Follow 123bio_eu on Twitter
123bio.eu : Offres d'emplois spécialisées en Biologie
123bio.eu : Offres d'emplois spécialisées en Biologie
accueil  >  offres d'emplois
Les offres d'emplois 18161 à 18170 :
page précédente
offre 10 | offre 9 | offre 8 | offre 7 | offre 6 | offre 5 | offre 4 | offre 3 | offre 2 | offre 1
page suivante
 
bas de page bas  de page

 Référence : 18170
(13-02-2016)  
ACAVI, société spécialisée en Ressources Humaines pour l'Industrie Pharmaceutique, accompagne ses clients dans leurs projets stratégiques et opérationnels en recrutement, évaluation et conseil.

Notre client, une société pharmaceutique internationale mondialement reconnue, dédiée à la R&D, la production et la commercialisation de solutions pharmaceutiques innovantes, recherche dans le cadre de la poursuite de son développement un(e) :

CHARGE(E) DE PHARMACOVIGILANCE - H/F
CDD - 10 mois

Au sein de l'unité Affaires Médicales & Sécurité Clinique vous êtes chargé(e) de missions de pharmacovigilance prémarketing en corrélation avec le développement clinique.

Plus précisément,
  • Vous préparez et coordonnez la rédaction de rapports de Pharmacovigilance : Development Safety Update Reports (DSUR), Periodic Benefit-Risk Evaluation Report (PBRER) pour les produits commercialisés faisant l'objet d'études cliniques ;
  • Vous coordonnez la préparation et participez aux réunions d'évaluation de bénéfice/risque, détection de signal et d'intensification des risques de sécurité ;
  • Vous gérez les cas de survenance d'effets indésirables observés par les investigateurs lors d'essais cliniques. Vous contribuez au recueil, au tri, à l'enregistrement, à la pré-évaluation et à la transmission de ces cas aux équipes cliniques. Vous identifiez les informations manquantes à l'établissement de ces cas ;
  • Vous implémentez la base de données de Pharmacovigilance en usant de terminologies standardisées (MeDRA) ;
  • Vous participez à la déclaration des effets indésirables graves inattendus auprès des autorités de santé (incluant l'EudraVigilance) ;
  • Vous contribuez à la création et mise à jour des documents qualité (SOPs, etc.) liés à la surveillance de la sécurité des médicaments ;
  • Vous participez à la formation des équipes des investigateurs et CROs impliquées dans les études cliniques.

Profil :
  • De formation supérieure scientifique (Pharmacien, Master ou PhD), vous disposez d'une première expérience confirmée en pharmacovigilance ou à un poste équivalent en essai clinique.
  • Vous êtes familier(e) des recommandations ICH et des Bonnes Pratiques de Pharmacovigilance.
  • Au-delà de vos compétences techniques, vous faites preuve de très bonnes capacités relationnelles, organisationnelles et de communication (oral/écrit).
  • Anglais courant.
  • Poste à pourvoir dès que possible et basé dans le Sud-Est de la France




Si vous souhaitez participer à des projets innovants à fort challenge au sein d'une entreprise mondialement reconnue,
merci d’envoyer votre candidature (CV et lettre de motivation) :

sous la référence "www.123bio.eu/PV1202"

ACAVI – Catherine ABRIAL
3 rue Stella – 69002 LYON
75 Bd Haussmann – 75008 PARIS


Bookmark and Share
haut de page


 Référence : 18169
(13-02-2016)  
Technicien(ne) Fabrication Réactifs biologiques - H/F :

Fournisseur international de laboratoires d'analyses médicales, STAGO (2000 collaborateurs) conçoit, fabrique et commercialise des produits biologiques et des instruments d'analyses. Partenaire privilégié du monde scientifique et médical, notre ambition est de contribuer aux progrès de la santé.


Description du poste :

Au sein d’une équipe de 15 personnes, vous assurez la fabrication et le contrôle in process d’une gamme de plus de 350 réactifs biologiques et des matières premières élaborées, dans le respect des procédures et protocoles en vigueur.
  • Vous effectuez les enregistrements relatifs à la fabrication.
  • Vous analysez vos résultats et êtes force de proposition dans l'amélioration continue du service.
  • Vous êtes en charge également de la métrologie du matériel de laboratoire.
  • Dés votre arrivée, vous bénéficierez d'une formation technique à nos produits.

Profil :
  • H/F, de formation BTS Analyses Biologiques, Bio-analyses et Contrôles ou Biotechnologie, vous justifiez d'un stage significatif ou d'une première expérience réussie dans un poste similaire.
  • Votre rigueur et votre capacité organisationnelle vous aideront à bien mener votre mission .
  • Vous êtes dynamique et vous appréciez le travail en équipe.

Les horaires de travail sont 6h30 – 15h30 du Lundi au Vendredi.




Bookmark and Share
haut de page

Keljob.com - dépôt de cv

 Référence : 18168
(13-02-2016)  
TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement de personnels scientifiques, recherche pour un de ses clients dans le secteur de l’industrie cosmétique en région PACA (06), un(e) :

COMPTABLE - H/F

Rattaché à la Direction financière en Allemagne, vos missions seront les suivantes :
  • Saisie des factures - Banque - Caisse - Autres opérations
  • Déclarations diverses : TVA, DEB...
  • Comptabilité clients, suivi des paiements, transfert des informations à la Direction
  • Suivi des débiteurs
  • Notes de frais- Paiement Fournisseurs-Lettrage de comptes
  • Clôtures mensuelles
  • Préparer et assister le bouclement annuel : Pré-audit, inventaire, audit
  • Veille comptable et fiscale
  • Mise en place d'un système de contrôle de gestion
  • Relais RH
  • Transmission en Allemagne de tout document et information

Poste à pourvoir en CDI

Profil/Expérience :
  • Bac + 3/5 comptabilité avec 5 ans d’expérience
  • Anglais courant exigé


Pour postuler, envoyez votre CV à :

sous la référence "www.123bio.eu/COMPTABLE"



TAGA Scientifique, spécialiste du recrutement et de la délégation de profils scientifiques, recherche pour un laboratoire pharmaceutique situé en région parisienne (78) un(e) :

ASSISTANT(E) ASSURANCE QUALITE - H/F :


Au sein du service de Direction des Affaires, vos missions seront les suivantes :
  • Participer à la préparation de la revue qualité (calcul des indicateurs qualité...)
  • Suivre les réclamations des professionnels de santé sur la qualité des visites médicales
  • Audits (de certification, externes et internes) :
    • Organiser et participer aux audits internes et DMOS conformément au plan annuel d’audit qualité
    • Préparer la logistique et le planning
    • Solliciter les départements dans le cadre de leur participation aux audits externes et internes aux calculs des indicateurs qualité
    • Suivre les plans d’audits (organisation de réunion, demande d’extractions nécessaires)
    • Suivre les actions correctives et de prévention des départements
    • Rédiger les comptes rendu d’audit

  • Prestataires de visite médicale :
    • Préparer et réaliser les bilans semestriels qualité

  • Procédures :
    • Mettre à jour la liste des procédurSuivre les besoins de révision des procédures
    • Aider à la rédaction des procédures
    • Relancer les « Read and understood » dans eQuality

  • Intégration des nouveaux collaborateurs et formation continue :
    • Préparer le planning de formation des nouveaux collaborateurs aux procédures des Affaires Réglementaires (formulaire à faire signer par les formateurs)
    • Rédiger les comptes rendu de mise en situation collective
    • Préparer les bilans de formations intégration/continue

  • Charte de la Visite Médicale :
    • Proposer des actions de formation type « Charte/DMOS express »
    • Préparer les grilles de mise en situation
    • Suivre l’intégration des nouveaux visiteurs médicaux (mise en situation)
    • Préparer les documents de la Charte de Visite Médicale (habilitation, liste des formateurs, RSM, liste positive...) et les mettre à jour

  • Assurer le suivi des retours :
    • DMOS RP simplifiées/Dons :
      • Anticiper et préparer les déclarations au Conseil de l’Ordre
      • Suivre les avis du Conseil de l’Ordre
      • Relancer pour la mise à jour des RP simplifiées
      • Déclarer les dons accordés aux associations de professionnels de santé et aux ARS

  • Budget :
    • Suivre et coordonner le budget du département en collaboration avec le contrôleur de Gestion et alerter son équipe en cas de problème
    • Préparer et organiser des réunions avec les Responsables du département pour la validation du budget et des estimés
    • Contrôler mensuellement le budget en collaboration avec la Comptabilité et l’équipe des AR

Le poste est à pourvoir dès que possible en intérim


Profil :
  • Maîtrise de la DMOS, Dons, Charte Visite Médicale et référentiel de certification
  • Maîtrise du fonctionnement de l’Assurance Qualité
  • Maîtrise outil bureautique + logiciel de gestion de la documentation qualité
  • Anglais



Pour postuler, envoyez votre CV à :

sous la référence "www.123bio.eu/ASSISTANT(E) ASSURANCE QUALITE"


Bookmark and Share
haut de page


 Référence : 18167
(13-02-2016)  
ACAVI, société spécialisée en Ressources humaines pour les industries des secteurs scientifiques, accompagne ses Clients depuis 10 ans en recrutements, évaluations et conseils.

Notre client, société internationale, spécialisée dans le développement et la commercialisation de produits, solutions et services scientifiques spécialisés dédiés aux industries pharmaceutique, cosmétique, agroalimentaire et de l'hygiène, recherche dans le cadre du développement de son équipe commerciale un(e) :

INGENIEUR TECHNICO-COMMERCIAL MICROBIOLOGIE - H/F
Secteur ILE-DE-FRANCE/NORMANDIE
CDI

Vous avez pour mission de prospecter, promouvoir et négocier les ventes de produits, solutions et services scientifiques en Microbiologie auprès de la clientèle issue de l'industrie pharmaceutique, cosmétique, agroalimentaire et de l'hygiène afin de poursuivre activement le développement de votre secteur géographique (Ile-de-France et Normandie).

Vos missions sont les suivantes :
  • Développement des ventes auprès des prospects et clients en vous appuyant sur des visites et sur une équipe scientifique et administrative sédentaire ;
  • Identification et synthèse des informations pertinentes du marché : prospection, analyse de la concurrence ;
  • Analyse des besoins des clients et présentation d'une offre complète de prestations de produits et services ;
  • Argumentations techniques et commerciales sur les caractéristiques, avantages concurrentiels des produits, solutions et services et de leur évolution ;
  • Elaboration de propositions commerciales pertinentes et négociation de ces offres ;
  • Communication sur les nouveaux produits et services disponibles.

Profil :
  • De formation supérieure scientifique en Biologie, vous disposez de bonnes compétences en Microbiologie ainsi que d'une première expérience terrain en vente dans le domaine des Sciences de la Vie.
  • Vous disposez de connaissances dans les processus de prospection, de négociation et de remise d'offres aux interlocuteurs scientifiques et aux acheteurs.
  • De nature autonome, vous êtes doté(e) d'un bon tempérament commercial et êtes rigoureux(se) et fiable.
  • Vous faites preuve d'un grand dynamisme et de bonnes capacités relationnelles.
  • Anglais courant.
  • Poste basé en Home Office (idéalement en Ile-de-France).




Si vous souhaitez participer à des projets innovants à fort challenge au sein d'une entreprise mondialement reconnue,
merci d’envoyer votre candidature (CV et lettre de motivation) :

sous la référence "www.123bio.eu/TC2710"

ACAVI – Catherine ABRIAL
3 rue Stella – 69002 LYON
75 Bd Haussmann – 75008 PARIS


Bookmark and Share
haut de page


 Référence : 18166
(13-02-2016)  
Analyste CQ en Sérologie - 6 mois - À pourvoir ASAP:

Kelly Scientifique
recherche pour son client spécialisé en in vitro diagnostic : un Technicien en Contrôle Qualité spécialisé en Sérologie pour une mission de 6 mois. Horaires d'équipe 2*8

Vos responsabilités :
  • Réaliser les contrôles de routine des produits intermédiaires et finaux selon les principes GMP au sein du département de Contrôle Qualité
  • Organiser le travail de routine dans le but de maximiser l'utilisation des ressources disponibles
  • S'assurer que tous les produits finis entrent dans les spécifications appropriées et règlementaires pour la mise sur le marché
  • Revue et mise à jour des procédures afin d'assurer la conformité des analyses
  • Préparer des rapports

Votre profil :
  • Master, DUT, BTS ou licence professionnelle en biotechnologie, Sciences du vivant, médical ou dans un domaine proche.
  • Minimum 1 an d'expérience en laboratoire médical ou contrôle qualité
  • Expérience en sérologie
  • Français courant, anglais niveau intermédiaire (environnement de travail anglophone)


Votre contact : Sophie Darthenay


sous la référence "www.123bio.eu/Analyste CQ en Sérologie"


Bookmark and Share
haut de page


 Référence : 18165
(13-02-2016)  
Qualis Travail Temporaire recrute pour l'un de ses clients (Groupe pharmaceutique):

Un(e) chargé(e) d'affaires réglementaires H/F

Au sein de l’équipe Affaires Réglementaires, vous serez en charge de la constitution des dossiers de demandes ou de modifications d’AMM, de leur soumission en collaboration avec nos correspondants locaux, et de la préparation des réponses aux questions des autorités de santé des différents pays concernés.

Profil recherché :
  • Titulaire d’une formation supérieure scientifique Bac+5 (Chimie, Biologie, Doctorat de Pharmacie, etc.)
  • Vous possédez une bonne expérience dans la préparation des différentes parties constitutives des dossiers de demande d’AMM (Autorisations de Mise sur le Marché) ou de variation ainsi que des diverses procédures européennes d’enregistrement.
  • Excellent relationnel, sens du service, aptitude au travail en équipe
  • Anglais courant indispensable

Conditions d'emploi :
  • Poste en intérim de 3 mois minimum, basé dans le 91. Salaire Brut annuel de 37 k€ selon profil



sous la référence "www.123bio.eu/chargé(e) d'affaires réglementaires"


Bookmark and Share
haut de page


 Référence : 18164
(13-02-2016)  
INGENIEUR D'APPLICATION & SAV "Diagnostic in-vitro" - H/F :
Poste base en IDF, secteur national & export (Europe)

Societe impliquee dans le DIAGNOSTIC IN-VITRO et le monitoring des biotherapies, specialisee dans la mise au point et la commercialisation de reactifs et de materiel pour les laboratoires d'analyses medicales prives et hospitaliers.

MISSIONS :
  • Demonstrations des automates de diagnostic in-vitro dans les laboratoires des centres hospitaliers & les laboratoires d'analyses medicales prives.
  • Installations des machines sur site.
  • Formation des utilisateurs finaux (en France) et des distributeurs (a l'export).
  • Interventions pour assurer la maintenance curative et preventive du parc d'automates de diagnostic in-vitro.
  • Organisation du planning d'intervention, en collaboration avec l'equipe.
  • Redaction des rapports d'intervention.

NB :
Poste rattache hierarchiquement au Customer Service Manager, au sein d'une equipe de 6 personnes (ingenieurs d'application & SAV et hotline). Interactions frequentes avec l'equipe commerciale.


PROFIL RECHERCHE :

Formation / experience :
  • Formation initiale Bac+2 min (analyses de biologie medicale, biotechnologie...), idealement licence professionnelle avec double competence biologie / SAV. F
  • ormation pure SAV envisageable si solide experience de maintenance aupres des laboratoires de diagnostic in-vitro.
  • Experience en tant qu' INGENIEUR D'APPLICATION ou SAV, DANS LE DOMAINE DU DIAGNOSTIC IN-VITRO (> 3 ans).
  • Experience de technicien de laboratoire appreciee.

Competences requises :
  • Connaissances theoriques et pratiques en biologie clinique, immunologie, ELISA¡K
  • Anglais professionnel : bon niveau de comprehension & d'expression (oral & ecrit), aisance.
  • Bon niveau en bureautique / informatique (aisance sur divers logiciels de laboratoire, utilisation de CRM, Pack-office et Internet).
  • Permis de conduire.

Qualites personnelles :
  • Sens du service client, ecoute et empathie.
  • Tres bonne communication.
  • Competences pedagogiques.
  • Rigueur et organisation. Gestion des priorites, reactivite. Esprit d'analyse et de synthese.
  • Implication professionnelle, esprit d'equipe.
  • Disponible pour de frequents deplacements, en France et a l'export (a partir de la 2eme annee).

REMUNERATION :
  • Salaire fixe, a negocier en fonction de l'experience.
  • Prime.
  • Voiture de fonction, tel. mobile, ordinateur portable et mutuelle.

CONTRAT : CDI.

TIMING DE L'EMBAUCHE :
  • Entretiens en cours,
  • Prise de poste des que possible.


POUR POSTULER :
SVP adressez CV & lettre de motivation à :

sous la référence "www.123bio.eu/DIV-APP.SAV-011215"


Bookmark and Share
haut de page

pub

 Référence : 18163
(13-02-2016)  
Technicienne/Technicien superieur de Biobanque - H/F :

Bioprotec,
banque de tissus humain, specialiste europeen de lfallogreffe veineuse conservee a + 4‹C, utilise pour la realisation de pontages en chirurgie vasculaire, recherche 1 technicienne/technicien superieur de Biobanque pour completer ses equipe (20 pers.).

Missions :
  • Assister en salle blanche les operateurs valides pour la preparation des greffons
  • Produire en salle blanche des allogreffes veineuses apres une formation aux operations et techniques permettant la transformation des veines saphenes en allogreffes veineuses (selection des tissus, reparation des veines, anastomoses, controles mecaniques et bacteriologiques c)
  • Contribuer a lforganisation logistique des prelevements de veines
  • Assurer la preparation des expeditions dfallogreffes veineuses
  • Receptionner les livraisons
  • Sterilisation du materiel et realisation de controles microbiologiques environnementaux
  • Contribuer au bon fonctionnement du systeme dfassurance qualite

Qualites et competences requises pour assurer la mission :
  • Connaissance des moyens techniques et des methodes dfexploitations en laboratoire et en milieu sterile
  • Dexterite manuelle (la production dfallogreffes veineuses requiere une grande minutie pour la selection des tissus, la realisation des anastomoses et les reparations des parois veineuses).
  • Pratique de lfoutil informatique
  • Les connaissances des techniques chirurgicales et medicales (anatomie et histologie du systeme vasculaire) et des exigences reglementaires relatives aux BPF seraient un plus
  • Travail en equipe et en autonomie, sens des responsabilites et de lfengagement, respect du produit et des valeurs de l'entreprise

Formation :
  • BAC + 2
  • Formation en interne aux metiers de Bioprotec

Divers :
  • Poste base a Saint-Priest 69800 sur notre nouveau site
  • Temps plein 39h . CDI
  • Postes a pourvoir des que possible


Merci d'envoyer votre candidature à :

sous la référence "www.123bio.eu/Tech_Biobanque"


Bookmark and Share
haut de page


 Référence : 18162
(13-02-2016)  
Attaché(e) de Recherche Clinique Hospitalier (H/F) :

Type de contrat : CDD
Expérience : 2-5 ans
Localisation : 114 rue Edouard Vaillant, 94800 Villejuif (94 - Val-de-Marne)
Rémunération : de 25000€ à 30000€ par ANNEE
Formation : BAC+3



Gustave Roussy, premier centre de lutte contre le cancer en Europe, est un établissement de santé privé participant au service public hospitalier. Pôle d’expertise global contre le cancer entièrement dédié aux patients, il réunit sur un même site près de 2 700 professionnels dont les missions sont le soin, la recherche et l’enseignement.

Dans le cadre de notre politique volontariste en faveur de l’insertion des personnes en situation de handicap, toutes les candidatures reçues sont étudiées à compétences égales.

Poste proposé : Dans le cadre des missions du Service des Opération de Recherche Clinique (SORC) :
  • Réaliser l’étude de faisabilité de l’essai et préparer la documentation relative,
  • Préparer l’ouverture du centre investigateur Gustave Roussy et assister à l’Investigator Meeting,
  • En lien avec le Promoteur, assurer la mise en place de l’essai,
  • Participer à l’inclusion des nouveaux patients, ainsi qu’à leur suivi, tout en assurant le recueil des données et leur enregistrement dans les cahiers d’observation (CRF papier ou électronique),
  • Assister l’Investigateur dans la résolution des demandes de clarification (queries) puis assurer la transmission des réponses au Promoteur de l’étude (ou de son représentant),
  • Contribuer à la notification et au suivi des évènements indésirables graves,
  • Participer aux audits et inspections,
  • Assurer la clôture de l’essai et préparer l’archivage,
  • Coordonner la conduite de l’essai selon les normes ICH-GCP(BPC) et la réglementation en vigueur

Profil recherché :

Formation :
  • Vous avez une formation scientifique en biologie, chimie ou pharmacie, d’un Bac +3 à Bac +5 et avez validé la formation de métier d’ARC. Vous disposez d'une expérience professionnelle de minimum 2 ans sur un poste similaire.
  • Vous maîtrisez les outils bureautiques (Excel, Word), les Bonnes Pratiques Cliniques, Anglais courant.
  • Vous avez un très bon relationnel, organisé, autonome,
  • Vous êtes prêt à vous investir avec rigueur et méthode dans ces missions.

Type de contrat : CDD de 6 mois minimum, à pouvoir à partir de Mars 2016, rémunération à ajuster selon expérience.

Dans le cadre de notre politique volontariste en faveur de l’insertion des personnes en situation de handicap, toutes les candidatures reçues sont étudiées à compétences égales.


Merci d’adresser lettre de motivation en précisant vos prétentions salariales et CV à Mr SIBILLAT Jérémy :

sous la référence "www.123bio.eu/AE-2016-02 ARC SORC, CDD"


Bookmark and Share
haut de page


 Référence : 18161
(13-02-2016)  
HOPITAUX UNIVERSITAIRES HENRI MONDOR
Albert Chenevier - Henri Mondor

Technicien(ne) de laboratoire

PRESENTATION
Le Département de Pathologie est rattaché au pôle de Biologie Pathologie. Une unité fonctionnelle intitulée " Centre expert des maladies neuromusculaires ", est rattachée au Département de Pathologie.

ACTIVITES

Missions générales :

Assure dans le respect des règles de confidentialité liées à la profession et sous la responsabilité des médecins anatomo-pathologistes, la prise en charge des prélèvements confiés aux services, en appliquant :
  • les règles de bonnes pratiques d'anatomie et de cytologie pathologiques,
  • les contrôles indispensables dans le cadre de la démarche qualité,
  • les règles d'hygiène et de sécurité.

Missions permanentes :
  • Assure la technique des examens extemporanés,
  • Exécute des techniques d'anatomie et de cytologie pathologiques,
    • coupes histologiques en paraffine et en congélation,
    • colorations cytochimiques,
    • technique d'immunohistochimie
    • technique de FISH et réalisation de puces tissulaires
  • Assure la maintenance courante préventive, du matériel, des instruments et des automates de laboratoires,
  • Réalise la saisie informatique de l'activité,
  • Applique et fait appliquer les règles d'hygiène, de sécurité et des conditions de travail,
  • Gère les stocks de réactifs et de consommables de son secteur,
  • Participe à la réalisation du cahier des protocoles techniques conformément à la norme 15189,
  • Rédaction des formulaires permettant la traçabilité de la mise en œuvre des procédures d'analyses dans les domaines de l'assurance qualité,
  • Accueil et formation de stagiaires.

Missions spécifiques : Participer à des études de recherche clinique et à des protocoles expérimentaux,

Particularités : Rotation tous les 4 mois des techniciens dans les différents secteurs d'activité.

HORAIRES DE TRAVAIL
  • Horaires de travail
  • Base de 35 heures par semaine.
  • Un samedi tous les 5 semaines environ. Repos dimanches et jours fériés.

COMPETENCES REQUISES

SAVOIR FAIRE REQUIS
  • Rigueur professionnelle et discrétion,
  • Minutie et méthode,
  • Conscience professionnelle,
  • Sens de l'organisation, esprit d'initiative,
  • Sens des relations humaines et goût du travail en équipe,
  • Aptitude au changement.
CONNAISSANCES ASSOCIEES
  • Maitrise des outils bureautiques
  • Connaissance de DIAMIC

PRE-REQUIS
  • BTS analyses biologiques ou DUT, DETAB, DELAM.

GESTION INDIVIDUELLE DES EXPOSITIONS AUX RISQUES PROFESSIONNELS
  • Risque chimique : utilisation de solvants, aldéhydes, acides et bases et CMR.
  • Risques biologiques : manipulation de prélèvements frais.
  • Risque physique : utilisation de matériel tranchant.
  • Manipulation d'azote liquide et d'isopentane.

Mesures de prévention prises face à ces risques :
  • Equipement conforme et matériel de protection individuelle et collective à disposition.
  • Formation sur les risques chimiques obligatoire et réactualisée.

SURVEILLANCE MEDICALE
  • Selon le calendrier vaccinal en vigueur être à jour des vaccins obligatoires pour les personnels des établissements de santé "
  • Le médecin du travail déterminera les modalités de la surveillance médicale nécessaire sur ce poste, modalités auxquelles le titulaire du poste devra se conformer "



Contact : Sylvie DEBRAY

sous la référence "www.123bio.eu/TECH_LABO"


Bookmark and Share
haut de page haut de page




© 123bio.eu - Tous droits réservés  |  contact@123bio.eu  |  Plan du site