Follow 123bio_eu on Twitter
123bio.eu : Offres d'emplois spécialisées en Biologie
123bio.eu : Offres d'emplois spécialisées en Biologie
accueil  >  offres d'emplois
Les offres d'emplois 18301 à 18310 :
page précédente
offre 10 | offre 9 | offre 8 | offre 7 | offre 6 | offre 5 | offre 4 | offre 3 | offre 2 | offre 1
page suivante
 
bas de page bas  de page

 Référence : 18310
(15-04-2016)  
Laboratoire d’évaluation des dispositifs médicaux,
filiale européenne d’un groupe US, leader européen de son secteur, recherche un :

TECHNICIEN IN VIVO - H/F

Missions :
  • Mise en œuvre de tests de biocompatibilité sur les dispositifs médicaux :
    • Extraction de dispositifs médicaux
    • Test de recherche d’effets pyrogène
    • Test d’irritation
    • Test d’évaluation du risque allergique
    • Test de toxicologie court et long terme
  • Participation à l’atteinte des objectifs de l’équipe
  • Respect des procédures et des référentiels qualités (ANSM, FDA et COFRAC).

Profil recherché :
  • Formation Bac +2 en biologie
  • Diplôme d’expérimentation animale niveau II requis
  • 2 ans d’expérience minimum dans le domaine in vivo

Contrat : CDD en vue d’embauche à pourvoir rapidement

Localisation : proximité immédiate de Lyon


Merci d’envoyer votre CV et lettre de motivation à Emilie PASCUAL :
recruiting-lyon@namsa.com

sous la référence "www.123bio.eu/TECHNICIEN IN VIVO"

NAMSA | 115 chemin de l’Islon| 38670 Chasse sur Rhône



Laboratoire d’évaluation des dispositifs médicaux, leader européen de son secteur, filiale d’un groupe US, recherche :

2 Technical Advisors - H/F

De formation scientifique et maîtrisant parfaitement l’anglais, vous serez en charge de l’élaboration des devis pour les prestations de consulting sur la biosécurité des dispositifs médicaux ainsi que pour les études précliniques de biocompatibilité et d’implantation en site fonctionnel nécessaire à la démonstration de la sécurité et de la performance des dispositifs médicaux . A cet effet, vous devrez interagir et collaborer avec les clients, les chargés d’affaires et le staff scientifique.

Vous vérifierez la faisabilité technique et la pertinence réglementaire des propositions auprès des consultants internes, des directeurs d’étude et des responsables scientifiques.

Vous mettrez en avant votre sens du client pour assurer le support avant vente et après vente et prendre une part active dans le conseil au client sur les mesures réglementaires, les tests à effectuer. Il vous sera nécessaire de très bien comprendre les besoins des clients ainsi que les études proposées par NAMSA.

Vous participerez aux rencontres avec les clients et aux consulting organisés chez NAMSA et serez en contact permanent avec les clients pour leur communiquer les dates clés des études (démarrage, draft, rapport final…) et aussi vous assurer de leur satisfaction après l’envoi du rapport final.

Ce poste nécessite quelques déplacements sur le terrain en fonction des opportunités (visite clients, symposiums, salons…).

Formation :
Master ou doctorat vétérinaire ou en biologie ou en pharmacie Connaissance des exigences réglementaires concernant les dispositifs médicaux + normes ISO 17025 & 10993 et BPL appréciée

Expérience :
min 2 ans dans un poste similaire, à l’interface entre la science et la communication client

Postes à pourvoir dès que possible. 1 CDI et 1 CDD de 6 mois.


Merci d’envoyer votre CV et lettre de motivation à Emilie PASCUAL :
recruiting-lyon@namsa.com

sous la référence "www.123bio.eu/Technical Advisor"

NAMSA | 115 chemin de l’Islon| 38670 Chasse sur Rhône


Bookmark and Share
haut de page


 Référence : 18309
(15-04-2016)  
Ingénieur en techniques biologiques - H/F :

Un des tout premiers centres de recherche européens en biomédecine, l'IGBMC se consacre à l'étude du génome des eucaryotes supérieurs et au contrôle de l'expression génétique ainsi qu'à l'analyse de la fonction des gènes et protéines. Ces connaissances sont appliquées à l'étude des pathologies humaines comme le cancer et les maladies génétiques. Nous recrutons un Ingénieur en techniques biologiques H/F dans le cadre d'un CDD de 36 mois pour son service commun de production d'anticorps monoclonaux.


Missions :
L'ingénieur(e) en techniques biologiques choisira, optimisera et mettra en œuvre de façon autonome, mais également en lien avec les membres de l'équipe les techniques de biologie utilisées dans le laboratoire pour des projets de production d'anticorps monoclonaux.

Activités :
  • Assurer des activités d'intérêt collectif de l'équipe: gestion des stocks, des hybridomes, des anticorps, … maintien en fonctionnement des équipements du laboratoire et des réactifs biologiques,….
  • Conduire dans le cadre des projets anticorps, un ensemble de techniques :
    • Préparation d'antigène
    • Immunisation de souris, dissection et prélèvement d'organes, prélèvement de sang et du liquide d'ascite
    • Préparation d'hybridomes : Fusion, comptage, culture, entretien, criblage, clonage, congélation
    • Tests immunologiques : Elisa, Western blot, Immunocytochimie, ...
    • Purification et marquage d'anticorps
  • Interpréter les résultats, et les rédiger sous forme de rapports ou compte-rendu
  • Suivre les évolutions technologiques et participer au développement de nouveaux protocoles
  • Former et encadrer les stagiaires et personnels techniques pour l'élaboration et la conduite de protocoles expérimentaux
  • Surveiller et entretenir les installations
  • Assurer l'application des règles d'hygiène et sécurité
  • Assurer l'application des bonnes pratiques de laboratoire
  • Mettre en place la démarche qualité

Profil :
  • Vous justifiez d'un diplôme de niveau Bac + 4/5 en biologie ou biotechnologies

Compétences & aptitudes souhaitées :

Connaissances :
  • Avoir des connaissances en biologie et techniques associées.
  • Avoir des connaissances en immunologie et techniques associées
  • Avoir des connaissances de bases en culture cellulaire et expérimentation animale sur la souris.
  • Maîtrise de l'outil informatique : connaissances des logiciels de (Office, messagerie électronique, internet).
  • Connaître les règles d'hygiène et de sécurité liées à la manipulation des produits toxiques, des produits contaminants et des organismes transgéniques (OGM)

Savoir-faire :
  • Maîtriser les principes et les techniques de la culture cellulaire.
  • Maîtriser les techniques de laboratoire : biologie moléculaire de base, techniques d'immunologie et microscopie, biochimie, biologie cellulaire.
  • Pratique sur le petit animal (diplôme d'expérimentation souhaité) : immunisation, collecte des organes.
  • Savoir rédiger des protocoles et rapports et transmettre des savoir-faire techniques.
  • Savoir travailler en équipe.
  • Savoir communiquer et gérer les relations avec les interlocuteurs internes et externes.
  • Connaissance opérationnelle de l'outil informatique, d'enregistrement des données et de pilotage d'appareils.

Aptitudes :
  • Sens de la communication et travail en équipe.
  • Adaptabilité aux évolutions techniques et scientifiques des projets.

Compétences linguistiques :
  • Compréhension orale et écrite de l'anglais

Particularités du poste :
  • Travail sur la souris
  • Travail en milieu confiné
  • Port d'équipements de protections individuels (EPI)
  • Flexibilité horaire ponctuelle. S'adapter aux contraintes liées à l'entretien des cultures cellulaires et au traitement et survie des animaux.


Votre candidature :
Merci d'envoyer votre CV et lettre de motivation à :
emploi@igbmc.fr

sous la référence "www.123bio.eu/IGBMC/ITB-18"


Bookmark and Share
haut de page

Keljob.com - dépôt de cv

 Référence : 18308
(15-04-2016)  
Ingénieur en industrialisation des procédés - H/F :

Mission générale et objectifs du poste :
  • Élaborer les stratégies techniques relatives aux activités métiers : développement de procédés à l’échelle industrielle et transfert de procédés.
  • Assurer la documentation liée à ces activités selon le format interne et coordonner ces activités en collaboration avec les métiers impliqués dans le projet (Recherche, Validation, Qualité, Développement, Production, Chef de projets,…).

Description du poste :
  • Élaborer les stratégies techniques relatives à son activité métier, assurer la mise en œuvre dans les délais impartis des protocoles d’expérimentations fiables, efficaces et reproductibles :
    • Élaborer la stratégie technique relative à son activité métier permettant d’atteindre les objectifs du projet
    • Définir le planning associé à son activité métier en accord avec les délais impartis.
    • Jouer un rôle d’expert dans son activité métier
    • Optimiser l'obtention de résultats (qualité, fiabilité rapidité…).
    • Garantir la réalisation des manipulations de façon fiable, efficace et reproductible.

  • Proposer de nouvelles approches techniques :
    • Réaliser une veille technologique et scientifique.
    • Présenter la technologie mise au point à ses pairs, au niveau de la société.
    • Proposer l’acquisition de nouveaux matériels en fonction des sujets en cours.
    • Proposer un budget d’investissement pour son service lors de la réunion de constitution des budgets annuels.

  • Rédiger la documentation liée au développement et au transfert
    • Organiser l’ensemble de la documentation liée à son activité métier
    • Organiser la rédaction de la documentation liée au transfert de procédé vers un tiers : MBR, MBI, training, nomenclatures.
    • S’assurer que tous les documents associés à son activité métier sont au format interne standard, approuvés par l’AQ et que le stockage des données brutes est correctement réalisé.
    • Rédiger la documentation amont de son activité métier (plan/rapport général métier, protocole/rapport d’essais, et protocole de transfert).
    • Identifier la matière à breveter issue de son travail et participer à la rédaction du document.

  • Animer et coordonner une équipe :
    • Constituer et manager une équipe pour gérer l’activité métier à un niveau opérationnel
    • Chercher à optimiser le fonctionnement du service afin d’améliorer et de faciliter la réalisation des activités métier au niveau opérationnel


Conditions particulières d'exercice du poste :
  • Possibilité de travail occasionnel le week-end, possibilité d’astreinte,
  • Flexibilité horaire : forfait jour

Niveau de formation et diplômes :
  • BAC+ 5 (Master 2) scientifique / diplôme d’ingénieur : Biologie, biochimie, immunologie, histologie, virologie, biologie moléculaire, biologie cellulaire…
  • Expérience dans la culture en bioréacteur
  • Conception et réalisation de plans d’expérience dans le cadre du QbD
  • Profils confirmés, expérience technique et managériale exigée
  • Anglais courant

Date de prise de fonction : Dès que possible


Pour postuler :
Merci d'envoyer CV + lettre de motivation à :
career@txcell.com

sous la référence "www.123bio.eu/Ingénieur en industrialisation des procédés"


Bookmark and Share
haut de page


 Référence : 18307
(15-04-2016)  
Un(e) Techncien(ne) de Laboratoire (H/F) :

Localisation : 114 rue Edouard Vaillant, 94800 Villejuif (94 - Val-de-Marne)
Type de contrat : CDD
Rémunération : de 20000€ à 25000€ par ANNEE
Formation : BAC+2
Expérience : 1-2 ans


Gustave Roussy, premier centre de lutte contre le cancer en Europe, est un établissement de santé privé participant au service public hospitalier. Pôle d’expertise global contre le cancer entièrement dédié aux patients, il réunit sur un même site près de 2 700 professionnels dont les missions sont le soin, la recherche et l’enseignement.

Dans le cadre de notre politique volontariste en faveur de l’insertion des personnes en situation de handicap, toutes les candidatures reçues sont étudiées à compétences égales.


Poste proposé :
Gustave Roussy, Premier Centre de Lutte Européen contre le Cancer recrute au sein du laboratoire de Recherche Translationnelle, et plus particulièrement au sein de la structure des traitements des échantillons associés aux essais thérapeutiques, un(e) Technicien(ne) de Laboratoire.

Missions :
  • Prise en charge du traitement pré-analytique des prélèvements biologiques issus des essais thérapeutiques.
  • Participer à la réception et enregistrement des prélèvements biologiques ainsi qu’à la vérification de leur conformité selon les protocoles.
  • Veiller à assurer le lien avec les attachés de recherche clinique et le personnel soin.
  • Assurer le traitement analytique des échantillons (centrifugation, Ficoll, extraction cellulaire, inclusion biopsie, etc.) et leur stockage selon les protocoles.
  • Garantir l’application des normes d’hygiène, de sécurité et de qualité.
  • Respecter la NORME NF S96-900 en place dans le laboratoire, et à ce titre, participer à la rédaction documentaire.
  • Acquérir une autonomie relative (ouverture, fermeture du laboratoire, échange mails, téléphone).
  • Assurer des astreintes hors-horaire.

Au-delà de vos compétences techniques, vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, vos qualités relationnelles, votre adaptabilité et vos capacités organisationnelles et à oeuvrer en équipe.

La maitrise des outils informatiques est indispensable (logiciels dédiés, pack office...) ainsi que l’anglais technique.


Profil recherché :
  • Formation : BTS Analyses Biologiques / DUT Biologie Appliquée / DETAB ou équivalent/ Licence professionnelle en Analyses Biologique ou Biologie Appliquée
  • Type de contrat : CDI de mission, rémunération à ajuster selon expérience.
  • Dans le cadre de notre politique volontariste en faveur de l’insertion des personnes en situation de handicap, toutes les candidatures reçues sont étudiées à compétences égales.


Merci d’adresser lettre de motivation en précisant vos prétentions salariales et CV à Mr SIBILLAT Jérémy :
rhrecherche@gustaveroussy.fr

sous la référence "www.123bio.eu/AE 2016-04 TL ET EXTRA, CDIM"


Bookmark and Share
haut de page


 Référence : 18306
(15-04-2016)  
PROTISVALOR Méditerranée, filiale d’Aix Marseille Université spécialisée dans l’accompagnement des chercheurs pour le montage et la gestion de leurs projets recherche un(e) :

Technicien(e) de recherche in vivo - H/F


CriBioM (Criblage Biologique Marseille, http://www.protisvalor.com/site/fr/cribiom) est une plateforme qui réalise des projets de recherche et développement pour le compte d’industriels et d’académiques. Ces projets font appel à différents modèles expérimentaux (in vitro/préclinique) ainsi qu’à des techniques analytiques variées (spectrométrie de masse, biochimie, biologie moléculaire). Ce poste sera basé au sein de la plateforme CRIBIOM dans le cadre d’un accroissement d’activité.

Missions :
  • Mise en place et suivi d’expérimentations sur souris en lien avec la nutrition et l’obésité dans le respect des bonnes pratiques de laboratoire.
  • Préparation d’échantillons biologiques et réalisation de dosages (par techniques biochimiques et/ou de biologie moléculaire).
  • Recueil et mise en forme des données générées.
  • Participation à la gestion du laboratoire (assurance qualité) et au suivi du matériel.

Profil :
  • Titulaire d’un Bac +2/+3,
  • Avec une première expérience (quelques mois) dans un laboratoire académique ou dans une entreprise de biotechnologie.

Compétences requises :
  • Niveau 2 en expérimentation animale (rongeurs) et des techniques de routine (injections, gavages, prélèvements sanguins), sensible à l’éthique en matière d’expérimentation animale.
  • Maitrise des techniques de routine en biologie cellulaire, biologie moléculaire et biochimie.
  • Rigueur, travail en équipe.
  • Bonnes connaissances en informatique/bureautique.

Description :
  • CDD 12 mois temps plein (38h30/semaine, avec RTT),
  • 1 735€ brut, à pourvoir à partir du 02 mai 2016,
  • avec possibilité de CDI de mission.


Merci d’adresser vos candidatures (CV et lettre de motivation) à Catherine Defoort :
catherine.defoort@univ-amu.fr

sous la référence "www.123bio.eu/Technicien(e) in vivo"


Bookmark and Share
haut de page


 Référence : 18305
(15-04-2016)  
Technicien Supérieur Analyses Biologiques / Qualité (H/F) :
CDD 12 mois


Vous souhaitez intégrer un Institut de recherche d'Excellence guidé par la curiosité, rejoignez-nous…

L'Institut Pasteur, Institut de recherche Interdisciplinaire et Internationale contribue depuis 127 ans à l'histoire de la science, de la médecine et de la santé publique avec une immense renommée. Fidèle à l'esprit humaniste de son fondateur, l'Institut Pasteur défend le caractère avant-gardiste nécessaire à la conduite de recherches biomédicales de pointe.

Nous recherchons pour la Plateforme de Production des Milieux un Technicien Supérieur Analyses Biologiques / Qualité " h-f dans le cadre d'un CDD d'un durée de 12 mois.

La Plateforme de Production des Milieux recherche un technicien supérieur pour mettre en place la Gestion de Production Assistée par Ordinateur (GPAO) à l'aide du logiciel Silog dans un premier temps puis pour aider au déploiement du plan d'action qualité en lien avec le chef de service, le responsable de production de la plateforme et le service Qualité Environnement et Développement Durable (QEDD).


Vous aurez pour missions :

1. Documentation / Gestion des donnée :
  • Editer et mettre à jour des modes opératoires de fabrication de milieux, des données techniques, de l'applicatif de GPAO (Silog) et du catalogue
  • Assister la mise en œuvre opérationnelle de Silog
  • Participer à la rédaction et mettre à jour la documentation qualité.
  • Enregistrer les documents via WebCampus
  • Vérifier et contrôler la documentation, les indicateurs de traçabilité liés à la fabrication des milieux (programmes autopréparateurs, autoclaves, suivi températures, …)

2. Référent du chef de service du plan d'action qualité pour le maintien et l'amélioration continue du Système de Management de la Qualité (SMQ) (4 h par semaine) :
  • Suivre et contrôler l'application des règles, procédures et consignes qualité avec l'aide du correspondant qualité et du responsable de production
  • Aider au déploiement du plan d'action qualité en lien avec le service QEDD
  • Effectuer un reporting au correspondant qualité, le responsable de production et le chef de service du plan d'action qualité et les alerter en cas de risque de dérive du SMQ

3. Amélioration continue (4 à 6 h par semaine) :
  • Collecter et analyser des données de contrôles (indicateurs, mesures, relevés…)
  • Piloter, suivre et enregistrer autour du traitement des anomalies, incidents, écarts, pistes d'amélioration et relevés quotidiens sur la plateforme.

4. Mise à jour et aide à la mise à jour du dossier équipement (4 h par semaine) :
  • Effectuer l'inventaire équipement
  • Elaborer le planning de contrôle (métrologie / maintenance) et les fiches de vie

Profil souhaité :
  • Titulaire d'un diplôme de type BTS/DUT en biologie ou équivalent,
  • Vous justifiez d'une expérience d'au moins trois ans au sein d'un laboratoire de microbiologie/ biologie et une expérience de la démarche Qualité.

Compétences :
  • Grande aisance avec les outils informatiques (à terme, super-utilisateur Silog, formation assurée)
  • Maîtrise du pack office et en particulier grande aisance avec Excel
  • Maîtrise des outils et des méthodologies qualité (formation prévue si nécessaire)
  • Qualités relationnelles
  • Qualités rédactionnelles
  • Sens de l'analyse
  • Maîtrise de l'anglais technique
  • Connaissances en microbiologie, chimie, biochimie


Vous êtes intéressé(e) par ce challenge, n'hésitez pas à nous envoyer votre CV et LM par mail :
recrutement@pasteur.fr

sous la référence "www.123bio.eu/15662SE"

Institut Pasteur | Pôle Recrutement | 28 rue du Docteur Roux | 75724 Paris cedex 15



Ingénieur de recherche en métabolomique (H/F) :
CDI


Vous souhaitez intégrer un Institut de recherche d'Excellence guidé par la curiosité, rejoignez-nous…

L'Institut Pasteur, Institut de recherche Interdisciplinaire et Internationale contribue depuis 127 ans à l'histoire de la science, de la médecine et de la santé publique avec une immense renommée. Fidèle à l'esprit humaniste de son fondateur, l'Institut Pasteur défend le caractère avant-gardiste nécessaire à la conduite de recherches biomédicales de pointe.

Nous recrutons au sein de notre Centre d'Innovation et Recherche Technologique (CITECH) un Ingénieur de recherche en métabolomique h-f en CDI

Dans le contexte du CITECH, une plateforme de métabolomique est créée avec l'acquisition d'un spectromètre de masse qui sera hébergé dans l'Unité de Biologie et génétique de la paroi bactérienne. La métabolomique est un des enjeux futurs de l'analyse fonctionnelle du microbiote humain, des maladies infectieuses et de la microbiologie de demain, et a été identifié comme un domaine à développer à l'Institut Pasteur.

Missions / activités :

Vous aurez pour missions principales :
  • De prendre en charge la spectrométrie de masse dédiée à l'analyse de petites molécules (LC-MSMS).
  • De conseiller les futurs utilisateurs de la métabolomique du campus

Profil souhaité :
  • Vous êtes titulaire d'un diplôme Bac +5 en biologie, biochimie ou biologie moléculaire, et vous avez une expérience d'au moins 5 ans.
  • Le travail en équipe, la maîtrise de la coordination de projet et la motivation pour mettre en place une activité nouvelle au service de la recherche sont des atouts pour réussir à ce poste.

Compétences :
  • Expertise en spectrométrie de masse de préférence en petites molécules (métabolites)
  • Connaissance du Thermo QExactive focus et la chromatographie de Dionex,
  • Expertise en préparation d'échantillons et conception de procédures
  • Expertise en chromatographie liquide à haute pression
  • Expertise en conduite de projet et aptitude à travailler en équipe
  • Capacité de communication
  • Anglais courant


Si le poste vous intéresse, n'hésitez pas à nous envoyer votre CV et LM par mail :
recrutement@pasteur.fr

sous la référence "www.123bio.eu/16080LN"

Institut Pasteur | Pôle Recrutement | 28 rue du Docteur Roux | 75724 Paris cedex 15


Bookmark and Share
haut de page


 Référence : 18304
(15-04-2016)  
Chef de secteur production (H/F) :

Localisation : Châteauneuf-en-Thymerais, 28 - Eure-et-Loir
Type de contrat : CDI
Formation : BAC+2
Expérience : 2-5 ans

Ethypharm est un laboratoire pharmaceutique français indépendant à vocation internationale, dédié au développement de médicaments innovants pour le traitement des addictions et la douleur, domaines où les besoins médicaux sont encore insuffisamment couverts. Ethypharm développe également des médicaments génériques complexes qui contribuent à réduire les dépenses de santé. Ethypharm emploie 900 personnes essentiellement en France où elle dispose de son centre d'innovation et développement et de deux usines aux standards de qualité internationaux. Ses médicaments sont commercialisés dans plus de 30 pays dans le monde.

Avec Ethypharm, venez libérer votre talent ! Nous cherchons des collaborateurs ayant une ouverture d'esprit, capables d'accompagner le changement, pro actifs, et plein d'énergie, aimant les défis et le travail d'équipe.

Parcourez notre espace RH pour découvrir Ethypharm, ses métiers, ses femmes et ses hommes avec leurs évolutions dans notre entreprise. Vous êtes peu


Nous recherchons, pour notre site basé à proximité de Chartres (28), un chef de secteur production h/f en CDI.Rattaché au Responsable production granulation, vous menez à bien les opérations de production selon les procédures en vigueur dans le respect des contraintes de sécurité, qualité, coûts, et délais.

A ce titre, vous :
  • Vous engagez et respectez le programme mensuel de production du secteur répartition,
  • Assurez le reporting sur les résultats du secteur en termes de qualité, sécurité, délais, rendements, justifiez les écarts et proposez les actions correctrices,
  • Assurez l'encadrement de l'équipe,
  • Suivez la performance des équipements du secteur, identifiez les dysfonctionnements et mobilisez les services support à la production,
  • Etes force de proposition et participez aux actions d'amélioration,
  • Garantissez la qualité et la conformité des dossiers de lot.

Profil recherché :
  • De formation bac +2, vous justifiez d'une expérience de 2 à 3 ans dans un poste similaire.
  • Vous maîtrisez les BPF, la gestion de production, les contraintes en matière de sécurité, l'évaluation des risques et les outils informatiques.
  • Vous avez la capacité à faire appliquer les consignes.
  • Vous faites preuve de rigueur, d'organisation et de réactivité.
  • Votre capacité d'adaptation et votre sensibilité process/produit seront la clé de votre réussite à ce poste.


Pour postuler :
www.ethypharm.fr
sous la référence "www.123bio.eu/CSP02"


Bookmark and Share
haut de page

pub

 Référence : 18303
(15-04-2016)  
Technicien(ne) en biochimie - H/F :
(Contrat CDD 6 mois renouvelable)

MI-mAbs (Marseille Immunopole monoclonal antibodies) est une plateforme partenariale dédiée à la validation de cibles nouvelles pour le développement d’anticorps monoclonaux en inflammation et cancérologie à Marseille.

Les partenaires fondateurs sont Aix-Marseille Université, le Centre d’Immunologie de Marseille Luminy (CIML), le Centre d’immuno-phénomique (CIPHE), l’Institut Paoli-Calmettes, le Centre de Recherche en Cancérologie de Marseille (CRCM), la société Innate Pharma et le groupe pharmaceutique Sanofi. MI-mAbs est un « démonstrateur industriel » financé par le programme Investissement d’Avenir.


Missions :
  • Il/elle intégrera l’unité de biochimie pour prendre en charge la purification et le contrôle analytique des anticorps souris/rat et recombinants (CHO, HEK), et des anticorps couplés aux molécules cytotoxiques (ADCs – antibody drug conjugates).
  • Le travail comprend à la fois des purifications d’anticorps de la petite échelle (1-20 mg) jusqu’à l’échelle de quelques centaines de mg suivant des procédures éprouvées, et la participation au développement de nouvelles méthodologies dans le champ d’application.

Principales activités :
  • Conduire des expériences en biochimie :
    • Purification des anticorps et/ou conjugués par chromatographie d’affinité, chromatographie d’exclusion ou échange d’ions
    • Contrôles analytiques des anticorps et/ou conjugués : électrophorèse SDS PAGE, chromatographie d’exclusion, dosage endotoxines, détermination d’affinité
  • Consigner, mettre en forme les résultats dans un cahier de laboratoire
  • Communiquer les données expérimentales au superviseur et participer à l’écriture des rapports d’étude
  • Appliquer les règles d’hygiène et de sécurité et les Bonnes Pratiques de Laboratoire
  • Participation aux activités support de la plateforme (achats, gestion des déchets, maintien des équipements/métrologie et gestion du référentiel qualité)

Compétences :
  • Connaissances en biochimie et en purification des protéines/anticorps
  • Connaissance des appareils de purification de type FPLC_AKTA
  • Comprendre l’anglais à l’écrit et à l’oral
  • Maitriser les outils bureautiques (filiale de valorisation d’Aix-Marseille Université)

Formation :
  • BTS, DUT, BAC+2 ou BAC+3 en Biochimie ou Biotechnologies
  • Une première expérience professionnelle serait appréciable.

Qualités requises :
  • Adaptabilité, rigueur, organisation
  • Posséder de bonnes qualités relationnelles
  • Capacité à travailler en équipe

Spécificités du poste :
  • Durée : CDD de 6 mois, renouvelable
  • Rémunération selon expérience + Tickets restaurant + Participation aux frais de transport en commun
  • Démarrage dès que possible

Localisation :
  • Le poste est localisé au Centre d’Immunologie de Marseille-Luminy sous la direction de la responsable du groupe Anticorps.
  • Le/la technicien(ne) pourra être amené(e) à intervenir sur les sites des différents partenaires de MI-mAbs.


Merci d’envoyer votre CV accompagné d’une lettre de motivation à Sabrina Barbieri :
barbieri@ciml.univ-mrs.fr

sous la référence "www.123bio.eu/MI-mAbs/Technicien BIOCH"


Bookmark and Share
haut de page


 Référence : 18302
(15-04-2016)  
ERYTECH Pharma
recherche pour son Département Recherche et Développement un(e) :

TECHNICIEN(NE) DE LABORATOIRE (H/F)

Rattaché(e) à l’Unité de Développement Produit du service de R&D, vous participerez aux mises au point des nouveaux produits d’Erytech Pharma.


Dans le contexte de bonnes pratiques de laboratoire et le respect des procédures et des protocoles établis par le chef de projet, vous serez amené à :
  • Recevoir une formation sur le procédé d’encapsulation de molécules dans les globules rouges afin de prendre en charge les fabrications de produits pour les études R&D
  • Effectuer les tests de contrôle analytique de routine pour s’assurer du bon déroulement de l’encapsulation et de la qualité du produit fini (analyses hématologiques sur automate, mesure d’hématocrite, analyses enzymatiques…)
  • Retranscrire les données par informatique

Profil recherché :
  • BAC +2 avec idéalement une expérience d’1 à 2 ans en industrie pharmaceutique
  • Rigueur, honnêteté, réactivité et esprit d’équipe sont des qualités indispensables pour ce poste.
  • Des connaissances en hématologie et en spectrophotométrie seraient un plus.

CDD de 7 mois, à temps plein, basé à Lyon (69). A pourvoir dès que possible.

Si nécessaire, votre poste et vos conditions de travail seront aménagés en fonction de votre handicap.

ERYTECH Pharma est une société de biotechnologie développant une nouvelle génération de médicaments améliorant significativement l’espérance et la qualité de vie des patients. Pionnière dans l’encapsulation de molécules thérapeutiques dans les globules rouges, ERYTECH Pharma développe un pipeline de solutions thérapeutiques innovantes basées sur sa technologie propriétaire et son expertise des propriétés physiologiques des érythrocytes. La société adresse des pathologies graves, des indications orphelines ou des sous-populations de patients notamment dans les domaines de l’hématologie, du cancer et de l’immunologie.

Le produit le plus avancé, GRASPA®, est en cours de développement dans les leucémies, d’autres indications sont explorées notamment dans les tumeurs solides. Plusieurs autres produits sont également en cours de développement.


Pour répondre à cette annonce, merci d’envoyer votre candidature (CV et lettre de motivation au format Word ou pdf) :
career@erytech.com

sous la référence "www.123bio.eu/ERY-TCL 2016-4"

ERYTECH Pharma
Bâtiment Adénine
60 avenue Rockefeller
69008 LYON

Bookmark and Share
haut de page


 Référence : 18301
(15-04-2016)  
TECHNICIEN EN BIOLOGIE MOLECULAIRE - LABORATOIRE DE PRODUCTION (H/F) :
Nature du poste: technicien en Biologie Moléculaire en unité de production

Techniques requises :
  • Extraction ADN génomique et ARN
  • PCR sur ADN génomique (Long range PCR, nested, RT-PCR,...) Q-PCR
  • Sequencage
  • Utilisation d’automate de pipetage
  • Southern blot
  • Digestion enzymatique

Expérience souhaitée : Expérience professionnelle de 2 années

Qualités requises : Rigueur + Sens de l’organisation + Grande capacité de travail

Type contrat : CDD possibilité évolution CDI

Date de début de contrat :
Immédiat

Niveau : BAC+2-3

Salaire indicatif : 20 500 euros sur 12 mois + primes mensuelles

Avantages : Mutuelle/Restaurant entreprise/Prise en charge frais transport 50%

Durée hebdomadaire : temps plein sur 4 jours dont un jour de WE travaillé en alternance


Merci d’envoyer un CV + lettre de motivation à :
recruitment@genoway.com

sous la référence "www.123bio.eu/TECHNICIEN_BM"

GenOway – Head office
Service Recrutement
69362 LYON Cedex 07
France


Bookmark and Share
haut de page haut de page




© 123bio.eu - Tous droits réservés  |  contact@123bio.eu  |  Plan du site