Les offres d'emplois 18751 à 18760 :

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 Référence : 18760
(04-11-2016)  

Technicien(ne) biochimiste (H/F) :

HYPHEN BIOMED,
société de recherche, développement, production et commercialisation de réactifs de laboratoire, spécialisée dans les domaines de l’hémostase et de la thrombose, filiale du groupe SYSMEX, propose un poste de technicien(ne) biochimiste.

Au sein du Service Contrôle Qualité, vos activités seront principalement (liste non exhaustive) de :
- Prise en charge des contrôles libératoires, des tests de caractérisation, et des tests de stabilité des produits sur automate de coagulation ou en méthode manuelle (tests biochimiques et immunologiques)
- Rédaction, vérification et analyse des résultats
- Maintenance des équipements
- Documentation technique (création, mise à jour)
- Actions d’amélioration
- Investigations suite à réclamation

Pré requis :
- Bac +2 / Bac+3 en analyses biologiques Expérience en analyses médicales ou industrie du diagnostic souhaitée,
- Idéalement expérience en contrôle qualité Connaissances des risques chimiques / biologiques Maitrise de l’anglais technique et du Pack Office
- Organisation, rigueur technique, respect des exigences qualité et réglementaires, autonomie, responsabilités, polyvalence, esprit d’équipe

Envoyer lettre de motivation et CV exclusivement par email, à :
slecourt@hyphen-biomed.com


sous la référence "www.123bio.eu/TECHBIOCQ"


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 Référence : 18759
(03-11-2016)  

Poste Technicien(ne) de laboratoire en Immunologie – 69 LYON :

La plateforme PI3 "Innovation en immuno-monitoring et Immunothérapie"
du département de recherche translationnelle du Centre Léon Bérard (CLB), en coopération avec une société de biotechnologie située à Lyon, recherche un candidat pour évaluer, dans des modèles in vitro et in vivo de tumeurs, l'efficacité et le mode d'action de molécules à fort potentiel thérapeutique. Ces candidats médicaments visent à une reprogrammation intratumorale immunitaire non-antigène spécifique.

Objectifs spécifiques :
- Évaluer l'efficacité et le mode d'action des molécules dans des essais in vitro en place au laboratoire sur des cellules immunitaires humaines (culture cellulaire, cytométrie en flux, dosage multi-paramétrique par technologie Luminex)
- Évaluer l'efficacité du candidat-médicament in vivo dans des modèles murins de tumeurs seul ou en combinaison avec d'autres agents d’immunothérapie

Ce poste est ouvert au CLB pour une période de 18 mois à pourvoir dès que possible. Le candidat bénéficiera de l’environnement scientifique et des plateformes technologiques proposées par le CRCL (http://www.crcl.fr) et le CLB.

Compétences requises :
- Compétences et expérience pratique en culture cellulaire, tests fonctionnels cellulaires, ELISA et cytométrie en flux multi-paramétrique (6 couleurs et plus), utilisation des logiciels d'analyse associés (DIVA et FlowJo)
- Une expérience en expérimentation animale serait un plus.
- Connaissances en immunologie.
- Motivation, rigueur, organisation, autonomie et très bon esprit d’équipe.

Les candidats doivent envoyer leur candidature (lettre de motivation, C.V. et deux lettres de recommandation) à Christine MENETRIER-CAUX :
christine.caux@lyon.unicancer.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Technicien(ne) de laboratoire en Immunologie"

Plateforme “PI3” & Equipe 11 CRCL, Centre Léon Bérard
28, rue Laennec l 69373 Lyon cedex 08


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 Référence : 18758
(03-11-2016)  

Organisme national d’accréditation, le Cofrac (165 collaborateurs et 1600 évaluateurs qualiticiens et experts techniques) a pour mission d’attester que les organismes qu’il accrédite sont compétents et impartiaux.

L’accréditation permet d’instaurer la confiance dans les prestations de service des laboratoires d’analyses, d’essais et d’étalonnage, des organismes d’inspection et des organismes de certification ou de qualification intervenant dans la quasi totalité des secteurs de l’économie : industrie (automobile, aéronautique, agroalimentaire,…), environnement, énergie, transport, distribution, santé, télécommunication, tourisme et loisirs,… Le Cofrac poursuit son fort développement et recrute en permanence pour renforcer ses équipes. Retrouvez-nous sur LinkedIn : https://www.linkedin.com/company/cofrac



Responsable d’Accréditation - Biologie Médicale (H/F) :

Le Cofrac recherche pour la section Santé Humaine une personne désirant développer une double compétence : Technique et Qualité !

Après une formation à nos méthodes et nos outils, vous accompagnerez dans leur démarche d’accréditation un portefeuille de laboratoires réalisant des examens de biologie médicale.

En tant qu’interlocuteur privilégié des acteurs de ce domaine, vous serez responsable de la coordination et du suivi des différentes étapes de ce processus :
- Analyse et instruction des dossiers de demandes d'accréditation,
- Organisation des audits sur site, en lien avec les évaluateurs qualiticiens et techniques qualifiés par le Cofrac,
- Etude approfondie des rapports d’audits et participation au processus de décision.

Vous serez également chargé de faire vivre le réseau d’experts techniques intervenant dans vos domaines : recherche de nouvelles compétences, animation de formations, conduite de groupes de travail...

Vous mènerez par ailleurs des audits de système de management de la qualité de laboratoires de biologie médicale selon la norme ISO 15189.


De formation supérieure en biologie, biochimie, biotechnologie, une expérience réussie dans le domaine des examens de biologie médicale vous permettra d’être un véritable référent auprès de vos différents interlocuteurs.

Vous manifestez un réel intérêt pour le management de la qualité et souhaitez développer une expertise dans ce domaine.

Votre autonomie et vos capacités d’organisation vous ont permis de gérer efficacement plusieurs sujets de front.

Entreprenant et rigoureux, vous avez l’esprit de synthèse et possédez de réelles qualités de communication.

Poste en CDI, basé à Paris 12ème.

Candidature (CV et LM) et prétentions sont à envoyer à :
recrutement@cofrac.fr


sous la référence "RA/SH/123bio"




Assistant Technique d’Accréditation (H/F) :

Rattaché à un Responsable d’Unité d’Accréditation de la section Santé Humaine, vous serez en charge de la gestion des accréditations de laboratoires réalisant des examens de biologie médicale.

Interlocuteur privilégié des acteurs de ce domaine, vous aurez la responsabilité du suivi des projets d’accréditation :
- Analyse et instruction des dossiers de demandes d'accréditation,
- Organisation des évaluations des laboratoires, en lien avec le réseau d’évaluateurs qualiticiens et techniques,
- Participation au processus de décision.


De formation Bac + 2 (BTS, DUT, DETAB) en analyses de biologie médicale, génie biologique, biochimie ou microbiologie, vous justifiez d’une expérience de 2 ans minimum en tant que technicien en laboratoire de biologie médicale, laboratoire de recherche dans le domaine médical ou au sein d’une structure ACP et souhaitez évoluer vers des fonctions d’organisation, de gestion et de contact.

Votre autonomie et votre sens de l’organisation vous ont permis de gérer efficacement plusieurs sujets en parallèle.

Rigoureux, vous avez de bonnes qualités rédactionnelles et un réel goût du contact.

Une bonne culture en management de la qualité selon la norme ISO/CEI 15189 serait appréciée.

Poste en CDI basé à Paris 12ème.

Candidature (CV et LM) et prétentions sont à envoyer à :
recrutement@cofrac.fr


sous la référence "ATA/SH/123bio"




Evaluateurs Qualiticiens - Formateurs (H/F) :

Rattaché à la Responsable du Pôle Evaluateurs, vous aurez en charge l'évaluation de laboratoires de tous secteurs d'activité, sur la France entière, en vue de leur accréditation.

En tant que responsable d'audit, vous organiserez l’évaluation en coordonnant l’intervention des différents membres de l’équipe.

Au sein des laboratoires, vous réaliserez l'évaluation de leur Système de Management de la Qualité tout en manageant les évaluateurs techniques qui vous accompagnent et serez en charge de la rédaction du rapport d'audit final.

En tant que représentant du Cofrac, vous serez garant du bon déroulement de l’évaluation dans le respect des règles établies.

En parallèle, vous participerez à l'organisation et à l'animation de formations destinées aux évaluateurs qualiticiens et techniques.


De formation ingénieur ou équivalent, votre expérience d'au moins 5 ans au sein d'un laboratoire d'analyses, d'essais ou d'étalonnage vous a conduit à piloter la mise en place/le développement d'un Système de Management de la Qualité.

Vous avez une pratique confirmée des audits internes et/ou externes.

La connaissance du contexte des laboratoires d'analyse de biologie médicale et de la norme ISO/CEI 15189 serait fortement appréciée.

Vous faites preuve d’une très grande organisation et savez gérer plusieurs sujets de front.

Grande rigueur, autonomie, capacité d’analyse et de synthèse, et qualités relationnelles et rédactionnelles sont par ailleurs indispensables pour réussir à ce poste.

Postes en CDI, basés à Paris 12ème. Modalités de télétravail possibles sous conditions.

Candidature (CV et LM) et prétentions sont à envoyer à :
recrutement@cofrac.fr


sous la référence "EQF/123bio"


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 Référence : 18757
(31-10-2016)  

TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour un parfumeur situé en région parisienne (95), un :

ECHANTILLONNEUR (H/F)
MISSION DE 1 MOIS

Sous l’autorité du responsable, vous réaliserez les préparations selon un mode opératoire.

Missions :

- Réapprovisionnement des Matières Premières du laboratoire

- Conditionnement et envoi d’échantillons

- Utilisation d’un chariot élévateur

Horaires : de journée

Profil :
- (CACES 3)
- Une expérience d'1 an minimum sur un poste en industrie cosmétique ou parfum.
- Port de charges lourdes.

Pour postuler, envoyez votre CV à :
contact@taga-scientifique.fr


sous la référence "www.123bio.eu/ECHANTILLONNEUR"


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 Référence : 18756
(31-10-2016)  

TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de personnel scientifique, recherche pour un laboratoire situé en région parisienne (92), un :

TECHNICIEN(NE) CONTROLE QUALITE (H/F)

Vous effectuez des analyses physico-chimiques permettant d’évaluer la qualité des produits dans le respect des B.P.F., des procédures et des règles d’hygiène et de sécurité.

Missions :
- Conduire les analyses et les contrôles qualité dans le respect des procédures en vigueur et des BPF,
- Contrôler les produits par différentes méthodes : titrimétrie, pHmétrie, ionométrie, colorimétrie, spectrophotométrie, HPLC, CPG
- Contrôler les produits selon les monographies de la Pharmacopée Européenne ,
- Qualifier, étalonner et entretenir le matériel,

Profil :
- BTS / DUT Chimie ou Licence professionnelle
- Avec expérience en analyses physico-chimiques de deux à cinq ans.

Pour postuler, envoyez votre CV à :
contact@taga-scientifique.fr


sous la référence "www.123bio.eu/TECHNICIEN(NE) CONTROLE QUALITE"


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 Référence : 18755
(31-10-2016)  

TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de personnels scientifiques, recherche pour une société pharmaceutique, située en IDF (93), un :

TECHNICIEN(NE) CHIMISTE (H/F)

Rattaché(e) au Responsable du Contrôle Qualité, vous aurez comme mission la réalisation des analyses physico-chimiques de routine et de stabilité ainsi que l’optimisation et le développement de méthodes analytiques.

Vous travaillerez en interface avec les différents secteurs de l’entreprise (AQ, production, réglementaire…)

Missions :
- Réaliser les analyses physico-chimiques de matières premières, des In Process Control et des produits finis (à libération et en stabilité) selon les procédures, modes opératoires et protocoles dans le respect des référentiels en vigueur et des délais,
- Enregistrer les données brutes des analyses dans les documents et logiciels adéquats (feuilles de travail, logbook, fiches de suivi…),
- Participer au développement, à l’optimisation et à la validation des méthodes analytiques, interpréter et exploiter les résultats obtenus,
- Coordonner et assurer le suivi d’une des activités du laboratoire,
- Contribuer aux Revues Qualité Produits,
- Contribuer au flux des fiches de déviation, des OOS et au suivi des investigations,
- Contribuer au processus CAPA,
- Participer à la mise à jour et à l’optimisation de la documentation qualité du laboratoire,
- Participer à la qualification périodique des équipements,
- Participer à la veille sur les techniques, l'appareillage, les consommables et les réactifs du laboratoire,
- Participer à l’optimisation des flux et des organisations,

Profil :
- De formation scientifique, avec minimum Bac. +2 en chimie ou Licence Pro,
-
ous justifiez d’une première expérience au sein d’un laboratoire de Contrôle Qualité dans l’industrie pharmaceutique.

Pour postuler, envoyez votre CV à :
contact@taga-scientifique.fr


sous la référence "www.123bio.eu/TECHNICIEN(NE) CHIMISTE"


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 Référence : 18754
(31-10-2016)  

Techniciens(nes) de Laboratoire, Salle Blanche (H/F) :

CryoSave
est une banque privée, spécialisée dans la collecte et la conservation de cellules souches provenant du sang de cordon ombilical.

Avec un de ses laboratoires situé à Genève, CryoSave isole et conserve les cellulessouches présentes dans le cordon ombilical au moment de la naissance. Ces cellules pourront être utilisées dans le futur pour soigner et sauver la vie du nouveau-né, à partir duquel le sang aura été prélevé. Pour plus d’informations sur le groupe, consultez le site www.cryo-save.com.

Afin de faire face à son développement et son expansion en Suisse, nous recherchons actuellement de nouveaux collaborateurs pour les laboratoires, des Techniciens(nes) de Laboratoire, Salle Blanche.

Mission :
- Dans un contexte de production de cellules souches, vous travaillerez directement sous la supervision du Directeur de Laboratoire.
- Vous serez amené(e) à isoler dans des conditions stériles et aseptiques les cellules souches provenant de sang de cordon ombilical.
- Vous travaillerez dans un environnement en salle blanche ISO5 ou Class B.
- Vous serez impliqué(e) dans les différentes étapes de production depuis la réception des échantillons jusqu’à la cryo-préservation et la conservation des cellules.
- Vous devrez travailler de manière précise, rigoureuse et systématique en suivant les procédures standards de bonnes pratiques de laboratoires.
- Vous serez impliqué(e) dans la rédaction, la révision et l’amélioration en continu des procédures de laboratoires.
- Vous serez responsable du bon fonctionnement des équipements en assurant leur entretien de premier niveau, leur validation et leur calibration.
- Vous participerez aux opérations d’entretien des laboratoires.
- Vous assurerez des astreintes le week-end.

Profil :
- Vous possédez un diplôme de technicien type BTS dans les Sciences Médicales : biochimie, biologie cellulaires, hématologie.
- Vous savez travailler sous conditions stériles et aseptiques.
- Vous avez une expérience de travail dans une Zone d’Activité Contrôlée de niveau B
- Vous avez une première expérience comme technicien de laboratoire, idéalement dans une banque de sang de cordon.
- Vous démontrez une capacité à travailler de manière flexible, autonome, rigoureuse et précise.



Les candidat(e)s intéressé(e)s peuvent envoyer leur candidature complète (CV, lettre de motivation) par email à :
cecile.loison@cryo-save.com


sous la référence "www.123bio.eu/TS14"

CryoSave | 12 Chemin des Aulx | 1228 Plan-les-Ouates | Genève


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 Référence : 18753
(31-10-2016)  

Stago - Technicien(ne) Biologiste (H/F) :
Réf. : TCQEE/FRA
Type de poste : CDD
Fonction : Qualité
Région : Franconville (95)

Rattaché(e) à la Direction Industrielle et Supply chain, vous intervenez au sein du Laboratoire de Contrôle Qualité (45 personnes environ) et du Laboratoire Etudes et Essais (12 personnes environ).

Après une formation technique à nos produits, votre mission sera composée de différentes activités techniques :
- Réalisation des épreuves de contrôle de qualité d'une gamme de près de 400 réactifs et des consommables dans les délais impartis conformément aux protocoles définis et d’études relatives aux dossiers de réclamations clients, aux maîtrises du changement, et aux nouveaux projets de conception
- Analyse critique des résultats et établissement des dossiers de lots
- Participation au bon fonctionnement des laboratoires et aux groupes de travail sur des projets techniques ou organisationnels

Profil :
- Votre adaptabilité, votre esprit d’équipe, votre rigueur, et votre sens de l’organisation vous aideront à bien mener votre mission.
- H/F, vous êtes titulaire d’un diplôme niveau BAC+2/+3, tels que le BTS / DUT / Licence professionnelle, en Analyses biologiques ou Bio-analyses et Contrôles ou Biotechnologie.
- Une expérience professionnelle dans un poste similaire serait un plus.

Nos valeurs dans le travail sont la confiance, la satisfaction client, la convivialité et la performance. Nous recherchons des candidat(e)s capables d’assimiler rapidement notre environnement technique et humain et de partager ces valeurs.

Rejoindre Stago c’est :
- Intégrer une société en pleine expansion de 2200 collaborateurs et présente dans plus de 110 pays
- Travailler pour une entreprise avec une forte expertise et reconnue par la communauté scientifique internationale
- S’assurer d’une montée en compétences et s’offrir de belles perspectives de carrière
- Participer à une aventure scientifique au sein d’une société avec des valeurs humaines fortes

2 Postes en CDD d’une durée de 18 mois sont à pourvoir dès le mois de Novembre 2016 sur notre site de Franconville.

Candidature


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 Référence : 18752
(29-10-2016)  

Technicien(ne) de Laboratoire (H/F) :

Type de contrat : CDD
Lieu : Martillac 33650, FR
Niveau d'études : Bac +2
Années d'expérience : 2-3 ans
Durée : 2 mois

A travers sa filiale Bertin Pharma, Bertin Technologies propose notamment des prestations recouvrant la formulation du médicament, l'étude de son devenir dans l'organisme, le développement analytique de médicaments expérimentaux, ainsi que la fabrication de kits de dosage pour la bio-analyse.

Bertin Pharma (130 personnes, plus de 15M€ CA en 2015), Groupe CNIM, société de services et de conseils dans le domaine du développement des médicaments, propose d'une part, une offre étendue de prestations (développement pharmaceutique, études précliniques ou cliniques) à usage humain et vétérinaire et d'autre part, développe, produit et commercialise, en France et à l'international, des kits et réactifs de dosages. Nous recherchons un Technicien Analytique.

Rattaché à l'équipe Analytique du site de Martillac, vous êtes en charge, dans un cadre BPF :

- des opérations de contrôle des matières premières et des produits finis,
- de la mise au point de méthodes analytiques, notamment CLHP,
- de la validation des méthodes analytiques,
- de la documentation associée.

Profil :
- De formation BAC + 2 scientifique,
- Vous justifiez impérativement d'une première expérience réussie de minimum 6 mois en tant que technicien(ne) analytique dans un environnement Pharmaceutique et Bonne Pratique de Fabrication dans le domaine des contrôles physico-chimiques des solides et des liquides.
- Vos qualités d'organisation et de rigueur, votre connaissance des contrôles analytiques, ainsi que votre capacité d'autonomie seront vos meilleurs atouts pour nous rejoindre.

Type de poste : CDD 2 mois (novembre - décembre 2016)

Vous êtes enthousiaste à l'idée de contribuer au développement de notre activité,
venez nous rejoindre en postulant via notre site :


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 Référence : 18751
(29-10-2016)  

Technicien Galéniste/Formulation (H/F) :

Type de contrat : CDI
Lieu : Martillac 33650, FR
Niveau d'études : Bac +2
Années d'expérience : 5-7 ans
Durée : Indéterminé

A travers sa filiale Bertin Pharma, Bertin Technologies propose notamment des prestations recouvrant la formulation du médicament, l'étude de son devenir dans l'organisme, le développement analytique de médicaments expérimentaux, ainsi que la fabrication de kits de dosage pour la bio-analyse.

Bertin Pharma (130 personnes, 15M€ CA en 2015), Groupe CNIM, société de services et de conseils dans le domaine du développement des médicaments, propose d'une part, une offre étendue de prestations (développement pharmaceutique, études précliniques ou cliniques) à usage humain et vétérinaire et d'autre part, développe, produit et commercialise, en France et à l'international, des kits et réactifs de dosages.

Nous recherchons pour notre site de Martillac spécialisé en OTC, un(e) Technicien(ne) galéniste.

Rattaché au Responsable du Département Galénique, vous êtes en charge des opérations de développement galénique à travers les missions suivantes :
- Réaliser la mise au point de la formule et les essais de formulation dans le respect des cahiers des charges et de l'environnement qualité en vigueur ;
- Réaliser les contrôles pharmacotechniques sur les produits fabriqués ;
- Participer si nécessaire à la fabricatio n de lots cliniques ;
- Rédiger les synthèses et rapports d'expériences ;
- Rédiger, mettre à jour et appliquer les modes opératoires et procédures QHSE en vigueur au sein du laboratoire ;
- Participer à la vie du Laboratoire (entretien des paillasses et équipements, approvisionnement des matières premières, gestion des stocks, gestion des équipements (vérification / maintenance), etc).

Profil :
- Titulaire d'une formation BAC+2 scientifique, vous justifiez d'une première expérience réussie dans le domaine des formes galéniques solides, semi-solides et liquides.
- Vous êtes force de proposition, faites preuve de rigueur et maîtrisez l'anglais technique. La connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) serait un plus.

Vous êtes enthousiaste à l'idée de contribuer au développement de notre activité,
venez nous rejoindre en postulant via notre site :


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