Les offres d'emplois 18581 à 18590 :

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 Référence : 18590
(12-09-2016)  

TECHNICIEN (NE) EN EMBRYOLOGIE: LABORATOIRE DE PRODUCTION (H/F) :

Nombre de poste: 1

Techniques requises :
- Embryologie expérimentale
- Manipulations d’embryons
- Fécondation in vitro
- Microinjection ADN et cellules ES chez les rongeurs

Expérience souhaitée : 2 à 4 ans

Qualités requises :
- Rigueur et minutie
- Sens de l’organisation
- Grande capacité de travail
- Maturité professionnelle

Type de contrat : CDI
Date de début de contrat : Immédiat
Rémuneration : fonction de l'expérience
Avantages : Mutuelle/Restaurant entretprise/Prise en charge frais transport 50%/Bonus mensuels
Rythme de travail : 32h (temps plein) incluant un jour de we travaillé


Merci d’envoyer un CV + lettre de motivation à :
recruitment@genoway.com


sous la référence "www.123bio.eu/TECHNICIEN_EMBRYOLOGIE"

GenOway - Head office
Service Recrutement
69362 LYON Cedex 07 - France


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 Référence : 18589
(12-09-2016)  

Ingénieur Biologiste - France Est (H/F) :

Cabinet de recrutement spécialisé santé, COOPER CONSULTANTS intervient en France métropolitaine et d'outre-mer pour les plus grands noms de la biologie médicale publique et privée.

Actuellement pour un plateau technique d'analyses médicales polyvalent et spécialisé, situé dans une grande ville de la région Bourgogne Franche-comté, nous avons à pourvoir le poste d'Ingénieur biologiste H/F dont les missions principales seront les suivantes :

- étude et optimisation de l'organisation technique existante (système d'information, automates, process, procédures..)
- recensement des besoins du personnel : étude des suggestions des biologistes, de l'équipe technique, des services périphériques en lien avec le laboratoire
- conduite de projets organisationnels et/ou techniques : planification, suivi et reporting.
- élaboration de nouveaux process de travail en adéquation avec le référentiel ISO15189
- participation au choix et aux tests, paramétrage et validation des nouveaux matériels et équipements du laboratoire
- interface avec de nombreux interlocuteurs internes et externes (fournisseurs, Cofrac...)

Connaissances requises :
Ce poste s'adresse à un Ingénieur H/F ou équivalent niveau Master 2, junior ou confirmé possédant idéalement une expérience comparable acquise au sein d'un ou de plusieurs laboratoire d'analyses médicales privés ou publics.

Pour ce poste, nous recherchons une candidature h/f dotée d'un excellent relationnel. sachant analyser, négocier et transmettre et faire preuve de rigueur et de synthèse dans ses communications écrites et orales

Formation et diplômes :
- Bac + 5 Ingénieur ou master 2 scientifique.
- Attention ce poste ne s'adresse pas à des profils effectuant des activités de recherche en biologie.

Autres informations complémentaires :
- Contrat : CDI salarié temps plein.
- Poste : du L au V
- Poste à pourvoir : actuellement
- Lieu : région Bourgogne Franche Comté, France
- Categorie : Biologie médicale
- Type d'emploi : Contrat à durée indéterminée
- Rémunération annuelle brute : Entre 40 et 60 K€
- Secteur d'activité : Biologie Médicale
- Début de la mission : dés que possible
- Durée du Contrat : à durée indéterminée
- Région : Bourgogne
- Expérience : Indifférente


Pour postuler, adressez nous votre cv sous format word ou pdf - sur notre e-mail :
candidature@cooperconsultants.fr


sous la référence "www.123bio.eu/Ingénieur Biologiste"

Toute candidature reçue sera étudiée dés réception avec toute la confidentialité requise.
Chaque candidature recevra un accusé de réception et sera tenue informée de la situation la concernant.

COOPER CONSULTANTS
Cabinet de Recrutement Secteur SANTE
37, rue d'Amsterdam
75008 PARIS


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 Référence : 18588
(12-09-2016)  

TECHNICIEN PLATEFORME DE SEQUENCAGE (H/F) :
CDD 6 mois (Non Cadre) – Région Parisienne

Eurofins Scientific est une société du secteur des sciences de la vie offrant une gamme unique de services d'analyses pour des clients issus de nombreux secteurs. Le groupe est le leader mondial sur les marchés de l'analyse des produits agro-alimentaires et pharmaceutiques. Il est également le numéro un mondial dans le domaine des services d'analyses environnementales en laboratoire et figure parmi les premiers prestataires mondiaux dans les activités de Laboratoire Central, de services génomiques et d'agrosciences. Fort d'un réseau international de plus de 170 laboratoires répartis dans 34 pays Eurofins emploie plus de 13.000 personnes.

OBJECTIFS :
- Assurer l’activité technique sur une plateforme de séquençage.

PROFIL REQUIS :
- Formation initiale : Scientifique en biologie moléculaire, niveau Bac+2
- Formation complémentaire : non nécessaire
- Expérience requise : N/A

Compétences :
- Connaissances générales en biologie moléculaire et éventuellement une connaissance plus approfondie en séquençage, en purification de PCR et en préparation plasmidique
- Informatique : outils bureautique de base
- Qualités personnelles : esprit d’équipe, autonomie, rigueur, organisation, excellent relationnel
- Langues / Niveau : très bonne expression orale en Français y compris au téléphone, Anglais scientifique

MISSIONS SPECIFIQUES :
Les missions incombant au technicien de la plateforme de séquençage sont principalement :
- Assurer l’activité technique au quotidien des prestations à réaliser sur la plateforme : réception des échantillons, préparation des plans de travail, réalisation des réactions de séquence et leur purification, migration des réactions de séquence
- Assurer l’entretien des équipements
- Assurer l’entretien du laboratoire
- Apporter un soutien au responsable pour le suivi des consommables
- Assurer le contrôle qualité des résultats obtenus
- Assurer le support technique auprès des utilisateurs ainsi que les interactions pour ce qui est de la réception des échantillons, de la remise des résultats, des conseils pré ou post séquençage et de la mesure du niveau de satisfaction
- S’investir dans l’évolution des activités de la plate-forme ainsi que dans l’innovation des process

LIEUX :
Le candidat recevra une formation technique à l’Institut Cochin (Paris XIV). Durant cette période les horaires pourront varier dans la plage horaire 9h/22h. Ensuite, le poste se situera à Ivry sur Seine (94) sur le créneau 16h40-0h00

REMUNERATION :
- Fixe + variable sur objectifs + mutuelle + tickets restaurant
- Horaires : 35h / Semaine répartie quotidiennement de 16h40 à minuit

CONTACT :
Merci d’adresser votre dossier de candidature (CV et lettre de motivation) par mail à l’adresse :
agathevigier@eurofins.com


sous la référence "www.123bio.eu/PTCCDD"


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 Référence : 18587
(12-09-2016)  

TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour un laboratoire spécialisé dans la fabrication et la commercialisation de dispositifs médicaux situé en Ile-de-France (95) :

CHEF D’EQUIPE FABRICATION - H/F

Le Chef d’Équipe assiste le Responsable de la Production. Il/Elle est en charge d’une équipe de 4 personnes au sein d’une unité de fabrication.

En plus de la partie managériale, il/elle :
- sera amené(e) à assurer des tâches opérationnelles
- est à l’aise avec les équipements techniques et informatiques.
- est en charge de trois gammes de produits (dont une nouvelle dont le lancement est prévu fin 2016)

Principales missions :
- Assurer l’organisation quotidienne des tâches en respectant le planning établi
- S’assurer que le produit soit systématiquement fabriqué selon les spécifications de fabrication de l’entreprise.
- Contrôler l’application et le suivi des procédures en vigueur.
- Animer une équipe (formation, conduite d’entretiens)
- Suivre la métrologie du service
- Suivre et revoir les dossiers de lot de son unité
- Utiliser l’ERP en vigueur dans l’entreprise (ORACLE)
- Vérifier, démarrer les équipements.
- Imprimer des étiquettes

Durée : longue mission

Profil :
- Diplôme BAC + 2
- Expérience professionnelle sur le même type de poste au sein d’une industrie pharmaceutique / dispositifs médicaux


Pour postuler, envoyez votre CV à :
contact@taga-scientifique.fr


sous la référence "www.123bio.eu/CHEF D’EQUIPE FABRICATION"


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 Référence : 18586
(12-09-2016)  

Gestionnaire Base de Données Salesforce - H/F :

Type de contrat : Intérim
Lieu : Issy Les Moulineaux 92000, FR
Niveau d'études : Bac +2
Années d'expérience : 6 mois - 1 an
Durée : De 2 à 3 mois

SINTEL, prestataire en intérim et en placement est partenaire de grandes enseignes de la MODE/BEAUTE/TEXTILE et du LUXE et de grands groupes internationaux.

Nous intervenons pour tous les métiers :
- MODE / LUXE / TEXTILE CREATION
- RETAIL
- BEAUTE
- TERTIAIRE
- et SUPPLY-CHAIN

et offrons missions ou C.D.I à tout(e) candidat(e) compétent(e) et motivé(e), futur(e) ambassadeur(drice) de SINTEL.

Poste :
SINTEL RECRUTEMENT recherche pour l'un de ses clients, spécialisé dans l'agroalimentaire, un: GESTIONNAIRE BASE DE DONNEES SALESFORCE H/F

Vous aurez pour missions de :
- Tenir à jour la base de données packaging
- Assister à la création de fiches techniques, dans la database
- Assister à l'amélioration technique de la database
- Réaliser le suivi des approbations de fiches techniques auprès des usines

Profil:
- De formation Bac+2, vous justifiez d'une expérience significative sur un poste similaire.
- Vous maitrisez les bases de données et salesforce
- Vous avez un bon niveau en anglais

Contrat : 2 mois en intérim
Salaire : 23 k€ sur 13 mois
Lieu : Issy Les Moulineaux


Pour postuler :


sous la référence "www.123bio.eu/Salesforce"


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 Référence : 18585
(12-09-2016)  

GenoSafe SAS recrute en CDI un(e) technicien(ne) qualifié(e) :

GENOSAFE SAS est une société de services en biotechnologies basée à Evry (91), spécialisée dans l’évaluation de l’efficacité et de la sécurité des produits biothérapeutiques pour le compte d’entreprises de biotechnologies et d’instituts académiques. Afin d’accompagner notre croissance, nous recherchons un(e) technicien(ne) qualifié(e).

MISSION :
Sous la supervision hiérarchique du Directeur d’Etude, dans le respect des délais et des règles de qualité et en gérant les moyens matériels nécessaires, vous assurez la mise en place et la réalisation opérationnelle d’études, de travaux techniques et scientifiques complexes et variés, concernant :

- le contrôle qualité de lots de vecteurs AAV et lentiviraux
- le suivi de patients inclus dans des essais de thérapie génique ou cellulaire
- les études de biodistribution (extraction d’acides nucléiques à partir de tissus d’animaux et de fluides biologiques, PCR ou RT-PCR quantitative en temps réel)
- le développement, la mise en production et l’exploitation de tout test sur demande du Directeur d’Etude.

Vous assurez l’interface scientifique et technique auprès du Directeur d’Etude avec un reporting régulier.

Vous participez à la vie du laboratoire (entretien, qualification des locaux et des appareils, plannings, astreintes…) en interaction directe avec les membres de votre équipe.

Vous appliquez et le référentiel qualité de l’étude en vigueur (BPL/BPF/BPC).

PROFIL :
- De formation Bac+2 à Bac+5 en Biologie,
- Vous avez l’expérience des techniques de purification d’acides nucléiques, de PCR quantitative en temps réel et de culture cellulaire de lignées.
- Une expérience dans le domaine des vecteurs viraux (AAV, lentiviraux) serait un plus.
- Vous produisez les résultats attendus avec un souci constant de qualité,
- Vous avez le sens du service et l’habitude de travailler en équipe.
- Vous êtes doué d’un excellent relationnel et faites preuve de rigueur, de précision et d’un grand sens de l’organisation.


Pour postuler, merci d’envoyer votre lettre de motivation et votre curriculum vitae uniquement par mail :
hr@genosafe.com


sous la référence "www.123bio.eu/technicien(ne) qualifié(e)"


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 Référence : 18584
(12-09-2016)  

Ingénieur d’étude spécialiste cytométrie en flux (H/F) :

Missions :

L’ingénieur(e) sera recruté(e) par la Fondation de Coopération Scientifique Bourgogne-Franche Comté dans le cadre du Laboratoire d’Excellence (LabEx) LipSTIC (Lipoprotéines et Santé : prévention et traitement des maladies inflammatoires et du cancer). Il (elle) exercera son activité au sein de l’unité INSERM U866, faculté des Sciences de Santé, 7 Bd Jeanne d’Arc, 21000 Dijon).

L’ingénieur(e) aura pour mission de venir en soutien aux équipes du LabEx LipSTIC pour les expériences réalisées sur les instruments de cytométrie, d’assurer le fonctionnement et le contrôle de qualité de différents instruments de cytométrie : Canto10, LSRII, Guava Easy Cyte ; un Bioplex, un AutoMacsPRO et un trieur cellulaire Aria III. La personne recrutée devra participer activement à la formation des utilisateurs tant sur l’aspect théorique que technique (fonctionnement des instruments, bonnes pratiques, mise en place méthodologique des expériences, acquisition des données et interprétation des résultats).

Activités principales :
- Conduire, après une période de formation, des expériences courantes dans le domaine de la cytométrie en flux.
- Assurer le contrôle qualité et la maintenance journalière des cytomètres.
- Assurer la formation technique des utilisateurs de la plateforme et les assister dans leurs expériences (cycle cellulaire, immuno-marquages et conception de panels, FRET, étude de la viabilité cellulaire, études métaboliques etc.).
- Assurer un support technique sur des projets en collaboration avec les équipes.
- Assurer les expériences de tri et clonage cellulaire.
- Sélectionner et adapter des protocoles expérimentaux innovants.

Activités associées :
- Analyser, organiser et présenter les résultats (à l’oral et à l’écrit).
- Tenir un cahier d’expérience.
- Mettre en œuvre au quotidien la démarche qualité.
- Appliquer et faire appliquer le règlement interne du service et les règles d’hygiène et de sécurité.
- S’impliquer dans l’organisation quotidienne de la plateforme.
- Assurer une veille scientifique et technologique (congrès, réunions scientifiques,…).
- Participer aux activités d’animation scientifique organisées par la plateforme.
- Participer à la gestion des stocks de consommables.


Compétences principales :

Savoirs généraux, théoriques ou disciplinaires :

- Connaissances en biologie cellulaire et immunologie, phénotypage des cellules du système immunitaire.
- Connaissance des principes de la cytométrie en flux et du tri cellulaire
- Connaissance générale des disciplines voisines (mathématiques, physique, chimie…).
- Connaissance des règles d’hygiène et sécurité d’un laboratoire de biologie
- Maitrise des techniques de marquage membranaire et intra cellulaire appliquées à la cytométrie en flux.
- Maitrise des principes de la cytométrie multi-couleur.
- Connaissance des outils informatiques (particulièrement les logiciels d’acquisition et d’analyse de donnés de cytométrie (Diva, FLOWJO, ModFit ), bureautiques,…).

Savoirs sur l'environnement professionnel :
- Connaitre les risques, règles d’hygiène et de sécurité relatives au domaine d’activité
- Connaitre l’organisation et le fonctionnement de l’établissement

Savoir-faire opérationnels :
- Bon relationnel, organisé, rigoureux, autonome.
- Savoir communiquer et interagir avec les équipes.
- Rassembler les résultats des expériences.
- Rendre compte de son activité.
- Appliquer des protocoles techniques au service des activités des utilisateurs.

Compétences linguistiques :
- Anglais : Compréhension écrite et orale : niveau I


Durée du Contrat : CDD - 12 mois

Date de prise de fonction : Octobre / novembre 2016

Rémunération : Suivant niveau et expérience : à partir de 23k€ annuel


Contact :
Les candidatures, composées d’une lettre de motivation et d’un Curriculum Vitae,
devront être adressées par voie électronique au plus tard le 15 octobre 2016.
recrutement@fcs-bfc.fr


sous la référence "www.123bio.eu/IE_cytométrie_Lip47"


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 Référence : 18583
(12-09-2016)  

Automaticien(ne) / Ingénieur(e) en automatismes – expérimenté(e) - H/F :

Type de contrat : CDI
Localisation : Evry
Date de démarrage : septembre2016

Ynsect est une entreprise créée en 2011, opérant dans les domaines des biotechnologies, de l’environnement et de l’agro-alimentaire. Ses activités principales sont la bioconversion par des insectes de résidus organiques, ainsi que la transformation de ces insectes en nutriments destinés à la nutrition animale (protéines, lipides…) et en produits non alimentaires (polysaccharides et dérivés, peptides, engrais…).

Jeune entreprise innovante, Ynsect a levée 7,3 millions d’euros en 2014 auprès de 3 fonds d’investissement de renom français et singapouriens et elle a été récemment soutenue par BPI France à hauteur de 0,7 million d’euros. Ynsect a remporté de nombreux prix, dont le prestigieux Concours Mondial de l’Innovation. En phase de fort développement, l’entreprise double ses effectifs d’ici à la fin de l’année 2015. En 2016, l’entreprise ouvrira un démonstrateur industriel à Dole, non loin de son pilote d’élevage de Dannemarie.

Ynsect dispose d’une forte culture d’entreprise axée sur l’excellence, l’innovation, l’esprit d’entreprise et la multi culturalité.

Missions :
Rattaché(e) au bureau d’étude, vous aurez pour mission principale de prendre en charge la responsabilité des études en automatisme robotique sur les process d’élevage d’insecte et en automatisme procédé sur les process de transformation des insectes.

A ce titre, vous aurez pour missions :
- Réaliser les études des projets en automatisme et robotique et contrôle procédé, de la rédaction du CDC au développement jusqu’à la mise en service et la formation des utilisateurs,
- Réaliser/valider la conception des analyses fonctionnelles générales et détaillées,
- Proposer et justifier des solutions techniques,
- Effectuer la programmation du matériel automatisme,
- En concertation avec le service production, il spécifie la chronologie et la nature des tâches qui seront exécutées par le système automatisé,
- Effectuer/piloter la programmation des robots ainsi que les trajectoires et les optimalisations de trajectoires,
- Vous êtes également un appui pour la réalisation des chiffrages pour les investissements futurs,
- Tout au long des projets, vous serez le garant des études de conception (faisabilité technique), du prix de revient et de planning des études.

Profil :
- Diplôme (Ingénieur/Master ou équivalent) dans le domaine de l’automatisme robotique et procédé à dominante industrielle,
- Vous devez justifier d'une expérience significative d'au moins 5 ans.
- Maitrise des technologies en automatisme, robotique, informatique industrielle et procédés requise.
- Expérience significative dans le secteur industriel souhaitée.
- Autonomie, bon contact, affinité avec le travail en équipe sont de rigueur. Anglais et français : parlé et écrit.

Localisation :
- Le poste sera situé à Evry (91), sur le campus de Genopole, le premier bioparc français dédié aux biotechnologies et aux biothérapies (proche RER D - station Evry Bras-de-fer).
- Le/la candidat/e sera amené(e) à effectuer des déplacements sur quelques jours principalement vers la région de Dijon, où l’entreprise ouvrira son démonstrateur industriel, et
- Il/elle pourra également amené(e) à se déplacer en Europe et à l’international.

Environnement de travail :
- L’anglais et le français sont les 2 langues de travail chez Ynsect.
- L’offre est à temps plein (39h/semaine).
- Le salaire sera défini en fonction de l’expérience, du profil du/de la candidat/e, et de leur adéquation avec l’offre.
- 50% des coûts de transport public sont financés par Ynsect.


Candidature :
Le dossier de candidature consiste en un CV et une lettre de motivation, écrite en français ou anglais, à transmettre à :
jobs@ynsect.com


sous la référence "www.123bio.eu/Automaticien(ne)"


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 Référence : 18582
(12-09-2016)  

KELLY SCIENTIFIQUE, société de conseil en recrutement de profils scientifiques, accompagne ses clients depuis plus de 10 ans dans leur recherche de professionnels.

Notre Client, Entreprise de biotechnologie proposant des solutions industrielles innovantes destinées à pallier les techniques de chimie classique en utilisant les principes de la fermentation industrielle propose un poste de :

Technicien Développement procédés pilote (H/F) en CDI


Ce poste est à pourvoir dès que possible à proximité de Clermont-Ferrand (63). Le poste est en 3 x 8 (9 mois dans l'année).

Sous la responsabilité de l'ingénieur génie des procédés, le technicien participe à la validation au niveau pilote, des futurs procédés de production industrielle.


Dans ce cadre, il assure les missions suivantes :


- Participe au développement, à la mise au point et aux améliorations de procédés.
- Participe à l'optimisation des procédés en termes de qualité, de productivité et de coûts.
- Assure la mise en service des nouvelles installations.
- Assure la conduite des installations, le suivi analytique et traite les dérives de procédé.
- Rédige les protocoles expérimentaux, les manuels opératoires et comptes rendus d'expérience.
- Rapporte les observations de terrain pertinentes.
- Est amené à contribuer à la conception d'unités expérimentales.


Profil :
- Vous êtes titulaire d'un Bac + 2/3 (DUT,BTS ou licence professionnelle) en génie des procédés ou génie chimique et
- Vous avez une première expérience dans l'industrie chimique (conduite d'installations pilote ou industrielle)
- Vous maîtrisez les opérations unitaires de base: échangeurs thermiques, filtration, distillation, extraction liquide-liquide...

- Vous travaillez en autonomie et êtes réactif, vous aimez mettre la technique au service de l'innovation.
- Vous avez l'esprit d'équipe et une forte envie de travailler dans un secteur pionnier et innovant.
- Lecture de l'anglais technique


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 Référence : 18581
(12-09-2016)  

Responsable CQ Immunohématologie (H/F) :

Pour notre partenaire de grande renommée en industrie pharmaceutique, Kelly Scientifique recherche un Responsable CQ Immunohématologie.

Votre mission :
- Superviser, gérer, planifier les tests qualités quotidiens d'une grande équipe analytique

Vos responsabilités :
- Assurer la qualification de vos collaborateurs
- Organiser vos équipes de manière à assurer le bon déroulement des tests de qualité.
- Etablir, entretenir et développer les plans de tests (protocoles de tests)
- Gérer la consolidation des tests qualité tout au long du processus de production, du Bulk au produit fini et collaborer activement avec la production
- Effectuer régulièrement des contrôles de performances de processus/produit (chiffres clés, Product Quality Review) et gérer les KPIs
- Garantir l'adéquation des activités aux exigences du système qualité pour votre domaine d'activité
- Participer à la gestion des déviations et mener les recherches nécessaires
- Diriger/Participer à divers projets dans une approche d'amélioration continue

Votre profil :
- Ingénieur en Biologie ou Chimie
- Minimum 10 ans d'expérience professionnelle
- Expérience d'encadrement d'équipe
- Expérience en industrie pharmaceutique en laboratoire de Contrôle Qualité en immmunohématologie
- Expérience des normes ISO 13 495 (dispositif médicaux)
- Français courant et Anglais courant, Très bonnes connaissances en Allemand


Votre contact Kelly : Sophie Darthenay
Sophie.darthenay@kellyservices.ch


sous la référence "www.123bio.eu/Responsable CQ Immunohématologie"


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