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Les offres d'emplois 18261 à 18270 :
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 Référence : 18270
(26-03-2016)  
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de personnel scientifique, recherche pour une société spécialisée en cosmétique située en Ile de France (95), un :

TECHNICIEN CHIMISTE - H/F

Votre mission consiste en la réalisation de mesures sur différentes matières premières

Missions :
  • Application de méthodes d'analyses,
  • Saisie/renseignement des documents de suivi des analyses : bulletins d'analyse et fabrication,
  • Analyse et contrôle des qualités /caractéristiques physiques et chimiques de matières et / ou de produits, selon les procédures, instructions opératoires et protocoles : utilisation de matériels et leur logiciel (UV, IR, ICP, HPLC ...),
  • Traitement des dossiers et réclamations clients,
  • Planification et organisation du travail, répartition des tâches, tenue du laboratoire.

Durée : 11 mois

Profil:
  • BAC + 2 / +3 en chimie analytique
  • avec expérience similaire d’un an minimum en industrie cosmétique ou pharmaceutique.



Pour postuler, envoyez votre CV à :
contact@taga-scientifique.fr

sous la référence "www.123bio.eu/TECHNICIEN CHIMISTE"



TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de personnel scientifique, recherche pour un laboratoire de recherche situé à Paris (75) :

ANIMALIER (H/F)

Missions :
Sous la responsabilité d’un chef d’équipe et au sein d’une équipe composée de techniciens animalier et d’animaliers vous aurez pour missions principales :
  • L’entretien de rongeurs (changement de litières) dans une animalerie sous procédures très strictes
  • L’enregistrement de l’entrée des animaux livrés dans le logiciel de gestion
  • La surveillance de l’état de santé des animaux en lien avec la structure de suivi du bien-être animal
  • L’entretien du matériel et des locaux

De plus, dans le cadre de vos fonctions vous assurez un contact régulier avec les expérimentateurs (conseils courants pour l’utilisation de l’animalerie, surveillance…)

Profil :
  • De formation BEPA, vous avez une expérience avérée en animalerie.
  • Capacité à manipuler des animaux (souris, rats) et de grosses machines (autoclave, machine à laver les cages).


Pour postuler, envoyez votre CV à :
contact@taga-scientifique.fr

sous la référence "www.123bio.eu/ANIMALIER"



TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de personnels scientifiques, recherche pour une société cosmétique située dans le 93 :

TECHNICIEN(NE) PLANIFICATEUR ET RELATIONS CLIENTS - H/F

Rattaché au Responsable d’activité du service Pilote Maquillage au sein du laboratoire Recherche et Développement vos missions seront les suivantes :
  • Définir et ajuster les plannings prévisionnels des préparateurs à plus de 2 semaines,
  • Assurer les points mensuels d'avancement des projets avec les ingénieurs transposition industrielle et participer aux revues de projets maquillage et teintes pour les projets sous-traitance,
  • Partager de façon hebdomadaire l'avancement des productions plateforme avec le technicien ordonnancement plateforme,
  • Echanger mensuellement avec le service Pilotage Projets Développement et les clients pour partager l'avancement par rapport aux timings et alerter si points de blocage ou difficultés,
  • Préparer les documents nécessaires aux expéditions vers les clients aux échéances définies,
  • Calculer trimestriellement les coûts et taux de service par client et analyser les causes de retard,
  • Calculer la charge prévisionnelle pour le semestre à venir pour adapter les ressources ainsi que le taux de fiabilité des prévisions sur le semestre écoulé.

Durée : 6 mois

Profil/Expérience :
  • De formation bac+2, vous disposez d’une expérience de 5 ans minimum dans les cosmétiques, idéalement planification ou production.
  • Votre sens de l'organisation, votre agilité et votre goût pour la communication autant que votre curiosité intellectuelle et votre état d'esprit collaboratif constitueront vos meilleurs atouts pour ce poste.
  • Une maîtrise des outils informatiques est indispensable.


Pour postuler, envoyez votre CV à :
contact@taga-scientifique.fr

sous la référence "www.123bio.eu/TECHNICIEN(NE) PLANIFICATEUR ET RELATIONS CLIENTS"



TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de personnels scientifiques, recherche pour une société cosmétique située dans le 60 :

TECHNICIEN CONTROLE QUALITE COULEUR & TEXTURE - H/F
CDD 7 mois

Au sein de l’équipe Qualité, votre mission consiste à évaluer les teintes et les textures sur des produits semi-ouvrés en vue de leur acceptation, selon les procédures existantes et dans le respect des BPL.

Missions principales :
  • Anticiper les fabrications en vue de l’obtention d’une teinte BPC*, (Analyse de l’historique et reconstitution au stade laboratoire si besoin)
  • Réaliser les contrôles et enregistrements des teintes et textures conformément au référentiel qualité défini en assurant le traitement des priorités,
  • Faciliter et suivre l’industrialisation des nouveaux produits,
  • Détecter et gérer les anomalies et les reporter à sa hiérarchie,
  • Contribuer à la gestion du laboratoire : gestion des consommables, maintenance des méthodes et matériels de contrôle teintes et textures.

Durée : CDD : 7 mois

Profil :
  • De formation cosmétique / qualité / R&D, vous justifiez de 2 ans d’expérience dans une industrie pharmaceutique ou cosmétique.
  • Vous avez une bonne pratique des techniques d’évaluation des textures et des teintes. Une connaissance des formulations de produits de maquillage serait un plus.
  • Votre rigueur et sens des priorités, votre bon sens du relationnel seront vos meilleurs atouts pour ce poste.


Pour postuler, envoyez votre CV à :
contact@taga-scientifique.fr

sous la référence "www.123bio.eu/TECHNICIEN CONTROLE QUALITE COULEUR & TEXTURE"


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 Référence : 18269
(26-03-2016)  
Un(e) Technicien(ne) de Laboratoire (H/F) :

Localisation : Villejuif, 94 - Val-de-Marne
Type de contrat : CDD
Rémunération : de 20000€ à 25000€ par ANNEE
Formation : BAC+2
Expérience : 1-2 ans


Gustave Roussy, premier centre de lutte contre le cancer en Europe, est un établissement de santé privé participant au service public hospitalier. Pôle d’expertise global contre le cancer entièrement dédié aux patients, il réunit sur deux sites près de 2 700 professionnels dont les missions sont le soin, la recherche et l’enseignement.

Dans le cadre de notre politique volontariste en faveur de l’insertion des personnes en situation de handicap, toutes les candidatures reçues sont étudiées à compétences égales.

Poste proposé :
Gustave Roussy, Premier Centre de Lutte Européen contre le Cancer recrute au sein d’une de ses équipes de recherche, un(e) Technicien(ne) de Laboratoire.

Missions :
  • Réaliser des techniques de tri cellulaire, extraction d’acides nucléiques, culture cellulaire, congélation et immunomarquage
  • Cytométrie de flux,
  • Techniques de RT-PCR quantitatives et séquençage
  • Transfert de gènes par techniques physiques ou vecteurs viraux
  • Interprétation et validation technique des résultats avant contrôle
  • Garantir la mise en oeuvre des techniques de laboratoire et l’optimisation des protocoles.
  • Participer à l’élaboration, la mise à jour et le suivi des procédures et modes opératoires

Profil recherché :
  • Formation : BTS Analyses Biologiques et biotechnologiques / DUT Biologie Appliquée, DETAB ou équivalent/ Licence professionnelle en Analyses Biologique ou Biologie Appliquée.
  • Au-delà de vos compétences techniques, vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, vos qualités relationnelles.
  • Type de contrat : CDD de 12 mois, à pourvoir à partir de Mai 2016, rémunération à ajuster selon expérience.
  • Dans le cadre de notre politique volontariste en faveur de l’insertion des personnes en situation de handicap, toutes les candidatures reçues sont étudiées à compétences égales.


Merci d’adresser lettre de motivation en précisant vos prétentions salariales et CV à Mr SIBILLAT Jérémy :
rhrecherche2@gustaveroussy.fr

sous la référence "www.123bio.eu/AE 2016-02 TLWV, CDD MMO"



Technicien de Laboratoire (H/F) :

Localisation : 114 rue Edouard Vaillant, 94800 Villejuif (94 - Val-de-Marne)
Type de contrat : CDD
Formation : BAC Professionnel
Expérience : 1-2 ans


Gustave Roussy, premier centre de lutte contre le cancer en Europe, est un établissement de santé privé participant au service public hospitalier. Pôle d’expertise global contre le cancer entièrement dédié aux patients, il réunit sur deux sites près de 2 700 professionnels dont les missions sont le soin, la recherche et l’enseignement.

Dans le cadre de notre politique volontariste en faveur de l’insertion des personnes en situation de handicap, toutes les candidatures reçues sont étudiées à compétences égales.

Poste proposé :
Dans le cadre des activités du Service de Génétique, diagnostic de prédisposition génétique au cancer :
  • Prendre en charge les activités Pré-analytique du Service :
    • Réception, enregistrement et traitement des prélèvements (aliquotage), co-traitement des données médicales avec le biologiste et la secrétaire
    • Extraction des acides nucléiques et gestion de la nucléithèque

  • Prendre en charge une partie des activités diagnostiques de Génétique constitutionnelle :
    • En phase analytique : criblage par séquençage NGS, Sanger et MLPA des gènes de prédisposition au cancer BRCA1, BRCA2, MLH1, MSH2, MSH6, CDKN2A, CDK4, MC1R, RET, VHL, FH.

Responsabilités :
  • Garantir la qualité, la fiabilité et la traçabilité des étapes pré-analytiques, dans le respect du GBEA
  • Garantir l’application des bonnes pratiques et des normes de sécurité.
  • Participer à la gestion d'une Nucléithèque dans le respect de la législation
  • Garantir la mise en oeuvre des techniques de laboratoire et l’optimisation des protocoles
  • Participer à l'évolution technologique, manuelle ou automatisée
  • Participer à l'évolution des outils informatiques
  • Participer à la formation des étudiants et stagiaires

Profil recherché :
  • de formation DETAB/BTS Analyses Biologiques ou équivalent,
  • une expérience en biologie moléculaire et cellulaire serait un plus.

Aptitudes :
  • Dynamisme, autonomie, esprit d‘initiative
  • Sens de l’organisation, rigueur et adaptabilité
  • Sens relationnel, esprit d’équipe
  • Maîtrise des outils informatiques (bureautique et bases de données)


Merci d’adresser lettre de motivation en précisant vos prétentions salariales et CV à Mr SIBILLAT Jérémy :
rhrecherche2@gustaveroussy.fr

sous la référence "www.123bio.eu/TLABGE"



TECHNICIEN DE LABORATOIRE BCC, CDD (H/F) :

Localisation : 94 - Val-de-Marne
Type de contrat : CDD
Rémunération : de 20000€ à 25000€ par ANNEE
Formation : BAC+2
Expérience : 2-5 ans


L’Institut Gustave Roussy, premier centre de lutte contre le cancer en Europe, est un établissement de santé privé participant au service public hospitalier. Pôle d’expertise global contre le cancer entièrement dédié aux patients, il réunit sur un même site près de 2 700 professionnels dont les missions sont le soin, la recherche et l’enseignement.

Dans le cadre de notre politique volontariste en faveur de l’insertion des personnes en situation de handicap, toutes les candidatures reçues sont étudiées à compétences égales.

Poste proposé :
Au sein du laboratoire de recherche translationnelle et plus particulièrement du module de Biologie des Cellules Circulantes, le technicien de laboratoire aura pour principales missions de:
  • Réaliser des expériences conformément aux protocoles d’analyses des échantillons biologiques établis par le laboratoire (expériences de biologie cellulaire, biologie moléculaire, de FISH et d’expérimentation animale)
  • Utiliser les différents appareils du laboratoire (microscope, scanner, etc.....) conformément aux protocoles établis par le laboratoire
  • Analyser les résultats des expériences, réaliser des tableaux et/ou figures descriptives des résultats
  • Mener ses activités en interaction avec un chef de projet (post-doc, thésard ou ingénieur)
  • Tenir un cahier de laboratoire décrivant avec précision les expériences réalisées et les conclusions qui en découlent
  • Rédiger des modes opératoires normalisés conformément au système d’assurance qualité en vigueur dans le laboratoire
  • Gérer les stocks de réactifs et consommables du laboratoire
  • Former le personnel technique et les stagiaires à la réalisation des expériences

Profil recherché :
  • Formation : Bac+ 2/ 3, type BTS Analyses Biologiques, DUT Biologie Appliquée, DETAB ou Licence professionnelle en Analyses Biologique, Biologie Appliquée,
  • Vous disposez d’une expérience d’au moins 2 ans au sein d’un laboratoire.

Aptitudes :
  • Expérience en FISH (Fluorescence in Situ Hibridization) indispensable,
  • Expérimentation animale (diplôme d’habilitation de niveau II) requis
  • Connaissances en biologie moléculaire, cellulaire et culture cellulaire
  • Connaissances en immunomarquage, immunofluorescence sur lames et analyses en microscopie
  • Dynamisme, autonomie, esprit d‘initiative
  • Sens de l’organisation, rigueur et adaptabilité
  • Sens relationnel, esprit d’équipe
  • Maîtrise des outils informatiques
  • Bon niveau d’anglais

Poste temps plein – CDD de 12 mois à pourvoir immédiatement


Merci d’adresser lettre de motivation en précisant vos prétentions salariales et CV à Mr SIBILLAT Jérémy :
rhrecherche2@gustaveroussy.fr

sous la référence "www.123bio.eu/AE 2016-03, TL BCC, CDD"



Attaché(e) de Recherche Clinique Hospitalier (H/F) :

Localisation : 114 rue Edouard Vaillant, 94800 Villejuif (94 - Val-de-Marne)
Type de contrat : CDD
Rémunération : de 25000€ à 30000€ par ANNEE
Formation : BAC+3
Expérience : 2-5 ans


Gustave Roussy, premier centre de lutte contre le cancer en Europe, est un établissement de santé privé participant au service public hospitalier. Pôle d’expertise global contre le cancer entièrement dédié aux patients, il réunit sur un même site près de 2 700 professionnels dont les missions sont le soin, la recherche et l’enseignement.

Dans le cadre de notre politique volontariste en faveur de l’insertion des personnes en situation de handicap, toutes les candidatures reçues sont étudiées à compétences égales.

Poste proposé :

Dans le cadre des missions du Service des Opération de Recherche Clinique (SORC) :
  • Réaliser l’étude de faisabilité de l’essai et préparer la documentation relative,
  • Préparer l’ouverture du centre investigateur Gustave Roussy et assister à l’Investigator Meeting,
  • En lien avec le Promoteur, assurer la mise en place de l’essai,
  • Participer à l’inclusion des nouveaux patients, ainsi qu’à leur suivi, tout en assurant le recueil des données et leur enregistrement dans les cahiers d’observation (CRF papier ou électronique),
  • Assister l’Investigateur dans la résolution des demandes de clarification (queries) puis assurer la transmission des réponses au Promoteur de l’étude (ou de son représentant),
  • Contribuer à la notification et au suivi des évènements indésirables graves,
  • Participer aux audits et inspections,
  • Assurer la clôture de l’essai et préparer l’archivage,
  • Coordonner la conduite de l’essai selon les normes ICH-GCP(BPC) et la réglementation en

Profil recherché :
  • Formation : Vous avez une formation scientifique en biologie, chimie ou pharmacie, d’un Bac +3 à Bac +5 et avez validé la formation de métier d’ARC.
  • Vous disposez d'une expérience professionnelle de minimum 2 ans sur un poste similaire.
  • Vous maîtrisez les outils bureautiques (Excel, Word), les Bonnes Pratiques Cliniques, Anglais courant.
  • Vous avez un très bon relationnel, organisé, autonome, vous êtes prêt à vous investir avec rigueur et méthode dans ces missions.
  • Type de contrat : CDD de 6 mois renouvelable, à pouvoir à partir de Mars 2016, rémunération à ajuster selon expérience.
  • Dans le cadre de notre politique volontariste en faveur de l’insertion des personnes en situation de handicap, toutes les candidatures reçues sont étudiées à compétences égales.


Merci d’adresser lettre de motivation en précisant vos prétentions salariales et CV à Mr SIBILLAT Jérémy :
rhrecherche2@gustaveroussy.fr

sous la référence "www.123bio.eu/CDD AE-2016-02 ARC SORC"


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Keljob.com - dépôt de cv

 Référence : 18268
(26-03-2016)  
Gestionnaire Echantillons de Stabilite (H/F) :

Kelly Scientifique
recherche pour son client pharmaceutique un Gestionnaire Echantillons de Stabilite.

Votre mission :
  • Supporter le programme de stabilite pour les produits sur le marche, les substances actives qui sont realisees sur le site de production.

Vos responsabilites :
  • S'assurer de la gestion des echantillons de stabilites : commande des lots, reception des echantillons, etiquetage, gestion des entrees, sorties dans les enceintes de stockage et destruction des echantillons
  • Preparer, etiqueter et dispatcher les echantillons de stabilite aux laboratoires de QC
  • Supporter la gestion des enceintes de stabilites du site
  • Assurer l'archivage des documents
  • Assurer la remontee d'evenements critiques aux managers directs, de stabilite et qualite
  • Rediger et ameliorer les SOPs, s'assurer de la bonne utilisation et gestion des documents qualite et de leur conformite
  • Respect des normes GMP. Support des operations et documentation systeme dans le respect des exigences Swissmedic, des agences europeennes et autres exigences reglementaires

Votre profil :
  • BTS, DUT ou CFC en Chimie, microbiologie ou biologie
  • 3 a 6 ans d'experience en production ou qualite en industrie pharmaceutique
  • Experience obligatoire en GMP
  • Rigueur, reactivite sont des atouts indispensables


Votre contact : Sophie Darthenay
sophie.darthenay@kellyservices.ch

sous la référence "www.123bio.eu/Gestionnaire Echantillons de Stabilite"



Technicien CQ Matières - H/F :

Kelly Scientific
recherche pour son client pharmaceutique localisé en Suisse romande : un Technicien CQ Matières Premières (à pourvoir ASAP - durée 22 mois).

Votre mission :
  • Réaliser les analyses physicochimiques sur les matières premières au sein du laboratoire de Contrôle Qualité, etc. dans les délais impartis selon les méthodes appropriées tout en respectant les Bonnes Pratiques de Fabrication

Vos responsabilités :
  • Effectuer les analyses selon les techniques existantes : ex : HPLC, CCM, GC, Spectrométrie UV, Titration, galénique, TOC…
  • Maîtriser les pannes mineures des équipements,
  • Effectuer la vérification des analyses de ses collègues afin d'assurer l'intégrité des résultats
  • Remonter toute investigation ou déviation au laboratoire selon les SOP en vigueur
  • Créer les SOP et documents de travail nécessaires pour les activités décrites ci-dessus
  • Respecter et faire respecter tous les standards GMP
  • Connaître et appliquer les règles SSE

Votre profil :
  • Technicien en chimie
  • 2 ans d'expérience minimum en chimie en contrôle qualité souhaitée
  • Connaissances des techniques d'analyses (HPLC, CCM, GC, spectro UV, IR, etc…)
  • Capacité à travailler de manière indépendante


Votre contact : Sophie Darthenay
sophie.darthenay@kellyservices.ch

sous la référence "www.123bio.eu/Technicien CQ Matières"


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 Référence : 18267
(26-03-2016)  
Ingénieur en biologie moléculaire - H/F

Mission :
  • Concevoir, développer et réaliser de nouvelles méthodes ou des technologies innovantes pour l'expérimentation

Description du poste :
  • Rédiger des protocoles et valider des choix dans le cadre d’un projet scientifique.
  • Interprèter et diffuser les résultats obtenus sous forme de rapports techniques et publications
  • Veille technologique
  • Participer à la mise en place d’une plateforme de production de vecteurs viraux ;

Compétences requises :
  • Diplôme d’ingénieur ou Phd en Biologie
  • Expérience en Culture Cellulaire
  • Avoir des connaissances approfondies, théoriques et pratiques en biologie moléculaire.
  • Etre autonome et proactif
  • Anglais courant


Pour postuler :
Merci d'envoyer CV + lettre de motivation à :
career@txcell.com

sous la référence "www.123bio.eu/Ingénieur en biologie moléculaire"



Technicien Process Development (H/F) :

Mission :
  • Assurer dans le cadre d’objectifs et de protocoles préalablement définis par le manager Process Development, la mise en œuvre des manipulations (analyses, synthèse, études, expériences utilisant un ensemble de techniques) de façon fiable et reproductible, dans les délais impartis et dans le respect de la réglementation et des règles d’hygiène et de sécurité.

Description du poste :

1. Assurer la mise en œuvre des expérimentations de façon fiable et reproductible dans les délais impartis :
  • Rédiger les protocoles et organiser les essais : planning, matériel, solutions …
  • Programmer la séquence d’opérations liée à l’expérience définie en collaboration avec le chargé de développement ou le manager.
  • Appliquer le protocole ou la procédure de façon fiable et reproductible de manière autonome.
  • Faire un retour régulier de l’avancement des travaux et des résultats au responsable.
  • Rédiger les rapports d’étude et participer à la relecture et la correction des protocoles et rapports de l’équipe.
  • Savoir organiser les activités dans les délais impartis.
  • Préparer son matériel et celui de son équipe pour la série de manipulations prévues.

2. Documenter et analyser les modalités d’expériences :
  • Analyser, interpréter, traiter les résultats au travers du rapport de développement.
  • Présenter de façon claire et précise les résultats à l’oral au sein du département.
  • Faire des recherches documentaires sur des points précis et ponctuels sur la base du programme de développement (ex. recherche de données fournisseurs, poster de congrès, bibliographie, documents internes TG…).
  • Auditer des données brutes dans le cadre des rapports de développement.

3. Contribuer au bon fonctionnement du laboratoire :
  • Comprendre et maîtriser le fonctionnement des appareils mis en œuvre dans les manipulations.
  • Échanger efficacement les informations de travail avec ses collaborateurs.
  • Apporter des conseils aux stagiaires et nouveaux arrivants et participer activement à leur formation sur le plan pratique et sur l’organisation.
  • Assurer la responsabilité de matériels ou de pièces mutualisés ou d’un équipement technique en lien avec le service.
  • Assurer la responsabilité de la mise en route d’équipement neuf au laboratoire.
  • Être force de proposition dans l’organisation quotidienne du laboratoire.
  • Sensibiliser le laboratoire sur des bonnes pratiques en termes de sécurité (ex. propose des améliorations sécurité à l’ensemble du service, prend le lead d’actions transversale pour améliorer la sécurité au poste de travail).

4. Transfert de procédé vers des tiers :
  • Participer à la rédaction de la documentation de transfert de procédé MBR et MBI
  • Participation à la réalisation des lots à blanc et ER chez la CMO
  • Participation à la formation des équipes par de la formation théorique et pratique.


Compétences requises :
  • Minimum BAC+2 technique, scientifique (Biologie, biochimie, immunologie, histologie, virologie)
  • Expérience en Culture Cellulaire et en particulier dans la culture en bioréacteur agité.
  • Expérience dans la réalisation de plan d’expérience dans le cadre du QbD


Pour postuler :
Merci d'envoyer CV + lettre de motivation à :
career@txcell.com

sous la référence "www.123bio.eu/Technicien Process Development"



Manager Développement Industriel - H/F :

Mission générale et objectifs du poste :
  • Élaborer les stratégies techniques relatives aux activités métiers : développement de procédés à l’échelle industrielle et transfert de procédés.
  • Assurer la documentation liée à ces activités selon le format interne et coordonner ces activités en collaboration avec les métiers impliqués dans le projet (Recherche, Validation, Qualité, Développement, Production, Chef de projets,…).

Description du poste :
  • Élaborer les stratégies techniques relatives à son activité métier, assurer la mise en œuvre dans les délais impartis des protocoles d’expérimentations fiables, efficaces et reproductibles :
    • Élaborer la stratégie technique relative à son activité métier permettant d’atteindre les objectifs du projet
    • Définir le planning associé à son activité métier en accord avec les délais impartis.
    • Jouer un rôle d’expert dans son activité métier
    • Optimiser l'obtention de résultats (qualité, fiabilité rapidité…).
    • Garantir la réalisation des manipulations de façon fiable, efficace et reproductible.

  • Proposer de nouvelles approches techniques :
    • Réaliser une veille technologique et scientifique.
    • Présenter la technologie mise au point à ses pairs, au niveau de la société.
    • Proposer l’acquisition de nouveaux matériels en fonction des sujets en cours.
    • Proposer un budget d’investissement pour son service lors de la réunion de constitution des budgets annuels.

  • Rédiger la documentation liée au développement et au transfert
    • Organiser l’ensemble de la documentation liée à son activité métier
    • Organiser la rédaction de la documentation liée au transfert de procédé vers un tiers : MBR, MBI, training, nomenclatures.
    • S’assurer que tous les documents associés à son activité métier sont au format interne standard, approuvés par l’AQ et que le stockage des données brutes est correctement réalisé.
    • Rédiger la documentation amont de son activité métier (plan/rapport général métier, protocole/rapport d’essais, et protocole de transfert).
    • Identifier la matière à breveter issue de son travail et participer à la rédaction du document.

  • Animer et coordonner une équipe :
    • Constituer et manager une équipe pour gérer l’activité métier à un niveau opérationnel
    • Chercher à optimiser le fonctionnement du service afin d’améliorer et de faciliter la réalisation des activités métier au niveau opérationnel


Conditions particulières d'exercice du poste :
  • Possibilité de travail occasionnel le week-end, possibilité d’astreinte,
  • Flexibilité horaire : forfait jour

Niveau de formation et diplômes :
  • BAC+ 5 (Master 2) scientifique / diplôme d’ingénieur : Biologie, biochimie, immunologie, histologie, virologie, biologie moléculaire, biologie cellulaire…
  • Expérience dans la culture en bioréacteur
  • Conception et réalisation de plans d’expérience dans le cadre du QbD
  • Profils confirmés, expérience technique et managériale exigée
  • Anglais courant

Date de prise de fonction : Dès que possible


Pour postuler :
Merci d'envoyer CV + lettre de motivation à :
career@txcell.com

sous la référence "www.123bio.eu/Manager Développement Industriel"


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 Référence : 18266
(26-03-2016)  
Technicien élevage d’insectes (M/F) :

Ynsect
est une entreprise créée en 2011, opérant dans les domaines des biotechnologies, de l’environnement et de l’agro-alimentaire. Ses activités principales sont la bioconversion par des insectes de résidus organiques, ainsi que la transformation de ces insectes en nutriments destinés à la nutrition animale (protéines, lipides…) et en produits non alimentaires (polysaccharides et dérivés, peptides, engrais...).

Jeune entreprise innovante, Ynsect a levée 7,3 millions d’euros en 2014 auprès de 3 fonds d’investissement de renom français et singapouriens et elle a été récemment soutenue par BPI France à hauteur de 0,7 million d’euros. Ynsect a remporté de nombreux prix, dont le prestigieux Concours Mondial de l’Innovation. En phase de fort développement, l’entreprise double ses effectifs d’ici à la fin de l’année 2015. En 2016, l’entreprise ouvrira un démonstrateur industriel à Dole, non loin de son pilote d’élevage de Dannemarie. Ynsect dispose d’une forte culture d’entreprise axée sur l’excellence, l’innovation, l’esprit d’entreprise et la multi culturalité.

Missions initialement confiées :
Le/ La Candidat/e opèrera un élevage d’insectes à petite échelle : nourrissage des insectes, contrôle de la bonne santé des insectes, gestion de la reproduction, monitoring des conditions d’élevage, application de procédures d’élevage. Le candidat sera également en charge de l’application de protocoles expérimentaux.


Le/La Candidat/e aura ainsi pour missions principales :

Opération du laboratoire d’élevage d’insectes :
  • Contribution aux procédures d’élevage;
  • Opération de l’élevage en suivant les procédures d’élevage;
  • Collecte et consolidation des données;
  • Contrôle de la qualité des individus et préparation pour lancement d’expériences;
  • Amélioration et optimisation des procédures d’élevage;

Gestion du matériel :
  • Suivi des commandes et livraisons de matériel et consommables, relation avec les fournisseurs;
  • Support dans la gestion et la maintenance des laboratoires;

Réalisation des expériences :
  • Proposition de prétests et réalisation de prétests;
  • Application des protocoles expérimentaux;
  • Adaptation et proposition d’amélioration des actions;
  • Recueil de données expérimentales;


Expérience et compétences requises :
  • Diplôme (DUT, BTS, Bsc - Bac+0 - Bac+3) en sciences de la vie, agronomie, agriculture, ou discipline proche ou expérience dans le domaine;
  • 1 à 5 ans d’expérience professionnelle;
  • Expérience en production animale;
  • Expérience en laboratoire;
  • Affinité avec le travail manuel;
  • Usage de logiciels bureautiques (Pack MS Office);
  • Autonomie, bon contact, initiative gout pour l’expérimentation, affinité avec le travail en équipe;
  • Intérêt pour le développement durable et l’environnement;
  • Anglais parlé et écrit;
  • Français parlé et écrit;

Conditions de travail :
  • Le poste sera situé à Evry (91), sur le campus de Genopole, le premier bioparc français dédié aux biotechnologies et aux biothérapies (proche RER D (station Evry Bras-de-fer).
  • Le/La Candidat/e peut être amené à effectuer des déplacements sur quelques jours vers les régions de Dijon, Reims et Paris, où l’entreprise concentre ses principales relations partenariales françaises, ainsi qu’en Europe et à l’international.
  • L’anglais et le français sont les 2 langues de travail chez Ynsect.
  • L’offre est un “CDD” (Contrat à Durée Déterminée) à temps plein.
  • Le salaire sera défini en fonction de l’expérience, du profil du/de la Candidat/e, et de leur adéquation avec l’offre. 50% des coûts de transport public sont financés par Ynsect.


Dossier de candidature :
Le dossier de candidature consiste en un CV et une lettre de motivation, écrite en français ou anglais, à transmettre à :
jobs@ynsect.com

sous la référence "www.123bio.eu/Ynsect-IZOO-160314-fr-technicien"



Modélisation et analyse statistique (M/F) :

Ynsect
est une entreprise créée en 2011, opérant dans les domaines des biotechnologies, de l’environnement et de l’agro-alimentaire. Ses activités principales sont la bioconversion par des insectes de résidus organiques, ainsi que la transformation de ces insectes en nutriments destinés à la nutrition animale (protéines, lipides…) et en produits non alimentaires (polysaccharides et dérivés, peptides, engrais...).

Jeune entreprise innovante, Ynsect a levée 7,3 millions d’euros en 2014 auprès de 3 fonds d’investissement de renom français et singapouriens et elle a été récemment soutenue par BPI France à hauteur de 0,7 million d’euros. Ynsect a remporté de nombreux prix, dont le prestigieux Concours Mondial de l’Innovation. En phase de fort développement, l’entreprise double ses effectifs d’ici à la fin de l’année 2015. En 2016, l’entreprise ouvrira un démonstrateur industriel à Dole, non loin de son pilote d’élevage de Dannemarie. Ynsect dispose d’une forte culture d’entreprise axée sur l’excellence, l’innovation, l’esprit d’entreprise et la multi culturalité.

Missions initialement confiées :
  • 1. Le/la candidat/e aura la charge du développement de modèles mécanistiques et/ou corrélatifs de la croissance et du développement des insectes, intégrant de nombreux facteurs biotiques et abiotiques, sur la base de littérature scientifique et de données réelles collectées chez Ynsect.
  • 2. Le/la candidat/e sera également en charge du développement et de la maintenance de modèles prédictifs et d’outil de visualisation de données pour la supervision et le reporting d’unité d’élevage d’insectes, à échelle du laboratoire et à échelle industrielle.
  • 3. Le/la candidat/e sera également en charge du support statistique pour le traitement des données de plusieurs projets (développement de modèles, problèmes de classification) et contribuera à la production de procédures qualité sur la gestion des données collectées et les bonnes pratiques de recherche reproductible en interne.


Le/la candidat/e réalisera les tâches suivantes :

Développement de modèles en physiologie :
  • Revue bibliographique
  • Développement, comparaison, validation, test et amélioration de modèles physiologiques
  • Documentation et communication interne

Analyse des données issues d’élevages d’insectes :
  • Développement et maintenance de rapports automatisés et d’outils de visualization des données issues d’élevage à echelle laboratoire et à echelle industrielle
  • Développement, comparaison, validation, test et amélioration de modèles d’élevage
  • Documentation and communication interne
  • Contribution aux business models d’unités de production à grande échelle

Support :
  • Revue des protocoles expérimentaux
  • Contribution à l’analyse statistique des résultats
  • Recommandation sur un cadre de collecte et de consolidation des données
  • Etude, application and contribution aux procédures qualité


Expérience et compétences requises :
  • Diplôme (Master, Doctorat ou équivalent.) dans le domaine de (ou avec une dimension) des mathématiques appliquées, statistiques, informatique, recherche opérationnelle – requis;
  • Bonne connaissance et pratique de techniques statistiques et/ou d’outils et de langage de data mining (R, Weka…) - requis;
  • Connaissance et pratique de langages orientés objet (en particulier langages interprétés – Python…), et leurs librairies numériques et de machine learning (scikit-learn…) – requis;
  • Bonne connaissance et aptitude à appliquer des techniques d’inférence statistique - requis;
  • Bonne connaissance et aptitude à appliquer des techniques de machine learning - requis;
  • Connaissance théorique basique ou affinité avec les sciences de la vie;
  • Excellentes capacités de communication, usage commun du pack office (Pack MS Office);
  • Affinité avec le travail intellectuel;
  • Autonomie, bonnes capacités interpersonnelles, initiative, gout pour l’expérimentation et pour le travail d’équipe;
  • 1 à 5 ans d’expérience professionnelle;
  • Usage de logiciels bureautiques (Pack MS Office);
  • Intérêt pour le développement durable et l’environnement;
  • Anglais parlé et écrit - requis;
  • Français parlé et écrit;

Conditions de travail :
  • Le poste sera situé à Evry (91), sur le campus de Genopole, le premier bioparc français dédié aux biotechnologies et aux biothérapies (proche RER D (station Evry Bras-de-fer).
  • Le/La Candidat/e peut être amené à effectuer des déplacements sur quelques jours vers les régions de Dijon, Reims et Paris, où l’entreprise concentre ses principales relations partenariales françaises, ainsi qu’en Europe et à l’international.
  • L’anglais et le français sont les 2 langues de travail chez Ynsect.
  • L’offre est à temps plein (39h/semaine).
  • Le salaire sera défini en fonction de l’expérience, du profil du/de la Candidat/e, et de leur adéquation avec l’offre. 50% des coûts de transport public sont financés par Ynsect.


Dossier de candidature :
Le dossier de candidature consiste en un CV et une lettre de motivation, écrite en français ou anglais, à transmettre à :
jobs@ynsect.com

sous la référence "www.123bio.eu/Ynsect-IZOO-160314-fr-modélisation et analyse statistique"


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 Référence : 18265
(26-03-2016)  
Technicien en biologie (biologie cellulaire/moléculaire et biochimie) - H/F :

Genoscience Pharma
(Marseille) est spécialisée dans la recherche et le développement de médicaments. Pour des études d’activités anticancéreuse, Genoscience Pharma recrute un technicien en biologie (biologie cellulaire/moléculaire et biochimie). Le poste pourrait évoluer vers une situation stable.

Le poste s’adresse à un DUT/BTS/Licence Pro en Biochimie et Biologie Cellulaire ayant acquis la maitrise tant théorique qu’expérimentale des méthodes de biologie cellulaire (culture cellulaire, microscopie à fluorescence, calcul d’EC50, expériences de synergie…), de biochimie (Western-Blot, ELISA…) et de biologie moléculaire (extraction d’ARN/ADN, RT-qPCR, qPCR…).

Il est demandé la connaissance et la méthodologie des Bonnes Pratiques de Laboratoire.


Le technicien en biologie fera partie d’une équipe de développement animée par des seniors du développement pharmaceutique.

Le poste est basé à Marseille (6ème) au sein du laboratoire de Genoscience Pharma.

Contrat de travail : CDD 6 mois

Début du contrat : dès que possible


Adresser CV et lettre de motivation à Sonia BRUN, PhD :
s.brun@genosciencepharma.com

sous la référence "www.123bio.eu/Technicien en biologie"

Genoscience Pharma
10, rue d’Iéna
13006 Marseille


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 Référence : 18264
(26-03-2016)  
IGBMC :

Un des tout premiers centres de recherche européens en biomédecine, l'IGBMC se consacre à l'étude du génome des eucaryotes supérieurs et au contrôle de l'expression génétique ainsi qu'à l'analyse de la fonction des gènes et protéines. Ces connaissances sont appliquées à l'étude des pathologies humaines comme le cancer et les maladies génétiques.

Ingénieur D'Études En Plateforme Scientifique - Assistant Ingénieur Expérimenté H/F

L'IGBMC recrute actuellement en CDD pour la plateforme de la microscopie photonique de son Centre d'Imagerie, un Ingénieur d'Etudes en plateforme scientifique H/F ou un Assistant Ingénieur expérimenté H/F.

Activités :
  • Appliquer des outils classiques de la microscopie photonique (champs large, confocale) dans le cadre des prestations de la plateforme.
  • Former les utilisateurs sur les techniques d'imagerie par microscopie photonique.
  • Assister les utilisateurs lors des expériences impliquant l'utilisation de la microscopie photonique.
  • Conseiller les utilisateurs sur les possibilités et limites des techniques proposées.
  • Conseiller (et assister) les utilisateurs sur les techniques de préparation d'échantillons pour la microscopie photonique (culture prolongée, fixation, cryosection, marquages).
  • Appliquer de nouveaux outils et des protocoles développés dans le centre d'imagerie en fonction des objectifs de recherche définis par les utilisateurs du Centre d'Imagerie.
  • Participer en développement de nouveaux outils d'imagerie en l'interaction avec les membres de la plateforme.
  • Développer des nouveaux protocoles de préparations des échantillons pour la microscopie photonique et corrélative.
  • Participer dans des cours et travaux pratiques organisés par le centre d'imagerie (PhD-program, cours magistraux).
  • Participer dans la mise en place du dispositif de l'hygiène et de la sécurité.
  • Participer dans la mise en place de la démarche qualité.
  • Assurer la gestion des pannes du matériel et des commandes récurrentes.
  • Participer dans les vulgarisations des approches appliquées à la plateforme (visites externes, Fête de la Science).
  • Participer (présenter) dans des réunions des réseaux d'imagerie nationaux et internationaux.

Profil :
  • Idéalement titulaire d'un Master ou d'un équivalent,
  • Vous disposez d'une expérience dans de grands centres de la recherche biomédicale.

Compétences & aptitudes souhaitées :
  • Connaissance de la biologie cellulaire ou du développement.
  • Intérêt pour l'optique appliquée à la biologie.
  • Maîtrise des outils de l'imagerie photonique multidimensionnelle (microscopie time-lapse à champ large, confocale).
  • Bases d'utilisation des logiciels du traitement d'image (ImageJ, Imaris).
  • Maitrise des logiciels d'édition et de l'analyse statistique.
  • Expérience dans les techniques de préparations des échantillons vivants pour l'imagerie.
  • Volonté d'apprendre des nouveaux outils avancés de l'imagerie et du traitement d'image.
  • Communiquer avec les interlocuteurs internes et externes.
  • Planifier ses activités en tenant compte des contraintes et des échéances.
  • Esprit d'équipe et de service.
  • Langues : Anglais, Français.

Poste à pourvoir dès que possible.


Votre candidature :
Merci d'envoyer votre CV et lettre de motivation à l'adresse suivante :
emploi@igbmc.fr

sous la référence "www.123bio.eu/IGBMC/IPS-16"



IGBMC :

Un des tout premiers centres de recherche européens en biomédecine, l'IGBMC se consacre à l'étude du génome des eucaryotes supérieurs et au contrôle de l'expression génétique ainsi qu'à l'analyse de la fonction des gènes et protéines. Ces connaissances sont appliquées à l'étude des pathologies humaines comme le cancer et les maladies génétiques.

Responsable-Adjoint D'Une Unité D'Élevage Et De Gestion De Lignées Transgéniques H/F

Nous recrutons actuellement en CDD (6 mois) un adjoint au responsable d'une unité d'élevage et de gestion de lignées transgéniques H/F. Le poste est à pourvoir pour la plateforme de l'Institut Clinique de la Souris (ICS). Le/a candidat/e retenu/e aura pour profil celui d'un assistant en techniques d'élevage et production animale expérimenté. Le/a candidat/a assistera au quotidien le responsable de service dans la réalisation, la coordination et l'organisation des activités du service.

Activités :
  • Organiser les moyens humains et techniques pour les activités quotidiennes du service
  • Mettre en œuvre les procédures d'élevages et de maintenance des animaux
  • Adapter les techniques d'élevage et les protocoles en fonction des contraintes techniques, scientifiques ou éthiques.
  • Réaliser de petites interventions chirurgicales
  • Remplacer ou pallier l'absence de techniciens animaliers
  • Surveiller l'état sanitaire des animaux et administrer les traitements nécessaires
  • Transmettre ses connaissances et son savoir-faire en technique d'élevage
  • Assurer et Veiller à l'application des procédures et de la règlementation liées à l'utilisation d'animaux à des fins scientifiques
  • Diagnostiquer des dysfonctionnements et engager les opérations correctives
  • Assister le responsable dans la mise en œuvre d'études de développements
  • Analyser les données, les interpréter et mettre en forme les résultats pour leur présentation

Profil :
  • 5 années d'expérience en animalerie souhaitée, titulaire d'un BTA ou BTS, ou Licence
  • Formation à l'expérimentation animale de niveau 2


Compétences & aptitudes souhaitées :

Compétences requises :
  • Connaissances approfondies de la physiologie, du comportement et du bien-être des rongeurs
  • Connaissances zootechniques : production de lignées de rongeurs
  • Connaissances générales des techniques de transgénèse, de génétique
  • Maitrise des outils de bureautique
  • Anglais : Niveau B2

Aptitudes souhaitées :
  • Organisation, réactivité et pédagogie
  • Autonomie, motivation,
  • Polyvalent
  • Esprit d'équipe


Votre candidature :
Merci d'envoyer votre CV et lettre de motivation à l'adresse suivante :
emploi@igbmc.fr

sous la référence "www.123bio.eu/ICS/RAE-17"


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 Référence : 18263
(26-03-2016)  
TECHNICIEN BIOCHIMISTE (H/F) :
CONTROLE QUALITE

HYPHEN BIOMED, société de recherche, développement, production et commercialisation de réactifs de laboratoire, spécialisée en coagulation et thrombose, filiale du groupe SYSMEX , installée à Neuville sur Oise (95), et distribuant ses réactifs dans le monde entier, propose un poste de : Technicien Biologiste/biochimiste en CDI pour le service Contrôle Qualité :

Tâches :
  • Prise en charge des contrôles libératoires, des tests de caractérisation, et des tests de stabilité des produits sur automate ou en méthode manuelle (tests biochimiques et immunologiques)
  • Rédaction, vérification et analyse des résultats
  • Maintenance des équipements
  • Documentation technique (création, mise à jour)
  • Actions d’amélioration
  • Investigations suite à réclamation

Pré requis :
  • Expérience en analyses médicales ou industrie du diagnostic souhaitée, idéalement expérience en contrôle qualité (minium 3 ans d’expérience)
  • Maitrise de l’anglais technique et du Pack Office
  • Organisation, rigueur technique, respect des exigences qualité et réglementaires, autonomie, responsabilités, polyvalence, esprit d’équipe
  • Connaissances des risques chimiques / biologiques
  • Bac +2 / Bac+3 en analyses biologiques


Envoyer lettre de motivation et CV exclusivement par email, à :
drh@hyphen-biomed.com

sous la référence "www.123bio.eu/TECHBIOCQ"



TECHNICIEN BIOCHIMISTE (H/F) :
MATIERES PREMIERES

HYPHEN BIOMED, société de recherche, développement, production et commercialisation de réactifs de laboratoire, spécialisée dans les domaines de l’hémostase et de la thrombose, filiale du groupe SYSMEX, propose un poste de technicien biochimiste en CDI.

Au sein du Service Matières Premières, vos activités seront principalement (liste non exhaustive) de :
  • Purifier les différentes protéines de la coagulation à partir de plasma humain et bovin.
  • Production de protéines recombinantes.
  • Qualifier ces protéines par dosage chromogènes, coagulomètrique, ELISA.
  • Rédiger, vérifier et analyser les résultats.
  • Contribuer à la maintenance des équipements.
  • Participer à la rédaction de la documentation technique

Prérequis pour ce poste :
  • Bac+2 / BTS Bioanalyses et contrôles, Biotechnologie. (Bac+4, Bac+5 s’abstenir).
  • Débutant accepté mais une première expérience en purification protéique, (purification sur gel d’affinité, échanges d’ions, filtration sur système Akta, par précipitation, électrophorèse, dosage Elisa), est souhaitable.
  • Maitrise de l’anglais technique et du pack office.
  • Expérience industrielle est un plus.
  • Organisation, rigueur technique, respect des exigences réglementaires, autonomie, responsabilité, polyvalence, esprit d’équipe.


Envoyer lettre de motivation et CV exclusivement par email, à :
drh@hyphen-biomed.com

sous la référence "www.123bio.eu/TECHBIOMP"


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 Référence : 18262
(26-03-2016)  
Chef de Projet en Recherche Clinique - H/F :
CDD de 6 mois


Institut Pasteur
Vous souhaitez intégrer un Institut de recherche d'Excellence guidé par la curiosité, rejoignez-nous…

L'Institut Pasteur, Institut de recherche Interdisciplinaire et Internationale contribue depuis 127 ans à l'histoire de la science, de la médecine et de la santé publique avec une immense renommée. Fidèle à l'esprit humaniste de son fondateur, l'Institut Pasteur défend le caractère avant-gardiste nécessaire à la conduite de recherches biomédicales de pointe.

Nous recrutons au sein de la Direction des Affaires Médicales et Santé Publique et plus particulièrement pour notre Pôle Intégré de Recherche Clinique (PIRC): Un chef de projet en Recherche Clinique h/f

Le Pôle Intégré de Recherche Clinique (PIRC) est une structure d'appui à la recherche clinique créée en février 2008, placée sous la responsabilité de la Direction des Affaires Médicales et Santé Publique et rattachée fonctionnellement depuis juillet 2014 au Centre de Recherche Translationnelle au sein duquel il constitue la majorité de l'expertise de la Coordination Clinique.

Le PIRC a pour mission d'assurer la coordination de l'ensemble des opérations liées aux activités de recherche clinique au sein de l'Institut Pasteur, notamment lorsque l'Institut Pasteur est promoteur de la recherche, mais aussi de piloter le développement pharmaceutique, précliniques et cliniques (phases précoces) des produits de santé (vaccins et produit de thérapie innovante) issus de la recherche de l'Institut.


Sous la responsabilité du Responsable du PIRC, vous serez en charge de :
  • Conseil auprès des scientifiques porteurs de projet lors des sollicitations précoces :
    • Analyse éthico-réglementaire,
    • Estimation budgétaire du volet clinique la recherche,
    • Planification prévisionnelle de la mise en œuvre de la recherche
    • Identification des critères de criticité éthico-réglementaires, opérationnels, budgétaires du volet clinique la recherche,

  • Appui auprès du scientifique ou conduite de projet pour la mise en œuvre de la recherche, le cas échéant en binôme avec un chef de projet :
    • Rédaction des documents nécessaires aux recherches cliniques,
    • Démarches réglementaires (CPP, CCTIRS, CNIL, ANSM, Agence de la Biomédecine)

  • Suivi opérationnel des recherches avec le support de Gestionnaires d'étude clinique ou d'Attachés de recherche clinique selon les projets :
    • soumissions réglementaires,
    • suivi des inclusions, des transferts d'échantillons, des surcoûts de la recherche
    • visites sur sites investigateurs, le cas échéant
    • gestion documentaire des recherches

  • Participation à la mise en œuvre du système de management de la qualité En fonction des projets que vous serez amené à gérer des déplacements à l'étranger sont à prévoir au sein et en dehors de notre Réseau International des Instituts Pasteur.


Vous êtes intéressé(e) par ce challenge, n'hésitez pas à nous envoyer votre CV et LM
  • par mail :
    recrutement@pasteur.fr

    sous la référence "www.123bio.eu/16053CB"

    Institut Pasteur | Pôle Recrutement | 28 rue du Docteur Roux | 75724 Paris cedex 15



  • TECHNICIEN SUPERIEUR DE LABORATOIRE - H/F :
    CDD jusqu'au 31/12/2016

    Institut Pasteur
    Vous souhaitez intégrer un Institut de recherche d'Excellence guidé par la curiosité, rejoignez-nous…

    L'Institut Pasteur, Institut de recherche Interdisciplinaire et Internationale contribue depuis 127 ans à l'histoire de la science, de la médecine et de la santé publique avec une immense renommée. Fidèle à l'esprit humaniste de son fondateur, l'Institut Pasteur défend le caractère avant-gardiste nécessaire à la conduite de recherches biomédicales de pointe.

    Nous recrutons au sein de l'Institut Pasteur un Technicien Supérieur de Laboratoire h-f

    Vous serez en charge de :
    • Analyses et expertises du laboratoire, travail en P3 (en rotation avec les autres techniciens)
    • Participation aux activités sérologiques humaines,
    • Participation au système d'assurance qualité
    • Participation à la gestion des stocks de virus et de cellules
    • Responsable Métrologie de l'entité
    • Participation aux activités de recherche en lien avec l'activité de santé publique du laboratoire (ex : recherche et caractérisation de nouveaux virus, analyse de données issues du séquençage à haut débit, analyse phylogénétique, PCR quantitative, clonage, transfection de cellules).
    • Activités d'encadrement ou de tutorat : formation des stagiaires aux techniques de recherche liées au CNR

  • Profil souhaité :
    • Vous êtes titulaire d'un bac + 3 en biologie (licence professionnelle),
    • Vous avez une expérience similaire de 2 à 3 ans dans un environnement lié à la virologie.
    • Vous avez de bonnes connaissances du travail en laboratoires confinés (P3).
    • L'habilitation à l'expérimentation animale serait un plus.

    Compétences :
    • Production et titrage de virus
    • Culture Cellulaire
    • ELISA
    • Biologie moléculaire (RT-PCR)
    • Transfection
    • Le travail en équipe, la capacité de reporting, l'organisation du travail et la motivation sont des pré-requis pour réussir à ce poste.


    Vous êtes intéressé(e) par ce challenge, n'hésitez pas à nous envoyer votre CV et LM
  • par mail :
    recrutement@pasteur.fr

    sous la référence "www.123bio.eu/16053CB"

    Institut Pasteur | Pôle Recrutement | 28 rue du Docteur Roux | 75724 Paris cedex 15


    INGENIEUR BIOLOGISTE - H/F :
    CDI

    Institut Pasteur
    Vous souhaitez intégrer un Institut de recherche d'Excellence guidé par la curiosité, rejoignez-nous…

    Vous souhaitez intégrer un Institut de recherche d'Excellence guidé par la curiosité, rejoignez-nous…

    L'Institut Pasteur, Institut de recherche Interdisciplinaire et Internationale contribue depuis 127 ans à l'histoire de la science, de la médecine et de la santé publique avec une immense renommée. Fidèle à l'esprit humaniste de son fondateur, l'Institut Pasteur défend le caractère avant-gardiste nécessaire à la conduite de recherches biomédicales de pointe.

    Nous recrutons au sein de notre Centre d'Immunologie Humaine (CIH) un Ingénieur Biologiste h-f en CDI

    Le CIH est une plateforme technologique facilitant le développement de projets collaboratifs entre chercheurs et cliniciens. Il assure l'accès, les formations, le conseil sur les technologies et propose des collaborations scientifiques.

    Vous aurez pour principales missions :
    • assurer le soutien technologique et les formations sur les équipements du CIH aux utilisateurs de la plateforme,
    • assurer les collaborations scientifiques sur les technologies
    • veiller au bon fonctionnement du laboratoire
    • Assurer le maintien et suivi de la norme ISO 9001 au sein de la plateforme
    • Mise en place de nouveaux protocoles et de procédures
    • Développement de nouvelles approches technologiques

  • Profil souhaité :
    • Vous êtes titulaire d'un PhD ou d'une bac +5 en biologie, biochimie, immunologie ou biologine moléculaire
    • Vous avez une expérience de 2 à 3 ans
    • Vous avez de bonnes connaissances du travail en laboratoires confinés (P2) et des règles de manipulation d'agents pathogènes de classe 2 et 3.
    • Le travail en équipe, la maîtrise de la coordination de projet et la motivation sont des atouts pour réussir à ce poste

    Compétences :
    • Bonne connaissance en biologie moléculaire, culture cellulaire et de l'Immunologie
    • Connaissance de l'assurance qualité
    • Maitrise d'au moins une des technologies ci-après : Searhose, Incuyte, Luminex, Nanostring, ImageStreamX
    • Pack office
    • Anglais courant



    Vous êtes intéressé(e) par ce challenge, n'hésitez pas à nous envoyer votre CV et LM
  • par mail :
    recrutement@pasteur.fr

    sous la référence "www.123bio.eu/16053CB"

    Institut Pasteur | Pôle Recrutement | 28 rue du Docteur Roux | 75724 Paris cedex 15

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     Référence : 18261
    (26-03-2016)  
    JOB ETE 2016 : Assistant chef de projet (H/F) :

    Société de biotechnologie en forte croissance. Leader européen dans le développement de modèles de recherche.


    CADRE ET MISSIONS :

    Nous recherchons pour la période estivale des étudiant(e)s pour renforcer l’équipe des chefs de projet.


    COMPÉTENCES ET QUALITÉS REQUISES :

    Vous assisterez les chefs de projet dans leurs missions :
    • de rédaction de rapport et mise à jour des outils de suivi de projet
    • de validation des résultats donnés par le laboratoire
    • de préparation des rapports de génotypage

    Nous recherchons des jeunes de formation Bac+2/3 en biologie rigoureux et ayant le sens du travail en équipe.

    Tous les documents sont rédigés en anglais.


    CONDITIONS D’EMPLOI :
    • Rémunération : SMIC conventionnel
    • Poste localisé à Lyon
    • Horaires : 35h hebdomadaire
    • CDD de 3 mois débutant mi-juin 2016
    • Possibilité de travailler à l’issue du CDD à raison de 3 heures par jour quelques jours par semaine


    Merci d’envoyer un CV + lettre de motivation à :
    recruitment@genoway.com

    sous la référence "www.123bio.eu/job étudiant"

    GenOway – Head office
    Service Recrutement
    69362 LYON Cedex 07
    France


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