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Les offres d'emplois 18191 à 18200 :
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 Référence : 18200
(26-02-2016)  
AGFA HealthCare - Infirmier - Chef Produit 'Circuit du médicament' (H/F) :

Contrat : CDI /Cadre
Date d'intégration souhaitée : Asap
Localisation : Bordeaux


Au niveau mondial, AGFA HealthCare réalise un chiffre d'affaires annuel de 1,2 milliards d'euros avec un effectif global de 4 500 personnes. Ce capital technique et humain, fort d'une grande expérience internationale dans le monde de la santé, est aujourd'hui totalement engagé au service de l'innovation.

Descriptif du poste :
  • En tant qu Infimier vous contribuez à la conception de notre solution d'informatisation du circuit du médicament à l'hôpital.
  • Votre expertise vous permet de définir et prioriser les développements à effectuer par nos équipes d'informaticiens.
  • Placez directement sous la responsabilité du Directeur de notre solution Orbis vous travaillez en étroite collaboration avec nos équipes d'informaticiens.

Vos principales missions sont :
  • Représenter auprès de nos équipes R&D nos clients (médecins, pharmaciens et infirmiers ) utilisateurs de notre solution.
  • Définir votre vision du produit 'circuit du médicament' en tenant compte d'une part des besoins des établissements de santé et d'autre part de la stratégie de l'entreprise.
  • Partager votre vision du produit en interne et avec nos clients.
  • Prioriser le travail en fonction des contraintes réglementaires, financières et contractuelles.
  • Assurer auprès des équipes de développeurs visibilité et compréhension des demandes.
  • Définir l'ordre dans lequel les fonctionnalités seront développées en fonction de leurs valeurs ajoutées pour la commercialisation du produit (gestion du backlog).
  • Suivre l'avancement des développements (RoadMap)
  • Définir les tests de validation produit.
  • Valider ou rejeter la diffusion du produit en fonction des résultats des tests.

Profil :
  • Infirmier(e)
  • Vous justifiez impérativement d'une expérience en milieu hospitalier et dans le déploiement d'une solution informatique de gestion du circuit du médicament.

Compétences spécifiques attendues :
  • Excellent sens des affaires
  • Excellente communication
  • Excellente vision client
  • Créativité
  • Excellente capacité rédactionnelle.
  • Capacité d'analyse
  • Bonne maîtrise de la gestion de projet
  • Sens du travail en équipe
  • Rigueur / organisation / méthode
  • Bonne maîtrise de l'anglais


Adresser votre candidature à Sylvie LAFAURIE, Direction des Ressources Humaine Agfa France
sylvie.lafaurie@agfa.com

sous la référence "www.123bio.eu/Infirmier_Circuit du médicament"


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 Référence : 18199
(26-02-2016)  
Poste d’ingénieur d’études en CDD (H/F) :

Dans le cadre du projet “Nanovector“ (Développement de vecteurs à base nanobodies qui traversent la barrière hémato-encéphalique par transcytose pour l’adressage d’agents d’imagerie ou thérapeutiques vers le cerveau) financé par l’ANR, l’équipe “Anticorps Thérapeutiques et Immunociblage“ INSERM U1068 à Marseille propose un CDD de niveau IE, pour 22 mois.

Missions du candidat :
  • Le candidat devra avoir de solides compétences en biologie moléculaire, biochimie et biologie cellulaire.
  • Il devra maîtriser ou acquérir de nombreuses technologies permettant :
    • d’entretenir des lignées cellulaires et réaliser des transfections transitoires.
    • de sélectionner par la technologie du “phage-display“ les nanobodies (domaine VHH d’anticorps de lama) d’intérêt sur protéines recombinantes ou par sélection différentielle sur cellules exprimant ou non l’antigène de surface.
    • de cribler les nanobodies d’intérêt par ELISA ou cytométrie de flux.
    • de valider, caractériser et produire les nanobodies.


Adresser (uniquement par courriel) CV (Nom Prénom CV.doc), lettre de motivation (Nom Prénom LM.doc)
et adresse courriel ou numéro de téléphone d’un référé à :
daniel.baty@inserm.fr

sous la référence "www.123bio.eu/ingénieur d’études"

Date limite de réception des candidatures le 11 mars 2016.

CRCM, CNRS UMR7258, Inserm U1068
"Anticorps Therapeutiques et Immunociblage"
163 avenue de Luminy
13288 Marseille Cedex 09


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Keljob.com - dépôt de cv

 Référence : 18198
(26-02-2016)  
TECHNICIEN(NE) DE LABORATOIRE (H/F) :

EMPLOYEUR : INSERM-U1169
Contexte : Etude de la physiopathologie d'une maladie rare : la pseudohypoparathyroïdie.
Equipe : Patrick Hanna, Marie-Pierre Belot, Sophie Le-Fur et Agnès Linglart


Vos principales missions :
  • Extraction d'ADN et d'ARN à partir de sang et tissu
  • Culture cellulaire (cellules humaines, fibroblastes ou HEK)
  • Saisie des informations de stockage et des informations cliniques dans une base de données
  • Reverse transcription, PCR et PCR quantitative
  • Interprétation et présentation des résultats
  • Commandes en rapport avec les expérimentations
  • Participation à la vie commune du laboratoire (entretien des pièces communes, vaisselle, hygiène et sécurité, etc…)

Profil :
  • De formation BAC + 2 en biologie (BTS si possible), vous êtes très rigoureux, minutieux et autonome, vous faîtes preuve de bonnes capacités à organiser votre travail, planifier et gérer les priorités.
  • Vous avez l’esprit d’équipe. Vous devez pouvoir présenter régulièrement le bilan de votre travail de façon claire et concise.
  • Vous maitrisez les logiciels de bureautique (Word et Excel).
  • Vous êtes doté d’un excellent relationnel.

Type de poste : CDD de 6 mois

Début du contrat : entre le 1er Avril 2016 et le 1er Mai 2016 (en fonction des délais administratifs de mise en place du contrat)

Lieu de travail : Inserm U1169 – Site de l’hôpital Bicêtre – Bâtiment Grégory Pincus, 80 rue du Général Leclerc, 94276 LE KREMLIN BICETRE Cedex

Contact : Patrick HANNA, Inserm U1169 – Site de l’hôpital Bicêtre – Bâtiment Grégory Pincus, 80 rue du Général Leclerc, 94276 LE KREMLIN BICETRE Cedex


Merci d’envoyer dès à présent CV et lettre de motivation (avec référence(s)) à :
patrick.hanna@inserm.fr

sous la référence "www.123bio.eu/TECHNICIEN(NE) DE LABORATOIRE"


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 Référence : 18197
(25-02-2016)  
Technicien - Assistant Ingénieur en expérimentation animale - H/F :
UMR Inserm 1141, Hôpital Robert Debré, Paris
Plate-forme NeoPhen de phénotypage du rongeur nouveau-né


Nous recherchons un candidat pour mener des expériences sur le souriceau nouveau-né dans le cadre d’un programme de recherche publique préclinique en neurologie pédiatrique. Vous caractériserez le phénotype physiologique et comportemental néonatal de lignées murines génétiquement modifiées.

Objectif :
Les troubles précoces de la fonction respiratoire peuvent perturber le développement cérébral et provoquer l'apparition d'atteintes cognitives à tous les stades de la vie. L'objectif est d'analyser la présence d'anomalies respiratoires précoces et d'autres fonctions vitales associées, comme l'activité cardiaque et la thermorégulation chez des souriceaux génétiquement modifiés. Les gènes à l'étude sont impliqués dans le développement des réseaux contrôlant la respiration.

Programme :
Le programme consiste à gérer des colonies de souris génétiquement modifiées (contrôle de la production, génotypage), effectuer des tests physiologiques et comportementaux in vivo à l'aide d'une plateforme automatisée (Physiopups), effectuer des analyses statistiques des données (statistiques descriptives, et ANOVAs), et présenter les données. Vous travaillerez au service de la plate-forme académique NeoPhen, dédiée au phénotypage du rongeur nouveau-né, dans l’unité Inserm UMR1141 à l’Hôpital Robert Debré. Le travail se fera dans les laboratoires de biologie moléculaire de l’Unité, ainsi que dans des locaux d’expérimentation dédiée au phénotypage du rongeur nouveau-né dans notre animalerie A1.

Profil du candidat :
Les candidats, titulaires d'une licence professionnelle en expérimentation animale ou d’un diplôme d’ingénieur, doivent être très motivés, et avoir une expérience de l'expérimentation animale in vivo. Une expérience préalable en génétique et en physiologie est recommandée.

Notre équipe :
L'équipe dirigée par Jorge Gallego (DR2 Inserm) au sein de l'Unité Inserm 1141 se consacre à l'étude des atteintes respiratoires du nouveau-né et de ses conséquences sur le développement. Cette équipe comprend Boris Matrot (IR1 Inserm), Nelina Ramanantsoa (IE Inserm), Thomas Bourgeois (AI Inserm) et Maud Ringot (Doctorante), comme personnels permanents, et Marie-Pia d'Ortho, Stéphane Dauger et Christophe Delclaux, comme Professeurs d'Université-Praticiens Hospitaliers. L'Unité 1141 constitue un excellent environnement sur le plan des compétences pluridisciplinaires dans le domaine des neurosciences.

Contrat :
  • CDD 12 mois renouvelable. A partir du 1er Mars 2016
  • Salaire annuel : 25-40 k€ brut en fonction du profil et de l’expérience


Merci d’envoyer votre candidature à Jorge Gallego, au format pdf
(CV, lettre de motivation et les coordonnées de deux personnes référentes) :
jorge.gallego@inserm.fr

sous la référence "www.123bio.eu/Technicien - Assistant Ingénieur"


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 Référence : 18196
(25-02-2016)  
Technicien en biologie cellulaire - H/F :

Type de contrat : CDD de 9 mois
Niveau de salaire : Selon expérience
Lieu de travail : Lyon - France
Spécialité : Biologie, médecine, santé - Biomolécules, pharmacologie, thérapeutique
Niveau d'expérience : > 3 ans



BliNK Biomedical SAS est une nouvelle société de biotechnologies spécialisée dans la découverte et le développement d'anticorps thérapeutiques innovants contre des cibles immuno-oncologiques et oncologiques. Notre objectif est de cibler des protéines telles que des GPCRs et immune checkpoints impliqués dans le développement des cancers. La force de BliNK réside dans ses technologies propriétaires et innovantes permettant de cribler et produire des anticorps monoclonaux uniques à partir de lymphocytes B rares. Cette expertise unique nous donne un avantage compétitif aussi bien dans la rapidité de découverte que pour l'originalité de nos anticorps. http://www.blinkbiomedical.com

Description du poste :
  • Rattaché(e) à la plateforme de biologie cellulaire, vous contribuez, sous la supervision du responsable de projet, à l'isolement, la culture, l'activation, et l'analyse biologique de cellules immunitaires et notamment des lymphocytes B primaires producteurs d'anticorps monoclonaux.
  • Les techniques analytiques couramment utilisées sont l'ELISA et la cytométrie en flux.
  • Le candidat participera à la mise en place des tests de criblage et de caractérisation des anticorps monoclonaux.
  • Le candidat contribuera également à la production à l'échelle de laboratoire, à la purification et à la caractérisation de protéines recombinantes notamment d'anticorps monoclonaux.
  • Outre la programmation, la réalisation et l'optimisation des opérations techniques, le candidat devra assurer l'atteinte des objectifs expérimentaux définis par le responsable projet et la documentation nécessaire à la traçabilité des expériences en accord avec le système d'assurance qualité en place.

Profil des candidats :
  • Vous êtes de formation Bac +2/3 avec au moins 3 années d'expérience en biologie cellulaire
  • Vous maitrisez la culture de lignées cellulaires, ainsi que la purification et la culture de cellules primaires du système immunitaire
  • Vous maitrisez les techniques analytiques d'immunologie telles que la cytométrie en flux et les ELISA
  • Vous maitrisez les techniques de biochimie de purification/caractérisation de protéines recombinantes, idéalement des anticorps.
  • Vous aimez le travail en équipe et en transversal
  • Les langues parlées sont le français et l'anglais


Candidature à :
Florence.LEBEY@blinkbiomedical.com

sous la référence "www.123bio.eu/Technicien en biologie cellulaire"

BliNK Biomedical SAS
Gerland Plaza Techsud
70, rue Saint Jean de Dieu
69007 Lyon


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 Référence : 18195
(25-02-2016)  
TERTIALIS est spécialisé dans le recrutement de profils cadres ou non-cadres, en intérim, CDD ou CDI. Notre agence Pharmaceutique, recherche pour l’un de ses clients, un laboratoire situé dans le nord de l’ile de France, son :

AGENT DE LABORATOIRE (H/F)
pour un contrat longue durée

MISSIONS :
  • Gérer les stocks de consommables et réactifs des laboratoires : réception des commandes et approvisionnement des laboratoires
  • Gérer les commandes saisie, suivi, enregistrement des produits dans la base de données des laboratoires
  • Nettoyage, entretien et décontamination du matériel et de l'environnement
  • Prendre en charge l'activité laverie.
  • Gérer les déchets chimiques et biologiques avec les prestataires attitrés
  • Préparation des réactifs et tampons pour les techniciens
  • Assurer la maintenance des appareils de laboratoire avec le ou les prestataires attitrés
  • Gérer les envois et leur suivi
  • Gérer le stock et l'attribution des EPI

COMPETENCES REQUISES :
  • De formation Baccalauréat STL ou Bac Pro Procédés de la chimie, de l'eau et des papiers-cartons.
  • Une expérience de minimum 2 ans en laboratoire
  • Sens du travail en équipe, rigueur et organisation.


Merci de postuler à l’adresse mail suivante :
tertialis_tertiaire_627pe@job-explorer.fr

sous la référence "www.123bio.eu/AGLAB"


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 Référence : 18194
(25-02-2016)  
BIO-RAD, société américaine de renommée internationale est un acteur majeur dans deux secteurs industriels : le Diagnostic Clinique et les Sciences de la Vie, pour lesquels elle développe, fabrique et commercialise des produits innovants.

Forte de ses 8000 collaborateurs présents dans le monde entier, BIO-RAD recrute un :
Technicien R&D Biochimie - H/F
CDD 5 mois

Au sein du Service des Biologiques, vous participez à la caractérisation de divers biologiques utilisés dans divers projets en cours et destinés à des tests de diagnostic.

Vos missions seront notamment les suivantes :
  • Réaliser les manipulations techniques dans le respect des bonnes pratiques de laboratoire, des procédures internes et du planning
  • Gérer son temps de travail avec optimisation des manipulations
  • Mettre en forme et analyser les résultats. Proposer des solutions. Réaliser les synthèses et les rapports
  • Participer à la bonne gestion et l'organisation du laboratoire avec ses collègues

Profil :
  • De formation supérieure scientifique Bac + 2/3 en Biologie/Biochimie et une expérience minimum de 1 an dans un poste similaire,
  • Vous avez des connaissances approfondies en Biochimie, chimie des protéines, immunologie/immunochimie et idéalement connaissance des techniques de couplage protéine.
  • Vous maîtrisez les techniques Elisa, chromatographie et électrophorèse
  • Vous maîtrisez l'outil bureautique (Word, Excel…)

Lieu de travail : Marnes-la-Coquette (92)


Pour saisir cette opportunité,
merci d'adresser votre candidature de préférence par mail à :
catherine.martins-da-silva@bio-rad.com

sous la référence "www.123bio.eu/MACDG/2015-737"


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pub

 Référence : 18193
(25-02-2016)  
Technicien Contrôle Qualité - H/F :

Localisation : Châteauneuf-en-Thymerais
Type de contrat : CDD
Expérience : 1-2 ans
Formation : BAC+2


Le laboratoire Ethypharm conçoit, développe et produit à l’échelle commerciale des médicaments à libération modifiée. Leader européen de l’innovation galénique, ses technologies brevetées mises en oeuvre dans l’élaboration de nouveaux médicaments, apportent des avantages significatifs pour la santé des patients. Son expertise reconnue au travers de ses produits commercialisés dans le monde et son savoir-faire technologique font d’Ethypharm le partenaire privilégié des laboratoires pharmaceutiques au niveau international. Avec Ethypharm, venez libérer votre talent !

Nous cherchons des collaborateurs ayant une ouverture d’esprit, capables d’accompagner le changement, pro actifs, et plein d’énergie, aimant les défis et le travail d’équipe. Parcourez notre espace RH pour découvrir Ethypharm, ses métiers, ses femmes et ses hommes avec leurs évolutions dans notre entreprise. Vous êtes peut-être celle ou celui que nous attendons ! En savoir plus : www.ethypharm.fr

Poste proposé :
  • Dans le cadre d'un CDD de 11 mois en qualité de Technicien Contrôle Qualité chimie/microbiologie et rattaché au
  • Responsable secteur, vous analysez les échantillons microbiologiques et physico-chimiques conformément aux méthodes établies et dans le respect des procédures.

A ce titre, vous :
  • Prenez en charge et analysez les échantillons microbiologiques et physico-chimiques conformément aux méthodes établies et dans le respect des procédures,
  • Prenez en charge l’élaboration des résultats analytiques : enregistrez l’ensemble des contrôles réalisés, analysez la criticité des résultats, interprétez et transmettez les résultats, traitez les anomalies et réalisez les investigations préliminaires,
  • Récupérez et exploitez les données via le logiciel spécifique à chacun des domaines,
  • Manipulez les micro-organismes vivants (croissance, culture, entretien, conservation…) selon les consignes de sécurité adaptées,
  • Participez à l’élaboration et mise en place de nouvelles techniques d'analyses.

Profil recherché :
  • Bac+2 biochimie/microbiologie avec notions de chimie
  • Maîtrise du matériel de laboratoire de Chimie et de Microbiologie
  • Maîtrise des outils informatiques
  • Rigueur et esprit critique
  • Le poste est à pourvoir au plus tôt.


Pour postuler :
ethypharm.3838146@applicount.com

sous la référence "www.123bio.eu/TQCM/KB2 28 - Eure-et-Loir"


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 Référence : 18192
(25-02-2016)  
ERYTECH Pharma recherche pour son pôle Assurance Qualité un(e) :

INGENIEUR(E) QUALITE SYSTEME (H/F)


Sous l’autorité du Responsable Qualité, vous aurez pour mission d’animer la dynamique d’amélioration continue dans le cadre de la gestion de projet et d’accompagner de manière opérationnelle l’évolution du système de management de la qualité en garantissant sa conformité avec la norme ISO 9001.

Vos missions principales seront les suivantes :
  • Rationaliser et optimiser les processus
  • Déployer la démarche processus dans la cadre de gestion de projets
  • Etablir, suivre et piloter les indicateurs en collaboration avec les pilotes de processus
  • Animer et orienter l'équipe des pilotes de processus vers l'atteinte des objectifs stratégiques de l'entreprise
  • Mettre en oeuvre le management de risques
  • Participer à la rédaction et à la mise à jour des procédures qualité
  • Être auditeur interne du Système Qualité et participer à l’élaboration du planning des audits internes
  • Valider et suivre les plans d’amélioration qualité système
  • Proposer et mettre en place des actions correctives et préventives
  • Préparer et coordonner les actions pré-audits externes (ISO 9001)
  • Participer aux audits et visites externes
  • Être actif dans la communication (information montante et descendante).

Impliqué sur le terrain, fort de vos capacités d’animation et de communication et de réelles capacités de synthèse, vous avez démontré votre autonomie, et votre caractère pro actif.

Profil recherché :
  • De formation Bac +5 à dominante Qualité, vous êtes doté d’une première expérience significative, acquise dans le secteur industriel (santé, agroalimentaire).
  • Vous maîtrisez les outils qualité standards, le référentiel ISO 9001, et les outils de management de risques.
  • Doté d'un excellent sens relationnel et capable de travailler en équipe, vous possédez des qualités organisationnelles et êtes force de proposition.
  • Une connaissance des outils Lean management est un plus.
  • Vous êtes d’un tempérament dynamique et proactif.
  • Votre anglais est opérationnel (lu, écrit).

CDI, à temps plein, basé à Lyon (69). A pourvoir dès que possible.

Si nécessaire, votre poste et vos conditions de travail seront aménagés en fonction de votre handicap. ERYTECH Pharma est une société de biotechnologie développant une nouvelle génération de médicaments visant à améliorer significativement l’espérance et la qualité de vie des patients. Pionnière dans l’encapsulation de molécules thérapeutiques dans les globules rouges, ERYTECH Pharma développe un pipeline de solutions thérapeutiques innovantes basées sur sa technologie propriétaire et son expertise des propriétés physiologiques des érythrocytes. La société adresse des pathologies graves, des indications orphelines ou des sous-populations de patients notamment dans les domaines de l’hématologie, du cancer et de l’immunologie.

Le produit le plus avancé, GRASPA®, est en cours de développement dans les leucémies, d’autres indications sont explorées notamment dans les tumeurs solides. Plusieurs autres produits sont également en cours de développement.


Pour répondre à cette annonce, merci d’envoyer votre candidature (CV et lettre de motivation au format Word ou pdf) :
career@erytech.com

sous la référence "www.123bio.eu/ERY-IQS 2016-01"

ERYTECH Pharma
Bâtiment Adénine
60 avenue Rockefeller
69008 LYON


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 Référence : 18191
(25-02-2016)  
AGFA HealthCare - Chef Produit "Circuit du médicament" (H/F) :

Contrat : CDI /Cadre
Date d'intégration souhaitée : Asap
Localisation : Bordeaux


Au niveau mondial, AGFA HealthCare réalise un chiffre d'affaires annuel de 1,2 milliards d'euros avec un effectif global de 4 500 personnes. Ce capital technique et humain, fort d'une grande expérience internationale dans le monde de la santé, est aujourd'hui totalement engagé au service de l'innovation.


Descriptif du poste :
  • En tant que Pharmacien hospitalier, vous contribuez à la conception de notre solution d'informatisation du circuit du médicament à l'hôpital.
  • Votre expertise vous permet de définir et prioriser les développements à effectuer par nos équipes d'informaticiens.
  • Placez directement sous la responsabilité du Directeur de notre solution Orbis vous travaillez en étroite collaboration avec nos équipes d'informaticiens.


Vos principales missions sont :
  • Représenter auprès de nos équipes R&D nos clients (médecins, pharmaciens et infirmiers ) utilisateurs de notre solution.
  • Définir votre vision du produit 'circuit du médicament' en tenant compte d'une part des besoins des établissements de santé et d'autre part de la stratégie de l'entreprise.
  • Partager votre vision du produit en interne et avec nos clients.
  • Prioriser le travail en fonction des contraintes réglementaires, financières et contractuelles.
  • Assurer auprès des équipes de développeurs visibilité et compréhension des demandes.
  • Définir l'ordre dans lequel les fonctionnalités seront développées en fonction de leurs valeurs ajoutées pour la commercialisation du produit (gestion du backlog).
  • Suivre l'avancement des développements (RoadMap)
  • Définir les tests de validation produit.
  • Valider ou rejeter la diffusion du produit en fonction des résultats des tests.

Profil :
  • Pharmacien hospitalier
  • vous justifiez impérativement d'une expérience dans le déploiement d'une solution informatique de gestion du circuit du médicament.

Compétences spécifiques attendues :
  • Excellent sens des affaires
  • Excellente communication
  • Excellente vision client
  • Créativité
  • Excellente capacité rédactionnelle.
  • Capacité d'analyse
  • Bonne maîtrise de la gestion de projet
  • Sens du travail en équipe
  • Rigueur / organisation / méthode
  • Bonne maîtrise de l'anglais


Adresser votre candidature à Sylvie LAFAURIE, Direction des Ressources Humaine Agfa France
sylvie.lafaurie@agfa.com

sous la référence "www.123bio.eu/CP_Circuit du médicament"


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