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Les offres d'emplois 18211 à 18220 :
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 Référence : 18220
(03-03-2016)  
Animalier Drosophile (H/F) – CDD 4 mois (remplacement d’un congé maternité) :
Science du vivant (A) Production et expérimentation animales ATRF.

Mission :
L’animalier assure et contrôle l’hébergement et l’entretien des animaux de laboratoire (Drosophiles) ainsi que la maintenance de leur environnement.

Activités principales :
  • Assurer la préparation des milieux d'alimentation des animaux
  • Assurer l’entretien des animaux (transfert en tubes neufs) et surveiller leur état sanitaire
  • Préparer, entretenir et mettre à disposition le matériel d’élevage et d’expérimentation
  • Tenir un cahier d’observation et rendre compte de tout dysfonctionnement

Activités associées :
  • Tenir le registre des stocks
  • Gérer le matériel d’élevage (approvisionnement, stockage, distribution)


Compétences :

Savoirs généraux, théoriques ou disciplinaires :
  • Notions de base en biologie.
  • Notions de base en calcul mathématique Savoirs sur l'environnement professionnel
  • Les règles d'hygiène et sécurité

Savoir-faire opérationnels :
  • Travailler en équipe et communiquer au sein du service.
  • Utiliser les appareils de mesure courants (balance de précision, pH-mètre...)
  • Faire des calculs mathématiques simples (dilution, règle de trois...)
  • Utilisation basique de tableur (Excel)

Environnement professionnel /Lieu d'exercice :
L’activité s’exerce, au sein d'une unité de recherches de l'Université Paris Diderot, dans un groupe de recherche ayant comme animal d'étude la Drosophile.

Formations et expérience professionnelle souhaitables :
Expérience de travail en laboratoire de recherche souhaitée mais non indispensable.

Organisme : Université Paris Diderot-Paris 7 /CNRS,
UMR8251, Laboratoire PDSV
4, rue Marie Andree Lagroua Weill Hall
75013 PARIS


Contact : Mr TRICOIRE
herve.tricoire@univ-paris-diderot.fr

sous la référence "www.123bio.eu/Animalier Drosophile"


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 Référence : 18219
(03-03-2016)  
Poste d'ingénieur d'étude à l'INSERM :

Un poste d'ingénieur d'étude est à pourvoir au centre de recherche sur l'inflammation, unité INSERM 1149.

Missions du poste :
Au sein d'une équipe de recherche travaillant sur l'inflammation rénale, l'ingénieur d'étude assurera sous la responsabilité de la chargée de recherche :
  • La réalisation d'une biobanque d'échantillons humains (aliquots, ficoll, congélation)
  • L'analyse par ELISA de biomarqueurs
  • La réalisation de marquages sur tissu rénal de souris
  • L'analyse par cytométrie en flux de marqueurs exprimés par les cellules circulantes
  • L'expérimentation sur modèles animaux
  • Culture cellulaire

Compétences recherchée :
  • Expérience en immunologie
  • Expérimentation animale
  • Sens de l'organisation, rigueur, capacité à travailler en équipe et capacité d'adaptation, autonomie

Profil recherché :
  • Bac +5 : Master 2 ou diplôme d'ingénieur en biologie.
  • Pas de contrat effectué préalablement dans une unité INSERM depuis 2 ans.

Contrat : CDD de 24 mois, montant du salaire selon les barèmes INSERM

Localisation : Centre de recherche sur l'inflammation, Faculté Bichat, Paris 18ème


Candidature :
A l'attention du Dr Laureline Berthelot, chargée de recherche
laureline.berthelot@inserm.fr

sous la référence "www.123bio.eu/ingénieur d'étude"


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Keljob.com - dépôt de cv

 Référence : 18218
(03-03-2016)  
Oncodesign Biotechnology :

Fondée en 1995 en plein cœur de la Bourgogne, Oncodesign Biotechnology s'est donné pour objectif de découvrir de nouvelles thérapies efficaces contre le cancer.

PME de 100 personnes, Oncodesign développe deux activités stratégiques : l'expérimentation préclinique de nouveaux traitements anti-cancéreux, mais également des programmes de recherche de nouvelles thérapies efficaces contre le cancer. Entreprise en pleine croissance, Oncodesign est une structure à taille humaine offrant des opportunités professionnelles sur des projets innovants et stratégiques ! Découvrez tous les postes à pourvoir sur notre site Kellyscientifique.tm.fr (technicien de recherche culture cellulaire, technicien de recherche in vivo…).

Poste de Coordinateur d'études précliniques (H/F)

Au sein de la division expérimentation et sous la responsabilité du responsable de production, vous aurez en charge la gestion du déroulement des études et des programmes internes et externes.

Vous serez à l'interface entre les clients et la plateforme scientifique en participant activement à la rédaction des documents nécessaires aux études (protocoles, rapports, amendements, présentations clients, etc).

Vous prendrez en charge tous les aspects logistiques des études et vous interviendrez dans le suivi du stock de chiffres d'affaires.


Vos missions seront de :
  • planifier et de mettre à jour de manière hebdomadaire la projection des études dans le temps
  • identifier et mettre en œuvre les besoins logistiques des études
  • interagir quotidiennement avec les clients afin de garantir la planification et les délais impartis
  • gérer la sous-traitance inhérente aux études en termes de timing et de couts
  • coordonner les équipes internes et externes (interface avec laboratoire et client)
  • participer à l'analyse des données
  • participer à l'écriture du protocole scientifique et du rapport final sous la responsabilité du directeur d'études.
  • préparer les présentations pour les visites clients.

Profil :
  • De formation Bac+5 en Biologie, vous disposez d'une première expérience réussie sur un poste similaire en management et gestion de projets d'études précliniques.
  • L'habilitation à l'expérimentation animale de niveau I serait appréciée.
  • Votre anglais est d'un niveau courant.
  • Votre sens de l'organisation, votre autonomie, votre capacité à gérer le stress ainsi que votre excellent relationnel vous permettront d'être un acteur important dans la réalisation des projets en cours.
  • Vous bénéficiez de Ticket Restaurant, de l'intéressement, de la mutuelle et la prévoyance, d'une prime annuelle, forfait annuel de 218j avec jours de congés supplémentaires (entre 7 et 12).
  • Vous recherchez une opportunité de vous impliquer dans une structure innovante? Vous souhaitez privilégier une activité porteuse de sens pour vous et pour les autres ? Postulez chez Kelly Scientifique et rejoignez Oncodesign !


Si ce poste correspond à vos compétences et attentes professionnelles,
merci de déposer votre candidature (CV et motivations)



KELLY SCIENTIFIQUE, société de conseil en recrutement de profils scientifiques, accompagne ses clients depuis plus de 10 ans dans leur recherche de professionnels.

Nous vous proposons un poste de TECHNICIEN CONTROLE QUALITE VIROLOGIE (H/F) pour une mission de 3 mois à pourvoir au sein d'un groupe pharmaceutique international basé sur Lyon. Contribue techniquement à l'avancement des projets ayant pour but le développement de nouveaux produits, ainsi que le support et l'amélioration de produits existants. Organise et réalise l'ensemble de son activité technique dans un cadre de référence défini.

Principales Responsabilités :
Mettre en œuvre les protocoles expérimentaux en assurant la réalisation technique et le suivi des résultats, dans le respect des BPL et des BPF :
  • Participer au développement des techniques préparatoires et/ou analytiques : production de cellules primaires et secondaires, titrage sur œufs et cellules, techniques sérologiques : telles que ELISA, IHA, IF….
  • Garantir la fiabilité et la traçabilité des résultats obtenus en les vérifiant rigoureusement et en consignant les données et le suivi technique de l'étude sur les supports appropriés (cahiers de laboratoire, fiches de résultats, fichiers informatiques,...),
  • Dans le cadre des études qui lui sont confiées, anticiper et optimiser la gestion des stocks et des réactifs du laboratoire,
  • Participer à l'activité rédactionnelle relative aux travaux de laboratoire (modes opératoires, procédures, protocoles types, rapports de connaissances,…),
  • Participer à l'analyse, à l'interprétation et au rendu des résultats,

Profil :
  • De formation bac+2/+3 biologie, vous avez acquis des compétences en culture cellulaire, ELISA, séroneutralisation et titrage viral et vous avez déjà travaillé hotte à flux laminaire.
  • Le diplôme d'expérimentation animales serait un plus.
  • Le poste est à pourvoir au plus tôt.


Si ce poste correspond à vos compétences et attentes professionnelles,
merci de déposer votre candidature (CV et motivations)



KELLY SCIENTIFIQUE, société de conseil en recrutement de profils scientifiques, accompagne ses clients depuis plus de 10 ans dans leur recherche de professionnels.

Nous vous proposons un poste de TECHNICIEN CONTROLE QUALITE MICROBIOLOGIE (H/F) pour une mission de 6 mois, à pourvoir au sein d'un groupe pharmaceutique, basée en Isère.

Au sein du laboratoire de Contrôle Qualité Microbiologie, le Technicien assure les analyses microbiologiques suivantes sur les matières premières, les produits semi-finis et les produits finis :
  • Assurer la réception des échantillons.
  • Réaliser les dosages d'endotoxines bactériennes par la méthode LAL .
  • Réaliser les tests de biocharge, de stérilité.
  • Réaliser les prélèvements environnementaux dans les zones de production.
  • Veiller à ce que les analyses soient effectuées sur des équipements qualifiés et calibrés et prévoir les plans de calibration et de maintenance des équipements dont vous avez la charge.
  • Préparer et réviser les dossiers analytiques de contrôle.
  • Mettre à jour les données dans les systèmes informatisés.
  • Rédiger les procédures opératoires, les manuels d'utilisation, les protocoles analytiques.
  • Réaliser le suivi des tâches administratives attenant à toutes les analyses effectuées (traçabilité, vérification des résultats…)

Profil :
  • De formation Bac+2/+3 en biologie, vous possédez une première expérience en laboratoire de contrôle qualité microbiologie.
  • La connaissance des BPF, cGMP et du travail en ZAC sera un plus.


Si ce poste correspond à vos compétences et attentes professionnelles,
merci de déposer votre candidature (CV et motivations)



KELLY SCIENTIFIQUE, société de conseil en recrutement de profils scientifiques, accompagne ses clients depuis plus de 10 ans dans leur recherche de professionnels.

Nous vous proposons un poste de TECHNICIEN ANIMALIER (H/F)
Mission de 6 mois en région Lyonnaise.

Les principales missions seront les suivantes :
  • Assurer le bien-être et les soins aux animaux dans les conditions optimales
  • Assurer les techniques de contentions, d'administration et de prélèvement sur les espèces.
  • Assurer le suivi des études précliniques.

Ce poste nécessite un rythme week-end, les jours travaillés seront le vendredi, samedi, dimanche et lundi.

Profil :
  • De formation bac+2/+3 en biologie
  • Vous possédez impérativement l'expérimentation animale de niveau II
  • Vous avez acquis une première expérience sur un poste similaire.


Si ce poste correspond à vos compétences et attentes professionnelles,
merci de déposer votre candidature (CV et motivations)


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 Référence : 18217
(03-03-2016)  
OPÉRATEUR FORMES SÈCHES (H/F) :

KELLY SERVICES
est un des leaders mondiaux de solutions de ressources humaines avec une gamme complète de services de recrutement, d'externalisation et de conseil RH.

L'agence KELLY CHARTRES recherche, pour l'un de ses clients situé sur l'agglomération drouaise (28) Un Opérateur Formes Sèches (H/F) dans le cadre de contrats en CDI.

Responsabilités :
  • Effectuer dans le respect des règles d'hygiène et de sécurité et des Bonnes Pratiques de Fabrication :
    • Les opérations de contre-pesées des matières premières et la pesée des produits intermédiaires et finaux
    • Les opérations de compactage, de compression et d'enrobage
    • le nettoyage du matériel de production, de l'outillage et des locaux et vérifie leur conformité avant utilisation
  • Être responsable du bon fonctionnement et de l'entretien des machines.
  • Être source de proposition aux différentes améliorations des équipements.
  • Gestion du stock des consommables, du contrôle des cahiers de route, des transactions SAP, des éditions des nouveaux cahiers de route, de la gestion des archives.
  • Anticiper et faire des propositions de modification du planning en cas d'imprévus ou de retard de Production.

Profil :
  • Vous disposez de connaissances techniques sur les procès de fabrication formes sèches de granulation humide, granulation sèches, compression et pelliculage
  • Vous accepter le travail en équipe en semaine 2X8


Si cette opportunité correspond à vos compétences et attentes professionnelles,
veuillez faire parvenir votre CV à :
sandra.mendes@kellyservices.fr

sous la référence "www.123bio.eu/OPÉRATEUR FORMES SÈCHES"


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 Référence : 18216
(03-03-2016)  

Ingénieur Technico-Commercial (H/F) - Île-de-France Sud (Ambassador) :
Le titulaire du poste sera directement rattaché au Directeur Régional Ventes.

Objectif principal du poste : L'Ingénieur Technico-Commercial est chargé de gérer et de développer les comptes existants, d'animer et de consolider la relation client, d'améliorer la rentabilité des comptes et de prendre en charge le support technique pour les interventions planifiables.


Principales responsabilités :

Missions commerciales :
  • Gérer un portefeuille d'activités ainsi qu'un objectif de chiffre d'affaires
  • Agir en partenaire de confiance et être le contact privilégié pour les clients
  • Gérer et développer les comptes confiés
  • Identifier les opportunités de développement des clients confiés au travers de la vente de molécules additionnelles, de la vente de solutions de service et du respect des contrats
  • Apporter un soutien aux utilisateurs

Missions techniques planifiées :
  • Installation / Désinstallation
  • Maintenance Préventive
  • Amélioration des instruments
  • Suivi proactif planifié
  • Installation applicative
  • Suivi applicatif des clients du secteur attribué

Formation :
  • Une formation supérieure Bac+3/5 spécialisée en technologies médicales / électriques / biologies ou équivalent est souhaitable.

Profil / Expérience professionnelle :
  • Expérience minimum dans l'industrie du diagnostic avec une spécialisation en gestion et développement des comptes existants, amélioration de leur rentabilité et prise en charge des interventions techniques planifiables
  • Fort engagement auprès des clients,
  • Excellente connaissance des produits et du secteur
  • Bonne compréhension de la dynamique des principales parties prenantes et des clients
  • Très bonnes aptitudes à l'installation et la maintenance d'automates
  • Bonne maîtrise de l'Anglais
  • Déplacements fréquents à prévoir (une à deux nuits par semaine)


Pour postuler :
Merci d'envoyer votre CV et lettre de motivation à :
pedro.dossantos@abbott.com

sous la référence "www.123bio.eu/Ingénieur Technico-Commercial"


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 Référence : 18215
(03-03-2016)  
Laboratoire d’analyses médicales dans les Landes (40), recherche un :

Médecin ou Pharmacien Biologiste - H/F

Vous serez en charge du pré et post-analytique sur les sites périphériques, et vous interviendrez sur le plateau technique environ un jour par semaine.

Titulaire d’un DES de Biologie Médicale, vous souhaitez intégrer une équipe motivée et polyvalente, orientée vers la qualité opérationnelle. Une expérience ou une formation en qualité serait un plus, ainsi que toutes compétences transversales.

Activité : environ 1000 dossiers par jours.

Modalités :
- Statut TNS Temps plein. Pas de garde à prévoir.
- Rémunération selon profil
- Prise de poste : immédiatement


Contact :
Pierre DEFOS DU RAU
compta@laboforte.com

sous la référence "www.123bio.eu/Médecin ou Pharmacien Biologiste"


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 Référence : 18214
(03-03-2016)  
Responsable service microbiologie (H/F) :

PHARMAXYOM
cabinet de conseil en ressources humaines spécialisé dans le secteur des Sciences de la Vie et la Santé, accompagne ses clients (Industries, Etablissements de Santé, etc..) dans le recrutement de ses futurs talents. Nous recherchons pour notre client groupe industriel leader dans le secteur pharmaceutique un(e) Responsable service microbiologie.


Contexte du recrutement et définition de poste :

Au sein du Département Qualité, vous gérez et coordonnez les activités microbiologies du laboratoire Contrôle de Qualité :
  • Gestion et coordination des activités biologiques (endotoxines/LAL) et microbiologiques (stérilité/numération/identification) ;
  • Suivi des délais d’analyses ;
  • Satisfaction clients ;
  • Organisation du travail ;
  • Suivi et développement des nouveaux appareils, des nouveaux produits, des nouvelles techniques ;
  • Connaissance des textes réglementaires (PE/USP) pour les tests de stérilité, les contaminations microbiennes et germes spécifiés, les endotoxines ;
  • Connaissance des BPF ;
  • Gestion des audits et inspections ;
  • Gestion et suivi des CAPA ;
  • Libération des produits dans le LIMS. Vous managez une équipe de 10 personnes.

Profil recherché :
  • De formation supérieure vous possédez une expérience managériale réussie dans une fonction similaire dans un environnement industriel pharmaceutique.
  • Vous êtes reconnu(e) pour votre capacité à fédérer/mobiliser une équipe autour d'objectifs communs. Vous aimez le travail d'équipe et faites preuve d'aisance relationnelle et êtes un excellent communicant.
  • Autonome, organisé, rigoureux.
  • Anglais : lu, écrit, parlé : niveau permettant de gérer les audits, inspections ainsi que la rédaction des rapports de validation.
  • La connaissance d’Inqas, Ennov, SAP serait un plus.
  • Poste en CDI, basé en Ile-de-France.


Merci de transmettre votre CV et LM :
recrutement@pharmaxyom.com

sous la référence "www.123bio.eu/PHA_RSM/07"


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 Référence : 18213
(02-03-2016)  
Post-Doctorant (H/F) – Recombinaison ADN et ciblage de gène :
Contrat de 6 mois avec possibilité de prolongation de 12 mois

Biogemma est une société de biotechnologies végétales qui travaille à l’amélioration du maïs, du blé, du colza et du tournesol. Nos activités de recherche utilisent la génétique, la biologie moléculaire, la transgénèse, et la bio-informatique afin de fournir à nos actionnaires les outils pour aider à la sélection et des traits GM.

Biogemma travaille sur la recombinaison de l’ADN, pour contrôler les réarrangements génétiques durant la méiose et aussi pour développer le ciblage de gène chez le maïs et le blé. Pour atteindre ces objectifs, Biogemma est impliqué à la fois dans des projets internes mais aussi des projets collaboratifs. Le(la) candidat(e) retenu(e) sera impliqué notamment dans la réalisation des taches de Biogemma au sein du projet GENIUS (http://www.genius-project.fr) ainsi que dans les activités d’autres projets internes.

Profil recherché :
  • Niveau Post-doctorat ou expérience équivalente.
  • Le(la) candidat(e) retenu(e) doit avoir de solides connaissances en biologie moléculaire
  • Idéalement avec de l’expérience en recombinaison et en transformation des plantes.
  • Des compétences en bio-informatique sont souhaitables
  • Il/elle doit avoir un bon niveau en anglais et français.

Conditions proposées :
  • Contrat CDD de 6 mois, potentiellement prolongeable de 12 mois

Localisation : Laboratoire Biogemma à Chappes, proche de Clermont-Ferrand.

Missions :
Le(la) candidat(e) retenu(e) travaillera dans l’équipe GM Trait Cereals et rapportera au Dr Wyatt PAUL.

Principales activités :
  • Design d’expériences
  • Conduire les recherches au laboratoire
  • Interactions avec les partenaires du projet pour atteindre les objectifs,
  • Analyses des résultats
  • Rédactions de rapport et présentations des résultats, en interne et aux partenaires du projet.

Date de début du contrat : dès que possible

Les candidatures seront acceptées jusqu’au 18 mars


Envoyer un CV et une lettre de motivation (intitulés : NOM_Prénom_CV et NOM_Prénom_LM)
par e-mail à Bertrand TOURAND :
bertrand.tourand@biogemma.com

Merci d'indiquer impérativement la référence "www.123bio.eu/16-GMTC-001-PDoc"

Biogemma
Route d'Ennezat
Site de La Garenne - CS 90126
63720 Chappes - FRANCE


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 Référence : 18212
(02-03-2016)  
SILAB est une société indépendante spécialisée dans le développement et la production de molécules actives biologiques destinées à l’industrie cosmétique mondiale.

Avec 260 collaborateurs en France et à l’international, et un investissement continu dans les Hommes, les équipements et les technologies, notre entreprise est leader en France et est un des acteurs majeurs dans le monde sur ce marché depuis plus de 30 ans. Nous réalisons 60% de notre chiffre d’affaires à l’export avec des filiales en Chine, à Singapour, au Brésil et aux Etats-Unis.

Grâce à notre stratégie d’innovation, nous lançons sur le marché 4 à 6 nouveaux actifs par an afin de répondre aux besoins actuels et futurs de nos clients. N’hésitez pas à visiter notre site internet pour plus de détails : www.silab.fr

Dans le cadre de notre développement, nous recrutons :
1 Chef de projet Assurance Qualité (H/F)

SILAB met en oeuvre de larges compétences scientifiques pour contribuer à la maîtrise de la qualité de ses produits dans le domaine de la dermo-cosmétique.

Au sein de notre service Qualité, vous participerez activement au déploiement de notre Système de Management de la Qualité selon les normes ISO. En soutenant le système de gestion documentaire, vous serez également impliqué(e) dans la constitution des dossiers techniques des produits.

Pour mener à bien ces missions, une maîtrise des référentiels qualité ainsi que des compétences en gestion de projet et en bonnes pratiques documentaires sont indispensables.

Rapidement opérationnel(le), vous faites preuve d’autonomie et de rigueur dans un contexte pluridisciplinaire.

Vous avez une formation scientifique Bac+5 dans le domaine de la biologie, biochimie, cosmétique ou pharmacie complétée par une spécialisation en qualité.

Vous bénéficiez d’une expérience réussie dans un environnement industriel proche de notre secteur d’activité.

La maîtrise de la langue anglaise est nécessaire pour ce poste.

CDD - Poste à pourvoir jusqu’en décembre 2016.

Localisation : Saint-Viance, 19240 (Brive-la-Gaillarde, Corrèze).


Merci d’envoyer votre CV et votre lettre de motivation :
silab@silab.fr

sous la référence "www.123bio.eu/2016-5-Q-AQ"

SILAB - BP 213 - 19108 Brive Cedex


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 Référence : 18211
(02-03-2016)  
Responsable Coordination Qualité Système - minimum 1 an (H/F) :

Kelly Scientifique
recherche pour son client en industrie pharmaceutique : un Responsable Coordination Qualité système pour une mission d'un an minimum.

Vos missions :
  • Gestion des outils informatiques Trackwise et CRTS au sein des sous-traitants afin d'assurer la conformité selon les procédures et procédés globaux et internes
  • Maintenance de la bonne qualité de gestion des documents électroniques dans les logiciels Trackwise et CRTS par les sous-traitants
  • Support pour la réalisation des documents TTS et QAA pour les fournissuers et lalibération des porduits

Vos responsabilités :

Gestion et maintenance d'un système assurance qualtié qui assure la conformité des sous-traitants vis-à-vis des normes globales, GMP, GDP et des exogences règlementaires.
  • Réclamations :
    • Maintenance d'une gestion efficace des réclamations
    • Aide à la définition des réclamations critiques et des liens des procédures de gestions des incidents
    • Support pour le suivi des réclamations via le logiciel CRTS

  • Change Control :
    • Maintenance d'une gestion efficace des change control (conditionnement, reconditionnement,…)

  • CAPA et Ecarts :
    • Maintenance d'une gestion efficace des CAPA et deviations
    • Suivi des analyses de causes, des investigations et des CAPAs
    • Suivi des bons enregistrements dans Trackwise

  • Certificats de qualité des sous-traitants :
    • Gestion des documents TTS/QAA
    • Gestion du bon archivage des documents TTS/QAA

Votre profil :
  • Master ou ingénieur en chimie ou pharmaceutique ou qualité, pharmacien
  • Minium 2 ans d'expérience en industrie pahrmaceutique
  • Expérience exigée en assurance qualité système
  • Anglais courant indispensable


Votre contact : Sophie Darthenay
sophie.darthenay@kellyservices.ch


sous la référence "www.123bio.eu/Coordination Qualité Système"


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