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Les offres d'emplois 18331 à 18340 :
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 Référence : 18340
(27-04-2016)  
L’Etablissement Français du Sang Ile de France recrute des techniciens de laboratoire (H/F) pour des postes en CDD sur ses laboratoires d’immuno-hémalogie d’Ile de France

Ci-joint vous trouverez un descriptif du profil et des missions :

Principales missions :
  • Examens d'Immunohématologie érythrocytaires;
  • Gestion des stocks;
  • Distribution des P.S.L;
  • Assurer la traçabilité des P.S.L distribués;
  • Participation à l'Assurance Qualité ;

Ce poste s'adresse à un(e) candidat(e) titulaire d'un BTS/DUT/DETAB ou diplômes conformes au décret de qualification de novembre 1997.


Contact recrutement :
clementine.mercier@efs.sante.fr

sous la référence "www.123bio.eu"


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 Référence : 18339
(27-04-2016)  
BIO-RAD, société américaine de renommée internationale est un acteur majeur dans deux secteurs industriels : le Diagnostic Clinique et les Sciences de la Vie, pour lesquels elle développe, fabrique et commercialise des produits innovants.

Forte de ses 8000 collaborateurs présents dans le monde entier, BIO-RAD recrute un :
CHEF DE PROJETS R&D (H/F)
microbiologie industrielle - CDD 18 mois

Sous la responsabilité du Responsable R&D, vous prendrez en charge et suivez la réalisation d'un ou plusieurs projets de tests en microbiologie industrielle depuis leur conception jusqu'au transfert en production.

Vos missions seront notamment les suivantes :
  • Développement des projets :
    • Organiser le travail scientifique et technique des équipes techniques dans le respect des plannings et du budget ;
    • Mettre en œuvre et consolider les plans expérimentaux ; Définir les spécifications techniques détaillées ;
    • Réaliser des développements spécifiques ou l'intégration ;
    • Assurer le suivi de l'avancement des projets avec les fonctions transverses (marketing, achats, affaires réglementaires,..) ;
    • Assurer la coordination des tâches d'un/ des projets, accomplies par les autres équipes R&D et celles de son équipe, en partie ou dans sa globalité ;
    • Organiser des réunions techniques avec les différentes équipes R&D impliquées dans le/les projets ;
    • Rédiger des notes de synthèse sur l'avancement des projets, assurer le reporting auprès du responsable R&D.

  • Veille RD et échange d'informations :
    • Actualiser les connaissances scientifiques et techniques ;
    • Publier les travaux scientifiques et écrire des synthèses bibliographiques ;
    • Assurer et garantir le transfert de la R&D à la production et répondre aux problèmes qualité

  • Management :
    • Planifier, organiser et contrôler les activités de l'équipe ;
    • Définir et gérer les ressources et les moyens nécessaires à la mise en œuvre des objectifs ;
    • Veiller au maintien et au développement des compétences et des performances de l'équipe

Profil :
  • De formation supérieure bac +5 scientifique ou école d'Ingénieur avec spécialisation en microbiologie ou agro-alimentaire,
  • Vous avez des connaissances techniques et scientifiques en physiologie microbienne, maîtrise des milieux de culture.
  • Vous avez une expérience en méthodologie de la gestion de projet, normes et outils de développement.
  • Vous maîtrisez l'anglais et les outils informatiques.

LIEU DE TRAVAIL : Marnes-la-Coquette (92)


Pour saisir cette opportunité, merci d'adresser votre candidature de préférence par mail à :
catherine.martins-da-silva@bio-rad.com

sous la référence "www.123bio.eu/MALSG/2016-764"



BIO-RAD, société américaine de renommée internationale est un acteur majeur dans deux secteurs industriels : le Diagnostic Clinique et les Sciences de la Vie, pour lesquels elle développe, fabrique et commercialise des produits innovants.

Forte de ses 8000 collaborateurs présents dans le monde entier, BIO-RAD recrute un :
CHEF DE PROJETS INDUSTRIALISATION Tests rapides (H/F)
CDD 12 mois

En lien avec les services R&D et production, vous transférez les nouveaux produits du service R&D vers la Production et apportez votre support à la production en cas de non-qualité interne et externe, générant des réclamations, de la substitution de matières premières.

Vos missions seront notamment les suivantes :
  • Transférer les nouveaux produits de la R&D vers la production :
    • Gérer plusieurs projets simultanément dans le cadre des priorités de l'entreprise
    • Organiser et mettre en œuvre les transferts de nouveaux produits ou de nouvelles technologies sur l'outil de production en interface avec le Marketing, la R&D, la Production et l'Industrialisation
    • Adapter et optimiser les protocoles de R&D à la production en vue du transfert
    • Assurer la planification des projets et des plans de travail, et le suivi des résultats
    • Constituer et fournir les dossiers de fabrication et de contrôles pour la production des lots pilotes
    • Rendre compte mensuellement de l'avancement de ses projets par un compte-rendu d'activité

  • Apporter un support technique à la production :
    • Apporter son soutien à la résolution de problèmes qualité détectés en production ou en clientèle
    • Organiser et conduire les essais nécessaires à l'amélioration des produits/procédés dans le respect des règles d'Assurance Qualité préétablies
    • Apporter son soutien à la constitution des dossiers de validation des équipements et des process

  • Management :
    • Gérer les ressources et les moyens nécessaires à la mise en œuvre des objectifs

FORMATION - COMPETENCES :
  • De formation Bac +5 en biologie/biochimie/biotechnologie/immunologie,
  • Vous avez une expérience en technologie tests rapides, lateral flow ainsi qu'en pilotage et encadrement d'équipe.
  • Vous maitrisez Word, Excel et MS Project.
  • Anglais (lu, parlé, écrit)
  • Vos qualités sont rigueur, initiative, sens de la communication, réactivité, planification et capacité d'animation

LIEU DE TRAVAIL : Steenvoorde (59)


Pour saisir cette opportunité, merci d'adresser votre candidature de préférence par mail à :
catherine.martins-da-silva@bio-rad.com

sous la référence "www.123bio.eu/STCDG/2016-846"



BIO-RAD, société américaine de renommée internationale est un acteur majeur dans deux secteurs industriels : le Diagnostic Clinique et les Sciences de la Vie, pour lesquels elle développe, fabrique et commercialise des produits innovants.

Forte de ses 8000 collaborateurs présents dans le monde entier, BIO-RAD recrute un :
SUPERVISEUR DE PRODUCTION (H/F)
CDI

En charge de superviser la bonne réalisation de la production latex-sérums-membranes en termes de qualité, de délai et de coûts.

Vos missions seront notamment les suivantes :
  • Gestion de la production :
    • Organiser, coordonner, faire réaliser la fabrication des lignes de produits en relation avec les fonctions supports (Assurance Qualité, Supply Chain,…) et effectuer les opérations de contrôle.
    • Élaborer les plannings et ordonnancement des productions puis valider les dossiers lots et les suivre selon les protocoles définis.
    • Analyser les aléas et proposer les actions correctives.
    • Veiller au respect des données techniques liées aux produits : gammes, nomenclatures
    • Proposer des actions d'amélioration continue définies en y associant son équipe
    • Définir et maintenir le niveau de stocks et les approvisionnements correspondant

  • Gestion des coûts de production :
    • Respecter le budget de fonctionnement et collaborer à la mise en place des investissements
    • Suivre les ratios de productivité et mettre en oeuvre les actions correctives
    • Veiller au maintien en fonctionnement et à l'amélioration des performances des outils de son activité.

  • Management
    • Gérer les ressources et les moyens nécessaires à la mise en œuvre des objectifs
    • Respecter et faire respecter le système qualité, les BPF et les consignes de sécurité


Profil :
  • De formation Bac + 2/3 type BTS Biochimie/Biologie /biotechnologie
  • Avec une spécialisation et/ou une expérience au sein d'un service de production,
  • Vous connaissez les techniques de laboratoire en immunologie et microbiologie, mais avez aussi des compétences de coordination et gestion d'équipes.
  • Vous maîtrisez les outils bureautique (Word/Excel),
  • Anglais lu, écrit, parlé (bases)

LIEU DE TRAVAIL : Steenvoorde (59) 30 min. de Lille et 30 min. de Dunkerque


Pour saisir cette opportunité, merci d'adresser votre candidature de préférence par mail à :
catherine.martins-da-silva@bio-rad.com

sous la référence "www.123bio.eu/STCDG/SUPPRODMBR"


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Keljob.com - dépôt de cv

 Référence : 18338
(27-04-2016)  
Sysmex France, leader en hématologie avec ses analyseurs de cytologie renforce sa position dans le laboratoire grâce à la commercialisation de la gamme Hémostase, incluant ses automates de coagulation et propose également des analyseurs adaptées aux laboratoires d'urgence et de proximité, des scanners en anatomo-pathologie et des dispositifs innovants dans le domaine de l'oncologie.

Dans le cadre de son développement et de sa diversification, SYSMEX France crée le poste de Directeur Technique Non Hématologie (H/F), rattaché à la Direction Générale et membre du Comité de Direction.

Vos missions :
  • Vous êtes en charge de définir la politique de fonctionnement du département Technique Non hématologie (Automation, Cytométrie en flux, Oncologie…) en accord avec les orientations stratégiques de l'entreprise, d'assurer, de coordonner et d'en contrôler sa mise en œuvre et son efficience.
  • Par ailleurs, vous avez la responsabilité des Affaires Réglementaires et de l'Assurance Qualité de l'ensemble du périmètre d'activité de l'entreprise.
  • Vous participez également activement à toutes les instances de Direction de l'entreprise, et instances externes en lien avec vos activités.

Votre profil (H/F) :
  • Vous avez un double cursus technique et scientifique (biologie) et avez une expérience significative et réussie en management d'équipe pluridisciplinaire.
  • Vous avez l'esprit d'équipe, êtes autonome, avec un sens aigu du service client.
  • Vous êtes naturellement charismatique et savez fédérer les équipes.
  • Un anglais courant est un plus pour interagir avec vos homologues européens voire internationaux.
  • Poste situé au siège social en région parisienne avec des déplacements à l'international à prévoir.


Pour postuler :
Envoyez votre candidature à l'attention de la Direction des Ressources Humaines par email à l'adresse suivante :
emploi@sysmex.fr

sous la référence "www.123bio.eu/Directeur Technique Non Hématologie"



Sysmex France, leader en hématologie avec ses analyseurs de cytologie renforce sa position dans le laboratoire grâce à la commercialisation de la gamme Hémostase, incluant ses automates de coagulation et propose également des analyseurs adaptées aux laboratoires d'urgence et de proximité, des scanners en anatomo-pathologie et des dispositifs innovants dans le domaine de l'oncologie.

Dans le cadre de son développement et de sa diversification, SYSMEX France recrute un Ingénieur Maintenance (H/F).

Il s'agit d'un contrat temporaire à compter de juillet 2016 pour une durée d'un an, suivi possiblement d'un CDI

Votre mission :
  • Rattaché(e) au Directeur Technique, vous procédez aux révisions, diagnostics, réparations, réglages de tout ou partie des éléments, équipements, et organes d'instruments

Votre profil :
  • H / F
  • De formation supérieure (bac +2/3) en maintenance Industrielle/Electronique en instrumentation de laboratoire, vous avez l'esprit d'équipe, êtes autonome, rigoureux (se) et mobile.
  • Vous maîtrisez l'anglais et les outils informatiques.
  • Vous interviendrez principalement dans la Région Clermont- Ferrand.


Pour postuler :
Envoyez votre candidature à l'attention de la Direction des Ressources Humaines par email à l'adresse suivante :
emploi@sysmex.fr

sous la référence "www.123bio.eu/Ingénieur Maintenance"


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 Référence : 18337
(27-04-2016)  
Technicien(ne) de Recherche et de Développement (H/F) :
Secteur d'activité : Biotechnologies / Diagnostic génétique
Type de contrat : CDD 8 mois


Genomic Vision est une société de biotechnologies qui a vocation de mettre au point et commercialiser des tests innovants de diagnostic moléculaire, exploitant ainsi la technologie du Peignage Moléculaire. Cette technologie permet d'aligner (" peigner ") des molécules d'ADN et de directement visualiser, par microscopie à épi-fluorescence, des structures chromosomiques d'intérêt en hybridant des sondes fluorescentes.

Description des activités :
Au sein de la division Research & Product Development de Genomic Vision, les missions du (de la) technicien(ne) de recherche et développement consiste à :
  • Réaliser les expériences selon le protocole, les délais et les priorités données
  • Rédigez les comptes rendus de vos expériences
  • Echanger sur les résultats avec vos responsables hiérarchiques
  • Valoriser les résultats obtenus : Communiquer, exposer ses résultats sous forme de rapports techniques et présentations orales
  • Participer à la gestion du laboratoire et à l'amélioration du système qualité

Techniques utilisées :
  • Techniques de biologie moléculaire / Biochimie : design de primers, clonage, analyse après séquençage, Random Priming, électrophorèse sur gel d'agarose, extraction d'ADN de haut poids moléculaire, peignage moléculaire, hybridation, immunodétection, imagerie de fluorescence.

Profil recherché :
  • Niveau Bac+2/3 en biologie ou biotechnologie avec une première expérience en industrie (dans le domaine du développement de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro serait un plus),
  • Vous maitrisez différentes méthodes de biologie moléculaire (Extraction d'ADN, PCR, clonage) et cellulaire, les outils de traitement de données (Excel), ainsi que les techniques de présentation écrites et orales (Word et PowerPoint).
  • Connaissances théoriques et pratiques approfondies en biologie, bon niveau d'expertise technique dans le domaine de la génomique et de la cytogénétique moléculaire et bonne maitrise des techniques associées (FISH, séquençage, MLPA,…).
  • Persévérant(e) et appliqué, rigoureux(se) et organisé(e), votre goût pour le travail en équipe ainsi que votre dynamisme seront vos meilleurs atouts pour réussir à ce poste.
  • Votre motivation et votre enthousiasme vous permettent de relever les défis associés à des projets RPD clés pour l'entreprise.

Langues : Bon niveau d'anglais

Rémunération : A négocier selon profil


Contact :
Vous pouvez adresser votre candidature par mail à :
careers@genomicvision.com

sous la référence "www.123bio.eu/tech1-RPD-2015"


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 Référence : 18336
(25-04-2016)  
Technicien de Laboratoire en Hématologie Biologique (H/F) :
Secteurs Cytométrie en flux-Culture cellulaire
CDD de 8 mois à compter du 2 mai 2016



ACTIVITES :

Missions Générales :


Le technicien de laboratoire :
  • Assure les examens de cytométrie de flux du service d’hématologie biologique :
    • Diagnostic des hémopathies malignes (leucémies)
    • Technique de Flow-FISH
    • Etude des glycoprotéines plaquettaires
    • Diagnostic de la Sphérocytose héréditaire (EMA)
    • Etude de la ploidie
    • Congélation et décongélation de cellules vivantes
    • Entretien de lignées cellulaires (savoir travailler en condition stérile sous hotte)

Missions Permanentes :

Aspect technique et administratif :
  • Contrôler la conformité des prélèvements
  • Savoir utiliser le système informatique du laboratoire (SIL) (enregistrement, saisie de résultats patients)
  • Réaliser l’interprétation des résultats
  • Sauvegarde et Archivage des dossiers patients
  • Savoir reconstituer les réactifs utilisés dans le secteur (tampon…)

Maintenance des équipements :
  • Effectuer les opérations de maintenance (hebdomadaire et mensuelle) courante du cytomètre (FACS Canto II) et du laveur (LYS WASH) en respectant les calendriers et les procédures définies dans le secteur :
  • Passage des contrôles quotidiens (CST et Rainbow Beads)

Hygiène/sécurité :
  • Effectuer scrupuleusement le tri sélectif des déchets.
  • Utiliser les moyens de protections individuels et collectifs existants.

Gestion des stocks :
  • Gérer les stocks de consommables (préparation des commandes mensuelles) et de réactifs du secteur de Cytométrie en Flux en signalant au cadre les ruptures et toute modification de la consommation ou de la qualité des produits.


Missions Transversales :
  • Participation à la structure commune de pré analytique de gestion des échantillons établie entre le Service de Biochimie génétique et le service d’hématologie biologique (Ficoll, Congélation de cellules vivantes, gestion d’une base de données patients…)

Particularités :
  • Disponibilité en cas d’urgence diagnostic (dépassement d’horaires possible)
  • Relations privilégiées avec le service d’Hématologie clinique du Pr A. Baruchel
  • Secteur fonctionnant avec un seul technicien (poste nécessitant autonomie et organisation)


Risques professionnels liés aux activités :
  • Manipulation de produits potentiellement dangereux,
  • Manipulation d’agents infectieux et/ou de liquides biologiques potentiellement contaminés.

Mesures de prévention prises face à ces risques :
  • Port de gants de protection
  • Respect des consignes de sécurité
  • Tri sélectif des déchets
  • Utilisation des équipements de protection, individuels et collectifs
  • Aménagement ergonomique des postes de travail


QUOTITE DE TRAVAIL : 100%

HORAIRES DE TRAVAIL :
  • Horaires de travail : Base de 35 heures par semaine et 7 heures 50 par jour
  • Du Lundi au Vendredi : pas d’astreintes, ni de participation aux gardes de week-end du service mais possibilités de dépassement d’horaires en cas d’urgence diagnostic.

SAVOIR FAIRE REQUIS :
  • Utiliser les procédures, les modes opératoires et les fiches d’instruction dans le respect de la sécurité et de l’hygiène
  • Utiliser les analyseurs de biologie médicale et les calibrer
  • Interpréter les résultats d’un contrôle de qualité pour les validations analytiques
  • Evaluer la pertinence d’un résultat et connaitre les règles d’alerte (biologistes – services de soins)
  • Diagnostiquer une panne simple sur un analyseur de biologie médicale
  • Utiliser les outils bureautiques
  • Evaluer des nouvelles technologies ou de nouveaux matériels


CONNAISSANCES ASSOCIEES :
  • Connaissances Générales :
    • Connaissance souhaitable de la discipline (cytométrie en flux et culture cellulaire)
    • Bases solides de biologie médicale demandées (si possible hématologie ou immunologie)

  • Connaissances Détaillées :
    • Principes de techniques de laboratoire
    • Logiciel dédié à la biologie (DIVA, excel et word)
    • Règles d’hygiène
    • Ethique et déontologie
    • Traitement des déchets

PRE-REQUIS :
  • DETAB, DELAM, BTS analyses biologiques, DUT option analyses biologiques


Contact :
sylvia.lafon@aphp.fr

sous la référence "www.123bio.eu"

Laboratoire d’Hématologie biologique
Hôpital universitaire Robert Debre APHP
48 Bd Sérurier
75019 Paris


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 Référence : 18335
(25-04-2016)  
KELLY SCIENTIFIQUE, société de conseil en recrutement de profils scientifiques, accompagne ses clients depuis plus de 10 ans dans leur recherche de professionnels.

Nous vous proposons 1 poste TECHNICIEN GENOTYPAGE - EXPERIMENTATION ANIMALE (H/F) pour un centre de recherches situé dans Paris, dans le cadre d'un CDI.


Sous la responsabilité du responsable opérationnel des contrôles sanitaires et génétiques, vous serez en charge :

Des contrôles génétiques :
  • Réception des biopsies, vérification des échantillons et envoi au sous-traitant.
  • Saisie informatique des échantillons et tests à réaliser dans l'interface web du sous-traitant.
  • Réception et interprétation des résultats rendus par le sous-traitant (conversion des résultats des tests en génotypes) ou les expérimentateurs.
  • Saisie des résultats dans des bases de données.

Des contrôles sanitaires (suivi d'un planning sanitaire annuel, gestion des demandes non planifiées):
  • Commande d'animaux sentinelles et gestion de leur entrée et de leur départ des animaleries (mise à jour des entrées et sorties d'animaux dans une base de données).
  • Création de documents d'enregistrement.
  • Vérification hebdomadaire du suivi de l'échantillonnage dans les animaleries.
  • Gestion de l'envoi d'échantillons à des sous-traitants.
  • Réception et saisie des résultats dans des bases de données
  • Mise à jour des tableaux de suivis d'activité.
  • Gestes techniques sur rongeurs (souris / rats) : marquage à l'oreille, prélèvements de fèces, prélèvements de sang
  • Extraction d'ADN de fèces et PCR.

Environnement de travail :
  • Travail sur animaux (souris, rats) avec port d'EPI complets (combinaison intégrale, masque ou heaume ventilé). Formation praticiens (ex-niveau 2 en expérimentation animale) souhaitable.
  • Travail en laboratoire.
  • Travail en animalerie en zone protégée.
  • Travail prolongé sur ordinateur.


PROFIL SOUHAITE :
De formation Bac à Bac+2 Technicien de Laboratoire, vous avez une première expérience de 2 à 3 ans dans laquelle vous avez développé les compétences suivantes :
  • Génétique en particulier celle des rongeurs génétiquement modifiés : différents types de lignées transgéniques, modifications simples, multiples et combinées
  • Méthodes de génotypage utilisées en fonction de chaque type de modification génétique.
  • Bases de biologie animale et de microbiologie
  • Règles d'hygiène et sécurité
  • Etre à l'aise dans l'utilisation de différentes applications informatiques (base de données, saisie en ligne, pack office)
  • Etre à l'aise dans la manipulation des animaux de laboratoires (préhension, contention, administration et prélèvements

Compétences :
  • Avoir le sens des responsabilités dans un contexte client-prestataire, et savoir travailler et communiquer avec de multiples interlocuteurs (clients, fournisseurs) internes et externes.
  • Avoir une organisation rigoureuse et efficace. Savoir travailler de façon autonome, hiérarchiser les priorités selon les différentes tâches à effectuer pendant la semaine.
  • Savoir prendre des initiatives lors de situations imprévues (contrôle non planifié, mort d'une sentinelle').
  • Savoir détecter des données incorrectes ou incohérentes, pour les corriger soi-même ou demander un avis expert (savoir reconnaitre les limites de ses possibilités d'initiatives).
  • Travailler en coordination avec trois autres personnes
  • Respecter les autres membres de son équipe et les consignes de sa hiérarchie.
  • Respecter les animaux et porter attention à leur bien-être.


Candidature :
www.kellyscientifique.tm.fr
annonce N°172168183



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 Référence : 18334
(25-04-2016)  
Iris Pharma, société prestataire de service pour le développement de nouveaux médicaments et pour les dispositifs médicaux en ophtalmologie, recherche :

Un(e) Technicien(ne) de Laboratoire Junior

Vous devrez participer à la conduite d’études de tolérance, d’efficacité dans le cadre de développement de médicaments pour nos clients.

Vous serez en charge de :
  • Administrer des principes actifs par voie orale, topique, intra péritonéale, sous-cutanée, intra veineuse.
  • D’effectuer de la saisie informatique sous Excel et de la rédaction de documents sous Word.
  • Observer le comportement, les signes cliniques et de réaliser la pesée des animaux.
  • Prélever des échantillons biologiques.
  • Préparer ponctuellement des formulations à administrer.

Afin de réaliser votre mission, il serait préférable de connaître les Bonnes pratiques de Laboratoire et de posséder le niveau II en expérimentation animale.

Diplôme : BTS ou DUT technicien(ne) de Laboratoire ou niveau équivalent.

Contrat : CDD 1 an, 35 heures par semaine

Localisation : Alpes-Maritimes

Vous êtes quelqu’un de méticuleux, de flexible et qui sait faire preuve de réactivité. Vous êtes intéressé(e) par le secteur de l’ophtalmologie. Votre adaptabilité et votre esprit critique vous aideront à réussir cette mission.


Si vous êtes intéressé(e) par ce poste,
veuillez adresser votre candidature (CV + Lettre de motivation), en mentionnant la référence interne , à l’adresse suivante :
rh@iris-pharma.com

sous la référence "www.123bio.eu/TB16003BN"


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 Référence : 18333
(25-04-2016)  
QC Compliance Officer

For one of our partners, a pharmaceutical company based in the Lemanic area, Kelly Scientific is looking for a QC Compliance Officer - Starting date ASAP.

Your tasks:
  • Manage investigations in case of OOS results or deviation, in collaboration with the QA for QC Compliance Officer
  • Perform full root cause analysis with the analysts and define the investigation plan with the QA for QC Compliance Officer
  • Write deviations in Trackwise in French and English
  • Update Raw Materials deviations KPIs

Your profile:
  • Bachelor or Master
  • Minimum 5-year experience in a Pharmaceutical QC laboratory
  • Proven Analytical Technical understanding and experience in Titration, Spectrophotometry, physico-chemical measurements and Chromatography
  • Good experience in analytical investigations and technical writing
  • Knowledge of GMP and European Pharmacopeia
  • French fluent, good command of English


Should your profile match our requirements, please contact Sophie Darthenay:
sophie.darthenay@kellyservices.ch


please cite ref. "www.123bio.eu/QC Compliance Officer"


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 Référence : 18332
(25-04-2016)  
Technicien en biologie - H/F :
(biologie cellulaire/moléculaire et biochimie)

Genoscience Pharma (Marseille) est spécialisée dans la recherche et le développement de médicaments. Pour des études d’activités anticancéreuse, Genoscience Pharma recrute un technicien en biologie (biologie cellulaire/moléculaire et biochimie). Le poste pourrait évoluer vers une situation stable.

Le poste s’adresse à un DUT/BTS/Licence Pro en Biochimie et Biologie Cellulaire ayant acquis la maitrise tant théorique qu’expérimentale des méthodes de biologie cellulaire (culture cellulaire, microscopie à fluorescence, calcul d’EC50, expériences de synergie,…), de biochimie (Western-Blot, ELISA,…) et de biologie moléculaire (extraction d’ARN/ADN, RT-qPCR, qPCR,…). Il est demandé la connaissance et la méthodologie des Bonnes Pratiques de Laboratoire.

Le technicien en biologie fera partie d’une équipe de développement animée par des seniors du développement pharmaceutique.

Le poste est basé à Marseille (6ème) au sein du laboratoire de Genoscience Pharma.

Contrat de travail : CDI

Début du contrat : dès que possible


Adresser CV et lettre de motivation à BRUN Sonia, PhD :
s.brun@genosciencepharma.com

sous la référence "www.123bio.eu"

Genoscience Pharma
10, rue d’Iéna
13006 Marseille


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 Référence : 18331
(25-04-2016)  
Organisme national d’accréditation, le Cofrac (160 collaborateurs et 1400 évaluateurs qualiticiens et experts techniques) a pour mission d’attester que les organismes qu’il accrédite sont compétents et impartiaux.

L’accréditation permet d’instaurer la confiance dans les prestations de service des laboratoires d’analyses, d’essais et d’étalonnage, des organismes d’inspection et des organismes de certification ou de qualification intervenant dans la quasi totalité des secteurs de l’économie : industrie (automobile, aéronautique, agroalimentaire,…), environnement, énergie, transport, distribution, santé, télécommunication, tourisme et loisirs,…

Le Cofrac poursuit son fort développement et recrute en permanence pour renforcer ses équipes. Retrouvez-nous sur LinkedIn : https://www.linkedin.com/company/cofrac



1 Responsable d’Accréditation - Biologie Médicale (H/F) :


Le Cofrac recherche pour la section Santé Humaine une personne désirant développer une double compétence : Technique et Qualité !

Après une formation à nos méthodes et nos outils, vous accompagnerez dans leur démarche d’accréditation un portefeuille de laboratoires réalisant des examens de biologie médicale.

En tant qu’interlocuteur privilégié des acteurs de ce domaine, vous serez responsable de la coordination et du suivi des différentes étapes de ce processus :
  • Analyse et instruction des dossiers de demandes d'accréditation,
  • Organisation des audits sur site, en lien avec les évaluateurs qualiticiens et techniques qualifiés par le Cofrac,
  • Etude approfondie des rapports d’audits et participation au processus de décision.

Vous serez également chargé de faire vivre le réseau d’experts techniques intervenant dans vos domaines : recherche de nouvelles compétences, animation de formations, conduite de groupes de travail...

Vous mènerez par ailleurs des audits de système de management de la qualité de laboratoires de biologie médicale selon la norme ISO 15189.


Profil :
  • De formation supérieure en biologie, biochimie, biotechnologie, une expérience réussie dans le domaine des examens de biologie médicale vous permettra d’être un véritable référent auprès de vos différents interlocuteurs.
  • Vous manifestez un réel intérêt pour le management de la qualité et souhaitez développer une expertise dans ce domaine.
  • Votre autonomie et vos capacités d’organisation vous ont permis de gérer efficacement plusieurs sujets de front.
  • Entreprenant et rigoureux, vous avez l’esprit de synthèse et possédez de réelles qualités de communication.

Poste en CDI, basé à Paris 12ème.

Candidature (CV et LM) et prétentions sont à envoyer à :
recrutement@cofrac.fr

sous la référence "www.123bio.eu/RA/SH/123bio"





1 Assistant Technique d’Accréditation (H/F) :


Rattaché à un Responsable d’Unité d’Accréditation de la section Santé Humaine, vous serez en charge de la gestion des accréditations de laboratoires réalisant des examens de biologie médicale.

Interlocuteur privilégié des acteurs de ce domaine, vous aurez la responsabilité du suivi des projets d’accréditation :
  • Analyse et instruction des dossiers de demandes d'accréditation,
  • Organisation des évaluations des laboratoires, en lien avec le réseau d’évaluateurs qualiticiens et techniques,
  • Participation au processus de décision.

Profil :
  • De formation Bac + 2 (BTS, DUT, DETAB) en analyses de biologie médicale, génie biologique, biochimie ou microbiologie,
  • Vous justifiez d’une expérience de 2 ans minimum en tant que technicien en laboratoire de biologie médicale ou laboratoire de recherche dans le domaine médical
  • Vous souhaitez évoluer vers des fonctions d’organisation, de gestion et de contact.
  • Votre autonomie et votre sens de l’organisation vous ont permis de gérer efficacement plusieurs sujets en parallèle.
  • Rigoureux, vous avez de bonnes qualités rédactionnelles et un réel goût du contact.
  • Une bonne culture en management de la qualité selon la norme ISO/CEI 15189 serait appréciée.

Poste en CDI basé à Paris 12ème.


Candidature (CV et LM) et prétentions sont à envoyer à :
recrutement@cofrac.fr

sous la référence "www.123bio.eu/ATA/SH/123bio."




2 Evaluateurs Qualiticiens - Formateurs (H/F) :


Rattaché à la Responsable du Pôle Evaluateurs, vous aurez en charge l'évaluation de laboratoires de tous secteurs d'activité, sur la France entière, en vue de leur accréditation.

En tant que responsable d'audit, vous organiserez l’évaluation en coordonnant l’intervention des différents membres de l’équipe.

Au sein des laboratoires, vous réaliserez l'évaluation de leur Système de Management de la Qualité tout en manageant les évaluateurs techniques qui vous accompagnent et serez en charge de la rédaction du rapport d'audit final.

En tant que représentant du Cofrac, vous serez garant du bon déroulement de l’évaluation dans le respect des règles établies.

En parallèle, vous participerez à l'organisation et à l'animation de formations destinées aux évaluateurs qualiticiens et techniques.


Profil :
  • De formation ingénieur ou équivalent, votre expérience d'au moins 5 ans au sein d'un laboratoire d'analyses, d'essais ou d'étalonnage vous a conduit à piloter la mise en place/le développement d'un Système de Management de la Qualité.
  • Vous avez une pratique confirmée des audits internes et/ou externes.
  • La connaissance du contexte des laboratoires d'analyse de biologie médicale et de la norme ISO/CEI 15189 serait fortement appréciée.
  • Vous faites preuve d’une très grande organisation et savez gérer plusieurs sujets de front.
  • Grande rigueur, autonomie, capacité d’analyse et de synthèse, et qualités relationnelles et rédactionnelles sont par ailleurs indispensables pour réussir à ce poste.

Postes en CDI, basés à Paris 12ème. Modalités de télétravail possibles sous conditions.


Candidature (CV et LM) et prétentions sont à envoyer à :
recrutement@cofrac.fr

sous la référence "www.123bio.eu/EQF/123bio"


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