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 Référence : 18140
(05-02-2016)  
Analyst - (U)HPLC - Scientific Operations:

Quality Assistance
provides the pharmaceutical industry with all the analytical services required by EMA and FDA regulations for the development and marketing of innovative human medicinal products.

Quality Assistance is a European benchmark company in the analytical sciences. With over 30 years' expertise in the development and validation of analytical methods, cutting edge equipment and high level of Quality Assurance, Quality Assistance has gained the trust of the largest international pharmaceutical groups and numerous biotechnology companies based in Europe and the United States.

Quality Assistance offers you work in:
  • The innovative human health sector
  • A growing evolving company
  • A rigorous dynamic team
  • An international working environment
  • Spacious premises in pleasant surroundings

Quality Assistance also provides:
  • In-service training adapted to your profile and position
  • A sector compliant remuneration package including numerous fringe benefits (luncheon vouchers, hospitalisation insurance, pension plan, etc.)

Job description:
  • Quality Assistance works on innovative medicinal products under development (preclinical and clinical phases).
  • The projects are on the development, validation and/or application of analytical methods for the characterisation and quality control of (bio)molecules.
  • Working in a team involved in projects outsourced by our clients, as an Analyst, you will validate and apply analytical methods, based on a protocol.
  • You will also process data and write reports and associated supporting documents.
  • The analytical techniques used are liquid chromatography coupled to all types of detector (MS, UV, DAD, fluorescence, MALS, RI, CAD, PAD, conductivity) and liquid chromatography applied to biomolecules (SEC, IEX, etc).
  • Depending on your skills and ambitions, progression in the job is possible.

Education:
  • Master in Chemistry / Biochemistry, specialisation analytics.

Skills:
  • Technical skills:
    • Required:
      • Very good theoretical knowledge and practical experience of HPLC (Waters - Dionex).
      • Good theoretical knowledge and practical experience of UPLC - Acquity, H-Class, I-Class.

    • Pluses:
      • Good knowledge of capillary electrophoresis on small molecules (CZE, MEKC, chiral CE) and GC - gas chromatography.


  • General skills:
    • Knowledge of the pharmaceutical sector and GMP quality norms.

  • Language skills:
    • In addition to proficiency in French, good command of English.

Experience:
  • At least 1-2 years' practical experience in similar position and in validation and application of analytical methods in aforementioned techniques.


How can you apply?
Send your application now, for the attention of Mr Bernard Adant, Talent Acquisition Manager, to:

Please mention ref. "www.123bio.eu/Analyst - (U)HPLC - JOB013"

Quality Assistance | Technoparc de Thudinie 2 | 6536 Donstiennes | Belgium



Scientist-(U)HPLC - Scientific Operations:

Quality Assistance
provides the pharmaceutical industry with all the analytical services required by EMA and FDA regulations for the development and marketing of innovative human medicinal products.

Quality Assistance is a European benchmark company in the analytical sciences. With over 30 years' expertise in the development and validation of analytical methods, cutting edge equipment and high level of Quality Assurance, Quality Assistance has gained the trust of the largest international pharmaceutical groups and numerous biotechnology companies based in Europe and the United States.

Quality Assistance offers you work in:
  • The innovative human health sector
  • A growing evolving company
  • A rigorous dynamic team
  • An international working environment
  • Spacious premises in pleasant surroundings Quality Assistance also provides:
  • In-service training adapted to your profile and position
  • A sector compliant remuneration package including numerous fringe benefits (luncheon vouchers, hospitalisation and ambulatory cares insurance, pension plan, etc.)

In addition to the fringe benefits received by all the personnel, you will also be provided with a company car.


Job description:
  • Quality Assistance works on innovative medicinal products under development (preclinical and clinical phases).
  • The projects are on the development, validation and/or application of analytical methods for the characterisation and quality control of NCE's and Large molecules.
  • Working in a team involved in projects outsourced by our clients, as a Scientist, you will develop, validate and apply analytical methods, based on a protocol and with some scientific assistance. You will also process data and write reports and associated supporting documents.
  • The analytical techniques used are liquid chromatography coupled to all types of detector (UV, DAD, fluorescence, RI, CAD, PAD, conductivity), gas chromatography and capillary electrophoresis.
  • Depending on your skills and ambitions, progression in the job is possible.

Education:
  • Master / Engineer (or PhD), specialisation Analytical Chemistry or Biochemistry.

Skills:
  • Technical skills:
    • Required:
      • Very good theoretical knowledge and practical experience of Waters LC systems (Alliance, UPLC Acquity / H-Class / I-Class) and Dionex on small molecules.

    • Pluses:
      • Good knowledge and practical experience of Gas Chromatography and Capillary Electrophoresis on small molecules (CZE, MEKC, chiral CE).


  • General skills:
    • Knowledge of the pharmaceutical sector and GMP quality norms.

  • Language skills:
    • In addition to proficiency in French, good command of English

Experience:
  • At least 2 years' practical experience in similar position and in development and validation of analytical methods in aforementioned techniques.


How can you apply?
Send your application now, for the attention of Mr Bernard Adant, Talent Acquisition Manager, to:

Please mention ref. "www.123bio.eu/Scientist - (U)HPLC - 22122015"

Quality Assistance | Technoparc de Thudinie 2 | 6536 Donstiennes | Belgium



R&D Technical Leader Biology/Virology - R&D-Strategy & Innovation:

Quality Assistance
provides the pharmaceutical industry with all the analytical services required by EMA and FDA regulations for the development and marketing of innovative human medicinal products.

Quality Assistance is a European benchmark company in the analytical sciences.

With over 30 years' expertise in the development and validation of analytical methods, cutting edge equipment and high level of Quality Assurance, Quality Assistance has gained the trust of the largest international pharmaceutical groups and numerous biotechnology companies based inEurope and the United States.

Quality Assistance offers you work in:
  • The innovative human health sector
  • A growing evolving company
  • A rigorous dynamic team
  • An international working environment
  • Spacious premises in pleasant surroundings

Quality Assistance also provides:
  • In-service training adapted to your profile and position
  • A sector compliant remuneration package including numerous fringe benefits (luncheon vouchers, hospitalisation insurance, pension plan, etc.)
  • In addition to the fringe benefits received by all the personnel, you will also be provided with a company car.

Job description:
  • Quality Assistance works on innovative medicinal products under development (preclinical and clinical phases).
  • The projects are on the development, validation and/orapplication of analytical methods for the characterisation and quality control of (bio)molecules.
  • Working in a team involved in Quality Assistance in-house analytical development projects, as a Technical Leader, you will manage R&D projects and assist the Team Manager in his/her daily management.
  • For the projects assigned to you, you will supervise the personnel involved; do the technical follow-up of analyses (troubleshooting); write and/or verify reports; communicate internally and give training; manage documentation related to the analyses done; assist the Team Manager in the preparation of practical work and the writing of protocols (development, qualification, validation and transfer); validate experimental results and ensure protocols are respected.
  • You will also participate in projects outsourced by our clients.
  • The analytical techniques used are Q-PCR, immunoassays, bioassays, microscopy, classical and molecular virology and sequencing.
  • Depending on your skills and ambitions, progression in the job is possible.

Education:
  • PhD or Master / Engineer, specialisation Biology/Virology.

Skills:
  • Technical skills:
    • Required:
      • Thorough theoretical knowledge and practical experience of amplification of cell lines, cell based assays (microscopy, UV/plate, fluorescence), FACS and Real time PCR.
      • Good theoretical knowledge and practical experience of viral production, viral titration, analysis of cytopathic, haemadsorption, haemagglutination effects, molecular virology and viral safety.

    • Pluses:
      • Knowledge and practical experience of assays by microplate spectrophotometer (ELISA), Gel electrophoresis, Western blot and sequencing.


  • General skills:
    • Required:
      • Good knowledge of the pharmaceutical sector.

    • Pluses:
      • Notions of biological medicinal products (mAbs, ADCs, proteins, recombinant peptides) and regulations associated (EMA and FDA).
      • Notions of GMP and GLP/GCLP quality norms.


  • Language skills:
    • In addition to proficiency in French, good command of English.

Experience:
  • Required:
    • At least 2 years' practical experience in pharmaceutical sector in development, validation and application of analytical methods in aforementioned techniques in pharmaceutical sector.
    • Experience in Projects Management.

  • Pluses:
    • Experience in Team Management


How can you apply?
Send your application now, for the attention of Mr Bernard Adant, Talent Acquisition Manager, to:

Please mention ref. "www.123bio.eu/R&D Technical Leader - Biology Virology - 201409"

Quality Assistance | Technoparc de Thudinie 2 | 6536 Donstiennes | Belgium



Bioanalyst - Immunoassays GLP - Scientific Operations:

Quality Assistance
provides the pharmaceutical industry with all the analytical services required by EMA and FDA regulations for the development and marketing of innovative human medicinal products.

Quality Assistance is a European benchmark company in the analytical sciences. With over 30 years' expertise in the development and validation of analytical methods, cutting edge equipment and high level of Quality Assurance, Quality Assistance has gained the trust of the largest international pharmaceutical groups and numerous biotechnology companies based in Europe and the United States.

Quality Assistance offers you work in:
  • The innovative human health sector
  • A growing evolving company
  • A rigorous dynamic team
  • An international working environment
  • Spacious premises in pleasant surroundings Quality Assistance also provides:
  • In-service training adapted to your profile and position
  • A sector compliant remuneration package including numerous fringe benefits (luncheon vouchers, hospitalisation insurance, pension plan, etc.)

Job description:
  • Quality Assistance works on innovative medicinal products under development (preclinical and clinical phases).
  • The projects are on the development, validation and/or application of analytical methods for the characterisation and quality control of (bio)molecules.
  • Working in a team involved in projects outsourced by our clients, as an Analyst, you will validate and apply analytical methods, based on a protocol. You will also process data and write reports and associated supporting documents.
  • The analytical techniques used are Immunoassays under GLP requirements.
  • Depending on your skills and ambitions, progression in the job is possible.

Education:
  • Bachelor, Master / Engineer in Biology or Biochemistry.

Skills:
  • Technical skills:
    • Required:
      • Very good theoretical knowledge and practical experience of assays by microplate spectrophotometer (ELISA).

    • Pluses: Good knowledge of :
      • MSD (electrochemiluminescence)
      • Cell based assays (microscopy, UV/plate, fluorescence).

  • General skills:
    • Required:
      • Very good theoretical knowledge and practical experience of GLP/GCLP

    • Pluses:
      • Good knowledge of the pharmaceutical sector and GMP quality norms.


  • Language skills: Required: In addition to proficiency in French, good command of English.

Experience:
  • At least 1 year practical experience in similar position and in validation and application of analytical methods in aforementioned techniques.


How can you apply?
Send your application now, for the attention of Mr Bernard Adant, Talent Acquisition Manager, to:

Please mention ref. "www.123bio.eu/Bioanalyst - Immunoassays GLP - JOB027"

Quality Assistance | Technoparc de Thudinie 2 | 6536 Donstiennes | Belgium



Technical Leader-Bioanalytical LBA Scientific Operations:

Quality Assistance
provides the pharmaceutical industry with all the analytical services required by EMA and FDA regulations for the development and marketing of innovative human medicinal products.

Quality Assistance is a European benchmark company in the analytical sciences. With over 30 years' expertise in the development and validation of analytical methods, cutting edge equipment and high level of Quality Assurance, Quality Assistance has gained the trust of the largest international pharmaceutical groups and numerous biotechnology companies based inEurope and the United States.

Quality Assistance offers you work in:
  • The innovative human health sector
  • A growing evolving company
  • A rigorous dynamic team
  • An international working environment
  • Spacious premises in pleasant surroundings

Quality Assistance also provides:
  • In-service training adapted to your profile and position
  • A sector compliant remuneration package including numerous fringe benefits (luncheon vouchers, hospitalisation and ambulatory cares insurance, pension plan, bonus, etc.)

In addition to the fringe benefits received by all the personnel, you will also be provided with a company car.


Job description:
  • Quality Assistance works on innovative medicinal products under development.
  • The projects are on the development, validation and/or application of bio-analytical methods for the study of large molecules in biological matrices by Ligand-Binding and Cell-Based Assays in the frame of preclinical and clinical Pharmacokinetic and Immunogenicity studies.
  • Working in a team involved in projects outsourced by our clients, you will:
    • Manage GLP and GCLP studies and assist the Team Manager in his daily management.
    • For the projects assigned to you, you will supervise the personnel involved; do the technical follow-up of analyses (troubleshooting); ensure protocols and contracts are respected, communicate internally and with clients; validate experimental results and ensure protocols are respected; write and/or verify reports; manage documentation related to the analyses done; assist the Team Manager in the preparation of practical work and the writing of protocols (development, qualification, validation and transfer).
  • The analytical techniques used are Elisa, MSD, Luminex,...
  • Depending on your skills and ambitions, progression in the job is possible.

Education:
  • Master / Engineer (or PhD), specialisation Biology or Biochemistry.

Skills:
  • Technical skills:
    • Very good theoretical knowledge and practical experience in immunochemistry including Elisa, MSD, Luminex,... applied to PK, Immunogenicity and Biomarker studies.

  • General skills:
    • A first experience in GLP/GCLP studies management as Study Director
    • Knowledge of biological medicinal products (mAbs, ADCs, proteins, recombinant peptides) and associated regulations (EMA and FDA).

  • Language skills:
    • In addition to proficiency in French, good command of English.

Experience:
  • At least 2 years' practical experience in pharmaceutical sector in development, validation and application of Ligand Binding Assays.



How can you apply?
Send your application now, for the attention of Mr Bernard Adant, Talent Acquisition Manager, to:

Please mention ref. "www.123bio.eu/Technical Leader - Bioanalysis - 20151208"

Quality Assistance | Technoparc de Thudinie 2 | 6536 Donstiennes | Belgium



Scientist-Immunoassays - Scientific Operations:

Quality Assistance
provides the pharmaceutical industry with all the analytical services required by EMA and FDA regulations for the development and marketing of innovative human medicinal products.

Quality Assistance is a European benchmark company in the analytical sciences. With over 30 years' expertise in the development and validation of analytical methods, cutting edge equipment and high level of Quality Assurance, Quality Assistance has gained the trust of the largest international pharmaceutical groups and numerous biotechnology companies based in Europe and the United States.

Quality Assistance offers you work in:
  • The innovative human health sector
  • A growing evolving company
  • A rigorous dynamic team
  • An international working environment
  • Spacious premises in pleasant surroundings

Quality Assistance also provides:
  • In-service training adapted to your profile and position
  • A sector compliant remuneration package including numerous fringe benefits (luncheon vouchers, hospitalisation and ambulatory cares insurance, pension plan, etc.)
In addition to the fringe benefits received by all the personnel, you will also be provided with a company car.


Job description:
  • Quality Assistance works on innovative medicinal products under development (preclinical and clinical phases).
  • The projects are on the development, validation and/or application of analytical methods for the characterisation and quality control of (bio)molecules.
  • Working in a team involved in projects outsourced by our clients, you will develop, validate and apply analytical methods, based on a protocol and with some scientific assistance.
  • You will also process data and write reports and associated supporting documents.
  • The analytical techniques used are, among others, Immunoassays, Electrophoresis and Q-PCR.
  • Depending on your skills and ambitions, progression in the job is possible.

Education:
  • Master / Engineer (or PhD), specialisation Biology or Biochemistry

Skills:

Technical skills:

Required:
  • Very good theoretical knowledge and practical experience of :
    • Assays by microplate spectrophotometer (ELISA)
    • Gel electrophoresis (SDS-PAGE, IEF, agarose)
    • Western blot
  • Good knowledge and practical experience of Real time PCR and UV/visible spectrometry

Pluses:
  • Theorical knowledge and practical experience of amplification of cell lines, cell based assays (microscopy, UV/plate, fluorescence), MSD (electrochemiluminescence), SPR (Biacore) and electrophoresis on a chip

General skills:

Knowledge of :
  • the pharmaceutical sector and the GMP quality norms
  • the biological medicinal products (mAbs, ADCs, proteins, recombinant peptides) and regulations associated (EMA and FDA).

Language skills:
  • In addition to proficiency in French, good command of English is required.


Experience:
  • At least 2 years' practical experience in development, validation and application of analytical methods in aforementioned techniques are required.


How can you apply?
Send your application now, for the attention of Mr Bernard Adant, Talent Acquisition Manager, to:

Please mention ref. "www.123bio.eu/Scientist - Immunoassays - 23122015"

Quality Assistance | Technoparc de Thudinie 2 | 6536 Donstiennes | Belgium


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 Référence : 18139
(05-02-2016)  
Cardiomedex SAS - Toulouse
recrute un(e) :
Technicien(ne) supérieur(e) de laboratoire - H/F
CDD (6 mois)

Cardiomedex recherche un(e) technicien(ne) supérieur de laboratoire dans le domaine des maladies cardiovasculaires ayant une formation en Biologie et une réelle appétence pour l'expérimentation animale et une première expérience en laboratoire.

Cardiomedex est une société de recherche sous contrat dédiée aux maladies cardio-vasculaires. Cardiomedex valide l'efficacité et la sécurité cardiovasculaires de futurs médicaments et nouvelles cibles thérapeutiques. Cardiomedex propose une plateforme de service principalement axée sur l'expérimentation animale et la mise au point de nouveaux modèles pathologiques.

Missions :
  • Participer à la mise au point des tests et méthodes
  • Participer à la réalisation des études clients dans le respect des procédures et référentiels qualité
  • Analyse et restitution des résultats (tableau excel, statistiques…)

Profil :
  • Vous possédez un Diplôme de type Bac + 2 (DUT/BTS) ou Licence Pro, ainsi que le diplôme d'expérimentation animale niveau 2.
  • Vous justifiez d'un savoir-faire dans le domaine de la physiologie animale / techniques in vivo (injections, prélèvements de sang et d'organes, chirurgie, etc) et dans le domaine de la biologie cellulaire et moléculaire (culture, transfection, amplification…)
  • Idéalement le (la) candidat(e) aura une première expérience professionnelle dans le secteur des biotechnologies ou de la pharmacie.
  • Dynamique, doté(e) d'un fort esprit d'équipe. Vous faites preuve de rigueur, de flexibilité et d'organisation.


Venez rejoindre notre équipe en nous envoyant CV et lettre de motivation à l'adresse suivante :

sous la référence "www.123bio.eu/TECH_LABO"

CARDIOMEDEX SAS
Prologue Biotech
516 rue Pierre et Marie Curie
31670 LABEGE


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Keljob.com - dépôt de cv

 Référence : 18138
(05-02-2016)  
Position – Production/Lab Manager:

GeneFirst Ltd
is a molecular diagnostics company working predominantly in the fields of infectious disease, cancer diagnostics and personalised medicine. GeneFirst offers robust, easy-to-use, sensitive, and affordable molecular diagnostics technologies and products to researchers, clinicians and drug companies to enable accurate diagnosis and the delivery of safe and effective medicines.

GeneFirst has a rich portfolio of innovative patented technologies in Real-time PCR. It includes: HPV Diagnosis and Genotyping Kit, Cancer Mutation Detection Kit, Real-time PCR instrumentation, Bespoke Services.

The company is currently at an exciting stage of moving away from research into commercialisation and needs a Production/Lab Manager reporting to CEO and QA Manager to make this to reality.

The role is heavily involved liaising with all Senior Scientists, QA Manager and Sales Manager to coordinate production planning. Another dimension of the role is to manage all laboratories for effective functioning as per our Quality Management System (QMS) and ISO 13485 certification requirements.

Main Responsibilities:
  • Oversee transfer of research projects to production stage using advanced project management techniques.
  • Manage complete manufacturing operation to a high standard.
  • Prepare QMS compliant documentation for production.
  • Produce test samples to support product development projects.
  • Maintain stocks of production reagents and perform necessary QC experiments.
  • Prepare QC report prior product release.
  • Ensure all the equipment are calibrated and maintained for research and production purposes.
  • Support QA Manager with ISO 13485 and QMS related activities as required.
  • Manage purchasing and invoicing of reagents and other laboratory goods as required.


Experience Requirements:

Essential:
  • Degree in Molecular Biology or similar
  • Minimum 3 years of experience in GLP, QMS regulated or ISO 13485 compliant environment.
  • Extensive experience in Real-time PCR methods.
  • Laboratory Management experience
  • Understanding of Project Management

Desirable:
  • Familiarity with quality management systems, such as ISO13485
  • Experience in CE marking, particularly the preparation of technical files
  • Familiarity with the design and management of stability studies
  • Experience in the commissioning of packaging and marketing final product
  • Working in a small business environment

Personal Attributes:
  • A positive “can do” attitude and personality
  • Ability to work on multiple projects at the same time
  • Communicate production plans and targets at all levels
  • Ability to work under pressure
  • Flexible for working not necessarily adhering to regular hours

Currently we are only accepting applications from candidates only. No agencies please. Thank you.


Contact: Melanie Moreau

please use ref. "www.123bio.eu/Production/Lab Manager"

GeneFirst Ltd.
Unit E5, Culham Science Centre
Abingdon, Oxfordshire
OX14 3DB - UK


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 Référence : 18137
(05-02-2016)  
OSELITE-RH, cabinet de conseil en recrutement spécialisé dans l'industrie pharmaceutique, est missionné pour un groupe international, partenaire d’un laboratoire étranger implanté dans le monde et commercialisant un médicament particulièrement innovant dans le domaine de l’infectiologie et un nouvel antifongique à véritable valeur ajoutée pour le patient.

Ce groupe met en place dans plusieurs pays européens une équipe commerciale et scientifique afin de lancer ces traitements, et c’est dans ce contexte de lancement et de création que nous recherchons :

Un Responsable des relations scientifiques (H/F)

Missions :
Vous êtes impliqué dans la mise en place du plan de développement médico-marketing d’un nouveau médicament en Antibiothérapie. Vous assurez la partie médicale et scientifique de l'information produit au niveau national et ceci dans le respect de l'environnement éthique et réglementaire.

Votre responsabilité recouvre les domaines suivants :
  • Identifier les parties prenantes (les professionnels de la santé, les décideurs, les organismes payeurs…) pour établir et développer la réputation du laboratoire comme étant le partenaire de choix pour le domaine thérapeutique concerné
  • Identifier les investigateurs et les sites pour évaluer leur capacité à participer aux études sponsorisées par la société.
  • Elaborer du matériel de formation qualitatif sous différents formats et récolter des feedbacks scientifiques pouvant être communiqués à l’ensemble de l’organisation
  • développer la connaissance des interlocuteurs scientifiques intéressés par le domaine thérapeutique par le biais de formations individuelles
  • Apporter du support aux équipes médicales sur le terrain dans le cadre des programmes de recherche cliniques
  • Agir en qualité d’interlocuteur clinique privilégié dans l’objectif de développer les relations avec les leaders d’opinion
  • Collaborer avec les équipes cliniques, ventes, et marketing pour élaborer le matériel de communication
  • Participer aux publications et aux initiatives de formations
  • Participer en interne aux équipes projets et aux « therapeutic advisory groups »
  • Effectuer une veille médicale et scientifique pour maintenir les connaissances à jour et pour identifier les données qui peuvent potentiellement être publiées et/ou présentées

Profil :
  • Vous avez une solide formation scientifique, (Bac+5 minimum, médecin ou pharmacien)
  • Vous avez impérativement de l’expérience dans le domaine de l’infectiologie
  • Vous avez idéalement une bonne connaissance de l'hôpital, de ses principaux acteurs et ainsi que des études cliniques
  • Vous aimez communiquer tant en interne qu'en externe et maîtrisez bien les techniques de conduite de réunion
  • Vous êtes convaincant et avez le goût pour la formation
  • Vous savez travailler simultanément sur des projets différents.
  • La pratique de l’anglais est indispensable tant à l’écrit qu’à l’oral
  • Le poste est ouvert à des profils issus de milieux universitaires et de la recherche


Si vous êtes intéressé par ce poste en CDI vous donnant accès à un mode de rémunération attrayant (salaire fixe plus un système de bonus),
adressez-nous votre CV exclusivement par e-mail, en indiquant vos prétentions salariales :

sous la référence "www.123bio.eu/16-02/RRS"


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 Référence : 18136
(05-02-2016)  
BIO-RAD, société américaine de renommée internationale est un acteur majeur dans deux secteurs industriels : le Diagnostic Clinique et les Sciences de la Vie, pour lesquels elle développe, fabrique et commercialise des produits innovants.

Forte de ses 8000 collaborateurs présents dans le monde entier, BIO-RAD recrute un(e) :
Technicien(ne) R&D Immunohématologie - CDI (H/F)

Au sein du Service IHD des Biologiques, vous participez à la caractérisation de divers biologiques utilisés dans divers projets en cours et destinés à des tests de diagnostic.

Vos missions seront notamment les suivantes :
  • Prendre en charge la purification et la caractérisation de divers biologiques
  • Participer à la mise au point de nouveaux protocoles en collaboration avec les équipes de développement, analyser les résultats et émettre des propositions d'amélioration
  • Participer à la gestion courante du laboratoire

Profil :
  • De formation supérieure scientifique Bac + 2/3 en Biologie/Biochimie et une expérience minimum de 2 à 3 ans dans un poste similaire, vous avez une expérience dans la purification des anticorps monoclonaux ainsi que dans leurs caractérisations.
  • Des connaissances en techniques d'immuno-analyses (ELISA, Western Blot…) seraient appréciées
  • Maîtrise de l'outil bureautique (Word, Excel…)

Lieu de travail : Marnes-la-Coquette (92)


Pour saisir cette opportunité, merci d'adresser votre candidature à :

sous la référence "www.123bio.eu/MACDG/2015-759"


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 Référence : 18135
(05-02-2016)  
SILAB est une société indépendante spécialisée dans le développement et la production de molécules actives biologiques destinées à l’industrie cosmétique mondiale.

Avec 250 collaborateurs en France et à l’international, et un investissement continu dans les Hommes, les équipements et les technologies, notre entreprise est leader en France et est un des acteurs majeurs dans le monde sur ce marché depuis 30 ans. Nous réalisons 60% de notre chiffre d’affaires à l’export avec des filiales en Chine, à Singapour, au Brésil et aux Etats-Unis.

Grâce à notre stratégie d’innovation, nous lançons sur le marché 5 à 6 nouveaux actifs par an afin de répondre aux besoins actuels et futurs de nos clients. N’hésitez pas à visiter notre site internet pour plus de détails : www.silab.fr

Dans le cadre notre développement, nous recrutons :
1 Chef de Projets Clients (H/F)

Missions :
  • Rattaché(e) au Département commercial et intégré(e) dans le service des Chefs de Projets Clients, vous participerez au développement de la promotion de nos ingrédients actifs.
  • Vous serez responsable du suivi des projets en collaboration avec nos ingénieurs technico-commerciaux sur le terrain.
  • Interlocuteur-clé de nos filiales, de nos distributeurs ou de nos clients, vous assurerez l’interface technique avec les autres départements de la société, et vous serez à ce titre le pivot de circulation de l’information entre l’interne et l’externe.
  • Vous participerez également à l’analyse des marchés mondiaux.
  • Motivé(e) par la gestion de projets au service de la relation clients, vous êtes force de proposition, vous aimez communiquer et travailler en équipe et souhaitez vous épanouir dans un poste qui allie sciences et commerce.

Profil :
  • De formation supérieure scientifique (cosmétique, pharmacie, agri-agro, biochimie) complétée par une expérience réussie en commerce, vous parlez impérativement anglais.
  • Vous bénéficierez pleinement de notre structure de formation continue dès votre intégration.
  • Évolution possible sur un poste itinérant.
  • CDI - Poste sédentaire à pourvoir au cours du 1er trimestre 2016.

Localisation : Saint-Viance, 19240 (Brive-la-Gaillarde, Corrèze).


Merci d’envoyer votre CV et votre lettre de motivation :

sous la référence "www.123bio.eu/2016-1-CIAL-CPC"

SILAB - BP 213 - 19108 Brive Cedex


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 Référence : 18134
(05-02-2016)  
RECHERCHE ASSISTANT-INGENIEUR (CDD 21 mois) - H/F :
Prise de fonction souhaitée au 1er Avril 2016

Activités principales :
La personne recrutée aura en charge l’immunophénotypage de populations de lymphocytes de l’immunité innée dans le sang périphérique et les tissus humains.

Dans ce cadre, elle doit posséder une bonne expertise dans les domaines suivants :
  • immunomonitoring des populations lymphocytaires par cytométrie de flux
  • extraction de cellules à partir de tissus
  • préparation d’ARN à partir de cellules ou tissus
  • culture de cellules eucaryotes (gradient de densité, congélation…)
  • Des compétences avérées en cytométrie de flux sont indispensables pour postuler à ce poste.

Localisation : Marseille

La personne recrutée rejoindra l’équipe du Pr Eric Vivier et sera sous la responsibilité du Dr Frédéric Vély. Elle travaillera essentiellement au sein du Service d’Immunologie de l’hôpital de la Conception, mais sera amenée à travailler ponctuellement au Centre d’Immunologie de Marseille-Luminy.


Envoyer CV + lettres de recommandations à Frédéric Vély :

sous la référence "www.123bio.eu/ASSISTANT-INGENIEUR"


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pub

 Référence : 18133
(05-02-2016)  
LABCO, membre du Groupe SYNLAB, est un réseau européen de laboratoires d’analyses et de centres diagnostiques en forte croissance, offrant aux patients et prescripteurs des services de qualité dans 35 pays en Europe. Nous réalisons un CA de 1.5 milliards € dont 310 millions € en France. LABCO promeut une politique d’excellence, d’innovations scientifiques et technologiques et de partage d’expertises auprès notamment de l’ensemble des 350 biologistes médicaux du réseau en France.

LABCO soutient l’implication managériale, autant à l’échelle locale, que régionale et nationale, de ses biologistes, l’acquisition de compétences nouvelles, et promeut une offre de carrière et une mobilité incomparables dans le secteur de la biologie médicale, tout en garantissant l’indépendance médicale indispensable à la qualité du diagnostic.

BIOLOGISTE MEDICAL H/F – REGION MIDI-PYRENEES

LABCO recherche, pour un de ses laboratoires de biologie médicale multi sites, situé à Auch et sa région (32 et 82), avec un Plateau Technique et 7 sites périphériques, traitant 900 dossiers jour : un Biologiste Médical H/F.

Le biologiste médical aura pour missions :
  • Assurer conjointement avec les autres biologistes, la coordination des activités médicales et techniques du Laboratoire ;
  • Assurer l’accueil des patients et effectuer des prélèvements ;
  • Assurer la responsabilité de la réalisation, l’interprétation, la délivrance de l’examen de biologie médicale et de la prestation de conseil, en toute indépendance ;
  • Veiller à la qualité du service et la satisfaction des patients, prescripteurs et correspondants locaux du laboratoire ;
  • Assurer une prestation de conseil auprès des patients, prescripteurs, correspondants locaux du laboratoire et de l’ensemble des acteurs locaux de santé susceptibles d’être intéressés par les activités du laboratoire ;
  • Assurer et accompagner le déploiement du système de management de la qualité et du processus d’accréditation obtenu en 2013 ;
  • Assurer des missions liées aux projets intéressant l’ensemble des sites du laboratoire.

Vous avez un bon sens relationnel et un esprit d’équipe. Vous avez envie de vous investir durablement dans un laboratoire doté d'un excellent outil de travail et dans un réseau offrant des perspectives d’évolution rapide de carrière et de rémunération.

Statut : TNS
Temps complet : Lundi - Samedi
Astreintes : sur Auch (32)


Contact : Manuel Le Hir

sous la référence "www.123bio.eu/MIDI-PYRENEES"



LABCO, membre du Groupe SYNLAB, est un réseau européen de laboratoires d’analyses et de centres diagnostiques en forte croissance offrant aux patients et prescripteurs des services de qualité dans 35 pays en Europe. Nous réalisons un CA de 1.5 milliards € dont 310 millions € en France. LABCO promeut une politique d’excellence, d’innovations scientifiques et technologiques et de partage d’expertises auprès notamment de l’ensemble des 350 biologistes médicaux du réseau en France.

LABCO soutient l’implication managériale, autant à l’échelle locale, que régionale et nationale, de ses biologistes, l’acquisition de compétences nouvelles, une offre de carrière et une mobilité nationale et internationale incomparables dans le secteur de la biologie médicale, tout en garantissant l’indépendance médicale indispensable à la qualité du diagnostic.

BIOLOGISTE MEDICAL H/F – REGION AQUITAINE

LABCO recherche, pour un de ses laboratoires de biologie médicale multi sites, situé à Bordeaux et sa région, composé de 18 sites et un plateau technique : un Biologiste Médical H/F.

Le poste associe une activité principale sur deux laboratoires périphériques (centre péri-analytique) situé à Bordeaux intra-muros et une activité sur le plateau technique situé à Mérignac.

Le biologiste médical aura pour missions :
  • Participer à la coordination des activités médicales et techniques du laboratoire;
  • Assurer la direction des deux laboratoires périphériques ;
  • Assurer l’accueil des patients et effectuer des prélèvements ;
  • Assurer la responsabilité de la réalisation, l’interprétation, la délivrance de l’examen de biologie médicale et de la prestation de conseil, en toute indépendance ;
  • Veiller à la qualité du service et la satisfaction des patients, prescripteurs et correspondants locaux du laboratoire ;
  • Assurer une prestation de conseil auprès des patients, prescripteurs, correspondants locaux et de l’ensemble des acteurs de santé, susceptibles d’être intéressés par les activités du laboratoire ;
  • Participer et accompagner le déploiement du système de management de la qualité et du processus d’accréditation ;
  • Assurer des missions liées aux projets intéressant l’ensemble des sites du laboratoire.

Vous avez un bon sens relationnel et un esprit d’équipe. Vous avez envie de vous investir durablement dans un laboratoire doté d'un excellent outil de travail, dans un réseau offrant des perspectives d’évolution rapide de carrière et de rémunération.

Statut : TNS
Temps complet : lundi – samedi
Pas de garde/astreinte sauf remplacement


Contact : Manuel Le Hir

sous la référence "www.123bio.eu/BIOLOGISTE_AQUITAINE"


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 Référence : 18132
(05-02-2016)  
Coordinateur Qualité (H/F) :
Domaine : Industrie des dispositifs médicaux (ISO 13485)
Début du poste : Mars / Avril
Type de contrat : CDD 12 mois (remplacement congé maternité)



Profil :
  • De formation Bac +5 dans un domaine scientifique et /ou qualité avec une expérience à minima de 6 mois dans l’industrie des dispositifs médicaux, pharmaceutique, des biotechnologies et/ou un service qualité.
  • Vous maîtrisez impérativement l’anglais et les outils informatiques (word, excel)
  • Vous êtes à l’aise dans la gestion de projets.
  • Vous êtes polyvalent, autonome, dynamique, réactif et rigoureux.
  • Motivé et doté d'un bon relationnel, vous saurez vous intégrer dans une équipe jeune et dynamique.


Candidature :

sous la référence "www.123bio.eu/Coordinateur Qualité"


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 Référence : 18131
(05-02-2016)  
TECHNICIEN(NE) DE LABORATOIRE IMMUNOLOGIE - H/F :
CDD 12 mois Temps plein, avec éventuelle possibilité d'évolution.
Lieu de travail : Paris 5ème


Contexte :
  • Le Laboratoire d'Immunologie Clinique réalise l'ensemble des examens nécessaires au suivi des paramètres immunologiques à partir du sang ou de prélèvements biologiques provenant des patients inclus dans des protocoles de recherche clinique.
  • Une activité de détection de la maladie résiduelle dans les fluides lui est associée en collaboration avec une unité du département de transfert.

Activités principales :
  • mise en œuvre et réalisation des examens de cytométrie en immunologie
  • participation à la mise au point de méthodes d’études des caractéristiques fonctionnelles des sous-populations
  • analyse et mise en forme des résultats
  • participation aux activités communes de l’équipe : gestion des stocks et commandes, entretien du matériel…
  • activité de biologie moléculaire (diverses techniques dérivées de la PCR).

Rattachement : Unité d'immunologie clinique dirigée par O. Lantz

Compétences requises :
  • Connaissance et pratique de la cytométrie de flux,
  • Connaissance théorique et pratique en immunologie
  • Une connaissance théorique et pratique en biologie moléculaire serait utile
  • Respect des procédures.
  • Capacité à travailler en équipe.
  • Connaissances des bonnes pratiques de laboratoire.
  • Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, Power Point).
  • Connaissance de l’anglais appréciée.

Diplômes :
  • BTS analyses biologiques – DETAB – DUT analyses biologiques


Merci d’adresser vos CV, lettre de motivation et références à :

sous la référence "www.123bio.eu/TECH_IMMUNO"

Institut Curie - Recherche
INSERM/U932

26 Rue d'Ulm
75248 Paris cedex 05


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