Les offres d'emplois 18761 à 18770 :

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 Référence : 18770
(09-11-2016)  

Poste Assistant(e) commercial(e) France :

EUROBIO,
Société spécialisée dans le domaine de la Biologie Médicale et des Biotechnologies, recrute un(e) assistant(e) commercial(e) pour étoffer son administration des ventes et accompagner sa croissance à 2 chiffres

Lieu : Les Ulis (91)

Description du poste :
- Assurer le suivi des clients en collaboration étroite avec le responsable commercial
- Traitement administratif des commandes et mise en oeuvre sur logiciel (Orchestra)
- Gestion des appels clients
- Gestion du fichier clients et actualisation de la base de données
- Relever les dossiers d’appels d’offres sur logiciel spécialisé

Profil recherché :
- Formation BAC – BAC +2 ; débutante acceptée
- Aisance relationnelle, sens du contact et du service et de la communication
- Rigueur, organisation, dynamisme
- Autonomie
- Travail en équipe
- Familiarisé à l’environnement informatique (une connaissance du logiciel Orchestra serait un plus)

Type de contrat : CDD pouvant déboucher sur un CDI

Rémunération : fonction de l’expérience

Mutuelle, tickets restaurant
35 heures / semaine (9h00-12h00 / 13h00-17h00)

Vous êtes débutant(e) ou expérimenté(e), vous souhaitez vous investir dans une fonction alliant aptitude relationnelle et organisation, nous vous proposons de rejoindre notre équipe après une solide formation à notre environnement.

Contact :
s.rebendenne@eurobio.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Poste Assistant(e) commercial(e)"


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 Référence : 18769
(09-11-2016)  

Molecular Product Specialist
Organizational position: Reporting hierarchically/functionally to the Country Manager

Job Scope
The Molecular Product Specialist is the key local molecular diagnostics contact for DiaSorin at Country level being responsible at 360 degree level for this market segment (Sales & Marketing). She/he is promoting the Focus technology for nucleic acid testing (NAT) building up and extending the Focus business in the Country to gain market share. She/he implements the Marketing strategy defined at Corporate level by translating it into an operative action plan for the sales and marketing activities led at local level.

Main Responsibilities

Pre-sales duties

- Works in the preparation and presentation of the various projects agreed with the Country Manager and Global Marketing, underlining the advantages of the system offered in relation to the competition.
- Prepares analysis of the new market opportunities, providing the technical reports that will enable the identification of the sales strategy to be pursued.
- Analyses the characteristics of each customer (public and private) in the view of introducing new products and of enlarging the offered panel of product lines.
- Collect and analyse the requirements of each tender preparing the related documentation and offer to underline all the advantages of the product platforms in relation to the competition.
- All reports and analysis will be reviewed and shared with the Country Manager, and the Global Marketing.

Analysis of new installations
- Ensures the correct comprehension by the customers of advantages coming from DiaSorin Molecular Portfolio (contents, prices, service etc.)
- Monitors that the consolidation of the functioning of all systems installed is in alignment with the technical and organisational requirements defined with the customer
- Monitors and shows the growth of the "Load Factor" of each installation through targeted product demo's.

Sales responsibilities
Develops current and potential sales opportunities within the Country for the Molecular Product Line to maximise revenue, profit and company image in accordance to the strategy agreed with the Country Manager and Global Molecular.

In accordance with the strategy and guidelines provided by the Country Manager and Global Molecular, will:
- Prepare the sales & marketing activities yearly plan and budget targets
- Develop and maintain strong working relationships with key customers, key-opinion leaders and decision makers to support current and future product objectives.
- Prepare reports, quotations, literature requests, FOC forms, forecasting sheets and expenses to be completed within set time frames and according to Company Policy
- Report on activities with customers in CRM (Customer Relation Management system)
- Every quarter prepare a report on Technical, Marketing and Sales activities for the Marketing Manager Molecular Diagnostics
- Implement the pricing policy identified for each Molecular Diagnostic Analyte according to the guidelines provided by Corporate and in line with the local sale policy.
- Ensure adherence to brand promotional message, profiling and positioning and for transfer of correct product information between customers and DiaSorin
- Ensure that all ISO processes are followed.
- Represent the Company and its products to customers, within the DiaSorin Code of Ethics, so as to enhance the Company image
- Collect data, prepare and answer to the local tenders containing molecular products requests, in collaboration with the Corporate and local stakeholders to identify the best synergies between the different DiaSorin Product lines.

Application training for the customer
Ensures the transfer of the knowledge from a technical to an operative level, of the Molecular Diagnostic by implementing the most effective product training including DNA portfolio in order to facilitate the achievement of the technical, marketing and sales objectives.

Management of the customer
- Constantly assesses the customer's needs, bringing the system offered to steady state.
- Ensures customer satisfaction, collects market feedback and transfers it to relevant parts of the organization.
- Constantly work in close contact with the Country sales force
- Conducts "Demo" of products not yet used by the customer and subsequent monitoring to assess the potential insertion in the customer routine or the reasons for non-use. Growth of the "load factor".
- Identifies the solutions to be adopted to solve any problem via the involvement of the relevant organizational areas (Marketing, Clinical Monitoring, Customer System Support, Customer Care, etc.).
- Implement strategy executions as well as competitive tactics
- Coordinate all product related activities-regulatory, scientific, marketing, automation and quality supply chain at the Country level.
- Manages the projects for installation of Focus automation solutions in NAT laboratories in accordance with customer service and marketing.
- Creates and increases the customer demand through communication activities at the hospital clinic with the key DiaSorin referees.
- Participates, if required, in the National and International scientific conferences attended by customers.

2nd level trouble-shooting
- Assists System Specialists in data analysis and resolution of second level assistance requests. Second level assistance requests are those that are not solved the first time by the Service Specialist and by Customer Care and which therefore require more in-depth intervention.

Activity planning
She/he is informed about the customers publishing tenders containing molecular products, and is able to work in collaboration with the corporate and local stakeholders to identify the best synergies between the different DiaSorin Product lines. The Molecular Manager should follow a certain number of visits at the laboratories of the same centre or different centres with the following targets: present the products or projects, provide technical support, propose and close sales proposal and prepare tender proposals.

Education
- Degree in Biology.
- Doctorate degree in Molecular Biology (PHD) /is a must

Work Experience
- A minimum of 3 years field experience in the Molecular Diagnostic sector as sales representative or application specialist roles at Country level in Diagnostics or Biotech companies
- Prior experience in molecular Laboratories is required

Competencies and skills
- Proven Technical Molecular skills
- Proven sales and negotiation skills
- Structured approach to market data analysis and targets definition
- Flexibility and ability to liaise with different organizational areas and key internal and external referees
- Good communication skills and training experience
- Personal drive required to successfully develop the NAT products
- Operational accountability to ensure the implementation of the Sales & Marketing action plan for the NAT products
- Knowledge of the laboratories' process flow
- Familiarity with the interface of software applications and instruments platforms
- Seasoned experience in using Microsoft Power Point, Word and Excel.

Fluent communication in written and spoken English is a must.

Work location and travelling: the work location will be DiaSorin premises at Country level. Availability for extensive travelling across the Country and in other countries is required.

Contact: charlene.sert@diasorin.it

sous la référence "www.123bio.eu/Molecular Product Specialist"


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 Référence : 18768
(09-11-2016)  

Technical Support Specialist:

Polyplus-transfection
is a biotechnology company that develops, markets and sells innovative solutions for the in vivo, in vitro and ex vivo delivery of nucleic acids in research, bio-production and therapeutics. Polyplus-transfection supplies its proprietary range of reagents for the transfection of genes, oligonucleotides and siRNA through a worldwide distributor network since 2001. The headquarters are based in Strasbourg, France, with subsidiaries in USA and Asia. We are seeking a highly motivated Technical Support Specialist.

Job summary:
- Interact directly with our customers worldwide (end-users and distributors), to deliver Technical and Scientific support and expertise through emails, phone calls and in-person meetings mainly in English language.
      - Employ your scientific and technical problem solving skills to improve our customers' experimental and research results.
      - Identify customer needs/ requirements, and recommend the appropriate Polyplus products and solutions.
      - Support customer facing meetings with appropriate technical resources.
      - Follow-up on sample requests.
- Keep our customer relationship management database (SalesForce.com) up to date.
- Assist in the on-going technical education of the broader Polyplus-transfection organisation, our distributors and end-user customers.
      - Act as a technical resource to support the Polyplus-transfection field sales organization to meet and/or exceed their revenue objectives.
      - Collaborate with the different functions within the company (R&D, Marketing, Sales…).
- Remain up-to-date on new products, emerging technologies and novel research areas through bibliographic searches.
- Write and edit technical documents with strong interaction with the Polyplus-transfection R&D team.

Requirements:
- M.Sc or PhD in Life Sciences with hands on experience in the lab.
- Fluent in English.
- Able to work autonomously or in a team setting.
- Must be organized, rigorous and proactive.
- Brilliant scientific problem solving ability.
- Extensive knowledge of mammalian cell culture.
- Excellent communication skills.
- Knowledge in bioproduction of proteins or of mouse work would be a plus.

Position based in Strasbourg, France (67).

Sustainable position (CDI), with a 6 month probation period.



Please send CV and cover letter at:
jobs@polyplus-transfection.com


sous la référence "www.123bio.eu/Technical Support Specialist"


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 Référence : 18767
(07-11-2016)  

Responsable adjoint de production (H/F) :

KELLY SCIENTIFIQUE,
société de conseil en recrutement de profils scientifiques, accompagne ses clients depuis plus de 10 ans dans leur recherche de professionnels.

Nous vous proposons de rejoindre l'un de nos clients, Groupe Pharmaceutique de dimension internationale sur un poste de Responsable adjoint de production (H/F) pour une mission de 6 mois minimum.

Rattaché au site de production, vous aurez pour principale mission d'assurer le management et l'animation d'une équipe de production.

Vous pilotez et organisez les activités du service virologie en termes de Qualité, Supply chain, Budget et HSE: respect des engagements qualité, des coûts et des délais, fournir des produits libérables, participer à l'amélioration de son PRI, piloter des action d'amélioration continue, participer à la bonne gestion des risques de son secteur.

Dans un contexte à forte contrainte en matière de règles d'hygiène, de sécurité et d'environnement vous garantissez la production dans le respecter des engagements qualité, coûts, délais et sécurité de votre secteur.

En parallèle, vous participer à l'amélioration de votre activité et à la réduction du taux des non conformités en proposant et pilotant des actions d'amélioration continue.

Profil :
Titulaire d'un bac+5 en Biologie, vous disposez impérativement d'une expérience en management d'équipes de production en industrie pharmaceutique.

Votre autonomie, capacité d'analyse et de synthèse, votre aisance en communication, sont des qualités nécessaires à la réussite de cette mission.

Postuler :


KELLY SCIENTIFIQUE, société de conseil en recrutement de profils scientifiques, accompagne ses clients depuis plus de 10 ans dans leur recherche de professionnels.

Nous vous proposons un poste de RESPONSABLE PROJET REGLEMENTAIRE EUROPE (H/F) pour une mission de 5 mois à pourvoir en région lyonnaise au sein d'un groupe pharmaceutique international.

Dans le cadre des exigences réglementaires globales, vos missions seront les suivantes :
- Coordination de l'intégration d'un portefeuille de produits.
- Préparation et accompagnement de la mise en place de la nouvelle organisation Europe avec le transfert des activités dans les filiales de l'Europe de l'Ouest.
- Gestion des activités réglementaires d'un portefeuille de produits.
- Gestion des variations CMC, labelling, etc…
- Relation avec les autorités de santé.

Pharmacien ou titulaire d'un bac+5 scientifique, vous justifiez d'une expérience de 2 à 5 ans sur ce type de tâches au sein d'une industrie pharmaceutique.

Vous avez des connaissances sur les réglementations Européennes et vous possédez un anglais courant.

Votre autonomie, vos capacités d'analyse, vos compétences rédactionnelles ainsi que vos capacités relationnelles et de communication seront de réels atouts pour ce poste.

Postuler :


KELLY SCIENTIFIQUE, société de conseil en recrutement de profils scientifiques, accompagne ses clients depuis plus de 10 ans dans leur recherche de professionnels.

Nous vous proposons un poste de TECHNICIEN ANIMALIER (H/F) en CDI, et en région Lyonnaise.

Les principales missions seront les suivantes :
- Assurer le bien être et les soins aux animaux dans les conditions optimales
- Assurer les techniques de contentions, d'administration et de prélèvement sur les espèces.
- Assurer le suivi des études précliniques.

Ce poste nécessite un rythme week-end, les jours travaillés seront le vendredi, samedi, dimanche et lundi.

De formation bac+2/+3 en biologie, vous possédez impérativement l'expérimentation animale de niveau II et vous avez acquis une première expérience sur un poste similaire.

Postuler :


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 Référence : 18766
(07-11-2016)  

Scientist TS
Temporary Full time position

HalioDx ambition is to become a leading player in cancer care by providing unique information on the immune status of tumors.

HalioDx is now hiring a Scientist in the Testing Services department (CDD - 4 months).

Responsibilities included but not limited to:
- Testing services management and execution: operational follow up (commercial project, services, Quality control etc…), technical records verification, plan and report writing.
- Organization and reporting: planning follow up, priorities management.
- Contacts with customers: study reports, conferences, visits
- Management (technical assistants and trainees): operational management, training plan, reporting of the conduct of the work to the project manager
- Provide technical expertise and training on new developed tests/products and technologies

Position Qualifications Required:
- Master Degree, Engineering degree or PhD in Biology
- Strong knowledge on histology, immunohistochemistry, molecular biology (NGS would be a plus)
- Ability to work in team
- Team management
- English (especially writing skills)
- Office Tools knowledge


HalioDx recrute ce jour un Ingénieur H/F dans le département Testing Services (CDD de 4 mois) :

L'ambition d'HalioDx est de devenir une société leader de la prise en charge des cancers en fournissant des informations uniques sur le statut immunitaire des tumeurs. Vous trouverez de plus amples informations sur le site internet de la société www.haliodx.com

Liste des responsabilités liées au poste mais non exhaustive :
- Encadrement et exécution d'activités de service : Répartition et suivi opérationnel de l'activité (Projet commercial, Service, Contrôle qualité etc…), vérification des formulaires d'enregistrements des techniciens, rédaction de plans et de rapports techniques.
- Organisation et reporting : Suivi et maintien à jour de la planification, Gestion des priorités, Reporting régulier de l'avancée des travaux au responsable projet
- Participation aux contacts avec les clients : rapports d'études, conférences, visites
- Encadrement de techniciens/stagiaires: encadrement opérationnel, entretiens/évaluations individuels, plan de formation
- Partage de l'expertise technique et participation à la formation du personnel aux nouvelles technologies et nouveaux tests/produits

Compétences requises :
- Master, diplôme d'Ingénieur ou doctorat en biologie
- Connaissances techniques en histologie, immunohistochimie et biologie moléculaire (NGS serait un plus)
- Capacité à travailler en équipe
- Management d'équipe
- Maîtrise de l'anglais (lecture et rédaction de publications, rapports et présentations)
- Maîtrise des outils bureautiques

Merci d'envoyer vos candidatures à l'adresse :
Please send your candidatures at this email address:

julie.ruffili@haliodx.com


sous la référence "www.123bio.eu/Scientist R&D"


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 Référence : 18765
(04-11-2016)  

Stago - Juriste :
Type de poste : CDI
Fonction : Administratif
Région : Asnieres-sur-Seine (92)

Au sein d'une petite équipe conviviale, dans une entreprise dynamique et en croissance, vous participez sous la direction du Directeur Juridique Groupe :
- à la rédaction, négociation et au suivi des contrats (notamment les contrats de confidentialité, contrats de prestations de services, de fourniture, contrats de distribution, de collaboration et/ou d'évaluation, contrats de licence) et gérez les alertes contractuelles y afférentes au moyen d'un logiciel dédié,
- au suivi des obligations juridiques liées à la loi DMOS/ loi Bertrand/Décret Transparence,
- au suivi des opérations courantes ou exceptionnelles en droit des sociétés de plusieurs filiales étrangères du Groupe en coordination avec les avocats étrangers locaux,
- au conseil aux opérationnels sur des sujets juridiques variés,
- à la gestion des pré-contentieux et contentieux.

Profil :
- H/F, diplômé Master 2, de préférence en droit de la Santé, en droit des Affaires , ou en droit Privé, avec une expérience de trois ans minimum,
- Vous êtes rigoureux et réactif, vous avez l'esprit d'équipe et êtes doté de bonnes qualités relationnelles.
- Vous maîtrisez impérativement l'environnement Windows, les logiciels Word, Excel et Powerpoint.
- La maîtrise de l'anglais courant, tant à l'écrit qu'à l'oral est indispensable.
- La maîtrise d’une deuxième langue européenne (allemand, espagnol ou italien) serait un plus.

Candidature


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 Référence : 18764
(04-11-2016)  

ACAVI, société spécialisée en Ressources humaines pour les industries des secteurs scientifiques, accompagne ses Clients depuis plus de 10 ans en recrutements, évaluations et conseils.

Notre client, un des leaders, conçoit et fournit des solutions complètes, d’instruments et logiciel pour l’analyse élémentaire et structurale de matériaux appliquée aux laboratoires des industries et la recherche publique. Dans le cadre de la poursuite de son fort développement en France, nous recherchons un(e) :

TECHNICIEN SAV JUNIOR – Equipements de laboratoire H/F
Secteur PACA - CDI

Responsable de votre parc d’équipements sur le secteur PACA, vous assurez le Service-Après-Vente des instruments de laboratoire et analyseurs en ligne de haute technologie basés sur la Fluorescence X pour la caractérisation des matériaux auprès des utilisateurs et Clients issus de la recherche académique et les industries.

A ce titre, vous avez les missions suivantes :
- Dans le cadre de contrats de maintenances et d’actions correctives, vous êtes en charge sur votre parc d’équipements, de la maintenance préventive, des réparations et des actions correctives.
- Vous gérez l’installation et la mise en route des nouveaux équipements.
- Vous identifiez les besoins en machines neuves et en informez l’équipe commerciale.

Profil :
- De formation Bac+2/+3 en Physique, Electronique ou Techniques Industrielles,
- Vous justifiez d’une première expérience idéalement sur une gamme d’équipements de laboratoire.
- Doté d’une véritable passion pour la maintenance et la polyvalence des missions associées, vous souhaitez vous investir au sein d’une société reconnue et en fort développement.
- De nature autonome, rigoureux(se) et dynamique, vous avez un excellent relationnel.
- Proactivité et orientation Client sont des qualités requises pour ce poste.
- Anglais technique.
- Poste basé en Home-Office.
- Voiture de fonction.

Si vous souhaitez développer vos compétences techniques et intégrer une société à forte notoriété dans son domaine,
merci d’envoyer votre candidature (CV et lettre de motivation) sous la référence TE0110 en vous connectant via le lien :



ACAVI
3 rue Stella – 69002 LYON
75 Bd Haussmann – 75008 PARIS


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 Référence : 18763
(04-11-2016)  

ACAVI, société spécialisée en Ressources humaines pour les industries des secteurs scientifiques, accompagne ses Clients depuis plus de 10 ans en recrutements, évaluations et conseils.

Notre client, un des leaders, conçoit et fournit des solutions complètes, d’instruments et logiciel pour l’analyse élémentaire et structurale de matériaux appliquée aux laboratoires des industries et la recherche publique. Dans le cadre de la poursuite de son fort développement en France, nous recherchons un(e):

TECHNICIEN SAV JUNIOR– Equipements de laboratoire (H/F)
Secteur AUVERGNE RHONE ALPES - CDI

Responsable de votre parc d’équipements sur le secteur Auvergne Rhône Alpes, vous assurez le Service-Après-Vente des instruments de laboratoire et analyseurs en ligne de haute technologie basés sur la Fluorescence X pour la caractérisation des matériaux auprès des utilisateurs et Clients issus de la recherche académique et les industries.

A ce titre, vous avez les missions suivantes :
- Dans le cadre de contrats de maintenances et d’actions correctives, vous êtes en charge sur votre parc d’équipements, de la maintenance préventive, des réparations et des actions correctives.
- Vous gérez l’installation et la mise en route des nouveaux équipements.
- Vous identifiez les besoins en machines neuves et en informez le l’équipe commerciale.


Profil :
- De formation Bac+2/+3 en Physique, Electronique ou Techniques Industrielles,
- Vous justifiez d’une première expérience idéalement sur une gamme d’équipements de laboratoire.
- Doté d’une véritable passion pour la maintenance et la polyvalence des missions associées, vous souhaitez vous investir au sein d’une société reconnue et en fort développement.
- De nature autonome, rigoureux(se) et dynamique, vous avez un excellent relationnel. Proactivité et orientation Client sont des qualités requises pour ce poste.
- Anglais technique.
- Poste basé en Home-Office.
- Voiture de fonction.

Si vous souhaitez développer vos compétences techniques et intégrer une société à forte notoriété dans son domaine,
merci d’envoyer votre candidature (CV et lettre de motivation) sous la référence TE3009 en vous connectant via le lien :



ACAVI
3 rue Stella – 69002 LYON
75 Bd Haussmann – 75008 PARIS


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 Référence : 18762
(04-11-2016)  

TECHNICIEN DE LABORATOIRE - UNITE DE GENETIQUE SOMATIQUE (H/F) :

INSTITUT CURIE - Qui sommes nous ?

Depuis près de 20 ans l’Unité de Génétique Somatique de l'INSTITUT CURIE participe à l'établissement de diagnostics moléculaires et à la classification de certains de sarcomes et de tumeurs pédiatriques visant à optimiser la charge des patients. Dans ce contexte l’Unité a pu constituer une tumorothèque recensant les spécimens de près de 10000 patients. La mise à disposition de ces échantillons et de leurs annotations est nécessaire à la réalisation de projets de recherche scientifique ou de protocoles de recherche clinique localement, mais aussi lors de collaborations nationales ou internationales.

Vous contribuerez à la gestion des ressources biologiques de l’Unité dans le cadre de projets de recherche translationnelle pédiatrique.

Plus précisément, vous aurez pour missions :
- La réception et collecte des échantillons
- Assurer leur qualité, le contact et le suivi des projets avec les chercheurs qui travaillent sur le matériel biologiques du CRB
- Participer au développement et à la validation de nouveaux outils ou méthodes d’analyses
- Automatisation des procédés, évaluation de nouvelles techniques (kit d’extraction…)
- Veille technologique et bibliographique dans son domaine
- Utiliser des outils variés (appareils d’analyse, applications informatiques, exploitation de base de données).

Réaliser, en collaboration avec l'équipe, la gestion courante de l’Unité :
- Réceptionner et enregistrer les prélèvements biologiques
- Rédiger et/ou mettre à jour les procédures GBEA et participer à la démarche d'accréditation.
- Assurer la maintenance des appareils d’analyse.

PROFIL :
Vous êtes titulaire soit d'un :
- BTS Analyses biologiques, biochimique, biotechnologie
- DUT biologie appliquée option ABB / Génie biologique option ABB / DEUG biochimie-biologie du CNAM
- DETAB ou diplôme permettant l'exercice en laboratoire d'analyses médicales et complété par une année de spécialisation en Biologie Moléculaire ou par une expérience professionnelle dans ce domaine.

- Votre anglais est parfaitement fluide. Vous êtes également à l'aise à l'écrit et maîtrisez les outils bureautiques (Word, Excel et PowerPoint, File Maker Pro)
- Vous faites preuve d'autonomie et d'adaptabilité face à des environnements et interlocuteurs variés.
- Vous appréciez le travail en équipe et l'on vous reconnait un sens de l'organisation.
- Vous avez des aptitudes avec les outils bioinformatiques.

Poste à pourvoir en CDD pour une durée de 12 mois.

Vous souhaitez postuler :
Merci d'adresser votre CV + lettre de motivation à :
recrut.gen@curie.fr


sous la référence "www.123bio.eu/0241"


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 Référence : 18761
(04-11-2016)  

La SATT Nord (Société d'Accélération du Transfert de Technologie) est une société d'investissement filiale des établissements de recherche et d'enseignements supérieurs des hauts-de-France et de Champagne-Ardenne. La société a pour mission de faciliter l'exploitation sous forme de licensing ou de création d'entreprises, par les acteurs économiques, des innovations issues des laboratoires de recherche du périmètre considéré.

Dans le cadre de son développement, la société, dont le siège est à Lille, recherche un :

Ingénieur Maturation en Chimie (H/F)
CDI de Chantier basé à Lille (59)
Mots clés : chimie organique, chimie médicinale<

Contexte :
Le syndrome métabolique constitue un ensemble complexe de signes cliniques et biologiques parmi lesquels les dyslipidémies, l'obésité et l'intolérance au glucose jouent un rôle prépondérant. Les traitements disponibles s'avèrent souvent insuffisamment efficaces et présentent des effets secondaires. Dans ce contexte, de nouvelles cibles activables pour améliorer la tolérance au glucose sont recherchées activement.

Votre mission :
Le consortium accueillant le candidat a démontré par des études in vitro, ex vivo et in vivo que la modulation d'une nouvelle cible épigénétique peut jouer un rôle déterminant dans le développement du diabète de type 2.

Le travail du candidat consistera à concevoir et optimiser des ligands de cette protéine présentant les caractéristiques physicochimiques, pharmacocinétiques et pharmacodynamiques adéquates pour une preuve de concept chez l'animal et un usage futur chez l'homme.

Activité :
Le candidat analysera les objectifs, proposera des solutions et participera activement au travail expérimental. Il/elle utilisera les différentes techniques et équipements suivants : Synthèse en solution et synthèse supportée, Chemoinfomatique (pipeline pilot, MOE, Pymol,…), plateforme de screening, plateforme ADME, RMN (300-500MHz), HPLC-MS préparative, LC-MS-MS, Carroussels RADLEYS, Micro-onde (CEM discovery).

Votre profil :
PhD en chimie organique ou chimie médicinale. Expérience postdoctorale souhaitée. Le candidat aura une solide expérience en synthèse organique. Une expérience en chimie médicinale serait un plus. Le candidat aura une bonne expérience en synthèse multi-étape et/ou en synthèse parallèle (synthèse en solution ou en phase solide). Il saura utiliser les méthodes analytiques adaptées pour assurer la qualité des échantillons synthétisés (identité, pureté). Une bonne connaissance des outils informatiques: Excel, ISIS BaseTM, bibliographic databases (Beilstein, SCiFinder, MyNCBI) est importante.

Afin d'avoir du succès dans cette recherche, le candidat devra faire preuve de rigueur, mais aussi de créativité, initiative et capacité à travailler en équipe. Il adoptera les règles de déontologie scientifique de l'unité de recherche.

Rémunération : rémunération selon expérience

Contact :
M. François CARPENTIER - Responsable Ressources Humaines
francois.carpentier@sattnord.fr


sous la référence "www.123bio.eu/2016-KABETE-CHIMIE"


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