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 Référence : 18280
(02-04-2016)  
GENOSKIN SAS - Stage de 2 à 4 mois Qualité secteur biotechnologies :

Rémunération : 3,60 € / heure (35 heures / semaine)
Date de début : Juin-juillet 2016
Contrat : Stage de 2 à 4 mois
Lieu : Centre Pierre Potier - Oncopole, 1 place Pierre Potier, 31100 TOULOUSE
Niveau d'études : Bac+2 à Bac+4 Biotechnologies / Qualité
Secteur d'activité : Ingénierie tissulaire /Qualité


GENOSKIN, est une startup crée depuis octobre 2011 et qui développe, produit et commercialise de nouveaux modèles ex vivo de peau humaine prêts à l'emploi. En particulier, nous avons mis sur le marché le modèle NativeSkin. Il s'agit d'un kit permettant la culture de biopsies de peau humaine jusqu'à 7 jours, tout en conservant leur intégrité (technologie brevetée), et destinés aux études d'efficacité et de toxicité réalisées par les entreprises chimiques, cosmétiques et pharmaceutiques. Nous développons aussi à partir de cette technologie d'autres produits comme des modèles pathologiques.

En parallèle, nous finalisons la mise en place notre système qualité et planifions une certification ISO9001 pour la fin de l'année.

Profil recherché : multidisciplinaire biologie / qualité

Missions :
  • Vous serez en charge de finaliser le système qualité au travers de la rédaction de documents tels que les instructions, la mise à jour de documents existants ou la création de supports communication, sous la responsabilité du responsable qualité.
  • Au sein du laboratoire vous serez encadré par la responsable R&D, et participerez au fonctionnement du laboratoire et aux projets de recherche en cours, notamment à la mise en place d'un système de culture dynamique de nos modèles.

Vos principales responsabilités seront :
  • De rédiger les instructions d'utilisation des appareils du laboratoire, dans les exigences ISO9001.
  • D'éditer des affichettes ou schémas pour la communication qualité.
  • Mettre à jour les documents qualité existants
  • Finaliser et actualiser la métrologie
  • Renforcer la documentation hygiène et sécurité
  • Etre force de proposition d'amélioration
  • De participer aux tâches de fonctionnement du laboratoire (préparation de solutions, support technique, gestion du laboratoire…).

Compétences :
  • Qualité / Hygiène et sécurité / Métrologie
  • Autonomie, bon relationnel, responsabilité, efficacité
  • Qualités rédactionnelles


Contact :
Envoyer CV et lettre de motivation à :
human.ressources@genoskin.com

sous la référence "www.123bio.eu/Stage_Biotech_GEN16.03.16"


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 Référence : 18279
(02-04-2016)  
Assistant(e) Administratif(ve) - H/F :

Type de contrat : CDD
Expérience : 1-2 ans
Localisation : 114 rue Edouard Vaillant, 94800 Villejuif (94 - Val-de-Marne)
Rémunération : de 20000€ à 25000€ par ANNEE + 20 / 25 K€ Annuel Brut
Formation : BAC+2


Gustave Roussy, premier centre de lutte contre le cancer en Europe, est un établissement de santé privé participant au service public hospitalier. Pôle d’expertise global contre le cancer entièrement dédié aux patients, il réunit sur deux sites près de 2 700 professionnels dont les missions sont le soin, la recherche et l’enseignement.

Dans le cadre de notre politique volontariste en faveur de l’insertion des personnes en situation de handicap, toutes les candidatures reçues sont étudiées à compétences égales.

Poste proposé :
Dans le cadre des missions de la Direction de la Recherche Clinique, et plus particulièrement dans le cadre du réseau ITCC composé de 4 comités, la mission principale est d’assurer un support administratif afin de contribuer au développement des nouvelles orientations du réseau.

Activités principales :
  • Assister le Chargé de Projet auprès des différents comités du réseau européen ITCC, en particulier sur les tâches suivantes :
  • Assurer le secrétariat des comités Sponsors, Biology et Education/Training
  • Organiser les conférences téléphoniques et les réunions Face to Face
  • Préparer les comptes rendus des réunions
  • Assurer un support administratif à l’organisation des événements internationaux d’ITCC,
  • Participer à la mise à jour de la base de données des essais cliniques sur le site internet d’ITCC,
  • Garantir un système de classement efficace et structuré des dossiers

Profil recherché :
  • Formation : BAC+2 Assistant Manager / Gestion des entreprises / Assistant de gestion PME-PMI,
  • Avec au moins 2 ans d’expérience professionnelle. Une expérience dans le milieu de la santé serait un plus.
  • Vous disposez d’un niveau d’anglais bilingue et maîtrisez les outils informatiques.
  • Vous êtes doté de capacités organisationnelles et relationnelles, avez le sens de l’autonomie, assiduité, rigueur.
  • Type de contrat : CDD de 12 mois, à pouvoir au plus vite, rémunération à ajuster selon expérience.
  • Dans le cadre de notre politique volontariste en faveur de l’insertion des personnes en situation de handicap, toutes les candidatures reçues sont étudiées à compétences égales.


Merci d’adresser lettre de motivation en précisant vos prétentions salariales et CV à Mr SIBILLAT Jérémy :

sous la référence "www.123bio.eu/AE 2016-03 AAD DRC CDD 12M"



Assistant(e) Administratif(ve) - H/F :

Type de contrat : CDD
Expérience : 1-2 ans
Localisation : 114 rue Edouard Vaillant, 94800 Villejuif (94 - Val-de-Marne)
Rémunération : de 20000€ à 25000€ par ANNEE + 20 / 25 K€ Annuel Brut
Formation : BAC+2


Gustave Roussy, premier centre de lutte contre le cancer en Europe, est un établissement de santé privé participant au service public hospitalier. Pôle d’expertise global contre le cancer entièrement dédié aux patients, il réunit sur deux sites près de 2 700 professionnels dont les missions sont le soin, la recherche et l’enseignement.

Dans le cadre de notre politique volontariste en faveur de l’insertion des personnes en situation de handicap, toutes les candidatures reçues sont étudiées à compétences égales.

Poste proposé :
Dans le cadre des missions de la Direction de la Recherche Clinique, et plus particulièrement dans le cadre du réseau ITCC composé de 4 comités, la mission principale est d’assurer un support administratif afin de contribuer au développement des nouvelles orientations du réseau.

Activités principales :
  • Assister le Chargé de Projet auprès des différents comités du réseau européen ITCC, en particulier sur les tâches suivantes :
  • Assurer le secrétariat des comités Sponsors, Biology et Education/Training
  • Organiser les conférences téléphoniques et les réunions Face to Face
  • Préparer les comptes rendus des réunions
  • Assurer un support administratif à l’organisation des événements internationaux d’ITCC,
  • Participer à la mise à jour de la base de données des essais cliniques sur le site internet d’ITCC,
  • Garantir un système de classement efficace et structuré des dossiers

Profil recherché :
  • Formation : BAC+2 Assistant Manager / Gestion des entreprises / Assistant de gestion PME-PMI, avec au moins 2 ans d’expérience professionnelle. Une expérience dans le milieu de la santé serait un plus.
  • Vous disposez d’un niveau d’anglais bilingue et maîtrisez les outils informatiques.
  • Vous êtes doté de capacités organisationnelles et relationnelles, avez le sens de l’autonomie, assiduité, rigueur.
  • Type de contrat : CDD de 12 mois, à pouvoir au plus vite, rémunération à ajuster selon expérience.
  • Dans le cadre de notre politique volontariste en faveur de l’insertion des personnes en situation de handicap, toutes les candidatures reçues sont étudiées à compétences égales.


Merci d’adresser lettre de motivation en précisant vos prétentions salariales et CV à Mr SIBILLAT Jérémy :

sous la référence "www.123bio.eu/AE 2016-02 AG DRC CDD 12M"


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Keljob.com - dépôt de cv

 Référence : 18278
(02-04-2016)  
ACAVI, société spécialisée en Ressources humaines pour les industries des secteurs scientifiques, accompagne ses Clients depuis plus de 10 ans en recrutements, évaluations et conseils.

Notre client, est un distributeur exclusif d’équipements de laboratoire R&D dans les secteurs pharmaceutiques, chimiques, biotechnologies et analyse environnementales. Dans le cadre de la poursuite de son développement en France, nous recherchons un(e):

TECHNICIEN SAV – Equipement de laboratoire - H/F
Secteur GRAND OUEST France - CDI

Véritable spécialiste et responsable de votre parc d’équipements (lyophilisateurs, évaporateurs, préparateurs d’échantillons …), vous assurez le Service-Après-Vente auprès de Clients issus de laboratoires R&D pharmaceutiques, chimiques et analyses environnementales sur votre secteur géographique.

A ce titre, vous avez les missions suivantes :
  • Dans le cadre de contrats de maintenances et d’actions correctives, vous êtes en charge de la maintenance préventive et curative de votre parc d’équipements (Evaporateur, lyophilisateur).
  • Vous gérez l’installation et la mise en route des nouveaux équipements.
  • Vous informez, présentez et conseillez à vos interlocuteurs les offres de maintenances préventives et de tout risque sur leurs équipements.
  • Vous identifiez les besoins en machines neuves et en informez le directeur commercial.

Profil :
  • De formation Bac+2/+3, vous justifiez d’une expérience confirmée idéalement dans le même secteur d’activité.
  • Anglais technique.
  • Poste basé « Home Office » (Ouest de la France ou IDF), des déplacements fréquents en régions auprès de vos Clients sont à prévoir. Statut Cadre.


Merci d’adresser votre candidature, votre candidature (CV et lettre de motivation) à :

sous la référence "www.123bio.eu/TF1611"

ACAVI
75 Bd Haussmann – 75008 PARIS
3 rue Stella – 69002 LYON


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 Référence : 18277
(02-04-2016)  
ACAVI, société spécialisée en Ressources humaines pour les industries des secteurs scientifiques, accompagne ses Clients depuis plus de 10 ans en recrutements, évaluations et conseils.

Notre client, est un des leaders en France dans la distribution d’équipements, de consommables, de réactifs et de mobiliers pour les laboratoires des industries et la recherche publique. Dans le cadre de la poursuite de son très fort développement en France, nous recherchons un(e):

RESPONSABLE REGIONAL SAV – Matériels de laboratoire - H/F
Secteur Rhône-Alpes - CDI

Véritable spécialiste du service et responsable de votre parc d’équipements, vous assurez le Service-Après-Vente auprès des utilisateurs et Clients issus des laboratoires de recherche, de l’enseignement, du médical, de l’industrie et de l’environnement. Développeur de votre activité, vous participez activement à la croissance de votre secteur géographique au niveau de la maintenance et du service pour vos Clients.

A ce titre, vous avez les missions suivantes :
  • Dans le cadre de contrats de maintenances et d’actions correctives, vous êtes en charge sur votre parc d’équipements, de la maintenance préventive, des réparations et des actions correctives.
  • Vous gérez l’installation et la mise en route des nouveaux équipements.
  • Vous informez, présentez et conseillez à vos interlocuteurs les offres de maintenances préventives et de tout risque sur leurs équipements.
  • Vous identifiez les besoins en machines neuves et en informez le directeur commercial.

Profil :
  • De formation Bac+2/+3, vous justifiez d’une expérience confirmée idéalement dans le même secteur d’activité.
  • Doté d’une véritable passion pour la maintenance et la polyvalence des missions associées, vous souhaitez vous investir au sein d’une société reconnue et en fort développement.
  • De nature autonome, rigoureux(se) et dynamique, vous avez un excellent relationnel et une bonne fibre commerciale.
  • Proactivité et orientation Client sont des qualités requises pour ce poste. Anglais technique.
  • Poste évolutif vers une fonction d’encadrement.


Merci d’adresser votre candidature, votre candidature (CV et lettre de motivation) à :

sous la référence "www.123bio.eu/TR2902"

ACAVI
75 Bd Haussmann – 75008 PARIS
3 rue Stella – 69002 LYON


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 Référence : 18276
(02-04-2016)  
ACAVI, société spécialisée en Ressources humaines pour les industries des secteurs scientifiques, accompagne ses Clients depuis plus de 10 ans en recrutements, évaluations et conseils.

Notre client, est un des leaders en France dans la distribution d’équipements, de consommables, de réactifs et de mobiliers pour les laboratoires des industries et la recherche publique. Dans le cadre de la poursuite de son très fort développement en France, nous recherchons un(e):

INGENIEUR TECHNICO-COMMERCIAL MATERIEL DE LABORATOIRE - H/F
Secteur BRETAGNE (22, 29, 35, 56)
CDI

En autonomie sur votre secteur géographique et sous la responsabilité de votre Responsable des Ventes Industrie, vous avez pour mission de prospecter, promouvoir et négocier les ventes d’équipements, consommables, réactifs et mobiliers de laboratoire auprès de votre clientèle des laboratoires des secteurs de l’Industrie et du Public. Véritable expert de la vente technique, vous participez à la croissance de votre secteur en développant un partenariat privilégié avec vos clients et prospects en leur apportant des solutions rapides et adéquates.

Vos missions sont les suivantes :
  • Vous assurez le développement des ventes sur votre secteur géographique: à ce titre, vous prenez en charge les visites clients, les démonstrations et les formations ;
  • Vous identifiez et synthétisez les informations pertinentes du marché et proposez une argumentation technique/scientifique et commerciale sur les caractéristiques, performances des produits et leur évolution ;
  • Vous travaillez en étroite collaboration avec l’équipe en place et les différents services de l’entreprise.

Profil :
  • De formation scientifique supérieure (Bac+2/+5) en Biologie ou en Chimie, vous justifiez impérativement d’une expérience commerciale réussie idéalement dans le même secteur d’activité.
  • Vos connaissances polyvalentes en Sciences vous permettent de proposer les produits de façon pertinente à vos interlocuteurs pour réussir efficacement vos ventes.
  • De nature autonome, vous êtes doté(e) d’un bon tempérament et d’un vrai savoir-faire commercial.
  • Vous faites preuve d’un grand dynamisme avec d’excellentes capacités relationnelles.
  • Poste basé en Bretagne.


Merci d’adresser votre candidature, votre candidature (CV et lettre de motivation) à :

sous la référence "www.123bio.eu/CB2802"

ACAVI
75 Bd Haussmann – 75008 PARIS
3 rue Stella – 69002 LYON


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 Référence : 18275
(02-04-2016)  
ACAVI, société spécialisée en Ressources Humaines pour l'industrie pharmaceutique, accompagne ses clients dans leurs projets stratégiques et opérationnels en recrutement, évaluation et conseil.

Notre client, société pharmaceutique internationale mondialement reconnue, dédiée à la R&D, la production et la commercialisation de solutions innovantes, recherche, pour son site de R&D, un(e) :

CHARGE(E) AFFAIRES REGLEMENTAIRES INTERNATIONALES JUNIOR (H/F)
CDD – 6 mois, à pourvoir dès que possible

Au sein du Département Affaires Règlementaires Internationales, vous assurez le support règlementaire aux pays d’un portefeuille de produits sur prescription, pour l’obtention de nouvelles AMMs et la maintenance d’AMMs existantes.

Plus précisément :
  • Vous contribuez, pour le portefeuille de produits sur prescription, à l’élaboration des stratégies règlementaires ;
  • Vous participez, au support réglementaire nécessaire aux filiales ou agents de la zone pour l’obtention de nouvelles AMMs et la maintenance des autorisations existantes : coordination de la préparation des dossiers de nouvelles demandes d’AMMs, de renouvellement, de variation, de réponses aux questions des Autorités et du suivi des engagements pris auprès des Autorités de Santé ;
  • Vous coopérez avec les équipes AR Support Projet, Conformité Règlementaire et pharmacovigilance de façon à assurer une communication et une collaboration optimale entre les équipes sur les projets communs : consolidation et transmission des requis réglementaires pour la zone Asie, vous vous assurez de leur compréhension par les équipes concernées, vous participez de façon ad-hoc, aux project teams et autres réunions en relation avec les produits ou les domaines thérapeutiques concernés ;
  • Vous participez à la consolidation des requis réglementaires sur la zone (nouveaux enregistrements, renouvellements et principaux types de variation), à leur validation et à leur mise à jour régulière ;
  • Vous êtes responsable plus spécifiquement, sous la coordination du responsable de l’équipe AR support zone, du suivi de l’environnement réglementaire global de certains pays de la zone. Dans ce cadre, vous assurez les téléconférences régulières avec les filiales dont vous avez la responsabilité ;
  • Vous contribuez au support nécessaire pour le développement des Packagings.

Profil :
  • Titulaire d’une formation scientifique supérieure (Pharmacie, Master) avec une spécialisation en Affaires
  • Réglementaires, vous disposez d’une première expérience professionnelle au sein de l’industrie pharmaceutique/CRO dans les Affaires Réglementaires.
  • Rigoureux(se) et proactif(ve), vous appréciez le travail d’équipe et souhaitez intégrer un groupe dynamique pour mener des projets à fort challenge.
  • Anglais courant indispensable.
  • Poste basé dans le Sud-Est de la France



Merci d’adresser votre candidature, votre candidature (CV et lettre de motivation) à :

sous la référence "www.123bio.eu/AR0104"

ACAVI
75 Bd Haussmann – 75008 PARIS
3 rue Stella – 69002 LYON


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 Référence : 18274
(02-04-2016)  
Vous êtes à la recherche d'un emploi ou souhaitez relever de nouveaux défis dans une entreprise à taille humaine, en croissance et offrant de réelles opportunités de carrière ? Vous disposez d'une formation en sciences (chimie, biochimie, biologie ou pharmacie) et d'une expérience pratique probante en laboratoire de minimum 1 an ? Vous souhaitez évoluer dans une entreprise de référence en sciences analytiques, au service du développement de médicaments innovants ?

Ce qui suit vous concerne !

Pour faire face à la croissance de ses activités, Quality Assistance recrute activement divers profils scientifiques de niveaux Bachelier, Master et PhD.


Quality Assistance provides the pharmaceutical industry with all the analytical services required by EMA and FDA regulations for the development and marketing of innovative human medicinal products.

Quality Assistance is a European benchmark company in the analytical sciences.

With over 30 years' expertise in the development and validation of analytical methods, cutting edge equipment and high level of Quality Assurance, Quality Assistance has gained the trust of the largest international pharmaceutical groups and numerous biotechnology companies based in Europe and the United States.

Quality Assistance offers you work in:
- The innovative human health sector
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Quality Assistance also provides:
- In-service training adapted to your profile and position
- A sector compliant remuneration package including numerous fringe benefits
  (luncheon vouchers, medical insurance, pension plan, bonus, etc.)

According to your position, in addition to the fringe benefits received by all the personnel, you will also be provided with a company car.


Job vacancies :

- Analyst - Biochemistry Microbiology
- Analyst - (U)HPLC Large Molecules
- Scientist - (U)HPLC
- Scientist - Immunoassays
- Scientist - Cell-based assays



How can you apply?
Send your application now, for the attention of Mr Bernard Adant, Talent Manager, to:
recrutement@quality-assistance.be

sous la référence "www.123bio.eu"

Quality Assistance | Technoparc de Thudinie 2 | 6536 Donstiennes | Belgium


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 Référence : 18273
(02-04-2016)  
Un(e) Techncien(ne) de Laboratoire (H/F) :

Type de contrat : CDD
Expérience : 1-2 ans
Localisation : 114 rue Edouard Vaillant, 94800 Villejuif (94 - Val-de-Marne)
Rémunération : de 20000€ à 25000€ par ANNEE
Formation : BAC+2


Gustave Roussy, premier centre de lutte contre le cancer en Europe, est un établissement de santé privé participant au service public hospitalier. Pôle d’expertise global contre le cancer entièrement dédié aux patients, il réunit sur un même site près de 2 700 professionnels dont les missions sont le soin, la recherche et l’enseignement.

Dans le cadre de notre politique volontariste en faveur de l’insertion des personnes en situation de handicap, toutes les candidatures reçues sont étudiées à compétences égales.

Poste proposé : Dans le cadre du programme SIRIC SOCRATE et de la recherche de nouveaux marqueurs moléculaires en pathologie, un poste de technicien de laboratoire est à pourvoir au sein de l’U981 dirigée par le Pr F. André, vous aurez pour principales missions :

Missions :
  • Réaliser des techniques de coupes histologiques sur tissus congelés et de tissus fixés et inclus en paraffine
  • Réaliser et participer à la mise au point de marquages en immunohistochimie, histochimie, immunofluorescence et hybridation in situ
  • Utiliser un système de numérisation de lames
  • Participer à l’analyse des résultats expérimentaux et être force de proposition
  • Participer à la prise en charge de l’activité pré-analytique du service et la planification des expérimentations
  • Participer à l’élaboration, la mise à jour et le suivi des procédures et des modes opératoires
  • Assurer la maintenance régulière des appareils
  • Participer à la formation des étudiants et stagiaires

Profil recherché :
  • Formation : BTS Analyses Biologiques / DUT Biologie Appliquée / DETAB ou équivalent / Licence professionnelle en Analyses Biologique ou Biologie Appliquée.
  • Vous maîtrisez les outils informatiques. Vous êtes dynamique, avez un très bon relationnel et êtes prêt à vous investir avec rigueur et méthode dans ces missions.
  • Type de contrat : CDI de Mission, à pouvoir dès que possible, rémunération à ajuster selon expérience.

Aptitudes :
  • Rigueur, méthode et dynamisme
  • Aisance relationnelle
  • Sens de l’analyse et de la synthèse
  • Compétences en immunohistochimie, hybridation in situ et immunofluorescence
  • Compétences en utilisation des outils informatiques fondamentaux

Poste temps plein – CDD de 18 mois à pourvoir dès que possible, rémunération à ajuster selon expérience.

Dans le cadre de notre politique volontariste en faveur de l’insertion des personnes en situation de handicap, toutes les candidatures reçues sont étudiées à compétences égales.


Merci d’adresser lettre de motivation en précisant vos prétentions salariales et CV à Mr SIBILLAT Jérémy :

sous la référence "www.123bio.eu/AE 2016-04 TLU981 SIRIC CDD"


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 Référence : 18272
(02-04-2016)  
KELLY SCIENTIFIQUE, société de conseil en recrutement de profils scientifiques, accompagne ses clients depuis plus de 10 ans dans leur recherche de professionnels. Nous vous proposons un poste de TECHNICIEN IN VIVO (H/F) pour une mission de 2 mois, dans une société d'évaluation des dispositifs médicaux, leader européen de son secteur, de la région lyonnaise. Missions :
  • Mise en œuvre de tests de biocompatibilité sur les dispositifs médicaux :
    • Extraction de dispositifs médicaux
    • Test de recherche d'effets pyrogène
    • Test d'irritation
    • Test d'évaluation du risque allergique
    • Test de toxicologie court et long terme
  • Respect des procédures et des référentiels qualités (ANSM, FDA et COFRAC).

Profil :
  • Titulaire d'un BAC+2 en biologie avec l'expérimentation animale de niveau II, vous possédez impérativement une première expérience dans le domaine in vivo.
  • Votre enthousiasme, votre ténacité, votre capacité à vous intégrer au sein d'une équipe sont reconnus.


Si ce poste correspond à vos compétences et attentes professionnelles,
merci de déposer votre candidature (CV et motivations)


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 Référence : 18271
(02-04-2016)  
CIPHE recrute un ingénieur d’étude en Cytometrie et Biologie Cellulaire (H/F) :

L’ingénieur d’étude travaillera dans le Module d’immunophenotypage de l'US012-CIPHE localisée sur le campus universitaire de Luminy à Marseille. Le (la) candidat(e) travaillera sous la responsabilité d'un Directeur de recherche et d’un Ingénieur de recherche et en étroite collaboration avec les six autres ingénieurs du service.

Missions :
L’ingénieur sera en charge de gérer de façon autonome les missions de service dont il aura la charge.
  • Bilan hématologique complet sur la souris: caractéristiques hématologiques (automate clinique) complété par une analyse quantitative et qualitative des populations cellulaires par cytométrie de flux.
  • Phénotypage exhaustif du système immunitaire de la souris par cytométrie de flux multiparamétrique en condition standard ou inflammatoire.

L'ingénieur devra adhérer à la démarche qualité entreprise sur la plateforme et devra s’y impliquer pour tout ce qui relève de l’activité du service concerné.

Activités :
  • Cytométrie : Etre capable à partir d’un protocole prédéfini de réaliser de manière indépendante une analyse en cytométrie de flux multiparamétrique du marquage à l’acquisition et jusqu’au rendu final des résultats.
  • Expérimentation animale :
    • Assurer les prélèvements de sang et d’organes pour la réalisation d’ immunophenotypages.
    • Réaliser des immunisations par injection intra péritonéale.
  • Biologie cellulaire : Réaliser des tests immunologiques sur cellules isolées à partir d’organes lymphoïdes : activation, prolifération, production de cytokines et chemokines, production d’immunoglobulines…
  • Fonctions d’intérêt collectif dans le service : Participation aux charges communes du laboratoire au même titre que les autres ingénieurs de l'US012-CIPHE

Activité en recherche et développement :
L’ingénieur en technique biologique participera aux missions de service de la plate-forme de cytométrie mais aussi à son activité de recherche et développement.

Le centre d’Immunophenomique participe à deux grandes initiatives internationale l’IMPC (International Mouse Phenotyping Consortium ; http://www.mousephenotype.org/) et Immgen (Immunological Genome Project, http://www.immgen.org/index_content.html).

L’ingénieur participera à l’amélioration et à la diversification des tests immunologiques proposés par le module d’immunophenotypage .


Spécificité du poste :
  • Travail sur animaux
  • Contrainte d’horaires décalés sur certains types d’expérimentation.
  • Double activité, activité de service et activité de recherche et développement

Connaissances :
  • Connaissance en biologie cellulaire et immunologie
  • Connaissance du fonctionnement de cytomètres et trieurs de cellules
  • Maîtrise des outils informatiques et des logiciels de traitement des données de cytométrie (FlowJo, Diva).
  • Connaissance de l'anglais scientifique

Aptitude :
  • Travail en plate-forme technologique,
  • Esprit d'équipe
  • Autonomie,
  • Rigueur, sens des responsabilités

Diplômes :
  • Ingénieur école, IUP, Master Pro, ou diplômes équivalent.


Envoyer un CV et une lettre de motivation à :

Marie Malissen, responsable scientifique du Module Immunophenotypage de CIPHE.
Herve Luche, responsable recherche et développement du Module Immunophenotypage de CIPHE.


sous la référence "www.123bio.eu/IE Cytometrie et Biologie Cellulaire"

Le contrat initial proposé sera un contrat à durée déterminée d’un an renouvelable.


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