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 Référence : 18300
(14-04-2016)  
Ingénieur de recherche en métabolomique - H-F :
CDI

Vous souhaitez intégrer un Institut de recherche d'Excellence guidé par la curiosité, rejoignez-nous…

L'Institut Pasteur, Institut de recherche Interdisciplinaire et Internationale contribue depuis 127 ans à l'histoire de la science, de la médecine et de la santé publique avec une immense renommée. Fidèle à l'esprit humaniste de son fondateur, l'Institut Pasteur défend le caractère avant-gardiste nécessaire à la conduite de recherches biomédicales de pointe.

Nous recrutons au sein de notre Centre d'Innovation et Recherche Technologique (CITECH) un Ingénieur de recherche en métabolomique h-f en CDI

Dans le contexte du CITECH, une plateforme de métabolomique est créée avec l'acquisition d'un spectromètre de masse qui sera hébergé dans l'Unité de Biologie et génétique de la paroi bactérienne. La métabolomique est un des enjeux futurs de l'analyse fonctionnelle du microbiote humain, des maladies infectieuses et de la microbiologie de demain, et a été identifié comme un domaine à développer à l'Institut Pasteur.


Missions / activités :
Vous aurez pour missions principales :
  • De prendre en charge la spectrométrie de masse dédiée à l'analyse de petites molécules (LC-MSMS).
  • De conseiller les futurs utilisateurs de la métabolomique du campus

Profil souhaité :
  • Vous êtes titulaire d'un diplôme Bac +5 en biologie, biochimie ou biologie moléculaire, et vous avez une expérience d'au moins 5 ans.
  • Le travail en équipe, la maîtrise de la coordination de projet et la motivation pour mettre en place une activité nouvelle au service de la recherche sont des atouts pour réussir à ce poste.

Compétences :
  • Expertise en spectrométrie de masse de préférence en petites molécules (métabolites)
  • Connaissance du Thermo QExactive focus et la chromatographie de Dionex,
  • Expertise en préparation d'échantillons et conception de procédures
  • Expertise en chromatographie liquide à haute pression
  • Expertise en conduite de projet et aptitude à travailler en équipe
  • Capacité de communication
  • Anglais courant



Si le poste vous intéresse, n'hésitez pas à nous envoyer votre CV et LM par mail :
recrutement@pasteur.fr

sous la référence "www.123bio.eu/16080LN"

Institut Pasteur | Pôle Recrutement | 28 rue du Docteur Roux | 75724 Paris cedex 15




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 Référence : 18299
(06-04-2016)  
Responsable secteur Contrôle Qualité - H/F :

Type de contrat : CDI
Expérience : 2-5 ans
Localisation : Châteauneuf-en-Thymerais, 28 - Eure-et-Loir
Formation : BAC+5


Le laboratoire Ethypharm conçoit, développe et produit à l’échelle commerciale des médicaments à libération modifiée. Leader européen de l’innovation galénique, ses technologies brevetées mises en œuvre dans l’élaboration de nouveaux médicaments, apportent des avantages significatifs pour la santé des patients. Son expertise reconnue au travers de ses produits commercialisés dans le monde et son savoir-faire technologique font d’Ethypharm le partenaire privilégié des laboratoires pharmaceutiques au niveau international.

Avec Ethypharm, venez libérer votre talent ! Nous cherchons des collaborateurs ayant une ouverture d’esprit, capables d’accompagner le changement, pro actifs, et plein d’énergie, aimant les défis et le travail d’équipe.

Parcourez notre espace RH pour découvrir Ethypharm, ses métiers, ses femmes et ses hommes avec leurs évolutions dans notre entreprise. Vous êtes peut-être celle ou celui que nous attendons !


Poste proposé :
  • Nous recherchons pour notre site basé à proximité de Chartres (28) un Responsable secteur Contrôle Qualité en CDI.
  • Rattaché au responsabilité du Responsable Laboratoire Contrôle Qualité Matières premières, vous mettez en oeuvre les moyens (humains, matériels, organisationnels,...) afin de réaliser les opérations de contrôle du secteur conformément au planning tout en respectant et faisant respecter les bonnes pratiques applicables et les règles d'hygiène et sécurité au travers des procédures en vigueur au sein de l'établissement.
  • Vous encadrez, organisez et animez l'équipe du secteur (environ 10 personnes).

Vous êtes responsable de :
  • La gestion quotidienne de l'activité de contrôle dans une recherche constante d'efficacité et de fiabilité tout en assurant des conditions de travail sereine,
  • La qualité,
  • Du parc machine,
  • La sécurité,
  • Du fonctionnement global de son secteur.

Profil recherché :
  • Titulaire d'un bac+5, ingénieur chimiste ou pharmacien,
  • Vous êtes une personne de terrain,
  • Vous disposez d'une première expérience réussie en management dans un laboratoire pharmaceutique
  • Vous maîtrisez l'anglais.


Pour postuler :
www.ethypharm.fr
sous la référence "www.123bio.eu/RSQC2"



Pharmacien Asistant Assurance Qualité - H/F :

Localisation : Châteauneuf-en-Thymerais, 28 - Eure-et-Loir
Type de contrat : CDD
Formation : BAC+5
Expérience : 1-2 ans


Le laboratoire Ethypharm conçoit, développe et produit à l’échelle commerciale des médicaments à libération modifiée. Leader européen de l’innovation galénique, ses technologies brevetées mises en œuvre dans l’élaboration de nouveaux médicaments, apportent des avantages significatifs pour la santé des patients. Son expertise reconnue au travers de ses produits commercialisés dans le monde et son savoir-faire technologique font d’Ethypharm le partenaire privilégié des laboratoires pharmaceutiques au niveau international.

Avec Ethypharm, venez libérer votre talent ! Nous cherchons des collaborateurs ayant une ouverture d’esprit, capables d’accompagner le changement, pro actifs, et plein d’énergie, aimant les défis et le travail d’équipe.

Parcourez notre espace RH pour découvrir Ethypharm, ses métiers, ses femmes et ses hommes avec leurs évolutions dans notre entreprise. Vous êtes peut-être celle ou celui que nous attendons !

Poste proposé :
Dans le cadre d'un CDD d'une durée de 7 mois en qualité de Pharmacien Assistant Assurance Qualité h/f, nous vous proposons la mission suivante :
  • Sous la responsabilité du directeur Qualité du site, vous libérez les lots de MP, PSO ou PF selon le niveau de délégation donnée par le pharmacien responsable,
  • Vous traitez les anomalies et réclamations clients,
  • Vous mettez à jour les actions correctives et assurez le suivi,
  • Vous participez aux audits clients et inspection des autorités,
  • Vous suivez et rédigez des documents Qualité et assurez le suivi des indicateurs qualité en fonction des objectifs.

Profil recherché :
  • Docteur en Pharmacie, vous disposez d'une expérience professionnelle de 2 ans en Assurance Qualité.
  • La maitrise de l'anglais est un atout.


Pour postuler :
www.ethypharm.fr
sous la référence "www.123bio.eu/PAQ2"


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Keljob.com - dépôt de cv

 Référence : 18298
(05-04-2016)  
ACAVI, société spécialisée en Ressources humaines pour les industries des secteurs scientifiques, accompagne ses Clients depuis 10 ans en recrutements, évaluations et conseils.

Notre client, société internationale, spécialisée dans le développement et la commercialisation de solutions de diagnostic dédiés aux industries agroalimentaires, recherche dans le cadre du développement de son équipe commerciale un(e) :

INGENIEUR TECHNICO-COMMERCIAL - H/F
DIAGNOSTIC ALIMENTAIRE/MICROBIOLOGIE
Secteur Ile-de-France et Nord-Ouest
CDI

Vous avez pour mission de prospecter, promouvoir et négocier les ventes de solutions de diagnostic de pathogènes, mycotoxines, allergènes alimentaires auprès de la clientèle issue de l’industrie agroalimentaire (food and feed) et des laboratoires afin de poursuivre activement le développement de votre secteur géographique.

Vos missions sont les suivantes :
  • Développement des ventes auprès des prospects et clients en vous appuyant sur des visites terrain ;
  • Identification et synthèse des informations pertinentes du marché : prospection, analyse de la concurrence ;
  • Analyse des besoins des clients et présentation d’une offre complète de produits;
  • Argumentations techniques et commerciales sur les caractéristiques et avantages concurrentiels des produits;
  • Elaboration de propositions commerciales pertinentes et négociation de ces offres ;
  • Communication sur les nouveaux produits disponibles.

Profil :
  • De formation supérieure scientifique en Biologie, vous disposez impérativement d’une première expérience terrain en vente dans le domaine des Sciences de la Vie (idéalement en Microbiologie) et de connaissances confirmée dans les processus de prospection, de négociation et de remise d’offres aux interlocuteurs scientifiques et aux acheteurs.
  • De nature autonome, vous êtes doté(e) d’un bon tempérament commercial et êtes rigoureux(se) et fiable.
  • Vous faites preuve d’un grand dynamisme et de bonnes capacités relationnelles.
  • Anglais courant.
  • Poste basé en Home Office.


Si vous souhaitez participer à des projets innovants à fort challenge au sein d'une entreprise mondialement reconnue,
merci d’envoyer votre candidature (CV et lettre de motivation) :
jobs@acavi.fr

sous la référence "www.123bio.eu/MI2403"

ACAVI – Catherine ABRIAL
3 rue Stella – 69002 LYON
75 Bd Haussmann – 75008 PARIS


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 Référence : 18297
(05-04-2016)  
ONCODESIGN - Poste de Coordinateur d'études précliniques (H/F)

Fondée en 1995 en plein cœur de la Bourgogne, Oncodesign Biotechnology s'est donné pour objectif de découvrir de nouvelles thérapies efficaces contre le cancer.

PME de 100 personnes, Oncodesign développe deux activités stratégiques : l'expérimentation préclinique de nouveaux traitements anti-cancéreux, mais également des programmes de recherche de nouvelles thérapies efficaces contre le cancer. Entreprise en pleine croissance, Oncodesign est une structure à taille humaine offrant des opportunités professionnelles sur des projets innovants et stratégiques !


Au sein de la division expérimentation et sous la responsabilité du responsable de production, vous aurez en charge la gestion du déroulement des études et des programmes internes et externes. Vous serez à l'interface entre les clients et la plateforme scientifique en participant activement à la rédaction des documents nécessaires aux études (protocoles, rapports, amendements, présentations clients, etc). Vous prendrez en charge tous les aspects logistiques des études et vous interviendrez dans le suivi du stock de chiffres d'affaires.

Vos missions seront de :
  • planifier et de mettre à jour de manière hebdomadaire la projection des études dans le temps
  • identifier et mettre en œuvre les besoins logistiques des études
  • interagir quotidiennement avec les clients afin de garantir la planification et les délais impartis
  • gérer la sous-traitance inhérente aux études en termes de timing et de couts
  • coordonner les équipes internes et externes (interface avec laboratoire et client)
  • participer à l'analyse des données
  • participer à l'écriture du protocole scientifique et du rapport final sous la responsabilité du directeur d'études.
  • préparer les présentations pour les visites clients.

Profil :
  • De formation Bac+5 en Biologie, vous disposez d'une première expérience réussie sur un poste similaire en management et gestion de projets d'études précliniques.
  • L'habilitation à l'expérimentation animale de niveau I serait appréciée.
  • Votre anglais est d'un niveau courant.
  • Votre sens de l'organisation, votre autonomie, votre capacité à gérer le stress ainsi que votre excellent relationnel vous permettront d'être un acteur important dans la réalisation des projets en cours.

Vous bénéficiez de Ticket Restaurant, de l'intéressement, de la mutuelle et la prévoyance, d'une prime annuelle, forfait annuel de 218 j avec jours de congés supplémentaires (entre 7 et 12).


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ONCODESIGN - Technicien de recherche en culture cellulaire (H/F) :

Fondée en 1995 en plein cœur de la Bourgogne, Oncodesign Biotechnology s'est donné pour objectif de découvrir de nouvelles thérapies efficaces contre le cancer.

PME de 100 personnes, Oncodesign développe deux activités stratégiques : l'expérimentation préclinique de nouveaux traitements anti-cancéreux, mais également des programmes de recherche de nouvelles thérapies efficaces contre le cancer. Entreprise en pleine croissance, Oncodesign est une structure à taille humaine offrant des opportunités professionnelles sur des projets innovants et stratégiques !


Le poste de technicien de recherche en culture cellulaire a pour finalité de réaliser des expérimentations en pharmacologie cellulaire en respectant les Bonnes Pratiques de Laboratoire et en contribuant au bon fonctionnement du laboratoire.

Vous serez placé sous l'autorité du Responsable de Laboratoire In vitro et évoluerez dans une équipe d'une dizaine de personnes.

Vos principales missions seront :
  • l'amplification de lignées cellulaires vivo et vitro.
  • la réalisation de techniques relatives à la cytotoxicité, prolifération, l'apoptose précoce et tardive, phénotypage, …
  • la rédaction du cahier de laboratoire afin de pouvoir retrouver toutes les informations nécessaires aux lignées.
  • la mise en place de nouveaux appareils et de nouvelles techniques.
  • l'approvisionnement, à la gestion du matériel du laboratoire et des incidents.
  • l'incrémentation des bases de données nécessaires au fonctionnement et à la mémoire du laboratoire.
  • Vous travaillerez dans un cadre réglementaire en appliquant les normes BPL/BPF et les procédures en vigueur.
  • Ce poste nécessite une présence ponctuelle certains week-ends et jours fériés.

Profil :
  • De formation Bac+2/+3 en Biologie avec une spécialisation en culture cellulaire, vous disposez d'une première expérience réussie sur un poste similaire.
  • Vous maitrisez impérativement les techniques de cultures cellulaires (cytotoxicité, prolifération, cytométrie en flux, etc…) et la maitrise des techniques d'immunohistochimie serait un plus.
  • Vos capacités d'analyse et de synthèse ainsi que la rigueur de votre travail vous permettront d'être un acteur important dans la réalisation des projets en cours. Vos qualités relationnelles seront un atout pour intégrer le laboratoire in vitro.
  • Enfin, vous maîtrisez aussi les outils informatiques, en particulier Microsoft Office, l'utilisation de la messagerie et internet. Vous vous adaptez facilement à des logiciels spécifiques.
  • La maîtrise de l'anglais scientifique serait un plus.
  • Votre sens de l'organisation, votre autonomie, votre capacité à gérer le stress ainsi que votre excellent relationnel vous permettront d'être un acteur important dans la réalisation des projets en cours.

Vous bénéficiez de Ticket Restaurant, de l'intéressement, de la mutuelle et la prévoyance, d'une prime annuelle, les heures supplémentaires sont rémunérées.


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ONCODESIGN - Technicien de recherche in vivo (H/F) :

Fondée en 1995 en plein cœur de la Bourgogne, Oncodesign Biotechnology s'est donné pour objectif de découvrir de nouvelles thérapies efficaces contre le cancer.

PME de 100 personnes, Oncodesign développe deux activités stratégiques : l'expérimentation préclinique de nouveaux traitements anti-cancéreux, mais également des programmes de recherche de nouvelles thérapies efficaces contre le cancer. Entreprise en pleine croissance, Oncodesign est une structure à taille humaine offrant des opportunités professionnelles sur des projets innovants et stratégiques !


Le poste de technicien de recherche in vivo a pour finalité de réaliser les expérimentations in vivo sur rongeurs (rats, souris) en respectant les Bonnes Pratiques de Laboratoire et en contribuant au bon fonctionnement du laboratoire.

Vous serez placé sous l'autorité du Responsable de Laboratoire In vivo et évoluerez dans une équipe d'une vingtaine de personnes.

Vos principales missions seront :
  • la réalisation des études techniques qui nécessite une grande maîtrise des gestes techniques in vivo (techniques de chirurgie et d'anesthésie, administration des produits d'essai, prélèvements de liquides biologiques et de tissus, …) et le suivi des expérimentations conformément aux protocoles établis.
  • la gestion des études en garantissant les données brutes générées.
  • la participation au fonctionnement du laboratoire in vivo en gérant les stocks de consommables et en prenant en charge une partie de la logistique des études.
  • Vous travaillerez dans un cadre réglementaire en appliquant les normes BPL/BPF et les procédures en vigueur.
  • Ce poste nécessite une présence ponctuelle certains week-ends et jours fériés.

Profil :
  • De formation Bac+2/+3 en biologie, vous possédez impérativement le diplôme d'expérimentation animale de niveau 2 et vous avez acquis une première expérience sur un poste comparable.
  • Vous maîtrisez aussi les outils informatiques et en particulier Microsoft Office et avez une connaissance solide des BPL.
  • La maîtrise de l'anglais scientifique serait également souhaitable.
  • Vos capacités d'analyse et de synthèse, ainsi que la rigueur de votre travail vous permettront d'être un acteur important dans la réalisation des projets en cours.
  • L'adaptabilité à l'activité et la polyvalence seront des atouts importants pour votre réussite.

Vous bénéficiez de Ticket Restaurant, de l'intéressement, de la mutuelle et la prévoyance, d'une prime annuelle, les heures supplémentaires sont rémunérées.


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 Référence : 18296
(05-04-2016)  
Assistant(e) Médicale de Recherche, CDI - (H/F) :

Type de contrat : CDI
Expérience : 1-2 ans
Localisation : 114 rue Edouard Vaillant, 94800 Villejuif (94 - Val-de-Marne)
Formation : BAC+2



Gustave Roussy, premier centre de lutte contre le cancer en Europe, est un établissement de santé privé participant au service public hospitalier. Pôle d’expertise global contre le cancer entièrement dédié aux patients, il réunit sur deux sites près de 2 700 professionnels dont les missions sont le soin, la recherche et l’enseignement.

Dans le cadre de notre politique volontariste en faveur de l’insertion des personnes en situation de handicap, toutes les candidatures reçues sont étudiées à compétences égales.

Missions : Dans le cadre des missions du Département d’Innovations Thérapeutiques et d’Essais Précoces (DITEP) :
  • Assurer la prise en charge des rendez-vous internes et externes des patients suivis dans un protocole
  • Gérer l’ensemble de ces activités via l’outil Ventura Care
  • Assurer le marquage des patients sur Winsimbad (préscreening, screening, inclusion, sortie)
  • Gérer les demandes de remboursements des frais de transport des patients et celles de réservations d’hôtel
  • Assurer le suivi à long terme des patients
  • Participer aux différentes réunions liées à l’activité de recherche clinique (réunions équipe, RCP, mise en place des études, ouverture/clôture des inspections/audits...)

Profil recherché :
  • Formation d’Assistante Médicale / Bac et diplôme de secrétariat médical
  • Avec expérience professionnelle dans des environnements hospitaliers et recherche clinique
  • Au-delà de vos compétences techniques, vous êtes reconnu(e) pour vos capacités organisationnelles, relationnelles et pédagogiques, votre autonomie, disponibilité, rigueur et adaptabilité.
  • Vous maîtrisez les outils bureautiques : Excel, Access, Word et Winsimbad.

Type de contrat : CDI, à pouvoir à partir de Juin 2016, rémunération à ajuster selon expérience.


Merci d’adresser lettre de motivation en précisant vos prétentions salariales et CV à Mr SIBILLAT Jérémy :
rhrecherche2@gustaveroussy.fr

sous la référence "www.123bio.eu/AE 2016-04 AMR, DITEP, CDI"



Ingénieur Qualité (H/F) :

Localisation : 114 rue Edouard Vaillant, 94800 Villejuif (94 - Val-de-Marne)
Type de contrat : CDD
Formation : BAC+5
Expérience : 2-5 ans



Gustave Roussy, premier centre de lutte contre le cancer en Europe, est un établissement de santé privé participant au service public hospitalier. Pôle d’expertise global contre le cancer entièrement dédié aux patients, il réunit sur deux sites près de 2 700 professionnels dont les missions sont le soin, la recherche et l’enseignement.

Dans le cadre de notre politique volontariste en faveur de l’insertion des personnes en situation de handicap, toutes les candidatures reçues sont étudiées à compétences égales.

Poste proposé :
Dans le cadre de l’augmentation des démarches qualités des différents départements de l’hôpital en termes d’accréditation, de certification ou réglementaire, vous apporterez un appui méthodologique aux départements de l’établissement.

Vous apporterez également un appui aux démarches qualité impulsées par le responsable qualité en déclinaison du programme qualité et notamment l’animation d’un réseau d’acteurs impliqués dans les démarches de certification ISO.
  • Être le référent de Gustave Roussy dans les démarches de certification ISO 9001
    • Être le contact privilégié des différents départements dans leur démarche ISO 9001,
    • Harmoniser les démarches afin d’obtenir une cohésion institutionnelle,
    • Conseiller les différents départements,
    • Gérer la page intranet et l’actualité consacrée à la Norme ISO 9001

  • Accompagner les départements et/ou services à la mise en place de la norme ISO 9001
  • Participer et soutenir les tâches de la Direction Qualité et Performance :
    • Contribuer et mettre en oeuvre les projets confiés en lien avec la certification HAS
  • Faire de la veille sur les différentes normes, accréditations, certifications et autres exigences réglementaires

Profil recherché :
  • De formation Ingénieur qualité, formé impérativement à la norme ISO9001,
  • Avec impérativement une première expérience professionnelle idéalement au sein d’un établissement de santé.

Aptitudes :
  • Vous êtes reconnu(e ) pour votre rigueur, aisance relationnelle et vos capacités d’analyse et de synthèse.

Type de contrat : CDD de 12 mois à temps plein, à pourvoir mi-juin 2016, rémunération à ajuster selon expérience.


Merci d’adresser lettre de motivation en précisant vos prétentions salariales et CV à Mr SIBILLAT Jérémy :
rhrecherche2@gustaveroussy.fr

sous la référence "www.123bio.eu/INGQUA"


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 Référence : 18295
(05-04-2016)  
1 Biologiste Médecin ou pharmacien (H/F) :

Lyon, secteur hématologie cellulaire
Poste CDI à temps plein
A partir de juin 2016



Biomnis est le leader français de la biologie médicale spécialisée. Chaque jour, nos 5000 correspondants nous adressent plus de 30000 analyses. 900 collaborateurs, répartis sur nos 2 plateformes multidisciplinaires spécialisées (Paris et Lyon), travaillent toutes les disciplines de la biologie médicale.

Biomnis détient les outils lui permettant une parfaite maîtrise de la logistique associée aux prestations d'analyse (transport des prélèvements biologiques sous température dirigée), ainsi que de la transmission et de la traçabilité des résultats d'analyses et des données associées.


Le laboratoire Biomnis dispose à Lyon d’une plateforme technologique spécialisée dans les hémopathies malignes regroupant :
  • un secteur de cytologie/immunophénotypage : nous réalisons environ 10000 immunophénotypages hématologiques par an, avec un recrutement principalement de syndromes lymphoprolifératifs mais également des hémopathies aiguës et du myélome.
    L’activité cytologique concerne en priorité la lecture des myélogrammes (1500/an). La cytométrie et la cytologie sont accréditées selon la norme ISO NF 15189.
  • un secteur de cytogénétique acquise accrédité.
  • un secteur d’hématologie moléculaire accrédité.

Missions :
Le candidat participera à l’activité d’hématologie cellulaire spécialisée (immunophénotypages et myélogrammes) en collaboration avec deux autres biologistes spécialisés en hématologie cellulaire. Possibilité d’évolution en hématologie moléculaire en fonction du profil du candidat

Profil :
- Médecin biologiste ou Pharmacien biologiste.
- Expérience d’au moins 2 ans en cytologie médullaire indispensable


Si cette offre vous intéresse,
merci d’adresser un CV et une lettre de motivation à :
recrutement.lyon@biomnis.com

sous la référence "www.123bio.eu/Biologiste"


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 Référence : 18294
(05-04-2016)  
Technicien de validation / qualification (H/F) :

Société : Da Volterra
Région Paris 11e (proche Nation)
Famille de fonction : Recherche Pharmaceutique
Secteur : Biotechnologies
Type de contrat : CDD pour une durée de 3 mois, renouvelable
Période : à partir de mi- Avril



Société de biotechnologies en croissance (25 personnes), basée à Paris s’appuyant, entre autres, sur des compétences en enzymologie, drug delivery et microbiologie pour proposer des solutions innovantes de lutte contre la résistance aux antibiotiques chez l’homme, recherche un CDD de technicien de validation/qualification. Ses laboratoires incluent des plateaux de bactériologie et de chimie analytique.

La mission du CDD est de contribuer à la mise place et l’avancement du programme d’entretien et de qualification des équipements de laboratoires de Da Volterra, et ce dans le cadre de la certification à l’ISO 9001 /13485. Il s’agira aussi de participer à la mise à jour des documents qualité liés à ces activités. Pour réussir ce projet, vous serez en lien avec les responsables laboratoire et l’assurance qualité.

Vous serez également amené à participer aux expériences dans les laboratoires de Da Volterra sur les projets en cours. En particulier, vous participerez à la caractérisation d’actifs et de formes pharmaceutiques innovantes et le développement de méthodes analytiques associés. Pour réussir ces projets, vous serez en lien avec les responsables laboratoire et la direction scientifique de la société.

De formation technicien de validation / qualification avec de l’expérience en qualification de matériel de laboratoire, niveau bac +2/3 type DUT ou BTS intéressé(e) par le secteur pharmaceutique et des biotechnologies, vous êtes motivé(e) par un emploi polyvalent dans une start-up dynamique. Vous devez par ailleurs faire preuve d’initiative, de rigueur, d’organisation, d’autonomie, de réactivité ainsi que de capacité d’adaptation.

Maîtrise de l’anglais (lu, écrit et parlé) requise.


Merci de joindre un curriculum vitae et une lettre de motivation et de répondre à :
jobs@davolterra.com

sous la référence "www.123bio.eu/160-123"


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pub

 Référence : 18293
(05-04-2016)  
SILAB est une société indépendante spécialisée dans le développement et la production de molécules actives biologiques destinées à l’industrie cosmétique mondiale.

Avec 260 collaborateurs en France et à l’international, et un investissement continu dans les Hommes, les équipements et les technologies, notre entreprise est leader en France et est un des acteurs majeurs dans le monde sur ce marché depuis plus de 30 ans. Nous réalisons 60% de notre chiffre d’affaires à l’export avec des filiales en Chine, à Singapour, au Brésil et aux Etats-Unis.

Grâce à notre stratégie d’innovation, nous lançons sur le marché 4 à 6 nouveaux actifs par an afin de répondre aux besoins actuels et futurs de nos clients. N’hésitez pas à visiter notre site internet pour plus de détails : www.silab.fr

Dans le cadre d’un remplacement pour congé maternité,
nous recrutons (H/F) :
1 Assistant(e) Support technique

Au sein du Département Recherche et Développement, coeur de l’innovation de l’entreprise, vous aurez pour mission principale de rédiger les documents techniques et commerciaux des produits innovants et hautement scientifiques développés par notre entreprise.

Vous participerez également à la veille du marché cosmétique et à la surveillance de la propriété industrielle du secteur.

Rigoureux(se), dynamique et organisé(e), vous êtes doté(e) d’un bon esprit de synthèse dans un domaine scientifique, en français et en anglais.


Vous êtes titulaire d’un Bac+2 minimum, préférentiellement dans un domaine scientifique (biologie) ou vous avez une formation de rédacteur technique. Une expérience comme assistant(e) dans une équipe R&D ou en propriété industrielle serait un plus.

Anglais impératif.

Maîtrise de Word et Excel MS Office 2013.

CDD de 6 mois - Poste à pourvoir du 1er juin au 30 novembre 2016.

Localisation : Saint-Viance, 19240 (Brive-la-Gaillarde, Corrèze).


Merci d’envoyer votre CV et votre lettre de motivation :
silab@silab.fr

sous la référence "www.123bio.eu/2016-8-R&D-AST"

SILAB - BP 213 - 19108 Brive Cedex


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 Référence : 18292
(05-04-2016)  
Sujet de thèse : Cellules progénitrices et régénération tissulaire

Description : La régénération tissulaire implique la présence de cellules progénitrices capables de différenciation cellulaire, de signaux biologiques nécessaires à leur activation ainsi que d’un scaffold. Ce dernier, selon sa nature et son utilisation, peut délivrer les signaux biologiques et/ou servir du support pour la migration cellulaire afin d’induire la régénération du tissu détruit.

Dans notre laboratoire, nous travaillons sur le rôle des cellules progénitrices dans la régénération tissulaire, ainsi que sur les interactions entre les biomatériaux et les tissus dentaires. Nos travaux ont démontré, sur un modèle de culture de dents entières, qu’il était possible d’obtenir une régénération dentinaire grâce à la présence, au sein de la pulpe, de cellules progénitrices adultes localisées au niveau périvasculaire. Nous travaillons actuellement sur les conditions d’activation de ces cellules et sur le mécanisme de leur migration. Des travaux récents ont montré une implication de l’activation du complément dans le recrutement des cellules progenitrices.

Dans ce projet en collaboration avec un industriel, le candidat travaillera sur le développement d’un scaffold permettant d’incorporer une molécule bioactive du complément. Il travaillera sur le contrôle de la libération de cette molécule en fonction de la durée souhaitée. Une partie essentielle du travail de la thèse sera consacrée à l’étude des interactions entre la molécule bioactive ainsi libérée et son implication dans le recrutement des cellules souches dans une perspective de régénération tissulaire.

Financement : Salaire (ISM, UMR 7287 et laboratoires Septodont): 2300 € brut environ/mois pendant 3 ans

Le candidat sera basé à la faculté d’odontologie de Marseille avec des périodes en entreprise en région parisienne.

Début prévu de la thèse et du contrat : 1er septembre 2016


Profil du candidat :
La personne recherchée devra avoir:
  • un Master 2 Recherche validé en biologie: biologie cellulaire, biochimie, immunologie, bioingénierie.
  • une grande motivation.
  • un intérêt pour les biomatériaux et la recherche appliquée.
  • une maitrise de la culture cellulaire, Facs, migration cellulaire, angiogenèse; Immunologie (ELISA, Immunomarquage), Biologie moléculaire, une bonne connaissance du Complément sera un plus.
  • un bon niveau d’anglais sera un plus


Dossier :

1) un CV détaillé.
2) une copie d’une pièce d’identité avec photo.
3) une lettre de motivation et des références/lettres de recommandations.
4) copies des diplômes.


Le dossier complet est à envoyer (uniquement par email) au Dr Charlotte Jeanneau :

sous la référence "www.123bio.eu/these"

UMR 7287 CNRS & Université d'Aix-Marseille
Faculté d'Odontologie,
27 BD Jean Moulin
13385 MARSEILLE cedex 5


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 Référence : 18291
(05-04-2016)  
3-years Post doctoral researcher position in the Experimental Neuro-Oncology Team:

Laboratory: Equipe de Neuro-oncologie Expérimentale, Institut Cerveau Moelle épinière, Paris

Keywords: Glioma - Biomarkers - Diagnotic - Molecular biology - Translational research

Start : ASAP


Pr Marc Sanson's team focuses on biology of primary brain tumors in adults, mainly gliomas and primary central nervous system lymphoma. Indeed, these tumors are the most prevalent primary brain cancers in adults.

Three major goals are aimed by the team:
  • Identification of clinically relevant molecular biomarker through genotype/phenotype correlations
  • A better understanding of molecular and cellular abnormalities driving brain tumors oncogenesis
  • Evaluation of novel therapeutic strategies in preclinical models of glioblastoma (GlioTex Project)

The team directed by Pr. Marc SANSON aims at recruiting a post-doctoral researcher with strong experience in oncology. This highly translational team is composed of scientists in very strong interaction with oncologists and clinicians.

The candidate should have a PhD in neurosciences and should be interested to get new experience in molecular biology and/or cell biology. The candidate should be prepared to interact with scientists from various backgrounds including biologists, oncologists or clinicians.

Previous involvements in an interdisciplinary project involving biological application would be a plus but is not mandatory. In particular, experiences in molecular biology (especially next generation sequencing). Curiosity, flexibility, autonomy, strong analytical and synthesis spirit are required as well as good interpersonal skills.

The position is available for "Circulating Molecular markers for the diagnosis of gliomas, follow-up and recurrence analysis" of PRTK2015 grant and for "Impact of D-2HG in the micro-environment of IDH1/2 mutated gliomas on epigenetic modulation of microglia" a collaborative project with Michel MALLAT Team.


Contact:
charlotte.schmitt@icm-institute.org

please refer to "www.123bio.eu/POSTDOC"


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