Les offres d'emplois 18971 à 18980 :

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 Référence : 18980
(03-02-2017)  

L'association pour l'étude de la résistance primaire (AERP), association spécialisée dans l'étude des résistances bactériennes aux antibiotiques recherche un(e) :

TECHNICIEN(NE) EN TECHNIQUES BIOLOGIQUES ET EXPERIMENTATION ANIMALE

Le poste est basé à Paris (Faculté de Médecine Pierre et Marie Curie, site Pitié, 91 Bd de l'hôpital, 75013 Paris) et les activités se déroulent au sein de l'équipe 13 du centre de recherche CIMI PARIS, sous la double responsabilité du Président de l'AERP et du responsable de l'Equipe 13 du CIMI.

Missions :
- Réaliser des manipulations de bactériologie (préparation de milieux, ensemencement...)
- Réaliser des manipulations de biologie moléculaire (extraction d'ADN, PCR...)
- Réaliser des manipulations sur rongeurs (injections, dissection...)
- Assurer l'entretien des animaux (souris) et de leurs lieux d'hébergement lors des expérimentations (change des litières...)

Formation :
- BTS/ DUT ou équivalent
- La formation de niveau II (B) en expérimentation animale serait un plus
- L'habilitation à la manipulation d?autoclaves serait un plus
- Débutant accepté

Recrutement :
- Date de disponibilité : dès que possible
- CDD de 6 mois minimum ; possibilité de CDI
- Salaire de 1480,27 euros brut mensuel
- Remboursement de 50% des frais de transport

Contact :
Envoyer CV et lettre de motivation à Aurélie Chauffour :
aurelie.chauffour@upmc.fr


sous la référence "www.123bio.eu/TECHNICIEN(NE) EN TECHNIQUES BIOLOGIQUES"


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 Référence : 18979
(03-02-2017)  

ACAVI, société spécialisée en ressources humaines pour l'industrie pharmaceutique, accompagne ses clients dans leurs projets stratégiques et opérationnels en recrutement, évaluation et conseil.

Notre client, une société pharmaceutique mondialement reconnue, dédiée à la R&D, la production et la commercialisation de solutions dermo-cosmétiques, recherche dans le cadre de la poursuite de son fort développement un(e) :

MÉDECIN RESPONSABLE MÉDICAL DE GAMME DERMATOLOGIE (H/F)
FRANCE & INTERNATIONAL
CDI

Sous la responsabilité du Directeur Médical, vous assurez le support médical et scientifique de la gamme en phase avec les plans de développement, au niveau France et International en vue d'atteindre les objectifs suivants : médicalisation de la marque, développement de la communication scientifique au niveau monde et mise en oeuvre d'une stratégie leaders d'opinion.

Vos missions :
- participer à la conception et au suivi des plans de développement clinique et des protocoles de phase IV, ainsi qu'à la recherche et à l'analyse des données scientifiques et médicales concernant les produits,
- contribuer à la communication scientifique auprès des leaders d'opinion, des médecins et des pharmaciens en participant aux congrès, réunions, staffs hospitaliers et symposiums,
- contribuer à la supervision médicale du travail des Chefs de Produits Monde dans le cadre des différents lancements de produits,
- proposer des canaux de communication scientifique adaptés aux exigences médicales, notamment à l'International et assurer l'interface dans le domaine médical avec tous les services internes,
- contribuer à la validation d'un point de vue médical et scientifique des documents de promotion médicale et participer à leur présentation aux réseaux de visite médicale,
- participer à la définition de la stratégie de formation internationale, coordonner et contribuer à son application opérationnelle

Médecin de formation, vous disposez d’une expérience confirmée au sein de l’industrie pharmaceutique ou en CRO en médico-marketing, réglementation médicale ou méthodologie des essais cliniques. Vous avez idéalement une formation de dermatologue ou une expérience en dermatologie ou dermo-cosmétique acquise en France ou à l’International. Pour ce poste à fort potentiel, vous disposez d’une bonne expérience en gestion de projets et de synthèse associée, un leadership, une bonne capacité d'adaptation relationnelle, une aisance dans la prise de parole en public, et un véritable esprit d’équipe.

Anglais courant professionnel, des déplacements en France et à l’International sont à prévoir. Poste basé dans le Sud de la France


Envie d’un nouveau challenge dans une entreprise leader mondial ?
Si vous souhaitez vous investir dans ce poste à fort potentiel dans une entreprise mondialement reconnue,
merci d’envoyer votre candidature (CV et lettre de motivation) en vous connectant via le lien suivant :


sous la référence "www.123bio.eu/MD2501"

ACAVI
3 rue Stella – 69002 LYON
75 Bd Haussmann – 75008 PARIS


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 Référence : 18978
(03-02-2017)  

Assistant(e) Médicale de Recherche (H/F) :
Localisation : 114 rue Edouard Vaillant, 94800 Villejuif (94 - Val-de-Marne)
Type de contrat : CDI
Expérience : 2-5 ans
Formation : BAC

Rémunération : de 20000€ à 25000€ par ANNEE + Restaurant d' Entreprise + CE + Prise en charge des Frais de Transport en commun à hauteur de 50%

Gustave Roussy, premier centre de lutte contre le cancer en Europe, est un établissement de santé privé participant au service public hospitalier. Pôle d’expertise global contre le cancer entièrement dédié aux patients, il réunit sur un même site près de 3 000 professionnels dont les missions sont le soin, la recherche et l’enseignement.

Dans le cadre de notre politique volontariste en faveur de l’insertion des personnes en situation de handicap, toutes les candidatures reçues sont étudiées à compétences égales.

Poste proposé :

Missions :
Dans le cadre des missions du Département d’Innovations Thérapeutiques et d’Essais Précoces (DITEP) :
- Assurer la programmation et la planification des rendez-vous internes et externes des patients suivis dans un protocole
- Gérer l’ensemble de ces activités via l’outil Ventura Care
- Assurer le marquage des patients sur Winsimbad (préscreening, screening, inclusion, sortie)
- Gérer les demandes de remboursements des frais de transport des patients et celles de réservations d’hôtel
- Assurer le suivi à long terme des patients
- Participer aux différentes réunions liées à l’activité de recherche clinique (réunions équipe, RCP, mise en place des études, ouverture/clôture des inspections/audits...)

Profil recherché :

Formation :

- Formation d’Assistante Médicale / Bac et diplôme de secrétariat médical avec expérience professionnelle dans des environnements hospitaliers et recherche clinique.
- Au-delà de vos compétences techniques, vous êtes reconnu(e) pour vos capacités organisationnelles, relationnelles et pédagogiques, votre autonomie, disponibilité, rigueur et adaptabilité.
- Vous maîtrisez les outils bureautiques : Excel, Access, Word et Winsimbad.

Type de contrat : CDI, à pouvoir à partir de Mars 2017, rémunération à ajuster selon expérience.

Dans le cadre de notre politique volontariste en faveur de l’insertion des personnes en situation de handicap, toutes les candidatures reçues sont étudiées à compétences égales.

Merci d’adresser lettre de motivation en précisant vos prétentions salariales et CV, à :
rhrecherche2@gustaveroussy.fr


sous la référence "www.123bio.eu/AE 2017-02 AMR, DITEP, CDI"


Assistant(e) Médicale de Recherche (H/F) :
Localisation : 114 rue Edouard Vaillant, 94800 Villejuif (94 - Val-de-Marne)
Type de contrat : CDD
Expérience : 2-5 ans
Formation : BAC

Rémunération : de 20000€ à 25000€ par ANNEE + Restaurant d' Entreprise + CE + Prise en charge des Frais de Transport en commun à hauteur de 50%

Gustave Roussy, premier centre de lutte contre le cancer en Europe, est un établissement de santé privé participant au service public hospitalier. Pôle d’expertise global contre le cancer entièrement dédié aux patients, il réunit sur un même site près de 3 000 professionnels dont les missions sont le soin, la recherche et l’enseignement.

Dans le cadre de notre politique volontariste en faveur de l’insertion des personnes en situation de handicap, toutes les candidatures reçues sont étudiées à compétences égales.

Poste proposé :

Missions :

Dans le cadre des missions du Service des Opérations de Recherche Clinique (SORC) :
- Assurer la prise en charge des rendez-vous internes et externes des patients suivis dans un protocole
- Assurer le marquage des patients sur Winsimbad (préscreening, screening, inclusion, sortie)
- Créer et actualiser listing de l’ensemble des inclusions en pédiatrie
- Identifier les patients qui rechutent et qui ont été suivis en pédiatrie en lien avec CANPEDIF
- Gérer les dossiers médicaux de ces patients (vérification et mise à jour des dossiers sources, des examens complémentaires nécessaires à l’étude et des résumés dossier patients, saisie des compte-rendus de recherche),
- Gérer des demandes de rapatriement de blocs/lames via le module HCP et d’examens de biologie moléculaire (ALK, BRAF, NMYC) avec suivi des récupérations des résultats
- Gérer les formalités administratives telles que les demandes de réservations d’hôtels et de remboursements des frais de transport pour les patients
- Préparer les dossiers concernés, mettre à disposition les documents sources pour les visites de monitoring
- Participer aux différentes réunions liées à l’activité de recherche clinique (réunions équipe, staff, RCP, mise en place des études, ouverture/clôture des inspections/audits...) et aux projets transversaux du SORC

Profil recherché :
- Formation d’Assistante Médicale / Bac et diplôme de secrétariat médical avec expérience professionnelle dans des environnements hospitaliers et recherche clinique.
- Au-delà de vos compétences techniques, vous êtes reconnu(e) pour vos capacités organisationnelles, relationnelles et pédagogiques, votre autonomie, disponibilité, rigueur et adaptabilité.
- Vous maîtrisez les outils bureautiques : Excel, Access, Word et Winsimbad.

Type de contrat : CDD de 6 mois, à pouvoir immédiatement, rémunération à ajuster selon expérience. Dans le cadre

de notre politique volontariste en faveur de l’insertion des personnes en situation de handicap, toutes les candidatures reçues sont étudiées à compétences égales.

Merci d’adresser lettre de motivation en précisant vos prétentions salariales et CV, à :
rhrecherche2@gustaveroussy.fr


sous la référence "www.123bio.eu/AE 2017-02 AMR, SORC, CDD"


Un(e) Assistant(e) Administratif(ve) (H/F) :
Localisation : 114 rue Edouard Vaillant, 94800 Villejuif (94 - Val-de-Marne)
Type de contrat : CDI
Expérience : 1-2 ans
Formation : BAC+2

Rémunération : de 20000€ à 25000€ par ANNEE + Restaurant d' Entreprise + CE + Prise en charge des Frais de Transport en commun à hauteur de 50%

Gustave Roussy, premier centre de lutte contre le cancer en Europe, est un établissement de santé privé participant au service public hospitalier. Pôle d’expertise global contre le cancer entièrement dédié aux patients, il réunit sur deux sites près de 3 000 professionnels dont les missions sont le soin, la recherche et l’enseignement.

Dans le cadre de notre politique volontariste en faveur de l’insertion des personnes en situation de handicap, toutes les candidatures reçues sont étudiées à compétences égales.

Poste proposé :
Gustave Roussy recrute un(e) Assistant(e) Administratif (ve) H/F pour assister le Chargé de Projet du réseau européen « Innovative Therapies for Children with Cancer » ITCC.

Dans le cadre des missions de la Direction de la Recherche Clinique, et plus particulièrement dans le cadre du réseau ITCC composé de 4 comités, la mission principale est d’assurer un support administratif afin de contribuer au développement des nouvelles orientations du réseau.

Activités principales :
- Assister le Chargé de Projet auprès des différents comités Education/Training et Sponsors du réseau européen ITCC, en particulier sur les tâches suivantes :
- Assurer le secrétariat des comités
- Organiser les conférences téléphoniques et les réunions Face to Face
- Préparer les comptes rendus des réunions
- Assurer un support administratif à l’organisation des événements internationaux d’ITCC,
- Garantir un système de classement efficace et structuré des dossiers

Profil recherché :

Formation :

- BAC+2 Assistant Manager avec au moins 1 an d’expérience professionnelle sur des fonctions similaires. Une expérience dans le milieu de la santé serait un plus.
- Vous disposez d’un niveau d’anglais courant/bilingue ou de langue maternelle anglaise et maîtrisez les outils informatiques.
- Vous êtes doté de capacités organisationnelles, d’un très bon relationnel, avez le sens de l’autonomie, un esprit d’équipe, assiduité. Vous êtes prêt à vous investir avec rigueur et méthode dans ces missions.

Type de contrat : CDI de Chantier, à pouvoir immédiatement, rémunération à ajuster selon expérience.

Dans le cadre de notre politique volontariste en faveur de l’insertion des personnes en situation de handicap, toutes les candidatures reçues sont étudiées à compétences égales. Merci d’adresser lettre de motivation en précisant vos prétentions salariales et CV sous la référence

Merci d’adresser lettre de motivation en précisant vos prétentions salariales et CV, à :
rhrecherche2@gustaveroussy.fr


sous la référence "www.123bio.eu/AE 2017-02, AAD DRC, CDIC"


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 Référence : 18977
(03-02-2017)  

Stagiaire Contrôle Qualité matières premières (H/F) :
Localisation : ZI Saint Arnoult, 28170 Châteauneuf-en-Thymerais (28 - Eure-et-Loir)
Type de contrat : Stage
Expérience : 0-1 an
Formation : BAC+5

Ethypharm est un laboratoire pharmaceutique français indépendant à vocation internationale, dédié au développement de médicaments innovants pour le traitement des addictions et la douleur, domaines où les besoins médicaux sont encore insuffisamment couverts. Ethypharm développe également des médicaments génériques complexes qui contribuent à réduire les dépenses de santé. Ethypharm emploie 900 personnes essentiellement en France où elle dispose de son centre d'innovation et développement et de deux usines aux standards de qualité internationaux. Ses médicaments sont commercialisés dans plus de 30 pays dans le monde.

Avec Ethypharm, venez libérer votre talent ! Nous cherchons des collaborateurs ayant une ouverture d'esprit, capables d'accompagner le changement, pro actifs, et plein d'énergie, aimant les défis et le travail d'équipe. Parcourez notre espace RH pour découvrir Ethypharm, ses métiers, ses femmes et ses hommes avec leurs évolutions dans notre entreprise.

Poste proposé :
Rattaché à la responsable Contrôle Qualité secteur Matières Premières dans un premier temps puis à la responsable Assurance Qualité Corporate, votre mission principale consistera au déploiement des aménagements de contrôle des matières premières après évaluation des analyses de tendances.

A ce titre, vous :
- Définirez les matières premières concernées en vous basant sur les coûts liés aux analyses, les analyses de tendances des résultats, le nombre de résultats « out-of-specification », etc.,
- Justifierez et documenterez les couples matières/analyses retenues,
- Préparerez l'ensemble de la documentation analytique exigée afin de déléguer toute ou partie des contrôles au fournisseur,
- Supporterez l'Assurance Qualité Système Corporate dans la préparation de la documentation (cahier des charges, rapport d'audits, etc.),
- Mettrez à jour les procédures internes.

Profil recherché :
Vous recherchez un stage conventionné, d'une durée de 6 mois, débutant en février ou mars 2017 dans le cadre d'une formation de niveau Bac+5 en Pharmacie ou dans le domaine scientifique, spécialisation Qualité, de type Ecole d'Ingénieurs ou Faculté de Pharmacie.

Pour postuler :
www.ethypharm.fr
sous la référence "www.123bio.eu/SQCMP1"


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 Référence : 18976
(03-02-2017)  

Groupe Rocher - Direction Recherche & Innovation, Pôle Sciences du Vivant
CDI à pourvoir dès que possible
Basé à Issy les Moulineaux (92)

Le Groupe Rocher est un groupe familial rentable, indépendant et animé par un esprit "d'entrepreneurs-créateurs". Le Groupe Rocher ce sont 8 principales marques au service de la beauté et du bien-être : Yves Rocher, Petit Bateau, Stanhome, Kiotis Dr Pierre Ricaud, ID Parfums, Daniel Jouvance, Flormar et Sabon. 40 millions de femmes font confiance à la qualité et à la performance des produits élaborés par les marques du Groupe ; soit plus de 500 millions de produits délivrés par an.

Le Pôle Sciences du Vivant recherche un :
Technicien de Recherche Biologie Cellulaire (H/F)

Intégré(e) au sein du Département Recherche Cutanée (Recherche & Innovation), vous serez en charge de la réalisation de tests d’efficacité des principes actifs sur des modèles cellulaires in vitro, employant des techniques de biologie cellulaire, biologie moléculaire, biochimie et immunohistologie. Vous participerez en lien avec les autres techniciens et ingénieurs, à la gestion globale du laboratoire (suivi de commandes, gestion des stocks, planning d’activité ....).

Votre Profil :
- Issu(e) d’une formation technique bac+2/3 en Biologie vous justifiez au minimum de 2 ans d’expérience professionnelle (stages inclus) dans un laboratoire de recherche appliquée dans le domaine de la culture cellulaire.
- Vous avez impérativement des compétences en culture cellulaire et idéalement en immunohistologie, en biochimie et en biologie moléculaire.
- Vous êtes reconnu(e) pour votre enthousiasme, autonomie, débrouillardise, et votre sens du travail en équipe.
- Vous cherchez à vivre une expérience passionnante et motivante au service d’une marque de produits performants et de grande qualité pour relever des challenges dans un environnement de travail en constante évolution.


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 Référence : 18975
(03-02-2017)  

Tosoh Bioscience, présent sur le marché de l’immuno-analyse, des systèmes d’automatisation des laboratoires, et leader sur le marché de l’HbA1c, recrute au sein de son Service Technique, un(e) Ingénieur(e) de Maintenance.

Au sein d’une équipe d’une dizaine de personnes, il aura pour mission de gérer un parc Clients, sur la région Paris Sud et Centre.
INGENIEUR DE MAINTENANCE TECHNIQUE (H/F)
Le poste est à pourvoir immédiatement.
Contrat proposé en CDI.

Votre profil
- Vous êtes localisé sur Paris Sud / Orléans
- Vous êtes titulaire d’un Bac +2 / Bac +3 dans le domaine Technique
- Vous avez de l’ expérience dans le domaine du DIV ou de l’informatique de laboratoire souhaitée

Votre mission
- Vous êtes responsable de la gestion d’un parc clients
- Vous faites des interventions curatives, visites de maintenances préventives et le suivi des automates d’analyses et des systèmes d’automatisation des laboratoires
- Vous faites des installations techniques et vous formez des utilisateurs sur site
- Vous participez à la Hotline technique
- Vous faites le suivi des règles et protocoles mis en place par la Société Tosoh, ainsi que l’application des procédures techniques et administratives
- Vous gérez votre stock de pièces détachées (Car stock)
- Vous vous engagez à faire des déplacements possibles hors secteur et à l’étranger

Notre offre
- Un salaire compétitif en ligne avec votre profil assorti d'une série d'avantages comprenant entre autre, véhicule de fonction, PC, téléphone portable, et box domicile
- Une fonction diversifiée dans une équipe enthousiaste et entreprenante
- Des conditions de travail qui vous apportent une grande autonomie et flexibilité

Merci d’adresser votre candidature par mail à :
career.eu@tosoh.com


sous la référence "www.123bio.eu/FSE Paris Sud"


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 Référence : 18974
(03-02-2017)  

Sales representative

Neurofit
is a leading provider of preclinical models aimed to support the drug discovery programs of Biotech and pharma industries. Neurofit is seeking to hire a Scientific Sales Representative based in Strasbourg (France). Although scientific background is desirable for the better understanding of models, technical sales skills is critical for the position and lead us to also consider applications from non-life science candidates who are flexible in mind and open to new challenges.

The Role:
- Actively prospect new business opportunities.
- Strategically seek and manage potential customers in EU and US through various prospect channels.
- Maintain and updates the customer database.
- Cultivates strong, long-term relationships with key decision-makers within account and develops deep knowledge of the client organization.
- Schedule and conduct regular face to face meetings and/or ride-alongs with scientist colleagues.
- Prepare company presentation, communication and materials for regular marketing campaigns.
- Travel in US and Europe when required (several times per year).

The Candidate:
- We welcome applications from candidates with commercial experience or Scientists who are looking for an opportunity to make the transition into a customer facing commercial role.
- It is essential that applicants have an excellent communication and interpersonal skills. Communication language is English.
- Equally important is the ability to work independently and manage multiple tasks in parallel.
- Ability to work efficiently and smartly in a competitive environment.
- Report to the company management.

Please send your CV and application at
neurofit@neurofit.com


sous la référence "www.123bio.eu/Sales representative"


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 Référence : 18973
(03-02-2017)  

Technical Leader – NCE - Chromatography
Scientific Operations

Quality Assistance provides the pharmaceutical industry with all the analytical services required byEMA and FDA regulations for the development andmarketing of innovative human medicinal products.

Quality Assistance is a European benchmark company in the analytical sciences. With over 30 years’ expertise in the development and validation of analytical methods, cutting edge equipment and high level of Quality Assurance, Quality Assistance has gained the trust of the largest international pharmaceutical groups and numerous biotechnology companies based in Europe and the United States.

Quality Assistance offers you work in:
- The innovative human health sector
- A growing evolving company
- A rigorous dynamic team
- An international working environment
- Spacious premises in pleasant surroundings

Quality Assistance also provides:
- In-service training adapted to your profile and position
- A sector compliant remuneration package including numerous fringe benefits (luncheon vouchers, hospitalisation and ambulatory cares insurance, pension plan, etc.)

In addition to the fringe benefits, you will also be provided with a company car.

Job description
Quality Assistance works on innovative medicinal products under development (preclinical and clinical phases). The projects are on the development, validation and/or application of analytical methods for the characterisation and quality control of small molecules. Working in a team involved in projects outsourced by our clients, as a Technical Leader, you will manage projects and assist the Team Manager in his/her daily management.

For the projects assigned to you, you will supervise the personnel involved, do the technical follow-up of analyses (troubleshooting), ensure protocols and contracts are respected, communicate internally and with clients, write and/or verify reports on projects for clients, manage documentation related to the analyses done, assist the TeamManager in the preparation of practical work and the writing of protocols (development, qualification, validation and transfer), validate experimental results and ensure protocols are respected. The analytical technique used is mainly liquid chromatography. Depending on your skills and ambitions, progression in the job is possible.

Education
- Master / Engineer (or PhD), specialisation Analytical Chemistry or Biochemistry. Skills

Technical skills
- Required: Very good theoretical knowledge and practical experience Waters LC systems on small molecules.
- Pluses: Good knowledge of compendial tests (Ph. Eur. and USP).

General skills
- Required: Very good knowledge of the pharmaceutical sector and GMP quality norms.
- Language skills: In addition to proficiency in French, good command of English

Experience
- Required: At least 3-4 years’ practical experience in the pharmaceutical sector and in development, validation and application of analytical methods in aforementioned techniques.
- Pluses: 1-2 years’ experience in team management.

How can you apply?
Send your application now, for the attention of Mr Bernard Adant, Talent Acquisition Manager, to:
recrutement@quality-assistance.be

Quality Assistance | Technoparc de Thudinie 2 | 6536 Donstiennes | Belgium


sous la référence "www.123bio.eu/Technical Leader – NCE - Chromatography"


Ingénieur de Maintenance Technique (H/F) :
Paris / Ile de France
Contrat proposé en CDI.
Le poste est à pourvoir immédiatement.

Tosoh Bioscience, présent sur le marché de l’immuno-analyse, des systèmes d’automatisation des laboratoires, et leader sur le marché de l’HbA1c, recrute au sein de son Service Technique, un Ingénieur de Maintenance.

Au sein d’une équipe d’une dizaine de personnes, l'ingénieur aura pour mission de gérer un parc Clients, sur la région Paris – Ile de France.

Votre profil
- Vous êtes localisé sur Paris (Ile de France)
- Vous êtes titulaire d’un Bac +2 / Bac +3 dans le domaine Technique
- Vous avez de l’ expérience dans le domaine du DIV ou de l’informatique de laboratoire souhaitée

Votre mission
- Vous êtes responsable de la gestion d’un parc clients
- Vous faites des interventions curatives, visites de maintenances préventives et le suivi des automates d’analyses et des systèmes d’automatisation des laboratoires
- Vous faites des installations techniques et vous formez des utilisateurs sur site
- Vous participez à la Hotline technique
- Vous faites le suivi des règles et protocoles mis en place par la Société Tosoh, ainsi que l’application des procédures techniques et administratives
- Vous gérez votre stock de pièces détachées (Car stock)
- Vous vous engagez à faire des déplacements possibles hors secteur et à l’étranger

Notre offre
- Un salaire compétitif en ligne avec votre profil assorti d'une série d'avantages comprenant entre autre, véhicule de fonction, PC, téléphone portable, et box domicile
- Une fonction diversifiée dans une équipe enthousiaste et entreprenante
- Des conditions de travail qui vous apportent une grande autonomie et flexibilité

Merci d’adresser votre candidature par mail :
career.eu@tosoh.com


sous la référence "www.123bio.eu/FSE Paris-IdF"


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 Référence : 18972
(03-02-2017)  

Ingénieur Hotline (H/F) :

Groupe Japonais, SYSMEX
est 10eme au rang mondial des sociétés de diagnostic in vitro et 1er et 2eme dans ses domaines de prédilection.

Présent dans plus de 170 pays grâce à ses filiales et distributeurs, porté par l'innovation permanente et reconnu internationalement, SYSMEX contribue quotidiennement à l'utilisation de nouvelles solutions en biologie. Engagé auprès des laboratoires privés et hospitaliers, SYSMEX est spécialisé dans la conception, la fabrication et la commercialisation de systèmes automatisés destinés aux laboratoires d'analyses

Sysmex France, leader en hématologie avec ses analyseurs de cytologie renforce sa position dans le laboratoire grâce à la commercialisation de la gamme Hémostase, incluant ses automates de coagulation et propose également des analyseurs adaptées aux laboratoires d'urgence et de proximité, des scanners en anatomo-pathologie et des dispositifs innovants dans le domaine de l'oncologie.

Dans le cadre de son développement et de sa diversification, SYSMEX France crée le poste d'Ingénieur Hotline, pour sa Direction Support Technique.

Vos missions :
- Vous assurez l'assistance, le conseil technique et applicatif auprès des clients, des ingénieurs maintenance et des ingénieurs applicatif pour les équipements de la gamme Hématologie Votre profil
- (H/F)
- Vous avez l'esprit d'équipe, êtes autonome, rigoureux (se), vous maitrisez les outils informatiques et l'anglais technique.
- Vous disposez d'une formation supérieure (Bac + 2) Maintenance industrielle / biologie que vous avez déjà mise en application en laboratoire privé ou hospitalier ou à travers une première expérience dans la fonction.
- Une expérience significative en Hématologie et ou Hémostase est indispensable.
- Poste situé au siège social en région parisienne (Roissy CDG)

Vous êtes à la recherche de plus qu'un simple emploi ? Vous voulez contribuer à façonner le progrès dans le domaine de la santé ? Alors Sysmex est le bon endroit pour vous !

Nous vous offrons en plus d'une mission passionnante, une société en pleine croissance et porteuse d'innovation, une forte culture d'entreprise où le respect et la confiance sont les bases de la coopération et de la communication.

Vous êtes intéressé ?
Alors, envoyez votre candidature à l'attention de la Direction des Ressources Humaines par email à l'adresse suivante :
emploi@sysmex.fr


sous la référence "www.123bio.eu"


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 Référence : 18971
(03-02-2017)  

Beckman Coulter - Technicien(ne) de laboratoire (H/F) :

Pionnier dans la recherche biomédicale et expert du diagnostic en laboratoire, Beckman Coulter est une entreprise leader sur le marché de la fabrication d'automates et de tests biomédicaux qui simplifient et automatisent les processus de laboratoires. Ces 200 000 systèmes Beckman Coulter installés à travers le monde, contribuent à l'amélioration de la prise en charge des patients. En plus de répondre de manière qualitative aux besoins des patients, Beckman Coulter est incontournable sur le marché des "Process Innovants pour l'Analyse Biomédicale". Immunotech (210 personnes) – filiale du Groupe Beckman Coulter – dont l’activité est principalement centrée sur l’application des anticorps monoclonaux en biologie, recherche un(e) technicien(ne) de laboratoire.

RESUME DE LA FONCTION :
- Réaliser les opérations techniques (opérations décrites dans un protocole) ou les contrôles selon la documentation en vigueur.

ACTIVITES PRINCIPALES :
- Effectuer des contrôles, ou fabriquer des réactifs selon des procédures, protocoles et instructions en vigueur, dans le respect des règles de qualité et de bonnes pratiques de laboratoire.
- Tenir à jour, classer et archiver la documentation relative aux tâches effectuées.
- Résoudre les problèmes courants techniques et prévenir des anomalies constatées.
- Organiser son travail en tenant compte des priorités et de la charge de travail du service.
- Assurer le bon état de fonctionnement, la calibration et la validation de l’appareillage nécessaire à la réalisation des activités.
- Contrôler et maintenir les stocks de consommables et de réactifs.
- Participer à la rédaction et à la mise à jour des rapports, des procédures ou instructions.

PROFIL :
- BAC + 2/3, BTS, DUT, licence dans le domaine scientifique ou expérience professionnelle équivalente dans le métier
- Utilisation de l’outil informatique

Merci d'avance de transmettre vos candidatures à l'adresse mail suivante :
mdefranchi@beckman.com


sous la référence "www.123bio.eu/Technicien(ne) de laboratoire"


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