Les offres d'emplois 18901 à 18910 :

page précédente page suivante



 Référence : 18910
(30-12-2016)  

Un(e) Ingénieur biostatisticien (analyse et intégration de données multimodales) (H/F) :

La plate-forme de bio-informatique/biostatistique de l’IHU-A-ICM œuvre pour le développement, l’utilisation experte et la dissémination de méthodes d’analyse de données de nature multiple : génétique, génomique, transcriptomique, épigénomique, métabolomique, clinique et neuro-imagerie. La plate-forme offre un appui analytique aux équipes scientifiques et biomédicales, et conçoit des méthodologies et outils bio-informatiques et biostatistiques innovants.

Dans le but de renforcer la plate-forme de bio-informatique/biostatistique, l’IHU-A-ICM recherche un/une ingénieur en biostatistique. Sa mission consistera à fournir un accompagnement expert pour les composantes statistiques des projets scientifiques auxquels participe la plate-forme, et à concevoir de nouvelles approches et stratégies pour l’analyse intégrative de données multimodales, complexes et de grandes dimensions.

MISSIONS PRINCIPALES
- Fournir un conseil méthodologique pour le dessin et la conduite des expériences
- Définir et mettre en œuvre un ensemble de techniques, standardisées ou spécifiques, pour le contrôle qualité des données brutes et les analyses statistiques de premier niveau
- Participer au choix et au développement des outils pour le traitement statistique et l'analyse exploratoire de données biomédicales
- Accompagner les partenaires scientifiques et cliniques de la plate-forme dans l’interprétation statistique de leurs résultats
- En interaction avec les acteurs de la plate-forme (génomique, imagerie, statistique…), concevoir et implémenter de nouvelles méthodologies pour la fouille de données multimodales

MISSIONS SECONDAIRES
- Communiquer ses résultats (réunions, conférences, publications)
- Former à l’utilisation des outils d’analyse mis à disposition des chercheurs
- Mener une activité de veille scientifique et technique

PROFIL

SAVOIR-FAIRE
- Expérience requise de 3 ans minimum
- Avoir déjà travaillé en lien avec la recherche en génétique/génomique et/ou biomédicale
- Connaissance approfondie des concepts et méthodes en statistique (descriptions, tests d’hypothèse), analyse de données multivariées (classification supervisée/non-supervisée), modélisation et prédiction (apprentissage automatique)
- Pratique experte d’au moins un langage de programmation statistique (R exigé, SAS, MATLAB)
- Expertise des approches statistiques et outils logiciels utilisés en analyse de données génétiques et/ou de biologie moléculaire à haut débit (librairie Bioconductor) et en biologie des systèmes (inférence de réseaux)
- Connaissance opérationnelle d’environnements UNIX (shell) et de langages de script (Python, Perl)

SAVOIR
- Anglais technique (lu, écrit, parlé)
- Formation initiale requise : Master, Doctorat ou diplôme d’ingénieur en (bio)statistique ou mathématiques appliquées.
- Idéalement avec une double formation en biologie + statistique (niveau Master ou Doctorat)
- Rigueur méthodologique (développement, documentation, conduite de projets multiples en parallèle), capacités de synthèse et de rédaction

SAVOIR-ETRE
- Autonomie et esprit d’initiative
- Travail en équipe et en environnement multidisciplinaire (communication, relationnel, sens du service)

Candidature :
IHU@icm-institute.org


sous la référence "www.123bio.eu/Ingénieur(e) bio-informatique"


haut de page


 Référence : 18909
(30-12-2016)  

Technicien(ne) R&D en Biologie/Biochimie, CDI (H/F) :

Au sein du Service R&D, et sous la responsabilité d’un chef de projet, vous aurez en charge le développement de modèles d’études en biologie cellulaire et tissulaire ainsi que des suivis analytiques (HPLC, colorimétrie…).

Les principales missions sont :
- Maitriser les techniques relatives à la culture cellulaire et tissulaire
- Procéder à la préparation des analyses histologiques et immunohistologiques
- Participer à la mise en place de nouvelles techniques biologiques (in vitro, ex vivo…) et analytiques (HPLC, colorimétrie…)
- Implication dans la mise au point de protocole
- Effectuer une veille technologique par analyses bibliographique et échanges avec les sous-traitants
- Rédaction de rapports et analyse des résultats
- Participer à l’approvisionnement et à la gestion du matériel du laboratoire

Profil :
- Technicien(ne) supérieur(e)
- Bac + 2 ou Bac+3 ; licence pro
- Expérience minimum de 5 ans en laboratoire de culture tissulaire (modèle 3D, ex vivo)
- Connaissance en HPLC serait un plus
- Rigueur et bon relationnel
- Votre curiosité et votre adaptabilité seront des éléments clés
- Implication et vos prises d’initiatives seront appréciées

CDI basé en région toulousaine.

Prise de fonction immédiate.

Candidature :
joan.attia@lucasmeyercosmetics.com


sous la référence "www.123bio.eu/Technicien(ne) R&D en Biologie/Biochimie"


haut de page


 Référence : 18908
(30-12-2016)  

Chargé de projets - transfert et validation de procédé (H/F) :

Le Groupe NOVASEP
(1300 salariés dans le monde, CA 300 M€), est leader dans la fourniture de solutions économiques et durables pour la production de molécules actives à la pureté requise. Le Groupe NOVASEP propose des services de développement de procédés, des équipements et des procédés de purification clefs en main, des services de production à façon, et des molécules actives complexes.

Les activités du Groupe NOVASEP couvrent les industries pharmaceutiques et biopharmaceutiques, l’agrochimie, la chimie fine, les ingrédients alimentaires et fonctionnels, et les biotechnologies.

Le site de Mourenx (production de principes actifs) recrute un chargé de projets : transfert et validation procédés en CDI.

Sous la responsabilité du responsable Industrialisation et Travaux Neufs, vous aurez en charge l’étude de nouveaux projets de la faisabilité à la réalisation des premiers lots en production ainsi que les validations.

Vous travaillerez en étroite collaboration avec les différents services du site et vous serez en contact direct avec les clients.

A ce titre, vos principales missions seront :
- la conduite de manière autonome des projets de transfert de procédés ou d’amélioration de procédés (faisabilité technique, calcul des coûts de production, suivi en production des premiers lots…)
- la réalisation du Plan Directeur de Validation (rédiger les protocoles et rapports de validation, participer à la rédaction des dossiers de lots, coordonner avec les services concernés les opérations spécifiques aux validations),
- le suivi des modifications procédés (Change Control) et de leur impact en termes de validations et de coûts,
- la recherche des causes racines d’anomalies (root cause analysis)

Vous serez également amené à effectuer des missions d’assistance à la production, sur le terrain, en lien direct avec les équipes de fabrication.

L’ensemble devra être réalisé dans le respect des normes de Qualité (BPF, GMP) et de Sécurité en vigueur sur un site industriel classé SEVESO 3.

Vous avez des connaissances en procédés de production, BFP, GMP et méthodes de validations.

Profil :
- De formation Bac +3 à Bac+5 en Chimie des Procédés ou Génie Chimique
- Vous avez une expérience terrain de 3 ans minimum sur un site de production de chimie fine qui vous a permis d’acquérir une bonne connaissance des procédés et des équipements.
- Vous avez un réel intérêt pour le terrain et vous êtes organisé.
- Vous êtes reconnu(e) pour votre capacité à travailler en équipe, votre rigueur et votre réactivité. Vous êtes force de propositions : innovantes et performantes.
- Anglais courant.

Salaire et statut selon le profil.

Durée : CDI.

Candidature :
psf@novasep.com


sous la référence "www.123bio.eu/MRX/INDUS"

Novasep | Avenue du Lac |64150 Mourenx


Responsable CQ pôle opérationnel (H/F) :

Le Groupe NOVASEP
(1200 salariés dans le monde, CA 300 M€) est leader dans les solutions compétitives et durables pour la production de molécules actives. Nous proposons des services de développement de procédés et de production à façon de molécules actives complexes, ainsi que des équipements et des procédés de purification clefs en main. Nos activités s’adressent aux industries pharmaceutiques et biopharmaceutiques, l’agrochimie, la chimie fine, les ingrédients alimentaires et fonctionnels et les biotechnologies

Le site de Mourenx (20 min de Pau) recherche un(e) Responsable de laboratoire «pôle opérationnel». Rattaché au responsable CQ, votre mission principale est d’organiser et de gérer les activités du laboratoire dans le respect des BPF, des délais, des coûts et des règles de sécurité.

Ainsi, vous êtes amené à :
- Coordonner les analyses de routine
- Communiquer avec les services production et logistique
- Organiser la charge de travail du laboratoire « pôle opérationnel »
- Vérifier les résultats analytiques
- Libérer les Matières Premières, les articles de conditionnement, les produits semi-finis non bloquants conformes
- Participer aux audits clients et réglementaires
- Garantir et suivre la formation/habilitation du personnel aux procédures et méthodes d’analyses
- Assurer le respect des BPF au laboratoire
- Gérer les études de stabilités
- Assurer le bon fonctionnement du laboratoire en cas d’absence d’un responsable d’équipe
- Suppléer le responsable CQ/Développement analytique en son absence

Le laboratoire soumis au référentiel des bonnes pratiques de fabrication est composé de deux responsables d’équipe qui gèrent une vingtaine de techniciens en poste et en journée ainsi que d’un responsable projets analytiques.

Profil :
- H/F de terrain vous travaillez avec l’ensemble des services du site, en particulier avec les services de Production, qualité, Logistique et sécurité.
- H/F titulaire d’un bac+5 en chimie analytique, vous avez une première expérience réussie de minimum 5 ans en tant que manager d’un laboratoire.
- Vous êtes un leader reconnu par votre hiérarchie mais aussi un expert technique autonome et force de proposition.
- Vous êtes réactif et adaptable sur des sujets internes.
- Anglais courant (écrit et oral).

Poste en CDI à pourvoir dès que possible.

Candidature :
psf@novasep.com


sous la référence "www.123bio.eu/MRX/RESP POLE OP"

Novasep | Avenue du Lac |64150 Mourenx


haut de page


 Référence : 18907
(30-12-2016)  

Secrétaire Gestionnaire (H/F) :
Type de poste : CDD CNRS 11 mois

Unité Mixte de Recherche de 200 personnes hébergée à l’Institut Curie à Paris, composée de 14 équipes de recherche et de 2 plateformes, l’agent travaillera au sein d’une équipe de 4 gestionnaires et sous la responsabilité directe de l’administratrice de l’Unité.

Au sein d’une Unité de Recherche, vous assisterez le Directeur de l’Unité dans ses fonctions quotidiennes et assurerez l’organisation et la coordination administrative et financière de l’Unité. Vous veillerez à la bonne exécution des affaires administratives en interface avec les services administratifs des différentes tutelles de l’unité (Institut CURIE, CNRS). Outre l’assistanat du Directeur de l’Unité, vous apporterez également un soutien organisationnel et logistique à l’organisation d’évènements scientifiques.

Mission :
Le (la) secrétaire gestionnaire assurera auprès de l’administratrice, l’accompagnement de plusieurs équipes de recherche, d’une plateforme et exécutera des actes de gestion et/ou des actes administratifs courants.

Activités essentielles : Rigoureuse et autonome et ayant le sens de l’organisation, cette personne sera chargée de :
- engager les commandes de plusieurs équipes,
- suivre les dépenses de 3 équipes et une plateforme (saisie des commandes, suivi avec les services financiers de l’Institut Curie et du CNRS et les fournisseurs…),
- suivre les crédits et contrats des équipes (respect des échéances...),
- Organiser les déplacements des chercheurs (ordre de mission, réservation de bons de transport, d’hébergement…) et en assurer le suivi (remboursement de mission, notes de frais...),
- Effectuer diverses tâches de secrétariat (mise en forme de documents, préparation de la rédaction de courriers...),

Compétences :
- maîtriser les outils de secrétariat et traitement de texte (Word, Excel...)
- comprendre, s’exprimer et lire en anglais,
- utiliser les logiciels de gestion tels que GESLAB (une formation à l’outil pourra être dispensée)
- Travailler en équipe

Expériences :
- Expérience dans une fonction comptable et/ou financière souhaitée

Candidatures :
caroline.audouin@curie.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Secrétaire Gestionnaire"


haut de page


 Référence : 18906
(30-12-2016)  

RESPONSABLE COMMERCIAL - région Nord et Wallonie (H/F) :

Biosolve Chimie,
société industrielle spécialisée dans la fabrication de réactifs de laboratoire à forte notoriété haut de gamme, ayant une usine de production près de Nancy renforce son équipe commerciale sur le nord et l’est de la France et sur la Belgique.

Votre profil :
- De formation scientifique supérieure, vous justifiez impérativement d’une expérience commerciale confirmée dans le même secteur d’activité.
- Rigoureux et autonome, vous possédez de réelles capacités d’organisation et d’adaptation.
- Idéalement vous résidez dans le nord de la France ou en Wallonie

Missions :
Autonome sur votre région, vous prenez en charge vos activités de prospection, fidélisation et promotion afin de poursuivre le développement commercial de votre secteur :
- Animation de votre secteur par une présence terrain proactive.
- Présentation des produits.
- Adaptation de l’offre commerciale aux besoins exprimés par les clients.
- Réalisation du reporting d’activité auprès du Directeur des Ventes.

Rémunération : composée d’un fixe plus variable.

Outils : véhicule de fonction, ordinateur, téléphone portable.

Nous remercions les candidats intéressés d’envoyer leur candidature par e-mail à l'adresse suivante :
jctruffert@biosolve-chimie.com


sous la référence "www.123bio.eu/RESPONSABLE COMMERCIAL - région Nord et Wallonie"


haut de page


 Référence : 18905
(30-12-2016)  

TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de personnel scientifique, recherche pour un laboratoire de recherche en agronomie, situé en région Centre (45), un :

RESPONSABLE LABORATOIRE D’ANALYSES (H/F)

Missions :
- Management du laboratoire
- Développer et maintenir des méthodes indirectes d’analyse des caractéristiques physico-chimiques des graines, notamment basées sur les techniques infrarouge, et assurer un rôle de référent interne et externe dans ce domaine

Principales activités en tant que responsable du laboratoire :
- Représenter le laboratoire (interne et externe)
- Assumer la responsabilité hiérarchique du personnel
- Planifier les activités d’analyse et s’assurer de la bonne répartition des moyens humains entre les différentes activités
- S’assurer de la bonne marche du laboratoire

Principales activités dans le développement et le maintien de méthodes indirectes d’analyse des caractéristiques physico-chimiques des graines :
- Evaluer l’utilisation actuelle des techniques indirectes par le laboratoire: qualité des résultats, optimisation des techniques, potentiel d’extension de l’usage des techniques indirectes
- Concevoir un programme d’optimisation et de développement de méthodes indirectes et initier sa mise en œuvre
- Développer et entretenir un partenariat (Instituts, Laboratoires compétents …), sur la base du partenariat existant
- Assurer le rôle de référent sur les méthodes indirectes de caractérisation des graines d’oléoprotéagineux, en interne (pour les utilisateurs des résultats, notamment les responsables de protocoles) et en externe (garantir la qualité de leurs résultats)

Durée : CDD de 18 mois

Profil :
- Niveau BAC+5 dans le domaine des analyses
- 5 ans d’expérience sur un poste similaire avec management d’équipe obligatoire
- Connaissances des méthodes indirectes de caractérisation des graines, notamment des techniques infrarouges

Pour postuler, envoyez votre CV à :
contact@taga-scientifique.fr


sous la référence "www.123bio.eu/RESPONSABLE LABORATOIRE D’ANALYSES"


haut de page


 Référence : 18904
(30-12-2016)  

KELLY SCIENTIFIQUE, société de conseil en recrutement de profils scientifiques, accompagne ses clients depuis plus de 10 ans dans leur recherche de professionnels.

Nous vous proposons un poste de TECHNICIEN EN CONTROLE QUALITE (H/F) pour une mission de 13 mois à pourvoir en région lyonnaise au sein d'un groupe pharmaceutique international.

Mission :
- Planifier et réaliser les contrôles de produits en garantissant leur fiabilité.
- Planifier et effectuer des tests d'activité : Culture cellulaire, ELISA, SRD, typage et titrage infectieux.
- Réaliser des tests de pureté : inactivation, recherche d'agents étrangers
- Traiter les résultats obtenus pour transmettre un ensemble d'informations fiables.

Profil :
- Titulaire d'un Bac+2/3 en biologie/ biochimie,
- Vous possédez une première expérience en industrie pharmaceutique et
- Vous maitrisez les techniques immunologiques.
- Vous avez une expérience en environnement BPF.

Travail en équipe, rigueur d'analyse, solidarité et force de proposition seront de réels atouts pour ce poste.

Postuler :


haut de page


 Référence : 18903
(30-12-2016)  

Ingénieur HSE (H/F) :

KELLY SCIENTIFIQUE,
société de conseil en recrutement de profils scientifiques, accompagne ses clients depuis plus de 10 ans dans leur recherche de professionnels.

Nous recrutons pour l'un de nos clients de l'Industrie Pharmaceutique basé en IDF (92), un Ingénieur HSE (H/F) dans le cadre d'une mission d'intérim de 2 semaines minimum à pourvoir ASAP.

Dans le cadre du Document Unique, il faudra mettre à jour les FDS aux seins des laboratoires et plus particulièrement :

1. Listing et gestion des réactifs au laboratoire (mise à disposition des FDS pour tous les produits)
2. Amélioration du stockage des réactifs chimiques au laboratoire
3. Gestion des déchets au laboratoire

Vous possédez au minimum un Bac +3 et justifiez d'une expérience dans la même fonction. Doté d'un esprit d'initiative, vous êtes force de proposition.

Postuler :


haut de page


 Référence : 18902
(30-12-2016)  

Technicien(ne) Support Laboratoire de Contrôle Qualité (H/F) :

KELLY SCIENTIFIQUE,
société de conseil en recrutement de profils scientifiques, accompagne ses clients depuis plus de 10 ans dans leur recherche de professionnels.

Nous vous proposons dans une entreprise internationale du secteur du diagnostic médical située en IDF un poste de Technicien Support Laboratoire de Contrôle Qualité (H/F) pour une mission de 12 mois.

Vous intégrerez l'équipe Méthodes et Support Technique du Laboratoire Contrôle Qualité.

Les missions consistent :
- à la métrologie et au suivi du parc instruments et équipements des 3 laboratoires de contrôle (gestion des plannings, réalisation de contrôles métrologiques, suivi des maintenances...),
- valider les équipements de contrôle,
- aux activités de support informatique (gestion documentaire, mise à jour de trames de calculs...),
- aux études techniques et projets de l'équipe.

Profil recherché :
- H/F, de formation Bac+2 minimum en Bio analyses et contrôles, analyses biologiques, Biotechnologies, ou Bac+3 en Qualité,
- Vous justifiez d'une expérience significative en laboratoire de contrôle avec une bonne connaissance de l'assurance qualité,
- Vous maîtrisez les équipements et les techniques de base du contrôle qualité et d'analyses physico-chimiques,
- Vous avez une bonne connaissance du pack Office 2013,

Rémunération : entre 23 et 25 k€ selon profil et expérience.

Postuler :


haut de page


 Référence : 18901
(30-12-2016)  

NETRIS PHARMA IS SEEKING FOR A PRECLINICAL & CLINICAL COORDINATOR

NETRIS Pharma
is currently seeking for a Preclinical & Clinical Coordinator (PCC). The PCC contributes to the conception and ensures the operational lead of all development programs, following top management directives and in close interaction with all partners.

To achieve this, the PCC takes in charge and contributes to:
- Design and schedule of preclinical development programs, following top management requests as well as the recommendations from senior consultants
- Lead of these programs and coordination between partners, in France and worldwide
- Evaluation, contact and negotiation with contract research organizations (CROs)
- Definition of key objectives and design of study plans for outsourced studies, following recommendations from senior consultants and top management
- Follow-up of in-house / outsourced studies and writing / validation of study reports as the sponsor reference following recommendations from senior consultants

Requirements:
- Master, Engineer and / or PhD degree(s) in biological or pharmacological sciences
- Fluent English, including writing skills
- Great organization, project leading and human skills
- Experience in antibody therapy preclinical development programs and/or in the environment of clinical trials will be appreciated
- Additional expertise or experience in relevant areas will also be welcome, such as: regulatory writing (IB, IMPD, CP), GLP/GMP/GCP environments, bioanalytics (PK/ADA)…

Motivated applications including curriculum shall be sent to:
contact@netrispharma.com


sous la référence "www.123bio.eu/PRECLINICAL-CLINICAL COORDINATOR"


haut de page

Follow 123bio_eu on Twitter