Les offres d'emplois 19091 à 19100 :

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 Référence : 19100
(27-03-2017)  

Charge d'Etudes Cliniques (H/F) :
CDD a pourvoir a partir du 10 avril 2017 pour 6 mois
Groupe ROCHER - Direction Pole valorisation scientifique
Base a Paris 9eme (75)

Le CERCO, Centre d'Etudes et de Recherches en Cosmetologie (filiale du Groupe Rocher), base a Paris, recherche un(e) Charge d'Etudes Cliniques (H/F).

Nous recherchons une personne chargee de realiser des etudes cliniques : de la preparation du dossier a l'analyse des resultats et ce pour le compte de differents acteurs de l'industrie cosmetiques.

Vos missions se declinent autour de :
- La realisation des Etudes Cliniques selon des protocoles definis via des appareils de mesures et propre a chaque marque de cosmetique de nos clients
- La preparation des dossiers d'etudes jusqu'a l'analyse des resultats.
- La participation a d'autres etudes, type tests d'usage ou consommateurs

Votre profil :
- De formation scientifique, minimum BAC+2, avec une forte sensibilite a l'univers Cosmetique, nous recherchons un(e) collaborateur/rice autonome, rigoureux/se et organise(e).
- Une experience en etudes cliniques serait un plus.
- Un fort esprit d'equipe et un bon relationnel sont indispensables pour travailler dans une petite structure d'une dizaine de personne. Reactivite, rigueur et esprit critique dans la mise en oeuvre des activites sont demandees.

Candidature :


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 Référence : 19099
(27-03-2017)  

KELLY SCIENTIFIQUE, société de conseil en recrutement de profils scientifiques, accompagne ses clients depuis plus de 15 ans dans leur recherche de professionnels.

Nous vous proposons un poste de RESPONSABLE VEILLE REGLEMENTAIRE (H/F), dans le cadre d'une mission de 12 mois, à pourvoir en région lyonnaise au sein d'un groupe pharmaceutique international.

Vos principales responsabilités seront :
- Suivre et intégrer les évolutions réglementaires des autorités de santé, associations professionnelles de l'industrie, groupes d'experts externes, Leaders de l'industrie et autres pouvant affecter les activités réglementaires de l'industrie pharmaceutique au sens large.
- Analyser et synthétiser les politiques émergentes des autorités de santé afin de tenir le management informé des tendances majeures pouvant impacter les intérêts commerciaux.
- Identifier de manière proactive les sciences et technologies réglementaires émergentes pouvant impacter les stratégies de développement des produits du portefeuille.
- Développer, mettre en œuvre et exécuter les politiques et actions associées dans le but de façonner l'environnement réglementaire futur adapté au portefeuille de produits et aux stratégies de développement associées.
- Travailler de manière efficace sur les questions de science et politiques réglementaires en collaboration avec les équipes et développer des stratégies proactives afin de répondre aux questions futures.
- Servir de point de liaison au sein d'associations professionnelles de l'industrie, de groupes de réflexions, organisations et autorités réglementaires.
- Faciliter et coordonner les réponses aux projets de textes et guidelines réglementaires et législatifs, en liaison avec les experts correspondants.

Profil :
- Pharmacien ou titulaire d'un bac+5 scientifique, vous justifiez d'une expérience de 5 ans en affaires réglementaires au sein d'une industrie pharmaceutique. Votre anglais est courant.
- Votre autonomie, vos capacités d'analyse, vos compétences rédactionnelles ainsi que vos capacités relationnelles et de communication seront de réels atouts pour ce poste.

Si ce poste correspond à vos compétences et attentes professionnelles,
merci d’adresser votre candidature au format Word (CV, lettre de motivation)


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 Référence : 19098
(27-03-2017)  

Eurobiotox - Ingénieur (Master 2 ou équivalent) (H/F) :

Depuis 30 ans, le Service de Pharmacologie et d'Immunoanalyse (SPI) du CEA/Saclay démontre son expertise dans le développement de méthodes immunoanalytiques, d'analyses physicochimiques (LC-MS en particulier) et de culture cellulaire lui permettant d'aborder de multiples questions concernant la détection, la quantification et le devenir de molécules de natures diverses et variées.

Dans le cadre d'un programme européen, il s'agira de caractériser des matériels biologiques de référence (calibration et évaluation de la stabilité de standards protéiques) par des techniques biochimiques et physicochimiques, d'établir des procédures opératoires pour la détection et la quantification de protéines et de gérer sur ces aspects l'interface avec les laboratoires européens impliqués dans le programme (la pratique courante de l'anglais, orale et écrite est indispensable).

De bonnes capacités rédactionnelles (rédaction de rapports) et de communication sont également demandées.

Profil :
- Biologiste (biochimiste) maitrisant les techniques de bases de l'immunoanalyse (tests ELISA), de biochimie (purification de protéines par chromatographie d'affinité, d'exclusion, gels SDS PAGE, etc.), et de spectrométrie de masse (LC-MS/MS, Maldi-TOF) pour la quantification et caractérisation de protéines.
- Le poste est basé à Saclay mais des déplacements ponctuels et des courts séjours en France et à l'étranger sont à prévoir.
- Le poste est à pourvoir pour un minimum de 18 mois (et possibilité jusqu'à 5 ans), à compter du 1er septembre 2017.
- Des lettres de recommandation sont demandées.

Candidature :
Sandrine.LEBLOIS@cea.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Ingénieur"


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 Référence : 19097
(25-03-2017)  

Technicien de laboratoire au laboratoire de garde pluridisciplinaire (H/F) :
à compter du 1er avril 2017
HOPITAL UNIVERSITAIRE ROBERT DEBRE
48, boulevard Sérurier 75019 PARIS

PRESENTATION :

Laboratoire de garde pluridisciplinaire - Secteurs d’activité :


- Biochimie générale
- Hématologie
- Microbiologie
- Réception des examens

Missions générales :
- Assurer l’ensemble des activités techniques et administratives nécessaires à un traitement de qualité des examens urgents de biochimie, hématologie et microbiologie. Ces examens sont prescrits par les services de soins et les consultations des urgences, pendant la durée des horaires de garde.

Missions permanentes :

Aspect technique et administratif :

- participer à la réception, l’enregistrement, la centrifugation et la décantation des examens de laboratoire
- exécuter par roulement l’ensemble des tâches liées aux différents postes de travail, en respectant les règles d’hygiène et de sécurité ainsi que les procédures mises en place dans chacun des secteurs
- préparer, utiliser et contrôler les automates nécessaires à la réalisation des examens
- assurer la réalisation des examens de laboratoire (automates, techniques manuelles)
- assurer la responsabilité de la réalisation et de la validation technique des examens de laboratoire
- participer au GBEA et à la certification ISO15189 par la mise en place, le suivi, l’actualisation des procédures techniques et administratives

Maintenance des équipements :
- effectuer les opérations de maintenance courantes autorisées en respectant les calendriers et les procédures

Hygiène et sécurité :
- utiliser les moyens de protection individuels et collectifs existants
- effectuer scrupuleusement le tri sélectif des déchets en suivant les procédures en cours

Gestion des stocks :
- assurer le suivi des stocks de consommables et de réactifs de chaque poste de travail en signalant aux cadres toute modification de la qualité des produits

Formation :
- partager son savoir et son expérience pour former les stagiaires et les nouveaux collègues de travail
- actualiser ses connaissances par des formations ciblées pour assurer le maintien et l’évolution de ses compétences professionnelles

QUOTITE DE TRAVAIL : 100%

HORAIRES DE TRAVAIL :
Base de 35 heures par semaine en 7h de jour, base de 32 heures par semaine en 12h de nuit

Détails :
- De nuit du lundi au vendredi : 19h00 – 7h00 et 20h30 – 8h30
- De nuit le samedi : 17h45 – 5h45 et 20h30-8h30
- De nuit le dimanche : 18h30 – 6h30 et 20h30-8h30
- De jour dimanche et jour férié : 8h00 – 18h30

- Ces horaires sont variables en fonction des nécessités du service, du pôle et de l’établissement
- Nombre de nuits par roulement assurées par 2 techniciens : environ 10 nuits sur 4 semaines
- Nombre de dimanche de jour assuré par un technicien : 1 dimanche sur 8 semaines

COMPETENCES REQUISES

SAVOIR FAIRE REQUIS :

- concevoir, formaliser, adapter et utiliser des protocoles, des consignes écrites et des fiches techniques
- utiliser des outils bureautiques et informatiques
- identifier et diagnostiquer un dysfonctionnement, une panne, le défaut d’un matériel, d’un équipement, une anomalie d’un système, spécifiques à son domaine d’activité
- évaluer, choisir, utiliser les produits et/ou matériaux nécessaires à la pratique de son métier

CONNAISSANCES ASSOCIEES

Connaissances générales :

- connaissances générales des techniciens de laboratoire acquises et validées par l’un des diplômes professionnels de technicien de laboratoire
- connaissance des règles d’hygiène et de sécurité en gestion des risques chimiques, biologiques et en ergonomie
- connaissance des outils de communication
- connaissance des règles d’éthique et de déontologie médicale

Connaissances détaillées :
- connaissances en biochimie, hématologie, microbiologie
- connaissances en démarche et outils de qualité, GBEA et norme ISO15189
- connaissances des logiciels LAB400, PGP et Kalilab

PRE-REQUIS :
Diplôme de technicien de laboratoire faisant partie de la liste de l’arrêté du 15 juin 2007 relatif aux titres ou diplômes exigés pour l’accès au concours sur titre de technicien de laboratoire de la fonction publique hospitalière

Candidature :
sylvia.lafon@aphp.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Technicien de laboratoire au laboratoire de garde pluridisciplinaire"


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 Référence : 19096
(25-03-2017)  

Secrétaire médicale en anatomie et cytologie pathologiques (H/F) :
CCD de 3 mois à compter du 1er avril
HOPITAL UNIVERSITAIRE ROBERT DEBRE
48, boulevard Sérurier 75019 PARIS

POLE : Le pôle de Biologie, Recherche, Produits de santé est l’un des 5 pôles de l’hôpital Robert Debré

ACTIVITE : 114 personnels médicaux et 230 personnels non médicaux travaillent dans ce pôle constitué des structures de biologie, de pathologie, de pharmacie, de structures communes et d’unités cliniques

SERVICE :

Le Service est réparti en 2 Zones :
Zone d’Activité Technique constituée de 4 principaux Secteurs
- Secteur Réception/Macroscopie/Enregistrement
- Secteur Coupe/ Colorations Spéciales
- Secteur Immunohistochimie
- Secteur Automates (Inclusion/Enrobage/Coloration/Monteuse de lamelles) et Archivage Lames et Blocs

Zone d’Activité Administrative et Médicale constituée du Secrétariat, du bureau du Cadre, des bureaux Médicaux et d’une Salle de Réunion

ACTIVITES :
La secrétaire médicale assure la frappe, l'acheminement et l'archivage des comptes rendus validés des examens d'anatomopathologie du service, dans les délais les plus courts possibles et en respectant la confidentialité des résultats.

Elle assure également l'accueil des personnes, l'orientation des appels téléphoniques afin de répondre à l'attente des interlocuteurs de manière efficace et adaptée.

1) Accueil
- Réceptionne l'ensemble des appels téléphoniques du service et oriente ces appels sur les différents postes le plus rapidement possible.
- Accueille et renseigne toute personne se présentant au laboratoire avec courtoisie, en répondant à son attente ou en la dirigeant vers les personnes compétentes.
- Réceptionne et distribue le courrier dans les plus brefs délais.

2) Frappe et envoi de courrier
- Assure la frappe, la mise sous enveloppe et l'envoi à tous les prescripteurs, des examens validés dans les meilleurs délais.
- Assure la frappe du courrier courant, des dossiers FAC, et du courrier lié au suivi des protocoles en cours.
- Assure l'envoi du courrier Email et des fax.

3) Classement et archivage
- Classe et archive les comptes rendus validés et les feuilles de demande avec ordre, rapidité et méthode.

4) Envoi de lames ou de blocs
- Envoi les lames ou les blocs à l'extérieur avec le courrier correspondant, en respectant la procédure des examens externalisés.

5) Maintenance informatique et bureautique
- Est l'interlocuteur référent de maintenance des logiciels et de la bureautique avec le service informatique.
- Logiciels: Diamic, Word 6, power point, internet Email, Tribun.

6) Divers
- Effectue les photocopies.
- Envoi de fax.
- Préparation des staffs.

QUOTITE DE TRAVAIL : 100%

HORAIRES DE TRAVAIL :
- Horaires de travail : Base de 35 heures par semaine et 7heures 36 par jour
- Détails : horaire de travail du LUNDI au VENDREDI de 08h30 à 16h06
- Pas de travail le Samedi, Dimanche et jours Fériés

COMPETENCES REQUISES :

SAVOIR FAIRE REQUIS :

- Frappe avec dictaphone et Diavocal de compte rendus
- Connaissances des principaux outils de bureautique et des principaux logiciels (Word, Excel, Power Point, Internet, Intranet, Out look Express, KALILAB)
- Capacité à renseigner et à orienter les communications téléphoniques internes et externes
- Capacité à hiérarchiser les activités à réaliser.
- Capacité à prendre des notes rapidement et à élaborer un compte rendu de réunion
- Capacité à organiser le classement des archives des dossiers médicaux
- Capacité à utiliser Internet et Intranet pour communiquer avec des interlocuteurs ou réaliser des recherches documentaires.
- Aptitude à la négociation et à la gestion de situations conflictuelles.

CONNAISSANCES ASSOCIEES

Connaissances générales :

- Connaissance des droits du patient, de la législation des archives hospitalières et de la gestion des dossiers médicaux.
- Connaissance de l’organisation et du fonctionnement interne de l’établissement.

Connaissances détaillées :
- Connaissance du logiciel DIAMIC (spécifique anatomopathologie) et du code ADICAP.
- Connaissance approfondie de la terminologie médicale.
- Connaissance de l’anatomie et de la cytologie.

PRE-REQUIS :
- Diplôme de secrétaire médicale ou Bac médico –social (BAC F8)

Candidature :
sylvia.lafon@aphp.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Secrétaire médicale en anatomie et cytologie pathologiques"


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 Référence : 19095
(25-03-2017)  

Technicien(ne) de Laboratoire (H/F) :

Gustave Roussy,
Premier Centre de Lutte Européen contre le Cancer recrute, au sein du département de Pédiatrie : un(e) Technicien(ne) de Laboratoire H/F.

Dans le cadre des missions du Département de Cancérologie de l'Enfant et de l'adolescent, assurer la gestion d'échantillons et développement de modèles dans le cadre des projets d'étude de tumeurs pédiatriques rares.

Missions :
- Créer des modèles murins des gliomes pédiatriques par xénogreffe des échantillons de tumeur
- Assurer la gestion et le suivi des animaux
- Assurer l'entretien et la préservation cryogénique de la banque de xénogreffes
- Réaliser l'extraction d'acides nucléiques et leur qualification
      - Participer à l'élaboration, la mise à jour et le suivi des procédures et des modes opératoires
      - Assurer la maintenance régulière des appareils

Formation :
- BTS / Licence professionnelle en Bioexpérimentation industrielle
- Vous maîtrisez les outils informatiques.
- Vous êtes dynamique, avez un très bon relationnel et êtes prêt à vous investir avec rigueur et méthode dans ces missions.

Aptitudes :
- Rigueur, méthode et dynamisme
- Aisance relationnelle
- Sens de l'analyse et de la synthèse
- Compétences en expérimentation animale.
- Compétences en utilisation des outils informatiques fondamentaux

Type de contrat : Poste temps plein - CDD de 12 mois à pouvoir dès que possible, rémunération à ajuster selon expérience.

Dans le cadre de notre politique volontariste en faveur de l'insertion des personnes en situation de handicap, toutes les candidatures reçues sont étudiées à compétences égales.

Merci d'adresser lettre de motivation en précisant vos prétentions salariales et CV à Mme DE OLIVEIRA Lidia:
rhrecherche@gustaveroussy.fr


sous la référence "www.123bio.eu/AE 2017-03 TL U8203, CDD"


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 Référence : 19094
(25-03-2017)  

KELLY SCIENTIFIQUE, société de conseil en recrutement de profils scientifiques, accompagne ses clients depuis plus de 15 ans dans leur recherche de professionnels

Nous vous proposons un poste de CHEF DE PRODUIT Junior, pour une filiale majeur de la biotechnologies d’un grand groupe Pharmaceutique localisé dans le 78, (mission jusqu'à aout 2017).

MISSIONS :
- Aider à l'élaboration de la stratégie marketing à court et moyen terme
- Contribuer au plan marketing 2018 : Construire et gérer le plan opérationnel en adéquation avec la stratégie
- Concevoir et mettre en œuvre des programmes et action dans le respect des contraintes règlementaires, de temps, de coût, en intégrant la phase amont d’échange avec les équipes terrain pour intégrer leurs retours, idées et problématiques,
- Apporter aux délégués hospitaliers les outils et les services qui renforcent leurs actions auprès du corps médical et les former à leur utilisation,
- Suivre et évaluer, en partenariat avec le contrôle de gestion, la rentabilité économique des opérations engagées, en corrélation avec les ventes et prescriptions du produit,
- En contact avec les leaders d’opinion et les sociétés savantes, participer à l’élaboration des projets (symposium, advisory board, campagne) dans un esprit de partenariat à long terme,
- Véritable interface entre les différents services support de l’entreprise (médical, réglementaire, service clients, etc.), vous participez à répondre en accord avec le brand leader à l’ensemble des problématiques afférentes à votre produit,
- Travailler en équipe avec les différents services internes pour innover et nous différencier (médical, projets patients, règlementaire, vente, juridique, etc).

PROFIL :
- De formation Bac +4/5 avec une double compétence scientifique/commerciale,
- Capacité à la prise de décision et autonomie,
- Participation à des projets en Pharma/Biotech,
- Esprit de synthèse,
- Qualités relationnelles, éthique et créativité,
- Goût du travail en équipe, qualité du résultat,
- Maîtrise Pack Office,
- Anglais indispensable, Si ce poste correspond à vos compétences et attentes professionnelles, merci de postuler dès à présent à cette annonce.

Si ce poste correspond à vos compétences et attentes professionnelles, merci de postuler dès à présent à cette annonce.


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 Référence : 19093
(25-03-2017)  

KELLY SCIENTIFIQUE, société de conseil en recrutement de profils scientifiques, accompagne ses clients depuis plus de 15 ans dans leur recherche de professionnels.

Nous vous proposons un poste de CHEF DE PROJET ETUDE ECONOMIQUE (H/F), pour une mission de 8 mois dans un laboratoire Pharmaceutique sur Paris.

La mission consiste en l'élaboration et la mise en œuvre de plans d’accès au marché (prix, remboursement, négociations) pour les produits / gammes de responsabilité en relation avec les équipes internes et le Corporate.

MISSIONS :
- Élaboration et mise en œuvre des plans d’accès au marché et de stratégies prix avec les équipes interne et le Corporate
- Élaboration de dossiers Prix et Remboursement en collaboration avec les équipes internes et des partenaires / Experts externes
- Mise en place de boards d’experts
- Élaboration et mise en place d’études support et des leviers à l’accès au marché (contracting, economic flow, stakeholder mapping, BIM…) en lien avec le responsable Médico-Economie
- Élaboration et mise en œuvre de plans de contacts (définition, exécution, présentation support)
- Veille économique et pharma-politique sur domaine de responsabilité
- Interaction avec les équipes internes (EGP) et le Corporate (LRM, MAXT, Roll-out meeting).

FORMATION/PROFIL :
- De formation scientifique,(Pharmacien, Médecin, Biologiste…) avec un master économie de la santé (type Dauphine), vous justifiez d’une expérience de minimum 2 ans (apprentissage inclus) sur une fonction similaire,
- Capacité rédactionnelle et de présentation (orale et écrite),
- Connaissance acteurs clés et système de santé Français
- Excellent relationnel, capacité à négocier en interne, force de persuasion, capacité à travailler dans des environnements complexes / matriciels, autonomie et agilité.

INFORMATIONS :
- Le poste est basé sur Paris,
- La rémunération et de 40 à 42 k€ selon profil + primes sur objectifs

Si ce poste correspond à vos compétences et attentes professionnelles, merci de postuler dès à présent à cette annonce.


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 Référence : 19092
(25-03-2017)  

KELLY SCIENTIFIQUE, société de conseil en recrutement de profils scientifiques, accompagne ses clients depuis plus de 15 ans dans leur recherche de professionnels.

Nous vous proposons un poste d'ATTACHE AFFAIRES RÉGLEMENTAIRES (H/F), pour un client en Industrie Pharmaceutique (92), mission minimum de 6 mois.

Rattaché(e) au Responsable Affaires réglementaires au sein de la Direction des Affaires Réglementaires Europe/Internationales, vous aurez pour mission de coordonner et d’élaborer les dossiers d’enregistrement produits pour votre pays/zone dans le respect des exigences locales en vue de l’obtention et du maintien des enregistrements ou autorisations pour mise sur le marché.

Vous serez garant de toutes les activités réglementaires pour votre pays/zone. A ce titre, vous devrez assurez les activités réglementaires liées à la gestion d’un portefeuille de produits enregistrés en Europe sur votre pays/zone spécifique.

MISSIONS :
- Élaborer la stratégie réglementaire locale avec les parties prenantes et les contacts règlementaires locaux
- Coordonner la constitution et la soumission des dossiers de renouvellement, variations, réponses aux questions ou autres dossiers réglementaires
- Assurer le maintien des enregistrements des produits enregistrés en Europe (procédure MRP et nationales)
- Etre l’interlocuteur des autorités de santé compétentes et des filiales/partenaires
- Assurer la veille réglementaire pour son pays/sa zone
- Faire remonter et anticiper les évolutions réglementaires locales (nationales ou européennes)
- Veiller à l’application des réglementations locales.

FORMATION/PROFIL :
- Pharmacien ou formation supérieure scientifique avec idéalement une formation complémentaire (master affaires réglementaires) ayant une expérience confirmée de minimum 4 ans en affaires réglementaires Europe.
- Anglais professionnel indispensable : aisance à l’écrit (rédaction et lecture) et à l'oral
- Bonne connaissance du monde de l’industrie pharmaceutique des produits de santé
- Solides connaissances de la réglementation européenne notamment pour les enregistrements et des différentes procédures
- Maîtrise des outils bureautiques : Word, Excel et Powerpoint
- Une connaissance de Register serait un plus.

COMPÉTENCES HUMAINES :
- Analyse et synthèse
- Rigueur, esprit critique
- Aisance rédactionnelle
- Aptitude relationnelle et sens de la communication
- Capacité d’adaptation et à travailler en équipe multidisciplinaire
- Capacité d’autonomie dans le travail
- Capacité de mener plusieurs projets en parallèle
- Respect des délais.

INFORMATIONS :
- à partir de 31K€ (rémunération selon profil)

Si ce poste correspond à vos compétences et attentes professionnelles, merci de postuler dès à présent à cette annonce.


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 Référence : 19091
(25-03-2017)  

1 Ingénieur Hot-Line (H/F) :
Basé à Paris

Werfen
est une société internationale (plus de 4 000 collaborateurs) spécialisée dans le développement, la production et la distribution d'instruments et de réactifs destinés aux laboratoires d'analyses médicales privés et hospitaliers. Dans le cadre de son fort développement et du lancement de nouveaux automates, Werfen France recherche un Ingénieur Hot-Line (H/F).

Description du poste :
- Apporter une Assistance téléphonique à la clientèle et aux équipes terrain en matière d'utilisation ou de dépannage des systèmes analytiques (instruments & réactifs).
- Coordonner les interventions en site des techniciens du Service Après-Vente.

Profil recherché :
- Formation technique avec une expérience réussie en support technique dans une fonction SAV en biologie médicale.
- Dynamique et autonome, vous appréciez le travail en équipe.

Salaire : selon profil
Nous vous proposons une rémunération motivante, des outils de travail modernes et performants, de rejoindre une équipe dynamique et d'évoluer dans une société en pleine croissance.

Merci d'envoyer votre dossier de candidature (CV + Lettre de candidature) :
rh-fr@werfen.com


sous la référence "www.123bio.eu/Ingénieur Hot-Line"


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