Follow 123bio_eu on Twitter
123bio.eu : Offres d'emplois spécialisées en Biologie
123bio.eu : Offres d'emplois spécialisées en Biologie
accueil  >  offres d'emplois
Les offres d'emplois 18441 à 18450 :
page précédente
offre 10 | offre 9 | offre 8 | offre 7 | offre 6 | offre 5 | offre 4 | offre 3 | offre 2 | offre 1
page suivante
 
bas de page bas  de page

 Référence : 18450
(25-06-2016)  
Merck est une entreprise de premier plan spécialisée dans les sciences et la technologie dans les secteurs healthcare, life science et performance materials. Environ 50 000 employés répartis dans 67 pays travaillent pour développer des technologies qui améliorent la vie au quotidien - des thérapies biopharmaceutiques pour traiter le cancer ou la sclérose en plaques, des systèmes de pointe pour la recherche scientifique et la production, jusqu'aux cristaux liquides pour les smartphones et télévisions LCD.

Ingénieur Projet (H/F)

Votre rôle :
  • L'organisation R&D Upstream & System recherche un Ingénieur Projet dynamique pour piloter des projets complexes dans la conception de systèmes de culture, de purification et de filtration pour l'industrie pharmaceutique.
  • Vous évoluerez dans une structure matricielle, et serez responsable du développement de produits performants et innovants, de la phase de conception à la phase d'industrialisation.
  • Vous coordonnerez les activités internes et externes afin d'atteindre les objectifs de délai, coût et qualité.
  • Vous évaluerez les risques projets/produits et proposerez des solutions pertinentes et appropriées.
  • Le poste est basé à Molsheim (CDI) et des déplacements à l'étranger sont à prévoir.

Qui vous êtes :
  • Titulaire d'un Master en sciences (mécanique industrielle, système industriel…), ou d'une formation généraliste, avec au moins 5 ans d'expérience en conception dans un environnement pharmaceutique international
  • Parfaite maîtrise de la gestion de projet
  • Solides qualités de leadership et orientation résultats
  • Très bonnes compétences organisationnelles, de communication et de présentation
  • Anglais courant

Nous vous offrons :
Les possibilités d'évolution au sein de notre entreprise en expansion sont aussi diverses que notre gamme de produits. Nous offrons un environnement de travail moderne et international pour libérer votre potentiel innovant dans diverses équipes, et prendre la responsabilité de nos employés, de nos produits, de l'environnement et de la société.


Candicature :


Bookmark and Share
haut de page


 Référence : 18449
(25-06-2016)  
KELLY SCIENTIFIQUE, société de conseil en recrutement de profils scientifiques, accompagne ses clients depuis plus de 10 ans dans leur recherche de professionnels.

Nous vous proposons un poste de TECHNICIEN CONTROLE QUALITE (H/F) pour une mission de 6 mois, au sein d'une entreprise de biotechnologie spécialisée dans le diagnostic, basée dans le Nord Isère.

Au sein du service Contrôle Qualité du site, vous assurez la validation des méthodes de contrôle bactériologiques (dosages microbiologiques, contrôle performance des gammes Etest et ATB) ainsi que les contrôles utilisant ces mêmes méthodes de contrôle, dans le respect des délais impartis et des normes qualité en vigueur.

Vos principales missions seront de :
  • Réaliser les contrôles des produits
  • Renseigner les dossiers en cours de contrôle, signaler les résultats hors spécifications et mener les premières investigations de terrain
  • Participer à la mise à jour documentaire du secteur
  • Réaliser la validation des méthodes de contrôle/
    • Contribuer à rédaction des protocoles de validation des méthodes
    • Réaliser les contrôles mentionnés dans le protocole de validation des méthodes de contrôle
    • Renseigner le protocole de validation et mener les premières investigations de terrain en cas d'écart
    • Réaliser les modifications documentaires liées à la validation

Titulaire Bac +2/3 biologie/biochimie vous justifiez d'une première expérience similaire dans un environnement GMP.

Une expérience en validation des méthodes d'analyses selon les règles GMP et ICH est souhaitée.

Votre aisance relationnelle vous permet de travailler en équipe.


Si ce poste correspond à vos compétences et attentes professionnelles,
merci de déposer votre candidature (CV et motivations)

sous la référence "www.123bio.eu/272171565"



Chargé(e) d'affaires réglementaires (H/F) :

Kelly Scientific Resources
est le numéro 1 mondial du conseil en recrutement de scientifiques.

Notre client, industriel pharmaceutique très bien implanté sur son marché, recherche un chargé d'affaires réglementaires (H/F), dans le cadre d'une mission de 9 mois. Le poste est situé en région Lyonnaise.

Au sein du service Affaires réglementaires, vous prenez part aux activités suivantes pour une gamme de produits :
  • Rédaction en anglais, mise en forme, dépôt et suivi des dossiers d'AMM auprès des autorités de santé
  • Rédaction et suivi des questions/réponses avec les autorités de santé
  • Assurer le life-cycle de votre portefeuille produit : variations et renouvellement d'AMM
  • Suivi de l'enregistrement hors Union Européenne de votre portefeuille de produits en interaction avec les partenaires locaux (Asie, Moyent Orient, Amérique du Sud)
  • Interagir avec les différents départements en interne et les donneurs d'ordre sur des produits stratégiques et leur apporter votre expertise réglementaire

Profil :
  • Pharmacien et/ou BAC + 5 (Master spécialisé dans le domaine réglementaire) Anglais courant à l'oral comme à l'écrit.
  • Vous avez une solide expérience en affaires réglementaire notamment sur la partie technico réglementaire (module 3 et enregistrement)


Si ce poste correspond à vos compétences et attentes professionnelles,
merci de déposer votre candidature (CV et motivations)

sous la référence "www.123bio.eu/272171554"



Chargé(e) d'affaires réglementaires CMC (H/F) :

Kelly Scientific Resources
est le numéro 1 mondial du conseil en recrutement de scientifiques.

Notre client, industriel pharmaceutique très bien implanté sur son marché, recherche un chargé d'affaires réglementaires CMC (H/F), dans le cadre d'une mission de 6 mois.

Dans le cadre d'enregistrement de nouveaux produits sur la zone EMEA vos missions seront :
  • Préparer, rédiger et mettre à jours les dossiers CMC pour les nouveaux produits et les produits existants - périmètre mondial
  • Coordonner les réponses aux questions sur les parties CMC des autorités de santé et des filiales
  • Evaluer l'impact réglementaire des changements, pour cela vous devrez :
    • Etablir la stratégie réglementaire
    • Coordonner la compilation de la documentation CMC requise
    • Préparer et soumettre les variations et les suppléments aux autorités - périmètre mondial
  • Définir les besoins réglementaires pour la production et les transferts de sites
  • Revoir et élaborer les parties CMC des documents (validation des Process de production, validation analytique, rapport de stabilité,…) en étroite collaboration avec les départements concernés au sein des opérations Industrielles
  • Identifier les problèmes réglementaires, proposer des actions, obtenir l'accord des directions et mettre en œuvres les stratégies
  • Etablir et maintenir des échanges réguliers avec vos homologues en Europe, aux USA et le reste du monde
  • Participer à la veille réglementaire

Profil :
  • Pharmacien et/ou BAC + 5 ingénieur ou Master spécialisé dans le domaine réglementaire. Anglais courant à l'oral comme à l'écrit.
  • Vous justifiez d'une solide expérience obtenue sur un poste similaire, dans l'industrie pharmaceutique en lien avec le contrôle qualité ou la production.
  • La " pratique " des Autorités Réglementaires serait un plus
  • Le poste est situé dans la région lyonnaise.


Si ce poste correspond à vos compétences et attentes professionnelles,
merci de déposer votre candidature (CV et motivations)

sous la référence "www.123bio.eu/272171555"



KELLY SCIENTIFIQUE, société de conseil en recrutement de profils scientifiques, accompagne ses clients depuis plus de 10 ans dans leur recherche de professionnels.

Nous vous proposons un poste de TECHNICIEN EN CONTROLE QUALITE VIROLOGIQUE (H/F) pour une mission de 5 mois à pourvoir en région lyonnaise au sein d'un groupe pharmaceutique international.

Mission :
  • Planifier et réaliser les contrôles de produits en garantissant leur fiabilité.
  • Planification et réalisation de tests d'activité : Culture cellulaire, ELISA, titrage infectieux.
  • Traiter les résultats obtenus pour transmettre un ensemble d'informations fiables.

Profil :
  • Titulaire d'un Bac+2/3 en biologie/ biochimie, vous possédez une première expérience en industrie pharmaceutique et vous maitrisez les techniques immunologiques.
  • Vous avez une expérience en environnement BPF.
  • Travail en équipe, curiosité, solidarité et force de proposition seront de réels atouts pour ce poste.


Si ce poste correspond à vos compétences et attentes professionnelles,
merci de déposer votre candidature (CV et motivations)

sous la référence "www.123bio.eu/272171553"


Bookmark and Share
haut de page

Keljob.com - dépôt de cv

 Référence : 18448
(25-06-2016)  
Chargé(e) de Formation - H/F :

Kelly scientifique
est à la recherche pour son partenaire pharmaceutique de grande renommée un(e) Chargé(e) de Formation.

Votre responsabilité :
  • Designer, implémenter et maintenir un programme de formation adapté
  • Mettre en place le design, la stratégie et un programme d'une manière efficace et innovante
  • Supporter les managers pour les formations nécessaires afin de respecter les exigences GMP

Vos missions :
  • Identifier les besoins en formation et les impacts sur les opérationnels de production, AQ, CQ, logistique et services clients, etc.
  • Réaliser le design de la stratégie et définir le plan de formation pour chaque département
  • Mettre en place et mettre à jour le plan de formation dans le Learning Management System
  • Supporter les équipes projet en interface avec les activités de production afin de communiquer et expliquer l'impact des formations
  • Coordonner et assurer le suivi des formations avec les managers et les tuteurs afin de les guider dans le process
  • Implémenter les actions correctives et d'amélioration
  • Respecter les normes GMP

Votre profil :
  • Master en chimie, biotechnologie ou autres sciences, pharmacien
  • Minimum 2 ans d'expérience en industrie pharmaceutique en assurance qualité, en formation ou terrain. Expérience en gestion de sous-traitant.
  • Idéalement expérience en LMS
  • Anglais et Français courants requis


Votre contact : Sophie Darthenay
sophie.darthenay@kellyservices.ch

sous la référence "www.123bio.eu/Chargé(e) de Formation"


Bookmark and Share
haut de page


 Référence : 18447
(25-06-2016)  
IGBMC

Un des tout premiers centres de recherche européens en biomédecine, l'IGBMC se consacre à l'étude du génome des eucaryotes supérieurs et au contrôle de l'expression génétique ainsi qu'à l'analyse de la fonction des gènes et protéines. Ces connaissances sont appliquées à l'étude des pathologies humaines comme le cancer et les maladies génétiques.

Adjoint Technique Animalier - H/F

Nous recrutons actuellement au sein de notre animalerie Zebrafish un Adjoint technique animalier H/F. Le poste est à pourvoir dès que possible dans le cadre d'un CDD de 9 mois.

Activités :
  • Contrôle de l'environnement des animaux (paramètres de l'eau, lumière, relevé de température,hygrométrie)
  • Nourrissage des poissons et alevins
  • Surveillance de l'état sanitaire des poissons
  • Entretien des aquariums, nettoyage des vitres
  • Entretien et nettoyage des pièces de l'animalerie
  • Lavage et désinfection du matériel
  • Actualisation du registre des entrées/sorties des animaux hebergés
  • Participation à la gestion du stock (approvisionnement en nourriture et petites fournitures)

Compétences & aptitudes souhaitées :
  • Rigueur
  • Capacité à travailler en équipe

Remarques - Conditions de travail :
  • Travail journalier à une température de 28°C
    • Eclairage artificiel
    • Hygrométrie 60%
  • Astreintes régulières le week-end


Candidature :
Merci d'envoyer votre CV et lettre de motivation à l'adresse suivante :
emploi@igbmc.fr

sous la référence "www.123bio.eu/IGMBC/ATA-20"


Bookmark and Share
haut de page


 Référence : 18446
(25-06-2016)  
ACAVI, société spécialisée en Ressources humaines pour les industries des secteurs scientifiques, accompagne ses Clients depuis plus de 10 ans en recrutements, évaluations et conseils.

Notre client est un des leaders mondial en conception, production et commercialisation d’instrumentations de laboratoire pour les industries et la recherche publique. Dans le cadre de la poursuite du développement des activités et du développement de sa filiale France, nous recherchons un(e) :

INGENIEUR TECHNICO-COMMERCIAL INSTRUMENTATION & EQUIPEMENT ANALYTIQUE - H/F
Secteur Ile-de-France

Autonome sur votre secteur géographique et en lien hiérarchique avec votre Responsable Commercial, vous avez pour mission de poursuivre le développement commercial par la vente d’instrumentations et équipements analytiques et physiques.

Véritable expert de la vente technique, vous participez à la croissance de votre secteur en développant un partenariat privilégié avec votre clientèle et prospects des laboratoires en leur apportant des solutions rapides et adéquates à leur problématique.

Vos missions sont les suivantes :
  • Prendre en charge le développement commercial des instrumentations et équipements scientifiques de laboratoire depuis le contact initial de l’utilisateur jusqu’à la conclusion des contrats : Prospection, visites clients et utilisateurs finaux, argumentation technique et commerciale sur les caractéristiques et performances de votre gamme, rédaction d’une proposition commerciale, suivi et négociation, conclusion et fidélisation.
  • Identifier, sélectionner et synthétiser les informations pertinentes du marché ; Analyser la concurrence et proposer une argumentation scientifique, technique et commerciale adéquate sur les caractéristiques, performances, avantages concurrentiels et promotions des produits innovants et leur évolution.
  • Travailler en étroite collaboration avec l’équipe en place et les différents services de l’entreprise (Equipe commerciale, Marketing, Applicatif, SAV, etc…).

Profil :
  • De formation scientifique supérieure (Bac+3/+5) en Chimie, Physico-chimie, vous justifiez impérativement d’une expérience commerciale confirmée et réussie idéalement dans le même secteur d’activité.
  • Vos connaissances en techniques d’analyses physico-chimiques vous permettent de proposer les différents produits du catalogue de façon pertinente à vos interlocuteurs pour réussir vos ventes.
  • Votre connaissance des Clients de la région et votre envie de prospecter sont des atouts pour la réussite de vos projets.
  • Reconnu(e) pour votre envie de vendre, vous êtes une personne autonome, habituée au travail d’équipe, avec un réel sens des responsabilités. Réactivité, orientation Client et très bon relationnel sont des qualités requises pour ce poste.
  • Anglais impératif.
  • Poste basé « Home Office ».


Envie de développer votre savoir-faire commercial dans une société dynamique, reconnue mondialement et en développement continue ?
Envoyez rapidement votre candidature (CV et lettre de motivation) à :

sous la référence "www.123bio.eu/CS2306"

ACAVI
75 Bd Haussmann – 75008 PARIS
3 rue Stella – 69002 LYON


Bookmark and Share
haut de page


 Référence : 18445
(25-06-2016)  
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de personnels scientifiques, recherche pour le laboratoire de contrôle d’une industrie pharmaceutique située en région parisienne (Sud 91) :

TECHNICIEN DE LABORATOIRE PHYSICO-CHIMIE - H/F

Au sein du département de Contrôle Qualité et plus particulièrement du laboratoire de Physico-Chimie du site, vous aurez en charge la réalisation et le suivi des analyses des produits finis et/ou des matières premières.

Missions :
  • Réaliser les analyses destinées à la libération des Produits Finis et/ou Matières Premières,
  • Rédiger des rapports d’analyse en assurant la traçabilité,
  • Assurer la qualité et la fiabilité des analyses,
  • Gérer les priorités dans les travaux confiés et respecter les délais au mieux
  • Réaliser les opérations nécessaires au bon fonctionnement du matériel et des locaux (qualification, étalonnage, entretien, diagnostic de panne, certaines interventions de maintenance),
  • Rédiger des procédures

Durée : Longue mission

Profil :
  • De formation supérieure (Bac +2 à +3), vous justifiez d’une expérience minimum d’un an en contrôle qualité physico-chimique et maîtrisez les techniques type CPG, HPLC, CCM, mesure de densité, pH…
  • Une connaissance du milieu pharmaceutique, des BPF et de la pharmacopée serait souhaitable pour ce poste.


Pour postuler, envoyez votre CV à :
contact@taga-scientifique.fr

sous la référence "www.123bio.eu/TECHNICIEN PHYSICO-CHIMIE"


Bookmark and Share
haut de page


 Référence : 18444
(25-06-2016)  
Biologiste cytogénéticien (H/F) :

Cabinet de recrutement spécialisé biologie médicale, COOPER CONSULTANTS intervient en France métropolitaine et d'outre-mer pour les plus grands noms privés et publics de ce secteur.

Actuellement pour l'un de nos clients, groupe majeur en France de la biologie médicale privée, nous avons à pourvoir sous contrat cdi salarié, un poste de Médecin ou Pharmacien Biologiste H/F cytogénéticien

Missions générales du poste :
intégré au sein de l'équipe cytologie constitutionnelle comprenant des biologistes cytogénéticiens et des techniciens spécialisés, le ou la candidate recrutée :
  • participera à la validation des caryotypes pré et post-nataux
  • contribuera à la validation des Analyses Chromosomiques sur Puces à ADN (ACPA)
  • assurera la validation et l'interprétation des résultats d'analyses obtenus en vue de leur communication aux médecins prescripteurs
  • valorisera le savoir-faire du laboratoire

Connaissances requises :
  • impérativement le DES de biologie médicale (ou CES) + une formation en cytogénétique constitutionnelle ou moléculaire.
  • Une expérience en laboratoire spécialisé cytogénétique du secteur public ou privé sera appréciée.

Formation et diplômes :
  • Ce poste s'adresse exclusivement à des médecins ou pharmaciens biologistes titulaires du DES de biologie médicale (ou CES) inscriptibles en France et possédant une formation complémentaire en cytogénétique conventionnelle ou moléculaire.
  • l'ACG agrément pour les analyses de cytogénétique y compris moléculaire est requis.

Autres informations complémentaires :
  • Poste sous statut Cadre Autonome
  • Jours travaillés du L au V : pas de gardes ni d'astreintes prévues.
  • Avantages sociaux.
  • Lieu : Ile de France, France
  • Categorie : Biologie médicale
  • Type d'emploi : Contrat à durée indéterminée
  • Rémunération annuelle brute : Entre 80 et 100 K€
  • Secteur d'activité : Biologie Médicale
  • Début de la mission : été 2016
  • Durée du Contrat à durée indéterminée
  • Région : Île-de-France
  • Expérience : Indifférente


Pour postuler, adressez nous votre cv sous format word ou pdf - sur notre e-mail:
candidature@cooperconsultants.fr

sous la référence "www.123bio.eu/Biologiste cytogénéticien"

Toute candidature reçue sera étudiée dés réception avec toute la confidentialité requise.

Chaque candidature recevra un accusé de réception et sera tenue informée de la situation la concernant.

COOPER CONSULTANTS
Cabinet de Recrutement Secteur SANTE
37, rue d'Amsterdam
75008 PARIS


Bookmark and Share
haut de page

pub

 Référence : 18443
(25-06-2016)  
IRIS PHARMA, Société prestataire de services pour le développement de nouveaux médicaments et dispositifs médicaux en ophtalmologie, recherche :

Attaché de Recherche Clinique - H/F
Bilingue Français Anglais

Votre mission consistera à mettre en place et suivre les études cliniques d’un projet en garantissant la qualité des données recueillies, les droits des patients participant dans les essais cliniques et le respect de la réglementation auprès des investigateurs.

Votre mission s’effectuant au sein d’une CRO, elle s’inscrira dans la garantie de la qualité de la prestation client.


Vous serez en charge de :
  • Assurer les visites de sélection, d’initiation, de suivi et de clôture des centres d’investigation
  • Former et informer les investigateurs et participants aux essais cliniques
  • Elaborer des documents scientifiques
  • Rédiger les rapports de visites de monitoring
  • Surveiller le circuit du médicament testé
  • S’impliquer dans le système qualité des opérations cliniques
  • Gérer les Evènements Indésirables graves
  • Former le personnel du site d’investigation
  • Aider les centres dans la résolution des Queries
  • S’impliquer dans la phase de soumission réglementaire (être le lien entre les sites et l’unité réglementaire dans le cadre des demandes d’autorisation),
  • Coordonner la phase de signatures des contrats financiers avec les sites

Vous pourrez également avoir une mission ponctuelle d’ARC Coordonnateur. Celle-ci consistera à :
  • Réaliser les activités de gestion des essais clinique demandées par le Chef de projet Clinique
  • Etre l’intermédiaire entre les ARCs et le Chef de projet.
  • Intervenir dans les relations et les activités liées aux clients et aux sous-traitants lorsque demandé par le Chef de projet
  • Suppléer les activités de chefferie de projet dans le cas d’absence du Chef de Projet

Vous devrez avoir une parfaite maîtrise de anglais écrit et oral.

La maîtrise de l’espagnol ou d’une autre langue européenne serait un plus.

Diplôme : Formation supérieure scientifique (Bac + 4 et plus) et formation CRA

Contrat : CDI.

Localisation : Paris ou Alpes Maritimes


Expérience exigée :
  • 3 ans minimum dans un poste similaire
  • Vous maîtrisez la réglementation des essais cliniques et êtes à l’aise avec les outils informatiques.
  • Vos qualités d’organisation et de communication contribuent efficacement à votre gestion rigoureuse des activités.
  • Votre esprit d’équipe et votre sens du résultat vous permettent d’être un soutien efficace auprès des opérationnels.


Si vous êtes intéressé(e) par ce poste,
veuillez adresser votre candidature (CV + Lettre de motivation), en mentionnant la référence interne, à :
rh@iris-pharma.com

sous la référence "www.123bio.eu/FZB16005BN"


Bookmark and Share
haut de page


 Référence : 18442
(25-06-2016)  
Zootechnicien A2 et laverie - H/F :

A partir du 1er septembre 2016 dans le cadre d’un remplacement d’une personne partant à la retraite. Contrat de vacation Inserm à temps complet Niveau TECHNICIEN, salaire BRUT= 1634€, salaire NET = 1340€, (Droit aux congés = 2,5 jours + 1 jours RTT). 1er contrat d’1 mois pour la période d’essai (renouvelable).

Missions :
Le/La technicien(ne) en expérimentation animale aura pour mission de gerer un secteur A2 (secteur infectieux) et un secteur logistique (laverie) en binome au sein de l'equipe de la Zootechnie Experimentale de Purpan du CREFRE/US006 Inserm/UPS, qui est ouverte aux differentes equipes de recherche academiques, laboratoires hospitalo-universitaires et aux entreprises en biotechnologie de la communaute scientifique toulousaine. Le secteur A2 a une capacite de 140 cages souris et 35 cages rat. Il permet la manipulation de pathogene de niveau 2 et il comprend une piece de comportement (Rotarod, Labyrinthe en croix, Test plantaire, Actimetre et Cages de metabolisme) et un appareil d'imagerie (IVIS Sprectum). La laverie permet le lavage et la sterilisation de 800 cages par semaine.

Activites :
  • Change des cages du secteur A2 selon le planning de change.
  • Suivi clinique et ethique des animaux quotidiennement et bilans hebdomadaires (selon la reglementation de la Directive 2010/63/UE, SBEA)
  • Accompagnement des equipes de recherche
  • Suivi des protocoles en cours et aide aux experimentateurs quand ils en ont besoin
  • Nettoyage des pieces d'hebergement, des PSM et laboratoires et reapprovisionnement des stocks
  • Mise a jour du registre entree des animaux (arrivages) A1 et A2 et du registre sortie des animaux A2 avec le logiciel Anibio
  • Aide dans le secteur A1 si necessaire
  • Gerer l'evacuation des dechets en fonction de leur categorie et des risques (cf la legislation en vigueur)
  • Entretenir le materiel par nettoyage et sterilisation (autoclave et chimique - H2O2) : cages, portoirs, couvercles biberons, etc... et Assurer le flux du materiel propre et sale
  • Assurer l'entretien de l'environnement
  • Gestion des consommables, des stocks et validation des bons de livraison
  • Reception des animaux participer au flux de reception des animaux provenant de fournisseurs agrees et du service d'elevage selon les procedures definies, en assurant l'interface avec le transporteur agree (reception des cages, validation des fiches navettes et bon de livraison)

Specificite(s) du poste :
  • L'activite s'exerce dans une zootechnie experimentale de statut sanitaire type SPF, dans une zone de niveau 2 (A2) en milieu confine
  • Le travail est un travail physique qui demande une bonne condition physique

Responsabilites :
  • Veiller au bien-etre des animaux
  • Veiller au respect des procedures et des protocoles du secteur A2
  • Etre en contact avec les differentes equipes de recherche et avec le service d'elevage du CREFRE
  • Gestion des differents fournisseurs
  • Veiller a l'entretien des locaux (Nettoyage, sterilisation, decontamination)

Connaissances :
  • En biologie, notamment de l'animal de laboratoire, et zootechnie
  • Les reglementations relatives aux bonnes pratiques dans le cadre de l'experimentation animale (Directive 2010/63/UE)
  • Les risques biologiques, Infectiologie et la reglementation sur les niveaux de confinement Savoir-faire :
  • Savoir realiser des gestes techniques (gavage, pesee, anesthesie, injections SC, IM, IP, IV¡K)
  • Appliquer les procedures operationnelles en experimentation animale et les procedures IS09001v2008
  • Appliquer les procedures sanitaires et utiliser des outils informatiques
  • Travailler en zone protegee (zone confinee sous controle d'un statut sanitaire specifique).
  • Savoir utiliser les logiciels word, excel et power point, ainsi que le logiciel de gestion Anibio

Aptitudes :
  • Aptitude au travail en equipe
  • Sens de l'organisation et de l'initiative
  • Rigueur, organise, consciencieux, polyvalent
  • Capacites relationnelles, notamment avec les equipes de recherche utilisant le service.

Experience(s) professionnelle(s) souhaitee(s) :
  • Experience en experimentation animale
  • Experience en secteur A2
  • Experience dans un service mutualise dans le cadre d'une plateforme technologique
  • Experience en demarche qualite.

Diplome(s) souhaite(s) :
  • Formation reglementaire en experimentation animale exige (Niveau A) et Habilitation a la conduite d'autoclave Diplome requis :
  • Diplome de niveau IV.


CV et lettre de motivation a envoyer a Rachel Balouzat (Responsable service Zootechnie Experimentale) :
rachel.balouzat@inserm.fr

sous la référence "www.123bio.eu"


Bookmark and Share
haut de page


 Référence : 18441
(25-06-2016)  
Global Bioenergies est une société en forte croissance, cotée en bourse, installée à Evry (Essonne), qui développe des procédés innovants de bio-production d’hydrocarbures à partir de ressources renouvelables.

La société a pour objectif de devenir un acteur majeur de la transition énergétique et environnementale. Ses projets sont développés avec plusieurs partenaires industriels de premier plan parmi lesquels Cristal Union, Audi, Arkema ou encore L’Oréal.

Les procédés développés par Global Bioenergies ont déjà été éprouvés à l’échelle d’un pilote industriel et le groupe finalise en Allemagne l’installation d’un démonstrateur industriel d’une capacité de production dix fois supérieure.


Dans le cadre des travaux menant à la construction de la première usine commerciale la société recrute pour son laboratoire à Evry :

Technicien(ne) en Biologie Moléculaire – Evry (91)
CDD de 12 mois
Poste à pourvoir à partir de septembre

Missions :
Les procédés développés par Global Bioenergies reposent sur des voies métaboliques artificielles constituées d’enzymes réalisant des réactions inédites.

Rattaché au groupe Développement du département d’optimisation des enzymes, le titulaire du poste aura notamment comme missions :
  • la construction de banques et de collections de mutants par des méthodes de mutagénèses dirigées et aléatoires ;
  • l’analyse et la validation par séquençage de clones issus de campagne de criblage ;
  • l’utilisation et l’entretien d’automates de laboratoire ;
  • la participation à la démarche Qualité du laboratoire.

Profil :
  • Formation scientifique Bac +2/3, avec un minimum d’expérience professionnelle de 3 ans.
  • Connaissance et maîtrise des techniques de base de biologie moléculaire en général, et des techniques de mutagénèse, de PCR et de clonage (Gibson, Gateway, LIC, restriction enzymatique-ligation) en particulier.
  • Maîtrise des outils d’analyse de séquences et de construction de cartes plasmidiques (Vector NTI, Sequencher,…).
  • Gestion de bibliothèques de plasmides (la pratique du LIMS serait un plus). Une première expérience des projets d’évolution dirigée serait un plus.
  • Bonnes connaissances générales en microbiologie, biochimie et en enzymologie. Une expérience professionnelle dans ces domaines serait un plus.
  • Capacité à travailler de façon autonome et sur plusieurs projets en parallèle dans un environnement multidisciplinaire.
  • La personne recherchée doit être rigoureuse, méthodique, réactive et doit impérativement apprécier le travail en équipe.
  • Maîtrise des logiciels de bureautique (Word, Excel, Powerpoint).
  • Qualité rédactionnelle requise (compte rendu, cahier de laboratoire).


Candidature :
recrute.technbiologiemol@global-bioenergies.com

sous la référence "www.123bio.eu/Technicien(ne) recherche expérimenté(e)"


Bookmark and Share
haut de page haut de page




© 123bio.eu - Tous droits réservés  |  contact@123bio.eu  |  Plan du site