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 Référence : 18390
(30-05-2016)  
PhD positions in DNA repair and genome stability - September 2016/January 2017

I have openings for MSc/PhD students
in DNA double-strand break repair and genomic stability. All organisms can suffer DNA double-strand breaks (DSBs), during meiosis, during DNA replication as elongating forks stall or collapse, or as a consequence of treatment with DNA damaging agents such as ionizing radiation. If left unrepaired, the consequences for genomic stability would be disastrous, resulting in chromosomal deletions and translocations leading to apoptosis or carcinogenesis. It is becoming increasingly clear that tumour formation can be triggered by mutations in genes involved in the surveillance of the genome integrity such as PALB2 and BRCA2. The laboratory studies mainly the repair of DNA double-strand break repair using homologous recombination at the biochemical, cellular and genetic level in mitosis and meiosis. Our research is at the interface of human diseases such as breast cancer and Fanconi anemia, but also genome engineering with the CRISPR/Cas system.

For more information about our research program, please visit the website: jeanyvesmasson.com and the following references: (EMBO journal 28:2400-13 ; Nature Structural and Molecular Biology 17:1247-54 ; Cell Reports 6, 553-564; Nature Cell Biology 17, 1446-57, Molecular Cell 61 :405-18).

The Laval University Cancer Research Center is located in old Quebec city in Canada. This is a very safe place to live in. Moreover, the student fees of foreign students at the PhD level are the same as Canadian students.

Applicants should have a BSc/MSc degree in relevant fields of biochemistry or molecular biology or a related field.

Applicants should be highly motivated for basic biomedical research and have some communication skills in English.

Interested applicants should send a curriculum vitae including previous abstracts and publications and two references.


Jean-Yves Masson, Ph.D.
Genome Stability Laboratory
Laval University Cancer Research Center
Hôtel-Dieu de Québec (CHUQ)
9 McMahon
Québec (Qc) G1R 2J6

Jean-Yves.Masson@fmed.ulaval.ca

ref. "www.123bio.eu/PhD positions in DNA repair and genome stability"


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 Référence : 18389
(30-05-2016)  
Technicien en expérimentation animale (H/F) :
Informations sur la Structure : Inserm - US 24 - SFR Necker. Paris 14eme


Informations sur l'emploi :
  • Vacation
  • Durée de 4 mois, renouvelables.
  • Poste à pourvoir au 1er septembre 2016.
  • Niveau attendu : BAC. Bac professionnel de technicien en expérimentation animale
  • Expérience attendue : entre 0 et 6 mois
  • Emploi de la BAP A - Sciences du vivant
  • Famille professionnelle : Productions et expérimentation animale
  • Emploi type : Technicien en expérimentation animale
  • Rémunération : Environ 1650€ bruts


Informations sur le poste :

Missions :
  • Le/la technicien(ne) en expérimentation animale participera au bon fonctionnement de la zone d’expérimentation (1540 cages souris) du laboratoire d’expérimentation animale.
  • Le poste est susceptible d’évoluer vers des responsabilités plus importantes

Activités :
  • Participer au fonctionnement de la zone d’expérimentation
  • Assurer l’entretien des animaux et réaliser les opérations quotidiennes : change, distribution de nourriture et d’eau, observation du comportement des animaux
  • Contrôler et maintenir les paramètres environnementaux (lumière, température, pression, bruit etc.), améliorer les conditions de stabulations et enrichissement de l’environnement dans le souci du bien-être de l’animal
  • Surveiller l’état sanitaire des animaux et administrer des traitements nécessaires
  • Manipuler les animaux et effectuer des interventions chez la souris telles que : sevrage, marquage, injections, prélèvements, anesthésies, accouplements contrôlés, pesées et suivi de poids en fonction des protocoles établis
  • Réaliser des manipulations pré- et postopératoires
  • Gérer les entrées / sorties d’animaux
  • Assurer l’entretien et la maintenance de premier niveau des installations et du matériel
  • Surveiller les lieux d’hébergement des animaux, entretenir les espaces d’élevage et signaler les dysfonctionnements
  • Gérer les stocks et les commandes
  • Gérer l’évacuation des déchets en fonction de leur catégorie et des risques, dans le respect des règles d’hygiène et de sécurité de l’unité
  • Appliquer et faire appliquer la réglementation en vigueur liées aux élevages animaux

Informations complémentaires :
  • Activité en animalerie
  • Travail en milieu confiné et fermé
  • Manutention (cages, sacs, biberon)
  • Tenue vestimentaire contraignante
  • Suivi de procédures
  • Astreintes possibles le we en fonction des besoins


Compétences attendues :

Savoirs :
  • Connaissance de l’animal de laboratoire et de la zootechnie
  • Connaissance générale des techniques opératoires en expérimentation animale
  • Notions de base en physiologie et santé animale
  • Notions de base en production de lignées animales (génétique de la souris etc.)
  • Connaissance des règles d’hygiène et de sécurité liées à la manipulation d’animaux génétiquement modifiés

Savoir-Faire :
  • Savoir manipuler un animal (manipulation, contention etc)
  • Déterminer, d’après des symptômes, une anomalie ou une souffrance animale et savoir réagir
  • Utiliser les appareillages dédiés
  • Savoir exploiter les outils informatiques pour la gestion des animaux
  • Communiquer et gérer les relations avec les utilisateurs
  • Planifier ses activités en fonction des demandes à traiter

Savoir-être :
  • Organisation
  • Rigueur
  • Autonomie
  • Pédagogie
  • Bon relationnel
  • Prise d'initiatives


Contact pour postuler : Capucine Rouve
capucine.rouve@inserm.fr

sous la référence "www.123bio.eu/Technicien en expérimentation animale"


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Keljob.com - dépôt de cv

 Référence : 18388
(28-05-2016)  
Biologiste LBM Val de Marne - CDD 3 mois (H/F) :

Cabinet de recrutement spécialisé biologie médicale et santé, COOPER CONSULTANTS intervient en France métropolitaine et d'outre-mer pour les plus grands noms privés et publics de ce secteur.

Actuellement pour un laboratoire privé, nous avons à pourvoir dans une ville importante du département du Val de Marne (94), un poste de Biologiste H/ F chargé de remplacer durant trois mois (15 juin - 15 septembre) le responsable du site.

Missions générales du poste :
  • maintien du développement de l'activité du site
  • management du personnel (accueil et prélèvements)
  • participation aux prélèvements patients venant au laboratoire
  • validation quotidienne des analyses du laboratoire
  • relations avec le plateau technique
  • échanges avec les médecins de ville prescripteurs des analyses

Connaissances requises :
  • Ce poste s'adresse à un médecin ou pharmacien biologiste polyvalent, junior ou confirmé, aimant manager impérativement diplômé du DES de Biologie médicale ou des CES.

Formation et diplômes :
  • DES de biologie Médicale précédé du diplôme de médecin ou de Pharmacien permettant l'inscription en France dans la spécialité biologie médicale à l'Ordre des Médecins ou des Pharmaciens.

Autres informations complémentaires :
  • Poste sous statut TNS
  • Poste du Lundi au samedi matin travaillé (avec récupération du samedi)
  • Pas de gardes ni d'astreintes.
  • Rémunération envisagée : de l'ordre de 9000 euros bruts mensuels
  • Laboratoire proche des transports en commun.
  • Lieu : ville du Val de Marne, France
  • Categorie : Biologie médicale
  • Type d'emploi : Contrat à durée déterminée
  • Rémunération annuelle brute : Plus de 100 K€
  • Secteur d'activité : Biologie Médicale
  • Début de la mission : 15 juin 2016
  • Durée du Contrat : 3 mois
  • Région : Île-de-France
  • Expérience : Indifférente


Pour postuler, adressez nous votre CV sous format word ou pdf - sur notre e-mail :
candidature@cooperconsultants.fr

sous la référence "www.123bio.eu/Biologiste-HF-LBM-94-cdd-3mois"

Toute candidature reçue sera étudiée dés réception avec toute la confidentialité requise.

Chaque candidature recevra un accusé de réception et sera tenue informée de la situation la concernant.

COOPER CONSULTANTS
Cabinet de Recrutement Secteur SANTE
37, rue d'Amsterdam
75008 PARIS



Biologiste responsable LBM Normandie (H/F) :

Cabinet de recrutement spécialisé biologie médicale et santé, COOPER CONSULTANTS intervient en France métropolitaine et d'outre-mer pour les plus grands noms privés et publics de ce secteur.

Actuellement pour un laboratoire de ville privé situé dans une grande ville de Normandie, nous avons à pourvoir le poste de Biologiste H/ F responsable du site .

Missions générales du poste :
  • management de l'équipe du laboratoire (accueil et tech-préleveurs)
  • participation au plateau technique selon planning des biologistes
  • participation aux prélèvements patients venant au laboratoire
  • validation quotidienne des analyses du laboratoire
  • relations avec le plateau technique de rattachement
  • développement des relations avec les médecins prescripteurs
  • maintien de la qualité des prestations du laboratoire

Connaissances requises :
  • Ce poste situé au sein d'une organisation multi-sites s'adresse à un médecin ou pharmacien biologiste polyvalent junior ou confirmé diplômé du DES de Biologie médicale ou des CES possédant idéalement un Du complémentaire (Qualité ou autre)

Formation et diplômes :
  • DES de biologie Médicale précédé du diplôme de médecin ou de Pharmacien permettant l'inscription dans la spécialité biologie médicale à l'Ordre des Médecins ou des Pharmaciens.

Autres informations complémentaires :
  • Poste sous statut TNS
  • Date de prise de fonction souhaitée : juin ou juillet 2016
  • Rémunération : selon profil.
  • Lieu : ville importante de Normandie, France
  • Categorie : Biologie médicale
  • Type d'emploi : Contrat à durée indéterminée
  • Rémunération annuelle brute : Plus de 100 K€
  • Secteur d'activité : Biologie Médicale
  • Début de la mission : juillet 2016
  • Durée du Contrat : à durée indéterminée
  • Région : Normandie Haute
  • Expérience : Indifférente



Pour postuler, adressez nous votre CV sous format word ou pdf - sur notre e-mail :
candidature@cooperconsultants.fr

sous la référence "www.123bio.eu/Biologiste-h-f-responsable-lbm-normandie"

Toute candidature reçue sera étudiée dés réception avec toute la confidentialité requise.

Chaque candidature recevra un accusé de réception et sera tenue informée de la situation la concernant.

COOPER CONSULTANTS
Cabinet de Recrutement Secteur SANTE
37, rue d'Amsterdam
75008 PARIS


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 Référence : 18387
(28-05-2016)  
Ingenieur Validation (H/F) :

Kelly Scientific
recherche pour son client en Suisse romande: un Ingenieur Validation

Votre mission :
Participer aux programmes de developpement et industrialisation sur les produits existants ou nouveaux, afin d'assurer la productivite, la qualite et la competitivite de l'entreprise.

Vos responsabilites :
  • Prendre en charge la qualification de nouveaux equipements, la validation ou revalidation de procedes de nettoyage, fabrication, de sterilisation ou de packaging, selon les procedures de qualification et validation en vigueur.
  • Connaitre le besoin exprime par le client interne ou externe, et l'ensemble des documents associes a la procedure de conception et en particulier le processus de design change control
  • Concevoir les outils de tests, rediger les programmes d'essais precis et complets, en accord avec les specifications definies, necessaires au suivi des projets
  • Rediger les rapports d'essais, de qualification ou de validation en accord avec les procedures en vigueur
  • Proceder aux tests et recueillir et analyser les donnees et les ecarts observes
  • Participer a l'implementation des modifications du procede de fabrication et s'assurer de leur maitrise
  • Participer au transfert technologique des procedes de fabrication issus du developpement de nouveaux produits marques CE ou issus des resultats des travaux d'augmentation de capacites et de rendement, projets provenant des equipes R&D et Transfert de Technologie

Votre profil :
  • Diplome d'ingenieur ou equivalent
  • Minimum 3 ans d'experience professionnelle en Assurance Qualite dans les domaines des dispositifs medicaux ou pharmaceutique
  • Experience en qualification d'equipement / validation de procedes
  • Langues : Francais et Anglais courant


Votre contact : Sophie Darthenay
sophie.darthenay@kellyservices.ch

sous la référence "www.123bio.eu/Ingenieur Validation"



Ingénieur Validation de Nettoyage - 3 mois (H/F) :

Kelly Scientifique
recherché pour son partenaire pharmaceutique de grande renommée un Ingénieur Validation de Nettoyage pour une mission de 3 mois. Début ASAP

Votre mission :
Réaliser la validation de nettoyage d'une machine à laver utilisée pour le nettoyage de pièces de lignes de conditionnement.

Vos responsabilités :
  • Participer à la FAT de la machine
  • Définir la charge de pièces qui peuvent être lavées
  • Développer la formule des produits de nettoyage des pièces
  • Appliquer la stratégie de validation selon l'approches des worst case pour une utiliation multi-produits
  • Ecrire les documents de validation (protocoles et rapports)
  • Planifier, organiser et exécuter les essais sur la machine
  • Assurer le suivi des essais et des déviations le cas échéant selon le plan de validation
  • Respecter les normes GMP. La connnaissance et l'expérince de ces normes sont des prérequis nécessaires pour assurer que tous les produits soient conformes aux exigences GMP

Votre Profil :
  • Pharmacien ou Ingénieur en Chimie
  • Expérience exigée en Validation de Nettoyage
  • Connaissances et expérience dans un environnement GMP et régulé
  • Français courant, Anglais écrit


Votre contact : Sophie Darthenay
sophie.darthenay@kellyservices.ch

sous la référence "www.123bio.eu/Ingenieur Validation de nettoyage"


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 Référence : 18386
(28-05-2016)  
Ingénieur Projets Validation de Procédés (H/F) :

PHARMAXYOM
cabinet de conseil en ressources humaines spécialisé dans le secteur des Sciences de la Vie et la Santé, accompagne ses clients (Industries, Etablissements de Santé, etc..) dans le recrutement de ses futurs talents. Nous recherchons pour notre client groupe pharmaceutique international leader dans son secteur un Ingénieur Projets Validation de Procédés (H/F).

Contexte du recrutement et définition de poste :
Dans le cadre de différents projets dont un projet innovant associé à la production d’injectables, nous recrutons un Ingénieur Projets Validation de Procédés.

Il/Elle aura en charge :
  • La définition de la stratégie de validation VMP, analyse de criticités/risques ;
  • La rédaction du plan directeur, des protocoles, des rapports, etc.… ;
  • Le pilotage des campagnes de tests et suivi des essais ;
  • La gestion des non-conformités et la mise en place d’actions correctives ;
  • Le suivi du bon déroulement de la production.

Profil recherché :
  • De formation Bac+5 et plus, ingénieur ou pharmacien, vous justifiez d’une expérience significative en validation de procédés idéalement dans un environnement de production d’injectables.
  • Vous disposez d’une très bonne connaissance des exigences réglementaires applicables (BPF, GMP).
  • Force de proposition, vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur et votre autonomie. Vous saurez également vous adapter très facilement à un environnement de travail exigeant.
  • Poste basé en région Ile-de-France, à pourvoir en CDIC.
  • Des déplacements fréquents sont à prévoir sur le site Belge.


Merci de transmettre votre CV et LM en précisant la référence de l’annonce :
recrutement@pharmaxyom.com

sous la référence "www.123bio.eu/PHA_IPVP12"


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 Référence : 18385
(28-05-2016)  
KELLY SCIENTIFIQUE, société de conseil en recrutement de profils scientifiques, accompagne ses clients depuis plus de 10 ans dans leur recherche de professionnels. Nous vous proposons un poste de Chargé de projet d'étude toxicologique in vivo/in vitro H/F (Tox-148)

Mission à pourvoir dès au possible et jusqu'à fin décembre 2016.

Missions principales du poste : Au sein de l'équipe de toxicologie développement in vitro, conduite générale d'études de sécurité non clinique dans le cadre du développement de médicament.

Dans ce périmètre :
  • Elaboration du plan expérimental d'étude en collaboration avec l'équipe technique, les services supports, les sites d'essais extérieurs, les experts locaux et l'équipier projet : proposition en ce sens un schéma expérimental, choix de doses... ;
  • Pilotage du déroulement de l'étude ;
  • Support technique et scientifique aux techniciens en charge des études ;
  • Analyse des données, rédaction des suivis d'études et des supports de communication des résultats;
  • Veille scientifique.

Profil :
  • Formation scientifique supérieure (Pharmacie, Sciences de la vie) niveau Bac + 6 master ou PhD
  • Connaissance du développement toxicologique (master ou expérience professionnelle)
  • Compétences en physiologie et/ou biologie cellulaire
  • Curiosité, Adaptabilité, Proactivité
  • Relationnel, appétence pour le travail collaboratif
  • Aisance en Anglais rédactionnel


Si ce poste correspond à vos compétences et attentes professionnelles,
merci de déposer votre candidature (CV et motivations)

sous la référence "www.123bio.eu/972167409"



Kelly Scientifique, N°1 mondial du recrutement et de la délégation de profils scientifiques, recherche pour l'un de ses clients un

Technicien culture cellulaire - H/F

Mission à pourvoir de suite pour minimum 3 mois renouvelables au sein d'une CRO basée dans le 86.

Au sein du Service biologie, vous avez pour principale missions :
  • La réalisation des techniques de culture cellulaire, en conditions d'asepsie
  • la réalisation des tests biochimiques et le dosage par technique ELISA, le recueil et l'interprétation des résultats
  • La consignation des résultats dans le cahier de laboratoire et la rédaction de rapports ou procédures de tests.
  • Le développement ou validation de dosages par méthodes Biochimiques.
  • Participer à la rédaction des protocoles et rapports d'études, sous Word et Excell.
  • Entretenir le laboratoire et le matériel utilisé.

Ce poste nécessite des capacités organisationnelles pour la gestion des études, de la rigueur pour la réalisation des techniques et l'interprétation des résultats.

Profil :
  • Titulaire d'un bac+2/3 en biologie, biochimie ou biologie cellulaire, Vous bénéficiez d'une première expérience en culture cellulaire et dosages immunobiologiques.
  • Autonomie, rigueur, curiosité seront les garants de votre réussite à ce poste.
  • Le travail s'effectue en conformité avec les GMP, et au système qualité du groupe.
  • Votre anglais est opérationnel à l'écrit (lecture et compréhension) et il est nécessaire de maîtriser les logiciels Word et Excel.


Si ce poste correspond à vos compétences et attentes professionnelles,
merci de déposer votre candidature (CV et motivations)

sous la référence "www.123bio.eu/972168905"


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 Référence : 18384
(27-05-2016)  
AQUILAB,
laboratoire de biologie médicale multi sites et membre du Réseau Labco/Synlab,
localisé dans le département de la Gironde recrute :

Un Technicien de laboratoire (H/F)
Région Aquitaine-Limousin-Poitou-Charentes - Dept 33
Le poste est basé à Castillon La Bataille (33).

Les missions :
  • Réaliser les activités techniques : hémostase (satellite STAGO), hématologie (PENTRA) et HbA1 (Biorad Variant),
  • Vérifier et maintenir la performance des automates utilisés,
  • Gérer les commandes et les stocks des réactifs et des consommables utilisés.

Le profil :
  • Titulaire d’un BTS Analyses de biologie médicale ou d’un diplôme équivalent reconnu permettant d'exercer en qualité de technicien(ne) de laboratoire.
  • Vous avez un bon sens relationnel et un esprit d’équipe.
  • Vous êtes rigoureux(se) et méthodique.

Statut : Contrat à durée déterminée de 6 mois pouvant évoluer vers un CDI
A pourvoir dès que possible
Temps complet : 35 heures - 1 samedi sur 2
Rémunération : Selon la Convention Collective


Merci de nous adresser votre CV et votre lettre de motivation à :
recrutement@labco.eu

sous la référence "www.123bio.eu/Technicien(ne) de laboratoire"


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 Référence : 18383
(27-05-2016)  
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de personnel scientifique, recherche pour un laboratoire cosmétique, situé en région parisienne (95), un :

TECHNICIEN ANALYSES - H/F

Au sein du laboratoire analytique, le technicien Analyses réalise les analyses chimiques instrumentales relatives au contrôle qualité des produits cosmétiques. Il participe également au développement analytique du service par sa participation aux projets de mise au point et validation de méthodes selon les protocoles de validation définis.

Missions :
  • Assurer la réalisation des analyses chimiques en conformité dans le cadre des BPF et des procédures internes.
  • Assurer la réalisation des travaux de développement analytique (mise au point, validation, transfert analytique) selon les priorités et les besoins du service.
  • Assurer les opérations courantes d’entretien des instruments d’analyses chimiques.
  • Contribuer à l’assistance analytique envers les laboratoires Contrôle Qualité du groupe.
  • Participer à l’amélioration continue du système qualité.
  • Mener les enquêtes sur les résultats hors-spécifications en vue de la gestion des non-conformités produits.
  • Contribuer à l’assistance analytique envers les laboratoires de contrôle qualité
  • Participer à tous les types de travaux de la direction scientifique nécessitant une expertise analytique.

Durée : longue mission

Profil :
  • DUT / BTS / Licence Pro chimie analytique.
  • Avec une expérience de 2 ans MINIMUM dans une entreprise structurée par un environnement normatif et réglementaire exigeant (type Cosmétique, Pharmacie).
  • Vous disposez d’une parfaite connaissance des techniques physico-chimiques (titrimétrie, pH-métrie, texturométrie, viscosimétrie, spectroscopie UV-IR…) et en particulier de la CPG.


Pour postuler, envoyez votre CV à :

sous la référence "www.123bio.eu/TECHNICIEN ANALYSES"


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 Référence : 18382
(27-05-2016)  
CDD 3 mois Technicien de recherche - H/F :

Etablissement : INSERM U1148 LVTS Equipe 2 Maladies structurelles cardiovasculaires (Pr. Catherine BOILEAU – Pr Guillaume JONDEAU)

Adresse : 46, rue Henri Huchard 75018 Paris

Accès par :
- Métro : station Porte de Saint-Ouen (ligne 13)
- Autobus : PC (arrêt Porte de Saint-Ouen), n° 81 (arrêt Porte de Saint-Ouen), n° 60 et 95 (arrêt Porte de Montmartre).

Durée : CDD 3 mois à compter du 1er août 2016

Présentation de l’équipe :
Equipe 2 Maladies structurelles cardiovasculaires au sein de l’U1148 sur le site de l’Hôpital Bichat composée de 2 chefs d’équipe, 2 Chargés de Recherche, 1 Assistant Ingénieur, 3 étudiants en thèses, 3 étudiants en M1

Thématiques de recherche :
  • Identification de nouveaux gènes impliqués dans les formes familiales d'anévrismes de l'aorte thoracique
  • Identification de facteurs génétiques modificateurs de la gravité de l’atteinte cardiaque dans le syndrome de Marfan

Travail en lien étroit avec :
  • Centre National de Référence du syndrome de Marfan et des pathologies apparentées, (coordonnateur : Pr. Guillaume Jondeau)
  • Département de Génétique de l’Hôpital Bichat (chef de service : Pr. Catherine Boileau)

MISSIONS DU POSTE :

Mission générale :
  • Participer à un programme de recherche sur les formes familiales d’anévrismes de l’aorte ascendante

Missions permanentes :
Sous la supervision des étudiants en thèse :
  • Réaliser des analyses de biologie moléculaire spécialisées : Extraction d’ADN, d’ARN, de protéines ; PCR ; RT-PCR ; qPCR ; Génotypage ; Western blot, culture cellulaire…
  • Utiliser les outils d’analyse bioinformatique de base en Génétique
  • Veiller au bon fonctionnement des appareils et assurer la maintenance courante
  • Respecter les protocoles d’hygiène et de sécurité du service
  • Gérer les stocks des réactifs et consommables propres à son poste de travail
  • Entretenir son environnement de travail
  • Maintenir son niveau de compétences compte tenu de l’évolution des techniques en Génétique.
  • Travailler dans le respect du secret professionnel.

Missions ponctuelles ou spécifiques :
  • Participer aux réunions d’équipe une semaine sur 2.

COMPETENCES ET APTITUDES REQUISES :

Connaissances particulières requises :
  • Expérience préalable en laboratoire de génétique en diagnostic ou en recherche
  • Bonne maîtrise des techniques de biologie moléculaire (extraction d’ADN, d’ARN, PCR, séquençage, qPCR)
  • Connaissance de l’outil informatique : bureautique, logiciels de modélisation d’amorces, d’analyse de séquences, Pubmed.
  • Connaissance des risques et règles d’hygiène et de sécurité relatifs aux produits, matériels et techniques utilisées
  • La connaissance d’autres techniques de Biologie Moléculaire ou d’étude fonctionnelle (NGS, Western blot, culture cellulaire…) sont un plus.

Qualités requises :
  • Assiduité, dynamisme, sens de l’organisation, capacité à gérer son temps et gérer les priorités, esprit d’initiative, intérêt scientifique et technique, sens des responsabilités, autonomie, capacité à travailler en équipe et à rendre compte, communication, sens de la rigueur, esprit critique par rapport aux résultats, respect du secret professionnel.

EVOLUTION POSSIBLE DU POSTE ET DE SON ENVIRONNEMENT :
  • CDD de 3 mois à compter du 1er août 2016, possibilité de prolongation (à discuter)


PERSONNES A CONTACTER :
Pauline ARNAUD, Doctorante et Catherine BOILEAU, Chef d’équipe

sous la référence "www.123bio.eu/CDD 3 mois"


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 Référence : 18381
(27-05-2016)  
VILMORIN

Créée il y a plus de 270 ans, Vilmorin SA (Business Unit du Groupe Limagrain, 8200 salariés), est une entreprise française spécialisée dans la création, la production et la commercialisation de semences potagères et d’arbres innovantes destinées aux professionnels. Les équipes Vilmorin sont présentes mondialement grâce à nos 10 filiales et notre réseau de plus de 100 distributeurs, elles travaillent ensemble avec passion et engagement pour assurer le succès de l’entreprise.

Grâce à nos valeurs piliers d’audace, proximité et expertise, partagées par nos collaborateurs, nous nous engageons au quotidien pour la satisfaction de nos clients

Afin de soutenir notre croissance continue, nous recrutons actuellement :

Chef projet pathologie - H/F


Au sein du laboratoire de Pathologie Contrôle Qualité, vous assurez une fonction de recherche et développement méthodologique nécessaire à la mise en place de nouvelles technologies de contrôle sanitaire sur semences, ainsi qu’une participation active aux travaux de groupes scientifiques internationaux impliqués dans la détection des pathogènes sur semences.

Missions :
  • Réaliser principalement des travaux de recherche et transfert de technologie en particulier en qPCR, RT-PCR, et techniques connexes.
  • Assurer le développement et la validation des nouveaux protocoles de détection dans le cadre des exigences des normes internationales et d’un référentiel Qualité.
  • Participer activement aux travaux, réunions, vidéo-conférences des groupes de travaux internationaux et principalement ceux de l’ISF (ISHI-veg), UFS, ISTA et du groupe Limagrain en assurant les travaux de laboratoire, les travaux documentaires, et les présentations orales.
  • Avoir la gestion du diagnostic sur plantes en relation avec les services concernés et le QSE.
  • Assurer le support technique pour l’amélioration des tests de routine ainsi que la gestion des essais intra-laboratoires, ainsi que les formations du personnel.

Profil :
  • Formation BAC + 5 minimum avec expérience en Phytopathologie et Biologie Moléculaire.
  • Connaissance théorique et pratique en qPCR, qRT-PCR, design d’amorces, analyses de séquences d’ADN (Genbank)
  • Veille technologique (nouvelles technologies de séquençage Ilumina) Connaissance en analyse haut débit et robotique (Extr action ADN
  • Connaissance des autres techniques d’identification de pathogènes, isolement sur milieux, Bio-PCR, ELISA, Immunofluorescence, indexage biologique…
  • Bases de Bio-informatique souhaitée.
  • Connaissance des exigences liées à accréditation des laboratoires (ISO17025) et à l’agrément Quarantaine.
  • Anglais courant indispensable (TOEIC 785 mini)
  • Rigueur et autonomie associé à de bonnes capacités de travail en équipe.
  • Le poste est basé à La Ménitré, en CDI à temps complet


Merci de candidater via le site limagrain


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