Les offres d'emplois 19041 à 19050 :

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 Référence : 19050
(11-03-2017)  

Technicien/ Technicienne biologie moléculaire chez Stilla Technologies :

- Type de poste : CDI
- Début souhaité de la prise de poste : à pourvoir immédiatement
- Lieu : Région parisienne
- Salaire : Selon expérience

1. Présentation de Stilla Technologies
Stilla Technologies est une spin off du laboratoire d'hydrodynamique de l'Ecole Polytechnique (LadHyX) fondée en 2013 pour valoriser une technologie innovante de formation de microgouttelettes (Dangla et al., PNAS 2013). Au sein de Stilla, nous avons développé une plateforme de PCR digitale, le Naica System, ciblant en première intention la recherche fondamentale et translationnelle.

Stilla a lancé avec succès la commercialisation de sa plateforme Naica au cours de l’automne 2016, et recrute actuellement 2 techniciens (H/F) en biologie moléculaire pour la validation technique et des travaux appliqués de R&D.

2. Description du poste
Sous la supervision du Responsable R&D Biologie Moléculaire, le/ la technicien/ enne sera en charge de la validation en interne de la plateforme de PCR digitale, ainsi que de divers travaux expérimentaux de R&D assignés par sa hiérarchie

Les principales missions de ce poste concernent :
- La validation expérimentale de différents composants du système Naica, sur différents panels d’applications
- La réalisation d’expériences telles que définies par le programme de R&D.
- La réalisation de rapports d’expériences.

3. Compétences requises
- Niveau : BTS/ Licence
- Spécialité : Biologie Moléculaire, Biotechnologie, ou disciplines connexes
- Le candidat idéal aura une expérience avérée en biologie moléculaire, et particulièrement dans les techniques suivantes : PCR, RT-PCR, amplifications isothermes.
- De bonnes qualités relationnelles, une bonne faculté d’adaptation et un sens du travail en équipe, ainsi que de solides qualités d’organisation et de rigueur sont requis.

Contact :
adressez votre CV ainsi qu’une lettre de motivation à :
recrutement@stilla.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Technicien BM"


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 Référence : 19049
(11-03-2017)  

KELLY SCIENTIFIQUE, société de conseil en recrutement de profils scientifiques, accompagne ses clients depuis plus de 15 ans dans leur recherche de professionnels

Nous vous proposons des postes de Technicien de laboratoire (H/F) au sein d'un des leaders européens de la Biologie Médicale Spécialisée situé dans le Val d'Oise (95) pour une mission de plusieurs mois.

Vos missions consistent à :
- Réceptionner les prélèvements entrant dans l'unité, les classer selon le type d'analyse à effectuer, et s'assurer de la présence et de l'intégrité de l'ensemble des échantillons.
- Gérer les réactifs.
- Effectuer l'analyse à l'aide de techniques appropriées en appliquant rigoureusement les méthodes d'analyses selon les Modes Opératoires Techniques.
- Réaliser la validation analytique des résultats des dosages effectués sur la base des critères définis par le responsable d'unité, le biologiste responsable ou le médecin responsable du paramètre, ou définis dans les documents qualité.
- Assurer la mise en route, surveillance, maintenance et le dépannage de tout appareil selon les Modes Opératoires Techniques en vigueur.
- Etalonner les automates, effectuer la mise en place des vérifications métrologiques et assurer le nettoyage de son poste de travail.
- Prévenir le responsable ou le biologiste des résultats critiques sur la base des critères définis.
- Participer à des sessions de formation professionnelle continue.
- Participer à l'évolution du Système Assurance Qualité, à la rédaction des documents qualité ; contrôle de qualité interne ; métrologie...
- Participer à la mise au point de nouvelles procédures et à leur validation.
- Préparer certains contrôles de qualité interne, assurer leur optimisation et leur mise en place.

Vous êtes titulaire d'un DUT, BTS d'analyses biologiques et biotechnologiques ou tout autre diplôme listé sur la circulaire n°5607/DGS/PS3 du 13/12/1993 émise par la Direction Générale de la Santé.

Vous êtes à l'aise avec l'outil informatique. Vous êtes rigoureux, méthodique, organisé, vigilant et respectueux des consignes de sécurité. Vous aimez le travail d'équipe.

Si ce poste correspond à vos compétences et attentes professionnelles,
merci d’adresser votre candidature au format Word (CV, lettre de motivation)

sous la référence 123bio - JO-1703-71602


Technicien Méthodes et Support Technique (H/F) :

KELLY SCIENTIFIQUE,
société de conseil en recrutement de profils scientifiques, accompagne ses clients depuis plus de 15 ans dans leur recherche de professionnels.

Nous vous proposons dans une entreprise internationale du secteur du diagnostic médical située dans le 95 un poste de Technicien Méthodes et Support Technique (H/F) pour un CDD de 12 mois.

Rattaché(e) à la Direction Industrielle et Supply Chain, évoluant au sein de l’équipe Méthodes et Support Technique du Laboratoire Contrôle Qualité, votre mission consiste à participer :
- à la métrologie et au suivi du parc instruments et équipements des laboratoires de contrôle
- aux activités de support informatique (gestion documentaire, mise à jour trame informatique...)
- aux missions et projets de l’équipe méthodes
- aux projets techniques ou organisationnels du laboratoire contrôle qualité

Profil recherché :
Votre capacité d’analyse, votre bon relationnel, votre rigueur, votre sens de l’organisation et votre autonomie vous aideront à bien mener votre mission.

H/F, vous êtes titulaire d’un BTS /DUT ou Licence professionnelle, en Analyses biologiques / Bio-analyses et Contrôles ou Génie Biologique ou en Qualité de la production des produits pharmaceutiques.

La maitrise des outils Windows 7 (Excel) et /ou une expérience de référent en métrologie ou de référent qualité en laboratoire serait un plus pour ce poste.

Les valeurs de la société dans le travail sont la confiance, la satisfaction client, la convivialité et la performance.

Vous êtes autonome, rigoureux, doté d'un bon relationnel et une bonne capacité d'analyse, merci de déposer votre CV sous format Word sur notre site www.kellyscientifique.tm.fr et de répondre à l'annonce .

Si ce poste correspond à vos compétences et attentes professionnelles,
merci d’adresser votre candidature au format Word (CV, lettre de motivation)

sous la référence 123bio - JO-1612-64760


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 Référence : 19048
(11-03-2017)  

Un(e) Technicien(ne) de Laboratoire H/F :

Localisation : 114 rue Edouard Vaillant, 94800 Villejuif (94 - Val-de-Marne)
Type de contrat : CDD
Rémunération : de 20000€ à 25000€ par ANNEE
Expérience : 1-2 ans

Gustave Roussy, premier centre de lutte contre le cancer en Europe, est un établissement de santé privé participant au service public hospitalier. Pôle d’expertise global contre le cancer entièrement dédié aux patients, il réunit sur deux sites près de 3 000 professionnels dont les missions sont le soin, la recherche et l’enseignement.

Dans le cadre de notre politique volontariste en faveur de l’insertion des personnes en situation de handicap, toutes les candidatures reçues sont étudiées à compétences égales.

Poste proposé :
Gustave Roussy, Premier Centre de Lutte Européen contre le Cancer recrute, au sein de l’U981 dirigée par le Pr F. André : un(e) Technicien(ne) de Laboratoire.

Dans le cadre du programme SIRIC SOCRATE et de la recherche de nouveaux marqueurs moléculaires en pathologie, un poste de technicien de laboratoire (H/F) est à pourvoir au sein de l’U981 dirigée par le Pr F. André. Vous aurez pour principales missions :

Missions :
- Réaliser des techniques de coupes histologiques sur tissus congelés ou en paraffine
- Réaliser et participer à la mise au point de marquages en immunohistochimie, immunofluorescence et hybridation in situ
- Utiliser un système de numérisation de lames
- Participer à l’analyse des résultats expérimentaux et être force de proposition
- Participer à la prise en charge de l’activité pré-analytique du service et à la planification des expérimentations
- Participer à l’élaboration, la mise à jour et le suivi des procédures et des modes opératoires
- Assurer la maintenance régulière des appareils
- Participer à la formation des étudiants et stagiaires

Profil recherché :

Formation :

- BTS Analyses Biologiques / DUT Biologie Appliquée / DETAB ou équivalent / Licence professionnelle en Analyses Biologiques ou Biologie Appliquée.
- Vous maîtrisez les outils informatiques. Vous êtes dynamique, avez un très bon relationnel et êtes prêt(e) à vous investir avec rigueur et méthode dans ces missions.

Aptitudes :
- Rigueur, méthode et dynamisme
- Aisance relationnelle
- Sens de l’analyse et de la synthèse
- Compétences en immunohistochimie, hybridation in situ et immunofluorescence
- Compétences en utilisation des outils informatiques fondamentaux

Type de contrat : CDD temps plein à pourvoir dès que possible jusqu’à Juin 2018, rémunération à ajuster selon expérience. Dans le cadre de notre politique volontariste en faveur de l’insertion des personnes en situation de handicap, toutes les candidatures reçues sont étudiées à compétences égales.

Merci d’adresser lettre de motivation en précisant vos prétentions salariales et CV, à :
rhrecherche2@gustaveroussy.fr


sous la référence "www.123bio.eu/AE 2017-02 TLU981_JADAM, CDD"


Assistant de gestion / comptable (H/F) :

Localisation : Villejuif 94 - Val-de-Marne
Type de contrat : CDD
Rémunération : de 20000€ à 25000€ par ANNEE
Expérience : 0-1 an
Formation : BAC+2

Gustave Roussy, premier centre de lutte contre le cancer en Europe, est un établissement de santé privé participant au service public hospitalier. Pôle d’expertise global contre le cancer entièrement dédié aux patients, il réunit sur deux sites près de 3 000 professionnels dont les missions sont le soin, la recherche et l’enseignement.

Dans le cadre de notre politique volontariste en faveur de l’insertion des personnes en situation de handicap, toutes les candidatures reçues sont étudiées à compétences égales.

Poste proposé :
Vous intégrez notre Direction des Affaires Financières au sein du pôle comptabilité clients.
- Vous assurez l’exhaustivité, la pertinence et la fiabilité des écritures liées à la comptabilité clients, vous justifiez les comptes.
- Vous intervenez sur des dossiers spécifiques de comptabilité auxiliaire (saisie des virements, relance clients, vérification des comptabilisations, contrôle des pièces).
- Vous intervenez occasionnellement dans l’administration de la caisse.
- Vous participez activement à la clôture des comptes annuelle.
- Vous participez à la mise en place d’un nouveau logiciel de facturation.

Profil recherché :
- Vous avez une formation comptable, de préférence avec une première expérience réussie.
- Les profils débutants (après BTS) seront étudiés.
- Vous maîtrisez les systèmes d’informations comptables de type ERP et la suite Microsoft (Excel et Word).
- Vous êtes rigoureux(se), organisé(e), méthodique et possédez une bonne capacité d’adaptation.
- Vous êtes prêt(e) à vous investir dans cette mission.

Merci d’adresser lettre de motivation en précisant vos prétentions salariales et CV, à :
rhrecherche2@gustaveroussy.fr


sous la référence "www.123bio.eu/DAF/COMPTA"


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 Référence : 19047
(10-03-2017)  

Ingénieur Maintenance (H/F) :

Sysmex France,
leader en hématologie avec ses analyseurs de cytologie renforce sa position dans le laboratoire grâce à la commercialisation de la gamme Hémostase, incluant ses automates de coagulation et propose également des analyseurs adaptées aux laboratoires d'urgence et de proximité, des scanners en anatomo-pathologie et des dispositifs innovants dans le domaine de l'oncologie. Dans le cadre de son développement et de sa diversification, SYSMEX France recrute un Ingénieur Maintenance.

Votre mission :
- Rattaché(e) au Directeur Technique, vous procédez aux révisions, diagnostics, réparations, réglages de tout ou partie des éléments, équipements, et organes d'instruments

Votre profil :
- H / F,
- De formation supérieure (bac +2/3) en maintenance Industrielle/Electronique en instrumentation de laboratoire,
- vous avez l'esprit d'équipe, êtes autonome, rigoureux (se) et mobile.
- Vous maîtrisez l'anglais et les outils informatiques.
- Vous interviendrez principalement dans la Région Alpes.

Vous êtes à la recherche de plus qu'un simple emploi ? Vous voulez contribuer à façonner le progrès dans le domaine de la santé ? Alors Sysmex est le bon endroit pour vous !

Nous vous offrons en plus d'une mission passionnante, une société en pleine croissance et porteuse d'innovation, une forte culture d'entreprise où le respect et la confiance sont les bases de la coopération et de la communication

Pour postuler :
Envoyez votre candidature à l'attention du Département Ressources Humaines par email à l'adresse suivante :
emploi@sysmex.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Ingénieur Maintenance"


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 Référence : 19046
(10-03-2017)  

Ingénieur Hotline (H/F) :

Groupe Japonais, SYSMEX
est 10eme au rang mondial des sociétés de diagnostic in vitro et 1er et 2eme dans ses domaines de prédilection. Présent dans plus de 170 pays grâce à ses filiales et distributeurs, porté par l'innovation permanente et reconnu internationalement, SYSMEX contribue quotidiennement à l'utilisation de nouvelles solutions en biologie. Engagé auprès des laboratoires privés et hospitaliers, SYSMEX est spécialisé dans la conception, la fabrication et la commercialisation de systèmes automatisés destinés aux laboratoires d'analyses

Sysmex France, leader en hématologie avec ses analyseurs de cytologie renforce sa position dans le laboratoire grâce à la commercialisation de la gamme Hémostase, incluant ses automates de coagulation et propose également des analyseurs adaptées aux laboratoires d'urgence et de proximité, des scanners en anatomo-pathologie et des dispositifs innovants dans le domaine de l'oncologie. Dans le cadre de son développement et de sa diversification, SYSMEX France crée le poste d'Ingénieur Hotline, pour sa Direction Support Technique.

Vos missions :
- Vous assurez l'assistance, le conseil technique et applicatif auprès des clients, des ingénieurs maintenance et des ingénieurs applicatif pour les équipements de la gamme Hématologie

Votre profil :
- (H/F)
- Vous avez l'esprit d'équipe, êtes autonome, rigoureux (se), vous maitrisez les outils informatiques et l'anglais technique.
- Vous disposez d'une formation supérieure (Bac + 2) Maintenance industrielle / biologie que vous avez déjà mise en application en laboratoire privé ou hospitalier ou à travers une première expérience dans la fonction.
- Une expérience significative en Hématologie serait un plus apprécié.
- Poste situé au siège social en région parisienne (Roissy CDG)

Vous êtes à la recherche de plus qu'un simple emploi ? Vous voulez contribuer à façonner le progrès dans le domaine de la santé ? Alors Sysmex est le bon endroit pour vous !

Nous vous offrons en plus d'une mission passionnante, une société en pleine croissance et porteuse d'innovation, une forte culture d'entreprise où le respect et la confiance sont les bases de la coopération et de la communication.

Pour postuler :
Envoyez votre candidature à l'attention du Département Ressources Humaines par email à l'adresse suivante :
emploi@sysmex.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Ingénieur Hotline"


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 Référence : 19045
(10-03-2017)  

Biologiste médical polyvalent (H/F) :

L’Institut Mutualiste Montsouris (IMM),
établissement hospitalier ESPIC à but non lucratif situé à Paris (14ème), recrute un biologiste médical polyvalent pour son Département de Biologie médicale. Il s’agit d’un CDD d’un an, éventuellement renouvelable ou transformable en CDI.

Le poste est ouvert plus particulièrement pour des activités dans les secteurs de Biochimie – Immunologie – Sérologie infectieuse mais il s’agit d’un poste de biologiste polyvalent ; il comporte donc des affectations régulières dans les autres secteurs du LBM : Microbiologie, Hématologie-Hémostase, Immunohématologie –Transfusion.

Le LBM réalise les examens de l’IMM, hôpital médico-chirurgical innovant, et d’autres établissements de soins dont l’Institut Curie.

L’activité du laboratoire polyvalent est d’environ 45.106 B pour 1000 à 1200 dossiers/jour. L’équipe médicale est composée de 7 biologistes polyvalents.

La communication étroite entre cliniciens et biologistes est y considérée comme fondamentale.

Le salaire est calculé sur la convention de la FEHAP, avec un forfait supplémentaire pour les astreintes. L’ancienneté est valorisée.

Les candidats doivent être titulaires d’un DES de Biologie médicale, inscrits au Conseil de l’Ordre de leur profession et autorisés à exercer la spécialité de biologie médicale en France.

Il ne sera répondu qu’aux candidatures accompagnées d’un CV, de la copie du diplôme, de celle du justificatif de paiement de la cotisation 2017 au conseil de l’ordre et d’une lettre de motivation. »

Les candidatures sont à adresser à :

L'Institut Mutualiste Montsouris
Candidature "123bio.eu - biologiste médical polyvalent"
42, bd Jourdan
75014 PARIS


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 Référence : 19044
(10-03-2017)  

CDD 6 MOIS TECHNICIEN/NE ANALYTIQUE - ACTICOR BIOTECH (H/F) :

Acticor Biotech
est une société qui développe un candidat médicament, un Fab (fragment d’anticorps monoclonal), pour traiter en urgence les AVC ischémiques. Elle est une spin-off de l’Inserm créée en novembre 2013 et installée dans les locaux de l’unité Inserm U1148 de l’Hôpital Bichat à Paris.

Suite à la sélection du système de production et du partenaire industriel en charge de la production du Fab, nous en sommes au développement de nos dernières méthodes analytiques.

Descriptif de la mission :
En étroite collaboration avec les responsables de l’analytique, vos missions seront :
- Réaliser des essais ELISA afin de mesurer l’activité du produit.
- Participer à la mise au point de différentes techniques en biochimie et hématologie afin de caractériser le produit.
- Participer à l’analyse des résultats expérimentaux et être force de proposition.
- Participer à la vie du laboratoire, l’organisation, la gestion des stocks.
- Rédiger un cahier de laboratoire, des protocoles, des rapports en français et en anglais. Le technicien/ne sera amené/e à interagir avec les différents membres de la société, les consultants et les membres de l’U1148. L’environnement de travail est mixte universitaire et industrielle.

Profil :
- BTS/IUT en analyses biologiques
- Une première expérience professionnel en analytique (en particulier ELISA) dans un contexte industriel
- La maitrise de word, excel, powerpoint et GraphPad
- L’organisation et la rigueur.
- L’autonomie et l’esprit d’initiative.
- Un bon niveau d’anglais

Lieu : Le poste sera localisé dans l’unitéì INSERM U1148 à l’hôpital Bichat (75018 – Paris).
Date de début : avril 2017.
Durée de la mission : CDD 6 mois renouvelable

Contact :
job@acticor-biotech.com


sous la référence "www.123bio.eu/TECHNICIEN/NE ANALYTIQUE"


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 Référence : 19043
(08-03-2017)  

Laboratoire CERBA - Coordinateur Achats Directs et Indirects (H/F) :

Avec plus de 600 salaries, 30 medecins et pharmaciens biologistes et plus de 150 M£á de CA en France, le laboratoire CERBA est un des leaders europeens de la biologie medicale specialisee. Il propose et developpe des analyses de pointe pour repondre et s'adapter aux besoins des professionnels de sante. Depuis 2006, le laboratoire a signe la Charte de la Diversite, il place au coeur de sa politique de gestion des ressources humaines la diversite comme facteur de developpement.

Le Laboratoire CERBA membre du reseau CERBA HEALTHCARE RECRUTE Un Coordinateur Achats Directs et Indirects (H/F)

- CDI a pourvoir des que possible
- Poste base a Saint Ouen l'Aumone ( 95)
- Directement rattache(e) au Directeur Achats Directs France, vous coordonnez seul(e) les Achats Directs et Indirects du site de production de Saint Ouen l'Aumone.

Dans ce cadre vos principales missions seront de :
- Negocier le renouvellement des offres tarifaires des fournisseurs : environ 180 fournisseurs actifs.
- Reporter les projets achats strategiques du Laboratoire Cerba a l'acheteur titulaire.
- Participer aux projets d'investissement.
- Gerer les demandes de prix des articles non recurrents, fournisseurs de classe C, produits a facon.
- Mettre a jour la base tarifaire sous Logiciel de Stocks Achats (Swing Mobility) et Access.
- Gerer le renouvellement des contrats de maintenance et tenir a jour le tableau des indicateurs de suivi.
- Realiser les demandes d'avoir ou de gratuite aux fournisseurs suite aux Fiches d'Incident Fournisseur.
- Effectuer du sourcing en cas de rupture, retard de livraisons.
- Participer a la creation des comptes fournisseurs.
- Traiter les litiges sur les accuses de reception de commande et les factures.

Profil :
- Issu(e) d'une formation Achats de niveau Bac +2/3,
- Vous justifiez d'une premiere experience reussie sur un poste similaire.

Competences techniques :
- Maitrise du processus Achat
- Recueil, analyse et exploitation des donnees avec rigueur et methode
- Maitrise de l'anglais
- Maitrise du Pack Office

Competences professionnelles et personnelles :
- Excellentes qualites relationnelles, de communication envers les clients internes et les fournisseurs
- Autonomie et rigueur
- Sens de l'organisation
- Sens des responsabilites
- Etre force de proposition
- Respecter la stricte confidentialite des informations

Remuneration : a negocier selon profil.

Merci de bien vouloir adresser votre lettre de motivation et votre CV à l’attention de Caroline CAMUS :
cv@lab-cerba.com


sous la référence "www.123bio.eu/ACHATS - Coordinateur - DI- 02.03.17"


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 Référence : 19042
(08-03-2017)  

Technicien(ne) Méthodes et support technique (H/F) :

Réf. : TSCQ/FRA
Type de poste : CDD
Fonction : Qualité
Région : Franconville (95)

Rattaché(e) à la Direction Industrielle et Supply Chain, évoluant au sein de l’équipe Méthodes et Support Technique du Laboratoire Contrôle Qualité, votre mission consiste à participer :
- à la métrologie et au suivi du parc instruments et équipements des laboratoires de contrôle...
- aux activités de support informatique (gestion documentaire, mise à jour trame informatique)
- aux missions et projets de l’équipe méthodes
- aux projets techniques ou organisationnels du laboratoire contrôle qualité

Profil :
- Votre capacité d’analyse, votre bon relationnel, votre rigueur, votre sens de l’organisation et votre autonomie vous aideront à bien mener votre mission.
- H/F, vous êtes titulaire d’un BTS /DUT ou Licence professionnelle, en Analyses biologiques / Bio-analyses et Contrôles ou Génie Biologique ou en Qualité de la production des produits pharmaceutiques.
- La maitrise des outils Windows 7 (Excel) et /ou une expérience de référent en métrologie ou de référent qualité en laboratoire serait un plus pour ce poste.

Nos valeurs dans le travail sont la confiance, la satisfaction client, la convivialité et la performance. Nous recherchons des candidat(e)s capables d’assimiler rapidement notre environnement technique et humain et de partager ces valeurs.

Rejoindre Stago c’est :
- Intégrer une société en pleine expansion de 2200 collaborateurs et présente dans plus de 110 pays
- Travailler pour une entreprise avec une forte expertise et reconnue par la communauté scientifique internationale
- S’assurer d’une montée en compétences et s’offrir de belles perspectives de carrière
- Participer à une aventure scientifique au sein d’une société avec des valeurs humaines fortes

1 Postes en CDD d’une durée de 12 mois est à pourvoir dés que possible sur notre site de Franconville.


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 Référence : 19041
(08-03-2017)  

PX’Therapeutics

Créée en 2000 à Grenoble, France, PX’Therapeutics SAS est une société de services spécialisée dans le développement et la production de protéines recombinantes et anticorps monoclonaux pour le compte de laboratoires publics et privés. Nos services s’étendent de l’ingénierie de protéines, humanisation d’anticorps, études de faisabilité, jusqu’au développement de procédés et de méthodes analytiques, et à la production de lots pour des applications cliniques. Depuis Octobre 2012, PX’Therapeutics SAS est une filiale du groupe Aguettant.

Votre Mission :
Sous la responsabilité de notre Responsable de Production, vous assurerez les missions suivantes :
- Réaliser des interventions de maintenance curatives et préventives portant sur nos installations classées (ZAC) et sur nos équipements de production et de Contrôle Qualité ou gérer les prestataires extérieurs.
- Réaliser de façon autonome des diagnostics de dysfonctionnement techniques et des réparations.
- Générer des demandes de changements pour maîtriser les améliorations et modifications apportées aux équipements de production ou de contrôle.
- En lien avec nos prestataires externes, assurer le déroulement du plan de qualification des installations et des équipements dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication.
- Contribuer à l’analyse des conséquences de tout dysfonctionnement technique sur le déroulement du procédé et sur la qualité du produit.
- Piloter les projets d’intégration de nouveaux équipements, de modifications et participer à la validation des procédés, en coopération avec les services production, CQ et AQ (rédaction URS, demande de changement, qualification & validation, rédaction des procédures).
- Contribuer à la stratégie d’amélioration continue (rédaction de modes opératoires et de protocoles, formation des utilisateurs, maîtrise des budgets).
- Participer au planning d’astreinte technique.

Profil du candidat :
- Titulaire d’une formation de base de niveau licence professionnelle ou BTS/DUT,
- Vous justifiez d’une première expérience professionnelle minimale de 3 ans dans l'industrie pharmaceutique.
- Vous disposez d’une bonne connaissance de la réglementation pharmaceutique appliquée aux installations et aux équipements de fabrication et de contrôle. Vous connaissez les règles de sécurité en vigueur.
- Vous avez déjà mis en oeuvre vos compétences techniques en zone à atmosphère contrôlée.
- Vous avez de bonnes connaissances en métrologie.
- Vous êtes capable d’analyser des données et de prendre les décisions adéquates.
- Vous maîtrisez les programmes Microsoft Office, particulièrement Word et Excel et la langue anglaise écrite et orale.
- Vous êtes organisé, vous disposez d’un bon relationnel, vous avez l’esprit d’équipe et vous êtes proactif et force de proposition avec une orientation résultats.

Informations sur le poste :
- Contrat : CDI
- Lieu de travail : Grenoble
- Disponibilité : Immédiate

Merci d’envoyer votre CV, accompagné de votre lettre de motivation par mail à :
hr@px-therapeutics.com


sous la référence "www.123bio.eu/OFFRE TechMaint"


PX’Therapeutics

Créée en 2000 à Grenoble, France, PX’Therapeutics SAS est une société de services spécialisée dans le développement et la production de protéines recombinantes et anticorps monoclonaux pour le compte de laboratoires publics et privés. Nos services s’étendent de l’ingénierie de protéines, humanisation d’anticorps, études de faisabilité, jusqu’au développement de procédés et de méthodes analytiques, et à la production de lots pour des applications cliniques. Depuis Octobre 2012, PX’Therapeutics SAS est une filiale du groupe Aguettant.

Votre Mission
Dans le cadre de son activité, PX’Therapeutics recherche un Pharmacien Assurance Qualité éligible Pharmacien Responsable Intérimaire

Sous la responsabilité de notre Directeur Qualité - Pharmacien Responsable, vous assurerez les missions suivantes :
- Assurer la conformité des projets pharmaceutiques vis-à-vis du système qualité en place, des bonnes pratiques de fabrication et du cahier des charges client.
- Assurer les analyses de risques préalables à la mise en œuvre d’une production pharmaceutique en interface avec les autres services.
- Assurer le suivi des activités de qualification & validation concernant les installations et équipements mis en œuvre dans le cadre des projets pharmaceutiques.
- Contribuer à la mise à jour des procédures et à l’élaboration de la documentation spécifique des projets, assurer la revue des enregistrements générés.
- Assurer les investigations en cas de déviation en collaboration avec les autres services et identifier des actions correctives et préventives efficaces.
- Assurer la fonction de Pharmacien Responsable Intérimaire en l’absence du Pharmacien Responsable.
- Contribuer à la mise à jour de l’établissement pharmaceutique.
- Contribuer au développement de la société (évaluation de nouveaux projets, soutien de l’équipe commerciale lors de réunions clients, interface directe des clients pour toutes les questions relatives à la réglementation).
- Contribuer au programme d’Excellence Opérationnelle mis en œuvre au sein de l’entreprise.
- Participer à l’astreinte technique.

Profil du candidat :
- Titulaire du diplôme de Pharmacien option industrie, inscriptible à l'ordre en section B, vous justifiez d’une première expérience professionnelle minimale de 5 ans dans l'industrie pharmaceutique.
- Vous êtes éligible au statut de Pharmacien Responsable Intérimaire en répondant aux conditions d’exercice prévues selon les cas aux articles R. 5124-16 et 17 ou R5142-16 et 17 du Code de la Santé Publique.
- Vous pouvez idéalement faire valoir une attestation signée du pharmacien responsable de l’entreprise pharmaceutique dans laquelle se sont effectuées les activités définies dans ces articles.
- Vous disposez d’une excellente connaissance de la réglementation pharmaceutique et des référentiels en place directement liés à la production de produits biotechnologiques.
- Une expérience opérationnelle dans le domaine des substances actives biologiques et des procédés mis en œuvre est un atout.
- Vous possédez de bonnes connaissances en biochimie et chimie des protéines notamment appliquées à la caractérisation des produits biologiques.
- Vous avez de bonnes connaissances du développement de molécules à visée thérapeutique.
- Vous maîtrisez la langue anglaise à l’écrit comme à l’oral.
- Vous maîtrisez les programmes Microsoft Office, particulièrement Word et Excel.
- Vous êtes organisé, vous disposez d’un bon relationnel, vous avez l’esprit d’équipe et vous êtes proactif et force de proposition avec une orientation résultats.

Informations sur le poste :
- Contrat : CDI
- Lieu de travail : Grenoble
- Disponibilité : Immédiate

Merci d’envoyer votre CV, accompagné de votre lettre de motivation par mail à :
hr@px-therapeutics.com


sous la référence "www.123bio.eu/OFFRE PRI"


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