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 Référence : 18540
(20-08-2016)  
Audioprothésiste (H/F) :

Type de contrat : Intérim
Expérience : 1-2 ans
Localisation : Mérignac, 33 - Gironde
Formation : BAC+3


Acteur majeur dans le secteur de l’intérim et du recrutement, Supplay poursuit sa croissance en gardant une culture d’entreprise fondée sur le respect et l’exigence. Chaque jour, nous concilions les attentes de nos clients à celles de nos collaborateurs intérimaires avec agilité et les accompagnons dans leurs recrutements.

Poste proposé :
  • Nous recherchons pour l'un de nos clients un audioprothésiste H/F mobile sur 6 sites de la CUB.
  • Vous accueillez la clientèle en agence et par téléphone. Vous conseillez les clients sur des appareillages de compensation ou de remplacement auditif.
  • Gestion administrative, travail en autonomie, mobilité.

Profil recherché :
  • De niveau bac+3 vous avez fait de l'alternance ou vous avez 3 à 4 ans d'expériences.


Pour postuler :
agence-supplay.4916966@applicount.com

sous la référence "www.123bio.eu/Audioprothésiste"


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 Référence : 18539
(20-08-2016)  
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour un parfumeur situé dans le département des Hauts-de-Seine (92) un :

ASSISTANT PARFUMEUR - H/F

Missions :
  • Pesée des formules de parfumerie et mise en alcool,
  • Echantillonnage des premières soumissions pour clients,
  • Préparation des échantillons témoins,
  • Gestion de la collection des parfums de son parfumeur,
  • Entretien et rangement du poste de pesée,
  • Assistance au parfumeur.

Profil : Diplômé(e) PREPARATEUR en Parfum, Cosmétique et Aromatique Alimentaire de l’ISIPCA ou BTS, avec une expérience similaire.


Pour postuler, envoyez votre CV à :
contact@taga-scientifique.fr

sous la référence "www.123bio.eu/ASSISTANT PARFUMEUR"


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Keljob.com - dépôt de cv

 Référence : 18538
(20-08-2016)  
Chef de marche aliments aquacoles (M/F) :

Demarrage : Septembre 2016
Localisation : Evry, ESSONNE
Duree : CDD 6 mois

Ynsect est un pionnier et leader agroindustriel des produits issus d'insectes. Grace a notre technologie de pointe, nous developpons et operons des fermes d'insectes, constituees, d'une part, d'un atelier d'elevage a grande echelle et d'autre part d'un atelier de transformation. Les produits sont destines aux marches de l'agro-alimentaire et l'alimentation (proteines, lipides) ou de la chimie verte (derives de la chitine). Les insectes sont une ressource durable et possedent un enorme potentiel pour convertir les ressources organiques de faible valeur en produits a haute valeur ajoutee.

A Ynsect, nous travaillons tous ensemble pour contribuer a construire un systeme durable pour nourrir le monde. Nous sommes convaincus que les insectes font partie de la solution et que developper cette filiere fait sens. Ynsect est une societe de 50 personnes, de 10 nationalites differentes.

Le departement BIZDEV recrute un gestionnaire de marche Aquafeed afin de developper notre entreprise.


Missions :
Les missions principales du poste sont (liste non limitative):
  • Etre en charge des essais zootechniques (differents produits/especes)
  • Developper les outils marketing (presentations clients, suivi des evolutions du marche¡K)
  • Coordonner le developpement de nouveaux produits (collaboration avec les differentes equipes d'Ynsect)
  • Etre responsable du ¡§mix produit¡¨
  • Creer et animer le reseaux Ynsect dans les industries d'aliments aquacoles et aquaculture
  • Participation a des congres
  • Developpement du marche ingredients aquacoles

Experiences et competences requises :
  • Une a trois annees d'experiences dans le domaine aquacole et/ou ingredients pour la production aquacole
  • Diplomes en relations avec les domaines cites precedemment (au moins 1 annee de specialisation)
  • Une premiere experience en marketing/vente en milieu ¡§B to B¡¨ est demandee
  • Tres bon niveau redactionnel
  • Votre Anglais est courant (langue de travail)
  • Vous avec une bonne connaissance des marches cites precedemment
  • Vous avez un esprit d'equipe et etes capable d'interagir a tout niveau et avec des equipes pluridisciplinaires

Conditions de travail :
  • Le candidat sera sous la responsabilite directe du directeur commercial et marketing.
  • Si le developpement des ventes est satisfaisant, le poste sera perennise en CDI.

Location :
  • Le travail est base au siege de la societe a Evry (banlieue parisienne).
  • De nombreux deplacement a l'international sont a prevoir.

Remuneration : Dependant du profil et des experiences


Processus de recrutement :
Merci d'envoyer votre CV et une lettre de motivation,
a l'attention de Monsieur Benjamin Armenjon a l'adresse mail suivant :
bar@ynsect.com

sous la référence "www.123bio.eu/Ynsect_BIZDEV_160809"




Responsable Qualite, Hygiene, Securite, Environnement (QHSE) (M/F) :

Date de commencement : Octobre 2016
Localisation : Dole (Jura), FRANCE
Type de contrat : CDI


Ynsect est un pionnier et leader agroindustriel des produits issus d'insectes. Grace a notre technologie de pointe, nous developpons et operons des fermes d'insectes, constituees, d'une part, d'un atelier d'elevage a grande echelle et d'autre part d'un atelier de transformation. Les produits sont destines aux marches de l'agro-alimentaire et l'alimentation (proteines, lipides) ou de la chimie verte (derives de la chitine). Les insectes sont une ressource durable et possedent un enorme potentiel pour convertir les ressources organiques de faible valeur en produits a haute valeur ajoutee.

A Ynsect, nous travaillons tous ensemble pour contribuer a construire un systeme durable pour nourrir le monde. Nous sommes convaincus que les insectes font partie de la solution et que developper cette filiere fait sens. Ynsect est une societe de 50 personnes, de 10 nationalites differentes.

Le Departement Administratif, qui couvre les activites de support (finance, juridique, communication, IT, RH, HSEQ), est a la recherche d'un/une responsable Qualite, Securite, Environnement afin de coordonner les differentes politiques et risques HSEQ pour son evaluation et sa gestion. Ynsect est en cours de certification ISO 9001.


Missions confiees :

1. Conception et pilotage du systeme QHSE.
  • Soutenir le developpement d'un systeme QHSE en tenant compte des objectifs du conseil d'administration ;
  • Etre proactif dans l'amelioration du systeme QHSE : Lancer de nouvelles certifications (GMP +, OHSAS, 5S / 6S ...) et assurer le renouvellement des certifications actuelles (ISO 9001 version 2015)
  • Assurer la veille technologique et concurrentielle sur le QHSE.
  • Definir les objectifs de l'annee pour le systeme de management QHSE, les moyens a mettre en oeuvre, les modalites de suivi ou de verification, et le budget correspondant
  • Participer a la communication et la promotion du QHSE.

2. Mise en place et animation
  • Proposer, definir, formaliser, adapter les methodes et les outils pour assurer l'amelioration continue des produits, des processus, la securite, la prevention des risques et la preservation de l'environnement
  • Soutenir l'equipe operationnelle dans la redaction et la mise a jour des lignes directrices, des procedures, des instructions
  • Informer les cadres, techniciens, et chefs d'equipe. De maniere generale, sensibiliser le personnel concernant les questions QHSE
  • En relation avec le CCO, etre un interlocuteur privilegie sur la thematique . qualite . aupres des clients
  • Avoir un engagement personnel fort pour le QHSE et promouvoir la culture d'entreprise "le QHSE est l'affaire de tous"
  • Assurer un suivi des fournisseurs critiques

3. Audit et suivi :
  • Veiller a ce que tous les processus de tracabilite, de conformite des matieres premieres, des produits, des installations, des batiments et des procedures relatives aux specifications soient conformes
  • Preparer, mettre en oeuvre et suivre des audits internes et externes
  • Participer a l'analyse des risques / opportunites sur les dysfonctionnements et les points d'amelioration
  • Aider les equipes sur la mise en place d'actions d'amelioration et verifier les resultats
  • Assurer un suivi chiffre concernant des actions
  • Preparer les revues de direction

4. Role operationnel : Verifier la qualite du produit fini et piloter la liberation de produit :
  • Verifier la conformite de chaque lot de produit aux specifications decidees par les equipes de production et commerciales
  • Autoriser ou non la liberation du lot de produit en fonction de ces specifications
  • Assurer un suivi de la production rejetee aupres de l'equipe commerciale
  • Etre le contact principal de la societe sur la qualite des produits
  • Prendre les devants dans les procedures de rappel de lot des produits

Pour vous aider dans vos taches, vous serez soutenu(e), par une chargee de mission QHSE junior (1 an d'experience). Cette personne est basee a Evry. Vous serez son responsable operationnel et le directeur financier demeurera son responsable hierarchique. Vous effectuerez son evaluation annuelle, en lien avec le directeur financier.


Experiences et competences requises :
  • 5 a 10 ans d'experience dans le domaine QHSE, dans le secteur de l'alimentation humaine ou animale (requis)
  • Vous avez une experience QHSE sur un site agroindustriel
  • Vous avez pilote un processus de certification (ISO, OHSAS, GMP + ...)
  • Vous avez organise des audits internes / externes
  • Vous connaissez les methodes pertinentes pour identifier, evaluer et hierarchiser les risques HSE
  • Vous avez de tres bonnes qualites redactionnelles
  • Votre francais et votre anglais sont courant
  • Vous avez une bonne connaissance generale de la reglementation europeenne des aliments pour animaux
  • Vous etes un bon chef d'equipe, capable de coordonner des groupes de travail transversaux

Conditions de travail :
  • Vous serez sous la responsabilite du directeur financier

Localisation :
  • Vous serez base(e) sur le site de production a Dole - Jura, avec des voyages reguliers au siege, a Evry (banlieue de Paris).

Remuneration :
en fonction du profil du candidat.


Processus de recrutement :
Merci d'envoyer votre CV et une lettre de motivation, ecrite en francais ou anglais,
a l'attention de Monsieur Alexis ANGOT a l'adresse mail suivant :
alexis.angot@ynsect.com

sous la référence "www.123bio.eu/Ynsect_160801"


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 Référence : 18537
(20-08-2016)  
Technicien(ne) de bioproduction :

Rattaché(e) au Responsable de production, vous assurez les opérations de productions de la culture à l'envoie du produit final, en appliquant les procédures, les règles d'hygiène et de sécurités. Ce poste consiste à :
  • Préparer la production :
    • régler et préparer les machines (centrifugeuse, bioréacteur)

  • Alimenter le poste de travail en matières premières, articles de conditionnement et petit matériels et en vérifier la conformité

  • Assurer les opérations de productions :
    • Culture, récolte, Centrifugation, conditionnement

  • Contrôler les opérations de productions, détecter et signaler les anomalies :
    • Suivi des bioréacteurs, paramètres de centrifugation, température, contaminations.

  • Renseigner les documents de production :
    • Fiche de suivi journalières, fiche contrôle, enregistrements qualités en générale

  • Vérifier et contrôler la qualité de la production :
    • Numération Malassez.
    • Test de stérilité

PROFIL RECHERCHE :
  • De 2 à 5ans d'expérience, vous avez des connaissances en microbiologie et culture en suspension.
  • Vous maitrisez les gestes techniques : savoir travailler stérilement, appliquer les bonnes pratiques de laboratoire.
  • Vous Maitrisez des différents équipements intervenant dans le processus de la production : bioréacteur, autoclave, centrifugeuse.
  • Vous anticipez les besoins, vous avez un sens de l'organisation et des délais et une aptitude à travailler en équipe.
  • Vous savez prendre des initiatives et fixer les priorités.

INFORMATIONS COMPLEMENTAIRES :
  • Date d'entrée en fonction : dès mai 2016
  • Lieu du poste : Chassieu - LYON / Salaire : selon aptitudes et expérience


Merci de nous transmettre votre dossier de candidature (CV et lettre de motivation) à l'adresse suivante :
rh@amoeba-biocide.com

sous la référence "www.123bio.eu/Technicien(ne) de bioproduction"


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 Référence : 18536
(20-08-2016)  
Le laboratoire BIONYVAL recherche un(e) biologiste en TNS.

Notre structure comprend actuellement 5 laboratoires situés dans le Vaucluse et la Drôme : Valreas, Nyons, Orange, Dieulefit et Vaison.

Pour plus de renseignements sur notre structure, vous pouvez consulter notre site internet : www.bionyval.fr


Vous pouvez contacter Mr Lapoujade par mail :
vlapoujade@orange.fr

sous la référence "www.123bio.eu/biologiste"


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 Référence : 18535
(20-08-2016)  
Merck est une entreprise de premier plan spécialisée dans les sciences et la technologie dans les secteurs healthcare, life science et performance materials. Environ 50 000 employés répartis dans 67 pays travaillent pour développer des technologies qui améliorent la vie au quotidien – des thérapies biopharmaceutiques pour traiter le cancer ou la sclérose en plaques, des systèmes de pointe pour la recherche scientifique et la production, jusqu’aux cristaux liquides pour les smartphones et télévisions LCD.


Ingénieur Projet (H/F) :

Votre rôle :
  • L'organisation R&D Upstream & System recherche un Ingénieur Projet dynamique pour piloter des projets complexes dans la conception de systèmes de culture, de purification et de filtration pour l’industrie pharmaceutique.
  • Vous évoluerez dans une structure matricielle, et serez responsable du développement de produits performants et innovants, de la phase de conception à la phase d’industrialisation.
  • Vous coordonnerez les activités internes et externes afin d’atteindre les objectifs de délai, coût et qualité.
  • Vous évaluerez les risques projets/produits et proposerez des solutions pertinentes et appropriées.
  • Le poste est basé à Molsheim (CDI) et des déplacements à l’étranger sont à prévoir.

Qui vous êtes :
  • Titulaire d’un Master en sciences (mécanique industrielle, système industriel…), ou d’une formation généraliste, avec au moins 5 ans d’expérience en conception dans un environnement pharmaceutique international
  • Parfaite maîtrise de la gestion de projet
  • Solides qualités de leadership et orientation résultats
  • Très bonnes compétences organisationnelles, de communication et de présentation
  • Anglais courant

Nous vous offrons :
  • Les possibilités d'évolution au sein de notre entreprise en expansion sont aussi diverses que notre gamme de produits.
  • Nous offrons un environnement de travail moderne et international pour libérer votre potentiel innovant dans diverses équipes, et prendre la responsabilité de nos employés, de nos produits, de l'environnement et de la société.


Candicature :


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 Référence : 18534
(20-08-2016)  
Poste d'Assistant Ingenieur (H/F) :

Contrat : CDD renouvelable a l'issue de la premiere annee
Debut du contrat : a partir - Septembre/octobre 2016


Rémunération : Selon grille salariale INSERM/ CNRS et tenant compte de l'experience.


Localisation/Contexte :

L'assistant(e) ingenieur(e) (AI) travaillera au sein du departement d'ingenierie genetique et de transgenese murine du Centre d'Immunophenomique (CIPHE) localisee sur le campus universitaire de Marseille Luminy. Le CIPHE est une unite de service. http://ciphe.marseille.inserm.fr/

Missions :
Le (la) candidat(e) prendra part aux projets d'invalidation genique en participant :
  • A l'activite du service de biologie cellulaire pour la preparation des cellules souches embryonnaires de souris (mESC) mutees. Les cellules verifiees positives seront preparees pour le service d'injection afin d'obtenir des souris mutantes.
  • A l'activite du service de genotypage et zootechnie de la souris. Pour l'ensemble de ces techniques, le (la) candidat(e) sera accompagne(e) et forme(e) par les personnels du departement et/ou beneficierait de formations reglementaires proposees par l'Inserm.

Activites :
  • Biologie cellulaire (service Bio-cell) :
    • Participer a la reconstitution des stocks des cellules de la plateforme
    • Preparer les milieux et reactifs necessaires a la culture des mESC
    • Cultiver et preparer les mESC prevues a l'injection
    • Participer aux tests d'amelioration du service

  • Genotypage et zootechnie (Service de Micro-injection et zootechnie)
    • Determiner le pourcentage de chimerisme de souris obtenues suite a la microinjection des mESC dans les embryons
    • Assurer une partie la maintenance de la gestion des elevages (sexage, le sevrage, identification des souris F1)
    • Effectuer des biopsies en vue du genotypage des souris F1
    • Genotyper les individus par technique de PCR
    • Collecter les informations de gestion d'elevage et tenir a jour la base de donnees

  • Fonctions d'interet collectif dans le service :
    • Participer aux charges communes du departement
    • Respecter l'application les regles d'hygiene et de securite
    • Participer a la redaction de protocole techniques et des rapports sur les differentes approches experimentales
    • Appliquer et respecter les procedures de travail dans le cadre de la demarche qualite (ISO9001) mise en place a l'UMS

Connaissances :
  • Avoir des connaissances en biologie cellulaire et moleculaire.
  • Apprecier le travail en plateforme technologique Contraintes :
  • Travail sur souris lors des prelevements de biopsie caudales
  • Travail en zone protegee necessitant le port de tenue de travail, charlotte, masque, gants et surchausses
  • Travail en zone confinee (lumiere artificielle) pendant les etapes de biopsies et de zootechnie Aptitude :
    • Travail en plateforme technologique,
    • Sens du travail en equipe,
    • Rigueur, honnetete
    • Sens des responsabilites

Diplome : BTS; DUT ; DEUST ; diplomes equivalent


Contact :
frederic.fiore@inserm.fr

sous la référence "www.123bio.eu/AI"


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 Référence : 18533
(20-08-2016)  
Attaché(e) de Recherche Clinique Hospitalier (H/F) :

Type de contrat : CDD
Expérience : 2-5 ans
Localisation : 114 rue Edouard Vaillant, 94800 Villejuif (94 - Val-de-Marne)
Rémunération : de 25000€ à 30000€ par ANNEE
Formation : BAC+5


Gustave Roussy, premier centre de lutte contre le cancer en Europe, est un établissement de santé privé participant au service public hospitalier. Pôle d’expertise global contre le cancer entièrement dédié aux patients, il réunit sur un même site près de 3000 professionnels dont les missions sont le soin, la recherche et l’enseignement.

Dans le cadre de notre politique volontariste en faveur de l’insertion des personnes en situation de handicap, toutes les candidatures reçues sont étudiées à compétences égales.

Poste proposé :
Dans le cadre des missions du Service des Opération de Recherche Clinique (SORC) :
  • Réaliser l’étude de faisabilité de l’essai et préparer la documentation relative,
  • Préparer l’ouverture du centre investigateur Gustave Roussy et assister à l’Investigator Meeting,
  • En lien avec le Promoteur, assurer la mise en place de l’essai,
  • Participer à l’inclusion des nouveaux patients, ainsi qu’à leur suivi, tout en assurant le recueil des données et leur enregistrement dans les cahiers d’observation (CRF papier ou électronique),
  • Assister l’Investigateur dans la résolution des demandes de clarification (queries) puis assurer la transmission des réponses au Promoteur de l’étude (ou de son représentant),
  • Contribuer à la notification et au suivi des évènements indésirables graves,
  • Participer aux audits et inspections,
  • Assurer la clôture de l’essai et préparer l’archivage,
  • Coordonner la conduite de l’essai selon les normes ICH-GCP(BPC) et la réglementation en vigueur

Profil recherché :

Formation :

Vous avez une formation scientifique en biologie, chimie ou pharmacie, d’un Bac +3 à Bac +5 avec expérience professionnelle en recherche clinique et avez validé la formation de métier d’ARC. Vous maîtrisez les outils bureautiques (Excel, Word), les Bonnes Pratiques Cliniques, Anglais courant. Vous avez un très bon relationnel, organisé, autonome, vous êtes prêt à vous investir avec rigueur et méthode dans ces missions.

Type de contrat : CDD de 5/6 mois, à pouvoir au plus vite, rémunération à ajuster selon expérience.

Dans le cadre de notre politique volontariste en faveur de l’insertion des personnes en situation de handicap, toutes les candidatures reçues sont étudiées à compétences égales.


Merci d’adresser lettre de motivation en précisant vos prétentions salariales et CV à :
rhrecherche@gustaveroussy.fr

sous la référence "www.123bio.eu/AE-2016-08 ARC SORC, CDD"


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 Référence : 18532
(20-08-2016)  
Laboratoire de biologie médicale situé à Méru dans l’Oise, recherche une secrétaire médicale :


Missions :
  • Activités facturation/FSE
    • Traiter les dossiers de Tiers Payant / FSE
    • Suivi des Impayés / Relance

  • Activités secrétariat d’accueil
    • Accueil téléphonique et physique des patients
    • Saisie et gestion des dossiers patients
    • Relationnel avec la patientèle
    • Prises de rendez-vous
    • Le classement, l’archivage
    • Encaissement des règlements, récapitulatif des recettes de la journée

Informatique : Alysé


Profil recherché :
  • Titulaire d'un Bac. Pro. Secrétariat ou d’un diplôme équivalent reconnu permettant d'exercer en qualité de secrétaire médicale.
  • Vous êtes organisée, dynamique et vous savez vous adapter selon la charge de travail.
  • Vous serez à l'écoute des patients
  • Vous avez une bonne connaissance du milieu médical (et si possible du logiciel Alysé)
  • Autonome et rigoureuse, vous possédez des capacités d’adaptation et vous saurez mettre votre motivation et votre dynamisme au service du laboratoire.


Merci d’adresser votre CV à l'attention de Madame Lucas :
cv.labmmp@gmail.com

sous la référence "www.123bio.eu/secretaire"

Laboratoire Martin Peyssies | 2 rue Charles Boudeville | 60110 Méru


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 Référence : 18531
(20-08-2016)  
Biotech Associate - Cellular Therapy Manufacturing (full-time)


About PharmaCell


PharmaCell is an energetic, company acting as a Contract Manufacturing Organization (CMO) focused on cutting edge aseptic manufacturing cell, - and gene therapy products. The company works with European and US-based biotechnology companies on pre-clinical to commercial development projects and offers cell culturing process and assay development, Quality Control (QC)-testing and Good Manufacturing Practices (GMP) production services, as well as storage and distribution of clinical trial materials. The company is based in both Maastricht and Geleen (Netherlands), conveniently located at approximately one hour driving distance from Brussels, Antwerp, Cologne and Dusseldorf.


The Position

You will work under the direction of the supervisor in a team of young, driven professionals in a GMP environment on projects related to the production of cell therapy products. The Biotech Associate – Cellular Therapy Manufacturing carries out the manufacturing process of autologous and allogeneic cell products in accordance to GMP conditions, in a cleanroom environment. In this position, individuals can make an important contribution to the advancing field of cell therapy for a number of international clients.

You have affinity with GMP guidelines and you like to work in a quality-oriented environment. Experience with standard cell culturing techniques and analytical procedures (cell counting, viability, sterility sampling etc.) is a must. You are a proactive thinking team-player, accurate, precise and constructively critical. A willingness to work flexible hours when required is important.

Responsibilities:
  • Execution of pharmaceutical cell culture processes (large and small) and other related procedures (sample preparation, sample shipping, media preparation, tool box preparation, ordering procedure, assist with logistics activities).
  • Accurate documentation according to GMP (e.g. filling out batch records, writing reports).
  • Assistance in performing facility and equipment duties (assistance with environmental monitoring of facility, equipment, room clearance/cleaning, trouble shooting).

Qualifications:
  • BSc. (Dutch qualification: HBO) or alternatively technician-level (MLO) with focus on biotechnology, bioprocessing, cell biology and/ or human cell culturing techniques (stem cells, primary cells and/or tissue culture). Interested candidates holding a Master’s degree in Biology, Biotechnology or related field are also encouraged to apply.
  • Tissue or cell culture experience in a lab or GMP environment (preferably in an industrial environment).
  • Good proficiency in English.
  • Good knowledge of standard MS-Office products.


Please send your CV and motivation letter to:
m.hellwig@pharmacell.nl

sous la référence "www.123bio.eu/Biotech Associate"

Contacts
PharmaCell B.V.
Oxfordlaan 70, 6229 EV Maastricht.
Danielle Sondeijker; HR Manager: d.sondeijker@pharmacell.nl
(telephone: +31 6 460 82 229)
Acquisition as a result of this vacancy is not appreciated


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