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Les offres d'emplois 18491 à 18500 :
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 Référence : 18500
(29-07-2016)  
Ingénieur d’Etude R&D en techniques biologiques (CDD 1 an renouvelable) - H/F :

L’équipe AVENIR « Microbiote Intestinal et Immunité », de l’unité INSERM 1157 « Micro-organismes et physiopathologie intestinale », est à la recherche d’un Ingénieur d’Etude en techniques biologiques. L’équipe mène des recherches, en collaboration avec le service de Gastro-entérologie de l’hôpital Saint-Antoine, dans le domaine des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin. Notamment, à travers l’étude des interactions entre le microbiote intestinal et l’hôte. Le laboratoire se trouve sur le site de la faculté de médecine de l’hôpital Saint-Antoine, dans le 12eme arrondissement de Paris.


Mission :

L’Ingénieur d’Etude travaillera au sein de l’équipe AVENIR. Il / Elle sera en charge de la conduite et de la gestion des projets de recherche translationnels de l’équipe, portant essentiellement sur des prélèvements de patients atteints de pathologies humaines telles que les Maladies Inflammatoires Chroniques de l’Intestin (MICI : Maladie de Crohn et Rectocolite Hémorragique) :
  • Interactions avec des médecins cliniciens.
  • Gestion de prélèvements humains.
  • Analyse de la composition du microbiote intestinal (extraction d’ADN, qPCR, séquençage).
  • Analyse de la réponse immune à partir de prélèvements sanguins (PBMC) et intestinaux (Biopsies) : isolement de cellules primaires, stimulation in vitro.
  • Criblage de souches bactériennes et fongiques en fonction de propriétés immuno-modulatrices et métaboliques.
  • Développement et utilisation de modèles cellulaires pour l’étude de voies métaboliques intestinales.
  • Encadrement de personnels techniques.

Activités essentielles :
  • Conduire des expériences courantes dans l’un des domaines de la biologie (cultures, dosages biologiques et/ou biochimiques, techniques histologiques, immunologiques, biochimiques et de biologie moléculaire).
  • Prise en charge de l’ensemble du processus d’analyse de composition de la flore intestinale : extraction d’ADN fécal et sur biopsies intestinales, validation de la qualité de l’ADN extrait, analyse de la composition par PCR en temps réel (PCR elle-même et analyse des résultats), préparation des échantillons d’ADN pour envoie au séquençage, participation à l’analyse des données de séquençage.
  • Isolation des cellules mononuclées du sang périphérique humain (PBMC), conservation des cellules, trie cellulaire, stimulation in vitro.
  • Extraction d’ARN, Analyse d’expression par PCR en temps réel, ELISA.
  • Mise au point et utilisation de nouvelles méthodes : utilisation de cellules avec système de gène rapporteur.
  • Entretien des lignées cellulaires, dosages de protéines, dosages enzymatiques.
    • Utilisation de modèles cellulaires, dosages biologiques / biochimiques.
  • Génotypage de lignées de souris transgéniques, gel d’agarose.
    • Responsabilité de projets de recherche translationnels en collaboration avec d’autres équipes de recherche.
  • Participation à la logistique concernant la préparation, le stockage et l’acheminement de différents types d’échantillons biologiques (selles, sang, sérums, cellules, acides nucléiques).

Activités secondaires :
  • Utiliser les appareillages dédiés nécessaires (microscope, spectrophotomètre, ph-mètre...).
  • Formaliser et actualiser l’ensemble des protocoles techniques utilisés au sein de la structure d’appartenance.
  • Tenir un cahier d’expérience.
  • Encadrement de personnels techniques de l’équipe.
  • Participer à la formation technique des stagiaires.
  • Utiliser les logiciels liés aux techniques expérimentales et à la présentation des résultats.
  • Suivre l’évolution des techniques du domaine d’activité.
  • Rassembler et mettre en forme les résultats des expériences.
  • Rendre compte de son activité.
  • Gestion des stocks et des commandes de consommables et réactifs.
  • Achat et maintenance des appareillages du laboratoire.

Compétences :
  • BAC +5 (Master, Ecole d’ingénieur…)
  • Expérience confirmée du travail en laboratoire (au moins 2 ans).
  • Expérience confirmée du travail en équipe.
  • Connaissances théoriques et pratiques des techniques de biologie moléculaire.
  • Connaissances théoriques et pratiques des techniques de biologie cellulaire et d’immunologie.
  • Connaissances théoriques et pratiques des techniques de culture cellulaire.
  • S’informer sur l’évolution des connaissances et des techniques du domaine d’activité.
  • Adapter des protocoles et développer de nouvelles méthodes.
  • Maîtriser les conditions de conservation des échantillons biologiques.
  • Communiquer et gérer les relations avec les interlocuteurs internes ou externes.
  • Rédiger des procédures techniques.
  • Transmettre des savoir-faire techniques.
  • Assurer la gestion des moyens de la recherche (réactifs, équipements) : achat, maintenance, gestion des déchets.
  • Connaître et mettre en oeuvre les réglementations du domaine en hygiène et sécurité.
  • Organisation, rigueur et autonomie.
  • Sens des relations humaines et communication.


Contact :Docteur Harry SOKOL
equipeavenir.recrutement@gmail.com

sous la référence "www.123bio.eu/IE"

Les candidats retenus seront convoqués par email à partir du 1er septembre pour un entretien.


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 Référence : 18499
(29-07-2016)  
Responsable CQ - Packaging, Physico-chimie et Microbiologie (H/F) :

Pour notre partenaire de grande renommée en industrie pharmaceutique, Kelly Scientifique recherche un Responsable CQ - Packaging, Physico-chimie et Microbiologie.

Votre mission :
  • Superviser et gérer une équipe analytique et donner un support en management
  • Superviser les fonctions telles que les essais, les analyses de données, la validation, le transfert et la gestion de projet

Vos responsabilités :
  • Superviser le travail journalier pour l'échantillonnage, le conditionnement, les, les contrôles de matières premières et les tests microbiologiques
  • Revoir et approuver les résultats des essais analytiques via LIMS
  • Utiliser les logiciels de gestion LIMS/ERP
  • Evaluer les tendances, réaliser les investigations nécessaires, gérer les déviations, les change control, les CAPAs
  • Développer et maintenir les documents qualité : procédures, méthodes, spécifications, enregistrements, etc.
  • Gérer les formations
  • Implémenter des techniques d'amélioration continue
  • Participer aux audits internes et externes, inspections
  • Assurer la sécurité dans le laboratoire selon les normes de sécurité

Votre profil :
  • Minimum Bachelor ou Master en Chimie, Microbiologie ou Pharmacie
  • Minimum 3 ans d'expérience en industrie pharmaceutique en laboratoire de Contrôle Qualité
  • Expertise des essais de microbiologie et contrôles environnementaux
  • Expérience en management de personne dans un laboratoire QC Microbiologie, Packaging et/ou Physico-chimie
  • Expérience des normes GMP et pharmacopées EU, USP et ISO 13 495 (dispositif médicaux)
  • Création, restructuration d'un laboratoire est un plus
  • Français courant et bon niveau d'anglais technique


Votre contact : Sophie Darthenay
sophie.darthenay@kellyservices.ch

sous la référence "www.123bio.eu/Responsable CQ"


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Keljob.com - dépôt de cv

 Référence : 18498
(29-07-2016)  
TECHNICIEN(NE) DE LABORATOIRE - H/F :

L'Institut Curie recrute pour son site de Paris et au sein l'Unité de Génétique Constitutionnelle, un(e) technicien(e) de laboratoire H/F.


PRINCIPALES ACTIVITES (DIAGNOSTIC ET DEVELOPPEMENT) :
Rattaché(e) hiérarchiquement au Cadre de laboratoire et rattaché(e) fonctionnellement au Chef d'unité, le technicien H/F a pour principales activités :
  • Réalisation des diagnostics de prédisposition génétique aux cancers
  • Mettre en œuvre des techniques de génétique moléculaire permettant la détection de mutations spécifiques conditionnant la prise en charge des patients.
  • (Principales techniques utilisées : extraction des acides nucléiques, séquençage classique et MLPA, séquençage très haut débit)
  • Analyser, interpréter et valider techniquement les résultats à l'aide d'outils bioinformatiques.
  • Réaliser, en binôme, la gestion de l'Unité, à savoir :
    • Réceptionner, enregistrer et traiter les prélèvements biologiques
    • Suivre les stocks, préparer les commandes
    • Participer au processus d'accréditation du Service (NF 15189) et mettre en œuvre les bonnes pratiques
    • Assurer la maintenance des appareils d'analyse.

PROFIL :
  • Faire preuve d'une capacité à travailler en équipe, savoir s'inscrire dans le processus d'accréditation des laboratoires.
  • Aptitudes à travailler avec des outils bioinformatiques
  • Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, File Maker Pro). Anglais technique courant recommandé.

Formation :
  • Profession règlementée : Technicien(ne) possédant un BTS Analyses biologiques, biochimique, biotechnologie ; DUT biologie appliquée option ABB / Génie biologique option ABB ; DEUG biochimie-biologie du CNAM ; DETAB ou diplôme permettant l'exercice en laboratoire d'analyses médicales.
  • Une année de spécialisation en Biologie Moléculaire ou des connaissances dans ce domaine sont un plus.

CDD du 01/09/2016 au 01/03/2016 - temps plein - PARIS 5


Pour postuler :
Merci d'adresser un CV et lettre de motivation à :
recrut.gen@curie.fr

sous la référence "www.123bio.eu/TECHNICIEN(NE)"


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 Référence : 18497
(29-07-2016)  
POST-DOCTORAL POSITION IN IMMUNOLOGY/IN-DROPLET SINGLE CELL ANALYSIS
AT THE INSTITUT CURIE IN THE CENTER OF PARIS
Application deadline: Opened from August 1st until filed.


Context and environment:
Institut Curie is one of the largest European institutions for cancer research with strong interdisciplinary traditions. It also comprises a hospital specialized in cancer treatments, and therefore benefits of a continuum of expertise from basic research to patient care. It is located in the center of Paris in France, in a both cultural and scientific rich environment. Our immunology department (http://u932.curie.fr/en) includes 10 independent research teams in the fields of basic and applied immunology, working in a very collaborative and international environment.

Position: 3 years

Project:
The project under the supervision of Dr. Olivier Lantz head of the team: “Innate like and CD4+ T cells in cancer”, in collaboration with an industrial partner, will be setting a new technology to simultaneously analyze the T cell repertoire and the expression of a few tens of genes at the single cell level using high throughput in-droplet microfluidic technology. The project mainly aims to analyzing the immune response in human cancer and anti-tumor therapies; more basic questions in mice will be also addressed. The project encompasses challenging and cutting-edge technology developments using HTS micro-fluidic technology and single cell sorting followed by analysis of TCR repertoire and targeted gene expression. A very rigorous approach is needed with multiple validation steps. The project will require strong interactions with molecular biologists, micro-fluidic specialists and bioinformaticians in the context of a strong international competition.

Missions:
The candidate will be in charge of:
  • Processing of blood and / or tissue samples
  • Multicolor flow cytometry
  • Magnetic activated cell sorting
  • FACS based sorting

Candidate profile:
We are looking for a qualified and motivated Ph.D. in immunology with some knowledge in molecular biology. The candidate should have experience in cell culture, multiparametric immunophenotyping by FACS, cell sorting and functional assays. Excellent technical skills, strong motivation, autonomy and ability to quickly and effectively develop the proposed project in relation with the group leader and collaborators will be essential.

Written and spoken English is mandatory.

Salary: Depending on diploma and experience.


Please send CV, motivation letter and contact details of at least two persons able to provide references to
manal.sarkis@curie.fr

please cite ref. "www.123bio.eu/POSTDOC"


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 Référence : 18496
(25-07-2016)  
Assistant(e) Administratif(ve) - H/F :

Localisation : 114 rue Edouard Vaillant, 94800 Villejuif (94 - Val-de-Marne)
Type de contrat : CDD
Rémunération : de 20000€ à 25000€ Annuel Brut
Formation : BAC+2
Expérience : 1-2 ans



Gustave Roussy, premier centre de lutte contre le cancer en Europe, est un établissement de santé privé participant au service public hospitalier. Pôle d’expertise global contre le cancer entièrement dédié aux patients, il réunit sur deux sites près de 3000 professionnels dont les missions sont le soin, la recherche et l’enseignement.

Dans le cadre de notre politique volontariste en faveur de l’insertion des personnes en situation de handicap, toutes les candidatures reçues sont étudiées à compétences égales.


Poste proposé :

Dans le cadre des missions de la Direction de la Recherche Clinique, et plus particulièrement dans le cadre du réseau ITCC composé de 4 comités, la mission principale est d’assurer un support administratif afin de contribuer au développement des nouvelles orientations du réseau.


Activités principales :
Assister le Chargé de Projet auprès des différents comités du réseau européen ITCC, en particulier sur les tâches suivantes :
  • Assurer le secrétariat des comités Sponsors, Biology et Education/Training
  • Organiser les conférences téléphoniques et les réunions Face to Face
  • Préparer les comptes rendus des réunions
  • Assurer un support administratif à l’organisation des événements internationaux d’ITCC,
  • Participer à la mise à jour de la base de données des essais cliniques sur le site internet d’ITCC,
  • Garantir un système de classement efficace et structuré des dossiers

Profil recherché :

Formation :
  • BAC+2 Assistant Manager / Assistant Trilingue / Licence LEA , avec au moins 2 ans d’expérience professionnelle. Une expérience dans le milieu de la santé serait un plus.
  • Un niveau d’anglais courant / bilingue est impératif pour ce poste et vous maîtrisez les outils informatiques.
  • Vous êtes doté de capacités organisationnelles et relationnelles, avez le sens de l’autonomie, assiduité, rigueur.
  • Type de contrat : CDD de 12 mois, à pouvoir début Septembre 2016, rémunération à ajuster selon expérience.
  • Dans le cadre de notre politique volontariste en faveur de l’insertion des personnes en situation de handicap, toutes les candidatures reçues sont étudiées à compétences égales.


Merci d’adresser lettre de motivation en précisant vos prétentions salariales et CV à :
rhrecherche@gustaveroussy.fr

sous la référence "www.123bio.eu/AE 2016-07, AAD DRC, CDD 12 mois"


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123bio.eu : Offres d'emplois spécialisées en Biologie



 Référence : 18495
(25-07-2016)  
Nous vous proposons un poste de TECHNICIEN DE LABORATOIRE PHYSICO-CHIMIE (H/F) au sein d'un laboratoire pharmaceutique basé dans 93 dans le cadre d'une mission allant jusqu'à septembre 2016.

Rattaché(e) au Responsable du Contrôle Qualité, vous aurez comme mission la réalisation des analyses physico-chimiques de routine et de stabilité ainsi que l'optimisation et le développement de méthodes analytiques. Vous travaillerez en interface avec les différents secteurs de l'entreprise (AQ, production, réglementaire')

Missions :
  • Réaliser les analyses physico-chimiques de matières premières, des In Process Control et des produits finis (à libération et en stabilité) selon les procédures, modes opératoires et protocoles dans le respect des référentiels en vigueur et des délais,
  • Enregistrer les données brutes des analyses dans les documents et logiciels adéquats (feuilles de travail, logbook, fiches de suivi'),
  • Participer au développement, à l'optimisation et à la validation des méthodes analytiques, interpréter et exploiter les résultats obtenus,
  • Coordonner et assurer le suivi d'une des activités du laboratoire,
  • Contribuer aux Revues Qualité Produits,
  • Contribuer au flux des fiches de déviation, des OOS et au suivi des investigations,
  • Contribuer au processus CAPA,
  • Participer à la mise à jour et à l'optimisation de la documentation qualité du laboratoire,
  • Participer à la qualification périodique des équipements,
  • Participer à la veille sur les techniques, l'appareillage, les consommables et les réactifs du laboratoire,
  • Participer à l'optimisation des flux et des organisations,

Compétences requises:
  • Connaissance en physico-Chimie, chimie analytique
  • Connaissance des référentiels Qualité réglementaires (BPF, Ph. Eur, ')
  • Bonne maîtrise des équipements et techniques de laboratoire (HPLC, GC, polarimètre, Granulomètre Laser, Karl Fisher')
  • La maitrise des logiciels Empower, Turbochrom, windox 5'serait un plus
  • Avoir une bonne capacité d'analyse
  • Bonne compréhension de l'anglais technique
  • Rigueur, autonomie, flexibilité et esprit d'équipe sont des atouts nécessaires pour mener à bien ce poste.

Formation et expérience :
  • De formation scientifique, avec minimum Bac+2/3,
  • Vous justifiez d'une première expérience au sein d'un laboratoire de Contrôle Qualité dans l'industrie pharmaceutique.


Candidature :
www.kellyscientifique.tm.fr
annonce N°172173256




KELLY SCIENTIFIQUE, société de conseil en recrutement de profils scientifiques, accompagne ses clients depuis plus de 10 ans dans leur recherche de professionnels.

Nous vous proposons un poste de TECHNICIEN EN CHIMIE ANALYTIQUE et BIOANALYSE (H/F) au sein d'un laboratoire pharmaceutique basé dans le 91.


Mission globale du poste :

Dans le cadre des activités de chimie analytique et structurale et de bio analyse par LC-MS/MS, participer à la confirmation de la structure des molécules synthétisées et à l'évaluation leur pureté. Contribuer au développement de méthodes bioanalytiques pour doser les composés dans des milieux in vitro et dans des matrices biologiques, dans le respect des procédures en vigueur et des délais impartis.


Activités principales :

1) Réaliser les travaux de support en analyse structurale :
  • Analyser les produits issus de la chimie (LC/MS, analyse élémentaire, dosages (eau, chlore/brome), infra rouge, polarimétrie).

2) Réaliser les travaux de bio analyse par LC-MS/MS :
  • Développer des méthodes de quantification des composés dans différentes matrices biologiques (préparation d'échantillons, mise au point des méthodes).
  • Réaliser les dosages des études
  • Participer à l'élaboration des protocoles expérimentaux (par voie bibliographique si besoin).
  • Participer à la planification des études.
  • Participer à l'analyse et la restitution des résultats :
    • Assurer un contrôle qualité, analyser et interpréter les résultats générés
    • Détecter les anomalies et proposer des résolutions
    • Veiller à la restitution des résultats et des données brutes, les consigner sur le réseau groupe (alimenter les bases de données) et dans le cahier de laboratoire électronique
    • Présenter les résultats lors des réunions internes (équipe, département)
    • Rédiger des documents synthétiques d'analyse scientifique (instructions, compte-rendu, rapports, partie expérimentale de publications') en français ou en anglais.
    • Utiliser les programmes courants de bureautique et d'informatique scientifique

Profil recherché :
  • Bac +3/4 en chimie analytique
  • Avoir 1à 2 ans d'expérience dans un laboratoire de chimie
  • Connaissance pratique de la chromatographie liquide (en phase inverse), de la spectrométrie de masse, de l'infra-rouge et des techniques de dosage d'eau et d'halogènes
  • Connaissance pratique de la conduite d'études en bio analyses (par LC-MS/MS)
  • Maîtrise des outils informatiques scientifiques et bureautiques
  • Maîtrise de l'anglais (niveau intermédiaire)


Candidature :
www.kellyscientifique.tm.fr
annonce N°172173229




KELLY SCIENTIFIQUE, société de conseil en recrutement de profils scientifiques, accompagne ses clients depuis plus de 15 ans dans leur recherche de professionnels.

Nous vous proposons un poste de :
TECHNICIEN CHIMISTE (H/F)

4 Postes sont à pourvoir au sein d'un laboratoire pharmaceutique basé dans le Loiret (45). Horaires de journée avec possibilité d'équipes en 2x8. Missions de 6mois renouvelable pour long contrat.

Au sein des laboratoires de Contrôle Qualité, la mission principale est la mise en 'uvre d'analyses physico-chimiques sur les échantillons de matières premières, produits semi-ouvrés et produits finis.

Techniques les plus utilisées : HPLC, IR, UV, potentiométrie' selon la Pharmacopée Européenne. Vous devrez respecter les BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) et les règles HSE du site.


Profil recherché :
  • Bac +2/+3 en chimie, spécialisation en analytique,
  • Vous bénéficiez d'une expérience en contrôle qualité chimie en environnement BPF de 6 mois minimum.
  • Impérativement, maitrise de l'outil HPLC.


Si ce poste correspond à vos compétences et attentes professionnelles, merci de répondre à :
magali.pichon@kellyscientifique.tm.fr

sous la référence "www.123bio.eu/972173162/TC-149"


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 Référence : 18494
(23-07-2016)  
TECHNICIENS(NES) de LABORATOIRE en LAM – REGION PARISIENNE :

2M RECRUTEMENT, spécialiste du recrutement médical, recherche pour Laboratoire d'analyses Médicales, TECHNICIENS(NES) de LABORATOIRE

BTS, DUT ABB ou DETLM,

même débutant(e)s ou expérimenté(e)s,

postes en CDI et postes en CDD,

PARIS ET BANLIEUE

de suite ou à partir de Septembre


Candidature :

sous la référence "www.123bio.eu/TECHNICIENS(NES) de LABORATOIRE"

2M RECRUTEMENT
74 rue Falguière
75015 PARIS


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 Référence : 18493
(23-07-2016)  
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour un parfumeur situé en région parisienne (95), un(e) :

PREPARATEUR EN PARFUMERIE - H/F

Sous l’autorité du responsable, vous réaliserez les préparations selon un mode opératoire.

Missions :
  • Pesées de matières premières (manipulation de transpalette, CACES 3) ;
  • Vérifier le poids des matières à utiliser par rapport à la fiche de fabrication afin de détecter d’éventuelles anomalies ;
  • Procéder au chargement des machines selon un mode opératoire en respectant scrupuleusement les différentes étapes ;
  • Conduire un appareil d’industrie chimique ;
  • Déplacer des contenants à l’aide de chariots élévateurs à conducteurs non portés;
  • Respecter les règles d’hygiène suivant les procédures établies.

Horaires : de 5h45-13H45 ou 13h30-21h30

Profil :
  • CAP/BEP - Bac PRO - TPI – TSPI
  • Une expérience d'1 an minimum en industrie cosmétique est requise.
  • Port de charges lourdes.


Pour postuler, envoyez votre CV à :

sous la référence "www.123bio.eu/PREPARATEUR EN PARFUMERIE"



TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de personnels scientifiques, recherche pour le laboratoire de contrôle d’une industrie pharmaceutique située en région parisienne (Sud 91) :

TECHNICIEN DE LABORATOIRE PHYSICO-CHIMIE - H/F

Au sein du département de Contrôle Qualité et plus particulièrement du laboratoire de Physico-Chimie du site, vous aurez en charge la réalisation et le suivi des analyses des produits finis et/ou des matières premières.

Missions :
  • Réaliser les analyses destinées à la libération des Produits Finis et/ou Matières Premières,
  • Rédiger des rapports d’analyse en assurant la traçabilité,
  • Assurer la qualité et la fiabilité des analyses,
  • Gérer les priorités dans les travaux confiés et respecter les délais au mieux
  • Réaliser les opérations nécessaires au bon fonctionnement du matériel et des locaux (qualification, étalonnage, entretien, diagnostic de panne, certaines interventions de maintenance),
  • Rédiger des procédures

Durée : 3 mois

Profil :
  • De formation supérieure (Bac +2 à +3),
  • Vous justifiez d’une expérience minimum d’un an en contrôle qualité physico-chimique et maîtrisez les techniques type CPG, HPLC, CCM, mesure de densité, pH…
  • Une connaissance du milieu pharmaceutique, des BPF et de la pharmacopée serait souhaitable pour ce poste.


Pour postuler, envoyez votre CV à :

sous la référence "www.123bio.eu/TECHNICIEN DE LABORATOIRE PHYSICO-CHIMIE"



TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de personnels scientifiques, recherche pour une société pharmaceutique située sur l'IDF :

Rattaché(e) au Responsable du Contrôle Qualité - H/F

Vous aurez comme mission la réalisation des analyses physico-chimiques de routine et de stabilité ainsi que l’optimisation et le développement de méthodes analytiques.

Vous travaillerez en interface avec les différents secteurs de l’entreprise (AQ, production, réglementaire…)

Missions :
  • Réaliser les analyses physico-chimiques de matières premières, des In Process Control et des produits finis (à libération et en stabilité) selon les procédures, modes opératoires et protocoles dans le respect des référentiels en vigueur et des délais,
  • Enregistrer les données brutes des analyses dans les documents et logiciels adéquats (feuilles de travail, logbook, fiches de suivi…),
  • Participer au développement, à l’optimisation et à la validation des méthodes analytiques, interpréter et exploiter les résultats obtenus,
  • Coordonner et assurer le suivi d’une des activités du laboratoire,
  • Contribuer aux Revues Qualité Produits,
  • Contribuer au flux des fiches de déviation, des OOS et au suivi des investigations,
  • Contribuer au processus CAPA,
  • Participer à la mise à jour et à l’optimisation de la documentation qualité du laboratoire,
  • Participer à la qualification périodique des équipements,
  • Participer à la veille sur les techniques, l'appareillage, les consommables et les réactifs du laboratoire,
  • Participer à l’optimisation des flux et des organisations,

Compétences requises:
  • Connaissance en physico-Chimie, chimie analytique
  • Connaissance des référentiels Qualité réglementaires (BPF, Ph. Eur, …)
  • Bonne maîtrise des équipements et techniques de laboratoire (HPLC, GC, polarimètre, Granulomètre Laser, Karl Fisher…)
    Rigueur, autonomie, flexibilité et esprit d'équipe sont des atouts nécessaires pour mener à bien ce poste.

Formation et expérience :
  • De formation scientifique, avec minimum Bac. +2 en chimie ou Licence Pro,
  • Vous justifiez d’une première expérience au sein d’un laboratoire de Contrôle Qualité dans l’industrie pharmaceutique.


Pour postuler, envoyez votre CV à :

sous la référence "www.123bio.eu/Rattaché(e) au Responsable du Contrôle Qualité"


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 Référence : 18492
(23-07-2016)  
Ingénieur en technique biologique (H/F) :

Type de contrat : CDD de 19 mois
Unité : CNRS - UMR 7259
Equipes : Mutualisation multi-équipes au sein du laboratoire



Le laboratoire de Neurobiologie des Interactions Cellulaires et Neurophysiopathologie (NICN) s'intéresse aux mécanismes moléculaires et cellulaires associés au développement et à la progression de pathologies du système nerveux (Maladie d'Alzheimer, maladie de Parkinson, Sclérose en plaque, Glioblastomes), à l'identification de nouvelles cibles thérapeutiques, et au développement de stratégies thérapeutiques.

Le laboratoire NICN se situe en rez-de chaussée surélevé (accès par ascenseur possible) sur le site de la Faculté de médecine Nord à Marseille (15ème arr.). Le campus bénéficie d'un site de restauration (CROUS) et d'un parking réservé aux personnels.

Le/la candidat(e) retenu(e) travaillera sous la responsabilité du Dr. Emmanuel Nivet.

L'ingénieur(e) sera amené(e) à interagir activement avec plusieurs équipes au sein de l'unité, et avec d'autres laboratoires dans le cadre de projets collaboratifs.


Mission Principale :

La mission principale consistera à établir et assurer la culture et le contrôle qualité de lignées de cellules humaines induites à la pluripotence (iPS) et de cellules neurales primaires murines. De plus, le/la candidat(e) devra assurer la génération de lignées génétiquement modifiées, la différenciation d'iPS en différents types cellulaires (neurones, astrocytes, cellules endothéliales), la génération de modèles cellulaires à base d'iPS différenciées, et assurer des analyses par des techniques de biologie moléculaire.

Activités :
  • Réaliser des cultures cellulaires : génération, maintien, amplification, contrôle qualité et différenciation de plusieurs lignées de cellules iPS. Etablissement et maintien de cultures primaires de cellules neurales murines.
  • Techniques de biologie moléculaire (clonage/sous clonage de gènes dans des vecteurs d'expression, immunomarquages, RT-qPCR, Western-blot).
  • Edition génique (CRISPR/Cas9).
  • Microscopie à épifluorescence et confocale.
  • Suivi des évolutions techniques du domaine et participation au développement de nouveaux protocoles techniques (protocoles de différenciation ; établissement de modèles cellulaires).
  • Organiser/participer aux tâches mutualisées du laboratoire.
  • Aider les étudiants, post-doctorants et collaborateurs pour l'élaboration et la conduite de protocoles expérimentaux.
  • Communiquer les données expérimentales lors des réunions.
  • Préparer et mettre en forme (figures, graphes) les comptes rendus écrits.

Profil Diplôme/Formation :
  • Master 2 ou École d'ingénieur et expérience d'au moins 1 an en laboratoire Expérience et compétences requises :
  • Expérience dans la culture, amplification, contrôle qualité des cellules souches pluripotentes humaines et, idéalement, l'établissement de cultures primaires murines.
  • Solides connaissances théoriques et pratiques des techniques de clonage et, idéalement, une expérience en édition génique (CRISPR/Cas9 et/ou TALENs).
  • Expérience en production et/ou manipulation de virus (rétrovirus, lentivirus, adénovirus).
  • Expérience dans les méthodes de biologie moléculaire et cellulaire (RT-qPCR, Western-blot, etc., et savoir utiliser les équipements associés).
  • Savoir rassembler et mettre en forme les résultats des expériences et rendre compte de son activité.
  • Savoir rédiger des procédures techniques.
  • Appliquer les règles d'hygiène et de sécurité et celles spécifiques à la manipulation de cellules.
  • Transmettre ses connaissances et son savoir-faire technique aux autres.
  • Avoir une pratique aisée de l'anglais est souhaitable : lu, parlé, écrit.

Particularités / Contraintes du poste : Poste assujetti à astreintes de quelques heures certains weekends (1 à 2 weekend par mois).

Date de début : 1/10/2016


Contacts :

sous la référence "www.123bio.eu/Ingénieur en technique biologique"


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 Référence : 18491
(23-07-2016)  
ACAVI, société spécialisée en ressources humaines pour l'industrie pharmaceutique, accompagne ses clients dans leurs projets stratégiques et opérationnels en recrutement, évaluation et conseil.

Notre client, société pharmaceutique internationale mondialement reconnue, dédiée à la R&D, la production et la commercialisation de solutions innovantes, recherche, pour son site de R&D, un(e) :

Clinical Project Manager H/F
OTC / Dermo-cosmetic products
CDI

Au sein de l'unité Global R&D Self-Medication, l'équipe Global Clinical Operations est responsable du développement de nouveaux produits (OTC/dermo-cosmétiques) innovants à l'échelle internationale. Vous rejoignez cette équipe en pleine expansion afin de contribuer au développement du pipeline de cette BU. Vous supervisez et coordonnez, en accord avec le plan de développement clinique, l'ensemble des activités cliniques relatives aux projets de développement internationaux qui vous sont confiés.


Vos principales missions consistent à :
  • Être responsable de la mise en place, l'exécution et le suivi des études cliniques dans le respect du budget, des délais établis et conformément aux réglementations locales,
  • Coordonner les activités opérationnelles, en collaboration avec le Clinical Operation Manager, afin d'assurer que les ressources et le budget alloués permettent la réalisation des projets,
  • Sélectionner les sous-traitants, coordonner et superviser les CRO pour la réalisation des études cliniques,
  • Assurer une bonne communication et un reporting régulier auprès du Clinical Operation Manager et des Scientific Claim Managers sur les projets en cours,
  • Alerter en cas de déviance par rapport au plan projet initial et proposer des actions correctives,
  • Veiller à la préparation et à la présentation des résultats et rapports d'études cliniques,
  • Collaborer avec les Clinical Trial Administrators pour assurer une bonne gestion administratives études cliniques,
  • Participer aux groupes de travail transverses en tant que représentant de la BU Self-Medication.

Profil :
  • De formation MS, PharmD, PhD, MD ou équivalent, vous avez une expérience confirmée d'au moins 5 ans en tant que Chef de Projet en développement clinique dans un contexte international.
  • Vous présentez impérativement une première expérience en management de sous-traitants. La connaissance du développement de solutions dermo-cosmétiques/cosmétiques est un plus.
  • Vous savez faire preuve d'un potentiel de leadership, de très bonnes capacités relationnelles et organisationnelles, ainsi que d'un esprit d'équipe.
  • Anglais impératif avec idéalement une première expérience à l'étranger.
  • Poste Basé dans le Sud de la France
Merci d’adresser votre candidature, votre candidature (CV et lettre de motivation) à :

sous la référence "www.123bio.eu/SM1907"

ACAVI
75 Bd Haussmann – 75008 PARIS
3 rue Stella – 69002 LYON



ACAVI, société spécialisée en Ressources humaines pour les industries des secteurs scientifiques, accompagne ses Clients depuis 10 ans en recrutements, évaluations et conseils.

Notre client, PME internationale, spécialisée dans la production et la commercialisation de réactifs innovants dédiés aux laboratoires de R&D, recherche dans le cadre du développement de son équipe commerciale un(e) :

INSIDE SALES SPECIALIST H/F
Industrie Life Sciences
CDI - basé en Suisse

Vous définissez et mettez en place un plan d'action commercial afin d'atteindre vos objectifs de vente auprès de clients basés sur le territoire Suisse. Grâce à votre expertise sur la gamme proposée (biologie moléculaire/cellulaire), vous développez une stratégie de vente de produits clés afin de les proposer aux entreprises et académiques du domaine des Life Sciences. Vous assurez notamment des actions de télévente, formation des distributeurs, visites client occasionnelles, participation à des salons, conférences et organisez des séminaires autour des produits clés.


Principales missions :
  • Etre responsable de la progression du CA réalisé sur les comptes qui vous sont confiés,
  • Identifier, maintenir et augmenter les revenus des produits, principalement sur le marché des sciences de la vie, par des efforts de télémarketing direct,
  • Acquérir une expertise technique sur les produits proposés dans le but d'augmenter la vente de solutions croisées,
  • Identifier les besoins et attentes des clients en vue de leur recommander des solutions spécifiques,
  • Augmenter la satisfaction des clients et améliorer la rentabilité des transactions,
  • Générer les offres de prix et les devis,
  • Assurer un suivi client après-vente pour s'assurer de leur satisfaction et développer le potentiel de ventes,
  • Mettre à jour de manière continue le CRM (salesforce.com),
  • Répondre aux demandes d'envoi de catalogues, informations, autres documents techniques,
  • Participer à des salons, des visites clients et des séminaires,
  • Supporter les équipes techniques et commerciales, si besoin.

Profil :
  • De formation supérieure scientifique en Sciences de la Vie (Biochimie, Biologie Cellulaire, Biologie Moléculaire)
  • Vous disposez d'une expérience de plus de 3 ans en vente dans le domaine de la Recherche et Développement (Drug Discovery, Diagnostic Moléculaire, Culture Cellulaire,…).
  • Vous êtes doté(e) d'un bon tempérament commercial avec une réelle orientation résultats ainsi qu'une bonne capacité de négociation.
  • Vous faites preuve d'un grand dynamisme, d'excellentes capacités relationnelles et de communication (oral/écrit).
  • Anglais et Allemand courants indispensables.
  • Poste basé en Suisse

Merci d’adresser votre candidature, votre candidature (CV et lettre de motivation) à :

sous la référence "www.123bio.eu/IS0707"

ACAVI
75 Bd Haussmann – 75008 PARIS
3 rue Stella – 69002 LYON


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