes d’inspection et des organismes de certification ou de qualification intervenant dans la quasi totalité des secteurs de l’économie : industrie (automobile, aéronautique, agroalimentaire...), environnement, énergie, transport, distribution, santé, télécommunication, tourisme et loisirs... Retrouvez-nous sur LinkedIn : https://www.linkedin.com/company/cofrac

La section Santé Humaine du Cofrac, créée en octobre 2009, a une activité essentiellement dédiée à l’accréditation des LBM du fait d’exigences règlementaires dans ce domaine (ordonnance du 13 janvier 2010 & loi du 31 mai 2013). Cette section a également en charge l'accréditation des structures d'anatomie et de cytologie pathologiques (ACP).

Les 35 collaborateurs de la section évoluent dans un environnement dynamique, stimulant, où règne un véritable travail d’équipe.

Afin de poursuivre son fort développement, la section recherche des Assistants Techniques d’Accréditation pour renforcer ses équipes.

Rattaché à un Responsable d’Unité d’Accréditation de la section, vous serez en charge de la gestion des accréditations de laboratoires réalisant des examens de biologie médicale.

Interlocuteur privilégié des acteurs de ce domaine, vous aurez la responsabilité du suivi des projets d’accréditation :
- Analyse et instruction des dossiers de demandes d'accréditation,
- Organisation des évaluations des laboratoires, en lien avec le réseau d’évaluateurs qualiticiens et techniques,
- Participation au processus de décision.

De formation Bac + 2 (BTS, DUT, DETAB) en analyses de biologie médicale, génie biologique, biochimie ou microbiologie, vous justifiez d’une expérience de 2 ans minimum en tant que technicien en laboratoire de biologie médicale, laboratoire de recherche dans le domaine médical ou au sein d’une structure ACP et souhaitez évoluer vers des fonctions d’organisation, de gestion et de contact.

Votre autonomie et votre sens de l’organisation vous ont permis de gérer efficacement plusieurs sujets en parallèle.

Rigoureux, vous avez de bonnes qualités rédactionnelles et un réel goût du contact.

Une bonne culture en management de la qualité selon la norme ISO/CEI 15189 serait appréciée.

Postes en CDI basés à Paris 12ème.

Candidature (CV et LM) et prétentions sont à envoyer à :
recrutement@cofrac.fr


sous la référence "www.123bio.eu/ATA/SH/123bio"


Ingénieur accréditation – Domaine Médical (H/F) :

Organisme national d’accréditation, le Cofrac
(165 collaborateurs et 1600 évaluateurs qualiticiens et experts techniques) a pour mission d’attester que les organismes qu’il accrédite sont compétents et impartiaux.

L’accréditation permet d’instaurer la confiance dans les prestations de service des laboratoires d’analyses, d’essais et d’étalonnage, des organismes d’inspection et des organismes de certification ou de qualification intervenant dans la quasi totalité des secteurs de l’économie : industrie (automobile, aéronautique, agroalimentaire...), environnement, énergie, transport, distribution, santé, télécommunication, tourisme et loisirs... Retrouvez-nous sur LinkedIn : https://www.linkedin.com/company/cofrac

Le Cofrac recherche pour la section Santé Humaine une personne désirant développer une double compétence : Technique et Qualité !

Après une formation à nos méthodes et nos outils, vous accompagnerez dans leur démarche d’accréditation un portefeuille de structures réalisant des actes médico-techniques.

En tant qu’interlocuteur privilégié des acteurs de ce domaine, vous serez responsable de la coordination et du suivi des différentes étapes de ce processus :
- Analyse et instruction des dossiers de demandes d'accréditation,
- Organisation des audits sur site, en lien avec les évaluateurs qualiticiens et techniques qualifiés par le Cofrac,
- Etude approfondie des rapports d’audits et participation au processus de décision.

Vous serez également chargé de faire vivre le réseau d’experts techniques intervenant dans vos domaines : recherche de nouvelles compétences, animation de formations, conduite de groupes de travail...

Vous mènerez par ailleurs des audits de système de management de la qualité de laboratoires de biologie médicale selon la norme ISO 15189.

De formation supérieure en biologie, biochimie, biotechnologie, une expérience réussie dans le domaine médical (imagerie, biologie, ACP...) vous permettra d’être un véritable référent auprès de vos différents interlocuteurs.

Vous manifestez un réel intérêt pour le management de la qualité et souhaitez développer une expertise dans ce domaine.

Votre autonomie et vos capacités d’organisation vous ont permis de gérer efficacement plusieurs sujets de front.

Entreprenant et rigoureux, vous avez l’esprit de synthèse et possédez de réelles qualités de communication.

Candidature (CV et LM) et prétentions sont à envoyer à :
recrutement@cofrac.fr


sous la référence "www.123bio.eu/RA/SH/123bio"


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 Référence : 19164
(15-04-2017)  

INGENIEUR SAV GC-LC/MS TQ - CDI (H/F) :

Secteur d'activité : Instrumentation scientifique - Spectrométrie de masse
Société : Bruker Corporation - Bruker France - Daltonics
Type de poste : CDI

Le groupe Bruker emploie plus de 6 000 personnes dans le monde, avec plus de 90 bureaux implantés sur les cinq continents. Nos instruments couvrent un large éventail d'applications dans tous les domaines de la recherche et du développement et sont utilisés dans de nombreux procédés industriels de production, dans le but de garantir la qualité ainsi que la fiabilité de ces procédés. Bruker est une entreprise innovante qui développe continuellement des technologies de pointe et des solutions novatrices pour répondre aux multiples questions analytiques d'aujourd'hui et de demain. L'entité Bruker Daltonics est spécialisée dans la spectrométrie de masse utilisant les technologies suivantes: MALDI-TOF, Q-TOF, Ion Trap, Triple quadripôle (TQ) et Détection Mobile qui peuvent être couplées à la chromatographie : HPLC, Nano-LC, GC et l'Electrophorèse capillaire (CE). Bruker Daltonics commercialise de nombreuses solutions d'analyse innovantes dans les domaines du diagnostic clinique, académique (universités, institut de recherche publique…) pharmaceutique, industriel et de la Défense.

Description du poste :
- Vous rejoindrez l'équipe du Service Après-Vente Bruker Daltonics et serez encadré par le responsable Service Après-Vente Daltonics.
- Après avoir suivi une formation interne, à l'étranger et en France, vous serez responsable du support technique de nos clients.
- Cette mission consiste à apporter un niveau de support et d'accompagnement élevé à nos clients qui incluent : les installations, la formation client à l'utilisation, les maintenances curatives et préventives ainsi que le support téléphonique. L'ensemble de ces opérations seront réalisées directement sur site client, le poste est donc itinérant par nature.
- Vous devrez donc disposer d'une réelle capacité d'écoute, d'autonomie, de prises de décisions et de compréhension de nos clients dans toutes les situations afin de maintenir leur satisfaction, qui est notre premier objectif.

Fonctions/Responsabilités :
- Support technique sur les spectromètres de masse TQ (Triple Quadripôle), couplé à la GC ou la LC
- Entretenir une relation client de qualité
- Organiser et optimiser votre charge de travail quotidienne
- S'intégrer dans l'équipe du Service Après-Vente
- Rapport quotidien, en accord avec les processus internes de la société

Qualités/Expériences :
- Niveau Bac +5 (Master 2 / ingénieur) ou expérience équivalente
- Expérience en spectrométrie de masse requise
- Capacité technique pour effectuer la maintenance des instruments
- Capacité de résolution des problèmes
- Logique de raisonnement
- Pugnacité et investissement personnel
- Capacité d'organisation
- Autonomie
- Bonne capacité de communication
- Connaissances informatiques
- Langue Française et Anglaise (orale et écrite)
- Permis B

Localisation :
- Poste 100% itinérant, idéalement basé en région Parisienne. Nuitées à l'hôtel environ 60 % du temps de travail (environ 100 nuits d'hôtel/an).
- Déplacements ponctuels en Europe et dans le Monde (principalement pour les formations internes Bruker)

Avantages :
- Rémunération fixe attractive et rémunération variable basée sur le résultat du Service Après-Vente. La proposition de rémunération sera fonction du profil de votre candidature.
- Voiture de fonction.
- Téléphone et ordinateur portable.

Si ce poste vous intéresse, nous serons ravis de recevoir votre candidature à l'adresse suivante :
willy.pallavicini@bruker.com


sous la référence "www.123bio.eu/INGENIEUR SAV GC-LC/MS TQ"


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 Référence : 19163
(15-04-2017)  

L'IRCM (Institut de Recherche en Cancérologie de Montpellier)
recherche :
UN(E) TECHNICIEN(NE) EN EXPERIMENTATION ANIMALE
Pour un recrutement contractuel de 10 mois 1647,04€ brut (1334,10€ net)
Le poste est à pourvoir du 01/07/2017 au 30/04/2018

Profil du ou de la candidat(e) :

Diplômes et connaissances :
- Niveau bac à bac +2 (spécialité biologie) débutant accepté
- Habilitation à l'expérimentation animale (grade A anciennement niveau II)
- L’habilitation à la pratique de la chirurgie expérimentale serait un plus
- Connaissance de la réglementation et des principes éthiques liés à l'expérimentation animale

Compétences techniques
- Manipulation des animaux (préhension, contention, tranquillisation…)
- Technique d’administration (i.p., s.c., p.o., i.v., i.m.)
- Des compétences en chirurgies expérimentales seraient un plus

Compétences relationnelles
- Savoir travailler en équipe
- Savoir organiser son travail
- Savoir rendre compte de ces activités
- Savoir s'adapter

Missions :
Au sein d’une équipe de 5 personnes, sous la responsabilité du responsable de l'animalerie, il/elle est chargé(e) de la maintenance et de l’entretien des animaux.

Au sein de l'équipe les techniciens assurent l'élevage, l'entretien et la mise en œuvre de protocoles expérimentaux.

Réaliser les opérations requises par l’élevage des animaux
- Assurer et contrôler l’hébergement et l’entretien des animaux
- Surveiller l’état sanitaire des animaux
- Nettoyer et reconditionner les cages et biberons
- Entretenir les locaux et matériels
- Evacuer les déchets suivant les règles d'hygiène et sécurité
- Signaler les dysfonctionnements au responsable de l'équipe

Réaliser des protocoles expérimentaux:
- Préparer et mettre à disposition le matériel expérimental et les consommables
- Assurer l'entretien du matériel expérimental (nettoyage, suivi de maintenance,...)
- Réaliser tout ou partie d’un protocole expérimental

Merci d'envoyer vos CV et lettre de motivation à l'adresse suivante :
contact-animalerie.ircm@inserm.fr


sous la référence "www.123bio.eu/TECHNICIEN(NE) EN EXPERIMENTATION ANIMALE"


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 Référence : 19162
(15-04-2017)  

Offre de post-doc :
Durée : 1an
Localisation : Ifremer, Centre Atlantique- 44311 Nantes cedex3
Laboratoire EM3B : Ecosystèmes Microbiens et Molécules Marines

Sujet :
Effet de l’action combinée de souches bactériennes sélectionnées pour la biopréservation des produits de la mer et évaluation génomique de critères de sécurité alimentaire des souches.

Le post-doctorat s’intègre dans un projet européen (SAFEFISHDISH 2015-2018), regroupant 8 laboratoires publics et privés et 3 PME. L’objectif de ce projet est d’améliorer la qualité microbiologique et sensorielle du cabillaud, du saumon et du saumon transformé par l’utilisation combinée de barrières technologiques. Dans le cadre du projet SAFEFISHDISH, six souches bactériennes d’espèce différente ont été sélectionnées pour leur possible utilisation en biopréservation. La biopréservation est une technologie de conservation naturelle qui consiste à inoculer dans l’aliment des microorganismes sélectionnés afin d’empêcher la croissance des flores indésirables sans toutefois altérer la qualité nutritionnelle et organoleptique du produit.

Ce post-doctorat aura deux objectifs. Le premier concernera la validation de l’utilisation des 6 souches bioprotectrices pré-sélectionnées par une analyse fine de leurs génomes. Cette analyse in silico ciblera la recherche de gènes de résistance à des antibiotiques, de gènes de virulence ou de gènes codant des molécules antimicrobiennes, des indices permettant d’évaluer leur aspect sécuritaire en vue de leur application dans des produits alimentaires. Le deuxième objectif sera de mesurer l’effet de l’utilisation combinée de ces souches in vitro et in vivo. En effet, si la preuve de concept du procédé de biopréservation est faite avec des souches pures, l’utilisation de cocktails de souches, très demandés par les industriels pour garantir à la fois la sécurité et la qualité de l'aliment, n’a jamais fait l’objet de recherches approfondies. A partir des 6 souches pré-sélectionnées, plusieurs cocktails de souches seront testés pour leurs capacités antimicrobiennes en conditions modèles de laboratoire puis sur du saumon mariné (gravlax) naturellement ou artificiellement contaminé.

Mots clefs : biopréservation, bactéries lactiques, génomique, écosystèmes microbiens, poisson

Profil recherché :
Docteur ou Post-Doctorant spécialisé en microbiologie alimentaire et bioanalyse des génomes bactériens. Des connaissances sur les bactéries lactiques seraient appréciées.

Période d'accueil : Novembre 2017-octobre 2018

Candidature :
Merci d'envoyer CV et lettre de motivation aux responsables scientifiques, Françoise Leroi et Delphine Passerini, par mail,
avant le 18 juin 2017 :

sous la référence "www.123bio.eu/post-doc"


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 Référence : 19161
(15-04-2017)  

Ingénieur(e) R&D (H/F) :

Spin-off du CEA créée en octobre 2016, H-IMMUNE
est une société de biotechnologie qui développe de nouvelles approches en immunothérapies des cancers. L’approche différenciante de la société repose sur l’utilisation d’une plateforme unique de génération d’anticorps FULLY HUMAN, basée sur une technologie propriétaire d’immunisation in vitro (IVI), servant un pipeline de programmes thérapeutiques développé en interne ou dans le cadre de partenariats externes.

Dans le cadre du développement des activités de drug discovery IVI, H-IMMUNE recherche un(e) Ingénieur(e) R&D, en contrat à durée indéterminée (CDI). Le poste est basé à l’Institut Gustave Roussy (91) et dans les locaux de la société à Paris (XIVè).

Description du poste :
Rattaché à l’équipe de Drug Discovery, et travaillant en étroite collaboration avec les équipes partenaire de l’Institut Gustave Roussy, vous aurez pour principales missions de de développer et standardiser des tests cellulaires des caractérisation de sous-populations lymphocytaires et myéloïdes, notamment par :
- Isolement et mise en culture de lymphocytes sous différentes conditions d’activation
- Réaction lymphocytaire mixte (MLR)
- Analyse d’induction de l’apoptose et de la prolifération
- Profiling cytokine

Profil :
- De formation scientifique/ingénieur Bac +5, complétée d’une première expérience professionnelle, vous bénéficiez d’une solide expérience en culture cellulaire et immunologie (isolement PBMCs, test de prolifération/MLR, analyse FACS) acquise dans un environnement scientifique d’excellence
- Une expérience dans le domaine de l’oncologie et/ou du développement des anticorps serait un plus.
- Vous maitrisez les outils de bureautique et l’anglais scientifique lu et écrit (indispensable).
- Un premier contact dans un environnement biotech/start-up serait apprécié.

Qualité :
Le poste proposé requiert une grande autonomie et une forte capacité d’adaptation dans un environnement en pleine croissance. Rigoureux(se) et méthodique, vous êtes doté(e) d’un réel esprit d’équipe et de capacités d’organisation.

Contact :
Candidature à envoyer sous format électronique (lettre de motivation et CV au format PDF) à l’adresse suivante :
michel.leonetti@h-immune.com


sous la référence "www.123bio.eu/Ingénieur(e) R&D"


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