Les offres d'emplois 19011 à 19020 :

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 Référence : 19020
(28-02-2017)  

Product Specialist Diagnostic Moléculaire -Bretagne (H/F) :
Départements : 29, 22, 56, 35, 53, 72, 41, 44, 49, 37, 36, 86, 79, 85
Résidence souhaitée sur secteur

Groupe Roche - Qui sommes-nous ?
Chez Roche, la réussite se fonde sur l'innovation, la curiosité et la diversité, des valeurs incarnées par nos 80 000 collaborateurs dans 150 pays. Parce que nous sommes l'un des groupes pharmaceutiques mondiaux les plus influents dans le domaine de la recherche et de la santé, nous n'avons de cesse d'apprendre et de grandir. C'est pour cela que Roche recherche des collaborateurs qui partagent les mêmes objectifs.

La société Roche Diagnostics France recherche pour sa Division Ventes Tissue Diagnostics & Life Sciences : Product Specialist Diagnostic Moléculaire -Bretagne (H/F).

Vous souhaitez devenir acteur de l'amélioration de la qualité de vie des patients ?
Premier Groupe mondial en Biotechnologie, Roche investit depuis des années pour proposer des solutions à haute valeur médicale au bénéfice du patient. Pour les patients " Agir aujourd'hui et pour demain " n'est pas qu'un slogan, mais une réalité vécue au quotidien par chaque collaborateur de Roche. Roche, en tant qu'employeur, applique une politique d'égalité des chances. Nous poursuivons notre action pour participer à l'effort de solidarité nécessaire à l'insertion professionnelle et au maintien dans l'emploi des personnes handicapées.

Rejoignez le projet Roche dans le poste du Product Specialist Diagnostic Moléculaire

Missions :
Dans toutes les phases du cycle client, le Product Specialist Diagnostic Moléculaire apporte son expertise technique et applicative sur une large gamme de produits afin d'assurer la cohérence de l'offre commerciale, la bonne mise en place des solutions d'organisation et des actions d'accompagnement au cours des processus Vente, Déploiement et Suivi.

Garantir par son expertise technique, avec l'Account Manager, le respect des engagements, le développement du chiffre d'affaires et la satisfaction client en respectant les méthodes et procédures en vigueur
- Apporte son expertise métier dans des plans d'action des projets Ventes, Déploiement et Suivi, en tant que conseiller scientifique régional sur tous les produits du diagnostic moléculaire.
- Fait appel à une expertise niveau 2 nationale si besoin
- Participe, ou peut prendre en charge, des opportunités de channel filling.
- Contribue à une bonne préparation des projets de déploiement.
- Peut être nommé Chef de Projet Déploiement et s'assure alors de la préparation, du déroulement et de la réussite du déploiement.
- Réalise la mise en route et la formation client référent sur site sur la solution d'organisation concernée.
- Planifie et réalise des visites de suivi sur les sites dont il a la responsabilité ou sur demande.
- Vérifie et valide la faisabilité de certains points techniques en accord avec ses compétences.
- Réalise éventuellement les démonstrations pour les systèmes Roche Diagnostics.
- Assiste, conseille et propose des solutions aux clients en matière de protocole, de fonctionnement des instruments et d'organisation en intégrant les besoins d'accréditation (en accord avec la norme).
- Dans le cadre du suivi client, il assure l'optimisation et le conseil pour l'évolution de l'organisation en fonction des besoins du laboratoire, comme consultant technique.
- Identifie et développe des relations privilégiées avec les sites intéressés et les leaders d'opinion.
- Contribue à la rédaction des réponses au cahier des charges techniques des appels d'offres.
- Prend part à la négociation commerciale en appui à un Account Manager.

Formation initiale et/ou expérience souhaitée :
- Niveau Bac +2 / +3
- Formation technique en Biochimie, Immunologie, Hématologie, PCR, Biologie Délocalisée ou équivalent.
- Expérience en laboratoires d'analyses médicales

Compétences requises :
- Connaitre l'environnement du domaine de la santé
- Posséder et utiliser des connaissances scientifiques dans un domaine particulier afin de décrire, expliquer ou prévoir les phénomènes afférents de manière appropriée.
- Posséder les connaissances techniques des systèmes d'analyses/réactifs/solutions/services requis dans son activité afin de contribuer au cycle de vie du produit.
- Bon niveau d'anglais

Chez Roche, nous travaillons avec intégrité, courage et passion, afin d'offrir les meilleurs produits et services au bénéfice des patients et des professionnels de santé. Au quotidien, vous êtes reconnu pour votre esprit combatif, votre culture du résultat, ainsi que pour votre rigueur et vos qualités organisationnelles.

Merci de déposer votre candidature en postulant en ligne sur notre site www.roche.fr à la rubrique "Carrières" :


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 Référence : 19019
(28-02-2017)  

Account Manager Diagnostic Moléculaire -Bretagne (H/F) :
Départements : 29, 22, 56, 35, 53, 72, 41, 44, 49, 37, 36, 86, 79, 85
Résidence souhaitée sur secteur

Groupe Roche - Qui sommes-nous ?
Chez Roche, la réussite se fonde sur l'innovation, la curiosité et la diversité, des valeurs incarnées par nos 80 000 collaborateurs dans 150 pays. Parce que nous sommes l'un des groupes pharmaceutiques mondiaux les plus influents dans le domaine de la recherche et de la santé, nous n'avons de cesse d'apprendre et de grandir. C'est pour cela que Roche recherche des collaborateurs qui partagent les mêmes objectifs.

La société Roche Diagnostics France recherche pour sa Division Ventes Tissue Diagnostics & Life Sciences : Account Manager Diagnostic Moléculaire -Bretagne (H/F)

Vous souhaitez devenir acteur de l'amélioration de la qualité de vie des patients ?

Premier Groupe mondial en Biotechnologie, Roche investit depuis des années pour proposer des solutions à haute valeur médicale au bénéfice du patient. Pour les patients " Agir aujourd'hui et pour demain " n'est pas qu'un slogan, mais une réalité vécue au quotidien par chaque collaborateur de Roche. Roche, en tant qu'employeur, applique une politique d'égalité des chances. Nous poursuivons notre action pour participer à l'effort de solidarité nécessaire à l'insertion professionnelle et au maintien dans l'emploi des personnes handicapées.

Rejoignez le projet Roche dans le poste d'Account Manager Diagnostic Moléculaire

Missions
Dans le cadre de la stratégie commerciale de la filiale, l'Account Manager Diagnostic Moléculaire assure la promotion et la vente des réactifs et des instruments de la Gamme " Roche Molecular Diagnostics " et " Sequencing Solution " afin d'atteindre l'objectif commercial de son secteur sous la responsabilité du Directeur des Ventes.

Assurer la réalisation des objectifs de placements de systèmes et/ou réactifs Roche Life Science grâce à une prospection active auprès des clients
- Source, approche de nouveaux clients via des visites de sites notamment et met en place un suivi optimal des prospects avec l'objectif de développement mutuel.
- Conçoit les plans d'actions sur la base de la méthode interne et s'assure de leur réalisation en s'appuyant sur le CRM.
- Elabore et négocie les contrats commerciaux avec les clients ciblés de son secteur dans le respect de la politique commerciale.
- S'assure de la réalisation des contrats et de la satisfaction des clients.
- Recueille l'ensemble des informations clients et les met à jour régulièrement dans le CRM.
- Développe et assiste techniquement les clients de son secteur.
- Assure un passage de relai efficace au Product Specialist lors du déploiement

Assurer le pilotage de projets complexes :
- Peut être nommé Chef de Projet et s'assure alors de la préparation, du déroulement et de la réussite des projets dans le cadre qui lui est fourni par le sponsor ou le comité de pilotage.
- Encadre l'activité sur des projets multi comptes ou multi gamme.
- Apporte son expertise technique sur les produits de la gamme Life Science aux équipes sur l'ensemble du territoire.

Garantir le respect des normes et des règles :
- Connaît les règles et procédures QSE qui impactent son activité.
- Relaie l'information en termes de Qualité, Sécurité, Hygiène et Environnement et donne l'alerte en cas de manquement.
- S'assure de la bonne application des directives et instructions dans son périmètre de travail. Garantir la transversalité, la synergie et la communication au sein de l'entreprise
- Echange avec les collègues d'autres services et contribue à renforcer la culture d'entreprise.

Formation initiale et/ou expérience souhaitée :
- Bac + 5 en Biologie Moléculaire
- 3 à 4 d'expérience souhaitée

Compétences requises :
- Connaitre l'environnement du domaine de la santé
- Posséder et utiliser des connaissances scientifiques dans un domaine particulier afin de décrire, expliquer ou prévoir les phénomènes afférents de manière appropriée.
- Posséder les connaissances techniques des systèmes d'analyses/réactifs/solutions/services requis dans son activité afin de contribuer au cycle de vie du produit.
- Bon niveau d'anglais

Chez Roche, nous travaillons avec intégrité, courage et passion, afin d'offrir les meilleurs produits et services au bénéfice des patients et des professionnels de santé. Au quotidien, vous êtes reconnu pour votre esprit combatif, votre culture du résultat, ainsi que pour votre rigueur et vos qualités organisationnelles.

Merci de déposer votre candidature en postulant en ligne sur notre site www.roche.fr à la rubrique "Carrières" :


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 Référence : 19018
(28-02-2017)  

Ingénieur en Biologie et recherche médicale (H/F) :
UMR-S1172 - Facteurs de persistance des cellules leucémiques
Lille, France

Contexte :
Au sein de l'UMR-S 1172 (Centre Jean-Pierre AUBERT, Lille), dans l'équipe "Facteurs de persistance des cellules leucémiques" dirigée par Prof B. Quesnel. Le groupe de travail de Dr. M. Cheok est focalisé sur la Pharmaco-génomique et les Facteurs pronostiques des leucémies aigües myéloïdes par des approches génomiques et translationelles en collaboration avec les Profs. B. Quesnel et C. Preudhomme au CHRU de Lille.

Mission :
Dans le cadre d'un projet de recherche financé par l'INCa, le candidat interagira avec l'équipe ainsi qu'avec les plateformes technologiques requises pour la réalisation de l'étude (génomique, animalerie, cytométrie et imagerie). L'ingénieur participera au suivi de programmes et de protocoles expérimentaux dans le cadre de l'étude de xénogreffes de cellules leucémiques et de leur ciblage thérapeutique. Il sera en charge de la gestion de xénogreffes (prise de greffe, protocole de traitement, cytométrie de flux) dans un modèle murin établi.

Activités :
- Développer des expériences fonctionnelles in vitro et in vivo, pour sélectionner des nouveaux gènes candidats.
- Culture cellulaire (culture primaire et lignées cellulaires) : entretien, transfection transitoire, transduction virale, génération de lignées cellulaires stables, clonage
- Isoler des cellules myéloïdes humaines et murines (sang, organes, tumeurs)
- Caractérisation moléculaire et biochimique des lignées établies : microscopie, Q-PCR, WB…
- Réaliser les greffes et les transferts de cellules humaines dans un modèle de souris immuno-déficiente et effectuer le suivi (croissance tumorale, prise de greffe)
- Faire appliquer et respecter les réglementations en matière d'éthique et d'hygiène et sécurité.
- Mettre au point et réaliser les techniques de tri cellulaire et d'analyse des populations cellulaires par cytométrie en flux et cytométrie de masse (CYTOF)
- Consigner les expériences, résultats et analyses (cahier de laboratoire)
- Interpréter et discuter les résultats avec l'équipe
- Participer à la diffusion et la valorisation des résultats (rapports scientifiques, publications, présentations)
- Actualiser les connaissances dans le domaine par l'analyse bibliographique
- Encadrement des étudiants et des stagiaires sur le projet

Profil :

Diplôme/Formation :

- Doctorat ou diplôme d'ingénieur
- La formation à l'expérimentation animale (ex niveau 2) est indispensable

Expérience requise :
- Une expérience de 1 à 3 ans en laboratoire de recherche dans le domaine serait un plus

Compétences requises :

- Savoirs généraux :
      -Expertise en hématologie et/ou oncologie et notion de thérapie cible anti-cancéreux
      -Connaissance en recherche translationnelle
      -Connaître et appliquer les réglementations relatives à l'expérimentation animale et les bonnes pratiques de laboratoire.
- Savoir-faire :
      -Maitriser les techniques d'acquisition et d'analyse de données de cytométrie en flux
      -Savoir réaliser les techniques courantes en expérimentation animale (injections, prélèvements, anesthésie, euthanasie...)
      -Maîtriser les techniques de culture cellulaire
      -Maîtriser les techniques de biologie moléculaire
      -Maîtriser les techniques de biochimie
- Aptitudes :
      -Rigueur et fiabilité
      -Autonomie
      -Sens du travail en équipe

Contraintes particulières :
- Travail sur modèles animaux
- Disponibilité (horaire et temps de travail à adapter en fonction des protocoles)

Type de contrat : CDD 16 mois

Envoyer votre lettre de motivation, votre CV et au minimum une lettre de Recommandation à Meyling Cheok :
meyling.cheok@inserm.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Ingénieur en Biologie et recherche médicale"


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 Référence : 19017
(28-02-2017)  

Economiste de la Santé (H/F) :

Experis Health, filiale du groupe Manpower
dédiée à la délégation de compétences pour l’industrie pharmaceutique, recherche pour un de ses clients Grand Compte, un profil Economiste de la Santé.

Sous la responsabilité d'un collaborateur interne et en interaction avec les équipes projets HEOR, vos principales missions sont les suivantes :
- Support à l’équipe MODELING dans le développement et l’adaptation de modèles économiques (Cost-Effectiveness/ Budget Impact) pour les projets avancés et spécifiques aux pays dans lesquels les filiales sont établies.
- Support aux filiales pour l’adaptation des modèles (conseil, revues de modèles, conduite d’analyses, synthèse de résultats)
- Coordonner l’analyse économique d’une étude observationnelle: interaction avec les collaborateurs à l’international, synthèse des analyses économiques etc.

Ce poste est-il fait pour moi ?
- Formation Pharmacien ou Bac+5
- Une formation en économie de la santé avec minimum 3 ans d’expérience dans le domaine de la modélisation.
- Anglais courant

Pourquoi choisir Experis Health ?
- Nos consultants nous représentent chez nos clients, parmi les leaders des industries pharmaceutiques et biotechnologiques.
- Nous affichons clairement notre volonté de construire un partenariat avec chacun d'eux.

A ce titre, vous bénéficiez :
- d'un accompagnement personnalisé dans la durée, tant au niveau des missions que de votre évolution professionnelle
- des missions adaptées à votre profil et conforme à votre projet professionnel
- la possibilité d’évoluer dans des environnements innovants et règlementés dans les plus grands laboratoires
- une écoute attentive et personnalisée grâce à nos experts métier

Modalités :
- CDI à pourvoir dès que possible
- Poste basé à Paris

Personne à contacter :
Oriane MITH, Responsable Recrutement Life Sciences
oriane.mith@experis-it.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Economiste de la Santé"


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 Référence : 19016
(25-02-2017)  

KELLY SCIENTIFIQUE, société de conseil en recrutement de profils scientifiques, accompagne ses clients depuis plus de 15 ans dans leur recherche de professionnels

Nous vous proposons un poste de Coordinateur d'études Toxicologiques H/F, au sein d'une société Pharmaceutique basée en IDF, pour une mission de 8 mois à pourvoir ASAP.

Vous êtes chargé de la mise en place et de la gestion des études toxicologiques sous-traitées, dans le respect de la planification et du budget préétabli. Vous participez notamment à la sélection des CRO.

Vous travaillez en collaboration avec les responsables projets et experts scientifiques, et veillez à la qualité scientifique des études, ainsi qu'à la conformité aux réglementations en vigueur (en particulier les BPL et les lignes directrices relatives à la toxicologie).

En parallèle, vous participez à la relecture des livrables des études (plan d’études, rapports), ainsi qu’à la communication des résultats (présentations, synthèses technico-scientifiques).

Au quotidien, vous effectuez de la veille scientifique et réglementaire autour de votre activité.

FORMATION/PROFIL :
- De formation scientifique (BAC+5 minimum), si possible titulaire d'un Master 2 en toxicologie,
- vous avez déjà une expérience dans la gestion d'études pharmaceutiques (cliniques/précliniques/toxicologiques...).
- Vous connaissez la réglementation et l'environnement propre au développement des médicaments, ainsi que les BPL, et les requis réglementaires non cliniques.
- Vous maîtrisez l’anglais rédactionnel et conversationnel.
- Rigoureux, organisé, et autonome, vous savez gérer plusieurs projets en parallèle.

INFORMATIONS :
- Le poste est basé dans le 92.
- Rémunération : 3 200 € x 13 mois
- Déplacements réguliers en région Centre à prévoir.

Postuler :


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 Référence : 19015
(25-02-2017)  

KELLY SCIENTIFIQUE, société de conseil en recrutement de profils scientifiques, accompagne ses clients depuis plus de 10 ans dans leur recherche de professionnels.

Nous vous proposons un poste de Technicien de recherche In Vivo polyvalent (H/F), dans le cadre d'un CDD de 10 mois, au sein d'une société de biotechnologie, basée en Bourgogne.

Le poste de technicien de recherche in vivo a pour finalité de réaliser les expérimentations in vivo sur rongeurs (rats, souris) en respectant les Bonnes Pratiques de Laboratoire et contribuer au bon fonctionnement du laboratoire.

Vos principales responsabilités seront :
- un travail technique en démontrant d'une part une grande maîtrise des gestes techniques in vivo (techniques de chirurgie et d'anesthésie validées au sein du laboratoire, administration des produits d'essai, prélèvements de liquides biologiques et de tissus…) et en réalisant d'autre part le suivi des expérimentations conformément aux protocoles établis.
- la gestion des études en garantissant les données brutes générées et en prenant en charge une partie de la logistique des études.
- la préparation quotidiennement des substances d'essai en suivant les fiches de préparation de produit.
- la gestion du stock des substances d'essai.
- la mise en place de la chimiothèque interne.
- la participation au fonctionnement de l'échantillothèque de tissus biologique en assurant la réception, le contrôle et l'enregistrement des échantillons biologiques.
- la réalisation des dosages en respectant les protocoles établis type HPLC UV/Fluo, spectrométrie de masse, ELISA, etc…

Ce poste nécessite un travail certains week-ends et les jours fériés.

Profil :
- De formation Bac+2/+3 en Biologie, vous possédez impérativement l'expérimentation animale de niveau 2 et vous avez acquis une première expérience sur un poste similaire.
- Vos capacités d'analyse et de synthèse ainsi que la rigueur de votre travail vous permettront d'être un acteur important dans la réalisation des projets en cours.
- Vous maîtrisez aussi les outils informatiques et en particulier Microsoft Office et avez une connaissance solide des BPL.
- La maîtrise de l'anglais scientifique serait également souhaitable.

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 Référence : 19014
(25-02-2017)  

Assistant(e) Médicale de Recherche (H/F) :

Localisation : 114 rue Edouard Vaillant, 94800 Villejuif (94 - Val-de-Marne)
Type de contrat : CDD
Rémunération : de 20000€ à 25000€ par ANNEE + Restaurant d' Entreprise + CE
Formation : BAC
Expérience : 2-5 ans

Gustave Roussy, premier centre de lutte contre le cancer en Europe, est un établissement de santé privé participant au service public hospitalier. Pôle d’expertise global contre le cancer entièrement dédié aux patients, il réunit sur un même site près de 3 000 professionnels dont les missions sont le soin, la recherche et l’enseignement.

Dans le cadre de notre politique volontariste en faveur de l’insertion des personnes en situation de handicap, toutes les candidatures reçues sont étudiées à compétences égales.

Missions :
Dans le cadre des missions du Service des Opérations de Recherche Clinique (SORC) :
- Assurer la prise en charge des rendez-vous internes et externes des patients suivis dans un protocole
- Assurer le marquage des patients sur Winsimbad (préscreening, screening, inclusion, sortie)
- Créer et actualiser listing de l’ensemble des inclusions en pédiatrie
- Identifier les patients qui rechutent et qui ont été suivis en pédiatrie en lien avec CANPEDIF
- Gérer les dossiers médicaux de ces patients (vérification et mise à jour des dossiers sources, des examens complémentaires nécessaires à l’étude et des résumés dossier patients, saisie des compte-rendus de recherche),
- Gérer des demandes de rapatriement de blocs/lames via le module HCP et d’examens de biologie moléculaire (ALK, BRAF, NMYC) avec suivi des récupérations des résultats
- Gérer les formalités administratives telles que les demandes de réservations d’hôtels et de remboursements des frais de transport

Profil recherché :
- Formation d’Assistante Médicale / Bac et diplôme de secrétariat médical
- avec expérience professionnelle dans des environnements hospitaliers et recherche clinique.
- Au-delà de vos compétences techniques, vous êtes reconnu(e) pour vos capacités organisationnelles, relationnelles et pédagogiques, votre autonomie, disponibilité, rigueur et adaptabilité.
- Vous maîtrisez les outils bureautiques : Excel, Access, Word et Winsimbad.

Type de contrat : CDD de 6 mois, à pouvoir immédiatement, rémunération à ajuster selon expérience.

Dans le cadre de notre politique volontariste en faveur de l’insertion des personnes en situation de handicap, toutes les candidatures reçues sont étudiées à compétences égales.

Merci d’adresser lettre de motivation en précisant vos prétentions salariales et CV, à :


sous la référence "www.123bio.eu/AE 2017-02 AMR, SORC, CDD"


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 Référence : 19013
(25-02-2017)  

Cabinet de recrutement spécialisé biologie médicale et santé, COOPER CONSULTANTS intervient en France métropolitaine et d'outre-mer pour les plus grands noms privés et publics de ce secteur.

Actuellement pour l'un de nos clients, nous avons à pourvoir dans une ville du département du Val de Marne (94), un poste de Biologiste H/ F directeur d'un laboratoire d'analyses médicales de ville.

Missions générales du poste :
- direction et supervision du laboratoire
- développement de l'activité biologique
- réalisation des prélèvements patients réservés aux biologistes
- participation aux prélèvements sanguins si nécessaire
- validation des analyses
- échanges avec l'équipe du plateau technique de rattachement
- participation possible à l'activité du PT selon planning des biologistes
- développement des relations avec les médecins prescripteurs d'analyses
- développement de la qualité des prestations rendues par le laboratoire

Connaissances requises :
Ce poste s'adresse à un médecin ou pharmacien biologiste h/f polyvalent, junior ou confirmé, désireux de manager une petite équipe, bon relationnel, impérativement diplômé du DES de Biologie médicale ou des CES.

Formation et diplômes :
DES de biologie Médicale précédé du diplôme de médecin ou de Pharmacien permettant l'inscription en France dans la spécialité biologie médicale à l'Ordre des Médecins ou des Pharmaciens.

Autres informations complémentaires :
- Poste : sous statut TNS
- Temps plein 5 jours + samedi matin avec 1 jour remplacé
- Rémunération envisagée : de l'ordre de 110/120 ke bruts annuels selon profil
- Laboratoire accessible par RER ou autobus.
- Lieu : Val de Marne 94, France
- Categorie : Biologie médicale
- Type d'emploi : Contrat à durée indéterminée
- Rémunération annuelle brute : Plus de 100 K€
- Secteur d'activité : Biologie Médicale
- Début de la mission : dés que possible
- Durée du Contrat : à durée indéterminée
- Région : Île-de-France
- Expérience : Indifférente

Pour postuler, adressez nous votre cv sous format word ou pdf à l'adresse :
candidature@cooperconsultants.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Biologiste-HF-LABM-94"

Toute candidature reçue sera étudiée dés réception avec toute la confidentialité requise.
Chaque candidature recevra un accusé de réception et sera tenue informée de la situation la concernant.

COOPER CONSULTANTS
Cabinet de Recrutement Secteur SANTE
37, rue d'Amsterdam - 75008 PARIS


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 Référence : 19012
(25-02-2017)  

Cabinet de recrutement spécialisé biologie médicale et santé, COOPER CONSULTANTS intervient en France métropolitaine et d'outre-mer pour les plus grands noms privés et publics de ce secteur.

Actuellement pour l'un de nos clients, laboratoires d'analyses médicales privé muti-sites, nous avons à pourvoir, en Ile de France, un poste de Biologiste H/ F sur plateau technique.

Missions générales du poste :
(en coresponsabilité avec les autres biologistes du plateau)
- management de l'équipe technique
- supervision de la production des examens
- validation quotidienne des analyses
- échanges avec les biologistes des sites distants
- conseils aux cliniciens
- développement de l'activité et de la qualité des prestations rendues par le plateau

Connaissances requises :
Ce poste s'adresse à un médecin ou pharmacien biologiste h/f polyvalent, junior ou confirmé, désireux de travailler en équipe sur un plateau technique performant. De bonnes connaissances en hématologie sont souhaitées.

Formation et diplômes :
Les postulants doivent être impérativement diplômé du DES (ou DIS) de Biologie médicale ou des CES. La possession des DU hématologie et/ou du DU qualité seront appréciés.

Autres informations complémentaires :
- Poste sous statut TNS
- Temps plein 5 jours par semaine variables selon planning du lundi au samedi.
- Arrivée possible le matin à 8h30 - 9h
- Rémunération envisagée : de l'ordre de 110/130 ke bruts annuels selon profil
- Lieu : région Ile de France, France
- Categorie : Biologie médicale
- Type d'emploi : Contrat à durée indéterminée
- Rémunération annuelle brute : Plus de 100 K€
- Secteur d'activité : Biologie Médicale
- Début de la mission : dés que possible
- Durée du Contrat : à durée indéterminée
- Région : Île-de-France
- Expérience : Indifférente

Pour postuler, adressez nous votre cv sous format word ou pdf à l'adresse :
candidature@cooperconsultants.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Biologiste-HF-plateau-technique-IDF"

Toute candidature reçue sera étudiée dés réception avec toute la confidentialité requise.
Chaque candidature recevra un accusé de réception et sera tenue informée de la situation la concernant.

COOPER CONSULTANTS
Cabinet de Recrutement Secteur SANTE
37, rue d'Amsterdam - 75008 PARIS


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 Référence : 19011
(25-02-2017)  

Technicien(ne) supérieur(e) en Pharmacologie In Vitro (H/F) :

Evotec
est une entreprise leader sur le marché dans la recherche et le développement de nouvelles petites molécules sur des sites opérationnels en Europe et aux Etats-Unis. La Société a développé une solide expertise dans le domaine de la recherche pharmaceutique ainsi qu'une plateforme industrialisée qui mène à bien des solutions de très haute qualité allant de la découverte de nouvelles petites molécules innovantes jusqu'au développement clinique.

De plus, Evotec a construit une base solide de connaissances en interne dans le traitement des maladies relatives aux neurosciences, la douleur, l'oncologie, les maladies inflammatoires et les maladies du métabolisme. Forte de ses compétences et de son expertise, la Société se propose de développer des solutions thérapeutiques différenciées de haut niveau et réaliser des collaborations de qualité axées sur la recherche scientifique avec des entreprises pharmaceutiques et de biotechnologies.

Pour ce nouveau poste en CDD de 12 mois à pourvoir à Toulouse, nous recherchons une personne très motivée en qualité de Technicien supérieur en Pharmacologie In Vitro (H/F)

Sous l'autorité d'un responsable d'équipe au sein du module In Vitro Pharmacology, vous aurez la responsabilité des missions suivantes :

MISSIONS :
- Mettre en place, suivre et améliorer des modèles in vitro (biochimique et/ou cellulaire) afin de faire progresser les projets de l'équipe, principalement dans le domaine de l'oncologie.
- Mettre en place, suivre et améliorer des modèles ex-vivo en étroite collaboration avec le groupe In Vivo Pharmacolgy (validation de cible, bio-marqueurs, effet de molécules chimiques…etc).
- Evaluer des molécules chimiques sur des essais biochimiques et cellulaires en lien avec les besoins de l'équipe et des projets.
- Rédiger avec précision les comptes-rendus, protocoles et différents rapports relatifs à ces expérimentations.
- Participer à la vie du laboratoire (maintenance et suivi du matériel, commande de consommables, organisation des laboratoires…etc) en collaboration avec les membres du groupe.
- Travailler en équipe et développer au mieux des interactions transverses à l'intérieur mais aussi à l'extérieur du module In Vitro Pharmacology.

PROFIL :
Formation :

- DUT/BTS/Licence professionnelle en biologie ou biochimie avec 3 ans d'expérience minimum

Compétences :
- Une maitrise des techniques suivantes en biologie et biochimie est fortement souhaitée, ainsi qu'une connaissance en biologie moléculaire :
      - Biologie cellulaire : culture cellulaire, migration/invasion, proliferation, cytométrie en flux, imagerie
      - Biologie/biochimie: enzymologie, western blot, ELISA, immunoprecipitation, avec une certaine connaissance dans le domaine des kinases
      - Biologie moléculaire : clonage, transfection/transduction
- Le collaborateur devra montrer une forte capacité à travailler en équipe et à organiser son travail quotidien de façon autonome
- Le collaborateur devra maitriser le traitement et l'analyse des résultats et faire preuve d'esprit de synthèse
- La maitrise des outils informatiques est indispensable
- Une connaissance approfondie de la biologie du développement tumoral et de l'implication du microenvironnement dans ce processus sera un atout majeur.
- Bonne communication écrite et orale en français et en anglais
- Rigueur, polyvalence, organisation, autonomie, esprit d'équipe et dynamisme

Merci de bien vouloir postuler sur le site d'Evotec directement :


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