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123bio.eu : Offres d'emplois spécialisées en Biologie
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Les offres d'emplois 18361 à 18370 :
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 Référence : 18370
(21-05-2016)  
INGENIEUR (H/F) :
Technique biologique et expérimentation animale.
Contrat à durée déterminée de 12 mois (renouvelable).


Poste à pourvoir au sein de l’équipe de Bertrand Nadel « Hémopathies humaine et instabilité génomique » au CIML (Centre d’Immunologie de Marseille Luminy (13)). Vous travaillerez directement sous la responsabilité d’un Chargé de recherche et du chef d’équipe, conjointement avec un clinicien en thèse.

DESCRIPTION DU PROJET :
Les néoplasies de la lignée lymphoïde sont étroitement associés à un large spectre d’aberrations chromosomiques, se produisant au voisinage de proto-oncogènes, et menant à la dérégulation de leur expression. L’objectif principal de notre programme de recherche est de contribuer à la lutte contre le cancer, à travers l’étude des dérégulations pathologiques de la différenciation lymphoïde. Ces études portent aussi bien sur des modèles de souris que sur des échantillons humains.

PROFIL :
De formation Bac+5 (MASTER, DESS), Ecole d'ingénieur ou équivalent, vous êtes:
  • dynamique avec de réelles aptitudes pour le travail d'équipe
  • capable d'interagir avec les différents membres de l'équipe
  • autonome et polyvalent et capable de participer à différents projets
  • capable de participer aux tâches communes nécessaires au bon fonctionnement du laboratoire

COMPETENCES REQUISES :
  • Bases générales de la biologie
  • Connaissances des techniques approfondies en biologie moléculaire et culture cellulaire
  • Une expérience dans l’infection de cellules primaires par des rétrovirus vecteurs serait appréciée
  • Expérience de base en cytométrie de flux
  • Expérimentation animale: entretien de lignée, génotypage, injection, dissection. (niveau I ou II serait un plus)
  • Avoir des connaissances techniques/compétences en histologie
  • Bases en bioinformatique (recherches dans les banques de données et les alignements de séquences)
  • Souci personnel de la qualité technique
  • Connaissance de l'anglais technique
  • Maîtrise de la bureautique (logiciel Pack Office)

CONTRAINTES PARTICULIERES :
  • travail sur modèle murin en animalerie ESOP
  • travail sur prélèvement sanguin et tissus humains

CONTACTS :
Envoyer une lettre de motivation, un curriculum vitae à l’adresse suivante :
navarro@ciml.univ-mrs.fr

sous la référence "www.123bio.eu/INGENIEUR"


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 Référence : 18369
(21-05-2016)  
BIO SPRINGER - TECHNICIEN R&D BIOTECHNOLOGIES - H/F :
Poste basé à Maisons-Alfort (94)

Les missions :
Rattaché au Responsable Applications Biotechnologies, vos principales missions seront les suivantes :
  • Supporter l’équipe du LAB pour la réalisation de différents projets,
  • Tester la performance des produits Procelys existant et en développement sur des cultures microbiennes à différentes échelles,
  • Mise en oeuvre de plans d’expériences ; analyser, interpréter et commenter les résultats obtenus, en assurer le reporting,
  • Gérer le fonctionnement et le maintien en état (maintenance, métrologie…) du matériel et des consommables du laboratoire,
  • Proposer et argumenter l'acquisition de nouveaux matériels et le perfectionnement des techniques existantes.

Le profil recherché :
  • Formation BTS, DUT, Licence Pro ou équivalent en Biotechnologie/Microbiologie, vous bénéficiez d'une expérience réussie de 2 à 3 ans minimum au sein d'un laboratoire dans la BioPharma, le Diagnostic ou en Agroalimentaire.
  • Vous maîtrisez les techniques associées aux cultures microbiennes. Une connaissance en production de protéines recombinantes serait appréciée.
  • Vous connaissez les techniques de conduite des bioprocédés/fermentation et avez acquis une pratique opérationnelle de la manipulation de bioréacteurs à différentes échelles.
  • Vous avez une bonne capacité à planifier, interpréter et synthétiser les résultats obtenus au cours des expériences.
  • Vous connaissez les bonnes pratiques de laboratoire en matière d'hygiène et de sécurité ainsi que la métrologie.
  • Vous avez une bonne culture scientifique, et êtes motivé(e) par la recherche
  • La pratique de l'anglais et de la littérature scientifique seraient un plus.
  • CDI temps plein, 28/30 K€, Métro ligne 8 ou RERD Maisons-Alfort

Les qualités requises :
  • H/F de terrain attiré(e) par le travail d'équipe, vous manifestez une curiosité et un intérêt pour l'innovation et le développement en Recherche Appliquée.
  • Autonome et rigoureux(e), vous avez des capacités à mener plusieurs projets simultanément.
  • Très réactif (ve), vous prenez des initiatives pour mener à bien vos travaux expérimentaux et êtes force de proposition pour leur amélioration.
  • Sens de l'écoute et du service, vous êtes en relation avec les clients internes (R&D, Pilote, Qualité, Marketing...).
  • Méthodique et organisé(e), vous avez des capacités d'analyse et rédactionnelles.


Candidature :
lettre de motivation + CV à :
recrutement.lab@biospringer.com

sous la référence "www.123bio.eu/BSMA TRD LAB 05/2016"


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Keljob.com - dépôt de cv

 Référence : 18368
(21-05-2016)  
Technicien de Laboratoire en Biologie Médicale (H/F) : Localisation : 6 rue Alexandre Cabanel 75015 Paris

L'Institut National de la Transfusion Sanguine (INTS) a pour objet l’exercice en France d’activités de référence, de recherche et de formation, en vue de contribuer à l’amélioration de la sécurité transfusionnelle, à la prévention des risques et à l’adaptation de l’activité transfusionnelle aux évolutions scientifiques et technologiques.

Laboratoire :
Le Département d’Immunologie Plaquettaire est un laboratoire spécialisé en France dont les activités portent sur :
  • le diagnostic biologique des thrombopénies d’origine immunologique,
  • l’expertise dans le domaine de l’immunologie plaquettaire : assistance et conseils aux cliniciens dans l’interprétation des résultats pour améliorer la prévention, le dépistage, le diagnostic et le suivi pour une meilleure prise en charge thérapeutique gestion,
  • le diagnostic prénatal des thrombopénies et thrombopathies constitutionnelles héréditaires.

Profil :
  • Le candidat devra être titulaire d'un BTS ou DUT
  • Le candidat devra justifier d'une expérience professionnelle en immuno-hématologie
  • une spécialisation Bac + 3 ESTBA ou équivalent sera fortement appréciée

Poste : CDD temps plein de 4 mois

Fonctions et missions :
  • Enregistrement & préparation pré-analytique des échantillons sanguins
  • Réalisation de tests de dépistage et d'identification d'anticorps anti-plaquettaires et de phénotpages
  • Analyse et transmission des résultats
  • Participation aux activités liées à la démarche qualité

Compétences :
  • Maîtrise des techniques d'immuno-hématologie type ELISA
  • Maîtrise des outils informatiques
  • Expérience en assurance qualité
  • Rigueur scientifique
  • Organisation, sens du relationnel et du travail d'équipe
  • Vaccinations réglementaires à jour


Candidature à adresser sous la référence à :
recrutement@ints.fr

sous la référence "www.123bio.eu/2016N06"


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 Référence : 18367
(21-05-2016)  
PathoQuest - Technicien(ne) NGS :

Spin-off de l'Institut Pasteur créée en septembre 2010, PathoQuest est une société de biotechnologie qui développe des solutions de rupture en matière de diagnostic moléculaire de maladies infectieuses via une approche unique combinant séquençage à haut-débit (NGS) et système expert (SaaS) déployé via le cloud computing. Dans le cadre de son activité de prestation de service aux bio-industries (compagnies pharmaceutiques et sociétés de biotechnologies), et du marquage CE de son test de diagnostic in vitro de maladies infectieuses par NGS, PathoQuest recherche un(e) Technicien(ne) en NGS pour travailler en équipe, en contrat à durée indéterminée et basé(e) à Paris XIIIème.

Description du poste : Rattaché(e) au responsable de l'équipe production et travaillant en étroite collaboration avec les équipes Biologie et Bioinformatique de la société, vous aurez pour mission après une période de formation d'un mois environ, la préparation d'échantillons et la réalisation du séquençage à haut-débit (production de données) :
  • Traitement des échantillons : extraction des acides nucléiques, préparation des banques, réalisation des contrôles qualité et séquençage à haut-débit,
  • Traçabilité des expériences dans le cadre du système qualité mis en place (LIMS),
  • Reporting au responsable hiérarchique,
  • Participer le cas échéant aux activités de R&D.

Profil :
  • De formation scientifique Bac +2 (BTS ou DUT) en biologie moléculaire et/ou génomique,
  • Une première expérience en tant que technicien dans une société prestataire de services (CRO) et/ou une plateforme technologique dans un environnement sous Assurance Qualité,
  • La maîtrise des techniques de biologie moléculaire (extraction et manipulation des acides nucléiques, PCR en temps réel, etc…)
  • La maîtrise des outils de bureautique et logiciels scientifiques,
  • Une bonne compréhension de l'anglais scientifique,
  • Une expérience dans le domaine du séquençage à haut-débit serait un plus.

Qualités :
  • Le poste proposé requiert une très grande autonomie et une forte capacité d'adaptation dans un environnement en pleine croissance.
  • Rigoureux(se) et méthodique, vous êtes doté(e) d'un réel esprit d'équipe et de capacités d'organisation.


Contact :
Candidature à envoyer sous format électronique (lettre de motivation et CV au format PDF) à l'adresse suivante :
recrutement@pathoquest.com

sous la référence "www.123bio.eu/TechNGS-16-1"


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 Référence : 18366
(21-05-2016)  
PharmaCell is an energetic, company acting as a Contract Manufacturing Organization (CMO) focused on cutting edge aseptic manufacturing cell, - and gene therapy products. The company works with European and US-based biotechnology companies on pre-clinical to commercial development projects and offers cell culturing process and assay development, Quality Control (QC)-testing and Good Manufacturing Practices (GMP) production services, as well as storage and distribution of clinical trial materials. The company is based in both Maastricht and Geleen (Netherlands), conveniently located at approximately one hour driving distance from Brussels, Antwerp, Cologne and Dusseldorf.

Biotech Associate - Cellular Therapy Manufacturing (full-time)

The Position:
You will work under the direction of the supervisor in a team of young, driven professionals in a GMP environment on projects related to the production of cell therapy products. The Biotech Associate – Cellular Therapy Manufacturing carries out the manufacturing process of autologous and allogeneic cell products in accordance to GMP conditions, in a cleanroom environment. In this position, individuals can make an important contribution to the advancing field of cell therapy for a number of international clients.

You have affinity with GMP guidelines and you like to work in a quality-oriented environment. Experience with standard cell culturing techniques and analytical procedures (cell counting, viability, sterility sampling etc.) is a must. You are a proactive thinking team-player, accurate, precise and constructively critical. A willingness to work flexible hours when required is important.

Responsibilities:
  • Execution of pharmaceutical cell culture processes (large and small) and other related procedures (sample preparation, sample shipping, media preparation, tool box preparation, ordering procedure, assist with logistics activities).
  • Accurate documentation according to GMP (e.g. filling out batch records, writing reports).
  • Assistance in performing facility and equipment duties (assistance with environmental monitoring of facility, equipment, room clearance/cleaning, trouble shooting).

Qualifications:
  • BSc. (Dutch qualification: HBO) or alternatively technician-level (MLO) with focus on biotechnology, bioprocessing, cell biology and/ or human cell culturing techniques (stem cells, primary cells and/or tissue culture). Interested candidates holding a Master’s degree in Biology, Biotechnology or related field are also encouraged to apply.
  • Tissue or cell culture experience in a lab or GMP environment (preferably in an industrial environment).
  • Good proficiency in English.
  • Good knowledge of standard MS-Office products.


Please send your CV and motivation letter to:
m.hellwig@pharmacell.nl

under ref. "www.123bio.eu/Biotech Associate"

PharmaCell B.V.
Oxfordlaan 70, 6229 EV Maastricht.

Acquisition as a result of this vacancy is not appreciated


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 Référence : 18365
(21-05-2016)  
Werfen est une société internationale (plus de 4 000 collaborateurs) spécialisée dans le développement, la production et la distribution d'instruments et de réactifs destinés aux laboratoires d'analyses médicales privés et hospitaliers.

Dans le cadre de son fort développement et du lancement de nouveaux automates, Werfen France recherche :

1 Ingénieur SAV (H/F)
Basé à Poitiers

Description du poste : après une solide formation à nos produits, en étroite relation avec la Hot-Line et l'équipe SAV, vous assurerez la maintenance préventive et curative des instruments de votre secteur.

Profil recherché : BAC+2 mini en Biologie ou en électronique, une expérience réussie en support technique dans le secteur du Diagnostic Médical serait un plus. Dynamique et autonome, vous appréciez le travail en équipe.

Salaire : selon profil

Nous vous proposons une rémunération motivante, des outils de travail modernes et performants, de rejoindre une équipe dynamique et d'évoluer dans une société en pleine croissance.


Merci d'envoyer votre dossier de candidature (CV + Lettre de candidature) :
cmontariol@werfen.com

sous la référence "www.123bio.eu/Ingénieur SAV"

Werfen - Ressources Humaines


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 Référence : 18364
(21-05-2016)  
Ingénieur d’études (H/F) :
Localisation : 1 avenue Claude Vellefaux 75010 Paris
Type de contrat : CDD
Formation : BAC+5
Expérience requise au moins de 2 ans


Axe du projet de recherche :
Au regard de la complexité génétique des mélanomes et l’importance du nombre de voies impliquées, nous avons développé une plateforme préclinique dédiée à l’évaluation de nouvelles thérapies utilisées seules ou en combinaison dans cette pathologie. Trois outils techniques sont utilisées, les modèles de xénogreffe in vivo, les histoculture ex-vivo et les modèles de souris humanisées.

L’ingénieur recruté travaillera sur la plateforme de Pharmacologie préclinique coordonnée par le Pr S.MOURAH et le Pr C. LEBBE.

Missions principales et activités :
  • Expérimentation animale, xenogreffes, monitoring des tumeurs…
  • Injections en IV en IP et en sous cutanée chez la souris
  • Cytométrie en flux FACS plusieurs couleurs
  • Prélèvement d’organes et inclusion en paraffine
  • Coupe de tissus au microtome
  • Marquage cellulaire : Immunohistochimie et HE
  • Culture cellulaire
  • Gestion des fluides biologiques : ficoll, aliquotage
  • Gestion des stocks et des commandes courantes
  • Travail selon les règles de bonnes pratiques de laboratoire (GLP).

Profil recherché :
  • Formation : Vous avez une formation scientifique en biologie, Bac +5 ou plus
  • Niveau I ou II d’expérimentation animale (ou équivalent)
  • Vous disposez d'une expérience professionnelle de minimum 2 ans sur un poste similaire.
  • Vous maîtrisez la cytométrie en flux ainsi que l’analyse des données générées.
  • Vous maîtrisez les outils bureautiques (Excel, Word, PowerPoint), Anglais courant.
  • Vous avez un très bon relationnel, organisé, autonome, vous êtes prêt à vous investir avec rigueur et méthode dans cet mission.


Merci d’adresser lettre de motivation et CV au Pr Mourah Samia :
samia.mourah@aphp.fr

sous la référence "www.123bio.eu/Ingénieur d’études"


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pub

 Référence : 18363
(21-05-2016)  
TECHNICIEN SUPÉRIEUR EN EXPÉRIMENTATION ANIMALE - H/F :

Dans le cadre d'un projet européen, nous recherchons un(e) technicien(ne) supérieur(e) en expérimentation animale pour participer à une étude sur le ciblage de la plaque d'athérome par des biopolymères. Les techniques de radioimagerie de coupes de tissus, ainsi que de l'imagerie optique par fluorescence seront mises en œuvre dans cette étude dans des modèles murins.

Ce travail s'effectuera dans le cadre du Labex Lermit (Laboratoire d'Excellence de Recherche sur le Médicament et l'Innovation Thérapeutique, regroupant 35 équipes de recherche sur le plateau de Saclay) sur le centre du CEA à Saclay, dans le Service d'Ingénierie Moléculaire des Protéines (SIMOPRO). Vous serez intégrer dans une équipe composé de 5 chercheurs permanents et 4 techniciens permanents. Cette expérience en relation avec de nombreuses équipes impliquées dans des projets en santé humaine pourrait être une passerelle vers un poste permanent.

Compétences techniques recherchées :
  • Expérimentation animale : prélèvement des différents organes, prélèvement de sang, injection IV…
  • Techniques histologiques : coupes, inclusion des tissus, immunohistochimie, immunofluorescence
  • Contribuer au bon fonctionnement général du laboratoire : entretien et suivi des équipements, suivi des réactifs, rangement
  • Gestion des stocks et des commandes courantes
  • Gérer l'évacuation des déchets en fonction de leur catégorie et des risques, dans le respect des règles d'hygiène et de sécurité de l'unité.

Profil :
  • Bac +2/3 avec diplôme d'expérimentation animale niveau 2 minimum avec une maîtrise des différentes voies d'administrations
  • Maîtrise de l'anglais technique et des outils informatiques (Word, Excel, PowerPoint...)
  • Etre dynamique, rigoureux et avoir le sens du travail en équipe

Type contrat : CDD 18 mois

Date de début de contrat :
prévue juin 2016


Contact :
CV et lettre de motivation à envoyer à :
carole.malgorn@cea.fr

sous la référence "www.123bio.eu"


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 Référence : 18362
(21-05-2016)  
TECHNICIEN(NE) DE LABORATOIRE EN CYTOMETRIE EN FLUX EXPERIMENTE(E) (H/F) :

Le groupe CiToxLAB offre une vaste gamme de services precliniques et cliniques pour repondre aux besoins des societes pharmaceutiques, biotechnologiques, chimiques, cosmetiques et agro-alimentaires au niveau international. Avec ses 5 centres localises en France, Canada, Danemark et Hongrie, CiToxLAB est un acteur majeur dont la mission est principalement d'evaluer les nouveaux medicaments. Ses 900 salaries - dont 330 salaries sur le site d'Evreux - realisent des etudes de securite (toxicologie notamment), de pharmacologie, de bioanalyse, de genomique, d'immunologie et de pharmacocinetique. Grace a ses cadres scientifiques de haut niveau et des installations ultramodernes, CiToxLAB repond aux normes les plus elevees en matiere d'evaluation preclinique et compte aujourd'hui plus de 400 clients, dont 9 des 20 premieres societes pharmaceutiques mondiales. Ses multiples implantations lui permettent egalement d'apporter a ses clients une grande flexibilite ainsi qu'un acces direct aux experts.

Votre mission :
Au sein du service de biologie clinique, vous aurez pour principales missions sous la responsabilite du Responsable de :
  • Effectuer les operations necessaires a la conduite des taches ou des etudes dont il est responsable, conformement aux bonnes pratiques de laboratoire, aux procedures standards, aux protocoles d'etudes et au reglement interieur du Centre
  • Realiser et coordonner l'activite cytometrie de flux : planification des etudes, gerer les stocks de reactifs...
  • Travailler en lien avec le responsable de service et le directeur d'etudes en cytometrie sur la validation de nouveaux protocoles.
  • S'assurer de la conformite des resultats obtenus et assurer la saisie informatique des resultats
  • Participer a la formation des techniciens
  • Lire les protocoles, avenants et notices en anglais
  • Transmettre au scientifique et/ou au directeur d'etudes les informations concernant tout evenement survenant au cours du travail
  • Peut etre amene(e) a participer a redaction de plans d'etudes ou parties de rapports
  • Peut participer a la manipulation, au traitement et aux soins des animaux, a l'entretien du materiel ou des locaux

Connaissances associees :
  • Biologie
  • Cytometrie en flux (Navios ou MACSQuantR...)
  • Regles de securite et d'hygiene et les bonnes pratiques de laboratoire
  • Informatique
  • Anglais technique et scientifique

Votre profil :
  • Vous possedez une formation superieure type DUT ou BTS de laboratoire (genie biologique option ABB, analyses de biologie medicale...) avec une experience professionnelle de minimum 5 ans en cytometrie.
  • Vous etes autonome et vous etes a l'aise en informatique.
  • Vous possedez une aisance relationnelle et un sens du contact et du service
  • Vous etes organise(e), vous appreciez de travailler en equipe et en reseau
  • Vous etes rigoureux (se), vous respectez les delais, les procedures et les consignes
  • Votre anglais est operationnel et vous etes a l'aise en anglais scientifique ecrit
  • Vous pourrez travailler en horaire decale selon les etudes en cours
  • Des vaccinations seront demandees : BCG, DTP, hepatites A et B

Informations contractuelles :
  • Mission de 6 mois minimum
  • Mois previsionnel de prise de poste : Juin / Juillet / Aout 2016
  • Remuneration : en fonction de la convention collective pharmaceutique et du profil du candidat
  • Classification : groupe 3 / 4 selon experience
  • Localisation : Evreux (27) - Proximite Miserey - Vehicule personnel conseille


Pour candidater :
Envoyer un CV et une lettre de motivation a l'attention de Melinda LE BRETON a l'adresse :
recrutement@fr.citoxlab.com

sous la référence "www.123bio.eu/TKCYTOEXP/16"



OFFRE AUDITEUR / AUDITRICE ASSURANCE QUALITE (H/F) :

Le groupe CiToxLAB offre une vaste gamme de services precliniques et cliniques pour repondre aux besoins des societes pharmaceutiques, biotechnologiques, chimiques, cosmetiques et agro-alimentaires au niveau international. Avec ses 5 centres localises en France, Canada, Danemark et Hongrie, CiToxLAB est un acteur majeur dont la mission est principalement d'evaluer les nouveaux medicaments. Ses 900 salaries - dont 330 salaries sur le site d'Evreux - realisent des etudes de securite (toxicologie notamment), de pharmacologie, de bioanalyse, de genomique, d'immunologie et de pharmacocinetique. Grace a ses cadres scientifiques de haut niveau et des installations ultramodernes, CiToxLAB repond aux normes les plus elevees en matiere d'evaluation preclinique et compte aujourd'hui plus de 400 clients, dont 9 des 20 premieres societes pharmaceutiques mondiales. Ses multiples implantations lui permettent egalement d'apporter a ses clients une grande flexibilite ainsi qu'un acces direct aux experts.

Votre mission :
Au sein du departement Assurance Qualite, vous aurez pour principales missions sous la responsabilite du Responsable de :
  • Realiser tout ou partie des audits :
    • Verification des plans d'etudes et des amendements aux plans d'etudes
    • Audits des phases d'etudes
    • Examen des rapports d'etudes et des amendements aux rapports d'etudes
    • Verification finale des rapports d'etudes avant envoi
    • Audit de procedes et des installations
  • Redige les comptes rendus des audits effectues
  • Evalue les reponses apportees a ses constats d'audits et cloture l'audit lorsque les reponses sont satisfaisantes
  • Participe a la redaction des procedures operatoires
  • Rapporte au responsable d'equipe les problemes rencontres dans l'execution de ses taches et propose des actions d'amelioration
  • Participe aux reunions de travail

Connaissances associees :
  • Connaissances BPL
  • Connaissance des outils de la qualite
  • Techniques et methodes d'audit
  • Anglais scientifique ecrit
  • Outil informatique
  • Capacite d'ecoute et de travail en equipe
  • Rigueur, bonne gestion des priorites et respect des delais

Votre profil :
  • Vous possedez un BAC ou BAC+2 ou licence orientee qualite avec si possible une experience en qualite
  • Vous etes autonome et vous etes a l'aise en informatique
  • Vous possedez une aisance relationnelle et un sens du contact et du service
  • Vous etes organise(e), vous appreciez de travailler en equipe et en reseau
  • Vous etes rigoureux (se), vous respectez les delais, les procedures et les consignes
  • Vous etes a l'aise en anglais scientifique ecrit

Informations contractuelles :
  • Mission de 3 a 6 mois minimum
  • Mois previsionnel de prise de poste : Juin / Juil / Aout 2016
  • Remuneration : en fonction de la convention collective pharmaceutique et du profil du candidat
  • Classification : groupe 2+ selon experience
  • Localisation : Evreux (27) - Proximite Miserey - Vehicule personnel conseille


Pour candidater :
Envoyer un CV et une lettre de motivation a l'attention de Melinda LE BRETON a l'adresse :
recrutement@fr.citoxlab.com

sous la référence "www.123bio.eu/QUA/16"



CONTROLEUR / CONTROLEUSE ASSURANCE QUALITE (H/F) :

Le groupe CiToxLAB
offre une vaste gamme de services precliniques et cliniques pour repondre aux besoins des societes pharmaceutiques, biotechnologiques, chimiques, cosmetiques et agro-alimentaires au niveau international. Avec ses 5 centres localises en France, Canada, Danemark et Hongrie, CiToxLAB est un acteur majeur dont la mission est principalement d'evaluer les nouveaux medicaments. Ses 900 salaries - dont 330 salaries sur le site d'Evreux - realisent des etudes de securite (toxicologie notamment), de pharmacologie, de bioanalyse, de genomique, d'immunologie et de pharmacocinetique. Grace a ses cadres scientifiques de haut niveau et des installations ultramodernes, CiToxLAB repond aux normes les plus elevees en matiere d'evaluation preclinique et compte aujourd'hui plus de 400 clients, dont 9 des 20 premieres societes pharmaceutiques mondiales. Ses multiples implantations lui permettent egalement d'apporter a ses clients une grande flexibilite ainsi qu'un acces direct aux experts.

Votre mission :
Au sein du departement Assurance Qualite, vous aurez pour principales missions sous la responsabilite du Responsable de :
  • Realiser tout ou partie des audits :
    • Verification des plans d'etudes et des amendements aux plans d'etudes
    • Audits des phases d'etudes
    • Examen des rapports d'etudes et des amendements aux rapports d'etudes
    • Verification finale des rapports d'etudes avant envoi
    • Audit de procedes et des installations

  • Redige les comptes rendus des audits effectues
  • Evalue les reponses apportees a ses constats d'audits et cloture l'audit lorsque les reponses sont satisfaisantes
  • Participe a la redaction des procedures operatoires
  • Rapporte au responsable d'equipe les problemes rencontres dans l'execution de ses taches et propose des actions d'amelioration
  • Participe aux reunions de travail

Connaissances associees :
  • Connaissances BPL
  • Connaissance des outils de la qualite
  • Techniques et methodes d'audit
  • Anglais scientifique ecrit
  • Outil informatique
  • Capacite d'ecoute et de travail en equipe
  • Rigueur, bonne gestion des priorites et respect des delais

Votre profil :
  • Vous possedez un BAC ou BAC+2 ou licence orientee qualite avec si possible une experience en qualite
  • Vous etes autonome et vous etes a l'aise en informatique
  • Vous possedez une aisance relationnelle et un sens du contact et du service
  • Vous etes organise(e), vous appreciez de travailler en equipe et en reseau
  • Vous etes rigoureux (se), vous respectez les delais, les procedures et les consignes
  • Vous etes a l'aise en anglais scientifique ecrit

Informations contractuelles :
  • Mission de 3 a 6 mois minimum
  • Mois previsionnel de prise de poste : Juin / Juil / Aout 2016
  • Remuneration : en fonction de la convention collective pharmaceutique et du profil du candidat
  • Classification : groupe 2+ selon experience
  • Localisation : Evreux (27) - Proximite Miserey - Vehicule personnel conseille


Pour candidater :
Envoyer un CV et une lettre de motivation a l'attention de Melinda LE BRETON a l'adresse :
recrutement@fr.citoxlab.com

sous la référence "www.123bio.eu/QUA/16"


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 Référence : 18361
(21-05-2016)  
RESPONSABLE COMMERCIAL DIAGNOSTIC-SECTEUR BRETAGNE - H/F :

Société spécialisée dans le domaine de la Biologie Médicale et des Biotechnologies, nous recrutons pour notre division Diagnostic, un ingénieur technico-commercial Bretagne afin de poursuivre notre croissance à 2 chiffres

Rattaché(e) au Directeur Commercial de la Division, vous assurerez le suivi et le développement du portefeuille clients sur votre zone géographique.

Vous assurerez plus particulièrement le lancement de nos nouveaux panels multiplexes en biologie moléculaire.

En relation permanente avec les différents services de l'entreprise, le candidat aura aussi pour mission :
  • Le suivi des clients de son secteur
  • La vente des gammes de produits EUROBIO suivant les plans d’actions définis par le Marketing
  • La mise en place technique, la formation des utilisateurs et le suivi des ventes
  • La rédaction et la gestion des AO

LE PROFIL DU CANDIDAT RECHERCHE :
  • De formation supérieure en Biologie (Bac +2/+5)
  • Vous justifiez d’une expérience commerciale d’au moins 1 an et/ou d’une expérience en laboratoire de biologie médicale de plus de 3 ans,
  • Vous souhaitez vous investir dans une fonction alliant compétences techniques et aptitudes commerciales auprès d’interlocuteurs reconnus.
  • Vous êtes motivé et enthousiaste, nous vous proposons de rejoindre notre force de vente après une solide formation à nos produits et techniques de ventes.
  • Des connaissances en biologie moléculaire seraient un plus.

Rémunération fixe motivante + Primes sur objectifs + primes produits

Vous disposerez d’un ordinateur, d’un téléphone portable, ainsi que d’un véhicule.

Poste à pourvoir pour 09/16


Envoyer CV et lettre de motivation à :
e.pryjda@eurobio.fr

sous la référence "www.123bio.eu/RESPONSABLE COMMERCIAL"


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