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Les offres d'emplois 18151 à 18160 :
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 Référence : 18160
(12-02-2016)  
Post-doctorat (24 mois) - Effets des facteurs de changement climatique sur les voies de biosynthèse et les émissions de composés volatiles végétaux : paysages odorants futurs des agroécosystèmes tempérés

Contexte et objectifs :
Le travail de recherche s'effectuera dans le contexte du projet de recherche collaborative ODORSCAPE, financé par l'ANR (Défi sociétal " Gestion sobre des ressources et adaptation au changement climatique ", 2015-2019). Ce projet vise à étudier les effets du changement climatique sur les émissions de composés volatils par les plantes et leurs impacts sur l'olfaction de l'insecte.

La végétation terrestre libère une grande diversité de composés organiques volatils (volatile plant compounds: VPCs) qui forment des environnements odorants complexes (odorscapes) et jouent un rôle majeur de signalisation dans les interactions entre organismes. Les insectes, notamment, extraient de leurs odorscapes les signaux essentiels à leur reproduction. Il est maintenant largement admis que les récepteurs olfactifs qui détectent ces sémiochimiques sont sensibles à l'arrière plan odorant. Face aux changements rapides de l'environnement dus à l'émission de gaz à effet de serre d'origine anthropique, les futurs paysages odorants des agroécosystèmes vont dépendre très largement de la sensibilité des voies de production de VPCs par les plantes vis-à-vis des facteurs de changement global, agissant individuellement ou combinés.

Cependant, les impacts de ces modifications prévisibles des odorscapes sur l'insecte n'ont jamais été évalués en détail. Dans ce contexte, notre projet vise 1) à évaluer quantitativement et qualitativement les effets des facteurs de changement global sur les voies métaboliques et les émissions de VPCs dans deux types d'agroécosystèmes; 2) à analyser les effets de ces nouveaux environnements sensoriels sur la communication olfactive chez l'insecte phytophage au niveau des gènes olfactifs, du codage neuronal et du comportement d'orientation. Le post doctorant recruté participera au premier volet du projet.

Les deux écosystèmes retenus sont caractéristiques de conditions climatiques présentes en France : un climat tempéré sec (DT) et un climat tempéré humide (HT). Chacun sera représenté par une plante cultivée (maïs pour DT et HT), un arbre (chêne pour DT, peuplier pour HT) et une adventice, qui seront cultivés en conditions contrôlées et soumis à des niveaux de CO2, O3, sécheresse et élévation de température représentatifs du changement global sous nos climats. Les effets de ces facteurs de changement climatique global sur la nature et la quantité de VPCs émis par ces plantes ainsi que sur le fonctionnement des principales voies métaboliques des VPCs seront analysés. En parallèle, l'état physiologique des plantes traitées sera suivi par mesure du bilan hydrique et des échanges gazeux.

Résultats attendus :
Le projet ODORSCAPE doit apporter une meilleure appréciation de la vulnérabilité aux changements environnementaux des échanges d'information entre organismes, des réponses adaptatives des plantes et des insectes vis-à-vis des facteurs de changement global, et de leurs conséquences sur le fonctionnement des agroécosystèmes. Les résultats attendus assureront une meilleure capacité à prévoir l'évolution des agroécosystèmes sous pression anthropique et auront des retombées pratiques compte tenu de l'utilisation des phéromones et odeurs de plantes comme méthodes alternatives à la lutte chimique contre les ravageurs.

Profil du candidat :
Le candidat doit posséder de solides compétences dans les domaines de la physiologie végétale et/ou de l'écologie chimique. Une expérience dans la conduite d'expérimentation végétale en conditions contrôlées et dans l'analyse de voies métaboliques végétales (expression de gènes, activités enzymatiques, métabolomique) serait appréciée.

Informations pratiques :
Le post doctorant intégrera l'UMR iEES Paris (Institut d'Ecologie et des Sciences de l'Environnement de Paris) au sein de l'équipe IPE (Interactions Plantes - Environnement) basée à Créteil (94). Une partie des expériences sera menée sur le site de l'UMS CEREEP-Ecotron IDF à Saint-Pierre-les-Nemours (77), où le candidat pourrait être amener à séjourner pendant les expérimentations (logement disponible sur place). Le contrat post doctoral commencera débutera en mars 2016 pour une durée de 24 mois avec un salaire mensuel net de 2000 €.


Contact : Anne Repellin (PR UPEC)

sous la référence "www.123bio.eu/postdoc"


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 Référence : 18159
(12-02-2016)  
Post-doctoral position in neuroscience with focus on stroke pathophysiology and therapy

DESCRIPTION:

A full-time post-doctoral position is open at the INSERM/Paris-Descartes University Centre for Psychiatry and Neurosciences (CPN) (http://cpn.paris5.inserm.fr/index.php). Situated within the Sainte-Anne Hospital Campus in Paris’ 14th arrondissement, the CPN is one of the leading centers in translational neuroscience and neurovascular research in France, hosting several prominent research groups. The center has state-of-the-art technology platforms as well as international environment with students and fellows from around the world. The Stroke Research group (director: Prof Jean-Louis Mas) carries out both clinical and pre-clinical translational research and has expertise in the pathophysiology and therapy of acute brain ischemia. The available position is in Prof Jean-Claude BARON’s laboratory. The CPN will move into a 4300 m2 brand new building in the fall of 2016, also on the Sainte-Anne campus. Sainte-Anne hospital is the only hospital exclusively devoted to brain diseases in the Paris area.

SCIENTIFIC CONTEXT:
One great challenge in acute stroke therapy is the narrow time window, counted in hours, within which therapeutic interventions can be effective. In addition, many patients may be ineligible or may not respond to thrombolysis, an intravenous treatment whose aim is to dissolve the blood clot blocking the artery and causing the symptoms, or to thombectomy (mechanical removal of the clot via endovascular approaches). Furthermore, removing the clot can not revert established brain damage. There is therefore a need to develop additional treatment options replacing, or complementing available reperfusion therapies. An exciting new possibility is sensory stimulation (SS). In this non-pharmacological approach, SS is delivered onto the affected body side. This simple approach has been shown in numerous rodent studies to markedly reduce brain infarct volume following middle cerebral artery (MCA) occlusion, although other studies showed less clear effects. This benefit is believed to derive from enhanced perfusion to the ischemic but still viable brain tissue, thanks to residual vasodilatory capacity from partly preserved neurovascular coupling despite ongoing MCA occlusion. Interestingly, some studies suggest that SS may be effective in the early stages of ischemia, but detrimental if administered at later time-points. The project in which the post-doctoral scientist will be involved aims to further investigate this exciting new therapeutic approach using various protocols and cutting edge techniques. The laboratory is part of an international trans-Atlantic consortium made of seven independent laboratories with expertise in basic neurophysiology and experimental stroke. The appointee will have close interaction with the members of these laboratories. For more information, please see: https://www.fondationleducq.org/transatlantic-networks-of-excellence/funded-networks/

Relevant recent publications from the laboratory:
Hughes JL et al: Mapping selective neuronal loss and microglial activation in the salvaged neocortical penumbra in the rat. NeuroImage, 2010, 49: 19–31.
Ejaz S et al. Characterizing infarction and selective neuronal loss following temporary focal cerebral ischemia in the rat: a multi-modality imaging study. Neurobiol. Dis., 2013, 51: 120–32.
Emmrich JV et al. Quantitative vs semi-quantitative whole-brain assessment of regional selective neuronal loss and microglial activation in a rodent model of transient focal ischaemia. J. Cereb. Blood Flow Metab., 2015, 35: 20-27.
Ejaz S et al. Cortical selective neuronal loss, impaired behaviour and normal MRI in a new rat model of true transient ischemic attacks. Stroke, 2015, 46: 1084-92.
Brunner C et al. Mapping the dynamics of brain perfusion during and following transient middle cerebral artery occlusion in a rat model using functional ultrasound (fUS). J. Cereb. Blood Flow Metab. 2015 Dec 31. pii: 0271678X15622466. [Epub ahead of print]
Ejaz S et al. Normobaric hyperoxia markedly reduces brain damage and sensorimotor deficits after brief focal ischemia in the rat. Brain 2016 Jan 14. pii: awv391. [Epub ahead of print].



JOB OFFER:

Offered position:
Post-doctoral position (funded by a grant from the Leducq Foundation)

Candidate profile:
A highly motivated candidate with PhD and/or MD degree is sought with strong experience in neuroscience and neurovascular biology, including in mouse/rat handling and anesthesia, and in stroke surgery (transient and permanent MCA occlusion using filament, microclip…). Preference will be given to candidates with a demonstrated track record applying a translational approach to study stroke mechanisms. Experience in techniques such as behavioral assessment, histopathology, neuroimaging, optogenetics and confocal microscopy is an advantage. Good knowledge of basic statistical tests and packages is also highly valued. An excellent track record of original publications in international peer-reviewed journals, independence and ability to conceive, critique and communicate results and work in a team will all be valued as well. International candidates are encouraged to apply. Please send a motivation letter and a brief CV (4 pages maximum).

Workplace: Paris 14, INSERM U894, Hôpital Sainte-Anne, France

Annual salary: c. €26,500 (net)

Application deadline: 10/04/2016


Contact: Jean-Claude Baron


please cite ref. "www.123bio.eu/postdoc"


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Keljob.com - dépôt de cv

 Référence : 18158
(12-02-2016)  
Ingénieur en Imagerie Médicale - H/F :

L’Unité de Recherche Clinique d’Avicenne,
des Hôpitaux Universitaires Paris-Seine-Saint-Denis recrute un(e) Ingénieur(e) d’Etude pour le service de radiologie interventionnelle de l’hôpital Jean Verdier

Vos missions :
  • Vous interviendrez au sein du service de Radiologie Interventionnelle de l’hôpital Jean Verdier, pour soutenir plusieurs projets de recherche menés en commun avec l’équipe “Image Processing & Clinical Applications (IPCA)“ de GE Healthcare à Buc (78).
  • Ces projets concernent différents domaines de la radiologie interventionnelle, et en particulier l’aide à la planification, au guidage et a l’évaluation des traitements endovasculaires et percutanés des tumeurs du foie.

Votre mission sera, pour chacun des projets, de :
  • Organiser une banque d’images de patients et saisir les données associées à ces images
  • Evaluer avec les médecins la faisabilité et l’intérêt clinique des solutions logicielles en cours de développement par l’équipe IPCA de GE.
    • Pour cela, vous identifiez les questions scientifiques et cliniques clefs qui se posent dans chacun des projets, et vous élaborerez et vous mettrez en œuvre un plan de recherche permettant d’y répondre.
    • La première étape de ce plan sera d’organiser des revues d’image et des séances de travail avec les médecins, autour des prototypes développés par GE.
    • Une étape ultérieure sera de participer à la conception d’études cliniques sur ces sujets, et d’en assurer le suivi.
  • Synthétiser les résultats obtenus pour les communiquer à GE lors de réunions hebdomadaires
  • Analyser en parallèle la littérature médicale sur ces sujets, de manière à pouvoir apporter une valeur ajoutée supplémentaire au projet, par votre connaissance conjointe de la pratique clinique et de la littérature.
  • Des déplacements sur les sites des partenaires sont à prévoir

Profil du candidat :
  • Master 2 / Ecole d’ingénieur en imagerie médicale
  • Passion pour le domaine clinique
  • Excellentes capacités de communication et de synthèse
  • Connaissance du milieu de la recherche clinique serait un plus

Poste à temps plein basé à l’ Hôpital Jean verdier, Bondy (93)

Durée du contrat : 1 an


Candidature :
Merci d’envoyer une lettre de motivation et CV à Mme Sabine Helfen :

sous la référence "www.123bio.eu/IngenieurEtude_Imagerie_fev16"


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 Référence : 18157
(12-02-2016)  
Chargé(e) de recherche junior - H/F :

Type de contrat : CDD de 9 mois à pourvoir dès que possible
Lieu de Travail : Valbonne (Sophia-Antipolis)
Département : Pharmacologie Préclinique


Sous la responsabilité de la Directrice Préclinique, en tant que scientifique dans l’équipe, vous assistez l’équipe Préclinique dans la réalisation, l’analyse des expériences invivo/invitro d’efficacité et la production in vitro des produits de thérapie cellulaire. Vous participez à la réalisation des expériences, l’analyse des résultats. Vous rédigez les SOPs et les rapports dedéveloppement, les soumissions deprotocole d’expérimentation. Vous maintenez un haut niveau d’expertise scientifique au sein de l’équipe au travers de veille bibliographique scientifique et technique et règlementaire.

Aptitudes :
  • Flexible sur les changements d’environnement de travail.
  • Excellente organisation
  • Capable de travailler dans différents domaines scientifiques

Compétences :
  • Expérience en modèles in vivo (par exemple sclérose en plaques, arthrite ou modèles tumoraux xénogreffes) et analyses ex vivo/in vitro des réponses immunes (cytométrieen flux, biochimie, biologie moléculaire)
  • Excellentes compétences techniques

Connaissances :
  • PhD en Immunologie, Biologie Cellulaire avec une expérience en expérimentation animale (niveau I/B ou II/A) et culture cellulaire
  • Anglais courant
  • Maitrise de techniques de culture cellulaire, idéalement en immunologie


Merci d’envoyer votre CV et lettre de motivation à :

sous la référence "www.123bio.eu/CR-junior"


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 Référence : 18156
(12-02-2016)  
BIOMNIS, laboratoire d’analyses médicales spécialisées recherche en CDI pour son service d’Anatomo-Pathologie un(e)

Cyto-technicien(ne) - F/H

MISSIONS :
Vous effectuez le screening des frottis gynécologiques classiques et/ou en milieu liquide.

FORMATION :
Vous êtes diplômé du Bac F7 ou du BTS Analyses Biologiques / Biotechnologie / Bioanalyses et Contrôle / ou DUT Génie Biologique option Analyses Biologiques ou d’un certificat de cytologie.

PROFIL :
Vous justifiez d’une expérience d’au moins 3 ans qui vous a permis de développer de réelles compétences techniques. Votre adaptabilité alliée à votre relationnel garantiront votre réussite dans ce poste.

HORAIRES : 35 heures/sem

LIEU DE TRAVAIL : Paris (14ème)

TYPE DE CONTRAT : CDI


CONTACT :
Merci d’envoyer CV et lettre de motivation à :

sous la référence "www.123bio.eu/CL/ANA"

BIOMNIS
78, Avenue de Verdun
94200 IVRY SUR SEINE


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 Référence : 18155
(12-02-2016)  
L’unité de Bactériologie du Département des Agents Transmissible de l’Institut de Recherche Biomédicale des Armées (IRBA) travaillant sur les bactéries pathogènes recrute à partir du 1er juillet 2016 :

un(e) ingénieur(e) en biologie moléculaire / bactériologie (CDD de 3 ans)

Rattaché(e) à l’unité de bactériologie, sous la responsabilité directe de chercheurs, votre mission sera de participer au développement des activités du laboratoire. En particulier, votre travail portera sur la biologie moléculaire et la bactériologie.

De formation scientifique, M2 en biologie moléculaire, une expérience professionnelle réussie en R&D académique ou industriel dans le domaine est un avantage.

Vous avez une bonne maitrise des principales techniques de biologie moléculaire (extraction ADN, qPCR, clonage, mutagénèse dirigée, mutagénèse aléatoire…), de bactériologie et de culture cellulaire. Des connaissances en génétique bactérienne sont fortement recommandées et une expérience en laboratoire de type NSB2 ou NSB3 serait très appréciée.

Appréciant le travail en équipe, vos qualités relationnelles et votre créativité, vous permettront de vous intégrer facilement au sein de notre équipe. Vous désirez vous impliquer dans un domaine qui demande rigueur et organisation.

Poste basé en Région Parisienne à Brétigny-sur-Orge (Essonne)


Pour faire acte de candidature,
transmettre par courriel avant le 11/03/2016 une lettre de motivation, un CV complet et deux lettres de référence à l’adresse suivante :

sous la référence "www.123bio.eu/ingénieur BM bacterio"


Pour toute information administrative,
prendre contact avec le Bureau des ressources humaines de l’IRBA :

sous la référence "www.123bio.eu/ingénieur BM bacterio"


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 Référence : 18154
(12-02-2016)  
Organisme national d’accréditation, le Cofrac (150 collaborateurs et 1400 évaluateurs qualiticiens et experts techniques) a pour mission d’attester que les organismes qu’il accrédite sont compétents et impartiaux.

L’accréditation permet d’instaurer la confiance dans les prestations de service des laboratoires d’analyses, d’essais et d’étalonnage, des organismes d’inspection et des organismes de certification ou de qualification intervenant dans la quasi totalité des secteurs de l’économie : industrie (automobile, aéronautique, agroalimentaire,…), environnement, énergie, transport, distribution, santé, télécommunication, tourisme et loisirs...

Le Cofrac poursuit son fort développement et recrute en permanence pour renforcer ses équipes.



1 Responsable d’Accréditation - Biologie Médicale - H/F :

Le Cofrac recherche pour la section Santé Humaine une personne désirant développer une double compétence : Technique et Qualité !

Après une formation à nos méthodes et nos outils, vous accompagnerez dans leur démarche d’accréditation un portefeuille de laboratoires réalisant des examens de biologie médicale.

En tant qu’interlocuteur privilégié des acteurs de ce domaine, vous serez responsable de la coordination et du suivi des différentes étapes de ce processus :
  • Analyse et instruction des dossiers de demandes d'accréditation,
  • Organisation des audits sur site, en lien avec les évaluateurs qualiticiens et techniques qualifiés par le Cofrac,
  • Etude approfondie des rapports d’audits et participation au processus de décision.

Vous serez également chargé de faire vivre le réseau d’experts techniques intervenant dans vos domaines : recherche de nouvelles compétences, animation de formations, conduite de groupes de travail...

Vous mènerez par ailleurs des audits de système de management de la qualité de laboratoires de biologie médicale selon la norme ISO 15189.

Profil :
  • De formation supérieure en biologie, biochimie, biotechnologie, une expérience réussie dans le domaine des examens de biologie médicale vous permettra d’être un véritable référent auprès de vos différents interlocuteurs.
  • Vous manifestez un réel intérêt pour le management de la qualité et souhaitez développer une expertise dans ce domaine.
  • Votre autonomie et vos capacités d’organisation vous ont permis de gérer efficacement plusieurs sujets de front.
  • Entreprenant et rigoureux, vous avez l’esprit de synthèse et possédez de réelles qualités de communication.

Poste en CDI, basé à Paris 12ème.


Candidature (CV et LM) et prétentions sont à envoyer à :

sous la référence "www.123bio.eu/RA/SH"



2 Assistants Techniques d’Accréditation - H/F :

Rattaché à un Responsable d’Unité d’Accréditation de la section Santé Humaine, vous serez en charge de la gestion des accréditations de laboratoires réalisant des examens de biologie médicale.

Interlocuteur privilégié des acteurs de ce domaine, vous aurez la responsabilité du suivi des projets d’accréditation :
  • Analyse et instruction des dossiers de demandes d'accréditation,
  • Organisation des évaluations des laboratoires, en lien avec le réseau d’évaluateurs qualiticiens et techniques,
  • Participation au processus de décision.

Profil :
  • De formation Bac + 2 (BTS, DUT, DETAB) en analyses de biologie médicale, génie biologique, biochimie ou microbiologie,
  • Vous justifiez d’une expérience de 2 ans minimum en tant que technicien en laboratoire de biologie médicale ou laboratoire de recherche dans le domaine médical et souhaitez évoluer vers des fonctions d’organisation, de gestion et de contact.
  • Votre autonomie et votre sens de l’organisation vous ont permis de gérer efficacement plusieurs sujets en parallèle.
  • Rigoureux, vous avez de bonnes qualités rédactionnelles et un réel goût du contact.
  • Une bonne culture en management de la qualité selon la norme ISO/CEI 15189 serait appréciée.

Postes en CDI basés à Paris 12ème.


Candidature (CV et LM) et prétentions sont à envoyer à :

sous la référence "www.123bio.eu/ATA/SH"



1 Evaluateur Qualiticien - Formateur - H/F :

Rattaché à la Responsable du Pôle Evaluateurs, vous aurez en charge l'évaluation de laboratoires de tous secteurs d'activité, sur la France entière, en vue de leur accréditation.

En tant que responsable d'audit, vous organiserez l’évaluation en coordonnant l’intervention des différents membres de l’équipe.

Au sein des laboratoires, vous réaliserez l'évaluation de leur Système de Management de la Qualité tout en manageant les évaluateurs techniques qui vous accompagnent et serez en charge de la rédaction du rapport d'audit final. En tant que représentant du Cofrac, vous serez garant du bon déroulement de l’évaluation dans le respect des règles établies.

En parallèle, vous participerez à l'organisation et à l'animation de formations destinées aux évaluateurs qualiticiens et techniques.

Profil :
  • De formation ingénieur ou équivalent, votre expérience d'au moins 5 ans au sein d'un laboratoire d'analyses, d'essais ou d'étalonnage vous a conduit à piloter la mise en place/le développement d'un Système de Management de la Qualité.
  • Vous avez une pratique confirmée des audits internes et/ou externes.
  • La connaissance du contexte des laboratoires d'analyse de biologie médicale et de la norme ISO/CEI 15189 serait fortement appréciée.
  • Vous faites preuve d’une très grande organisation et savez gérer plusieurs sujets de front.
  • Grande rigueur, autonomie, capacité d’analyse et de synthèse, et qualités relationnelles et rédactionnelles sont par ailleurs indispensables pour réussir à ce poste.

Poste en CDI, basé à Paris 12ème.

Modalités de télétravail possibles sous conditions.


Candidature (CV et LM) et prétentions sont à envoyer à :

sous la référence "www.123bio.eu/EQF"


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 Référence : 18153
(12-02-2016)  
TECHNICIEN VIVO-VITRO - CDD 6 MOIS (H/F) :

Atlantic Bone screen,
filiale du groupe Atlanta, est une société de biotechnologie positionnée dans l’évaluation préclinique, dans le domaine des pathologies ostéo-articulaires. Dans le cadre son développement, Atlantic Bone Screen recherche un TECHNICIEN VIVO-VITRO H/F. 

Mission : Rattaché(e) à un chef de projet, vous aurez pour mission principale de :  
  • Réaliser et/ou adapter à partir de protocoles définis par le chef de projet, des manipulations et des analyses utilisant un ensemble de techniques:
    •  in vivo sur rongeurs: Injections (IP / SC / IM / IV / Footpad), chirurgie (Injections intra-tibial, intra-fémoral, ganglion mammaire ; ovariectomie ; section ligaments croisés ; résection tumeurs ; sutures); anesthésie gazeuse ; euthanasie ; autopsie (prélèvement patte, vertèbres, ganglions lombaires, organes).  
  • Participer aux projets de R&D.  
  • Si applicable, entretenir les systèmes d’essai nécessaires aux travaux de laboratoire et préparer leur mise à disposition pour les expérimentations.  
  • Participer aux achats de matières et produits, assurer la relation fournisseur.  
  • Participer aux activités de nettoyage, maintenance, règles d’hygiène.  
  • Appliquer les règles internes et celles des Bonnes Pratiques de Laboratoire.  
  • Participer au maintien du Système Qualité.

Profil :
  • De formation Bac +3 en biologie avec un niveau II en expérimentation animale, vous possédez une expérience en expérimentation animale au sein de l’industrie pharmaceutique ou des biotechnologies.
  • Vous êtes autonome, dynamique et organisé.

Rémunération : entre 21 600 et 24 000 brut annuel en fonction de l’expérience

Date de prise d’effet : A partir de mi-mars 2016


Contact : Mme Carydis

sous la référence "www.123bio.eu/TECHNICIEN VIVO-VITRO"

Atlantic Bone Screen | 3 rue Aronnax | 44800 Saint Herblain


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 Référence : 18152
(12-02-2016)  
Technicien(ne) de laboratoire (H/F) :

Un poste de technicien CDD (18 mois) en biologie moléculaire est à pourvoir au sein du Service Valorisation des Biotechnologies à Boigneville (91), pour renforcer l'activité du laboratoire.

ARVALIS - Institut du végétal, organisme de recherche des agriculteurs producteurs de céréales, évalue pour ceux-ci les variétés de blé tendre inscrites pour fournir des conseils sur le choix variétal adapté aux différents milieux et systèmes de cultures. Pour appuyer son activité de conseil variétal, ARVALIS dispose d'un laboratoire de biologie moléculaire au sein de son Service Valorisation des Biotechnologies, qui identifie, met au point, et implémente des marqueurs moléculaires liés à des caractères d'intérêt et permettant l'identification des variétés.

La personne recrutée, participera aux activités du laboratoire sous la direction du responsable et en interaction permanente avec l'équipe en place.

Ses principales missions seront de :
  • Réaliser les analyses en biologie moléculaire, notamment dans les programmes d'identification et de caractérisation variétale selon les modes opératoires et instructions en vigueur,
  • Veiller à la fiabilité des résultats obtenus,
  • Gérer et planifier ses activités afin de respecter les échéances,
  • Participer à la gestion et préparation d'échantillons (échantillonnage et broyage…) pour les analyses,
  • Assurer le contrôle et l'entretien du matériel

Profil recherché :
  • BAC + 2 minimum en biotechnologies…
  • Expérience souhaitée dans le domaine de la biotechnologie et marquage moléculaire
  • Rigueur, sens de l'organisation, méthodologie, autonomie, polyvalence, aptitude au travail en équipe
  • La maitrise du logiciel d'analyse GeneMapper est vivement souhaitée
  • Maitrise des outils informatiques (Word, Excel…)
  • Sensibilisé(e) à l'assurance qualité et bonnes pratiques en laboratoire

Techniques :
  • Extraction acides nucléiques (ADN, ARN…)
  • Génotypage SSR sur séquenceur capillaire
  • Génotypage SNP en chimie KASPar
  • Utilisation pipeteurs automates

Lieu de travail : BOIGNEVILLE (91)

Prise de fonction : Avril 2016

Durée et rémunération : CDD de 18 mois à temps plein ; rémunération selon profil et expérience


Candidatures à adresser avant le 29 février à Faharidine MOHAMADI et Nelly GROLIER

sous la référence "www.123bio.eu/technicien(ne)"


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 Référence : 18151
(12-02-2016)  
TECHNICIEN SUPERIEUR DE LABORATOIRE - H/F :
CDD 12 mois

Vous souhaitez intégrer un Institut de recherche d'Excellence guidé par la curiosité, rejoignez-nous…

L'Institut Pasteur, Institut de recherche Interdisciplinaire et Internationale contribue depuis 127 ans à l'histoire de la science, de la médecine et de la santé publique avec une immense renommée. Fidèle à l'esprit humaniste de son fondateur, l'Institut Pasteur défend le caractère avant-gardiste nécessaire à la conduite de recherches biomédicales de pointe.

Nous recrutons au sein de l'Institut Pasteur un Technicien Supérieur de Laboratoire h-f

Vous serez en charge de :
  • gérer les activités techniques et une partie des activités administratives (rapport) en lien avec le programme RAB-CURE,
  • effectuer les tests en culture cellulaire mesurant la toxicité et l'efficacité des molécules,
  • effectuer l'analyse des cibles moléculaires par des tests utilisant des virus, des minireplicons et des expériences de complémentation protéique,
  • rechercher des mutants d'échappements par séquençage à haut débit,
  • tester les molécules chez la souris.

Profil souhaité :
  • Vous êtes titulaire d'un bac + 3 en biologie (licence professionnelle), vous avez une expérience similaire de 2 à 3 ans dans un environnement lié à la virologie.
  • Vous avez de bonnes connaissances du travail en laboratoires confinés (P3).
  • Habilitation à l'expérimentation animale est nécessaire pour ce poste.

Compétences :
  • Production et titrage de virus
  • Culture Cellulaire
  • ELISA
  • Biologie moléculaire (RT-PCR)
  • Transfection

Le travail en équipe, la capacité de reporting, l'organisation du travail et la motivation sont des pré-requis pour réussir à ce poste.


Si vous êtes intéressé(e) par ce challenge, n'hésitez pas à nous envoyer votre CV et LM :


sous la référence "www.123bio.eu/16032SM"

Institut Pasteur | Pôle Recrutement | 28 rue du Docteur Roux | 75724 Paris cedex 15.



TECHNICIEN SUPERIEUR DE LABORATOIRE - H/F :
CDD 12 mois (renouvelable)

Vous souhaitez intégrer un Institut de recherche d'Excellence guidé par la curiosité, rejoignez-nous…

L'Institut Pasteur, Institut de recherche Interdisciplinaire et Internationale contribue depuis 127 ans à l'histoire de la science, de la médecine et de la santé publique avec une immense renommée. Fidèle à l'esprit humaniste de son fondateur, l'Institut Pasteur défend le caractère avant-gardiste nécessaire à la conduite de recherches biomédicales de pointe.

Nous recrutons au sein de l'Institut Pasteur un Technicien Supérieur de Laboratoire h-f

Vous serez en charge de la liaison entre les unités impliquées dans EVAg et avec l'équipe coordinatrice.

Vous serez amené à effectuer des manipulations en :
  • virologie classique
  • biologie moléculaire (RT-PCR, clonage, ensemble des étapes de fabrication de librairies pour le NGS
  • gestion de la mise en biobanque des ressources virales,
  • caractérisation des isolats (séquençage haut débit).

Profil souhaité :
  • Vous êtes titulaire d'un bac +2 ou bac + 3 en biologie, idéalement vous avez une expérience de 2 à 3 ans dans un environnement lié à la virologie.
  • Vous avez de bonnes connaissances du travail en laboratoires confinés (P3).

Compétences :
  • Virologie classique et moléculaire
  • Connaissance de l'assurance qualité
  • Expérience en séquençage haut débit
  • Pack office
  • Anglais lu, écrit, parlé

Le travail en équipe, la facilité de communication, la motivation et la capacité de reporting sont des atouts pour réussir à ce poste


Si vous êtes intéressé(e) par ce challenge, n'hésitez pas à nous envoyer votre CV et LM :


sous la référence "www.123bio.eu/16033SM"

Institut Pasteur | Pôle Recrutement | 28 rue du Docteur Roux | 75724 Paris cedex 15.



INGENIEUR - H/F :
CDD 2 ans (renouvelable) / Convention Internationale

Vous souhaitez intégrer un Institut de recherche d'Excellence guidé par la curiosité, rejoignez-nous…

L'Institut Pasteur, Institut de recherche Interdisciplinaire et Internationale contribue depuis 127 ans à l'histoire de la science, de la médecine et de la santé publique avec une immense renommée. Fidèle à l'esprit humaniste de son fondateur, l'Institut Pasteur défend le caractère avant-gardiste nécessaire à la conduite de recherches biomédicales de pointe.

Nous recrutons au sein de l'Institut Pasteur un Ingénieur h-f dans le cadre d'une convention Internationale.

L'European Virus Archive goes Global (EVAG) est une infrastructure internationale regroupant 26 prestigieux laboratoires de virologie. L'objectif de ce consortium est de recueillir, amplifier, caractériser, normaliser et authentifier les virus pour développer et maintenir la plus grande collection de virus accessible, pour faciliter l'accès aux virus et aux produits dérivés et services essentiels pour le bien de la science, de l'industrie, de la médecine, et de la santé publique.

Vous serez en charge de la liaison entre les unités impliquées dans EVAg et avec l'équipe coordinatrice. Vous serez amené à effectuer des manipulations en :
  • virologie classique
  • biologie moléculaire (RT-PCR, clonage, ensemble des étapes de fabrication de librairies pour le NGS
  • gestion de la mise en biobanque des ressources virales,
  • caractérisation des isolats (séquençage haut débit),
  • analyse phylogénétique.

Profil souhaité :
  • Vous êtes titulaire d'un bac +5 en biologie, vous avez une expérience de 2 à 3 ans dans un environnement lié à la virologie.
  • Vous avez de bonnes connaissances du travail en laboratoires confinés (P3).
  • Travail sur MOT.

Compétences :
  • Expérience de la coordination de projet et d'encadrement
  • Virologie classique et moléculaire
  • Connaissance de l'assurance qualité
  • Expérience en séquençage haut débit
  • Expérience en phylogénie
  • Pack office
  • Anglais courant

Le travail en équipe, la maîtrise de la coordination de projet et la motivation sont des atouts pour réussir à ce poste


Si vous êtes intéressé(e) par ce challenge, n'hésitez pas à nous envoyer votre CV et LM :


sous la référence "www.123bio.eu/16034SM"

Institut Pasteur | Pôle Recrutement | 28 rue du Docteur Roux | 75724 Paris cedex 15.


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