Les offres d'emplois 18991 à 19000 :

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 Référence : 19000
(18-02-2017)  

Technicien(ne) de laboratoire clinique - produits cosmétiques (H/F) :

Avec plus de 22 000 collaborateurs dans le monde, Eurofins fournit des prestations d'analyse aux industries pharmaceutiques, alimentaires, dans le domaine de l'environnement et des produits de grande consommation. A la pointe des derniers développements en biotechnologie, la société en forte croissance, leader dans son domaine d'activité, est cotée à la Bourse de Paris. Notre démarche est de proposer à nos clients des prestations de haute qualité s'appuyant sur des laboratoires optimisés et informatisés.

Le laboratoire d'études Cliniques situé à Aix en Provence recrute : Technicien de laboratoire H/F

Dans le cadre de notre développement, nous recherchons un(e) technicien(ne) pour le laboratoire de tests cliniques cosmétique.

Rattaché(e) au responsable du laboratoire, vous assisterez les chargés d’études dans la réalisation des essais cliniques.

Vous serez chargé(e):
- préparer les échantillons des produits cosmétiques
- préparer et mettre à jour les cahiers de laboratoires,
- prendre les mesures sur les volontaires,
- saisir et analyser les résultats pour la partie tests cliniques
- collaborer avec les ingénieurs R&D pour le développement de nouvelles méthodes.
- travailler avec notre équipe de dermatologues et de médecins pour la réalisation des tests cliniques de tolérance et d’efficacité.

Formation :
- Bac+2 ou +3 du type BTS/Licence Cosmétique ou Esthétique.
- Expérience souhaitée de 1 à 2 ans en laboratoire ou cosmétique
- Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel surtout)
- Anglais technique
- Notions en statistiques seraient un plus

Aptitudes :
- Qualités rédactionnelles
- Esprit d’analyse et de synthèse
- Sens de l’organisation, de la rigueur et de la méthode
- Esprit d’équipe et sens du relationnel
- Curiosité intellectuelle et scientifique
- Sens des contraintes cliniques
- Dynamisme, autonomie, esprit d‘initiative

Poste à pourvoir immédiatement en CDD de 12 mois.

Salaire à ajuster selon expérience / base au SMIC pour débutants + Tickets Restaurant

Statut non cadre

Candidature :
elodieprestat-marquis@eurofins.com


sous la référence "www.123bio.eu/Technicien(ne) de laboratoire clinique"


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 Référence : 18999
(18-02-2017)  

Assistant(e) Assurance Qualité (H/F) :

A travers sa filiale Bertin Pharma, Bertin Technologies propose notamment des prestations recouvrant la formulation du médicament, l'étude de son devenir dans l'organisme, le développement analytique de médicaments expérimentaux, ainsi que la fabrication de kits de dosage pour la bio-analyse.

Bertin Pharma (130 pers. et 15 M€ CA en 2015), propose une offre étendue de prestations dans le domaine du développement de médicaments (développement pharmaceutique, études pré-cliniques ou cliniques) à usage humain et vétérinaire toutes menées en accord avec les règlementations internationales et la qualité nécessaire (2 installations d'essai BPL et 3 établissements pharmaceutiques BPF). Nous recherchons un(e) Assistant(e) Assurance Qualité.

Rattaché au Responsable Assurance Qualité, vos principales missions sont de :
- Participer à la gestion documentaire Qualité.
- Participer au processus de maitrise des changements, déviations, anomalies…
- Participer au programme de validation informatique/qualification des équipements: rédiger et/ou vérifier les protocoles et rapports, participer aux tests de qualification.
- Participer à la gestion des audits systèmes internes portant sur l'installation d'essai BPL.
- Participer au suivi des actions d'audit externes ou internes
- Participer au contrôle qualité des données brutes issues des études réalisées en environnement BPL et BPF.
- Réceptionner et réaliser l'inventaire des échantillons biologiques issus d'études pré-cliniques et cliniques.

Titulaire au minimum d'un Bac+2 scientifique avec une spécialité en Qualité, vous justifiez idéalement d'une première expérience en Qualité dans le domaine pharmaceutique, biotechnologie ou médical. Des notions en Immunoanalyse, analyse physico chimique ou biologie moléculaire seront un plus.

Vos qualités d'autonomie, de rigueur et d'organisation, votre sens de la confidentialité et votre esprit d'équipe seront fortement appréciés.

Vous souhaitez contribuer au développement de notre activité, venez nous rejoindre en postulant via notre site :


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 Référence : 18998
(18-02-2017)  

Technicien(ne) en Biologie Cellulaire et Immunologie (H/F) :
Cellular Biology & Immunology Technician

Attaché(e) de recherche en Biologie Cellulaire et Immunologie (H/F) :
Cellular Biology & Immunology Research Associate

Contrat : CDD & CDI

iDD biotech est une société biopharmaceutique implantée à Lyon, qui conçoit et développe des candidats médicaments innovants d’immunothérapie ciblée à fort potentiel, basés sur des anticorps monoclonaux contre les cancers, les maladies auto-immunes et les maladies inflammatoires.

Dans le cadre de son développement, la Société recrute des Technicien(ne) et attachés de recherche en Biologie cellulaire et Immunologie.

MISSIONS - Fonctions principales :
Le/la titulaire du poste pend en charge les tâches relatives à la réalisation de travaux expérimentaux et contribue à la mise en œuvre des nouvelles approches technologiques pour générer des anticorps à finalité thérapeutique innovants.

Les principales fonctions du poste sont décrites ci-dessous :
- Mise en œuvre des travaux portant sur la caractérisation fonctionnelle des anticorps
- Réalisation de tests biologiques, de Western blott
- Mise en œuvre des tests d’immunofluorescence analysée par cytométrie en flux
- Mise en œuvre de tests ELISA
- Réalisation de purification d’Ac et de leur caractérisation analytique
- Réalisation de culture cellulaire, de banques cellulaires
- Contribution à la rédaction de protocoles, de rapports, de supports de présentation
- Coordination d ses travaux avec les autres collaborateurs
- Présentation de ses travaux en interne
- Formation technique du personnel et étudiants du laboratoire
- Réalisation de travaux dans un environnement « Système Qualité »
- Prise en charge des éléments de la gestion quotidienne du laboratoire (documentation, archivage, commande, suivi des règles d’AQ et de sécurité au travail, entretien des équipements, définition des investissements, …)

Profil du titulaire du poste :

Compétences :
- Titulaire d’une licence professionnelle de niveau Bac+3 ou plus, vous possédez les compétences techniques suivantes : Biochimie des protéines, Immunologie, BPL.
- La connaissance des techniques de culture cellulaire, Cytometrie en flux, ELISA, Biacore, seraient un plus.
- La maîtrise des logiciels Word, Excel, Power Point est demandée ainsi qu’un niveau opérationnel en anglais.
- Reconnu(e) pour votre esprit d’analyse et de synthèse ainsi que votre capacité d’apprentissage, vous êtes pragmatique et savez être force de proposition.
- Votre esprit d’équipe et votre rigueur vous aideront à mener à bien cette mission.

Qualités requises :
- Organisation et esprit critique, remontée de l’information et traçabilité, Anticipation et discrétion

Remuneration : Selon profil & expérience

La société, située à 50 m de la station de métro Gerland dispose d’installations techniques de premier ordre.

Vous souhaitez rejoindre une équipe de premier plan ? Merci d’adresser votre dossier de candidature (CV + LM) à :
c.sencier@idd-biotech.com


sous la référence "www.123bio.eu/IDDB Techimun 02 2017"


sous la référence "www.123bio.eu/ARimun 02 2017"


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 Référence : 18997
(18-02-2017)  

Cytotechnicien(ne), CDD 12 mois (H/F) :

VitaDX
est une jeune start-up qui développe actuellement une solution d'aide au diagnostic pour les praticiens anatomopathologistes leur permettant la détection précoce du cancer de la vessie grâce à une méthode d'imagerie en fluorescence des cellules. Cette méthode permet d'améliorer très significativement la faible sensibilité des méthodes classiques utilisées jusqu'à présent. Cette solution s’appuie sur des cytologies urinaires colorées au Papanicolaou. Le cytotechnicien sera amené à participer à la réalisation de cytologie urinaire dans le cadre d’un essai clinique qui a débuté en Janvier 2017.

Titulaire au minimum d’un bac +2 dans le domaine de la biologie, vous justifiez d’une expérience en préparation d’échantillon biologique avec idéalement une expérience en anatomocytopathologie.

Les compétences spécifiques demandées dans le domaine des sciences de la vie :
- Imagerie : Epifluorescence et scanner de lame
- Traitement d’échantillon précieux

Les compétences requises :
- Assurer la traçabilité de ses travaux : tenue régulière du cahier de laboratoire,
- Organisé et rigoureux ;
- Bonnes capacité d’adaptation et de communication ;
- Application des BPL (bonnes pratiques de laboratoires)
- Rédaction de protocole
- Rigueur, Curiosité et autonomie sont des valeurs appréciables.

Lieux : Hôpital Foch à Suresnes et Paris 15eme au sein de la Tour Montparnasse

Poste à prendre à partir du 03 Avril.

Envoyez vos CV et lettre de motivation à :
laetitia@vitadx.com


sous la référence "www.123bio.eu/cytotechnicien"


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 Référence : 18996
(18-02-2017)  

Change Control Manager (H/F) :

Avec plus de 25 000 collaborateurs dans 39 pays, nous fournissons des prestations d’analyses dans les domaines de l’Industrie Pharmaceutique, Environnement et Alimentaire et la Pharmacie depuis plus de 25 ans. A la pointe des derniers développements en biotechnologie, le groupe en forte croissance est un leader mondial dans son domaine d’activités. Notre démarche est de proposer à nos clients des prestations de haute qualité. Eurofins recrute des leaders et des professionnels à haut potentiel pour accompagner la prochaine phase de son programme de développement international.

Nous recherchons, en région parisienne- Essonne (91), en CDD à pourvoir début Mars 2017 : 1 Change control Manager

Objectifs du poste : Rattaché hiérarchiquement au Responsable technique, vous assurez l'amélioration continu de la performance de développement des produits de thérapies géniques et cellulaires, conformément aux normes de qualité en vigueur, dans le respect des exigences réglementaires et selon les attentes des clients (qualité, délai, coût).

Responsabilités :
- En relation avec le service qualité du site: Etre responsable de la gestion des non-conformités et déviations (recueil, investigation, analyse et actions correctives).
- Assurer la rédaction et la gestion des documents liés aux protocoles de validation
- Suivi et évaluation des procédés et méthodes analytiques.
- Organiser les réunions de change control en réunissant les acteurs concernés.
- Dialoguer et reporter aux clients l’état d’avancement des change controls, les points de blocages, les questions internes.
- Réaliser le suivi des change controls (clients, règlementaires, techniques, analytiques…)
- Mise en place du programme change control en accord avec les validations menées,
- Mise en place et intégration des procédures qualités.
- Participer à la rédaction des bilans analytiques et synthétiques,
- Participer aux investigations en rapport avec les problèmes analytiques rencontrés,
- Assurer une vielle réglementaire et technique en rapport avec l’activité du département

Profils :
- De formation Pharmacien ou Docteur en pharmacie, vous justifiez d'une expérience de 3 à 5 ans dans un poste d'assurance qualité, notamment dans l'industrie pharmaceutique avec si possible une expérience sur un site de développement et de production des produits de thérapies géniques et cellulaires.

Vous justifiez d'un niveau d'anglais opérationnel.

Langues : Français (fluent) et anglais (professionnel).

Pour postuler :
Merci d’adresser votre candidature (CV + LM) à Sopheap SENG- RH :
Sopheapseng@eurofins.com


sous la référence "www.123bio.eu/Change Control Manager"

Eurofins BioPharma ProductsTesting France
9, Avenue de laponie | Les Ulis | 91978 Courtaboeuf cedex


3 Ingénieurs Biochimistes (H/F) :

Avec plus de 25 000 collaborateurs dans 39 pays, nous fournissons des prestations d’analyses dans les domaines de l’Industrie Pharmaceutique, Environnement et Alimentaire et la Pharmacie depuis plus de 25 ans. A la pointe des derniers développements en biotechnologie, le groupe en forte croissance est un leader mondial dans son domaine d’activités. Notre démarche est de proposer à nos clients des prestations de haute qualité. Eurofins recrute des leaders et des professionnels à haut potentiel pour accompagner la prochaine phase de son programme de développement international.

Nous recherchons, en région parisienne- Essonne (91), en CDD à pourvoir début Mars 2017 : 3 Ingénieurs Biochimistes

Objectifs du poste :
Prendre en charge les analyses de Biologie moléculaire et Biochimique dans le cadre du développement des produits de thérapies géniques et cellulaires dans le respect des exigences réglementaires et selon les attentes des clients (qualité, délai, coût).

Responsabilités :
- Développement, validation et transfert de méthodes analytiques sur des produits de thérapie génique.
- Rédaction des protocoles, de rapports de développement et de validation, de documents qualités.
- Vérification des données d’analyses.
- Support technique :
      - répondre à des questions techniques sur les méthodes analytiques ;
      - participer à la relecture et mise à jour des manuels techniques en anglais,
      - prendre en charge les analyses de Biologie moléculaire et Biochimique si besoin.
- Respecter les délais de réalisation de ses actions conformément à la programmation établie par le responsable de service et/ou le responsable de la planification,
- Participer aux investigations en rapport avec les problèmes analytiques rencontrés,
- Apporter une expertise technique en lien avec les exigences clients et qualité,
- Participer à la mise en place et à la mise en oeuvre des nouvelles méthodes d’analyses,
- Assurer une vielle réglementaire et technique en rapport avec l’activité du département
- Collaborer aux investigations analytiques

Profils :
- Diplômé(e) Master ou Ingénieur BAC+5, formation scientifique (Biochimie, Biologie ou Biotechnologie) Min 2 à 3 ans d'expérience en environnement pharmaceutique.
- Compétences techniques SDS-PAGE, Q-PCR, Western Blot, purification et caractérisation de protéine, Electrophorèse, test Elisa et HPLC, CPG,
- Connaissance règles BPF et cGMP en milieu pharmaceutique.
- Maîtrise de l’Anglais (oral et technique)..

Langues : Français (fluent) et anglais (professionnel)

Pour postuler :
Merci d’adresser votre candidature (CV + LM) à Sopheap SENG- RH :
Sopheapseng@eurofins.com


sous la référence "www.123bio.eu/Change Control Manager"

Eurofins BioPharma ProductsTesting France
9, Avenue de laponie | Les Ulis | 91978 Courtaboeuf cedex


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 Référence : 18995
(18-02-2017)  

Chef de projet analytique (H/F) :

Avec plus de 25 000 collaborateurs dans 39 pays, nous fournissons des prestations d’analyses dans les domaines de l’Industrie Pharmaceutique, Environnement et Alimentaire et la Pharmacie depuis plus de 25 ans. A la pointe des derniers développements en biotechnologie, le groupe en forte croissance est un leader mondial dans son domaine d’activités. Notre démarche est de proposer à nos clients des prestations de haute qualité. Eurofins recrute des leaders et des professionnels à haut potentiel pour accompagner la prochaine phase de son programme de développement international.

Nous recherchons, en région parisienne- Essonne (91), en CDD à pourvoir début Mars 2017 : 1 Chef de projet analytique

Objectifs du poste : Prendre en charge le support et le suivi des travaux analytiques des produits de thérapies géniques et cellulaires dans le respect des exigences réglementaires et selon les attentes des clients (qualité, délai, coût).

Responsabilités :
- Support technique et managérial au Responsable du service
- Participation au pilotage des tâches techniques d'analyse selon les méthodes d’analyses en vigueur
- Optimisation et adaptation des protocoles, de méthodes de développement et de validation, de documents qualités.
- Vérification des données d’analyses
- Porter un avis critique et support sur la réalisation des travaux en cours du service qu’ils soient analytique ou rédactionnel
- Support technique :
      - répondre à des questions techniques sur les méthodes analytiques ;
      - participer à la relecture et mise à jour des manuels techniques en anglais,
      - prendre en charge les analyses de Biologie moléculaire et Biochimique si besoin
- Respecter les délais de réalisation de ses actions conformément à la programmation établie par le responsable de service et/ou le responsable de la planification
- Participer à la rédaction des bilans analytiques et synthétiques
- Participer aux investigations en rapport avec les problèmes analytiques rencontrés
- Apporter une expertise technique en lien avec les exigences clients et qualité
- Assurer une vielle réglementaire et technique en rapport avec l’activité du département

Profil :
- Diplômé(e) Master ou Ingénieur BAC+5, formation scientifique (Biochimie, Biologie ou Biotechnologie) Min 3 à 5 ans d'expérience en environnement pharmaceutique
- Compétences managériales et d’encadrement d’une équipe
- Compétences techniques SDS-PAGE, Q-PCR, Western Blot, purification et caractérisation de protéine, Electrophorèse, test Elisa et HPLC, CPG,
- Connaissance règles BPF et cGMP en milieu pharmaceutique
- Maîtrise de l’Anglais (oral et technique)..

Langues : Français (fluent) et anglais (professionnel)

Pour postuler :
Merci d’adresser votre candidature (CV + LM) à Sopheap SENG- RH :
Sopheapseng@eurofins.com


sous la référence "www.123bio.eu/Chef de projet analytique"

Eurofins BioPharma ProductsTesting France
9, Avenue de laponie | Les Ulis | 91978 Courtaboeuf cedex


Technicien Métrologue (H/F) :

Avec plus de 25 000 collaborateurs dans 39 pays, nous fournissons des prestations d’analyses dans les domaines de l’Industrie Pharmaceutique, Environnement et Alimentaire et la Pharmacie depuis plus de 25 ans. A la pointe des derniers développements en biotechnologie, le groupe en forte croissance est un leader mondial dans son domaine d’activités. Notre démarche est de proposer à nos clients des prestations de haute qualité. Eurofins recrute des leaders et des professionnels à haut potentiel pour accompagner la prochaine phase de son programme de développement international.

Nous recherchons, en région parisienne- Essonne (91), en CDI à pourvoir dès que possible, sur notre site des Ulis : 1 Technicien Métrologue.

Objectifs du poste :
Vous aurez pour mission la calibration et la qualification des équipements, en collaboration avec les départements internes et des prestataires externes. Vous assurez le suivi et la rédaction des documents liés à votre activité (protocole et rapport), ainsi que la gestion du plan de qualification. Vous participerez activement au suivi du cycle de vie des équipements, en intégrant les aspects techniques et qualités.

Département :
Rattaché(e) au Responsable du département Assurance Qualité – Vous participerez activement au suivi du cycle de vie des équipements, en intégrant les aspects techniques et qualités.

Responsabilités :
- Gestion du parc instrumental : étalon, sondes, appareil de mesures divers.
- Gestion les étalons de référence et les instruments de mesure.
- Planifier et réaliser les essais ou des étalonnages en matière de qualité et de fiabilité en vie de validation ou de requalification d’installations.
- Réaliser des opérations de contrôle (vérifications, étalonnages) sur plusieurs grandeurs physiques (température, pression, intensité, masse…).
- Effectuer des calculs d’incertitude, analyser et interpréter les résultats obtenus.
- Rédaction de documents :
      - Elaborer les rapports suite aux interventions afin de garantir la traçabilité.
      - Protocoles/ rapport de qualification pour matériels standards
      - Procédure équipement de métrologie.
- Coordonner le travail avec les sous-traitants et la production et participer à l’entretien du matériel métrologie.

Profil :
- De formation BAC+2 à BAC+5 en métrologie, qualification/ validation mesures physique ou contrôle physico- chimique,
- vous justifiez d’une première expérience en industrie,de préférence en industrie pharmaceutique, en environnement BPF.
- Grande autonomie sachant prendre des initiatives.

Langues : Français (fluent) et anglais (professionnel)

Pour postuler :
Merci d’adresser votre candidature (CV + LM) à Sopheap SENG- RH :
Sopheapseng@eurofins.com


sous la référence "www.123bio.eu/Technicien Métrologue"

Eurofins BioPharma ProductsTesting France
9, Avenue de laponie | Les Ulis | 91978 Courtaboeuf cedex


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 Référence : 18994
(18-02-2017)  

Directeur(trice) d`études en chimie analytique (H/F) :

CiToxLAB
est une CRO internationale, en pleine croissance, composée de six centres localisés en France, au Canada, au Danemark et en Hongrie. Nos laboratoires offrent à nos clients des services précliniques d’évaluation de la toxicité pour répondre aux besoins des sociétés pharmaceutiques, de biotechnologie et des industries chimiques. Pour plus d’informations, n’hésitez pas à visiter le site www.citoxlab.com.

Votre mission :
Rattaché(e) au Responsable de département analyses pharmaceutiques, vous aurez en charge les activités suivantes :
- Agir en tant que directeur d’études pour les études d’analyses pharmaceutiques
- Mettre en place des protocoles d’études en conformité avec demandes des sponsors et avec les procédures dans un environnement BPL (études de validation de méthode, de stabilité ou de dosages),
- Superviser le développement ou le transfert de méthodes analytiques,
- Suivre le déroulement des étapes terrain des études de validation et de stabilité (en collaboration avec les techniciens)
- Interpréter, évaluer et analyser les données obtenues
- Rédiger des rapports d’études
- Interagir avec les équipes de techniciens et superviser la performance technique et scientifique des études
- Entretenir des relations privilégiées et régulières avec nos clients (rôle de conseil scientifique)
- Présenter une image positive de CiToxLAB tant professionnelle qu’éthique
- Représenter CiToxLAB lors d’événements ou de congrès pertinents
- Proposer des améliorations scientifiques à votre responsable hiérarchique
- Publier des articles scientifiques

Connaissances associées :
- Chimie analytique
- HPLC/UV, CG-FID, LC MS-MS, ICP/MS (serait un plus) notamment,
- Capacité à identifier les problèmes d’une méthode et à mettre en place les solutions adaptées.
- Haut niveau de professionnalisme, de rigueur et de compréhension scientifique en chimie analytique avec une attention constante aux détails et aux résultats
- Habilité à construire et à entretenir des relations de travail stratégiques avec une approche soutenue, convaincante et persuasive avec une attitude positive
- Capacité à être productif et flexible dans un environnement changeant
- Esprit d’équipe et capacité à travailler en réseau et en mode projet avec une orientation client
- Capacité à définir et à traiter les priorités
- Anglais scientifique

Votre profil :
- Titulaire d’une formation scientifique supérieur (master ou école d’ingénieur)
- avec une spécialisation en chimie analytique
- Titulaire d’une expérience significative idéalement dans un environnement préclinique et/ou pharmaceutique de 3 ans minimum en direction d’études ou en validation de méthodes analytiques
- Vous maîtrisez l’anglais scientifique rédactionnel et conversationnel (fluent)
- Vous possédez une aisance relationnelle, un sens du contact et du service, de solides compétences organisationnelles et une capacité à relever des défis scientifiques
- Vous êtes autonome, à l’aise en informatique et vous appréciez de travailler en équipe et en réseau
- Vous êtes rigoureux (se), vous respectez les délais, les procédures et les consignes

Informations contractuelles :
- Contrat à durée indéterminée
- Date prévisionnelle de prise de poste : Mars / Avril 2017
- Rémunération : en fonction du profil et de l’expérience du candidat et de la convention collective pharmaceutique
- Classification : groupe 6+
- Localisation : Miserey – Proximité Evreux (27) – Véhicule personnel conseillé

Pour postuler :
Pour CiToxLAB tous vos talents comptent et nous nous engageons en faveur de la diversité, ce poste est donc ouvert à toutes et à tous.
Envoyer un CV et une lettre de motivation à l’adresse :
recrutement@fr.citoxlab.com


sous la référence "www.123bio.eu/APCSDLKGAZ/17"


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 Référence : 18993
(18-02-2017)  

Agent de laboratoire (H/F) :
Agent contractuel de catégorie 4
CDD de droit public de 1 mois
Localisation : Ploufragan (22)

L'Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du travail (Anses) est un établissement public administratif placé sous la tutelle des ministères chargés de l'Agriculture, de la Consommation, de l'Environnement, de la Santé et du Travail. Elle intervient dans les domaines du travail, de l'environnement, de l'alimentation, de la santé et du bien-être des animaux, de la santé des végétaux avec un objectif prioritaire : contribuer à assurer la sécurité des travailleurs et des consommateurs.

Pour élaborer des recommandations de santé publique, l'Anses met en œuvre une expertise scientifique indépendante, pluridisciplinaire, collective et contradictoire. Elle s'appuie sur un réseau de 11 laboratoires de référence et de recherche sur 18 sites. Ils ont des missions d'expertise, de surveillance épidémiologique, d'alerte et de conseil scientifique et technique. Ils assurent, ainsi, un rôle essentiel dans la qualification des dangers par la collecte des données issues des réseaux de laboratoires agréés.

Missions :
- Sous l'autorité du chef d'Unité Mycoplasmologie-Bactériologie (UMB), la personne recrutée viendra renforcer une unité de 14 personnes.
- Il/elle participera aux travaux de décontamination et de laverie. L'unité étant accréditée, l'ensemble des activités est mené en respectant les procédures d'assurance qualité,

Activités :
A ce titre, l'agent devra :
- Participer à la décontamination : autoclavage, trempage, traçabilité.
- Contribuer aux activités de laverie : lavage, séchage, stérilisation, traçabilité.
- Aider à la gestion des vêtements de laboratoire
- Gérer les stocks de certains consommables
- Relever de pressions des manomètres du laboratoire
- Nettoyer, décontaminer, désinfecter les paillasses, hottes, mobilier, matériel du laboratoire et matériel d'autopsie et d'infections expérimentales
- Etre en charge de l'accueil des visiteurs de l'UMB, de la réception et de l'expédition du courrier,
- Etre en appui sur certaines tâches de travaux de laboratoire (répartition de milieux, étiquetage…)
- Participer aux activités liées au maintien de l'assurance qualité (archivage de documents qualité…)

Conditions particulières :
- Temps plein exigé
- Travail en atmosphère confinée et protégée avec les contraintes liées à ce poste (laboratoire)

- BEP ou Bac Pro dans le domaine du laboratoire souhaité
- Expérience souhaitée en laboratoire de recherche Compétences :
- Appliquer les règles d'hygiène et de sécurité
- Maitriser les techniques de stérilisation/matériel de laboratoire
- Connaître les notions de base en biologie et chimie
- Maitriser les procédures d'entretien de tout type de surface
- Très Bon Relationnel : travail en équipe indispensable
- Connaissance des bases en informatique : utilisation simple de logiciels type Excel
- Habilitation à la conduite d'autoclave recommandée

Adresser les candidatures par courriel (lettre de motivation + cv) en indiquant la référence à :
recrutement@anses.fr


sous la référence "www.123bio.eu/2017-019"


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 Référence : 18992
(18-02-2017)  

Team Leader Développement DSP (H/F) :

Qui nous sommes :
Merck est une entreprise de premier plan spécialisée dans les sciences et la technologie dans les secteurs healthcare, life science et performance materials . Environ 40 000 employés répartis dans 66 pays travaillent pour développer des technologies qui améliorent la vie au quotidien – des thérapies biopharmaceutiques pour traiter le cancer ou la sclérose en plaques, des systèmes de pointe pour la recherche scientifique et la production, jusqu’aux cristaux liquides pour les smartphones et télévisions LCD.

Votre rôle :
- Rattaché(e) au Responsable Développement DSP, vous dirigerez une équipe de scientifiques et de techniciens travaillant sur des projets clients, des activités de développement de procédés DSP qui vous seront confiés.
- Vous serez en charge du suivi des activités, suivi des formations techniques et scientifiques au sein de votre équipe.
- Vous serez en charge également de la revue de la documentation des différents projets (protocol-rapport) et assurerez un suivi technique en participant à l'harmonisation et la cohérence scientifique au sein du service DSP.
- Vous pourrez être amené à assurer le suivi scientifique et technique sur les différents projets de votre équipe en l'absence d'un membre de votre équipe.
- Vous veillerez à la qualité du travail par l'organisation, le suivi de l'entretien régulier des équipements ainsi que de la documentation mise en place, à l'entretien des zones de travail tout en participant à l'amélioration continue du service.
- Vous serez sollicité pour effectuer la promotion des activités du site lors de présentations externes (posters, présentations, conférences).

Le poste est basé à Martillac, siège de la division Merck Biodevelopment. Qui vous êtes :
- Diplôme d'ingénieur, ou Bac +5, en biochimie ou chimie ou biologie
- Expérience confirmée en développement de procédés DSP de purification de protéines (scientifique et technique) en milieu industriel ; idéalement pharmaceutique
- Expériences requises en management d'équipe
- Connaissances des requis pour faire un développement de procédé compatibles avec les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF et GMP)
- Bon niveau d’Anglais et de Français à l’oral comme l’écrit

Nous vous offrons :
Les possibilités d'évolution au sein de notre entreprise en expansion sont aussi diverses que notre gamme de produits. Nous offrons un environnement de travail moderne et international pour libérer votre potentiel innovant dans diverses équipes, et prendre la responsabilité de nos employés, de nos produits, de l'environnement et de la société.

Envie d'en savoir plus ?
Inscrivez-vous et recherchez d'autres informations dans come2merck.com

Référence de l’offre 157874


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 Référence : 18991
(18-02-2017)  

Phytotechnicien (H/F) : Centre du Pacifique, Tahiti (Vairao)

L'Ifremer est un établissement public à caractère industriel et commercial (EPIC), placé sous la tutelle conjointe des ministères de l'Enseignement supérieur et de la Recherche et de l'Environnement, de l'Énergie et de la Mer.

L'unité «Ressources Marines en Polynésie Française» (RMPF), intégrée au sein de l'UMR 241 «Ecosystèmes Insulaires Océaniens» (EIO) développe des recherches en appui au développement durable des filières marines en Polynésie française. Les principales filières concernées sont la perliculture, la pisciculture marine et la crevetticulture. Au-delà de cette approche appliquée par filière, l'unité développe ses recherches dans un cadre écosystémique visant à une meilleure compréhension des systèmes lagonaires exploités en y intégrant les aspects environnementaux tant pour une meilleure connaissance de la physiologie des animaux et des processus écologiques que pour la prise en compte des impacts anthropiques aux différentes échelles.

Missions principales :
- Il/elle est responsable de la production de micro-algues pour les élevages d'huître perlière et pour la fourniture de matériel phytoplanctonique dans le cadre des travaux de recherche menés par l'unité.

Activités principales :
- Production et gestion des cultures de micro-algues (manipulation en milieu stérile, entretien des souches, préparation des milieux de culture, conduite d'autoclave, entretien de la verrerie...) nécessaire pour la conduite des élevages larvaires d'huître perlière
- Appui aux travaux en micro-nurserie et nurserie
- Participation aux projets de recherche du laboratoire dans le domaine phytoplanctonique

Conditions de travail :
- CONTRAT LOCAL en Polynésie française
- Temps complet
- Astreintes le WE et jours fériés
- BAC+2 (BTS ou DUT) / licence professionnelle
- Une expérience d'au moins deux ans est souhaitée dans l'activité considérée.

Compétences techniques :
- Connaissances requises en aquaculture de bivalves dont nécessairement la culture des micro-algues
- Maîtrise des logiciels de bureautique (Excel, Word, ...)
- Gestion et traitement des données
- Solides connaissances en biologie marine

Qualités personnelles :
- Rigueur
- Curiosité
- Esprit d'équipe

Candidature :


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