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Les offres d'emplois 18281 à 18290 :
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 Référence : 18290
(04-04-2016)  
Directeur des Opérations - H/F :

Type de contrat : CDI
Lieu : Lyon 69000, FR
Niveau d'études : Bac +5
Années d'expérience : 10-15 ans
Durée : Indéterminé

Société:
Acteur important dans le domaine de la santé, notre Société représente plus de 8000 personnes dans le monde contribuant chaque jour à l'amélioration de la vie des patients. Présente dans plus de 15 pays, notre société reste à "taille humaine" en raison de la spécificité de nos établissements. Nous nous distinguons également par notre capacité d'innovation et nos ambitions de développement. Nous recherchons aujourd'hui notre Directeur des Opérations H/F.

Poste :
Rattaché(e) à la Direction Générale France, vous assurez l'excellence opérationnelle de nos centres, et accompagnez nos Directeurs d'établissements au quotidien dans :
- le management de leurs centres : organisation, respect des process, management des équipes ;
- l'amélioration de leurs performances financières et le respect des budgets établis ;
- le déploiement, au sein des établissements, des projets initiés par le groupe.

En parallèle, vous participez au processus d'intégration des nouveaux établissements et faites appliquer les politiques et procédures du groupe en matière de management des risques. Vous prenez également en charge les Achats hors contrats-groupe.

Profil :
Issu(e) d'une formation supérieure de type ESC ou équivalent (avec idéalement une spécialisation en "Management des établissements de Santé"), vous justifiez d'une expérience de 8 ans minimum dans la gestion opérationnelle d'un établissement de santé.

Orienté(e) « Amélioration continue », vous avez une expérience avérée dans la gestion de projet. Votre parcours vous a confronté(e) à des problématiques d'organisation multi sites. Votre capacité d'écoute, votre diplomatie et votre capacité à proposer des solutions seront précieuses pour ce poste.

L'anglais courant est impératif pour cette fonction qui nécessite de nombreux déplacements (30 à 50% du temps) sur le territoire national. Vous souhaitez rejoindre une Société internationale tout en jouant un rôle actif sur le terrain? Postulez !


Pour postuler :

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 Référence : 18289
(04-04-2016)  
ANIMATEUR / CHEF D'EQUIPE DE PRODUCTION À CHARTRES (H/F) :

Kelly est un des leaders mondiaux de solutions de ressources humaines avec une gamme complète de services de recrutement, d'externalisation et de conseil RH.

L'agence Kelly Services de Chartres recrute pour son clients situé dans la région de Chartres (28) Un CHEF D'EQUIPE DE PRODUCTION (H/F) dans le cadre d'une mission d'intérim.

Responsabilités :
  • Manager une équipe de 4 à 6 personnes composée d'opérateurs de conditionnement et de conducteurs régleurs
  • Veiller au respect des règles de Qualité, Hygiène, Sécurité et Environnement.
  • Suivre le déroulement des opérations de production de l'atelier de conditionnement et du contrôle des dossiers de lot.
  • Animer et/ou participer à des réunions (d'analyses de problèmes, d'amélioration continue, de management de la performance du secteur..).
  • Motiver votre équipe autour de la performance et veiller à la réalisation du plan de progrès du secteur.
  • Développer les compétences de votre équipe, faire des recommandations de formations et/ou des sensibilisations les concernant. Relayer les informations ascendantes, descendantes et auprès des équipes suivantes lors du passage de consignes.
  • Contribuer au bon déroulement de la production en apportant votre soutien aux équipes.

Profil :
  • De formation minimum BAC Pro, TPI ou bio industrie de transformation, à BAC+2 vous avez une expérience de 2 à 5 ans en animation d'équipe en environnement de production et dans un milieu qualité exigeant.
  • Vous êtes dynamique, autonome, rigoureux, méthodique, et vous avez le sens de l'équipe.
  • Vous avez une bonne connaissance des BPF et des exigences sécurité.
  • Vous avez le goût de la technique et appréciez la polyvalence.
  • Vous acceptez les horaires en 3x8 et de week-end.


Si cette opportunité correspond à vos compétences et attentes professionnelles,
veuillez nous faire parvenir votre CV à l'adresse e-mail suivante :

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CONDUCTEURS DE LIGNE À CHARTRES (H/F) :

Kelly est un des leaders mondiaux de solutions de ressources humaines avec une gamme complète de services de recrutement, d'externalisation et de conseil RH.

L'agence Kelly Services de Chartres recrute pour ses clients situé dans la région de Chartres (28) des CONDUCTEURS DE LIGNE (H/F) dans le cadre des missions d'intérim de 3 ou 6 mois.

Responsabilités :
  • Préparer la production
  • Démarrez l'ordre de fabrication et la ligne de production.
  • Réaliser les opérations de mise en production, en cours de production et de fin de production.
  • Réalisation des opérations manuelles d'assemblage
  • Réaliser les changements de formats
  • Nettoyage des équipements et du poste de travail
  • Réaliser les tâches administratives liées à la production
  • Intervenir en cas de dysfonctionnement technique simple ou complexe
  • Réaliser la maintenance de 1er niveau
  • Participer à la maintenance de 2ème niveau.
  • Participer à des projets d'intégration de nouveaux équipements
  • Participer à l'industrialisation des nouveaux produits
  • Proposer et mettre en œuvre des actions d'amélioration en vue d'améliorer les indicateurs de performance (qualité, cadence, rendement, pertes, rebuts…)
  • Contribuer à la mise à jour des standards
  • Encadrer une équipe de travail

Profil :
  • Vous justifiez d'une formation technique industrielle et/ou avez de bonnes connaissances en maintenance industrielle.
  • Vous avez une expérience professionnelle en industrie pharmaceutique, cosmétique et/ou agroalimentaire sur un poste similaire.
  • Vous connaissez les BPF.
  • Une formation CIMA, CEI, PSPA, CSPA ou MSMA serait un plus.


Si cette opportunité correspond à vos compétences et attentes professionnelles,
veuillez nous faire parvenir votre CV à l'adresse e-mail suivante :

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CONDUCTEURS REGLEURS À CHARTRES (H/F) :

Kelly est un des leaders mondiaux de solutions de ressources humaines avec une gamme complète de services de recrutement, d'externalisation et de conseil RH.

L'agence Kelly Services de Chartres recrute pour ses clients situé dans la région de Chartres (28) des CONDUCTEURS RÉGLEURS (H/F) dans le cadre des missions d'intérim de 3 ou 6 mois, ou CDI (tous types d'horaires).

Responsabilités :
  • Réaliser toutes les opérations de mise en route, de commande des paramètres et d'arrêt sur les équipements de conditionnement.
  • Participer à toutes les opérations de conditionnement d'un produit (chargement des lignes, contrôle des composants, changement de séries, nettoyages. etc.).
  • Contrôler la qualité tout au long de la production et mettre en œuvre les mesures correctives et préventives en cas de non-conformité.
  • Appliquer les BPF dans toute action réalisée pour assurer une production conforme.
  • Interpréter les résultats des vérifications et autocontrôles pour identifier les réglages et les ajustements de paramètres à effectuer sur une ligne de conditionnement.
  • Réaliser des changements de format et les interventions de maintenance préventives ou curatives de niveau 1 et 2 (démontage, nettoyage, contrôle des outillages, remplacement à l'identique').
  • Rédiger des documents techniques
  • Diagnostiquez, intervenir et proposer des actions correctives adaptées.

Profil :
  • Vous justifiez d'une formation technique industrielle et/ou avez de bonnes connaissances en maintenance mécanique, électrique et pneumatique.
  • Vous avez l'esprit d'équipe et d'analyse et savez faire preuve de réactivité. Vous êtes assidu, rigoureux et dynamique.
  • Vous avez une expérience significative en industrie pharmaceutique, cosmétique et/ou agroalimentaire sur un poste similaire.
  • Vous justifiez d'une formation technique industrielle et connaissez les BPF.


Si cette opportunité correspond à vos compétences et attentes professionnelles,
veuillez nous faire parvenir votre CV à l'adresse e-mail suivante :

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OPERATEURS DE FABRICATION / CONDITIONNEMENT À CHARTRES (H/F) :

Kelly est un des leaders mondiaux de solutions de ressources humaines avec une gamme complète de services de recrutement, d'externalisation et de conseil RH.

L'agence Kelly Services de Chartres recrute pour son clients situé dans la région de Chartres (28) des OPERATEURS DE FABRICATION / CONDITIONNEMENT (H/F) dans le cadre des missions d'intérim.

Responsabilités :
  • Réaliser les contrôles de démarrage, les contrôles en cours et les vides de ligne dans le respect des règles de Sécurité, Qualité, Hygiène et Environnement.
  • Réaliser les approches, les changements de bobines et raccords, les nettoyages sur la ligne de conditionnement.
  • Opérer des transactions simples sur le système de GMAO.
  • Rédiger les incidents rencontrés.
  • Proposer des évolutions, de la documentation en fonction de votre pratique de la ligne de conditionnement, et des améliorations identifiées.
  • Réaliser les contrôles en cours et compléter les dossiers de fabrication correspondant.
  • Détecter et alerter en cas d'anomalie de fonctionnement.
  • Améliorer la Qualité, la sécurité et la performance de votre secteur.
  • Effectuez les déclarations de production et de consommation sur le logiciel de GPAO et être en charge des opérations d'entretien et de nettoyage sur les équipements de fabrication.

Horaire : 3x8 et week-end

Profil :
  • De formation CAIP, OTPI, BAC Pro, vous avez impérativement une solide expérience en milieu pharmaceutique sur des postes de fabrications et conditionnement.
  • Votre connaissance de la maintenance niveau 1 et 2 serait un plus.
  • Vous êtes rigoureux, force de proposition, autonome et vous avez le goût du travail en équipe.


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Keljob.com - dépôt de cv

 Référence : 18288
(04-04-2016)  
Stago - Technicien(ne) Laboratoire Matières premières (H/F) :

Fournisseur international de laboratoires d'analyses médicales, STAGO (2000 collaborateurs) conçoit, fabrique et commercialise des produits biologiques et des instruments d'analyses. Partenaire privilégié du monde scientifique et médical, notre ambition est de contribuer aux progrès de la santé.

Description du poste :
  • Rattaché(e) à la direction Amélioration continue des produits, vous réalisez les opérations de contrôle de qualité des matières premières dans le cadre de contrôles en vue d’une libération, dans les délais impartis et conformément aux protocoles définis.
  • Vous synthétisez et analysez de manière critique les résultats suite aux opérations de contrôle.
  • Vous participez également au bon fonctionnement du laboratoire en assurant les activités de logistique (archivage, échantillothèque, …), en participant à la réalisation d'indicateurs et à l'élaboration des plannings de contrôle.
  • Vous contribuez aussi à l'élaboration ou mises à jour de protocoles de contrôle.

Profil :
  • H/F,
  • de formation BTS/DUT en Analyses Biologiques ou Bio-analyses et Contrôles ou Biotechnologie,
  • vous justifiez d’une première expérience dans un poste de technicien biologiste ou d’un stage significatif dans le domaine du laboratoire.
  • Vous êtes rigoureux, organisé(e) et vous aimez travailler en équipe.
  • Vous avez par ailleurs déjà démontré un esprit critique et vos capacités d'analyse.
  • Vous maîtrisez les outils informatiques et notamment le pack Office (Word et Excel).

Vous bénéficierez d'une formation technique à nos produits
Type de contrat: CDD
Référence : 123bio/TLMP/FRA

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 Référence : 18287
(04-04-2016)  
Stagiaire Projet Herbicide (H/F) :

Type de contrat : Stage
Lieu : Lyon 69009, FR
Niveau d'études : Bac +4
Années d'expérience : < 6 mois
Durée : 6 mois


La division Crop Science du groupe Bayer propose des semences de haute qualité, des solutions innovantes de protection des cultures à base de produits de synthèse ou biologiques, et des outils et services pour l'accompagnement d'une agriculture moderne et durable. Dans le domaine non agricole, Crop Science développe des produits et services destinés à la lutte antiparasitaires.

Poste :
Vous travaillerez en collaboration directe avec le Responsable Européen Développement Produits et les Responsables Segment Marché Céréales et Maïs et en étroite relation avec les départements opérationnels de Bayer Crop Science sur la zone Europe (Développement et Marketing).

Thème de stage : Développement d'un nouveau projet Herbicide. (Sujet confidentiel)

Dans ce cadre, vos principales missions seront les suivantes :
  • Collecter et analyser les résultats des essais biologiques conduits avec le projet
  • Résumer et conclure sur la performance technique du projet
  • Identifier les points critiques et proposer un plan d'expérimentation au champ. Vous vous appuierez sur une base de données essais, les connaissances disponibles sur les principales espèces ou groupe d'adventices en Europe, l'étude des différentes substances actives herbicides en Europe en relation avec le projet.
  • Visiter des essais expérimentaux en Europe* Assurer en appui du Responsable développement Europe, l'interface avec les équipes développement et experts internes (Europe)
  • Rédiger un rapport résumé en anglais

Le contenu détaillé du thème du mémoire étant confidentiel, il ne pourra être abordé que lors des entretiens.

Dans le cadre de ce stage, le stagiaire sera impliqué aussi bien dans des activités opérationnelles que stratégiques.

Profil :
  • Etudiant en école d'ingénieur d'agriculture/agronomie (2ème année ou césure de 3ème année), vous avez de bonnes connaissances en protection des plantes ainsi qu'en agronomie. Vous souhaitez vous investir sur un projet stratégique.
  • Rigoureux, structuré et force de proposition, vous avez la capacité de travailler efficacement dans un environnement multifonctionnel et auprès de divers interlocuteurs.
  • Vous saurez par ailleurs être facilitateur dans les responsabilités qui vous seront confiées.
  • Bonne maîtrise du pack office requise. Un bon niveau d'anglais est indispensable à l'oral comme à l'écrit.

Lieu : Lyon (69)
Type de Poste : Stage
A pourvoir : à partir de juin 2016
Durée du contrat : 6 mois


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 Référence : 18286
(04-04-2016)  
Laboratoire CERBA
avec plus de 560 personnes, 30 medecins et pharmaciens biologistes, et plus de 100 M£á de CA en France le laboratoire CERBA est un des leaders Europeens de la Biologie Medicale Specialisee. Il fournit et developpe des analyses de pointe repondant aux besoins exigeants des professionnels de la Sante. Depuis 2006, le laboratoire a signe la Charte de la Diversite, il place au coeur de sa politique de gestion des ressources humaines la diversite comme facteur de developpement

RECRUTE
1 TECHNICIEN DE LABORATOIRE (H/F)
Plateau Technique / Unite Onco Hemato
CDD pour un surcroit d'activite jusqu'a fin septembre 2016
Rattachement au Responsable d'Unite Technique
Poste base a Saint Ouen l'Aumone (95)

Principales missions :
  • Effectuer des techniques d'analyses en appliquant des directives ou des protocoles selon les procedures en vigueur (legislation, normes de la profession et procedures internes), et transcrire leurs resultats pour permettre l'etablissement d'un diagnostic.
  • Receptionner les prelevements entrant dans l'unite, les classer selon le type d'analyse a effectuer, et s'assurer de la presence et de l'integrite de l'ensemble des echantillons.
  • Effectuer l'analyse a l'aide de techniques appropriees en appliquant rigoureusement les methodes d'analyses selon les Modes Operatoires Standard.
  • Realiser la validation analytique des resultats des dosages effectues sur la base des criteres definis par le chef d'unite, le biologiste responsable ou le medecin responsable.
  • Etalonner les automates utilises et plus generalement verifier les appareils et en assurer la maintenance selon les procedures en vigueur
  • Participer a l'evolution du Systeme Assurance Qualite (rediger et/ou suivre des Procedures et Modes Operatoires Standard).
  • Participer au developpement (elaboration et mise au point de nouvelles methodes d'analyses ainsi que leur validation).
  • Realisation de caryotypes Onco-hematologiques, a l'aide d'un logiciel metier :
    • Classer les chromosomes,
    • Etablir un cary grammes,
    • Recherche anomalie dans le cadre d'une maladie du sang.
  • Prelevements :
    • Technique d'obtention des metaphases,
    • Denaturation et coloration des metaphases,
    • Constitution du dossier patient,
    • Analyse et etablissement de la formule chromosomique.

Profil :
Avoir valide :
  • BTS Bio analyses et controles, de Biologie Medicale, de Biotechnologie
  • BTSA Analyses biologiques et Biotechnologies
  • DUT Genie Biologique Option Analyses Biologiques et Biochimiques
  • Titre Professionnel Technicien Superieur Physicien Chimiste (Ministere du travail)
  • ou tout autre diplome liste sur la circulaire n¢X5607/DGS/PS3 du 13/12/1993 emise par la Direction Generale de la Sante.
  • A l'aise avec l'outil informatique, rigoureux, methodique, vigilant, respectant les consignes de securite relatives aux produits et instruments d'analyses manipules. Capacite d'organisation, esprit d'equipe et sens de la confidentialite.

Remuneration : 1 711.03 euros brut mensuel x 12 mois


Merci de bien vouloir adresser votre lettre de motivation et votre CV :
cv@lab-cerba.com

sous la référence "www.123bio.eu/DIRTECH/PLT/Hemato-DD-TL"

Laboratoire CERBA - ZI Les Bethunes - 7/11 rue de l'Equerre - 95310 SAINT OUEN L'AUMONE


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 Référence : 18285
(02-04-2016)  
ACAVI, société spécialisée en ressources humaines pour la Recherche Scientifique, accompagne ses clients dans leurs projets stratégiques et opérationnels en recrutement, évaluation et conseil.

Notre client, Laboratoire d’Excellence travaillant en partenariat avec un Institut de Recherche Publique de référence dans le domaine de la Cancérologie, recherche dans le cadre de la poursuite de ses activités un(e) :

RESPONSABLE DE LABORATOIRE – RESPONSABLE D’EQUIPE - H/F
ANTICORPS THERAPEUTIQUES ET ONCOLOGIE
CDI

Dans le cadre de la stratégie de développement de l’Institut, vous mettez en place et dirigez une équipe de Recherche dédiée au développement des anticorps monoclonaux thérapeutiques contre le cancer.

Vous garantissez la cohérence et la qualité scientifique des travaux de recherche de votre équipe avec pour missions de :
  • Développer vos projets de recherche scientifique au niveau national et international sur la thématique des anticorps monoclonaux thérapeutiques et de l’oncologie ;
  • Mettre en place et développer l’équipe de recherche, encadrer, motiver et veiller au développement des compétences des membres de votre équipe ;
  • Contribuer à des collaborations interdisciplinaires au niveau international, au niveau national et entre les différents laboratoires de recherche de l’Institut consacrés à l’oncologie (plasticité génétique, épigénétique et phénotypique des tumeurs solides) et aux anticorps thérapeutiques contre le cancer (ingénierie et réponses biologiques) ;
  • Développer toute nouvelle source de financement pour le fonctionnement de l’équipe ;
  • Valoriser les travaux du Laboratoire en interne dans l’Institut et en externe auprès de la Communauté Scientifique internationale ;
  • Participer au Comité de Direction de l’Institut composé de l’ensemble des Responsables de Laboratoire.

Profil :
  • De formation scientifique impérative PhD et Postdoc, vous avez une expérience significative et reconnue au niveau international dans les thématiques appliquées à l’oncologie et/ou aux anticorps monoclonaux thérapeutiques.
  • Passionné par la recherche, vous souhaitez vous investir sur une longue durée dans le développement d’un projet collaboratif international à forte valeur ajoutée, y apporter votre expertise scientifique et votre savoir-faire managérial.
  • Vos nombreuses publications attestent de votre réussite scientifique à mener des projets et mener
  • votre équipe dans l’excellence scientifique, dans la thématique anticorps thérapeutiques et oncologie.
  • Anglais impératif.
  • Poste basé dans le Sud de la France.



Si vous souhaitez développer vos projets scientifiques dans un Institut d’excellente renommée internationale,
nous vous remercions d’adresser votre candidature, votre candidature (CV et lettre de motivation) à :

sous la référence "www.123bio.eu/LR1412"

ACAVI
75 Bd Haussmann – 75008 PARIS
3 rue Stella – 69002 LYON


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 Référence : 18284
(02-04-2016)  
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de personnel scientifique, recherche pour une société spécialisée en cosmétique située en Ile-de-France (95), un :

TECHNICIEN EN MICROBIOLOGIE - H/F

Rattaché au Responsable Qualité au sein du service Contrôle Qualité, vous réalisez dans les délais impartis les analyses microbiologiques des produits selon les procédures internes en vigueur tout en respectant les BPL/BPF.

Parallèlement, vous assurez la mise en œuvre des essais de challenges tests en interface avec le service R&D.


Missions :
  • Contrôler la conformité microbiologique des produits (matières premières, vracs, produits finis) conformément aux méthodes définies
  • Réaliser les essais de challenges tests
  • Réaliser les contrôles environnementaux des zones de production (air, eau, surface)
  • Gestion des souches, réactifs et milieux
  • Maintenir en bon état de marche et assurer le suivi des équipements dans son périmètre d’activité
  • Participer à l'optimisation et à la validation des méthodes et des techniques d'analyses
  • Etudier les non-conformités, proposer des actions correctives et participer au traitement des anomalies en collaboration avec sa hiérarchie

Durée : Poste à pourvoir en CDI

Profil :
  • De formation supérieure Bac +2/+3 en Microbiologie (BTS, DUT, licence pro)
  • vous possédez une expérience réussie de 2 à 3 ans en contrôle qualité microbiologique dans un environnement exigent : cosmétique, pharmaceutique ou alimentaire.


Pour postuler, envoyez votre CV à :
contact@taga-scientifique.fr

sous la référence "www.123bio.eu/TECHNICIEN MICROBIO"



TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de personnel scientifique, recherche pour un laboratoire pharmaceutique situé en région parisienne (94), un :

TECHNICIEN CHIMISTE - H/F

Vous effectuez des analyses physico-chimiques permettant d’évaluer la qualité des produits dans le respect des B.P.F., des procédures et des règles d’hygiène et de sécurité.

Missions :
  • Conduire les analyses et les contrôles qualité des matières premières et produits finis dans le respect des procédures en vigueur et des BPF,
  • Contrôler les produits par des méthodes : titrimétrie, pHmétrie, ionométrie, colorimétrie, spectrophotométrie,
  • Contrôler les produits selon les monographies de la Pharmacopée Européenne,
  • Qualifier, étalonner et entretenir le matériel,

Profil :
  • BTS ou DUT Chimie ou Licence professionnelle,
  • Vous avez déjà acquis une expérience similaire de 2 ans.


Pour postuler, envoyez votre CV à :
contact@taga-scientifique.fr

sous la référence "www.123bio.eu/TECHNICIEN CHIMISTE"


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 Référence : 18283
(02-04-2016)  
Responsable Assurance Qualite (H/F) :

Kelly Scientific
recherche pour son client en industrie pharmaceutique : un Responsable en Assurance Qualite.

Vos responsabilites :
  • Au sein du service assurance qualite, vous collaborez a l'application des regles GMP dans le respect des exigences de qualite, de securite et d'environnement.
  • En charge d'un portefeuille de produits strategiques et en contact direct avec les clients, vous avez la responsabilite de la liberation des produits finis.
  • Vous assurez la revue des dossiers de production ainsi que les donnees analytiques avant la liberation des produits finis pour la vente et verifiez que toutes les deviations majeures et les resultats hors specifications (OOS) sont dument investigues et clotures.
  • Vous evaluez et approuvez les changements ayant un impact sur la qualite du produit, redigez les revues annuelles de production et avertissez les clients dans le cadre des Quality Agreements et participez aux audits clients et des organismes officiels (FDA, Swiss Medic, etc.).

Votre profil :
  • Diplome d¡¦Ingenieur Chimiste
  • Minimum 5 ans d¡¦experience en GMP.
  • Maitrise de l¡¦anglais indispensable.



Votre contact : Sophie Darthenay
sophie.darthenay@kellyservices.ch


sous la référence "www.123bio.eu/Responsable Assurance Qualite"


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 Référence : 18282
(02-04-2016)  
Synthelis est une societe specialisee dans la production et la caracterisation de proteines membranaires a facon et le developpement de nouvelles approches therapeutiques et vaccinales basees sur la vectorisation de ces proteines. Dans le cadre du developpement de notre activite et au service de l¡¦accompagnement de nos clients, Synthelis recherche un(e) :

TECHNICIEN DE LABORATOIRE (H/F)


VOS MISSIONS :

Sous la responsabilite directe de la Responsable Scientifique et en etroite collaboration avec le Chef de Projets Clients, vous devrez realiser de maniere rigoureuse et autonome les protocoles etablis dans le cadre de projets clients et rendre compte des resultats.


VOS ACTIVITES PRINCIPALES :

Vous aurez la charge de :
  • Exprimer et purifier des proteines principalement membranaires
  • Realiser des controles qualite sur les proteines produites
  • Rendre compte des resultats obtenus et garantir leur fiabilite
  • Assurer l¡¦entretien des petits equipements du laboratoire
  • Gerer les approvisionnements au sein du laboratoire
  • Assurer les operations de laverie, autoclave, nettoyage, rangement¡K


VOTRE PROFIL :

Profil technique :
  • Biochimie : Western blot, Dot blot, Bleu de Coomassie, Purification de proteines
  • Biologie moleculaire : PCR, Clonage
  • Outil bureautique, Logiciel bio-informatique
  • Experience de gestion de laboratoire
  • Experience de gestion d¡¦un systeme qualite

Profil relationnel :
  • Etre organise
  • Etre rigoureux
  • Aimer le travail en equipe
  • Etre autonome


CONDITIONS D'ENGAGEMENT :
  • Qualification : BAC + 2 avec minimum 4 annees d¡¦experience
  • Type de contrat : CDI
  • Date de debut : Des que possible
  • Remuneration : 25£á a 28 K£á
  • Localisation : La Tronche


Envoyez votre CV et lettre de motivation a :
job@synthelis.fr

sous la référence "www.123bio.eu/Tech-01"


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 Référence : 18281
(02-04-2016)  
Poste de Technicien(ne) Supérieur(e) de Laboratoire :
Type de contrat : CDD 18 mois (9+9 mois)
Localisation : Saclay, 91 – Essonne


Projet :
Le groupe “interactions Toxines-Membranes” recherche une personne ayant une formation de technicien(ne) de laboratoirepour participer au développement de protéines recombinantes et de petites molécules thérapeutiques contre des pathogènes intracellulaires.

Le poste consistera d’une part à produire et purifier des protéines par voies recombinantes chez E. coli afin d’obtenir leur structure cristallographique. D’autre part, le candidat assurera une activité de culture cellulaire avec la réalisation de tests de cytotoxicité pour identifier des inhibiteurs des pathogènes.

Equipe :
Nous développons des petites molécules inhibitrices du transport intracellulaire des toxines bactériennes ou de plantes. Ces molécules ont aussi la capacité d’inhiber le transport intracellulaire de virus ou de parasites. Nous développons aussi des applications biotechnologiques à partir de ces toxines. Des fragments de toxines sont utilisés comme outils de biologie cellulaire, de marquage et pour le développement de protéines thérapeutiques.

Techniques :
expression de protéines recombinantes chez E. coli, purification et caractérisation biochimique, culture cellulaire, tests de cytotoxicité, ELISA, microscopie à épifluorescence…

Profil du candidat :
Titulaire d’une licence professionnelle de type « Biotechnologie » avec une formation en génétique, microbiologie, biologie moléculaire, biochimie, génies biotechnologiques, vous avez éventuellement déjà travaillé dans une équipe de recherche pour produire des protéines par voies recombinantes. Vous maîtrisez les techniques de culture cellulaire, transformation de bactéries, expression purification des protéines, de chromatographie, électrophorèse, spectrophotométrie. Master/bac+5 s’abstenir.

Contact :
Merci d'adresser votre candidature (lettre + CV + recommandations éventuelles) par mail à :
sylvain.pichard@cea.fr

sous la référence "www.123bio.eu/Tech"


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